喉鳞癌中hMLH1和hMSH2蛋白的表达及意义

hMLH-1和hMSH-2蛋白在新疆汉族散发性大肠癌中的表达及意义于静;赵峰;梁丽萍;石雪迎【期刊名称】《世界华人消化杂志》【年(卷),期】2012(20)33【摘要】目的:探讨错配修复基因hMLH-1和hMSH-2蛋白在新疆汉族散发性大肠癌(sporadic colorectal carcinoma,SCC)中的表达情况及其与SCC病理参数的关系.方法:采用免疫组织化学方法检测95例汉族SCC组织和65例正常结直肠组织(normal colorectal mucosa,NCM)中hMLH-1和hMSH-2蛋白的表达情况.结果:hMLH-1和hMSH-2在NCM中均表达.hMLH-1蛋白在SCC组织中缺失率为(31.6%)与NCM比较有显著差异(P<0.05);hMSH-2蛋白在SCC组织中缺失率(18.9%)与NCM比较有显著差异(P<0.05).hMLH-1在右半结肠癌中缺失率高于左半结肠癌和直肠癌(P=0.006),在低分化腺癌和黏液腺癌中缺失率明显高于高-中分化腺癌(P=0.014);hMSH-2蛋白在右半结肠癌中缺失率高于左半结肠癌和直肠癌(P=0.002),低分化腺癌和黏液腺癌中缺失率显著高于高-中分化腺癌(P=0.008).在SCC组织中,hMLH-1和hMSH-2蛋白表达呈正相关性(r=0.224,P<0.05).结论:hMLH-1和hMSH-2蛋白在新疆地区汉族散发性大肠癌中有一定比例的缺失,且与肿瘤分化程度和发生部位密切相关,hMLH-1和hMSH-2蛋白联合检测可能为判断散发性直肠癌恶性程度和临床预测提供重要参考.【总页数】7页(P3218-3224)【关键词】散发性结直肠癌;hMLH-1;hMSH-2;免疫组织化学【作者】于静;赵峰;梁丽萍;石雪迎【作者单位】新疆医科大学附属肿瘤医院病理科;北京大学医学部病理系【正文语种】中文【中图分类】R735.34【相关文献】1.EphA2蛋白在新疆哈萨克族与汉族食管鳞癌组织及血清中的表达及意义 [J], 王兴名;张志强;张园;张银华;冯雪;岳娜;王洪江2.新疆维吾尔族及汉族散发性结直肠癌中 hMLH-1、hM-SH-2差异性表达及临床意义 [J], 于静;张晓莹;赵峰;房爱菊;叶明;程凤凤3.新疆哈萨克族、汉族食管癌组织中c-erbB-2、p53蛋白的表达及其临床病理学意义 [J], 张烁;卞文安;丁锦辉4.新疆维吾尔族与汉族食管癌组织中HIF-1α、Survivin、CyclinD1蛋白的表达及其意义 [J], 王剑云;宋晓平;柴小军;宏刚;郑健;臧丽娟5.肝肠钙黏蛋白在新疆哈萨克族、汉族胃腺癌中的表达及意义 [J], 谷翠华;尚国臣;李睿;田书信;陈卫刚;郑勇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

hMLH1、hMSH2和PCNA在甲状腺乳头状癌中的
表达及临床意义的开题报告
甲状腺乳头状癌（PTC）是一种最常见的甲状腺恶性肿瘤，其发病机制仍不完全清楚。

研究表明，PTC的发生与DNA修复和细胞增殖相关的
分子机制有关。

本文旨在探讨hMLH1、hMSH2和PCNA在PTC中的表达及其临床意义。

hMLH1和hMSH2是DNA错配修复（MMR）系统中的两个重要的基因，它们通过修复DNA中的错配碱基和单链DNA结构，维护细胞健康。

研究表明，hMLH1和hMSH2的表达减少或缺失可能导致肿瘤的发生和进展。

本研究通过对PTC组织和正常对照组织的免疫组织化学染色，检测hMLH1和hMSH2的表达水平，并分析其与临床病理特征（如肿瘤大小、淋巴结转移等）的关系。

PCNA是核内增强型细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen）的缩写，是细胞增殖的关键分子。

