药理学单元自测题

药理学测试题(附答案)一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 不良反应C. 毒性作用D. 预防作用2. 以下哪种药物属于抗生素？A. 对乙酰氨基酚B. 阿莫西林C. 非那西丁D. 氢氯噻嗪3. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 硝苯地平C. 非那西丁D. 氢氯噻嗪4. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 氢氯噻嗪C. 阿司匹林D. 硝苯地平5. 以下哪种药物属于解热镇痛药？A. 阿司匹林B. 苯妥英钠C. 氢氯噻嗪D. 硝苯地平6. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 氢氯噻嗪D. 硝苯地平7. 以下哪种药物属于抗过敏药？A. 非那根B. 氢氯噻嗪C. 阿司匹林D. 硝苯地平8. 以下哪种药物属于抗病毒药？A. 利巴韦林B. 氢氯噻嗪C. 阿司匹林D. 硝苯地平9. 以下哪种药物属于抗结核药？A. 异烟肼B. 氢氯噻嗪C. 阿司匹林D. 硝苯地平10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 阿霉素B. 氢氯噻嗪C. 阿司匹林D. 硝苯地平二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指______进入体循环的相对量和速度。

2. 药物的半衰期是指______下降到初始血药浓度的50%所需的时间。

3. 药物的首过效应是指______在经过肝脏代谢后，其活性降低的现象。

4. 药物的毒性作用是指______在剂量过大或用药时间过长时对人体产生的有害反应。

5. 药物的治疗作用是指______对疾病产生的有益反应。

6. 药物的安全性是指______对人体的损害程度。

7. 药物的药效学是指______对药物作用的研究。

8. 药物的药动学是指______对药物体内过程的研究。

9. 药物的吸收是指______从给药部位进入血液循环的过程。

10. 药物的分布是指______在体内各组织、器官中的分布情况。

三、简答题（每题5分，共25分）1. 简述药物的基本作用。

第二章药物效应动力学自测题单选题1．部分激动剂是（C）A．与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱E．与受体亲和力弱，内在活性强2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（E）A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应第三章药物代谢动力学自测题一、单选题1．药物的吸收过程是指（1.D ）A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药2．药物的肝肠循环可影响（2.D）A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应3．下列易被转运的条件是（3.A ）A．弱酸性药在酸性环境中B．弱酸性药在碱性环境中C．弱碱性药在酸性环境中D．在碱性环境中解离型药E．在酸性环境中解离型药4．弱酸性药在碱性尿液中（4.D）A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄快5．药物作用开始快慢取决于（5.C）A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢D．药物的血浆半衰期E．药物的消除6．某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（6.C）A．1个半衰期B．3个半衰期C．5个半衰期D．7个半衰期E．以上都不是7．药物的血浆半衰期指（7.E）A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间8．下列药物被动转运错误项是（8.D）A．膜两侧浓度达平衡时停止B．从高浓度侧向低浓度侧转运C．不受饱和及竞争性抑制影响D．转运需载体E．不耗能量9．具有首关（首过）效应的给药途径是（9.D）A．静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药10．下列口服给药错误的叙术项是（10.D）A．口服给药是最常用的给药途径B．口服给药不适用于昏迷危重患者C．口服给药不适用于首关效应大的药物D．大多数药物口服吸收快而完全E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服11．下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（11.A ）A．结合后可通过生物膜转运B．结合后暂时失去药理活性C．是一种疏松可逆的结合D．结合率受血浆蛋白含量影响E．结合后不能通过生物膜12．A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（12.C）A．小于3小时B．大于3小时C．等于3小时D．大于15小时E．以上都不是13．药物在体内代谢和被机体排出体外称（13.D）A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢第六章传出神经系统药理学概论自测题一、单选题1.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（1.D）A．被肾排泄B．被MAO代谢C．被COMT代谢D．被突触前膜重摄取入囊泡E．被胆碱酯酶代谢2．M受体激动时，可使（2.C）A．骨骼肌兴奋B．血管收缩，瞳孔散大C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D．血压升高，眼压降低E．心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰3．激劝β受体可引起（3.B）A．心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B．心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D．心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E．冠脉扩张，支气管收缩4．胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（4.D）A．被单胺氧化酶破坏B．被多巴脱羧酶破坏C．被神经末梢重摄取D．被胆碱酯酶破坏E．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏第七章拟胆碱药自测题单选题1．直接激动M受体的药物是（1.E ）A．毒扁豆碱B．新斯的明C．吡斯的明D．加兰他敏E．毛果芸香碱2．毛果芸香碱滴眼可引起（2.C ）A．缩瞳、降低眼压、调节麻痹B．缩瞳、升高眼压、调节麻痹C．缩瞳、降低眼压、调节痉挛D．散瞳、升高眼压、调节痉挛E．散瞳、降低眼压、调节痉挛3．毛果芸香碱主要用于（3.D）A．胃肠痉挛B．尿潴留C．腹气胀D．青光眼E．重症肌无力4．有机磷酸酯类中毒的机制是（ 4.D）A．持久抑制单胺氧化酶B．持久抑制磷酸二酯酶C．持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D．持久抑制胆碱酯酶E．持久抑制胆碱乙酰化酶5．术后尿潴留应选用（ 5.D）A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱 C．乙酰胆碱 D．新斯的明 E．碘解磷定6．有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（6.B）A．N样作用B．M样作用C．M样作用和中枢中毒症状D．M样作用和N样作用E．中枢中毒症状7．新斯的明最强的作用是（7.E）A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋胃肠平滑肌C．瞳孔缩小D．腺体分泌增加E．兴奋骨骼肌8．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（8.E）A．中枢神经兴奋B．视力模糊C．大小便失禁D．血压下降E．