(药理学课件)药物效应动力学练习题

药物代谢动力学一、复习要点理解：药物的跨膜转运。

掌握：药物的体内过程；首关消除、药酶诱导剂、药酶抑制剂的概念；半衰期的概念及临床意义。

二、知识要点1.药物主要通过被动转动进行跨膜转运。

2.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。

3.首关消除：有些口服的药物在首次通过肝时即发生转化灭活，使进入体循环的药量减少、药效降低，这种现象称为首关效应，也叫首关消除。

4.药酶诱导剂是指能促进肝药酶活性的药物。

5.药酶抑制剂是指能抑制肝药酶活性的药物。

6.血浆半衰期（t 1 /2 ）即血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。

在临床用药中的意义：①药物分类的依据，根据半衰期将药物分为短效、中效和长效；②确定给药间隔时间；③预测达到稳态血药浓度的时间，通常恒速静脉滴注或分次恒量给药，约经过5 个t 1 /2 即达到稳态血药浓度；④预测药物基本消除的时间，停止给药后约经过5 个t 1 /2 可认为基本消除。

三、练习题（一）单项选择题1.大多数药物跨膜转运的方式为（）。

A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.经离子通道E.滤过2.关于药物的转运正确的是（）。

A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关B.简单扩散有饱和现象C.易化扩散不需要载体D.主动转运需要载体E.滤过有竞争性抑制现象3.药物的体内过程是（）。

A.药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合D.药物在靶细胞或组织中的浓度E.药物在血液中的浓度4.下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）。

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首关消除而使吸收减少D.舌下或直肠给药可因首关消除而降低药效E.皮肤给药大多数药物都不易吸收5.与药物吸收无关的因素是（）。

A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.胃肠道内环境6.吸收较快的给药途径是（）。

第二章药物效应动力学第二章药物效应动力学I本章考试大纲II考试大纲精解一、药物的基本作用1.药物作用与药理效应(1)药物作用：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因。

药物作用的选择性来自药物化学结构上的特异性，与药理效应的选择性不一定平行。

(2)药理效应：是药物引起机体生理、生化功能的继发性改变，是机体反应的具体表现，对不同脏器有其选择性。

最基木的药理学效应包括兴奋和抑制。

(3)药理效应的选择性：即药理效应的专一性，是药物引起机体产生效应的范围，是药物分类的依据。

又是临床用药时指导用药和拟定治疗剂量的依据。

(4)药物作用具有两重性：①治疗作用：凡符合用药目的或达到防治效果的作用称为治疗作用。

②不良反应：凡不符合药物治疗目的并给病人带来病痛或危害的反应称为不良反应。

一般是可以预知的，且停药后可以自行恢复。

2.药物的治疗作用按治疗目的分为：①对因治疗：针对病因治疗称为对因治疗，也称治本。

用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。

②对症治疗：用药物改善疾病症状，但不能消除病因，称对症治疗，也称治标。

用药目的在于改善症状。

3.药物的不良反应(1)副作用：药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，一般不严重，是难以避免的。

(2)毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多引起的严重不良反应，一般比较严重，可以预知和可避免。

分为：①急性毒性：短期内过量用药而立即发生的毒性。

②慢性毒性：长期用药在体内蓄积而逐渐发生的毒性。

致癌、致畸胎、致突变三致反应也属于慢性毒性范畴。

（3）后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。

（4）停药反应：突然停药后原有疾病的加剧，又称反跳反应。

（5）变态反应（过敏反应）：是药物引起的免疫病理反应。

（6）特异质反应：某些药物可使少数病人出现特异性的不良反应，是一种遗传性生化缺陷。

（7）继发反应：由于药物治疗作用引起的不良反应，又称治疗矛盾。

二、药物的量效关系（一）剂量的概念1.最小有效量（阈剂量或阈浓度）：出现疗效所需的最小剂量。

（注意：有时某些药物的后遗效应是可被利用的。

）答：停药综合征包括：1）戒断现象：对药物吗啡产生了依赖性者在停药后会出现戒断症状；2）反跳现象，如长期使用糖皮质激素后停药，导致原病复发或恶化。

3）停药危象：长期使用甲状腺后停药，产生甲状腺危象。

效应的药物。

不变。

体正常结合，从而导致最大效应下降的药物实际药量减少。

2．血脑屏障：只有脂溶性高的药物才能以简单扩散的方式通过血脑屏障。

胎盘屏障：胎盘对药物的通透性与一般的毛细血管无明显差别，几乎所有的药物都能穿透胎盘进入胎儿体内。

31）吸收程度：以血药浓度-时间曲线下面积（AUC）来表示。

2C max）的时间即达峰时间（T max）来表示。

4血浆药物浓度成正比。

量不变。

一级动力学零级动力学消除规律按恒比规律按恒量规律t1/2 t1/2恒定t1/2受血药浓度影响，浓度高，t1/2延长基本公式Ct = C0e-K t Ｔ1/2 = 0.693/K Ct = C0-K t Ｔ1/2 = 0.5 C0/K多数情况下，是体内药量过大，超过机体最大消除能力所致。