研究表明，PTC中PCNA的过度表达与肿瘤的生长、侵袭和预后有关。

本研究将通过Western blot和免疫组织
化学染色检测PTC组织和正常对照组织中PCNA的表达水平，并分析其
与临床病理特征的关系。

本研究的结果有望为PTC的发病机制和预后判断提供重要的分子生
物学依据。

hMSH2在妇科肿瘤中的表达及其临床意义摘要】目的 hMSH2基因是最早被发现的错配修复基因。

通过检测妇科肿瘤中hMSH2基因表达可了解hMSH2与妇科肿瘤的关系。

方法大医附一院病理科存档石蜡包埋标本，应用免疫组织化学方法检测hMSH2的表达。

结果hMSH2的表达，卵巢良性肿瘤阳性率100%（10/10），明显高于恶性肿瘤的61.9%(13/21),p<0.05；子宫内膜单纯增生阳性率高于子宫内膜癌（p<0.05）。

慢性宫颈炎与宫颈鳞癌的阳性率无差异（p>0.05）。

【关键词】错配修复基因卵巢癌子宫内膜癌错配修复基因是1993年以来陆续发现的一组基因，主要包括hMSH2、hMLH1、hPMS1和hPMS2，其表达产物执行错配修复功能［1］。

错配修复（mismatch repair, MMR）是细胞复制后的一种修复机制，具有维持DNA复制保真度、控制基因变异的作用，对于维持细胞的遗传稳定起重要作用。

hMSH2 基因是最早被发现的错配修复基因,已知其突变在遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditary nonpolyposis colorectal cancer, HNPCC )的发生中起到重要作用［2］，在结肠外肿瘤(如胃癌﹑肺癌﹑膀胱癌等)的发生中也有错配修复基因突变的参与。

本试验采用免疫组织化学方法测定了hMSH2基因在各种妇科肿瘤中的表达情况，探讨hMSH2基因突变与妇科肿瘤的关系。

一、材料与方法1. 材料大连医科大学附属第一医院病理科1998-2001年间存档石蜡包埋标本：上皮性卵巢癌标本21例，上皮性卵巢瘤10例；子宫内膜腺癌20例，子宫内膜单纯性增生过长10例；宫颈鳞癌20例，慢性宫颈炎7例。

所有病理组织切片均经病理证实。

2. 方法免疫组化染色方法（SP法）。

统计方法：应用SPSS10.0统计软件χ²检验和四格表确切概率法。

二、结果hMSH2蛋白几乎出现在所有的良性病变中，阳性产物定位于核内，部分细胞同时出现胞浆染色，胞浆均匀着色。

肺癌组织中错配修复基因hMLH1、hMSH2表达的研究庹新兰;何雁铭;陈琼霞;肖静【期刊名称】《数理医药学杂志》【年(卷),期】2005(18)6【摘要】目的:探讨人类错配修复基因hMLH1、hMSH2在肺癌组织中的表达及意义.方法:运用免疫组织化学S-P法对56例肺癌组织中hMLH1、hMSH2的表达进行检测.结果:56例肺癌组织中hMLH1的阳性表达率为35%,hMSH2阳性表达率为28.6%,分化程度高者阳性率显著高于分化程度低者(P＜0.01),有淋巴结转移者hMLH1及hMSH2阳性率低于无淋巴结转移者(P＜0.05),不同病理组织学类型之间hMLH1及hMSH2表达无显著差别(P＞0.05).结论:hMLH1及hMSH2基因的缺陷与肺癌的发生发展过程并与其分化程度及有否淋巴结转移有关.【总页数】4页(P547-550)【作者】庹新兰;何雁铭;陈琼霞;肖静【作者单位】江汉大学医学与生命科学学院,武汉,430056;武汉长江航运总医院;江汉大学医学与生命科学学院,武汉,430056;江汉大学医学与生命科学学院,武汉,430056【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.错配修复基因hMSH2和hMLH1在结直肠癌组织中的表达及临床意义 [J], 陈涛;严立2.宫颈病变中错配修复基因hMLH1、hMSH2的表达及意义 [J], 苏燕燕;王惠兰;米鑫3.口腔粘膜白斑和鳞状细胞癌中错配修复基因 hMLH1、hMSH2的表达 [J], 徐江;彭心宇;潘晓琳4.错配修复基因hMLH1、hMSH2及PCNA在肺癌组织中的表达及意义 [J], 庹新兰;白明5.错配修复基因hMLH1、hMSH2及p53在肺癌组织中的表达及意义 [J], 庹新兰;白明;刘丽江;陈琼霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