骨骼肌震颤第八章抗胆碱药自测题单选题1．阿托品应用于麻醉前给药主要是(1.C)A．兴奋呼吸B．增强麻醉药的麻醉作用C．减少呼吸道腺体分泌D．扩张血管改善微循环E．预防心动过缓2．与M受体无关的阿托品作用是(2.D )A．散瞳、眼压升高B．抑制腺体分泌C．松弛胃肠平滑肌D．解除小血管痉挛E．心率加快3．有机磷酸酯类农药中毒者，经反复大量注射阿托品后，中毒症状消失，但出现心悸、瞳孔扩大，视近物模糊、兴奋等症状，应采用(3.B)A．用新斯的明对抗出现症状B．用适量毛果芸香碱对抗出现症状C．用东莨菪碱对抗出现症状D．继续用阿托品治疗E．用山其著碱治疗4．阿托品对眼的作用是(4.C )A．散瞳、升高眼压、调节痉挛B．散瞳、降低眼压、调节麻痹C．散瞳、升高眼压、调节麻痹D．缩瞳、降低眼压、调节痉挛E．缩瞳、升高眼压、调节麻痹5．东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是(5.E )A.腺体分泌抑制B．散瞳、调节麻痹C．心率加快D．内脏平滑肌松弛E．中枢镇静作用6．阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是(6.E )A．唾液腺分泌B．汗腺分泌C．泪腺分泌D．呼吸道腺体E．胃酸分泌7．适用于阿托品治疗的休克是(7.E)A．心源性休克B．神经源性休克C．出血性休克D．过敏性休克E．感染性休克8．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是(8.C)A．支气管B．子宫C．痉挛状态胃肠道D．胆管E．输尿管第九章拟肾上腺素药自测题单选题1．防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用(1.D)A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺2．治疗青霉素过敏性休克应首选(2.E)A．关羟胺B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．去甲肾上腺素E．肾上腺素3．伴心收缩功能低下及尿量减少的休患思者，应选用(3.B)A．间经胺B．多巴胺C．多巴酚丁胺D．肾上腺素 E.异丙肾上腺素4．异丙肾上腺素的主要作用是(4.B)A．兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B．兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压, 松弛支气管C．兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管D．抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管E．抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管5．异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是(5.C )A．中枢兴奋B．舒张压升高C．心动过速D．体位性低血压6．具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 (6.D)A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．异丙肾上腺素7．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(7.D)A．防止过敏性休克B．防止低血压C．使局部血管收缩起止血作用D．延长局麻作用时间，防止吸收中毒E．扩张血管，促进吸收，增强局麻作用8．肾上腺素对心血管作用的受体是(8.E )A．β1受体B．β1和β2受体C．α和β1受体D．α和β2受体 E.α、β1和β2受体9．静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是(9.C)A．异丙肾上腺素 B.多巴胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．多巴酚丁胺10．下列用于上消化道出血的药物是(10.D)A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．去甲肾上腺素E．肾上腺素第十章抗肾上腺素药自测题单选题1．下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是（1．C ）A．普萘洛尔B．多巴胺C．酚妥拉明D．东莨菪碱E．多巴酚丁胺2．普萘洛尔的禁忌证是（2.E）A．窦性心动过速B．高血压C．心绞痛D．甲状腺功能亢进E．支气管哮喘3．β受体阻断剂可引起（ 3.C）A．增加肾素分泌B．房室传导加快C．血管收缩和外周阻力增加D．增加脂肪分解E．增加糖原分解4．普萘洛尔具有（ 4.D）A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大E．血糖增加5．对β1受体阻断作用的药物是（ 5.C）A．酚妥拉明B．酚苄明C．美托洛尔D．拉贝洛尔E．普萘洛尔6．过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用（ 6.D）A．肾上腺素静滴B．去甲肾上腺素皮下注射C．肾上腺素皮下注射D．去甲肾上腺素静滴E．异丙肾上腺素静滴第十二章镇静催眠药一、单选题1.地西洋不用于(1.D )A．高热惊厥B．麻醉前给药C．焦虑症或失眠症D．诱导麻醉E．癫痫持续状态2.下列地西泮叙述错误项是(2.C )A．具有广谱的抗焦虑作用B．具有催眠作用C．具有抗抑郁作用D．具有抗惊原作用E．可治疗癫痫持续状态3.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是(3.E)A．大脑皮质B．中脑网状结构C．下丘脑D．纹状体E．边缘系统4.抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是(4.D )A.洗胃B．给氧、维持呼吸C．注射碳酸氢钠，利尿D．给予催吐药E.给升压药、维持血压5.地西绊的作用机制是(5.C)A．直接抑制中枢神经系统B．直接作用于GABA受体起作用C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA 与GABA受体亲和力D．直接抑制网状结构上行激活系统E．诱导生成一种新蛋白质而起作用第十三章抗癫痫药和抗惊厥药自测题一、单选题1．治疗三叉神经痛下列首选药是(1.C)A．苯妥英钠B．扑痫酮C．卡马西平D．哌替啶E．氯丙嗪2．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是(2.D)A．苯巴比妥B．地西洋(安定)C．乙琥胺D．苯妥英钠E．卡马西平3．癫痫持续状态的首选药物是(3.C)A．硫喷妥钠B．苯妥英钠C．地西泮(安定)D．水合氯醛E．氯丙嗪4．苯巴比妥不宜用于(4.E)A．癫痫大发作B．癫痫持续状态C．限局性发作D．精神运动性发作E．失神小发作5．苯妥英钠不宜用于(5.A)A．失神小发作B．癫痫大发作C．眩晕、头痛、共济失调D．精神运动性发作E．限局性发作第十四章抗震颤麻痹药自测题一、单选题1．下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是(1.C)A．金刚烷胺B．维生素B6 C．卡比多巴D．利血平E．溴隐亭2．溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病)的作用机制是(2.A)A．激动中枢多巴胺受体B．直接补充脑内多巴胺C．减少多巴胺降解D．阻断中枢多巴胺受体E．阻断中枢胆碱受体3．苯海索(安坦)的作用是(3.D)A．激动中枢胆碱受体B．直接补充脑内多巴胺C．阻断中枢多巴胺受体D．阻断中枢胆碱受体E．激动中枢多巴胺受体4.左旋多巴的作用机制是(4.B)A．抑制多巴胺再摄取B．在脑内转变为多巴胺补充不足C．直接激动多巴胺受体D．阻断中枢胆碱受体E．阻断中枢多巴胺受体第十五章抗精神失常药自测题一、单选题１（缺）２．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（2.C）A．抗精神病作用B．调节体温作用C．激动多巴胺受体D．镇吐作用E．加强中枢抑制药作用3.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断(3.D)A．中枢胆碱受体B．中枢。

