论S100A2在喉鳞状细胞癌中的表达及其意义

2016 年10月第3卷/第19期V ol.3, No.19, Oct. 2016全科口腔医学杂志General Journal Of Stomatology65S100A9在口腔鳞癌中的水平检测及其临床意义程晴洁1，马 洪2（1．贵州医科大学，贵州贵阳 550004；2．贵州医科大学附属口腔医院口腔颌面外科，贵州贵阳 550004）【摘要】目的 了解在口腔鳞癌组织和正常口腔黏膜组织中S100A9mRNA的表达水平，探讨其与口腔鳞癌的关系及临床意义。

方法 收集40例口腔鳞癌组织和40例正常口腔黏膜组织，运用q-PCR检测肿瘤组织及正常口腔黏膜组织中S100A9mRNA表达情况。

结果 与正常口腔黏膜组织比较，40例口腔鳞癌组织S100A9mRNA表达明显升高；病理分化程度不同的口腔鳞状细胞癌组织中S100A9mRNA水平差异显著，具有统计学意义（P＜0.01）。

结论 口腔鳞状细胞癌组织S100A9基因在mRNA水平上表达上调，并与其病理分化程度具有明显相关性，可能参与口腔鳞状细胞癌的发生发展过程。

【关键词】S100A9；口腔鳞癌；q-PCR【中图分类号】R739.8 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-7882.2016.19.065.02据WHO统计，每年全世界新增口腔颌面头颈部恶性肿瘤病例中，发展中国家超过32万人，死亡近9万人[1-2]。

而口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）为头颈部鳞癌主要组成部分，占80%以上。

OSCC的早期诊断及治疗尤为重要。

目前口腔颌面外科医师虽已做出许多努力，但效果并不理想。

因此迫切需要寻找OSCC肿瘤分子标志物，以便为早期诊断恶性肿瘤提供条件，从而提高患者的生存率及愈后。

本课题组于2011年通过蛋白质组学的方法发现口腔鳞癌患者的瘤体组织中S1OOA9蛋白较正常口腔组织表达上调[3]。

且已有研究报道S1OOA9可以充当在某些类型的癌症的预后标志物[4-5]。

S100A7与NF-κB p65在宫颈鳞癌中的表达及相关性分析S100A7和NF-κB p65是两种在宫颈鳞癌中高度表达的蛋白质，它们可能通过参与细胞生长、转移、凋亡和免疫调节等生物学过程，对宫颈鳞癌的发病和预后产生影响。

本文将通过对宫颈鳞癌中S100A7和NF-κB p65的表达及相关性的分析，探讨它们与宫颈鳞癌的关系。

一、S100A7在宫颈鳞癌中的表达及其意义S100A7是S100蛋白家族中的一个重要成员，它属于一种小分子细胞质蛋白，与许多癌症的发展与转移有关。

已有研究证明，S100A7的高表达与宫颈鳞癌的发生和预后相关。

例如，其中一项研究通过对122例宫颈鳞癌的实验数据进行分析，发现S100A7在宫颈鳞癌组织中的表达明显高于对照组（P<0.001）。

这表明S100A7在宫颈鳞癌细胞的增殖、转移和侵袭方面具有重要作用。

二、NF-κB p65在宫颈鳞癌中的表达及其意义NF-κB是一种转录调节因子，在肿瘤生物学中研究广泛。

NF-κB的活化与炎症、免疫反应以及癌症的发展密切相关，其中NF-κB p65是NF-κB蛋白复合物中最具活性的成员之一。

现有研究表明，NF-κB p65在宫颈鳞癌中的表达异常升高，影响了其细胞的增殖、转移和侵袭等基本生物学过程。

例如，一项研究发现，在45例宫颈鳞癌样本中，NF-κB p65在大多数样本中呈高表达状态。

这说明了NF-κB p65在宫颈鳞癌的发病和预后中可能起到一定的作用。

三、S100A7与NF-κB p65在宫颈鳞癌中的相互作用S100蛋白家族与NF-κB通路密切相连，它们可以相互作用并在细胞增殖、转移、凋亡和免疫调控等生物学过程中起到重要作用。

已有研究发现，在宫颈鳞癌细胞中，S100A7与NF-κB p65之间可能存在相互作用，它们可以通过协调式地调控细胞的转录和翻译水平，从而控制宫颈鳞癌细胞的生长和转移。

例如，一项研究发现，S100A7可以通过NF-κB p65和转录因子AP-1的协同作用，调节宫颈鳞癌细胞生长和凋亡。

S100A2基因cDNA克隆及其在肝癌细胞中的表达王秀清;陈亦欣;徐敏;白桦;郑瑾;陈伟;刘红建【期刊名称】《中华生物医学工程杂志》【年(卷),期】2002(008)004【摘要】目的克隆S100A2 cDNA、构建S100A2重组表达载体并在肝癌细胞QGY7701中进行表达. 方法应用RT-PCR和DNA重组技术构建绿色荧光蛋白(EGFP)-S100A2融合蛋白表达载体,经脂质体导入QGY7701细胞中进行表达.应用荧光显微镜直接观察EGFP-S100A2融合蛋白的表达情况,G418筛选阳性细胞克隆. 结果构建了带有EGFP的S100A2重组表达载体命名为EGFP-C2-A2,并在肝癌细胞QGY7701中获得了表达.荧光显微镜下可见EGFP-S100A2融合蛋白定位于胞浆及胞核,而pEGFP载体对照之EGFP只定位在胞浆中. 结论 EGFP-S100A2融合蛋白能够在肝癌细胞QGY7701中获得表达,各自在细胞中的定位互不受影响,推断此融合蛋白具有各自的生物学活性.【总页数】2页(P244-245)【作者】王秀清;陈亦欣;徐敏;白桦;郑瑾;陈伟;刘红建【作者单位】暨南大学医学院第二附属医院,深圳,518020;暨南大学医学院第二附属医院,深圳,518020;暨南大学医学院第二附属医院,深圳,518020;暨南大学医学院第二附属医院,深圳,518020;暨南大学医学院第二附属医院,深圳,518020;暨南大学医学院第二附属医院,深圳,518020;吉林大学再生医学科学研究所,长春,130021【正文语种】中文【中图分类】Q344+.13【相关文献】1.四环素基因表达调控系统调控β-半乳糖苷酶基因在肝癌细胞中的表达 [J], 王茜;杜珍武;卜丽莎;张桂珍2.干细胞因子基因cDNA克隆及其在造血干细胞中的表达 [J], 胡义;王庆林;赵秀荣;徐大为;宋成军;彭飞;刘年猛;许倩;周晓春;颜勇3.人CD80基因的cDNA克隆及其在肿瘤细胞中的表达 [J], 熊宇芳;李清芬4.小鼠IL-18 cDNA克隆及在H_(22)肝癌细胞中的初步表达 [J], 周虎;陆梁;裴冬生;赵惠仁5.白细胞介素3基因cDNA克隆与转导及其在脐血CD34^+细胞中的表达(英文) [J], 赵秀荣;许倩;贾春燕;周晓春;王庆林;徐大为因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

S100A2和p63蛋白在食管癌中的表达及其临床意义尹玉;曹立宇;张洪福【期刊名称】《实用肿瘤杂志》【年(卷),期】2009(24)3【摘要】目的观察S100A2和p63蛋白在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义。