MLH1基因在喉鳞癌中的表达及意义【摘要】目的：探讨人喉鳞癌中MLH1基因的表达及意义。

方法：采用免疫组化法分别检测20例喉癌组织及癌旁组织MLH1基因的表达。

采用HPIAS2000高清晰度彩色病理图文报告管理系统对MLH1基因的表达进行定量分析。

结果：喉癌癌细胞核和细胞质中可见少量的棕黄色颗粒, MLH1基因表达弱;对照组中,细胞核及细胞质中可见一些棕黄色颗粒, MLH1基因表达强。

图像分析结果显示: 喉癌组MLH1基因表达的平均光密度为0.0694±0.0018, 对照组MLH1基因表达的平均光密度为0.2518±0.0257;喉癌组MLH1基因表达的阳性面积率为0.0738±0.0021, 对照组MLH1基因表达的阳性面积率为0.3257±0.0350，经单因素分析喉癌组与对照组比较，差异有显著性(P&lt;0.05)。

结论：MLH1基因在喉癌组织中表达降低,可能在喉癌的发生机制中起了一定的作用。

【关键词】喉鳞癌; 人类错配修复基因; 免疫组织化学MLH1是人类错配修复基因( human mismatch repair gene, hMMR)家族中一个重要的基因，MMR对保持遗传信息的完整性和稳定性，避免遗传突变的产生具有重要作用，MLH1的功能缺陷被认为是肿瘤发病的重要机制, 成为近年来研究的热点。

研究表明，MMR与结直肠癌、食管癌、胃癌、宫颈癌等关系密切[1，2]，但在喉癌中的表达状况报道甚少。

本实验通过免疫组化方法检测喉癌和癌旁组织中MLH1基因的表达状况，探讨它与喉癌临床病理特征的关系。

1 材料和方法1.1 材料1.1.1 材料来源收集武汉市中心医院病理科2007～2009年喉癌存档蜡块20例，其中男性18例，女性2例。

所有切片经病理学专家诊断为喉鳞状细胞癌，所有病例均为首次发病，并且均是术前未接受过放疗、化疗的病人。

另取瘤组织周围组织5例(癌旁组织选自手术切除标本远离肿瘤端,切缘经病理证实未见癌细胞)作对照。

肺癌组织中hMLH1基因的表达及其临床意义张军航;马琳;刘德贵;玉寒冰;马业罡;王伟;于占武【期刊名称】《中国胸心血管外科临床杂志》【年(卷),期】2001(8)3【摘要】目的了解错配修复基因 h ML H1蛋白在肺癌组织中的表达情况。

方法应用免疫组织化学SP法对6 0例肺癌组织中h ML H1蛋白的表达进行检测。

结果 6 0例肺癌组织中 35例 h ML H1蛋白表达阳性 (5 8.3% )。

伴有淋巴结转移者肺癌组织中 h ML H1的阳性率 (31.8% )低于无淋巴结转移者 (P<0 .0 5 ) ;临床～期肺癌组织中h ML H1的阳性率 (34.8% )低于～期 (P<0 .0 5 ) ;肺鳞癌 h ML H1的阳性率 (46 .2 % )低于肺腺癌 (P<0 .0 5 ) ;h ML H1 基因的表达在肺癌组织不同病理分化程度者间差别无显著性意义。