《药理学》练习题及答案药物效应动力学与药物代谢动力学A1型题1.药物的作用是指EA.药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应2.下述那种量效曲线呈对称S型DA.反应数量与剂量作用B.反应数量的对数与对数剂量作图C.反应数量的对数与剂量作图D.反应累加阳性率与对数剂量作图E.反应累加阳性率与剂量作图3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容CA.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能4.临床上药物的治疗指数是指 B 应为：L D50 / ED50 (半数中毒剂量：TD 50 )A.ED50 / T D50B.T D50 / ED50C.T D5 / ED95D.ED95 / T D5E.T D1 / ED955.临床上药物的安全范围是指下述距离DA.ED50 ～T D50B.ED5 ～T D5C.ED5 ～T D1D.ED95 ～T D5E.ED95 ～T D506.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A 药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的DA.A药的强度和最大效能均较大B.A药的强度和最大效能均较小C.A药的强度较小而最大效能较大D.A药的强度较大而最大效能较小E.A药和B药强度和最大效能相等7.p D2（＝log k D）的意义是反映那种情况B A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱E．反应激动剂和拮抗剂二者关系8．关于药物pK A下述那种解释正确ＤA．在中性溶液中药物的pH值B．药物呈最大解离时溶液的pH值C．是表示药物酸碱性的指标D．药物解离50％时溶液的pH值E．是表示药物随溶液pH变化的一种特性9．阿斯匹林（pK A3.5）和苯巴比妥（pK A7.4）在胃中吸收情况那种是正确的ＤA．均不吸收B．均完全吸收C．吸收程度相同D．前者大于后者E．后者大于前者10．对与弱酸性药物哪一公式是正确的BA．pK A－pH = log[A-]/[H A]B．pH －pK A = log[A-]/[H A]C．pK A－pH = log[A-][H A]/[H A]D．pH －pK A = log[A-]/[H A]E．pK A－pH = log[H A]/[A-][H A]11．哪种给药方式有首关清除AA．口服B．舌下C．直肠D．静脉E．肌肉12．血脑屏障是指DA．血－脑屏障B．血－脑脊液屏障C．脑脊液－脑屏障D．上述三种屏障总称E．第一和第三种屏障合称13．下面说法那种是正确的DA．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物B．L D50是引起某种动物死亡剂量50％剂量C．ED50是引起效应剂量50％的剂量D．药物吸收快并不意味着消除一定快E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响14．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的D A．苯妥英，利血平B．苯妥英，胍乙啶C．胍乙啶，利血平D．胍乙啶，乙酰胆碱E．利血平，乙酰胆碱15．下述提法那种不正确BA．药物消除是指生物转化和排泄的系统B．生物转化是指药物被氧化C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统D．苯巴比妥具有肝药诱导作用E．西米替丁具有肝药酶抑制作用16．A药和B药作用机制相同，达同一效应A 药剂量是与mgB药是500mg，下述那种说法正确BA．B药疗效比A药差B．A药强度是B药的100倍C．A药毒性比B药小D．需要达最大效能时A药优于B药E．A药作用持续时间比B药短17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于C稳态的98％A．1天B．2天C．3天D．4天E．7天18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明DA．药物仅有一种代谢途径B．给药后主要在肝脏代谢C．药物主要存在于循环系统内D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关E．消除速率与药物吸收速度相同19．下述关于药物的代谢，那种说法正确D A．只有排出体外才能消除其活性B．药物代谢后肯定会增加水溶性C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径E．药物只有分布到血液外才会消除效应20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明BA．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加B．不论给药速度如何药物消除速度恒定C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄E．药物的消除主要靠肝脏代谢21．局麻药作用所包括内容有一项是错的B A．阻断电压依赖性N A+通道B．对静息状态的N A+通道作用最强C．提高兴奋阈值D．减慢冲动传导E．延长不应期60．药物进入细胞最常见的方式是BA．特殊载体摄入B．脂溶性跨膜扩散C．胞饮现象D．水溶扩散E．氨基酸载体转运61．肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的CA．竞争性拮抗剂B．非竞争性拮抗剂C．生理性拮抗剂D．化学性拮抗剂E．代谢促进剂62．绝大多数的药物受体是属于CA．小于1000的小分子物质B．双属结构的脂素物质C．位于膜上或胞内的蛋白质D．D N A SE．RN A S63.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素BA．剂量和清除率B．剂量和表观分布容积C．清除率和半衰期D．清除率和表观分布容积E．剂量和半衰期64．哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢C A．多巴胺B．去甲肾上胰素C．苯丙胺D．新斯的明E．胍乙啶77．下述提法哪种是正确的DA．男性一般较女性对药物敏感B．成人一般较儿童对药物敏感C．中年人一般较老年人对药物敏感D．患者心理状态会影响药物作用E．在正常状态如疾病状态药物作用是一样的传出神经系统用药影响胆碱能神经功能的药物（拟胆碱药物, 有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药（含酶复活药）, 胆碱受体阻断剂）78．毛果芸香碱对眼睛的作用是AA．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛79．毛果芸香碱是DA．作用于α受体的药物B．β受体激动剂C．作用于M受体的药物D．M受体激动剂E．M受体拮抗剂80．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救B A．毛果芸香碱B．阿托品C．碘解磷定D．去甲肾上腺素E．新斯的明81．阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗BA．山莨茗碱B．毛果芸香碱C．东莨茗碱D．氯解磷定E．去甲肾上腺素82．阿托品对眼睛的作用是AA．散瞳、升高眼内压和调节麻痹B．散瞳、降低眼内压和调节麻痹C．散瞳、升高眼内压和调节痉挛D．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛83.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用CA．毛果芸香碱B．新斯的明C．阿托品D．毒扁豆碱E．以上都不行84．胆绞痛时，宜选用何药治疗EA．颠茄片B．山莨茗碱C．吗啡D．哌替啶E．山莨茗碱并用哌替啶85．毛果芸香碱不具有的药理作用是D A．腺体分泌增加B．胃肠道平滑肌收缩C．心率减慢D．骨骼肌收缩E．眼内压减低86．