方法收集40例手术切除的食管鳞状细胞癌标本,同时取40例手术切缘食管正常黏膜组织,应用免疫组化S-P法检测S100A2蛋白、p63蛋白的表达。

结果S100A2蛋白在食管鳞状细胞癌组织中阳性表达率(72.5%)明显低于正常食管黏膜(100.0%)(P<0.001),其表达与癌组织分化程度及有无淋巴结转移显著相关(P<0.01);p63蛋白在食管鳞状细胞癌组织中阳性表达率(52.5%)及强阳性表达率(37.5%)均明显高于正常食管黏膜(25.0%、0%)(P<0.05、P<0.001),其表达与各临床病理因素均无关(P>0.05);食管鳞状细胞癌组织中S100A2蛋白和p63蛋白的表达呈明显负相关(r=-0.474,P<0.01)。

结论S100A2蛋白和p63蛋白在食管癌的发生、发展中均具有重要作用,同时两者具有协同作用,联合检测其表达情况,较单一检测更有意义。

【总页数】4页(P247-250)【关键词】食管肿瘤;S100A2蛋白;p63蛋白;基因,肿瘤抑制;免疫组织化学【作者】尹玉;曹立宇;张洪福【作者单位】安徽医科大学病理学教研室【正文语种】中文【中图分类】R735.1【相关文献】1.FHIT蛋白和P63蛋白在宫颈癌及CIN中的表达及临床意义 [J], 孙晓彤;李敏2.细胞周期蛋白D1,P63蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 [J], 徐少杰;朱忆凌;周新木3.皮肤鳞癌中Survivin蛋白及p63蛋白的表达及其临床意义 [J], 李海;李维鑫;颜鸣;陈芳;丁敏;邓志勇4.食管癌组织中BDNF、TrkB、Ki-67和p63蛋白的表达及临床意义 [J], 赵震;胡惠军;古彩红5.S100A2基因及其蛋白在食管癌中的表达及其临床意义 [J], 尹玉;张洪福因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

S100A8在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义吕彦天;阮婷;徐国鹏【摘要】目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中S100A8基因的表达以及其与NSCLC患者临床病理特点之间的关系.方法以免疫组织化学方法检测96例NSCLC及35例癌旁肺组织中S100A8蛋白的表达,并分析其与临床病理特点之间的关系. 结果免疫组化结果显示,S100A8在肿瘤组织中的水平显著高于癌旁组织(P<0.05).在TNM分期较晚的患者中S100A8表达显著增高(P<0.05).高分化NSCLC中S100A8表达水平显著低于中低分化NSCLC(P<0.05).结论 S100A8蛋白表达在NSCLC组织中明显高于癌旁肺组织,随病理分期增高及肿瘤分化程度减低,S100A8蛋白表达阳性率增高,提示S100A8蛋白与NSCLC的关系密切相关.%Objective To investigate the expression ofS100A8 gene in non small cell lung cancer(NSCLC) and the relationship between the expression of S100A8 and clinicopathological features of patients with NSCLC.Methods The expression of S100A8 protein in 96 cases of NSCLC and 35 cases of corresponding para-carcinoma tissue were detected by immunohistochemistry, and the relationship between the expression of S100A8 protein and clinicopathological features was analyzed.Results The immunohistochemical results showed that the level of S100A8 in tumor tissues were significantly higher than that in para-carcinoma tissue (P<0.05).The expression of S100A8 was significantly higher in patients at late TNM stage (P<0.05).The expression level ofS100A8 in the highly differentiated NSCLC was significantly lower than that in the low and middle differentiated NSCLC (P<0.05).Conclusion Theexpression of S100A8 protein in NSCLC tissues is significantly higher than that in para-carcinoma tissue.The positive rate of S100A8 protein expression increases with the late stage of pathology and poor tumor differentiation, which indicates that the S100A8 protein is closely related with NSCLC.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2017(022)007【总页数】4页(P1201-1204)【关键词】非小细胞肺癌;S100A8;免疫组织化学【作者】吕彦天;阮婷;徐国鹏【作者单位】215002 江苏苏州,南京医科大学附属苏州医院;215002 江苏苏州,南京医科大学附属苏州医院;215002 江苏苏州,南京医科大学附属苏州医院【正文语种】中文目前威胁人类的首要恶性肿瘤仍是肺癌，《CA Cancer J clin》在2015年2月4日发布了《2012年全球癌症统计报告》[1]。

S100蛋白家族在肿瘤中的研究进展【摘要】S100蛋白家族在肿瘤发生发展中发挥重要作用。

在s100基因家族中，共有22种异构体聚集在染色体1q21上且常在肿瘤组织中异常表达。

S100蛋白参与许多细胞内外功能，比如调节细胞内环境Ca2+稳态、细胞增殖与凋亡、细胞侵袭、蛋白磷酸化、细胞支架构成、自身免疫和炎症等。

许多研究表明s100蛋白异常表达与肿瘤进展及预后密切相关。

因此，S100蛋白将有望成为新的肿瘤标志物和靶向治疗目标。

本文将重点阐述s100蛋白在肿瘤中的作用。

【关键词】s100；细胞凋亡；细胞增殖；细胞分化；肿瘤【中图分类号】R730.2 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949（2014）05-0698-01S100蛋白在细胞内外各种生物学过程中的复杂功能对肿瘤的发生进展发挥重要作用。

对于s100蛋白促进肿瘤恶化和转移中的生物性行为，未来研究需要更深的揭露其具体的分子机制和信号通路，为临床治疗提供新的治疗靶点和标志物。

1 S100的生物性S100基因家族是EF-hand类型Ca2+结合蛋白中最大的亚族。

迄今为止，S100基因至少有25种不同的异构体，其中有22种位于异变染色体1q21上。

S100蛋白以同源二聚体或二聚体复合物的形式存在[1]。

大多数S100蛋白经过构象的改变都可与Ca2+结合，这种与不同靶蛋白结合的能力使其表现出广泛的细胞内外活性。

S100蛋白细胞内功能包括调节内环境Ca2+稳态、细胞周期循环、细胞生长与迁移、细胞支架构成、转录分子调控等。

与此相反，细胞外S100蛋白以细胞因子结合到细胞表面受体的方式，如晚期糖基化终末产物（RAGE）和Toll样受体（TLRs）发挥功效[2]。

s100密切参与肿瘤发生和进展的生物学行为，使其备受瞩目。

许多研究支持S100蛋白与肿瘤的密切关系，首先大多数S100基因聚集在1q21染色体上，后者极易发生染色体的重组，促肿瘤发生；其次，在许多恶性肿瘤中S100蛋白表达增加，推测其异常表达与肿瘤发展相关；最后，某些S100蛋白可与肿瘤相关蛋白作用并调节NF-kB、p53和β连锁蛋白等肿瘤因子，加速肿瘤发展。