结论 h ML H1基因可能参与了肺癌的发生和发展过程 ,尤其在肺鳞癌的发生和发展中可能起更为重要的作用。

h ML H1的表达多发生于晚期肺癌及伴有淋巴结转移的病例 ,h ML【总页数】2页(P215-216)【关键词】肺癌;hMLH1基因;免疫组织化学【作者】张军航;马琳;刘德贵;玉寒冰;马业罡;王伟;于占武【作者单位】辽宁省肿瘤医院胸外科;中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.胆囊腺癌及癌旁组织中MGMT、hMLH1、hMSH2基因的表达和临床意义 [J], 曾毅;杨竹林;李代强;邹琼;刘子儒;苗雄鹰;杨乐平;袁源2.hMLH1基因在食管癌组织中的表达及临床意义 [J], 张军航;刘顺寿;刘德贵;玉寒冰;魏舜;赵翔;王伟;王征;黄雁峰;马琳3.错配修复基因hMSH2和hMLH1在结直肠癌组织中的表达及临床意义 [J], 陈涛;严立4.宫颈癌组织中错配修复基因hMLH1、hMSH2和细胞增殖核抗原Ki-67的表达及其临床意义 [J], 董静茹;陈晨5.错配修复基因hMLH1、hMSH2及p53在肺癌组织中的表达及意义 [J], 庹新兰;白明;刘丽江;陈琼霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

中文摘要胃癌中ｈＭＬＨｌ、ｈＭＳＨ２和ＣＯＸ一１、ＣＯＸ－２蛋白的表达及意义摘要目的：胃癌是消化道最常见的恶性肿瘤，死亡率成为各类癌症的首位。

近年来，人们虽然通过多种途径对胃癌进行了研究，但没有任何一种指标能确切解释其发病机制。

已知胃癌的发生是多途径的，众多研究发现，错配修复酶的缺乏，特别是ｈＭＬＨｌ或ｈＭＳＨ２蛋白的缺乏，是导致基因组微卫星不稳定性（ＭＳＩ）发生的直接原因，从而导致肿瘤的发生；同时，还针对还氧化酶（ＣＯＸ）进行了大量的研究，ＣＯＸ．１蛋白维持细胞的正常功能，ＣＯＸ．２蛋白被认为主要参与多种病理生理过程，特别是与肿瘤的发生、发展有关。

Ｙａｍａｍｏｔｏ等发现在ＭＳＩ（．）的胃癌组织中ＣＯＸ一２蛋白过表达；Ｋａｍｅｓ等发现ＣＯＸ。

２蛋白在缺乏错配修复酶、ＭＳＩ（＋）的结直肠癌组织中表达明显减少。

国内外对错配修复酶与ＣＯＸ一２蛋白之间关系研究尚少，我们应用免疫组化ＳＰ法研究胃癌中ｈＭＬＨｌ、ｈＭＳＨ２、ＣＯＸ一１和ＣＯＸ一２蛋白的表达情况，并探讨其间的关系，进一步探讨胃癌的发生途径和生物学行为，为胃癌的早期诊断、治疗和判断预后提供实验依据。

方法：收集术前未接受任何抗肿瘤治疗的胃癌标本４８例，其中男３０例、女１８例。

年龄３６～８４岁，平均５７．２ｌ岁。

其中高、中分化腺癌１８例，粘液腺癌１３例，印戒细胞癌４例，低分化癌和未分化癌１３例。

全部组织按分化程度分为高、中分化和低、未分化两组，高、中分化组１８例，低、中文摘要来分化组３０例。

收集同时期因胃溃疡手术切除胃正常组织４８例作为对照组，其年龄、性别与肿瘤组差异无显著性。

所有标本均为手术切除新鲜标本，取材后由中性福尔马林固定，石蜡包埋，４ｕｍ连续切片，常规ＨＥ染色及免疫组化ＳＰ染色。

结果判定：阳性细胞数＞２５％为阳性病例，根据细胞的着色程度和着色细胞数目分为．、＋、＋＋、＋＋＋四个等级。

统计学处理采用Ｘ２检验及ｓｐｅａｒｍａｎ相关分析，用ＳＡＳ６．１２统计软件处理，Ｐ＜０．０５被认为有统计学意义。

宫颈病变中错配修复基因hMLH1、hMSH2的表达及意义目的通过检测错配修复基因hMLH1和hMSH2在宫颈病变组织中的表达，探讨其在该病进展中的作用及意义。

方法采用免疫组化SP法对119例患者宫颈组织中hMLH1和hMSH2的表达进行检测，应用统计学分析软件SPSS 8.1对资料数据进行统计学分析。

结果错配修复基因hMLH1在慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤样变CINI、CINⅡ～Ⅲ、宫颈癌中的阴性表达率分别为18.8%、20%、48.4%、53.8%，错配修复基因hMSH2分别为12.5%、10.0%、41.9%、38.5%。

