中国肝病患者血清铜蓝蛋白水平的研究_杨旭

血清锌铜含量检测在肝脏疾病中的意义
朱海燕;宋晓冬;丁旭
【期刊名称】《中国厂矿医学》
【年(卷),期】2006(19)1
【摘要】目的探讨肝脏疾病血清锌铜含量及Cu/Zn比值的变化。

方法用比色法检测131例慢性乙型肝炎患者、103例肝硬变患者及89例肝癌患者血清锌铜的含量及Cu/Zn比值,并与60例正常健康人作对照。

结果131例慢性乙型肝炎患者、130例肝硬变患者及89例肝癌患者血清锌含量均明显低于正常对照组(P<0.01),血清铜含量均明显高于正常对照组(P<0.01),Cu/Zn比值也明显高于正常对照组
(P<0.01),而且变化的顺序依次为慢性乙型肝炎、肝硬变、肝癌。

结论血清锌铜含量与肝脏功能有密切的关系,对慢性肝脏疾患测定血清锌铜含量及Cu/Zn比值将有助于判断病情的发展,对临床治疗会有帮助。

【总页数】2页(P76-77)
【关键词】慢性乙型肝炎;肝硬变;肝癌;血清锌;血清铜;Cu/Zn比值
【作者】朱海燕;宋晓冬;丁旭
【作者单位】吉林大学第四医院
【正文语种】中文
【中图分类】R512.6;R575.2
【相关文献】
1.肝癌患者血清铜、锌含量及铜/锌比值的临床意义 [J], 姚阳
2.正常小儿血清锌铜含量测定及几种疾病中锌、铜含量变化的观察报告 [J], 锺志坚;李文益;陈琴
3.细辛挥发油对实验性炎症大鼠血清、肝脏中锌、铜含量的影响 [J], 钱立群;钱大玮;谢伟;洪翠英;阎玲
4.乳腺癌患者血清铜、锌含量及铜／锌比值的临床意义 [J], 芮立新;孙昕
5.检测妇科肿瘤患者血清铜、锌及铜/锌比值的临床意义 [J], 张为远;马红
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患者的遗憾之处在于该患者父母拒绝行血色病相关基因筛查，故无法了解其族谱情况。