经典试题1：下列哪项参数最能表示药物的安全性： EA．最小有效量B．极量C．半数致死量D．半数有效量E．治疗指数经典试题2：治疗指数是指： EA．比值越大就越不安全B．ED50/LD50C．ED50/LD50D．比值越大，药物毒性越大E．LD50/ED50经典试题3：药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于： EA．药物的作用强度B．药物的剂量大小C．药物的脂溶性D．药物是否具有亲和力E．药物是否具有内在活性精选试题4：受体阻断剂的特点是： BA．与受体有亲和力，有内在活性B．与受体有亲和力，无内在活性C．与受体无亲和力，有内在活性D．与受体有亲和力，有弱的内在活性E．与受体有亲和力，有强的内在活性经典试题5：药物产生副作用的药理基础是： DA．药物用量大B．药物代谢慢C．用药时间过久D．药物作用的选择性低E．病人对药物反应敏感经典试题6：首过效应最显著的给药途径是： EA．舌下给药B．吸入给药C．静脉给药D．皮下给药E．口服给药经典试题7：首过效应影响药物的： AA．作用强度B．持续时间C．肝内代谢D．药物消除E．肾脏排泄经典试题8：患者因激动出现心前区压榨性疼痛并向左肩部放射，以硝酸甘油缓解心绞痛，给药途径是舌下含化，选择这种给药途径是因为硝酸甘油： AA．首关消除强B．肝肠循环明显C．生物利用度高D．半衰期短E．胃肠道难吸收经典试题9：影响生物利用度较大的因素是： DA．给药次数B．给药时间C．给药剂量D．给药途径E．年龄经典试题10：易透过血脑屏障的药物具有的特点为： D A．与血浆蛋白结合率高B．相对分子质量大C．极性大D．脂溶性高E．脂溶性低经典试题11-1：一级消除动力学的特点为： C A．药物的半衰期不是恒定值B．为一种少数药物的消除方式C．单位时间内实际消除的药量随时间递减D．为一种恒速消除动力学E．其消除速度与初始血药浓度高低有关经典试题11-2：按一级动力学消除的药物特点为： C A．药物的半衰期与剂量有关B．单位时间内实际消除的药量不变C．为绝大多数药物的消除方式D．单位时间内实际消除的药量递增E．体内药物经2-3个t l/2后，可基本清除干净经典试题11-3：药物经一级动力学消除的特点是： C A．恒量消除，半衰期恒定B．恒量消除，半衰期不恒定C．恒比消除，半衰期恒定D．恒比消除，半衰期不恒定E．药物半衰期的长短与初始浓度有关经典试题12：药物与受体结合后，能产生某种效应，该药是： B A．兴奋药B．激动药C．抑制剂D．拮抗剂E．部分激动剂经典试题13-1：某患者经一疗程链霉素治疗后，听力下降，虽然停药几周但听力仍不能恢复，这种药物引起的永久性耳聋属于： A 经典试题13-2：一中年女性，因频发房性期前收缩服用普萘洛尔治疗两月余，近日感病情好转而擅自停药，之后出现心慌，心律不齐加重，此现象属于： D A．毒性反应B．特异质反应C．后遗效应D．停药反应E．副作用经典试题14-1：单位时间内消除恒定的量是： D 经典试题14-2：T1/2 恒定的是： E 经典试题14-3：单位时间内药物按一定比率消除是： E A．半衰期B．清除率C．消除速率常数D．零级动力学消除E．一级动力学消除。

中西医结合基础硕士药理学-药物效应动力学(一)(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、{{B}}名词解释{{/B}}(总题数：7，分数：14.00)1.阈剂量（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(能引起药理效应的最小药物剂量为阈剂量，也称最小有效量。

)解析：2.极量、常用量（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(药物的最大治疗剂量称之为极量，也是药典规定的最大允许用量，极量大于常用量而小于最小中毒量，超过极量易引起毒性反应，用药时一般不能超过极量。

常用量是指临床常用的有效剂量范围，既可获得良好的疗效而又较安全的量；常用量一般大于最小有效量，小于极量。

)解析：3.效能（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(效能指每个药物在足够大的剂量时所能产生的最大作用。

)解析：4.后遗效应（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(有些药物停药后，血浆药物浓度已降至阈值以下，但身体仍表现出药物残存的药理效应。

) 解析：5.继发反应（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(并不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果，如广谱抗生素长期应用可改变正常肠道菌群的关系使肠道菌群失调导致二重感染；利尿药噻嗪类引起的低血钾可以使患者对强心药地高辛不耐受。

药物动力学与药效学考试试题一、选择题1. 药物动力学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程，其中不包括下列哪一项？A. 药物的作用机制B. 药物的吸收过程C. 药物的分布过程D. 药物的代谢过程2. 对于给药途径而言，下列哪种途径的药物吸收速度最快？A. 经口给药B. 皮肤给药C. 静脉注射D. 肌肉注射3. 药物在体内的分布不均匀，下列哪个指标可以反映药物在不同组织中的分布情况？A. 生物利用度B. 体内半衰期C. 血药浓度峰值D. 血浆蛋白结合率4. 药物代谢主要发生在哪个器官？A. 肺B. 肾脏C. 肝脏D. 胃5. 下列哪个因素不会影响药物的代谢速率？A. 年龄B. 性别C. 接触环境D. 遗传因素二、判断题1. 药物动力学研究的是药物的毒性效应。

（）2. 药物的半衰期是指在体内代谢的药物量减少到初始给药量的一半所需的时间。

（）3. 药物的排泄以肾脏为主，不同种类的药物可通过肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收等方式进入尿液中。

（）4. 在静脉注射药物时，药物的吸收过程可以被忽略不计。

（）5. 药物代谢可以提高药物的活性和毒性。

（）三、问答题1. 请简要解释什么是药物动力学和药效学。

2. 请简述药物在体内的吸收过程。

3. 请解释什么是药物的体内分布，以及为什么会出现药物在不同组织中的分布不均匀现象。

4. 能否简要说明药物的代谢过程？并列举一个主要影响药物代谢速率的因素。

5. 药物的排泄途径有哪些？请简要描述其中一种排泄途径。

四、论述题请结合药物动力学和药效学的相关知识，选择一个常见的药物，并分析其在人体内的吸收、分布、代谢、排泄及药效的过程和特点。

参考答案及解析一、选择题1. A. 药物的作用机制药物动力学研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，其中不包括药物的作用机制。