S100A4蛋白在口腔鳞状细胞癌的表达及其意义陈永锋;曹立宇;黄全顺;张凯【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2007(032)006【摘要】目的:探讨S100A4蛋白在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的表达及其意义.方法:采用免疫组化SP法检测61例OSCC组织和20例正常口腔黏膜(NOM)组织中S100A4蛋白的表达情况,并分析S100A4蛋白的表达与OSCC临床病理特征之间的关系.结果:NOM组织中S100A4蛋白不表达,在OSCC组织中S100A4蛋白的表达率为24.6%,两者差异有统计学意义(P＜0.05).在OSCC中,S100A4蛋白的表达与组织学分级无关(P＞0.05),与淋巴结转移有一定关系(P＜0.01);结论:S100A4蛋白与OSCC的侵袭和转移有一定关系,是判断口腔鳞癌生物学行为、预测转移趋势的有价值指标之一.【总页数】4页(P662-664,封3)【作者】陈永锋;曹立宇;黄全顺;张凯【作者单位】蚌埠医学院第一附属医院,口腔科,安徽,蚌埠,233004;安徽医科大学第一附属医院,病理科,安徽,合肥,230022;蚌埠医学院第一附属医院,口腔科,安徽,蚌埠,233004;蚌埠医学院第一附属医院,口腔科,安徽,蚌埠,233004【正文语种】中文【中图分类】R739.8;R730.261【相关文献】1.口腔鳞状细胞癌中S100A4蛋白、MMP-2蛋白的表达及意义 [J], 关键;张洪凯;段峰;张国梁;王心彧2.口腔白斑和口腔鳞状细胞癌中微管相关蛋白1轻链3和雷帕霉素靶蛋白的表达及临床意义 [J], 董小琳;柳志文3.锌指蛋白32在口腔鳞状细胞癌中的表达意义及对口腔鳞状细胞癌干细胞的影响[J], 陈宏丽; 杨敬; 尹刚; 李皓缘; 乔燕4.半乳糖凝集素-9和T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3在口腔扁平苔藓和口腔鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义 [J], 王辉; 张利娟; 杨芳5.Bmi-1和S100A4蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及其临床病理意义 [J], 符仲标;张蕾;李颖霞;张同贞;张云汉;温洪涛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

S100A4蛋白在宫颈鳞癌中的表达及意义赵峻波;乔玉环;史惠蓉;赵先兰;吴丹;张孝艳【期刊名称】《河南肿瘤学杂志》【年(卷),期】2005(18)1【摘要】目的研究S10 0A4蛋白在宫颈鳞癌组织中的表达及其临床意义。

方法应用免疫组织化学SP法检测 65例宫颈鳞癌组织和10例正常宫颈组织中S100A4蛋白。

结果在正常宫颈组织中S10 0A4蛋白不表达 ;在宫颈鳞癌组织中S10 0A4蛋白的表达率为3 5 .4% ( 2 3 /65 ) ;与正常宫颈组织比较 ,差异具有显著性 (P <0 .0 1)。

S10 0A4蛋白在宫颈鳞癌中的表达与临床分期和淋巴结转移有关(P <0 .0 1) ,与组织学分级无关 (P >0 .0 5 ) ;阳性细胞在血管平滑肌细胞以及淋巴细胞中亦有表达。

结论S10 0A4蛋白和宫颈鳞癌的侵袭和转移密切相关 ;S10【总页数】2页(P4-5)【关键词】宫颈鳞癌;S100A4蛋白;免疫组织化学【作者】赵峻波;乔玉环;史惠蓉;赵先兰;吴丹;张孝艳【作者单位】郑州大学第一附属医院妇产科【正文语种】中文【中图分类】R737.33【相关文献】1.口腔鳞癌中S100A4蛋白和E-cad的表达及意义 [J], 陈永锋;张令达;曹立宇2.S100A4蛋白在宫颈鳞癌中的表达及临床意义 [J], 何燕;郑曙民3.S100A4蛋白在宫颈鳞癌中的表达及临床意义 [J], 何燕; 郑曙民4.宫颈鳞癌组织S100A4蛋白和MMP-2的表达及意义 [J], 房莉;王霞5.S100A4蛋白和上皮钙粘素在宫颈鳞癌中的表达及意义 [J], 乔玉环;赵峻波;史惠蓉;韩丽萍;张孝艳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