我国ＨＨ基因突变位点以非１型ＨＨ为主［１０］，故仅行Ｃ２８２Ｙ及Ｈ６３Ｄ位点检测容易漏诊，建议行血色病全基因检测。

本例患者因序列性放血治疗血清铁蛋白下降不满意，加用地拉罗司口服治疗，尚待进一步观察其远期疗效，积累治疗经验。

利益冲突声明：所有作者均声明不存在利益冲突。

作者贡献声明：胡滢月、鲁利莎参与病史收集，撰写及修改论文；李贞茂、李良平、雷蕾等负责拟定写作思路，指导撰写文章并最后定稿。

：［１］ＢＡＣＯＮＢＲ，ＡＤＡＭＳＰＣ，ＫＯＷＤＬＥＹＫＶ，ｅｔａｌ．Ｄｉａｇｎｏｓｉｓａｎｄｍａｎａｇｅｍｅｎｔｏｆｈｅｍｏｃｈｒｏｍａｔｏｓｉｓ：２０１１ｐｒａｃｔｉｃｅｇｕｉｄｅｌｉｎｅｂｙｔｈｅＡｍｅｒｉｃａｎＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｆｏｒｔｈｅＳｔｕｄｙｏｆＬｉｖｅｒＤｉｓｅａｓｅ［Ｊ］．Ｈｅｐａｔｏｌ ｏｇｙ，２０１１，５４（１）：３２８－３４３．ＤＯＩ：１０．１００２／ｈｅｐ．２４３３０．［２］ＬＵＯＭ，ＬＩＵＹＨ，ＤＥＮＧＺＢ，ｅｔａｌ．ＡｎｅｘｃｅｒｐｔｏｆＡＣＧｃｌｉｎｉｃａｌｇｕｉｄｅｌｉｎｅ：Ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｈｅｍｏｃｈｒｏｍａｔｏｓｉｓ（２０１９）［Ｊ］．ＪＣｌｉｎＨｅｐａ ｔｏｌ，２０２０，３６（１）：５３－５６．ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－５２５６．２０２０．０１．０１１．罗敏，刘一涵，邓泽彬，等．《２０１９美国胃肠病学院临床实践指南：遗传性血色素沉着》摘译［Ｊ］．临床肝胆病杂志，２０２０，３６（１）：５３－５６．ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－５２５６．２０２０．０１．０１１．［３］ＧＵＡＮＹ，ＡＮＰ，ＺＨＡＮＧＺＺ，ｅｔａｌ．Ａｄｖａｎｃｅｓｉｎｐａｔｈｏｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，ｄｉａｇｎｏｓｉｓａｎｄｍａｎａｇｅｍｅｎｔｏｆｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｈｅｍｏｃｈｒｏｍａｔｏ ｓｉｓ［Ｊ］．ＣｈｉｎＢｕｌｌＬｉｆｅＳｃｉ，２０１２，２４（８）：７７５－７８４．管宇，安鹏，张竹珍，等．血色病的临床与基础研究进展［Ｊ］．生命科学，２０１２，２４（８）：７７５－７８４．［４］ＷＡＮＧＸＬ．ＣＴａｎｄＭＲＩＭａｎｉｆｅｓｔａｔｉｏｎｓｏｆｈｅｍｏｃｈｒｏｍａｔｏｓｉｓ［Ｊ］．ＪＩｍａｇＲｅｓＭｅｄＡｐｐｌ，２０１９，３（１５）：５７－５８．王秀兰．血色病的ＣＴ及ＭＲＩ表现［Ｊ］．影像研究与医学应用，２０１９，３（１５）：５７－５８．［５］ＭＩＬＩＴＡＲＵＭＳ，ＰＯＰＰＲＡ，ＴＲＩＦＡＡＰ．ＨｏｍｏｚｙｇｏｕｓＧ３２０ＶｍｕｔａｔｉｏｎｉｎｔｈｅＨＪＶｇｅｎｅｃａｕｓｉｎｇｊｕｖｅｎｉｌｅｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｈａｅｍｏｃｈｒｏｍａｔｏｓｉｓｔｙｐｅＡ．Ａｃａｓｅｒｅｐｏｒｔ［Ｊ］．ＪＧａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎＬｉｖｅｒＤｉｓ，２０１０，１９（２）：１９１－１９３．［６］ＬＩＹＦ，ＺＨＡＮＧＨＸ，ＺＨＡＮＧＨＴ，ｅｔａｌ．ＭｕｔａｔｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅｐａｔｈｏｇｅｎｉｃｇｅｎｅｉｎａＣｈｉｎｅｓｅｆａｍｉｌｙｗｉｔｈｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｈａｅｍｏ ｃｈｒｏｍａｔｏｓｉｓ［Ｊ］．Ｈｅｒｅｄｉｔａｓ，２０１４，３６（１１）：１１５２－１１５８．ＤＯＩ：１０．３７２４／ＳＰ．Ｊ．１００５．２０１４．１１５２．李元丰，张红星，张海涛，等．一个中国遗传性血色病家系致病基因的突变分析［Ｊ］．遗传，２０１４，３６（１１）：１１５２－１１５８．ＤＯＩ：１０．３７２４／ＳＰ．Ｊ．１００５．２０１４．１１５２．［７］ｄｅＧＯＢＢＩＭ，ＲＯＥＴＴＯＡ，ＰＩＰＥＲＮＯＡ，ｅｔａｌ．Ｎａｔｕｒａｌｈｉｓｔｏｒｙｏｆｊｕｖｅｎｉｌｅｈａｅｍｏｃｈｒｏｍａｔｏｓｉｓ［Ｊ］．ＢｒＪＨａｅｍａｔｏｌ，２００２，１１７（４）：９７３－９７９．ＤＯＩ：１０．１０４６／ｊ．１３６５－２１４１．２００２．０３５０９．ｘ．［８］ＸＵＰ，ＺＨＯＵＹＤ，ＬＩＹ．Ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｆｃｕｒａｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｏｆｂｌｏｏｄ－ｌｅｔｔｉｎｇｔｈｅｒａｐｙｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｐｒｉｍａｒｙｈｅｍｏｃｈｒｏｍａ ｔｏｓｉｓ［Ｊ］．ＪＣｌｉｎＨｅｍａｔｏｌ，２００８，２１（１２）：６４０－６４１．ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００４－２８０６－Ｂ．２００８．０６．００７．徐朴，周佑德，李艳．原发性血色病患者放血疗法疗效观察［Ｊ］．临床血液学杂志，２００８，２１（１２）：６４０－６４１．ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００４－２８０６－Ｂ．２００８．０６．００７．［９］ＬＩＵＲＲ．Ｏｖｅｒｖｉｅｗｏｆｉｒｏｎｏｖｅｒｌｏａｄａｎｄｔｈｅｎｅｗｉｒｏｎｃｈｅｌａｔｏｒｄｅｆｅｒａｓｉｒｏｘ［Ｊ］．ＣｈｉｎＪＮｅｗＤｒｕｇｓ，２０１１，２０（２２）：２１７７－２１８０．刘容容．铁过载概述及口服祛铁新药地拉罗司［Ｊ］．中国新药杂志，２０１１，２０（２２）：２１７７－２１８０．［１０］ＬＹＵＴＸ，ＺＨＡＮＧＷ，ＬＩＸＪ，ｅｔａｌ．ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｇｅｎｅｍｕｔａｔｉｏｎｉｎＣｈｉｎｅｓｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｈｅｍｏｃｈｒｏｍａｔｏｓｉｓ［Ｊ］．ＪＣｌｉｎＨｅｐａｔｏｌ，２０１６，３２（８）：１５７１－１５７４．ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－５２５６．２０１６．０８．０２８．吕婷霞，张伟，李潇瑾，等．我国人群遗传性血色病基因突变特点分析［Ｊ］．临床肝胆病杂志，２０１６，３２（８）：１５７１－１５７４．ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－５２５６．２０１６．０８．０２８． 引证本文：ＨＵＹＹ，ＬＵＬＳ，ＬＩＺＭ，ｅｔａｌ．Ａｃａｓｅｏｆｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｈｅｍｏｃｈｒｏｍａｔｏｓｉｓｗｉｔｈｄｉａｂｅｔｉｃｋｅｔｏａｃｉｄｏｓｉｓａｓｔｈｅｍａｎｉｆｅｓｔａ ｔｉｏｎ［Ｊ］．ＪＣｌｉｎＨｅｐａｔｏｌ，２０２１，３７（５）：１１７７－１１７９．胡滢月，鲁利莎，李贞茂，等．以糖尿病酮症酸中毒为表现的遗传性血色病１例报告［Ｊ］．临床肝胆病杂志，２０２１，３７（５）：１１７７－１１７９．（本文编辑：王　莹）·消息·《临床肝胆病杂志》在７４３种医学科技核心期刊中排名第１３位 ２０２１年３月２２日，本刊收到中国科学技术信息研究所、科学技术文献出版社出版的《２０２０年版中国科技期刊引证报告（核心板）》。