2. C. 静脉注射静脉注射是将药物直接注射入静脉血管，因此药物可以直接进入循环系统，吸收速度最快。

003药理学练习题-第三章机体对药物的作用-药动学D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E．排泄速度并不改变8．在碱性尿液中弱碱性药物：AA．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢E．排泄速度不变9．在酸性尿液中弱酸性药物：BA．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离多，再吸收少，排泄快E．以上都不对10．丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：B A．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对11．下列关于药物吸收的叙述中错误的是：DA．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药通过首关消除而吸收减少D．舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药除脂镕性大的以外都不易吸收12．吸收是指药物进入：CA．胃肠道过程B．靶器官过程C．血液循环过程D．细胞内过程E．细胞外液过程13．大多数药物在胃肠道的吸收属于：BA．有载体参与的主动转运B．一级动力学被动转运C．零级动力学被动转运D．易化扩散转运E．胞饮的方式转运14．一般说来，吸收速度最快的给药途径是：CA．外用B．口服C．肌内注射D．皮下注射E．皮内注射15．下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是：DA．饭后口服给药B．用药部位血流量减少C．微循环障碍D．口服生物利用度高的药吸收少E．口服经首关效应(第一关卡效应)后破坏少的药物效应强16．与药物吸收无关的因素是：DA．药物的理化性质B．药物的剂型C．给药途径D．药物与血浆蛋白的结合率E．药物的首关效应17．药物的血浆xx时间是指：EA．吸收速度大于消除速度时间B．吸收速度小于消除速度时间C．血药消除过慢D．血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等E．以上都不是18．药物的生物利用度是指：EA．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B．药物能吸收进入体循环的分量C．药物能吸收进入体内达到作用点的分量D．药物吸收进入体内的相对速度E．药物吸收进人体循环的分量和速度19．药物肝肠循环影响了药物在体内的：DA．起效快慢B．代谢快慢C．分布D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合20．药物与血浆蛋白结合：EA．是牢固的B．不易被排挤C．是一种生效形式D．见于所有药物E．可被其它药物排挤21．药物在血浆中与血浆蛋白结合后：EA．药物作用增强B．药物代谢加快C．药物转运加快D．药物排泄加快E．暂时失去药理活性22．药物通过血液进入组织间液的过程称：BA．吸收B．分布C．贮存D．再分布E．排泄23．难以通过血脑屏障的药物是由于其：AA．分子大，极性高B．分子小，极性低C．分子大，极性低D．分子小，极性高E．以上均不是24．巴比妥类在体内分布的情况是：BA．碱血症时血浆中浓度高B．酸血症时血浆中浓度高C．在生理情况下易进入细胞内D．在生理情况下细胞外液中解离型者少E．碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高25．药物在体内的生物转化是指：CA．药物的话化B．药物的灭活C．药物的化学结构的变化D．药物的消除E．药物的吸收26．代谢药物的主要器官是：EA．肠粘膜B．血液C．肌肉D．肾E．肝27．药物经肝代谢转化后都会：CA．毒性减小或消失B．经胆汁排泄C．极性增高D．脂／水分布系数增大E．分子量减小28．药物的灭活和消除速度可影响：B A．起效的快慢B．作用持续时间C．最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小29．促进药物生物转化的主要酶系统是：B A．单胺氧化酶B．细胞色素P450酶系统C．辅酶ⅡD．葡萄糖醛酸转移酶E．水解酶30．肝药酶：DA．专一性高，活性有限，个体差异大B．专一性高，活性很强，个体差异大C．专一性低，活性有限，个体差异小D．专一性低，活性有限，个体差异大E．专一性高，活性很高，个体差异小31．下列药物中能诱导肝药酶的是：BA．氯霉素B．苯巴比妥C．异烟肼D．阿司匹林E．保泰松32．硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10％左右，这说明该药：CA．活性低B．效能低C．首关代谢显著D．排泄快E．以上均不是33．可具有首关效应的是：DA．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进人体循环的药量减少B．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C．硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低D．口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E．以上都不是34．药物的首关效应可能发生于：CA．舌下给药后B．吸入给药后C．口服给药后D．静脉注射后E．皮下给药后35．普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30％的药物达到体循环，以致血浓度较低，这表明该药：CA．药物活性低B．药物效价强度低C．生物利用度低D．化疗指数低E．药物排泄快36．影响药物自机体排泄的因素为：BA．肾小球毛细血管通透性增大B．极性高、水溶性大的药物易从肾排出C．弱酸性药在酸性尿液中排出多D．药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出E．肝肠循环可使药物排出时间缩短37．药物在体内的转化和排泄统称为：BA．代谢B．消除C．灭活D．解毒E．生物利用度38．肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：BA．所有的药物B．主要从肾排泄的药物C．主要在肝代谢的药物D．自胃肠吸收的药物E．以上都不对39．某药按一级动力学消除，是指：BA．药物消除量恒定B．其血浆半衰期恒定C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E．消除速率常数随血药浓度高低而变40．药物消除的零级动力学是指：CA．吸收与代谢平衡B．血浆浓度达到稳定水平C．单位时间消除恒定量的药物D．单位时间消除恒定比值的药物E．药物完全消除到零41．静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／dl，经计算其表观分布容积为：DA．0.05LB．2LC．5LD．20LE．200L42．药物的血浆T是：DA．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．药物的有效血浓度下降一半的时间C．药物的组织浓度下降一半的时间D．药物血浆浓度下降一半的时间E．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间43．影响半衰期的主要因素是：DA．剂量B．吸收速度C．原血浆浓度D．消除速度E．给药的时间44．按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：AA．0.693／kB．k／0.693C．2.303／kD．k／2.303E．k／2血浆药物浓度45．某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180μg／ml及22.5μg／m1，两次取样间隔9h，该药的血浆半衰期是：DA．1hB．1.5hC．2hD．3hE．4h-146．某催眠药的消除速率常数为0.7h，设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mg／m1，当病人醒转时血药浓度是0.25 mg／L，问病人大约睡了多久? BA．3hB．4hC．8hD．9hE．10h47．某药半衰期为8h，1次给药后，药物在体内基本消除时间为：DA．10h左右B．20h左右C．1d左右D．2d左右E．5d左右48．1次给药后，约经过几个T，可消除约95％? BA．2-3个B．4-—5个C．6-8个D．9-11个E．以上都不对49．药物吸收到达血浆稳态浓度是指：DA．药物作用最强的浓度B．药物的吸收过程已完成C．药物的消除过程正开始D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡E．药物在体内分布达到平衡50．恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：BA．有效血浓度B．稳态血浓度C．峰浓度D．阈浓度E．中毒浓度。