二者阴性表达率均随宫颈病变程度的增加而升高。

宫颈各级病变中hMLH1和hMSH2阴性表达率差异均有统计学意义（P＜0.05）。

结论hMLH1、hMSH2基因的缺陷是宫颈癌发生、发展的重要机制。

[Abstract]ObjectiveTo explore the importance of the expression of hMLH1和and hMSH2 in etiological mechanism of cervical intraepithelial neoplasia lesions by analyzing.MethodsImmunohistochemical staining with SP were performed to analysis the gene expression of hMLH1 and hMSH2.All statistical analyses were conducted by using SPSS 14.0 software package.ResultsThe expression rate of hMLH1 in the cervicitis，cervicalintraepithelial neoplasia1(CINⅠ) andCINⅡ-Ⅲ、uterine cervix cancer patients was 18.8%，20%，48.4%，53.8%，and the expression rate of hMSH2 was 12.5%，10.0%，41.9%，38.5%.ConclusionOur results suggests that the the mismatch repair gene(hMLH1 and hMSH2) are intensively correlated with prognosis of the cervical pathological changes,especial with cervical cancer.[Key words]Cervical carcinoma；CIN；hMLH1；hMSH2；MMR1资料与方法1.1一般资料选取2006年2月～2007年10月笔者所在医院妇产科阴道镜活检或手术切除的宫颈标本共119例。

hMLH1、hMSH2在喉癌中的表达及其与细胞凋亡的
相关性研究的开题报告
题目：hMLH1、hMSH2在喉癌中的表达及其与细胞凋亡的相关性研究
研究背景和意义：
喉癌是一种恶性肿瘤，常见于男性，患者常常因声带变形、声音嘶
哑等症状到医院就诊，该疾病的发生与细胞凋亡失衡有关。

细胞凋亡是
一种程序性细胞死亡，可以调节细胞的数量和类型，保持组织结构的稳
定性。

hMLH1、hMSH2 是与基因稳定性和细胞凋亡密切相关的DNA修复基因，因此有理由相信这两种基因在喉癌发生过程中可能发挥着重要的
作用。

研究方法和内容：
本研究将选择50例喉癌患者的肿瘤组织和正常喉部组织作为实验材料，采用免疫组织化学和实时荧光定量PCR等技术手段来检测 hMLH1、hMSH2 的表达水平，并应用流式细胞仪检测细胞凋亡率。

通过比较肿瘤
组织和正常喉部组织之间的表达差异以及与细胞凋亡率的相关性，探讨hMLH1、hMSH2 和细胞凋亡在喉癌发生过程中的作用。

预期结果和意义：
本研究将重点探讨 hMLH1、hMSH2 在喉癌发生过程中的作用和机制，为深入了解喉癌的发生与发展提供重要的实验数据和理论基础，有望促
进喉癌早期诊断和治疗的进一步发展和改善。

hMLH1、hMSH2和hMSH6在结直肠癌中的表达及临床意义陈海滨;张国志;李曙光;陈俊卯;王长友;王晓涛;刘洋;徐宏【期刊名称】《临床误诊误治》【年(卷),期】2015(28)6【摘要】目的：研究错配修复基因家族成员hMLH1、hMSH2、hMSH6在结直肠癌中的表达及其临床意义。

方法采用免疫组化SP法检测72例结直肠癌组织中hMLH1、hMSH2、hMSH6蛋白的表达,并分析三者的相关性及与临床病理特征的关系。

结果72例结直肠癌组织hMLH1、hMSH2、hMSH6表达缺失率分别为73．6%、65．3%和43．1%。

hMLH1、hMSH2表达缺失率与肿瘤直径、分化程度、Duke's分期、淋巴结转移及远处转移有关（P<0．05, P<0．01),与性别、年龄无关（P>0．05)；hMSH6蛋白表达缺失率与肿瘤分化程度、Duke's分期、淋巴结转移有关（P<0．05),而与性别、年龄、肿瘤直径及远处转移无关（P>0．05)。