测定血清铜蓝蛋白水平在肝病患者中的临床价值戴伟良;李炜煊;苏锡康【期刊名称】《中国医药导刊》【年(卷),期】2010(012)004【摘要】目的:探讨不同肝病患者外周血铜蓝蛋白(CP)测定的意义,为肝病患者的诊断及鉴别诊断提供重要数据.方法:采用免疫散射比浊法测定收集到的各病例血清,运用SPSS12软件进行统计分析,结果以备组均数±标准误表示.结果:正常人组血清铜蓝蛋白(CP)水平为(0.25±0.05)g/L;急性肝炎组病人血清铜蓝蛋白(CP)水平为最高(1.53±0.32)g/L,与其它组相比较差异有显著性(P<0.01);肝豆状核变性(WD)病人组血清铜蓝蛋白(CP)水平最低为(0.09±0.02)g/L,与其它组相比较差异有显著性(P<0.01);肝硬化组CP水平为(0.16±0.03)g/L,与正常人组相比较偏低(P<0.01);肝癌组病人血清铜蓝蛋白(CP)水平为(0.95±0.19)g/L,与正常人组相比较偏离(P<0.01).结论:肝癌组血清铜蓝蛋白含量明显升高,而肝硬化组血清CP含量不升反而降低,可作为两者之间的诊断及鉴别诊断;肝豆状核变性(WD)病人组CP水平最低,可作为与其它肝病的诊断及鉴别诊断;急性肝炎组血清CP水平升高最为显著,这可能与炎症的发生,导致CP水平升高有关.故检测血清中CP水平对各种肝病的诊断及鉴别诊断以及治疗有着积极的意义.【总页数】2页(P645-646)【作者】戴伟良;李炜煊;苏锡康【作者单位】广东省佛山市第一人民医院检验科,佛山,528000;广东省佛山市第一人民医院检验科,佛山,528000;广东省佛山市第一人民医院检验科,佛山,528000【正文语种】中文【中图分类】R446.11+2【相关文献】1.测定血清糖抗原125水平在诊断原发性肝癌中的临床价值 [J], 李树正;郭玉显;李海彬2.血清铜蓝蛋白水平在HBV携带伴妇科肿瘤患者治疗中的意义 [J], 刘华放;许艳丽;曹彦君;刘军3.动态监测ICU肝病患者PCT水平在判断血流感染和指导抗生素使用中的临床价值 [J], 刘佳;陈霖;朱恒志;王淑英;李沛然;卞成蓉;李伯安4.慢性肝病患者血清中四种自身抗体测定及临床价值分析 [J], 吴春颖;刘力瑞5.探析甲状腺激素测定在肝病患者中的临床价值 [J], 钱贤峰;刘娜娜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