一、单选题每小题1分1．药物效应动力学研究的是：A．药物的作用B．药物的禁忌症C．药物对机体的作用D．药物的过敏反应E．药物的适应证2．药物的半数致死量(LD50)是指：A．抗生素杀死一半细菌的剂量B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C．产生严重副作用的剂量D．引起半数实验动物死亡的剂量E．致死量的一半3．以下具有首关效应的是：A．硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低B．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少C．口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少D．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织，使体循环药量减少E．异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后，体循环药量减少4．对肾功能不良的患者使用药物时，应重点考虑患者的：A．对药物的转运能力B．对药物的吸收能力C．对药物的转化能力D．对药物的排泄能力E．对药物的分布影响5．在碱性尿液中，弱酸性药物：A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢E．解离少，再吸收多，排泄快6．不同药物之所以具有不同的适应症，主要取决于：A．药物作用的机理B．药物剂量的大小C．药物的给药途径D．药物作用的选择性E．药物作用的两重性7．某患者在多次应用了治疗量的药物后，其疗效逐渐下降，这是由于产生了：A．耐受性B．抗药性C．过敏性D．快速耐受性E．耐药性8．青霉素治疗肺部感染是：A．对症治疗B．对因治疗C．补充疗法D．局部治疗E．全身治疗9．伴胸痛的无痰剧烈干咳患者宜选用的镇咳药是：A．维静宁B．苯佐那酯C．苯丙哌林D．可待因E．右美沙芬10．药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于：A．药物的给药途径B．药物的剂量C．药物是否具有内在活性D．药物的剂型E．药物是否具有亲和力11．解救中度有机磷酸酯类中毒可用：A．阿托品和毛果芸香碱合用B．氯解磷定和毛果芸香碱合用C．阿托品和毒扁豆碱合用D．氯解磷定和毒扁豆碱合用E．氯解磷定和阿托品合用12．山莨菪碱可用于：A．防治晕动病B．治疗青光眼C．抗震颤麻痹D．抗中毒性休克E．用于麻醉前给药13．支气管哮喘急性发作时，应选用：A．异丙肾上腺素气雾吸入B．麻黄碱口服C．氨茶碱口服D．色甘酸钠吸入E．阿托品肌注14．可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是：A．肾上腺素B．麻黄碱C．甲氧明D．多巴胺E．去甲肾上腺素15．苯二氮卓类药物的作用机制是A．直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能B．与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C．不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的频率E．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间16．治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用：A．乙酰胆碱B．毛果芸香碱C．毒扁豆碱D．新斯的明E．加兰他敏17．男，56岁患帕金森氏病用L－dopa治疗，最终每日用到4g，两个月后症状明显好转，为加强营养自行服用多种维生素，其中有VitB6每天50mg，两天后病情明显加重，最可能的原因是什么：A．VitB6加速L－dopa 从肾脏排出B．VitB6加速L－dopa的外周代谢C．VitB6化学上与L－dopa拮抗D．VitB6生理上与L－dopa拮抗E．VitB6减少L－dopa中枢脱羧18．阿托品对视力的影响是：A．视近物模糊，视远物清楚B．视近物模糊，视远物模糊C．视近物清楚，视远物清楚D．视近物清楚，视远物模糊E．无显著影响19．兼有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是：A．苯妥英钠B．水合氯醛C．苯巴比妥D．扑米酮E．司可巴比妥20．男，24岁，精神分裂症，一直服用氯丙嗪50mg tid，原来的激动不安、幻觉妄想已消失，近来变得行为退缩、寡言少语，情感淡漠有明显手指颤动，请选用一组药物代替氯丙嗪：A．三氟拉嗪、左旋多巴B．氟奋乃静、左旋多巴C．氯氮平、苯海索D．氯氮平、阿托品E．氟奋乃静、阿托品21．对各型癫痫都有效的药物是：A．乙琥胺B．苯妥英钠C．地西泮D．氯硝西泮E．卡马西平22．可用于吗啡中毒解救:A．阿司匹林B．地西泮C．纳洛酮D．苯妥英钠E．对乙酰氨基酚23．硫酸镁抗惊厥的机制是：A．降低血钙的效应B．升高血镁的效应C．升高血镁和降低血钙的联合效应D．竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱E．进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋－收缩偶联中介作用24．吗啡下述作用哪项是错的：A．缩瞳作用B．催吐作用C．欣快作用D．脊髓反射抑制作用E．镇静作用25．抢救高血压危象病人，最好选用：A．胍乙啶B．硝普钠C．美托洛尔D．氨氯地平E．依那普利26．心绞痛伴有窦性心动过速宜选用：A．奎尼丁B．普萘洛尔C．普罗帕酮D．利多卡因E．维拉帕米27．一青年男子急诊，骨瘦如柴，涕泪交流，虚汗，呕吐近虚脱状，查体见臂，臀多处注射痕，诊断为吸毒者、戒断症，下述几种治疗意见哪种正确：A．任何麻醉性镇痛药均可缓解B．任何阿片类拮抗剂均可缓解C．任何长效催眠药均可缓解D．只有用美沙酮才有效E．只有引起成瘾的同一种药才有效28．治疗阵发性室上性心动过速，最好选用：A．维拉帕米B．普萘洛尔C．硝苯地平D．普鲁卡因胺E．硝酸甘油29．关于肝素，哪一项是正确的：A．发挥作用慢，维持时间长B．维生素K能对抗其出血作用C．口服就有抗凝血作用D．体内外都有抗凝血作用E．竞争性抑制维生素K环氧化物还原酶30．既能保护胃粘膜，又有抗幽门螺杆菌的药物是：A．阿莫西林B．硫糖铝C．枸橼酸铋钾D．氢氧化铝E．雷尼替丁31．阿司匹林哪组作用与相应机制不符：A．解热作用是抑制中枢PG合成B．抗炎作用是抑制炎症部分PG合成C．水杨酸反应是过量中毒表现D．镇痛作用主要是抑制中枢PG合成E．预防血栓形成是抑制TXA2>PGI232．哌仑西平是一种：A．H1受体阻断药B．H2受体阻断药C．M1受体阻断药D．D2受体阻断药E．胃壁细胞H+泵抑制药33．可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是：A．维拉帕米B．卡托普利C．维司力农D．酚妥拉明E．哌唑嗪34．糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是：A．用糖皮质激素缓解症状，用抗生素控制感染B．增强机体防御机能C．拮抗抗生素的某些副作用D．增强抗生素的抗菌作用E．增强机体免疫功能35．下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗：A．妊娠期糖尿病B．幼年重型糖尿病C．酮症酸中毒D．轻中型糖尿病E．合并严重感染的糖尿病36．糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免：A．对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用B．反跳现象C．反馈性抑制下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴机能D．诱发和加重感染E．类肾上腺皮质功能亢进综合症37．具有视觉异常(黄视、绿视、视物模糊等）不良反应的药物是：A．米力农B．硝酸甘油C．强心苷类D．阿托品E．卡托普利38．喹诺酮类抗菌机制是：A．抑制细胞壁合成B．抑制DNA螺旋酶C．抑制RNA酶D．抑制分枝菌酸合成E．改变膜通透性39．下列哪类药物属于繁殖期杀菌药：A．磺胺类B．四环素类C．氨基糖苷类D．头孢菌素类E．大环内酯类40．直接进入体循环，没有吸收过程的给药途径是：A．口服给药B．静脉注射C．舌下含服D．经皮给药E．吸入给药41．化疗指数是指：A．治愈率与不良反应率之比B．ED50/LD50C．治疗剂量与中毒剂量之比D．LD50/ED50E．药物适应证的数目42．碱化尿液，可使弱酸性药物经肾排泄时：A．解离↑、再吸收↑、排出↓B．解离↓、再吸收↑、排出↓C．解离↓、再吸收↓、排出↑D．解离↑、再吸收↓、排出↑E．解离↑、再吸收↓、排出↓43．影响药物在体内分布的因素不包括：A．血脑屏障B．首关消除C．体液pH D．血浆蛋白结合率E．器官血流量44．经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，其效应可：A．无变化B．作用增强C．作用减弱D．作用消除E．作用完全改变45．一次给药后，约经过几个t 1/2，可消除约95％：A．2~3个B．4~5个C．6~8个D．9~11个46．使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为：A．升压B．降压C．血压不变D．心率减慢E．心率不变47．扑热息痛的退热作用是：A．对症治疗B．对因治疗C．补充疗法D．局部治疗E．全身治疗48．全身麻醉前给阿托品的目的是：A．镇静B．增强麻醉药的作用C．减少患者对术中不良刺激的记忆D．减少呼吸道腺体分泌E．松弛骨骼肌49．伴有心收缩力减弱及尿量减少的休克病人应选用：A．间羟胺B．肾上腺素C．多巴酚丁胺D．去甲肾上腺素E．多巴胺50．女性，67岁。