去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是AA．引起骨骼肌收缩B．骨骼肌先松弛后收缩C．引起骨骼肌松弛D．兴奋性不变E．以上都不是87．支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用C A．阿托品B．东莨茗碱C．新斯的明D．后马托品E．山莨茗碱88．新斯的明属于何类药物DA．M受体激动药B．N2受体激动药C．N1受体激动药D．胆碱酯酶抑制剂E．胆碱酯酶复活剂89．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是E A．抑制胆碱酯酶B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C．促进运动神经末梢释放AC hD．A＋BE．A＋B＋C90．治疗量的阿托品能引起AA．胃肠平滑肌松弛B．腺体分泌增加C．瞳孔散大，眼内压降低D．心率加快E．中枢抑制91．重症肌无力病人应选用DA．毒扁豆碱B．氯解磷定C．阿托品D．新斯的明E．毛果芸香碱92．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况B A．青光眼B．A－V传导阻滞C．重症肌无力D．小儿麻痹后遗症E．手术后腹气胀和尿潴留93．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是B A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．新斯的明E．毒扁豆碱94．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是CA．生成磷化酰胆碱酯酶B．具有阿托品样作用C．生成磷酰化碘解磷定D．促进AC h重摄取E．促进胆碱酯酶再生95．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是CA．胆碱能神经递质释放增加B．M胆碱受体敏感性增强C．胆碱能神经递质破坏减少D．直接兴奋M受体E．抑制AC h摄取96．下列何药是中枢性抗胆碱药DA．东莨茗碱B．山莨茗碱C．阿托品D．苯海索F．以上都不是97．青光眼患者用CA．加兰他敏B．毒扁豆碱C．安坦D．毛果芸香碱E．新斯的明肾上腺素受体激动药, 肾上腺素受体阻断药98．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是C A．多巴脱羟酶B．单胺氧化酶C．酪氨酸羟化酶D．儿茶酚氧位甲基转移酶E．多巴胺 羟化酶99．氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用BA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E. 间羟胺100．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用AA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺101．何药必须静脉给药（产生全身作用时）BA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．异丙肾上腺素E．麻黄碱102．少尿或无尿休克病人禁用AA．去甲肾上腺素B．间羟胺C．阿托品D．肾上腺素E．多巴胺103．多巴胺可用于治疗CA．帕金森病B．帕金森综合症C．心源性休克D．过敏性休克E．以上都不能104．为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用AA．麻黄碱B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺105．下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素CA．苯巴比妥B．地西泮C．氯丙嗪D．水合氯醛E．吗啡106．下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动AA．肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．间羟胺E．异丙肾上腺素107．心源性休克宜选用哪种药物DA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱108．支气管哮喘急性发作时，应选用E A．麻黄碱B．色甘酸钠C．异丙基阿托品D．普萘洛尔E．特布他林109．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量AA．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素110．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是C A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺111．下列何药可用于治疗心源性哮喘E A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．沙丁胺醇D．异丙基阿托品E．哌替啶112．普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是C A．抑制碘的摄取B．抑制甲状腺激素的合成C．阻断β受体，抑制5－脱碘酶，减少T3生成D．拮抗促甲状腺激素的作用E．以上都不是113．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是CA．扩张冠状动脉B．降低心脏前负荷C．阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D．降低左心室壁张力E．以上都不是114．下列何药可翻转肾上腺素的升压效应A A．酚妥拉明B．阿替洛尔C．利血平D．阿托品E．以上都不能115．治疗外周血管痉挛病可选用CA．α受体阻断剂B．α受体激动剂C．β受体阻断剂D．β受体激动剂E．以上均不行116．下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘DA．A受体激动剂B．A受体阻断剂C．β受体激动剂D．β受体阻断剂E．以上都不能117．下面哪种情况，应禁用β受体阻断药B A．心绞痛B．A－V传导阻滞C．快速型心律失常D．高血压E．甲状腺机能亢进118．预防过敏性哮喘发作的平喘药是C A．沙丁胺醇B．特布他林C．色甘酸钠D．氨茶碱E．异丙肾上腺素119．普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的β受体，可引起AA．去甲肾上腺素释放减少B．去甲肾上腺素释放增多C．心率增加D．心肌收缩力增强E．A－V传导加快中枢神经系统用药镇静催眠药27．持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的DA．精细操作受影响B．持续应用效果会减弱C．长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥D．长期应用会使体重增加E．加重乙醇的中枢抑制反应28．应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的BA．长期应用会产生身体依赖性B．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C．长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D．苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡E．大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深29．苯二氮卓类的药理作用机制是DA．阻断谷氨酸的兴奋作用B．抑制G ABA代谢增加其脑内含量C．激动甘氨酸受体D．易化G ABA介导的氯离子内流E．增加多巴胺刺激的CA MP活性30．催眠药物的下述特点有一项是错的C A．