血清铜蓝蛋白在慢性乙型肝炎肝衰竭中的临床意义林小钦;林清标;卓海燕;林太顺;柯坤宇;陈丽芳【摘要】目的探讨血清铜蓝蛋白水平在慢性乙型肝炎肝衰竭患者中的临床意义.方法方便选取2015年7月—2016年6月入住福建医科大学孟超肝胆医院诊断为慢性乙型肝炎肝衰竭的80例患者为肝衰组,纳入同期入住同院诊断为慢性乙型肝炎的80例患者为慢乙肝组,及同时期的健康人40名作为健康组,检测3组患者的血清铜蓝蛋白、肝功能、凝血功能、血肌酐、甲胎蛋白,并计算肝衰组MELD分值.结果共纳入肝衰组80例,慢乙肝组80例,健康组40名.肝衰组的血清铜蓝蛋白水平为(170.1±27.6)mg∕L,低于健康组(225.4±21.8)mg∕L和慢乙肝为(251.4±29.5)mg∕L(均P=0.000).肝衰组血清铜蓝蛋白与白蛋白、总胆固醇呈正相关(r=0.289、0.312,均P<0.05),与MELD分值及肝性脑病呈负相关(r=-0.222、-0.238,P<0.05),而与胆碱酯酶、甲胎蛋白及肺炎、自发性腹膜炎、上消化道出血、肝肾综合征均无相关性.结论血清铜蓝蛋白水平对慢性乙型肝炎肝衰竭患者的病情评估和预后有一定临床意义.【期刊名称】《中外医疗》【年(卷),期】2017(036)013【总页数】3页(P41-43)【关键词】铜蓝蛋白;乙型肝炎;肝衰竭【作者】林小钦;林清标;卓海燕;林太顺;柯坤宇;陈丽芳【作者单位】福建医科大学孟超肝胆医院肝病科,福建福州 350025;福建医科大学附属传染病医院肝病科,福建福州 350025;福州市传染病医院肝病科,福建福州350025;福建医科大学孟超肝胆医院肝病科,福建福州 350025;福建医科大学附属传染病医院肝病科,福建福州 350025;福州市传染病医院肝病科,福建福州 350025;福建医科大学孟超肝胆医院肝病科,福建福州 350025;福建医科大学附属传染病医院肝病科,福建福州 350025;福州市传染病医院肝病科,福建福州 350025;福建医科大学孟超肝胆医院肝病科,福建福州 350025;福建医科大学附属传染病医院肝病科,福建福州 350025;福州市传染病医院肝病科,福建福州 350025;福建医科大学孟超肝胆医院肝病科,福建福州 350025;福建医科大学附属传染病医院肝病科,福建福州350025;福州市传染病医院肝病科,福建福州 350025;福建医科大学孟超肝胆医院肝病科,福建福州 350025;福建医科大学附属传染病医院肝病科,福建福州 350025;福州市传染病医院肝病科,福建福州 350025【正文语种】中文【中图分类】R5慢性乙型肝炎肝衰竭患者往往病情重，并发症多，病死率高，预后较差[1-2]。