㊃论 著㊃血清S 100A 2和S 100A 6浓度对非小细胞肺癌患者诊断价值杨莹 吴小玲 邓治平自贡市第一人民医院呼吸内科643000通信作者:吴小玲,E m a i l w u x i a o l i n g0000@126 c o m ʌ摘要ɔ 目的 探讨非小细胞肺癌(N S C L C )患者血清S 100A 2和S 100A 6蛋白浓度及其诊断价值㊂方法 纳入自2018年1月至12月自贡市第一人民医院141例N S C L C 患者为N S C L C组,选取同时间段的150例健康受试者为健康对照组㊂采用酶联免疫吸附法比较2组患者血清中S 100A 2和S 100A 6蛋白浓度,受试者工作特征曲线分析血清S 100A 2和S 100A 6蛋白浓度对N S C L C 诊断价值㊂结果 N S C L C 组患者血清中S 100A 2蛋白浓度高于对照组(t =3 794,P <0 001),N S C L C 组患者血清S 100A 6浓度高于对照组(t =70 320,P <0 001)㊂当c u t -o f f 值为13 81μg /L 时,血清S 100A 2浓度区分N S C L C 与健康对照者的受试者工作特征曲线下面积为0 696,特异度为82 0%,敏感度为59 3%;当c u t -o f f 值为10152n g /L 时,血清S 100A 6浓度区分N S C L C 与健康对照者的受试者工作特征曲线下面积为0 738,特异度为64 0%,敏感度为61 7%㊂血清S 100A 2和S 100A 6浓度与患者肿瘤大小有相关性(r =0 89㊁0 91,P 值均<0 05)㊂结论 血清S 100A 2和S 100A 6蛋白对N S C L C 具有良好的诊断效能,是潜在N S C L C 分子标志物㊂ʌ关键词ɔ 生物学标记;癌,非小细胞肺;钙结合蛋白质类;S 100A 2;S 100A 6D O I 10 3760 c m a ji s s n 1673-436X 2019 23 003D i a g n o s t i c v a l u e o f s e r u mS 100A 2a n dS 100A 6l e v e l s i n p a t i e n t sw i t hn o n -s m a l l c e l l l u n g ca n c e r Y a n g Y i n g W uX i a o l i n g D e n g Z h i p i n gD e p a r t m e n t o f R e s p i r a t o r y M e d i c i n e t h eF i r s tP e o p l e 's H o s p i t a lo f Z i g o n g Z i g o n g 643000 C h i n aC o r r e s p o n d i n g a u t h o r W uX i a o l i n g E m a i l w u x i a o l i n g0000@126 c o m ʌA b s t r a c t ɔ O b je c t i v e T o i n v e s t i g a t e t h es e r u m S 100A 2a n dS 100A 6p r o t e i nc o n c e n t r a t i o n s a n d t h e i rd i a g n o s t i cv a l u e i n p a t i e n t sw i t hn o n -s m a l l c e l l l u n g ca n c e r N S C L C M e t h o d s F r o m J a n u a r y t oD e c e mb e r 2018 141p a t i e n t sw i t hN S C L C i n t h eF i r s tP e o p l e 'sH o s p i t a l o fZ i g o n g C i t y w e r e e n r o l l e da sN S C L C g r o u p a n d 150h e a l t h y s u b j ec t s i n t h e s a m e p e r i o dw e r e s e l e c t ed a s he a l t h yc o n t r o l g r o u p S e r u mS 100A 2a n dS 100A 6p r o t e i n c o n c e n t r a t i o n sw e r ede t e r m i n e d b y e n z y m e -l i n k e d i mm u n o s o r b e n t a s s a y i nb o t h g r o u p s R e c e i v e ro p e r a t i n g c h a r a c t e r i s t i c R O C c u r v ew e r eu s e dt o a n a l y z e t h ed i a g n o s t i cv a l u eo fS 100A 2a n dS 100A 6p r o t e i nc o n c e n t r a t i o n sf o rN S C L C R e s u l t s S e r u mS 100A 2p r o t e i n c o n c e n t r a t i o nw a s s ig n i f i c a n t l yhi g h e r i n t h eN S C L C g r o u p th a n t h a t i n t h e h e a l t h y c o n t r o l g r o u pt =3 794 P <0 001 T h es e r u m S 100A 6c o n c e n t r a t i o ni nt h eN S C L C g r o u p w a s s i g n i f i c a n t l y h i g h e r t h a nt h a t i nt h eh e a l t h y c o n t r o l g r o u p t =70 320 P <0 001 W h e nt h ec u t -o f fv a l u e w a s13 81μg L R O C a n a l y s i ss h o w e dt h a tS 100A 2c o u l d d i s t i n gu i s h N S C L C p a t i e n t s f r o mh e a l t h y c o n t r o l s A U C =0 696 w i t h s p e c i f i c i t y o f 82 0%a n d s e n s i t i v i t y o f 59 3% W h e n t h ec u t -o f fv a l u e w a s10152n g L S 100A 6c o u l da l s oi d e n t i f y N S C L C A U C=0 738 w i t hs p e c i f i c i t y o f 64 0% a n ds e n s i t i v i t y o f 61 7% S e r u mc o n c e n t r a t i o n so fS 100A 2a n d S 100A 6w e r es i g n i f i c a n t l y as s o c i a t e d w i t ht u m o rs i z ei n p a t i e n t s r =0 89 0 91 b o t h P <0 005 C o n c l u s i o n s S e r u m S 100A 2a n d S 100A 6p r o t e i n sc o n c e n t r a t i o n sh a v e g o o dd i a g n o s t i c e f f i c a c y fo rN S C L Ca n da r e p o t e n t i a lm o l e c u l a r b i o m a r k e r s o fN S C L C ㊃9671㊃国际呼吸杂志2019年12月第39卷第23期 I n t JR e s pi r ,D e c e m b e r 2019,V o l .39,N o .23Copyright ©博看网. All Rights Reserved.ʌK e y w o r d sɔ B i o l o g i c a lm a r k e r s C a r c i n o m a n o n-s m a l l-c e l l l u n g C a l c i u m-b i n d i n gp r o t e i n s S100A2S100A6D O I103760c m a j i s s n1673-436X 201923003肺癌是全球癌症死亡主要原因之一,早期肺癌缺乏特异性症状和诊断标志物㊂痰细胞学和低剂量计算机断层扫描是诊断和筛查早期肺癌的主要手段,组织学活检是肺癌诊断的主要依据[1]㊂非小细胞肺癌(n o n-s m a l l c e l l l u n g c a n c e r,N S C L C)占所有肺癌病例的85%,诊断时常处于中晚期,导致预后不佳㊂探讨N S C L C非侵入性血清标志物对N S C L C早期诊断尤为重要[2]㊂S100蛋白家族包含25个钙结合蛋白,其多个成员参与炎症反应和细胞周期进程,在细胞分化㊁侵袭和上皮-间质转化(e p i t h e l i a l-m e s e n c h y m a l t r a n s i t i o n,E MT)过程中发挥重要作用[3]㊂S100A2是S100蛋白家族重要成员之一,在早期N S C L C患者中,其表达水平增加,且与N S C L C 患者预后不良相关[4]㊂S100A6是S100蛋白家族另一个成员,在N S C L C㊁肝细胞癌和急性白血病患者中观察到细胞质S100A6表达增加[5]㊂S100A6蛋白参与细胞周期调节㊁细胞内钙稳态和信号传导㊁细胞凋亡㊁细胞骨架重排和泛素化蛋白降解[6]㊂采用免疫组织化学或蛋白质印迹法均可在N S C L C中检测到S100A2和S100A6蛋白异常表达,而N S C L C患者血清中S100A2和S100A6蛋白浓度及其临床意义国内外尚无报道㊂本研究采用酶联免疫吸附测定(e n z y m e-l i n k e di m m u n o s o r b e n t a s s a y,E L I S A)检查新诊断的原发性N S C L C患者和健康受试者的血清中S100A2和S100A6蛋白浓度,并评估其临床诊断价值㊂1对象与方法11研究对象本研究纳入自2018年1月至12月自贡市第一人民医院呼吸内科共招募最新诊断且组织学证实为原发性N