一、单选题1、长期用药后引起的心理或生理上对药物的依赖称为（）。

A.抗药性B.耐受性C.依赖性D.低敏性正确答案：C2、受体拮抗药的特点是（）。

A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体无亲和力，无内在活性C.对受体有亲和力，无内在活性D.有较弱亲和力和较弱的内在活性正确答案：C3、完全激动剂的特点是（）。

A.与受体亲和力低，内在活性大B.与受体无亲和力，内在活性大C.与受体亲和力低，内在活性小D.与受体亲和力高，内在活性大正确答案：D4、女，26岁。

夏天街摊吃夜宵后腹痛1天，呕吐2次，腹泻3次，诊断为急性胃肠炎。

肌注阿托品0.5 mg后症状缓解，但又出现视力模糊、口干、排尿困难。

这些表现是药物的（）。

A.变态反应B.治疗作用C.副作用D.后效应正确答案：C5、肌内注射阿片受体完全激动剂哌替丁100 mg缓解。

为了加强效果50分钟后再肌内注射阿片受体部分激动剂喷他佐辛30 mg，结果疼痛不但没有减轻，反而比注射喷他佐辛前更明显了。

其原因可能是（）。

A.哌替丁拮抗了喷他佐辛的作用B.喷他佐辛拮抗了哌替丁的作用C.喷他佐辛结合了哌替丁D.哌替丁快速消除药效减弱正确答案：B6、吸收是指药物自给药部位进入（）。

A.作用部位的过程B.体循环的过程C.胃肠道的过程D.细胞内的过程正确答案：B7、大多数药物通过细胞膜的方式是（）。

A.膜动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过正确答案：B8、消除半衰期2.5小时的药物，恒速静脉滴注，达到稳态血药浓度约需（）。

A.一天B.3小时C.半天D.三天正确答案：C9、弱酸性药物中毒后碱化尿液，其在碱性尿中（）。

A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快正确答案：D10、女，15岁。

急性胃肠炎，感染性休克。

需恒速静脉滴注消除半衰期为4.5小时的药物，到达稳态浓度需要的时间大约是（）。

A.1.5天B.1天C.半天D.2天正确答案：B。

中西医结合基础硕士药理学-药物效应动力学(二)一、名词解释(总题数：7，分数：14.00)1.受体拮抗剂__________________________________________________________________________________________ 能够与受体结合，但是没有内在活性的药物。

)2.受体激动剂__________________________________________________________________________________________ 能够与受体结合，并且具有内在活性的药物。

)3.受体部分激动剂__________________________________________________________________________________________ 部分激动药有较强的亲和力，但内在活性不强(α＜1)。

部分激动药只引起较弱的效应，有时还可以对抗激动药的部分效应，即表现部分阻断作用，如喷他佐辛。

)4.竞争性拮抗药__________________________________________________________________________________________ 能够与激动药相互竞争与受体的结合，降低其亲和力，而不降低内在活性，故可使激动药量效曲线平行右移，但最大效应不变。

)5.非竞争性拮抗药__________________________________________________________________________________________ 与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体构型的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，而激动药不能竞争性对抗这种干扰，因此，增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原来的水平。