铜蓝蛋白测定正常值铜蓝蛋白是一种存在于人体中的蛋白质，它在正常情况下的浓度被认为是一个重要的生化指标。

铜蓝蛋白的测定可以帮助医生了解患者的铜代谢情况，从而辅助诊断某些疾病。

铜蓝蛋白是一种由肝脏合成的蛋白质，它在体内起着运输和储存铜离子的重要作用。

铜是人体必需的微量元素之一，它参与了多种酶的活性，包括氧化还原反应、免疫反应和神经传导等。

铜蓝蛋白通过结合铜离子来稳定铜的活性，从而保证了铜在体内的正常代谢。

铜蓝蛋白的浓度可以通过血液或尿液样本来测定。

在正常情况下，成年人的血浆中铜蓝蛋白的浓度大约为0.8-1.6g/L，尿液中的浓度为0.2-0.6g/L。

这些数值是根据大量的实验数据得出的，可以作为参考范围来评估患者的铜代谢情况。

铜蓝蛋白浓度的异常可能与某些疾病相关。

例如，威尔逊病是一种铜代谢紊乱的遗传性疾病，患者体内的铜无法正常排泄，导致铜蓝蛋白浓度升高。

另外，肝病、肾病和某些营养缺乏状态也可能影响铜蓝蛋白的合成或分解，导致其浓度异常。

除了疾病因素外，个体差异也可能导致铜蓝蛋白浓度的变化。

年龄、性别、饮食习惯和遗传因素都可能影响铜蓝蛋白的合成和分解速率。

因此，在进行铜蓝蛋白测定时，医生需要综合考虑患者的临床表现、病史和其他相关检查结果，才能得出准确的诊断。

铜蓝蛋白的测定方法主要有分光光度法、放射免疫法和电化学法等。

这些方法各有优缺点，医生会根据实际情况选择合适的方法。

在进行铜蓝蛋白测定时，需要注意样本的采集和保存，以及实验操作的准确性和稳定性，以确保测定结果的准确性和可靠性。

铜蓝蛋白测定是一种重要的生化指标，可以帮助医生了解患者的铜代谢情况。

正常情况下，成年人的血浆中铜蓝蛋白的浓度大约为0.8-1.6g/L，尿液中的浓度为0.2-0.6g/L。

测定铜蓝蛋白浓度需要综合考虑患者的临床表现、病史和其他相关检查结果。

在进行测定时，需要选择合适的方法，并注意样本的采集和保存，以确保测定结果的准确性和可靠性。

慢性乙肝患者检测血清转铁蛋白、铜蓝蛋白水平的临床意义陈满红【摘要】目的:探究分析慢性乙型肝炎患者检测血清转铁蛋白和铜蓝蛋白的临床价值,为提高慢性乙型肝炎患者临床诊治提供有效依据.方法:选取2011年6月～2013年5月在我院接受治疗的慢性乙型肝炎患者130例,根据患者病情分为轻型组、中型组和重型组,另选取同期接受身体检查的健康者130例作为对照组,检测各组血清转铁蛋白、铜蓝蛋白水平.结果:三组患者的检测值均显著低于对照组,P＜0.05;重型组、中型组和轻型组患者间检测值存在显著差异性,P＜0.05.结论:慢性乙型肝炎患者血清转铁蛋白和铜蓝蛋白水平显著低于健康者,可以将其作为临床诊断的标准,此外上述两项检测指标会随着患者病情的发展而改变,可以将其作为病情分级和临床疗效的判定指标.【期刊名称】《实用中西医结合临床》【年(卷),期】2013(013)009【总页数】2页(P80-81)【关键词】慢性乙型肝炎;转铁蛋白;铜蓝蛋白;临床价值【作者】陈满红【作者单位】江西省景德镇市第二人民医院景德镇333000【正文语种】中文【中图分类】R512.62乙型肝炎属于临床常见肝病之一，随着人们生活习惯的改变，该病在我国的发病率逐年上升[1]。

由于该病的前期诊断与分级存在一定难度，致使不少患者未得到及时有效的诊治，逐步发展为重型乙型肝炎，严重影响生活工作质量[2]。

对此，如何提高慢性乙型肝炎的临床诊治效率就显得尤为重要。

目前随着临床检验水平的不断发展，有关学者提出可以通过检测血清转铁蛋白（TRF）和铜蓝蛋白（CP）的水平对该病进行诊断与分级[3]。

因此本文选取2011年6月～2013年5月在我院接受临床治疗的慢性乙型肝炎患者及健康者各130例，通过检测转铁蛋白和铜蓝蛋白评价其临床应用价值。

现报告如下：1.1 一般资料选取2011年6月～2013年5月在我院接受治疗的慢性乙型肝炎患者130例，其中男性82例，女性48例，年龄31～77岁，平均（48.5±11.6）岁。