S C L C患者141例为N S C L C组㊂所有患者均获得病理诊断资料,并根据T NM分期第八版进行分类[7]㊂纳入标准:病理组织学诊断为N S C L C,未接受任何放化疗㊂排除标准:存在N S C L C外其他恶性肿瘤㊂选取同时间段在自贡市第一人民医院进行常规年度健康检查年龄和性别相匹配健康个体150名作为健康对照组㊂健康对照组受试者不存在恶性肿瘤,并且没有任何肿瘤家族史㊂本研究通过自贡市第一人民医院伦理委员会批准(C L2017120941),所有参与研究的受试者均签署知情同意书㊂12方法采用标准化问卷从参与研究者中收集年龄㊁性别㊁吸烟状态㊁肿瘤分期㊁组织学类型㊁分化状态等信息㊂121血清样本收集采集所有参与研究者空腹静脉血8m l,4ħ以1500ˑg离心10m i n,分离得到血清,将血清样品在冷冻管中分成100μl等分试样,储存在-80ħ直到统一分析㊂122血清S100A2和S100A6蛋白浓度检测采用E L I S A法检测研究对象血清中S100A2和S100A6蛋白浓度,E L I S A试剂盒购自武汉联合生物技术公司㊂人S100A2蛋白E L I S A试剂盒(目录号:S E C009H u)和人S100A6蛋白E L I S A试剂盒(目录号:S E B769H u),严格按照说明书操作检测S100A2和S100A6蛋白浓度㊂S100A2灵敏度为0124μg/L,测定范围为0312~20μg/L; S100A6灵敏度为32n g/L,测定范围为78~ 15000n g/L㊂针对每份血清样本检测3次,取平均值作为最终分析数据㊂13统计学分析采用S P S S200软件进行统计分析㊂计量资料以x-ʃs表示,计数资料以例数(百分比)表示;采用t检验和χ2检验比较N S C L C组和健康对照组之间差异,多组之间比较采用单因素方差分析㊂受试者工作特征(r e c e i v e r o p e r a t i n g c h a r a c t e r i s t i c,R O C)曲线分析血清S100A2和S100A6蛋白浓度对N S C L C的诊断价值㊂P<005为差异有统计学意义㊂2结果21一般资料 N S C L C组共141例,其中男111例,女30例;年龄(6111ʃ074)岁,年龄范围为39~75岁㊂健康对照组共150名,其中男114名,女36名;年龄(6057ʃ055)岁,年龄范围为40~74岁㊂2组患者性别和年龄比较,差异均无统计学意义(P值均>005)㊂健康对照组和N S C L C组吸烟比较,差异有统计学意义(60例比105例,χ2=35171,P=003)㊂N S C L C组中腺癌71例(504%),鳞状细胞癌70例(496%); T NM分期Ⅰ期16例(113%),Ⅱ期14例(99%),Ⅲ期46例(326%),Ⅳ期65例(461%);高分化10例(71%),中分化67例㊃0771㊃国际呼吸杂志2019年12月第39卷第23期I n t JR e s p i r,D e c e m b e r2019,V o l.39,N o.23Copyright©博看网. All Rights Reserved.(47 5%),低分化64例(45 4%)㊂2 2 血清S 100A 2/A 6浓度比较 N S C L C 组患者血清S 100A 2浓度高于健康对照组(t =3 794,P <0 001);N S C L C 组患者血清S 100A 6浓度高于健康对照组(t =70 320,P <0 001),见表1㊂表1 2组患者血清S 100A 2和S 100A 6蛋白浓度比较(x -ʃs )组别例数S 100A 2(μg /L )S 100A 6(n g /L )非小细胞肺癌组14115 02ʃ0 7912760 0ʃ651 8健康对照组15011 18ʃ0 648434 0ʃ408 2t 值3 79470 320P 值<0 001<0 0012 3 N S C L C 患者不同T NM 分期血清S 100A 2和S 100A 6浓度比较 早期(Ⅰ+Ⅱ期)N S C L C 患者和晚期(Ⅲ+Ⅳ期)N S C L C 患者血清S 100A 2浓度均高于健康对照组(P 值均<0 05);早期(Ⅰ+Ⅱ期)N S C L C 患者和晚期(Ⅲ+Ⅳ期)N S C L C 患者血清S 100A 6浓度均高于健康对照组(P 值均<0 05),见图1㊁2㊂注:N S C L C 为非小细胞肺癌;与健康对照组比较,a P <0 01,bP <0001图1 不同T NM 分期N S C L C 组与健康对照组血清S 100A 2蛋白浓度比较2 4 血清S 100A 2和S 100A 6蛋白浓度对N S C L C 诊断价值 采用R O C 曲线评估血清S 100A 2和S 100A 6蛋白浓度对N S C L C 患者和健康志愿者诊断区分能力㊂当c u t -o f f 值为13 81μg/L 时,血清S 100A 2浓度区分N S C L C 与健康对照者的曲线下面积(a r e au n d e r c u r v e ,A U C )为0 696,特异度为82 0%,敏感度为59 3%;当c u t -o f f 值为10152n g/L 时,血清S 100A 6浓度区分N S C L C 与健康对照者的A U C 为0 738,特异度为64 0%,敏感度为61 7%(图3㊁4)㊂进一步分析显示,血清S 100A 2蛋白浓度c u t -o f f 值为12 42μg /L ;其区分Ⅰ+Ⅱ期N S C L C 与健康对照者R O C 曲线的A U C 为0 708,特异度为71 8%,敏感度为75 0%;血清S 100A 6蛋白浓度c u t -o f f 值为16829n g /L 时,其区分Ⅰ+Ⅱ期N S C L C 与健康对照者R O C 曲线的A U C 为0 702,特异度为99 6%,敏感度为42 9%㊂注:N S C L C 为非小细胞肺癌;与健康对照组比较,a P <0 01,bP <00001图2 不同T NM 分期N S C L C 组与健康对照组血清S 100A 6蛋白浓度比较图3 血清S 100A 2蛋白浓度诊断非小细胞肺癌的R O C 曲线2 5 血清S 100A 2和S 100A 6蛋白浓度与N S C L C患者临床参数相关性 N S C L C 患者血清中S 100A 2和S 100A 6浓度与患者的年龄㊁性别㊁吸烟状况㊁组织学㊁T NM 分期和分化状态均无相关性(P 值均>0 05),S 100A 2和S 100A 6浓度与患者肿瘤大小有相关性(r =0 89㊁0 91,P 值均<0 05),见表2㊂㊃1771㊃国际呼吸杂志2019年12月第39卷第23期 I n t JR e s pi r ,D e c e m b e r 2019,V o l .39,N o .23Copyright ©博看网. All Rights Reserved.图4 血清S 100A 6蛋白浓度诊断非小细胞肺癌的R O C 曲线表2 血清S 100A 2和S 100A 6蛋白与非小细胞肺癌患者临床参数相关性项目S 100A 2(μg /L )r 值P 值S 100A 6(n g/L )r 值P 值年龄 岁 0 130 460 230 64ɤ6013 46ʃ0 8513140 0ʃ1032 0 >6014 15ʃ0 9112510 0ʃ844 4性别0 010 45-0 030 13男14 70ʃ0 8712240 0ʃ695 5女16 16ʃ1 8814680 0ʃ1640 0吸烟状态0 040 560 010 99不吸烟者14 24ʃ1 4112750 0ʃ1409 0 吸烟者15 29ʃ0 9512770 0ʃ732 2组织学0 140 300 010 99腺癌14 33ʃ1 0912770 0ʃ870 6鳞状细胞癌16 02ʃ1 1712790 0ʃ1002 0T NM 分期0 450 410 520 60Ⅰ+Ⅱ期15 26ʃ1 3313710 0ʃ1569 0 Ⅲ+Ⅳ期13 23ʃ5 1212860 0ʃ726 1分化程度0 040 920 030 88低度分化13 26ʃ6 4512144 0ʃ2671 0 中度分化13 67ʃ6 0613130 0ʃ1035 0 高分化14 02ʃ2 8712580 0ʃ2734 0肿瘤直径 c m0 890 030 910 04ȡ316 56ʃ1 5313040 0ʃ759 7<314 67ʃ0 9212090 0ʃ1290 03 讨论N S C L C 是癌症死亡主要原因之一,导致其预后不佳的重要原因之一为患者诊断时常处于中晚期,无法手术完全治愈㊂N S C L C 患者缺乏有效的非侵入性生物标志物用于早期诊断[8]㊂本研究探讨血清S 100蛋白家族S 100A 2和S 100A 6在N S C L C 诊断和早期检测中的临床价值㊂本研究发现N S C L C 患者血清中S 100A 2和S 100A 6蛋白浓度均显著高于健康对照者,进一步证实S 100A 2和S 100A 6蛋白家族参与了N S C L C发生和进展病理生理过程㊂S 100蛋白家族包含25个已知成员,每个成员由一个单独的基因编码,其中22个基因聚集在染色体位点1q21[9]㊂与钙离子结合后,大多数S 100蛋白经历构象变化,与各种蛋白质靶标相互作用,发挥广泛的细胞内和细胞外功能[10]㊂S 100蛋白家族成员S 100A 2和S 100A 6与包括肺癌在内的多种癌症有关㊂最新研究报道S 100A 2通过诱导E MT 过程而增加A 549肺癌细胞系的侵袭能力,细胞增殖能力和A k t 磷酸化,调节T G F -β/S m a d -3过程,促进肿瘤靶基因的转录活性[10]㊂D i e d e r i c h s 等[11]最先发现S 100A 2蛋白在早期N S C L C 组织中过度表达,且与N S C L C 患者转移密切相关;S 100A 2蛋白高m R N A 表达水平与手术切除的N S C L C 患者的生存率低有关[12]㊂本研究发现N S C L C 患者血清S 100A 2蛋白浓度显著高于健康对照者,与上述结果一致㊂S 100A 6最初被鉴定为在急性白血病中上调,并且与肺癌㊁结肠癌的预后和转移风险有关[13]㊂S 100A 6在胰腺癌中诱导E MT 并促进β-c a t e n i n 依赖性细胞迁移和侵袭[14]㊂S 100A 6被证明与p 53相互作用并增强p 53转录活性,从而促进p 53的凋亡作用㊂在N S C L C中,H e 等[15]报道S 100A 6在25%的早期N S C L C 中表达阳性,而正常肺组织中表达阴性,本研究中也进一步发现早期N S C L C 患者血清中S 100A 6蛋白浓度增加㊂另一方面,其他肿瘤研究也有报道称㊃2771㊃国际呼吸杂志2019年12月第39卷第23期 I n t JR e s pi r ,D e c e m b e r 2019,V o l .39,N o .23Copyright ©博看网. All Rights Reserved.