随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下移。

D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E．排泄速度并不改变8．在碱性尿液中弱碱性药物：AA．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢E．排泄速度不变9．在酸性尿液中弱酸性药物：BA．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离多，再吸收少，排泄快E．以上都不对10．丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：BA．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对11．下列关于药物吸收的叙述中错误的是：DA．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药通过首关消除而吸收减少D．舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药除脂镕性大的以外都不易吸收12．吸收是指药物进入：CA．胃肠道过程B．靶器官过程C．血液循环过程D．细胞内过程E．细胞外液过程13．大多数药物在胃肠道的吸收属于：BA．有载体参与的主动转运B．一级动力学被动转运C．零级动力学被动转运D．易化扩散转运E．胞饮的方式转运14．一般说来，吸收速度最快的给药途径是：CA．外用B．口服C．肌内注射D．皮下注射E．皮内注射15．下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是：DA．饭后口服给药B．用药部位血流量减少C．微循环障碍D．口服生物利用度高的药吸收少E．口服经首关效应(第一关卡效应)后破坏少的药物效应强16．与药物吸收无关的因素是：DA．药物的理化性质B．药物的剂型C．给药途径D．药物与血浆蛋白的结合率E．药物的首关效应17．药物的血浆xx时间是指：EA．吸收速度大于消除速度时间B．吸收速度小于消除速度时间C．血药消除过慢D．血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等E．以上都不是18．药物的生物利用度是指：EA．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B．药物能吸收进入体循环的分量C．药物能吸收进入体内达到作用点的分量D．药物吸收进入体内的相对速度E．药物吸收进人体循环的分量和速度19．药物肝肠循环影响了药物在体内的：DA．起效快慢B．代谢快慢C．分布D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合20．药物与血浆蛋白结合：EA．是牢固的B．不易被排挤C．是一种生效形式D．见于所有药物E．可被其它药物排挤21．药物在血浆中与血浆蛋白结合后：EA．药物作用增强B．药物代谢加快C．药物转运加快D．药物排泄加快E．暂时失去药理活性22．药物通过血液进入组织间液的过程称：BA．吸收B．分布C．贮存D．再分布E．排泄23．难以通过血脑屏障的药物是由于其：AA．分子大，极性高B．分子小，极性低C．分子大，极性低D．分子小，极性高E．以上均不是24．巴比妥类在体内分布的情况是：BA．碱血症时血浆中浓度高B．酸血症时血浆中浓度高C．在生理情况下易进入细胞内D．在生理情况下细胞外液中解离型者少E．碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高25．药物在体内的生物转化是指：CA．药物的话化B．药物的灭活C．药物的化学结构的变化D．药物的消除E．药物的吸收26．代谢药物的主要器官是：EA．肠粘膜B．血液C．肌肉D．肾E．肝27．药物经肝代谢转化后都会：CA．毒性减小或消失B．经胆汁排泄C．极性增高D．脂／水分布系数增大E．分子量减小28．药物的灭活和消除速度可影响：BA．起效的快慢B．作用持续时间C．最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小29．促进药物生物转化的主要酶系统是：BA．单胺氧化酶B．细胞色素P450酶系统C．辅酶ⅡD．葡萄糖醛酸转移酶E．水解酶30．肝药酶：DA．专一性高，活性有限，个体差异大B．专一性高，活性很强，个体差异大C．专一性低，活性有限，个体差异小D．专一性低，活性有限，个体差异大E．专一性高，活性很高，个体差异小31．下列药物中能诱导肝药酶的是：BA．氯霉素B．苯巴比妥C．异烟肼D．阿司匹林E．保泰松32．硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10％左右，这说明该药：CA．活性低B．效能低C．首关代谢显著D．排泄快E．以上均不是33．可具有首关效应的是：DA．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进人体循环的药量减少B．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C．硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低D．口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E．以上都不是34．药物的首关效应可能发生于：CA．舌下给药后B．吸入给药后C．口服给药后D．静脉注射后E．皮下给药后35．普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30％的药物达到体循环，以致血浓度较低，这表明该药：CA．药物活性低B．药物效价强度低C．生物利用度低D．化疗指数低E．药物排泄快36．影响药物自机体排泄的因素为：BA．肾小球毛细血管通透性增大B．极性高、水溶性大的药物易从肾排出C．弱酸性药在酸性尿液中排出多D．药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出E．肝肠循环可使药物排出时间缩短37．药物在体内的转化和排泄统称为：BA．代谢B．消除C．灭活D．解毒E．生物利用度38．肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：BA．所有的药物B．主要从肾排泄的药物C．主要在肝代谢的药物D．自胃肠吸收的药物E．以上都不对39．某药按一级动力学消除，是指：BA．药物消除量恒定B．其血浆半衰期恒定C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E．消除速率常数随血药浓度高低而变40．药物消除的零级动力学是指：CA．吸收与代谢平衡B．血浆浓度达到稳定水平C．单位时间消除恒定量的药物D．单位时间消除恒定比值的药物E．药物完全消除到零41．静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／dl，经计算其表观分布容积为：DA．0.05LB．2LC．5LD．20LE．200L42．药物的血浆T是：DA．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．药物的有效血浓度下降一半的时间C．药物的组织浓度下降一半的时间D．药物血浆浓度下降一半的时间E．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间43．影响半衰期的主要因素是：DA．剂量B．吸收速度C．原血浆浓度D．消除速度E．给药的时间44．按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：AA．0.693／kB．k／0.693C．2.303／kD．k／2.303E．k／2血浆药物浓度45．某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180μg／ml及22.5μg／m1，两次取样间隔9h，该药的血浆半衰期是：DA．1hB．1.5hC．2hD．3hE．4h-146．某催眠药的消除速率常数为0.7h，设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mg／m1，当病人醒转时血药浓度是0.25 mg／L，问病人大约睡了多久? BA．3hB．4hC．8hD．9hE．10h47．某药半衰期为8h，1次给药后，药物在体内基本消除时间为：DA．10h左右B．20h左右C．1d左右D．2d左右E．5d左右48．1次给药后，约经过几个T，可消除约95％? BA．2-3个B．4-—5个C．6-8个D．9-11个E．以上都不对49．药物吸收到达血浆稳态浓度是指：DA．药物作用最强的浓度B．药物的吸收过程已完成C．药物的消除过程正开始D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡E．药物在体内分布达到平衡50．恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：BA．有效血浓度B．稳态血浓度C．峰浓度D．阈浓度E．中毒浓度51．恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：BA．IC50B．CssC．CmaxD．CminE．LC5052．属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：BA．2-3次B．4-6次C．7-9次D．10-12次E．13-15次53．属于一级动力学的药物，其半衰期为4h，在定时定量多次给药后，达到稳态血浓度需要：BA．约10hB．约20hC．约30hD．约40hE．50h54．静脉便恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：CA．静滴速度B．溶液浓度C．药物半衰期D．药物体内分布E．血浆蛋白结合量55．以近似血浆半衰期的时间间隔结药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量：BA．增加半倍B．增加1倍C．增加2倍D．增加3倍E．增加4倍56．需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：EA．每4h给药1次B．每6h给药1次C．每8h给药1次D．每12h给药1次E．根据药物的半衰期确定n57．dC/dt＝-kC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：CA．当n＝0时为一级动力学过程B．当n＝1时为零级动力学过程C．当n＝1时为一级动力学过程D．当n＝0时为一室模型E．当n＝l时为二室模型58．某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：BA．口服吸收迅速B．口服吸收完全C．口服的生物利用度低D．口服药物未经肝门脉吸收E．属一室分布模型59．决定药物每日用药次数的主要因素是：EA．吸收快慢B．作用强弱C．体内分布速度D．体内转化速度E．体内消除速度B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。