结直肠癌hMLH1、hMSH2蛋白表达缺失率呈正相关（r=0．295, P<0．05)；hMLH1、hMSH6与hMSH2、hMSH6蛋白表达缺失率无显著相关性（P>0．05)。

结论 hMLH1、hMSH2、hMSH6可能在结直肠癌的发生、发展中起重要作用,联合检测对结直肠癌的诊断与治疗有一定价值。

%Objective To study the mismatch repair gene family members' hMLH1, hMSH2, hMSH6 expression and the relationship between the three in colon-rectal cancer and its clinical significance. Methods Immunohistochemical SP method was used to detected 72 cases of colon-rectal cancer for tissues hMLH1, hMSH2, hMSH6 protein expression, and a-nalysis of the correlation andpathological features was made. Results For hMLH1, hMSH2, hMSH6 expression in 72 cases of colon-rectal cancer, tissues deletion rate was 73. 6%, 65. 3 and 43. 1%, respectively. In colon-rectal cancer and hMLH1, hMSH2 expression missing rate and protein expression were correlated to tumor size, differentiation, Dukes stage, lymph node metastasis and distant metastasis (P<0. 05), and but not to gender and age (P>0. 05). hMSH6 protein deletion rate was related with degree of tumor differentiation, Dukes stage, lymph node metastasis ( P <0. 05 ) , but not with gender, age, tumor size and distant metastasis (P>0. 05). hMLH1, hMSH2 protein expression was positively correlated with expression missing in colon-rectal cancer in the (r= 0. 295, P<0. 05). hMLH1, hMSH6 and hMSH2, hMSH6 protein expression dele-tion had no significant relationship (P>0. 05). Conclusion hMLH1, hMSH2, hMSH6 may play an important role in the occurrence of colon-rectal cancer, and the combined detection of colon-rectal cancer may have some reference value in diagno-sis and treatment of colon-rectal cancer.【总页数】4页(P85-88)【作者】陈海滨;张国志;李曙光;陈俊卯;王长友;王晓涛;刘洋;徐宏【作者单位】063000 河北唐山，华北理工大学附属医院普外科;063000 河北唐山，华北理工大学附属医院普外科;063000 河北唐山，华北理工大学附属医院普外科;063000 河北唐山，华北理工大学附属医院普外科;063000 河北唐山，华北理工大学附属医院普外科;063000 河北唐山，华北理工大学附属医院普外科;063000 河北唐山，华北理工大学附属医院普外科;063000 河北唐山，华北理工大学病理教研室【正文语种】中文【中图分类】R735.34【相关文献】1.结直肠癌中错配修复蛋白hMLH1和hMSH2的表达及临床意义 [J], 鞠海星;吴伟;胡锦林;刘勇;孙文勇;李德川2.错配修复基因hMSH2和hMLH1在结直肠癌组织中的表达及临床意义 [J], 陈涛;严立3.hMLH1、hMSH2、hMSH6在中青年散发性结直肠癌中的表达及对预后的影响[J], 郑紫恒;周英发;任景丽;贾萌萌;黄丽娜;刘淑红;农文志4.错配修复蛋白 hMLH1、hMSH2和 hMSH6在散发性结直肠癌中的表达及意义[J], 于鹏飞;费翔;魏学明;李明;顾晋;顾国利5.老年散发性结直肠癌中hMLH1、hMSH2、hMSH6的表达及与预后的相关性[J], 张良良;宋蒨;石红建;任景丽;卞晓星因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