肿瘤患者血清中S100A2和S100A6蛋白增高,因此,这2种指标在应用时需校正其特异性㊂本研究发现血清S100A2和S100A6蛋白浓度可有效区分N S C L C与健康受试者,且R O C曲线分析显示获得良好的诊断效能:S100A2蛋白诊断N S C L C的A U C为0696,特异度为820%,敏感度为593%,S100A6蛋白诊断N S C L C的A U C为0738,特异度为640%,敏感度为617%,提示2种蛋白可帮助临床医师检测N S C L C㊂但对于早期(Ⅰ+Ⅱ期)N S C L C患者,S100A6蛋白诊断N S C L C的敏感度为429%,低敏感度降低了其对早期肺癌筛查的临床价值㊂鉴于N S C L C非侵入性分子标志物较少,其与N S C L C其他分子标志物,如癌胚抗原㊁神经元特异性烯醇化酶和细胞角蛋白19片段联合检测的临床意义值得进一步研究㊂本研究发现血清S100A2和S100A6蛋白浓度与N S C L C患者临床病理参数中肿瘤转移和组织学类型无相关性,其提示血清S100A2和S100A6蛋白可能无法提示N S C L C患者肿瘤转移状态和组织学类型㊂血清S100A2和S100A6蛋白浓度均与肿瘤大小有相关性,尽管机制尚不清楚,其可能原因与肿瘤负荷相关,尚需要进一步研究㊂本研究存在不足之处:(1)本研究为单中心研究,纳入病例数目较少,尚需要多中心大量病例研究证实本研究结果;(2)本研究并未探讨N S C L C 患者血清S100A2和S100A6增加精确分子机制;(3)本研究并未探讨血清S100A2和S100A6蛋白浓度和其他N S C L C肺癌分子标志物之间的关系㊂综上所述,N S C L C患者血清S100A2和S100A6蛋白浓度显著高于健康对照者,与肿瘤大小密切相关,血清S100A2和S100A6蛋白均存在良好的诊断N S C L C效能,是潜在N S C L C分子标志物㊂利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突参考文献1 F a l t a sB M P r a n d iD T a g a w aS T e ta l C l o n a le v o l u t i o no fc h e m o t h e r a p y-r e s i s t a n t u r o t h e l i a l c a r c i n o m a J N a tG e n e t201648121490-1499D O I101038n g36922 G a oL X i e S L i u H e ta l L u n g c a n c e ri n p a t i e n t s w i t hc o m b i n ed p u l m o n a r y f i b r o s i sa n de m p h y s e m ar e v i s i t e d w i t ht h e2015W o r l d H e a l t h O r g a n i z a t i o nc l a s s i f i c a t i o n o fl u n gt u m o r s J C l i n R e s p i rJ2018122652-658D O I101111c r j125753 B r e s n i c kA R W e b e rD J Z i mm e rD B S100p r o t e i n s i nc a n c e rJ N a tR e v C a n c e r201515296-109D O I101038n r c38934 N a z S B a s h i rM R a n g a n a t h a nP e t a l P r o t u m o r i g e n i c a c t i o n so f S100A2i n v o l v e r e g u l a t i o n o f P I3A k t s i g n a l i n g a n df u n c t i o n a l i n t e r a c t i o n w i t hS m a d3J C a r c i n og e n e s i s201335114-23D O I101093c a r c i n b g t2875 D o n a t oR S o r c iG G i a m b a n c oI S100A6p r o t e i n f u n c t i o n a lr o l e s J C e l l M o lL i f eS c i201774152749-2760D O I101007s00018-017-2526-96 H a n s e n M T F o r s t B C r e m e r s N e ta l A l i n k b e t w e e ni n f l a mm a t i o n a n d m e t a s t a s i s s e r u m a m y l o i d A1a n d A3i n d u c e m e t a s t a s i s a n d a r e t a r g e t s o f m e t a s t a s i s-i n d u c i n gS100A4J O n c o g e n e2015344424-435D O I101038o n c20135687 G o l d s t r a wP C h a n s k y K C r o w l e y J e t a l T h e I A S L C L u n gC a n c e rS t a g i n g P r o j e c t P r o p o s a l sf o rr e v i s i o no ft h e T NMs t a g e g r o u p i n g s i nt h ef o r t h c o m i n g e i g h t h e d i t i o no ft h e T NMc l a s s i f i c a t i o n f o r l u n g c a n c e r J JT h o r a cO n c o l201611139-51D O I101016j j t h o2015090098 L i X L u J R e n H e t a l C o m b i n i n g m u l t i p l e s e r u mb i o m a r k e r s i n t u m o r d i a g n o s i s Ac l i n i c a l a s s e s s m e n t J M o lC l i nO n c o l201311153-160D O I103892m c o2012239 M i s c h k eD K o r g e B P M a r e n h o l zI e ta l G e n e se n c o d i n gs t r u c t u r a l p r o t e i n s o f e p i d e r m a l c o r n i f i c a t i o n a n d S100c a l c i u m-b i nd i n gp r o te i n sf o r m ag e n ec o m p l e x"e p i d e r m a ld i f fe r e n t i a t i o nc o m p l e x"o nh u m a nc h r o m o s o m e1q21J JI n v e s tD e r m a t o l199********-992D O I1011111523-1747e p1*******10南岩东姜华金发光等S100A6基因干扰对A549肺腺癌细胞生物学行为的影响J国际肿瘤学杂志2016433161-166D O I103760c m a j i s s n1673-422X 20160300111 D i e d e r i c h s S B u l kE S t e f f e nB e ta l S100f a m i l y m e m b e r sa n dt r y p s i n o g e n s a r e p r e d i c t o r s o f d i s t a n t m e t a s t a s i s a n ds u r v i v a l i ne a r l y-s t a g en o n-s m a l l c e l l l u n g c a n c e r J C a n c e r R e s200464165564-5569D O I1011580008-5472C A N-04-200412 B u l kE S a r g i nB K r u g U e t a l S100A2i n d u c e sm e t a s t a s i s i nn o n-s m a l l c e l l l u n g c a n c e r J C l i nC a n c e rR e s200915122-29D O I1011581078-0432C C R-08-095313 M c K i e r n a nE M c D e r m o t tE W E v o y D e ta l T h er o l eo fS100g e n e s i n b r e a s t c a n c e r p r o g r e s s i o n J T u m o r B i o l2011323441-450D O I101007s13277-010-0137-214 C h e nX L i u X L a n g H e ta l S100c a l c i u m-b i n d i n gp r o t e i nA6p r o m o t e s e p i t h e l i a l-m e s e n c h y m a l t r a n s i t i o n t h r o u g h β-c a t e n i n i n p a n c r e a t i c c a n c e r c e l l l i n e J P L o SO n e2015103e0121319D O I101371j o u r n a l p o n e012131915 H eX X u X K h a n A Q e ta l H i g he x p r e s s i o no fS100A6p r e d i c t su n f a v o r a b l e p r o g n o s i so f l u n g s q u a m o u sc e l l c a n c e rJ M e d S c i M o n i t2017235011-5017D O I1012659m s m 904279收稿日期2019-02-26㊃3771㊃国际呼吸杂志2019年12月第39卷第23期I n t JR e s p i r,D e c e m b e r2019,V o l.39,N o.23Copyright©博看网. All Rights Reserved.。

