高等有机化学12

高等有机化学重点总结高等有机化学总结前言1.什么是高等有机化学？答：高等有机化学从严格意义上讲，不是一个单独的学科，只是作为讲授高一级有机化学知识的一门课程。

它的内容应该包括物理有机、有机合成、天然有机、有机分析等内容。

2.物理有机化学是怎样的学科？答：物理有机化学是现代有机化学的主要理论基础，它是建立在现代物理学和物理化学的基础上，用物理化学的、定量的、数学的方法来研究有机化学。

3.物理有机化学的内容主要是什么？答：（1）有机分子的结构与性能关系（2）有机反应机理和反应活性中间体（3）生命过程中物理有机化学研究（4）富勒烯化学（5）有机光化学与光物理（6）计算有机化学（7）物理有机化学中的新物理方法4.物理有机化学的研究方法怎样？答：物理有机化学研究的主要方法是依靠经典有机化学实验方法，诸如中间体和生成物的分离、分析和鉴定，以及动力学和热力学的研究；同时也越来越多地应用近代的新技术，诸如气液层析、紫外光谱、红外光谱、微波光谱、顺磁共振、核磁共振、质谱、旋光谱、X-射线衍射、中子衍射、电子衍射、折射、散射、浊度计、荧光光谱、流变术、同位素技术等。

第一部分有机化合物结构理论和结构-性能关系5.有机化合物的结构理论有那些？答：（1）有机化合物的早期结构理论原子价学说、布特列洛夫的结构学说碳原子的四面体结构假说（2）现代有机化合物结构理论经典共价键理论现代共价键理论现代共价键理论将量子力学对氢分子共价键的讨论推广到双原子分子或多原子分子的共价键:1)分子中原子具有未成对电子且自旋方向相反,就可以偶合配对,每一对电子成为一个共价键。

2)如一个原子A有两个未成对，原子B具有一个未成对电子，则一个A原子可以与两个B原子结合形成AB2型分子。

原子未成对电子数，一般就是它的的原子价数。

3)一个原子未成对电子已经配对，就不能再配对—共价键的饱和性。

4)共价键形成时要尽可能在电子云密度最大的地方重叠—共价键的方向性。

《高等有机化学》课程大纲Advanced Organic Chemistry（40学时）一、课程目标1. 教学目标本课程是面向化学专业（包括有机化学、无机化学、分析化学、物理化学、高分子化学及材料化学）的硕士研究生开设的一门基础课程。

高等有机化学是一门论述有机化合物的结构、反应、机理及它们之间关系的科学，对更深层次地理解和掌握有机化学起着理论指导作用。

通过本课程的学习使学生在“基础有机化学”的基础上，对一些在本科阶段教学中未能深入或来不及介绍的重要内容做专题讨论，进一步深化学生对有机化学理论的理解，对有机反应机理的认识，对立体化学知识的巩固，同时还针对有机化学领域的最新研究进展进行拓展介绍。

总之，通过比较系统、深入地介绍现代有机分子结构理论，有机化合物结构和性能之间的关系，有机反应机理及中间体结构与性质，从总体上巩固和加强学生对有机化学的认识和理解。

2. 学习目标掌握有机分子结构和反应性能的关系；掌握立体化学的基本原理，了解反应过程中的立体化学；初步掌握有机反应机理及研究方法，掌握取代基效应和线性自由能关系；掌握典型的有机反应类型和反应中间体的结构、产生和稳定性；掌握周环反应的基本类型和基本原理。

二、课程内容专题1：有机化合物的分子结构理论（12学时）第一章：共价键理论：定域键和离域键第二章：取代基效应第三章：芳香性理论第四章：比共价键弱的相互作用专题2：立体化学（10学时）第一章：分子的不对称性和旋光性第二章：外消旋体的拆分第三章：动态立体化学及不对称合成第四章：构象与构象分析专题3：有机反应机理基础知识（12学时）第一章：研究有机反应机理的方法第二章：动力学控制与热力学控制第三章：取代基效应和线性自由能关系第四章：有机酸碱第五章：有机反应中的溶剂效应第六章：碳正离子、碳负离子和自由基第七章：卡宾和苯炔专题4：周环反应（6学时）第一章：电环化反应及其理论解释第二章：σ- 键迁移反应及其理论解释第三章：环加成反应及其理论解释三、教学方式本门课程以教师讲授为主，学生课后自主讨论为辅，课堂教学采用多媒体授课形式。

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1 高等有机化学
高等有机化学是一门综合性学科，它涉及有机化合物的结构、性质、反应机理、反应性等方面的研究。

它在天然产物的化学结构和分离方法、有机合成等方面具有重要意义，为新型有机物质的开发创造了条件，如药物、农药等。

高等有机化学研究的概念有以下几个：一是研究有机物质在反应条件下发生的既定反应；二是定量和定性研究有机物质的反应；三是研究新型有机化合物的合成；四是研究有机结构的改变；五是利用物质的运动模式和定性或定量方法研究有机反应。

有机化学常用的分析化学方法有：熔点测定法、溶解度检测法、中和反应检测法、灰量分析法、红外光谱分析法、核磁共振波谱法、气相色谱法和质谱法。

它们能够有效的测定待测物质的性质，以及进行反应机制检验，有助于研究有机物质的合成路线、结构以及反应机理，可以帮助科学家们更好的理解自然界或生物界的物质的种类的复杂性。

此外，采用高等有机化学方法可以制备新型合成有机物质，如新型小分子活性物质、纳米生物物质、光子学功能等，这些有机物质可以在各个领域服务于人们，如医药、农药、食品、化妆品、非金属材料等。