同类药物间有交叉耐受性B．分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸C．大剂量会增加R E M睡眠比例D．在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸E．中毒水平会损害心血管功能73．下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项B A．长期大量应用产生依赖性B．大量使用产生锥体外系症状C．有镇痛催眠作用D．有抗惊厥作用E. 枢性骨骼肌松弛作用抗癫痫抗惊厥药31．下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的CA．丙戊酸B．苯妥英C．乙琥胺D．卡马西平E．扑米酮32．下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效AA. 丙戊酸B. 苯巴比妥C. 苯妥英D. 乙琥胺E.卡马西平33.下述情况有一种是例外EA．高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除B．苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加C．卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用D．丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害E．长期应用乙琥胺常产生身体依赖34．除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作C A．氯硝西泮B．乙琥胺C．苯妥英D．丙戊酸E．拉莫三嗪35．硫酸镁抗惊厥的机制是DA．降低血钙的效应B．升高血镁的效应C．升高血镁和降低血钙的联合效应D．竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱E．进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋－收缩偶联中介作用36．下面关于卡马西平的特点哪一项是错的D A．作用机制与苯妥英相似B．作用机制是阻N A＋通道C．对精神运动性发作为首选药D．对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺E．对锂盐无效的躁狂症也有效66．下述药物除哪种外均可控制癫痫持续状态AA．氯丙嗪B．苯巴比妥C．苯巴英D．硫喷妥E．地西泮抗震颤麻痹药37．关于L－D op A的下述情况哪种是错的D A．口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值B．高蛋白饮食可减低其生物利用度C．进入中枢神经系统的L－D op A不是用量的1％D．作用快，初次用药数小时即明显见效E．外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因38．关于卡比多巴哪项是正确的EA．透过血脑屏障B．抑制单胺氧化酶A亚型C．抑制单胺氧化酶B亚型D．转变成假神经递质卡比多巴胺E．抑制L－芳香氨基酸脱羧酶39．关于L－D op A下述哪一项是错的D A．对抗精神病药物引起的帕金森症无效B．对老年性血管硬化引起的帕金森症有效C．长期应用可导致蛋氨酸缺乏D．对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差E．奏效慢，但疗效持久72．阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是哪个药物BA．左旋多巴B．氟哌啶醇C．地西泮D．米帕米E．苯丙胺75．下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药DA．左旋多巴、多巴胺B．氯丙嗪、左旋多巴C．苯海棠、左旋多巴D．苯海棠、开马君E．氯丙嗪、开马君抗精神失常药40．关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的D A．阻断D1受体B．阻断D2受体C．阻断α受体D．阻断β受体E．阻断M受体41．下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的CA．体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用B．长期应用氯丙嗪可在角膜沉着C．抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍D．抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症E．氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少42．关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的DA．主要用于治疗精神分裂症B．可用于躁狂－抑制症的躁狂相C．氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效D．利用其对内分泌影响试用于侏儒症E．氯丙嗪作用"冬眠合剂"成分用于严重创伤和感染43．下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的EA．拟交感作用B．阿托品样作用C．增强外源性去甲肾上腺素作用D．镇静作用E．提高惊厥阈值44．碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的D A．恶心、呕吐B．口干、多尿C．肌无力肢体震颤D．胰岛素分泌减少加重糖尿病症状E．过量引起意识障碍，共济失调71．下述氯丙嗪的作用中哪项是错的B A．使攻击性动物变得驯服B．耗竭脑内儿茶酚胺和5－羟色胺C．降低发烧体温和正常体温D．增加麻醉药和催眠药的作用E．抑制阿扑吗啡的呕吐效应74．增强N A作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个BA．氟奋乃静B．阿密替林C．苯妥英D．喷他佐辛E．卡比多巴76．下述药物－适应症－不良反应中哪一组是不正确的BA．苯巴比妥－癫痫大发作－嗜睡B．乙琥胺－精神运动性发作－胃肠反应C．对乙酸氨基酚－发烧－肝损害D．左旋多巴－震颤麻痹－精神障碍E．米帕明－抑制症－口干、便秘镇痛药45．吗啡的下述药理作用哪项是错的B A．镇痛作用B．食欲抑制作用C．镇咳作用D．呼吸抑制作用E．止泻作用46．吗啡下述作用哪项是错的DA．缩瞳作用B．催吐作用C．欣快作用D．脊髓反射抑制作用E．镇静作用47．10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性CA．镇痛B．镇咳C．缩瞳D．欣快E．呼吸抑制48．"冬眠合剂"是指下述哪一组药物D A．苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡B．苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡C．氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡D．氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶E．氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶49．下述提法哪一项是错的EA．喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药B．吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗C．吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛D．麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似E．纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用50．下述哪种提法是正确的AA．可待因的镇咳作用比吗啡弱B．治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮C．吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔D．可待因常作为解痉药使用E．喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶51．哪一种情况下可以使用吗啡BA．颅脑损伤，颅压升高B．急性心源性哮喘C．支气管哮喘呼吸困难D．肺心病呼吸困难E．分娩过程止痛52．下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断症状AA．吗啡B．可待因C．纳洛酮D．喷他佐辛E．对乙酰氨基酚67．哪种是麻醉性镇痛药的特征DA．最大效能与成瘾性之比是－常数B．长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受C．兼有激动和拮抗受体的药是最弱的D．很多效应是与脑内阿片肽类相同的E．镇痛部位主要在感觉神经的末梢解热镇痛消炎药53．阿司匹林下述反应有一项是错的D A．解热作用B．减少症组织PG生成C．中毒剂量呼吸兴奋D．减少出血倾向E．可出现耳鸣、眩晕54．布洛芬下述作用有一项是错的AA．有效恢复类风湿性关节炎的损伤B．治疗头痛有效C．治疗痛经有效D．有解热作用E．减少血小板血栓素合成55．除哪个药外其余均用于治疗痛风A A．阿司匹林B．吲哚美辛C．别嘌醇D．秋水仙碱E．丙磺舒56．阿司匹林哪组作用与相应机制不符C A．解热作用是抑制中枢PG合成B．抗炎作用是抑制炎症部分PG合成C．镇痛作用主要是抑制中枢PG合成D．水杨酸反应是过量中毒表现E．预防血栓形成是抑制TX A2>PGI257.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为DA．都呈最大解离B．都呈最小解离C．小肠血流较其它部位丰富D．吸收面积最大E．存在转运大多数药物的载体58．花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓C A．PG E2B．PGF2C．PGI2D．TX A2E．LT B459．下述促进血小板聚集最强的是DA．PG E2B．PGF2C．PGI2D．TX A2E．LI B465．关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的B A．当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药B．当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药C．安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药D．只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾E．海洛因治疗效果比吗啡还好68．下述情况哪种是对的DA．阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日B．布洛芬不会引起胃肠道不良反应C．保泰松与其它药物间无相互影响D．长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性E．保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系69．下面描述哪项是正确的BA．体温调节中枢位于丘脑B．阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用C．解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低D．阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药E．阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症70．下述阿司匹林作用中哪项是错的C A．抑制血小板聚集B．解热镇痛作用C．抗胃溃疡作用D．抗风湿作用E．抑制前列腺素合成心血管系统用药钙拮抗药170．关于硝苯地平的作用，下述哪一项是错误的AA．减慢心率，治疗窦性心动过速B．减少细胞内钙量，保护心肌缺血C．降低血液粘滞度D．作用于L型钙通道 1亚型E．几无频率依赖性171．具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是BA．硝苯地平B．尼莫地平C．尼群地平D．维拉帕米E．地尔硫草172．维拉帕米不能用于治疗BA．心绞痛B．慢性心功能不全C．高血压D．室上性心动过速E．心房纤颤173．半衰期最长的二氢吡啶类钙拮抗药是C A．硝苯地平B．尼莫地平C．氨氯地平（或乐息平）D．尼群地平E．尼索地平174．下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应症EA．高血压危象B．稳定型心绞痛C．变异型心绞痛D．心功能不全E．不稳定型心绞痛抗心律失常药204．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是EA．奎尼丁B．利多卡因C．苯妥英钠D．普鲁卡因胺E．维拉帕米205．治疗强心甙中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是AA．苯妥英钠B．普萘洛尔C．胺碘酮D．维拉帕米E．奎尼丁206．治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是DA．奎尼丁B．胺碘酮C．美托洛尔D．利多卡因E．维拉帕米207．奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括C A．完全性房室传导阻滞B．充血性心力衰竭C．新发病的心房纤颤D．严重低血压E．地高辛中毒208．使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心甙，因为后者能EA．拮抗奎尼丁的血管扩张作用B．拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用C．提高奎尼丁的血药浓度D．增强奎尼丁的抗心律失常作用E．对抗奎尼丁使心室率加快的作用209．利多卡因对哪种心律失常无效DA．心肌梗塞致室性心律失常B．强心甙中毒致室性心律失常C．心室纤颤D．心房纤颤E．室性早搏210．关于利多卡因，下述哪一项是错误的C A．促进复极相K＋外流，A P D缩短B．抑制4相N A＋内流，降低自律性C．加快缺血心肌的传导速度D．主要作用于心室肌和浦氏纤维E．以上都不是211．有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的AA．广谱抗心律失常，但不能用于预激综合症B．抑制CA2＋内流C．抑制K＋外流D．非竞争性阻滞α、β受体E．显著延长A P D和E RP212．关于普茶洛尔抗心律失常的叙述，下列哪一项是错误的BA．降低窦房结的自律性B．治疗量延长浦氏纤维的A P D和E RP C．减慢房室传导D．治疗量延长房室结构的A P D和E RP E．阻断心脏的β受体213．有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的CA．普罗帕酮属于I C类抗心律失常药B．奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常C．普萘洛尔不能用于室性心律失常D．利多卡因可引起窦性停搏E．胺碘酮是广谱抗心律失常药214．主要使窦房结房室结的自律性降低，传导速度减慢，E RP延长的药物是DA．利多卡因B．美西律C．苯妥英钠D．维拉帕米E．胺碘酮215．阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗AA．维拉帕米B．利多卡因C．普鲁卡因胺D．奎尼丁E．普萘洛尔216．抗心律失常药的基本电生理作用是E A．降低异位节律点的自律性。