CIP2A与C-Myc在喉鳞状细胞癌中的表达及其临床
意义的开题报告
一、研究背景
喉鳞状细胞癌(HNSCC)是一种常见的头颈部癌症，其发病率和死亡
率一直处于较高的水平。

尽管该病的治疗方法已经逐渐得到改进，但其
治愈率仍然较低，因此迫切需要开发新的治疗手段。

CIP2A (cancerous inhibitor of protein phosphatase 2A) 和C-Myc是HNSCC中两个重要的
癌症相关基因，在癌细胞的增殖、凋亡和转移等过程中起着重要的作用，因此将其作为治疗靶点可能会有很好的效果。

二、研究内容
本研究旨在探究CIP2A和C-Myc在HNSCC中的表达以及其与临床
特征的关系。

通过实验室进行HNSCC患者的组织标本采集、蛋白质抽提、Western blot和免疫组化等方法，检测CIP2A和C-Myc的表达情况，并
根据患者的临床资料分析二者在患者中的表达与HNSCC的临床特征的关系，如肿瘤大小、淋巴结转移、转移率等。

三、研究意义
本研究的结果可以为新药开发和治疗策略的制定提供基础数据。

通
过探究CIP2A和C-Myc的表达与HNSCC的临床特征的关系，可以为研究者提供在两个基因上进行靶向治疗的理论依据，并为患者提供更加精准
的治疗方案。

此外，该研究对于阐明HNSCC的发病机制，提高对HNSCC 的认知水平和防治水平，也有一定的意义。

S100A7在喉磷癌组织中表达的研究的开题报告
背景介绍：
喉癌是全球常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率居高不下，尤其是男性患者。

然而，目前喉癌的治疗仍然面临着挑战，因此需要深入了解喉癌的发病机制以及相关的分子标志物。

S100A7是一种小分子蛋白，属于钙调蛋白家族，其在人类癌症中的表达与肿瘤的进展和预后密切相关。

然而，目前对于S100A7在喉癌组织中的表达及其对喉癌生物学特性的影响尚未被研究过。

研究目的：
本研究旨在探究S100A7在喉癌组织中的表达情况，并评估其在喉癌生物学中的作用。

研究内容：
1. 采集喉癌患者组织样本并对其进行免疫组织化学染色，检测
S100A7在喉癌组织中的表达情况；
2. 通过siRNA干扰技术和实验室内喉癌细胞模型，模拟S100A7的上调或下调状态，评估其对喉癌细胞增殖、凋亡、侵袭和转移能力的影响；
3. 结合生物信息学分析，挖掘S100A7在喉癌中可能参与的信号通路及其对其他分子和细胞过程的调节作用。

研究意义：
本研究将为深入了解喉癌发病机制、寻找新的治疗靶点提供重要的信息。

同时，对于S100A7的研究也有利于探索其在其他癌症中的作用，从而指导临床治疗，提高治疗效果。

S100A4蛋白和MMP-2在宫颈鳞癌中的表达及意义的开题报告引言：宫颈鳞癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，其发病率在全球范围内非常高。

该病的病理机制尚不清楚，但是大量的实践证明和研究表明，S100A4蛋白和MMP-2在宫颈鳞癌中的表达起到了关键作用。

本文旨在研究S100A4蛋白和MMP-2在宫颈鳞癌中的表达及其意义。

研究内容：1、S100A4蛋白的表达：S100A4蛋白是一种调节肿瘤形态和转移的蛋白，在宫颈鳞癌中表达量较高。

研究表明，在宫颈鳞癌的早期和中期阶段，S100A4蛋白的表达量明显增加。

此外，S100A4蛋白的表达量与宫颈癌的分化程度密切相关。

因此，S100A4蛋白在宫颈鳞癌诊断和治疗中具有重要意义。

2、MMP-2的表达：MMP-2是一种重要的基质金属蛋白酶，能够降解细胞外基质和胶原纤维。

研究表明，在宫颈鳞癌中，MMP-2的表达量明显增加。

此外，MMP-2的表达量与宫颈癌的侵袭和转移能力密切相关。

因此，MMP-2在宫颈鳞癌诊断和治疗中也具有重要意义。

3、S100A4蛋白和MMP-2的关系：S100A4蛋白和MMP-2在宫颈鳞癌中的表达密切相关。

研究表明，S100A4蛋白能够促进MMP-2的表达。

此外，S100A4蛋白和MMP-2的联合作用能够提高宫颈鳞癌细胞的侵袭和转移能力。

因此，S100A4蛋白和MMP-2在宫颈鳞癌的发生和发展中起到协同作用。

结论：S100A4蛋白和MMP-2在宫颈鳞癌中的表达具有很高的临床价值。

因此，研究S100A4蛋白和MMP-2在宫颈鳞癌中的表达及其作用机制，有助于更好地理解该病的发生和发展，提高宫颈鳞癌的诊断和治疗水平。

S100A2检测在非小细胞肺癌并发胸腔积液诊断中的价值寇晓桂;陈葆青【摘要】目的:探讨S100A2检测在非小细胞肺癌(NSCLC)并发胸腔积液中的表达及诊断价值.方法:对43例NSCLC及39例结核性渗出性胸膜炎患者的血清及胸水中的S100A2表达情况进行检测,并与CEA在血清及良恶性胸水中的表达差异进行对比.结果:与S100A2在NSCLC血清表达水平相比,其在恶性胸水中升高更为明显.ROC曲线显示:S100A2血清水平及胸水表达值均能区分NSCLC与肺良性疾病.结论:研究从胸水水平证实了S100A2在NSCLC中存在高表达,其将来有可能成为重要标记物被用于肺癌的诊断.%Objective :To explore the expression and potential clinical value of S100A2 in non-small cell lung cancer (NSCLC) with pleural fluid .Methods :Detected the S100A2 expression in the samples of serum and pleural fluid ,from 43 NSCLC patients and 39 cases of tuberculosis exudative pleurisy controls .In addition to this ,we com-pared them with the expression of CEA in the samesamples .Results :Compared with the serum level in two groups ,S100A2 has a more obvious expression in malignant pleural effusion .As the receiver operating characteristic (ROC) curve shows ,S100A2 was able to distinguish non-small cell lung cancer and benign lung disease at both ser-um and pleural effusion level .Conclusion :Our results indicate that S100A2 has an elevated expression in pleural fluid of NSCLCpatients .Therefore ,S100A2 can be used as an effective marker for diagnosis of NSCLC in the future .【期刊名称】《陕西医学杂志》【年(卷),期】2018(047)006【总页数】3页(P745-747)【关键词】癌,非小细胞肺/并发症;胸腔积液/病因学;胸腔积液/诊断;@胸水S100A2【作者】寇晓桂;陈葆青【作者单位】西安市第四医院呼吸内科西安 710004;西安市第四医院呼吸内科西安 710004【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌是发病率及致死率最高的恶性肿瘤，2012年，肺癌在全世界导致的死亡人数达到1,590,000例[1]。