[医学类试卷]药物效应动力学练习试卷2 1 非竞争性拮抗药：（A）可使激动药量效曲线右移（B）与受体结合后能改变效应器的反应性（C）能与受体发生不可逆的结合（D）不能抑制激动剂量效曲线最大效应（E）与激动药不争夺同一受体2 有关副作用的认识正确的是：（A）治疗量下出现的，町避免（B）治疗量下出现的，故难避免（C）与药物的选择性低有关（D）每一副作用都是难以克服改变的（E）一般反应轻，可以恢复3 关于药物作用机理的描述中正确的是：（A）对某些酶有抑制或促进作用（B）参与或干扰细胞物质代谢过程（C）影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放（D）改变细胞周围环境的理化性质（E）以上都不是4 有关量效关系的认识正确的是：（A）ED50与LD50都是量反应中出现的剂量（B）通常药物效应强度与血药浓度成正比（C）量反应的量效曲线呈常态分布（D）量效曲线可反应药物的效能和效应强度（E）质反应的量效曲线呈常态分布5 联合用药的后果可能是：（A）拮抗作用（B）不产生作用（C）协同作用（D）增强作用（E）相加作用6 属于不良反应的是：（A）久服四环素引起假膜性肠炎（B）服麻黄碱引起中枢兴奋症状（C）眼科检查用后马托品后瞳孔扩大（D）以上都是（E）肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛7 药物对生物机体的作用包括：（A）产生新的功能活动（B）改变机体的生化功能（C）产生程度不等的不良反应（D）改变机体的生理功能（E）掩盖某些疾病现象8 下列有关剂量的描述，正确的是：（A）临床用药一般不得超过极量（B）ED50/LD50称为治疗指数（C）治疗量包括常用量（D）治疗量包括极量（E）以上都不是9 药物受体：（A）分布各器官的受体对配体敏感性有差异（B）在体内有特定的分布点（C）数目无限，故无饱和性（D）是复合蛋白质分子，可新陈代谢（E）是在生物进化过程中形成并遗传下来的10 机体对药物产生耐受性有关的因素是：（A）药物剂量过大有关（B）与突然停药有关（C）与机体遗传因素有关（D）与连续用药有关（E）与机体肝肾功能有关11 药物作用属于对因治疗的是：（A）解磷定解救有机磷酸脂类中毒（B）异丙肾上腺素缓解支气管哮喘急性发作（C）阿司匹林制止高热惊厥（D）青霉素治疗流脑（E）哌替啶冶疗胆绞痛12 药物与受体结合的特性是：（A）饱和性（B）不可逆性（C）竞争性（D）特异性（E）可逆性13 对特异质反应的正确描述是：（A）反应性质与药物固有药理作用基本一致（B）药理拮抗药救治可能有效（C）这种反应与免疫反应相似（D）反应严重程度与剂量成比例（E）患者对某些药物反应特别敏感14 下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是：（A）高敏性患者（B）患者属于过敏性体质（C）一次性用药超过极量（D）长期用药逐渐蓄积（E）患者肝或肾功能低下15 第二信使包括：（A）环磷鸟苷（B）钙离子（C）肌醇磷脂（D）G-蛋白（E）环磷腺苷16 关于不良反应的概念正确的是：（A）有的不良反应在停药后仍可残存（B）变态反应与剂量大小无关（C）副作用是治疗剂量下出现的（D）毒性反应一般与剂量过大有关（E）毒性反应是可预知并应该避免发生的不良反应17 竞争性拮抗药拮抗参数(PA2)：（A）不同亚型受体pA2值不尽相同（B）其值愈大对相应激动药拮抗力愈强（C）其值是表示拮抗相应激动药的强度（D）是拮抗药摩尔浓度的对数值（E）其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大18 下列有关极量正确的说法是：（A）尚在药物的安全范围之内（B）临床上绝对不采用（C）比治疗量大，比最小中毒量小（D）不致引起过敏（E）超过时将引起中毒19 根据受体蛋白结构，信息传导过程等特点，受体类型包括：（A）细胞内受体（B）含离子通道的受体（C）肾上腺素受体（D）G-蛋白偶联受体（E）具有酪氨酸激酶活性的受体。