药理学试题库及答案(含试卷及答案)一、填空题1. 药理学是研究（）和（）的学科。

2. 药物的（）是药物作用的基础。

3. 药物的（）是药物产生疗效的必要条件。

4. 药物代谢的主要器官是（）。

5. 药物排泄的主要途径是（）。

6. 药物作用的两重性是指（）。

7. 药物相互作用是指（）。

8. 药物不良反应是指（）。

9. 药物耐受性是指（）。

10. 药物依赖性是指（）。

二、选择题1. 下列哪种药物属于中枢神经系统兴奋药？A. 氯丙嗪B. 异丙嗪C. 氨茶碱D. 地西泮答案：C2. 下列哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 氨茶碱C. 地西泮D. 异丙嗪答案：A3. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 氯丙嗪B. 氨茶碱C. 地西泮D. 异丙嗪答案：B4. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 氯丙嗪B. 氨茶碱C. 地西泮D. 异丙嗪答案：A5. 下列哪种药物属于抗癫痫药？A. 氯丙嗪B. 氨茶碱C. 地西泮D. 异丙嗪答案：C三、简答题1. 简述药物作用的两重性。

答案：药物作用的两重性是指药物在治疗疾病的同时，也可能产生不良反应。

这是因为药物既有治疗作用，也有不良反应。

2. 简述药物代谢的主要途径。

答案：药物代谢的主要途径包括肝脏、肾脏、胆汁、肠道和肺等器官。

其中，肝脏是药物代谢的主要器官。

3. 简述药物排泄的主要途径。

答案：药物排泄的主要途径包括肾脏、胆汁、肠道和肺等器官。

其中，肾脏是药物排泄的主要途径。

四、论述题1. 论述药物相互作用的概念及其分类。

答案：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时或先后使用时，在体内发生的药效学或药动学改变，使药物效应发生变化的现象。

药物相互作用可分为以下几类：（1）药效学相互作用：包括协同作用、拮抗作用、增强作用、减弱作用等。

（2）药动学相互作用：包括吸收相互作用、分布相互作用、代谢相互作用、排泄相互作用等。

五、计算题1. 某病人服用阿莫西林500mg，每天3次，求该病人每次服用阿莫西林的剂量（以mg为单位）。

第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1．药理学2．药物\3．药动学4．药效学1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。

2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。

3．又称药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。

4．又称药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。

二、选择题5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学二、选择题5．D 6．D 7．E 8．A第二章药物代谢动力学一、名词解释1．药物的被动转运2．药物的主动转运3．易化扩散4．药物的吸收5．首关消除6．药物的分布7．血脑屏障8．肝药酶9．药酶诱导药10．药酶抑制药11．肝肠循环12．药-时曲线13．生物利用度19．血浆半衰期20．稳态浓度一、名词解释1．药物依赖膜两侧的浓度差，从高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜转运，当膜两侧药物浓度达到平衡时，转运即停止。

2．药物依赖细胞上的特异性载体（如泵），从低浓度一侧向高浓度一侧的跨膜转运。

3．一种特殊的被动转运，药物通过与生物膜上的特异性载体可逆性地结合而顺差扩散，有竞争和饱和现象。

4．药物的吸收是指药物从给药部位跨膜转运进入血液循环的过程。

药理学测试题（含参考答案）一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 不良反应C. 预防作用D. 毒性作用答案：A2. 药物作用的选择性取决于：A. 药物的剂量B. 药物的性质C. 药物的结构D. 机体对药物的敏感性答案：D3. 以下哪个药物属于抗生素？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 氯丙嗪答案：A4. 以下哪个药物是抗病毒药？A. 利巴韦林B. 链霉素C. 红霉素D. 磺胺嘧啶答案：A5. 以下哪个药物是抗高血压药？A. 洛汀新B. 氨基比林C. 布洛芬D. 肾上腺素答案：A6. 以下哪个药物是抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 地西泮C. 阿司匹林D. 吗啡答案：A7. 以下哪个药物是抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 地西泮D. 吗啡答案：A8. 以下哪个药物是抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 氯丙嗪C. 阿莫西林D. 阿司匹林答案：A9. 以下哪个药物是抗真菌药？A. 克霉唑B. 青霉素C. 红霉素D. 磺胺嘧啶答案：A10. 以下哪个药物是抗过敏药？A. 氯雷他定B. 阿莫西林C. 吗啡D. 地西泮答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的作用机制主要包括____、____、____。

答案：受体作用、酶作用、细胞内信号转导作用2. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的____。

答案：预期以外的药理作用3. 药物的耐受性是指连续用药后，机体对药物的____逐渐降低。

答案：反应性4. 药物的依赖性包括____依赖和____依赖。

答案：生理依赖、心理依赖5. 药物的过敏反应是指机体对药物产生的____反应。

答案：免疫三、判断题（每题2分，共20分）1. 药物的治疗作用越大，不良反应越小。

（）答案：×2. 药物的剂量越大，作用越强。

（）答案：×3. 药物的不良反应是无法避免的。

（）答案：×4. 药物的半衰期越短，作用时间越长。

一、选择题（每题2分，共20分）1. 药理学是研究什么内容的学科？A. 药物与生物体相互作用的规律B. 药物的化学结构C. 药物的生产技术D. 药物的临床应用2. 以下哪项不是药物的基本作用方式？A. 阻断受体B. 形成复合物C. 改变细胞膜通透性D. 影响细胞内的代谢3. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 诺氟沙星C. 对乙酰氨基酚D. 氯霉素4. 下列关于药物的吸收描述错误的是：A. 药物在胃肠道吸收较好B. 药物在肝脏首过效应后活性降低C. 药物在皮肤吸收较慢D. 药物在肌肉注射后直接进入血液循环5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 氢化可的松B. 美洛昔康C. 甲氨蝶呤D. 糖皮质激素6. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿托品B. 氯沙坦C. 奥美拉唑D. 布洛芬7. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 氢化可的松B. 华法林C. 阿司匹林D. 氯霉素8. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 丙戊酸钠B. 对乙酰氨基酚C. 氯霉素D. 氢化可的松9. 以下哪种药物属于抗病毒药？A. 利巴韦林B. 阿司匹林C. 氯霉素D. 奥美拉唑10. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 阿米替林B. 对乙酰氨基酚C. 氯霉素D. 奥美拉唑二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的作用可分为______和______。