Nrf2和Keap1在喉鳞状细胞癌中的表达及意义的开题报告1.背景和意义喉鳞状细胞癌是一种恶性肿瘤，发病率逐年增加，给患者带来了严重的身体和心理的痛苦。

为了探究喉鳞状细胞癌的发生机制及治疗方法，许多学者对喉鳞状细胞癌的研究进行了不断的深入。

Nrf2（核因子E2相关因子2）和Keap1（Kelch类似ECH相关蛋白1）是两个关键的蛋白质分子，参与了细胞抗氧化应激机制的调节和维持，同时也参与了肿瘤的发生、发展及治疗反应等方面。

因此，研究Nrf2和Keap1在喉鳞状细胞癌中的表达及意义具有重要意义。

2.文献综述Nrf2和Keap1在喉鳞状细胞癌中的表达及意义的研究不断深入。

杨等（2014）发现Nrf2在喉鳞状细胞癌和喉息肉中的表达显著升高，且与临床病理分级、淋巴结转移呈正相关。

此外，Keap1在喉鳞状细胞癌中的表达显著降低，这表明Keap1/Nrf2通路可能在喉鳞状细胞癌的发生和发展中发挥重要作用。

另外，刘等（2016）的研究表明，在喉鳞状细胞癌的治疗过程中，调节Nrf2/Keap1通路可以增强化疗和放疗的效果。

因为Nrf2是一个重要的抗氧化应激蛋白，而化疗和放疗又都是通过诱导氧化应激来杀死肿瘤细胞的。

综上所述，Nrf2和Keap1在喉鳞状细胞癌中的表达及意义不仅涉及到喉鳞状细胞癌的发生和发展，也具备治疗方面的应用价值。

3.研究设计本研究旨在探究Nrf2和Keap1在喉鳞状细胞癌中的表达及意义。

研究设计包括以下几个方面：（1）病例收集：收集40例喉鳞状细胞癌患者的组织标本，同时收集10例正常喉部组织标本作为对照组。

（2）实验方法：采用RT-PCR、Western blot等技术检测Nrf2和Keap1的表达情况，并通过免疫组化技术观察组织中Nrf2和Keap1蛋白的定位。

（3）数据分析：统计并分析各组实验数据，比较不同组之间Nrf2和Keap1的表达情况，探讨两者与肿瘤病理特征的关系。

4.预期结果通过本研究，预期可以得到以下结果：（1）喉鳞状细胞癌组织中Nrf2表达显著升高，Keap1表达显著降低。

S100A11在喉及喉咽鳞状细胞癌中的作用及机制研究的开题报告一、研究背景和意义：喉及喉咽鳞状细胞癌（LSCC）是一种常见的恶性肿瘤，其发病率呈现逐年上升的趋势，尤其在中国南方地区发病率更高。

虽然目前治疗手段不断进步，但LSCC的治愈率仍然较低。

因此，探究LSCC发生发展的分子机制对于该癌症的治疗和预防具有重要的意义。

S100A11是在多种肿瘤中高表达的促肿瘤基因。

已有研究报道，在LSCC中也出现了S100A11的高表达。

但是，其详细的分子机制及作用机理仍然不清楚。

因此，探究S100A11在LSCC中的作用及机制是该领域的研究热点。

二、研究目的：本研究旨在探究S100A11在LSCC中的表达情况，分析其对LSCC 细胞增殖和迁移的影响，并进一步研究S100A11参与调控LSCC分子机制的具体机理。

三、研究内容及方法：1.检测S100A11的表达情况采用免疫组织化学和实时荧光定量PCR等方法检测LSCC组织和正常组织中S100A11的表达水平，并分析其差异性。

2.研究S100A11对LSCC细胞增殖和迁移的影响通过过表达和干扰实验等方法研究S100A11对LSCC细胞增殖和迁移的影响。

利用MTT实验、细胞计数法、Transwell实验等方法研究其对LSCC细胞生长、增殖和迁移的影响。

3.研究S100A11在LSCC中的作用机制利用生物信息学技术和蛋白质质谱等方法探索S100A11在LSCC中的作用机制。

构建蛋白质互作网络，分析S100A11与其他关键分子的相互作用关系，进一步探究S100A11参与调控LSCC分子机制的具体机理。

四、预期结果：1.检测到S100A11在LSCC中的高表达，并进一步分析其与LSCC发生发展的关系。

2.证实S100A11对LSCC细胞增殖和迁移具有促进作用。

3.初步探究S100A11在LSCC中的作用机制，寻找新的治疗靶点和药物。

五、研究意义1.深入探究LSCC的分子机制，为临床提供更加可靠的诊治手段。

食管鳞状细胞癌组织中S100A11、14-3-3的表达及临床意义张玉洁;杜强;朱丽娟;张艳;李晓梅;蒲红伟;陈晓【期刊名称】《世界华人消化杂志》【年(卷),期】2014(0)30【摘要】目的:研究食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cellcarcinoma,ESCC)组织中S100A11、14-3-3的表达及其临床意义.方法:应用免疫组织化学SP法检测68例ESCC组织和48例癌旁切端正常食管组织,观察S100A11、14-3-3的表达,并应用统计学方法分析其表达与临床病理学指标的意义.结果:(1)ESCC组织中S100A11、14-3-3蛋白的阳性表达率分别为:55.9%(38/68)、69.1%(47/68).正常食管组织中阳性表达率分别为:25.0%(12/48)、33.3%(16/48),经比较差异均有统计学意义(P<0.05);(2)ESCC组织中S100A11在不同性别、年龄、民族、肿瘤大小及不同浸润深度组之间的表达差异无统计学意义(P>0.05);在不同分化程度、有无淋巴结转移及不同临床分期组之间的表达差异有统计学意义(P<0.05);(3)ESCC组织中14-3-3在不同性别、年龄、民族及不同肿瘤大小组之间的表达差异无统计学意义(P>0.05);在不同分化程度、不同浸润深度、有无淋巴结转移及不同临床分期组之间的表达差异有统计学意义(P<0.05).结论:提示S100A11、14-3-3在ESCC的发生和发展中可能起到一定作用.S100A11、14-3-3在不同分化程度、有无淋巴结转移及不同临床分期组之间的表达均有显著差异,提示S100A11、14-3-3可能对ESCC恶性程度判断有一定的指导意义.【总页数】6页(P4609-4614)【关键词】食管鳞状细胞癌;S100A11;14-3-3【作者】张玉洁;杜强;朱丽娟;张艳;李晓梅;蒲红伟;陈晓【作者单位】克孜勒苏自治州人民医院病理科;新疆医科大学厚博学院病理学教研室;新疆医科大学基础医学院病理学教研室【正文语种】中文【中图分类】R735.102【相关文献】1.14-3-3β在食管鳞癌组织中的表达及临床意义 [J], 王杰远;李秀娟;张志强;张博2.SHIP2及FOXO3a在食管鳞状细胞癌患者癌组织中的表达及临床意义 [J], 罗特;郭长青;刘青青;何丹霞3.BRAP在新疆哈萨克族食管鳞状细胞癌及癌旁组织中的表达状况及临床意义 [J], 吕作利; 耿涛; 魏育涛4.食管鳞状细胞癌组织中LncRNA linc00342的表达及临床意义 [J], 尚庆毅;梁伟5.食管鳞状细胞癌组织中B7-H3和CD44的表达及其临床意义 [J], 王琪;梁晓东;邱静;王婷婷;张桂春;时潇洋;宋建祥因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。