中药血清与肝星状细胞研究进展
杨春;李昌平
【期刊名称】《中国中西医结合杂志》
【年(卷),期】2006(26)8
【摘要】肝星状细胞(hepaticstellatecells,HSCs)的活化、增殖是肝纤维化形成和发展的中心环节。

利用中药血清药理学研究方法发现,中药血清可干预肝纤维化形成和发展。

综述了中药血清与肝星状细胞的研究进展,指出中药血清从抑制HSCs 活化、HSCs增殖、HSCs收缩,促进HSCs凋亡等多靶点作用于肝星状细胞。

可能是一种有效的抗肝纤维化治疗方法。

【总页数】4页(P764-767)
【关键词】中药血清;肝星状细胞;肝纤维化
【作者】杨春;李昌平
【作者单位】泸州医学院附属医院消化内科
【正文语种】中文
【中图分类】R575.2
【相关文献】
1.复方中药血清对四氯化碳刺激的肝星状细胞增殖的影响 [J], 肖永红;刘殿武;李青
2.不同途径制备的中药复方"肝纤方"含药血清对大鼠肝星状细胞的不同影响 [J], 凌云彪;邱万寿;褚忠华;杨宏志;汤照峰;谈智;许瑞云
3.复方中药血清对四氯化碳刺激的肝星状细胞NO和ET-1的影响 [J], 肖永红;刘
殿武
4.中药血清调节肝星状细胞增殖凋亡机制实验研究进展 [J], 李荣华;聂慧
5.试论化浊解毒中药血清及补骨脂素对肝星状细胞生物活性的影响 [J], 郭双因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

血清免疫球蛋白检验在肝衰竭患者诊断中的价值【摘要】目的：探究分析血清免疫球蛋白检验在肝衰竭患者诊断中的价值。

方法：选取于2020年1月至2022年1月，我院收治的肝衰竭患者共40例以及40例正常自愿者，作为本次研究对象。

其中将40例肝衰竭患者作为观察组，40例正常自愿者作为对照组，分别对对照组以及观察组进行血清免疫球蛋白检测，对比分析对照组与观察组的血清免疫球蛋白指标。

结果；经检测干预后，观察组的血清免疫球蛋白指标均高于对照组，其中（P＜0.05），差异具有统计学意义。

结论：血清免疫球蛋白指标能够作为判断患者是否存在肝衰竭的指标，在实际应用中具有优良的效果，值得进一步的推广与应用。

【关键词】：血清免疫球蛋白检验；肝衰竭；诊断前言当肝细胞出现大量坏死时，存在极大的可能使得患者出现肝功能障碍，继而出现凝血功能障碍、腹水、黄疸等症状，临床将其称为肝衰竭。

肝衰竭通常出现于存在严重肝脏疾病的患者，其具有病情凶险，预后差等方面的特点，尽早的做出准确的诊断对患者来说具有深远的意义。

本文将探究分析血清免疫球蛋白检验在肝衰竭患者诊断中的价值，详情如下所示。

1.资料与方法1.1一般资料选取于2020年1月至2022年1月，我院收治的肝衰竭患者共40例以及40例正常自愿者，作为本次研究对象。

其中将40例肝衰竭患者作为观察组，40例正常自愿者作为对照组。

对照组中男性自愿者21例，女性自愿者19例，年龄为：39-58岁，平均年龄为：（46.02±1.88）岁。

观察组中男性自愿者18例，女性自愿者22例，年龄为：39-57岁，平均年龄为：（45.76±1.70）岁。

对照组与观察组一般资料对比，差异无统计学意义，其中（P＞0.05），具有可比性。

1.2方法对照组与观察组均采用免疫球蛋白检测，于清晨抽取研究对象空腹静脉血共3-4ml左右，将其放置于生化抗凝试管之中进行离心处理同时进行血清分离操作，取样本上层血清液存储与温度为-20℃左右的冰箱之中采用全自动特定蛋白分析仪、试剂、校准品、质控品进行免疫比浊法进行血清免疫蛋白的测定。

乙肝患者血清铜蓝蛋白测定的临床意义朱家焕【期刊名称】《放射免疫学杂志》【年(卷),期】1996(9)1【摘要】血清铜蓝蛋白在许多疾病中都可以发生相应的变化,测定血清铜蓝蛋白含量有助于了解铜代谢的生理与病理变化,有助于某些疾病的诊断和鉴别诊断。