2. 药物的吸收主要通过______、______和______途径。

3. 药物在体内的分布主要取决于______和______。

4. 药物在体内的代谢主要在______和______进行。

5. 药物在体内的排泄主要通过______、______和______途径。

三、简答题（每题5分，共10分）1. 简述药物的作用机制。

2. 简述药物在体内的代谢过程。

四、论述题（10分）论述药物不良反应的分类及防治措施。

参考答案：一、选择题1. A2. D3. B4. C5. B6. B7. B8. A9. A10. A二、填空题1. 药理效应；药理作用2. 胃肠道；皮肤；注射3. 药物与组织的亲和力；血液循环4. 肝脏；肾脏5. 肾脏；胆汁；肺三、简答题1. 药物的作用机制包括：受体激动、受体阻断、酶抑制、酶激活、离子通道调节等。

药理学测试题（附答案）一、单选题（共IOO题，每题1分，共100分）1、氯丙嗪导致锥体外系反应的机制是A、阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体B、阻断脑干网状结构上行激活系统侧支的α受体C、阻断催吐化学感受区的多巴胺受体D、阻断中脑-边缘通路多巴胺受体E、阻断下丘脑-垂体通路多巴胺受体正确答案：A2、抢救吗啡中毒可用A、纳洛酮B、肾上腺素C、喷他佐辛D、氟马西尼E、曲马多正确答案：A3、下列哪个药物不能通过利尿来降低血压？A、氨苯蝶咤B、氢氯睡嗪C、咧达帕胺D、尼群地平E、吠塞米正确答案：D4、阿奇霉素属于A、大环内酯类B、四环素类C、青霉素类D、唾诺酮类E、氨基糖首类正确答案：A5、静滴剂量过大易致肾功衰竭的药物是A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、多巴胺丁胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：E6、阿司匹林的不良反应不包括A、凝血障碍B、胃肠道反应C、成瘾性D、水杨酸反应E、过敏反应正确答案：C7、下列药物中，典型的肝药酶抑制剂是A、四环素B、庆大霉素C、氯霉素D、青霉素E、红霉素正确答案：C8、对细菌的内酰胺酶有较强抑制作用的药物是A、竣苇西林B、头抱西丁C、头抱曲松D、克拉维酸E、氨苇西林正确答案：D9、患者，女性，49岁。

胸闷、气短反复发作3个月余，休息时突发胸骨后压榨性疼痛。

心电图检查示ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。

应首选的药物是A、硝酸甘油B、吗啡C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、普奈洛尔正确答案：C10、用于诊断和治疗嗜铭细胞瘤时选用A、酚妥拉明B、普奈洛尔C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、睡吗洛尔正确答案：AIK对氨基糖甘类不敏感的细菌是A、各种厌氧菌B、大肠杆菌C、金葡菌D、铜绿假单胞菌E、变形杆菌正确答案：A12、哪种药物可用于防治硬膜外麻醉和蛛网膜下腔麻醉引起的低血压A、麻黄碱B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、多巴胺E、阿托品正确答案：A13、患者，女，30岁。

性格内向腼腆，失恋后出现幻觉、思维破裂、妄想等症状，应选用下列何药治疗A、丙咪嗪B、碳酸锂C、氯丙嗪D、阿米替林E、多塞平正确答案：C14、抗菌谱较广，可作为流行性脑膜炎的首选药物之一的磺胺类药物是A、柳氮磺叱咤B、磺胺甲嗯喋C、磺胺米隆D、磺胺喀咤E、青霉素正确答案：D15、通过阻滞钙通道产生降压作用的药物是A、卡托普利B、尼群地平C、氯沙坦D、硝普钠E、氢氯睡嗪正确答案：B16、男性，30岁，高烧，胸痛，咳铁锈色痰，右肺下叶有炎症，青霉素皮试呈阳性，宜选用A、头泡曲松静脉点滴B、红霉素静脉点滴C、庆大霉素静脉点滴D、青霉素V口服E、青霉素G静脉点滴正确答案：B17、患者在门诊静滴洛美沙星注射液，应嘱咐患者A、立即监测肝功能B、静滴结束后，外出时避免在强烈日光下暴晒C、立即多饮水D、不能剧烈运动E、立即监测肾功能正确答案：B18、哌替咤最大的不良反应是A、嗜睡B、成瘾性C、呕吐D、便秘E、直立性低血压正确答案：B19、普蔡洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A、扩张冠脉B、阻断心脏B1受体，降低心肌细胞耗氧量C、降血压，减低心脏前负荷D、加强心肌收缩力，加强心脏泵血功能E、抑制血小板聚集，预防冠脉血栓形成正确答案：B20、何药只能由静脉给药（产生全身作用时）A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、异丙肾上腺素E、麻黄碱正确答案：A21、用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A、酚妥拉明B、去甲肾上腺素C、拉贝洛尔D、东直若碱E、多巴胺正确答案：A22、普蔡洛尔的作用特点是A、具有内在拟交感活性B、个体差异小C、只阻断B1受体D、可阻断B2受体，使支气管平滑肌收缩E、其B受体阻断作用，较睡吗洛尔强正确答案：D23、常与甲氧苇咤合用组成复方，提高抗菌活性的是A、青霉素B、氧氟沙星C、磺胺甲嗯哇D、甲硝噗E、吠喃妥因正确答案：C24、激动外周M受体可引起A、支气管松弛B、心脏抑制C、血管收缩D、腺体分泌减少E、瞳孔扩大正确答案：B25、通过抑制血管紧张素I转化酶而产生降压作用的药物是A、尼群地平B、硝苯地平C、卡托普利D、氢氯睡嗪E、缀沙坦正确答案：C26、具有镇静、催眠、抗焦虑作用，常用于治疗焦虑症的镇静催眠药是A、乙琥胺B、地西泮C、苯妥英钠D、司可巴比妥E、苯巴比妥正确答案：B27、患者，男，60岁。