喉鳞状细胞癌组织中缺氧诱导因子-1和人表皮生长因子受体2的表达巴云鹏;张晓;宋瑞彪【摘要】目的:检测喉鳞状细胞癌(喉鳞癌)组织中缺氧诱导因子-1(HIF-1)和人表皮生长因子受体2(HER-2)蛋白的表达.方法:采用免疫组化法检测78例喉鳞癌组织和23例癌旁正常组织中HIF-1、HER-2蛋白的表达,分析二者与临床病理参数的关系.结果:喉鳞癌组织中HIF-1、HER-2蛋白的阳性表达率分别为71.8%、80.8%,均高于癌旁正常组织(30.4%,34.8%,χ2=12.947和17.990,P均<0.05);HIF-1、HER-2蛋白的表达与组织分化程度、颈淋巴结转移及临床分期均有关(P<0.05).喉鳞癌组织中HIF-1和HER-2蛋白的表达正关联(rP=0.385,P<0 001).结论:HIF-1和HER-2蛋白可能在喉鳞癌的发生、分化和转移中起协同作用.%Aim :To detect the expressions of hypoxia inducible factor-l( HIF-1 )and human epidermal growth factor re-ceptor-2( HER-2 )in laryngeal squamous cell carcinoma( LSCC )tissue. Methods : The expressions of HIF-1 and HER-2 in 78 cases of LSCC tissue and 23 cases of adjacent normal tissue were detected using immunohistochemical method,and the relationship between the expressions of HIF-1 ,HER-2 and clinical pathological factors was analyzed. Results:The positive expression rates of HIF-1 and HER-2 were 71. 8% and 80. 8% in LSCC tissue,which were significantly higher than those in adjacent normal tissue( 30.4% ,34.8% , χ2= 12. 947 ,17. 990 ,P <0.05 ). The expressions of HIF-1 and HER-2 were related with histological differentiation,lymph node metastases ,and clinical stages of LSCC( P <0.05 ). There was positive association between the expressions of HIF-1 andHER-2 in LSCC tissue( rp =0. 385 ,P <0. 001 ). Conclusion :The abnormal higher expressions of HIF-1 and HER-2 may play important roles in the carcinogenesis and progression of LSCC.【期刊名称】《郑州大学学报（医学版）》【年(卷),期】2013(048)001【总页数】3页(P100-102)【关键词】喉肿瘤;鳞状细胞癌;缺氧诱导因子-1;人表皮生长因子受体2【作者】巴云鹏;张晓;宋瑞彪【作者单位】郑州大学第一附属医院耳鼻咽喉科,郑州,450052【正文语种】中文【中图分类】R739.65缺氧是实体瘤的普遍特征，缺氧不仅使肿瘤自身更具侵袭性，且能使肿瘤细胞增强对放化疗的抵抗，从而降低其疗效。

宫颈病变中错配修复基因hMLH1、hMSH2的表达及意义苏燕燕;王惠兰;米鑫【期刊名称】《中外医学研究》【年(卷),期】2011(009)029【摘要】目的通过检测错配修复基因hMLH1和hMSH2在宫颈病变组织中的表达,探讨其在该病进展中的作用及意义.方法采用免疫组化SP法对119例患者宫颈组织中hMLH1和hMSH2的表达进行检测,应用统计学分析软件SPSS 8.1对资料数据进行统计学分析.结果错配修复基因hMLH1在慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤样变CINI、CINⅡ～Ⅲ、宫颈癌中的阴性表达率分别为18.8%、20%、48.4%、53.8%,错配修复基因hMSH2分别为12.5%、10.0%、41.9%、38.5%.二者阴性表达率均随宫颈病变程度的增加而升高.宫颈各级病变中hMLH1和hMSH2阴性表达率差异均有统计学意义(P<0.05).结论 hMLH1、hMSH2基因的缺陷是宫颈癌发生、发展的重要机制.【总页数】2页(P15-16)【作者】苏燕燕;王惠兰;米鑫【作者单位】北京市顺义区妇幼保健院,北京,101300;河北医科大学第二医院;北京市顺义区妇幼保健院,北京,101300【正文语种】中文【相关文献】1.错配修复基因 hMLH1 和hMSH2 在胃癌组织中的表达及意义 [J], 范凯;马坚妹;刘敏;吕申;许国旺2.错配修复基因hMSH2和hMLH1在结直肠癌组织中的表达及临床意义 [J], 陈涛;严立3.脆性组氨酸三聚体基因及错配修复基因hMLH1、hMSH2在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义 [J], 谷建琦;董青;关晶;程璞;张英怀;贾志宇4.错配修复基因hMLH1、hMSH2及p53在子宫内膜癌中的表达及意义 [J], 董莉;王文革;王莉5.错配修复基因hMLH1、hMSH2及p53在肺癌组织中的表达及意义 [J], 庹新兰;白明;刘丽江;陈琼霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。