第二章药物效应动力学一、选择题：A 型题1、药物产生副作用主要是由于：A A 剂量过大剂量过大剂量过大 B B B 用药时间过长用药时间过长用药时间过长 C C C 机体对机体对药物敏感性高 D D 连续多次用药后药物连续多次用药后药物在体内蓄积在体内蓄积 E E E 药物作用的选择性低药物作用的选择性低2、LD50是：A A 引起引起50%50%实验动物有效的剂量实验动物有效的剂量实验动物有效的剂量B B B 引起引起50%50%实验动物中毒的剂量实验动物中毒的剂量实验动物中毒的剂量 C C C 引起引起50%50%实实验动物死亡的剂量D D 与与50%50%受体结合的剂量受体结合的剂量受体结合的剂量E E E 达到达到50%50%有有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物药物 LD50 LD50 LD50（（mg/kg mg/kg）） ED50 ED50（（mg/kg mg/kg））A 100 5B 200 20C 300 20D 30010E 300 404、药物的不良反应不包括：A A 副作用副作用B B 毒性反应毒性反应C C 过敏反应过敏反应 D局部作用局部作用 E E E 特异质反应特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A A 作用点改变作用点改变作用点改变B B B 作用机理改变作用机理改变作用机理改变C C C 作用作用性质改变性质改变D D D 效能改变效能改变效能改变E E E 效价强度改变效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A A 药物剂量大小不同药物剂量大小不同B B 药物作用时间药物作用时间长短不同长短不同C C C 药物效应性质不同药物效应性质不同药物效应性质不同D D D 量效量效曲线图形不同曲线图形不同E E E 药物效能不同药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A A 药物是否具有亲和力药物是否具有亲和力B B 药物是否具药物是否具有内在活性有内在活性C C C 药物的酸碱度药物的酸碱度药物的酸碱度D D D 药物的药物的脂溶性脂溶性E E E 药物的极性大小药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A A 无亲和力，无内在活性无亲和力，无内在活性无亲和力，无内在活性B B B 有亲和力，有亲和力，无内在活性无内在活性C C C 有亲和力，有内在活性有亲和力，有内在活性有亲和力，有内在活性D D 无亲和力，有内在活性无亲和力，有内在活性E E E 以上均不是以上均不是1010、药物作用的双重性是指：、药物作用的双重性是指：A A 治疗作用和副作用治疗作用和副作用B B 对因治疗和对对因治疗和对症治疗症治疗C C C 治疗作用和毒性作用治疗作用和毒性作用治疗作用和毒性作用D D D 治疗治疗作用和不良反应E E 局部作用和吸收作局部作用和吸收作用1111、属于后遗效应的是：、属于后遗效应的是：A A 青霉素过敏性休克青霉素过敏性休克B B 地高辛引起的地高辛引起的心律性失常心律性失常C C C 呋塞米所致的心律失常呋塞米所致的心律失常D D 保泰松所致的肝肾损害保泰松所致的肝肾损害E E 巴比妥类巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象1212、量效曲线可以为用药提供下列哪种、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A A 药物的安全范围药物的安全范围B B 药物的疗效大小药物的疗效大小C C 药物的毒性性质药物的毒性性质D D 药物的体内过程药物的体内过程E E 药物的给药方案药物的给药方案1313、药物的内在活性（效应力）是指：、药物的内在活性（效应力）是指：A A 药物穿透生物膜的能力药物穿透生物膜的能力 B B 药物对受药物对受体的亲合能力体的亲合能力 C C C 药物水溶性大小药物水溶性大小药物水溶性大小 D D D 受受体激动时的反应强度 E E 药物脂溶性大药物脂溶性大小1414、安全范围是指：、安全范围是指：A A 有效剂量的范围有效剂量的范围B B 最小中毒量与治最小中毒量与治疗量间的距离C C 最小治疗量至最小致最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离间的距离E E E 最小治疗量与最小治疗量与最小中毒量间的距离1515、副作用是在下述哪种剂量时产生的、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A A 中毒量中毒量中毒量B B B 治疗量治疗量治疗量C C C 无效量无效量无效量D D D 极量极量E E 致死量致死量1616、可用于表示药物安全性的参数：、可用于表示药物安全性的参数：A A 阈剂量阈剂量阈剂量 B B B 效能效能效能 C C C 效价强度效价强度效价强度 D D D 治疗治疗指数指数 E LD50 E LD50 1717、药原性疾病是：、药原性疾病是：A A 严重的不良反应严重的不良反应严重的不良反应B B B 停药反应停药反应停药反应C C C 变态变态反应反应D D D 较难恢复的不良反应较难恢复的不良反应较难恢复的不良反应E E E 特异质特异质反应1818、药物的最大效能反映药物的：、药物的最大效能反映药物的：A A 内在活性内在活性 B B 效应强度效应强度 C C 亲和力亲和力 D 量效关系量效关系 E E E 时效关系时效关系1919、肾上腺素受体属于：、肾上腺素受体属于：A G 蛋白偶联受体蛋白偶联受体B B B 含离子通道的受体含离子通道的受体C C 具有酪氨酸激酶活性的受体具有酪氨酸激酶活性的受体D D 细胞细胞内受体内受体E E E 以上均不是以上均不是2020、拮抗参数、拮抗参数pA2的定义是：A A 使激动剂的效应增加使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B B 使激动剂的剂量增加使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C C 使激动剂的效应增加使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E E 使激动剂的效应增加使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数2121、药理效应是：、药理效应是：A A 药物的初始作用药物的初始作用B B 药物作用的结果药物作用的结果C C 药物的特异性药物的特异性药物的特异性D D D 药物的选择性药物的选择性药物的选择性E E E 药药物的临床疗效2222、储备受体是：、储备受体是：A A 药物未结合的受体药物未结合的受体B B 药物不结合的药物不结合的受体受体C C C 与药物结合过的受体与药物结合过的受体D D 药物难药物难结合的受体结合的受体E E E 与药物解离了的受体与药物解离了的受体2323、、pD2是：A A 解离常数的负对数解离常数的负对数B B 拮抗常数的负拮抗常数的负对数对数C C C 解离常数解离常数解离常数D D D 拮抗常数拮抗常数拮抗常数E E E 平衡平衡常数2424、关于受体二态模型学说的叙述，下、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A A 拮抗药对拮抗药对R 及R*R*的亲和力不等的亲和力不等B B 受体蛋白有可以互变的构型状态。

药物动力学(一)(总分71,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。

1. 药物动力学是A．研究药物体内药量随时间变化规律的科学B．研究药物体内过程的科学C．研究药物体内药量的吸收变化的科学D．研究药物体内药量的分布变化的科学E．研究药物体内药量的排泄变化的科学2. 最常用的药物动力学模型是A．非线性药物动力学模型B．统计矩模型C．生理药物动力学模型D．药动-药效链式模型E．隔室模型3. 一个完整的血药浓度-时间曲线总采样点不得少于A．15个点B．13个点C．11个点D．9个点E．7个点4. 欲使血药浓度迅速达到稳态，所采取的给药方式是A．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B．单次静脉注射给药C．单次口服给药D．多次静脉注射给药E．多次口服给药5. 设人体血流量为5L，静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/ml，按一室分配计算，其表观分布容积为多少A．5LB．7.5LC．10LD．25LE．50L6. 生物等效性的哪一种说法是正确的A．两种产品在吸收的速度上没有差别B．两种产品在吸收程度上没有差别C．两种产品在吸收程度与速度上没有差别D．在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E．两种产品在消除时间上没有差别7. 某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A．1/32B．1/16C．1/8D．1/4E．1/28. 药物的灭活和消除速度主要决定A．起效的快慢B．作用持续时间C．最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小9. 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应用较大剂量，因为A．胃肠道吸收差B．在肠中水解C．与血浆蛋白结合率高D．首过效应明显E．肠道细菌分解10. 测得利多卡因的消除速度常数为0．3465hˉ1，则它的生物半衰期为A．4hB．1.5hC．2.0hD．0.693hE．1h11. 生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性物质的A．1～2个半衰期B．2～3个半衰期C．3～5个半衰期D．5～7个半衰期E．7～10个半衰期12. 已知某药口服肝首过效应很大，改用肌肉注射后A．t1/2不变，生物利用度增加B．t1/2不变，生物利用度减少C．t1/2增加，生物利用度也增加D．t1/2减少，生物利用度也减少E．t1/2和生物利用度皆不变化13. 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A．平均稳态血药浓度(Css)max与(Css)min的算术平均值B．达稳态时每个剂量间隔内的AUG等于单剂量给药的AUCC．达稳态时每个剂量间隔内的AUG大于单剂量给药的AUCD．达稳态时的累积因子与剂量有关E．平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值14. 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项A．t1/2和KB．V和C1C．Tm和CmD．Km和VmE．K12和K2115. 药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物总浓度为2μml。