总之，高等有机化学是一门重要的学科，它的研究给科学家提供了深入理解有机物质的方法并探究一些没有解决的有机物质及它们的反应机理的可能性，给这些领域的开发带来了许多希望。

引言概述:《高等有机化学》是一本经典的有机化学教材，深入浅出地介绍了有机化学的基本原理、反应机制和合成方法。

本文将对该书的内容进行详细阐述，涵盖化学键的构成、有机反应的类型、手性化学、杂环化合物以及天然产物的合成等五个大点。

正文内容:一、化学键的构成1. 共价键的形成: 介绍原子之间共享电子对的过程，包括共价键的形成原理和优势。

2. 极性键的特点: 讨论共价键中电子云的不均匀分布引起的分子极性，以及极性键在化学反应中的作用。

3. 多重键的构成: 解释在化学键中存在的双键和三键，以及它们与单键在反应活性和空间结构上的差异。

4. 氢键的重要性: 介绍氢键在有机分子间相互作用中的关键角色，以及它们对化学反应速率和产物稳定性的影响。

二、有机反应的类型1. 取代反应: 阐述有机分子中取代基的进攻性和离去基的活性，以及它们在取代反应中的作用机制。

2. 加成反应: 讨论有机分子中π键的活性以及它们与电子云的相互作用，解释加成反应的机理和条件选择。

3. 消失反应: 介绍一些特殊条件下的消失反应，如弱酸、弱碱环境下的甲酸脱水和光化学反应等。

4. 消除反应: 详细论述消除反应的机制和条件，包括Beta消除和酯醇消除反应。

5. 重排反应: 解释重排反应的原理和分类，涵盖环状重排、离子重排和分子重排等。

三、手性化学1. 手性物质的定义: 介绍手性分子的结构和性质，以及手性物质在自然界和实验室中的重要性。

2. 手性中心的概念: 讨论手性分子中手性中心的定义和分类，并解释手性中心对分子结构和性质的影响。

3. 手性分离技术: 详细阐述手性分离的原理和应用，包括手性层析、手性色谱和手性合成等。

4. 对映体的描述: 探讨对映体的概念和性质，以及对映体间的对称性和非对称性。

5. 映像异构体: 解释芳香化合物中手性构象的特点和性质，并阐述双键对芳香环产物手性的影响。

四、杂环化合物1. 杂环化合物的分类: 介绍杂环化合物的命名规则和结构多样性，包括融合环、连接环和阶梯环等。

高中化学有机（集合12篇）高中化学有机第1篇1.能使溴水褪色的物质有：(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成)(2)苯酚等酚类物质(取代)(3)含醛基物质(氧化)(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原――歧化反应)(5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)(6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。

)2.密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。

3.密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃。

4.能发生水解反应的物质有卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。

10.不溶于水的有机物有：烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素5.常温下为气体的有机物有：分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

6.浓硫酸、加热条件下发生的反应有：苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解高中化学有机第2篇一、重要的物理性质有机物的溶解性1难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的指分子中碳原子数目较多的，下同醇、醛、羧酸等。

2易溶于水的有：低级的[一般指NC≤4]醇、醚、醛、酮、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。

它们都能与水形成氢键。

3具有特殊溶解性的：①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。

例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相同一溶剂的溶液中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。

②苯酚：室温下，在水中的溶解度是属可溶，易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。

基础课4 生命中的基础有机化学物质、合成有机高分子明确考纲理清主干1.了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用。

2．了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。

3．了解合成高分子的组成与结构特点。

能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。

4．了解加聚反应和缩聚反应的含义。

5．了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。

(对应学生用书P252)考点一糖类、油脂、蛋白质的组成、结构和性质1．糖类(1)概念：指分子有两个或两个以上羟基的醛或酮以及水解后可以生成多羟基醛或多羟基酮的有机化合物。

(2)分类代表物的名称、分子式、相互定义元素组成关系单糖不能再水解生成其他糖的糖C、H、O1 mol糖水解生成2 mol 单糖二糖C、H、O的糖1 mol糖水解生成多摩尔单糖多糖C、H、O的糖①葡萄糖：多羟基醛CH2OH(CHOH)4CHO②二糖在稀酸催化下发生水解反应，如蔗糖水解生成葡萄糖和果糖。

③多糖在稀酸催化下发生水解反应，水解的最终产物是葡萄糖。

2．油脂(1)概念：油脂属于__酯__类，是__高级脂肪酸__和__甘油__生成的酯。

常见的形成油脂的高级脂肪酸有⎩⎨⎧饱和脂肪酸⎩⎪⎨⎪⎧ 硬脂酸：__C 17H 35COOH__软脂酸：__C 15H 31COOH__不饱和脂肪酸⎩⎪⎨⎪⎧油酸：__C 17H 33COOH__亚油酸：__C 17H 31COOH__(2)结构，官能团：____，有的可能含有____，若R 、R′、R″相同，称为__简单甘油酯__；若R 、R′、R″不同，称为__混合甘油酯__。

(3)物理性质①油脂一般__不__溶于水，密度比水__小__。

②天然油脂都是混合物，没有固定的__熔、沸点__。

a ．含不饱和脂肪酸成分较多的甘油酯常温下一般呈__液__态。

b ．含饱和脂肪酸成分较多的甘油酯常温下一般呈__固__态。

(4)化学性质①油脂的氢化(油脂的硬化)油脂的硬化是指烃基上的碳碳双键与H 2发生加成反应。