为了了解血清铜蓝蛋白对乙型肝炎的诊断价值,我们应用放免分析法,观察了135名乙肝患者血清中铜蓝蛋白含量,现将结果报告如下。

对象和方法一、对象: (一)正常人:35人。

均为我院门诊体检合格的健康人,无心、肝、肾、肺等重要脏器疾患,肝、肾功能试验正常,其中男性20人,女性15人,年龄21～28岁,平均24.8岁。

(二)乙肝患者:135人(男性86人,女性49人),年龄14～67岁,按1984年(南宁)全国传染病与寄生虫病学术会议制定的乙肝诊断标准分型,乙肝病毒血清学标志为阳性。

二、方法:放射免疫分析法。

试剂盒由上海放射免疫分析技术研究所提供,具体操作按说明书。

结果 135例乙肝患者血清CP含量见表1。

【总页数】1页(P47)【作者】朱家焕【作者单位】不详;不详【正文语种】中文【中图分类】R512.62【相关文献】1.葡萄胎患者血清铜蓝蛋白（CP）、铁蛋白（SF）联合测定的临床意义 [J], 李文萍2.乙肝患者血清ChE、HA、IL-10、IL-2的测定及其临床意义 [J], 潘卫华;朱平安3.小儿肝病血清甘胆酸与血清铜蓝蛋白联合测定的临床意义 [J], 覃旭4.结核性胸膜炎患者胸水,血清铜蓝蛋白测定及临床意义 [J], 王梦义;张宏5.92例白血病血清铜蓝蛋白测定及其临床意义 [J], 赵劲秋;方智雯因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

肝豆状核变性分子生物学研究进展
易露茜;杨旭
【期刊名称】《中国实用内科杂志（前沿版）》
【年(卷),期】2006(026)004
【摘要】@@ 肝豆状核变性(Wilson disease,WD)由Wilson于1912年首次描述,表现为铜代谢障碍所致的以基底神经节为主的中枢神经系统病变及肝脏损害,同时有肾脏受损及角膜病变.不同地区及人群的患病率不一,估计世界人群患病率为0.3/10万至3/10万[1,2],好发于青少年.我国目前尚无确切的流行病学资料.随着研究的不断深入,WD致病基因已被克隆并定位于13q14.3,基因全长约80kb,含21个外显子和20个内含子,编码一种P型铜转运ATP酶(ATP7B),参与铜跨膜转运的代谢过程,故WD基因又称ATP7B基因[3].WD基因突变呈现遗传异质性,至今已发现了200多种突变形式,是导致其发病人种和地区明显差异的分子病理学基础及WD基因诊断与治疗的分子基础.
【总页数】2页(P620-621)
【作者】易露茜;杨旭
【作者单位】中南大学湘雅第二医院传染病学教研室,湖南,长沙,410011;中南大学湘雅第二医院传染病学教研室,湖南,长沙,410011
【正文语种】中文
【中图分类】R5
【相关文献】
1.肝豆状核变性的分子生物学研究进展
2.肝豆状核变性分子生物学研究进展
3.肝豆状核变性分子生物学研究进展
4.肝豆状核变性分子生物学研究
5.肝豆状核变性的分子生物学研究进展
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以肝功能衰竭合并溶血性贫血发病的儿童肝豆状核变性13例临床特点王丽旻, 张敏, 董漪, 甘雨, 陈大为, 王福川, 闫建国, 朱世殊（解放军总医院第五医学中心青少年肝病诊疗与研究中心，北京 100094）摘要：儿童肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD）以肝功能衰竭合并溶血性贫血发病的临床表现不典型，需通过各项检查综合判断。

肝豆状核变性进展快，预后差，需积极联系肝移植。

本文对13例以肝功能衰竭合并溶血性贫血发病的肝豆状核变性儿童患者的临床特点进行分析。

关键词：儿童；肝豆状核变性；肝功能衰竭；溶血；临床特征；预后Clinical characteristics of 13 children of hepatolenticular degeneration with liver failure complicatedwith hemolytic anemia as symptomsWANG Li-min, ZHANG Min, DONG Yi, GAN Yu, CHEN Da-wei, WANG Fu-chuan, YAN Jian-guo, ZHUShi-shu (Pediatric Liver Diseases Therapy and Research Center, Fifth Medical Center of PLA GeneralHospital, Beijing 100039, China)Abstract: Hepatolenticular degeneration (HLD) in children expressed as liver failure complicated withhemolytic anemia is often atypical in clinical manifestations. The etiological diagnosis of HLD requires comprehensive judgment of various examinations. However, the disease progresses rapidly and the prognosisis poor. Liver transplantation should be considered actively. Clinical characteristics of 13 children with hepatolenticular degeneration expressed as liver failure complicated with hemolytic anemia were analyzed inthis article.Key words: Children; Hepatolenticular degeneration; Liver failure; Hemolysis; Clinical characteristics;Prognosis肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD）又称Wilson病（WD），是一种常染色体隐性遗传疾病，WD基因突变可引起过多的铜在肝脏和其他器官中蓄积。

白兰、程旭、杨海龙教授等发现治疗非酒精性脂肪性肝炎关键
靶点
佚名
【期刊名称】《赣南医学院学报》
【年(卷),期】2024(44)5
【摘要】2024年2月15日,赣南医科大学赣南创新与转化医学研究院(新药创制全国重点实验室)、心脑血管疾病防治教育部重点实验室白兰、程旭、杨海龙教授等在国际权威期刊Science Translational Medicine(IF=17.1)在线发表了题为《Multispecies transcriptomics identifies SIKE as a MAPK repressor that prevents NASH progression》的最新研究成果,发现“SIKE”是非酒精性脂肪性肝炎新的关键治疗靶点,可有效抑制非酒精性脂肪肝向非酒精性脂肪性肝炎转变,SIKE通过直接靶向TGF-β-活化激酶1(TAK1)并阻断MAPK信号激活发挥抗非酒精性脂肪性肝炎作用。

【总页数】1页(P463-463)
【正文语种】中文
【中图分类】R57
【相关文献】
1.非酒精性脂肪性肝炎治疗新靶点和分子靶向药物
2.非酒精性脂肪性肝炎治疗的潜在新靶点:核受体FXR
3.非酒精性脂肪性肝炎中脂肪组织胰岛素抵抗与肝脏组织学之间的关系:一项吡格列酮vs维生素E vs安慰剂治疗无糖尿病的非酒精性脂肪性
肝炎患者试验的随访研究4.非酒精性脂肪性肝炎治疗靶点和靶向药物研发进展5.非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)治疗新靶点IRHOM2的发现与天然药物干预新机制
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血清NO,TNF-α及CHE在肝硬化患者中的检测意义研究陈军【摘要】目的:探讨血清NO,TNF-α及CHE在肝硬化患者中的检侧意义.方法:选取2009年10月至2010年12月于本院进行治疗的38例肝硬化患者为研究时象,将其设为观察组,同时选取同期的38名健康人为时照组,将2组人员的血清NO,TNF-a及CHE水平进行检侧及比较.结果:观察组的血清NO,TNF-α水平均高于对照组,而血清CHE水平则显著低于对照组,经比较,P均＜0.05,均有显著性差异.结论:血清NO、TNF-α及CHE联合检测在肝硬化患者中有较为明显的作用,值得临床进一步研究及探讨.【期刊名称】《中国卫生产业》【年(卷),期】2011(000)001【总页数】1页(P41)【关键词】NO;TNF-α;CHE;检测;肝硬化【作者】陈军【作者单位】宜都市中医院,湖北,宜都,443300【正文语种】中文【中图分类】R446.11肝硬化是一种常见的慢性肝病,可由一种或多种原因引起肝脏损害,肝脏呈进行性、弥漫性、纤维性病变[1]。

本病起病隐匿,有乏力、食欲减退、腹胀、腹泻、消瘦等[2]。

如能不能早期诊断及治疗预后较差,本文中我们就血清NO、TNF-α及CHE在肝硬化患者中的检测意义进行研究,现将结果总结报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2009年10月至2010年12月于本院进行治疗的38例肝硬化患者为研究对象,将其设为观察组,同时选取同期的38名健康人为对照组。

对照组的38名健康人中,男性30名,女性8名,年龄33～70岁,平均年龄(40.1±3.6)岁。

观察组的38例患者中,男性31例,女性7例,年龄34～71岁,平均年龄(39.8±4.1)岁,Child分级:A级11例,B级17例,C级10例。

2组人员在年龄及性别比方面比较,P均＞0.05,均无显著性差异。

1.2 方法将2组人员的血清NO、TNF-α及CHE水平进行检测及比较。