药理学单元自测题九
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《药理学》章节练习题及答案(第四章至第九章)第四章影响药物效应的因素一、选择题A型题:1. 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为:A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变2. 安慰剂是一种:A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型3. 药物滥用是指:A.医生用药不当B.未掌握药物适应症C.大量长期使用某种药物D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量4、药物的配伍禁忌是指:A.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化C.肝药酶活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用E.以上都不是5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性6、利用药物协同作用的目的是:A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效7、遗传异常主要表现在:A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物胃肠吸收的异常E.对药物引起的效应异常8、影响药动学相互作用的方式不包括:A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗B型题:问题 9~11A.耐受性B.耐药性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性9、短时间内反复应用数次药效递减直至消失:10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低:11、长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱:C型题:问题 12~15A.肝药酶抑制B.遗传异常影响效应C.两者均有D.两者均无12、维拉帕米:13、伯氨喹:14、异烟肼:15、西米替丁:X型题:16、联合应用两种以上药物的目的在于:A.减少单味药用量B.减少不良反应C.增强疗效D.延缓耐药性发生E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型17、连续用药后,机体对药物的反应发生改变,包括:A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.药物慢代谢型E.快速耐受18、舌下给药的特点是:A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收极慢D.可避免首过效应E.吸收较迅速19、联合用药可发生的作用包括:A.拮抗作用B.配伍禁忌C.协同作用D.个体差异E.药剂当量20、影响药代动力学的因素有:A.胃肠吸收B.血浆蛋白结合C.干扰神经递质的转运D.肾脏排泄E.肝脏生物转化二、名词解释1、耐受性2、成瘾性3、配伍禁忌参考答案:一、选择题1 A. 2E. 3 D. 4 B. 5 B. 6 E. 7 E. 8 E. 9 E.10 B.11 C.12 D.13 B14 C.15 A.16 ABC.17 BCE.18 BCDE.19 ABC.20 ABDE二、名词解释1、耐受性:连续用药后机体对药物的反应强度减弱,增加剂量才可保持药效不减。
第十八章抗精神失常药章节练习题及参考答案一、填空题:⒈冬眠合剂含有 ___________、 __________、 ___________等成分。
氯丙嗪异丙嗪度冷丁⒉氯丙嗪的降温作用机理是抑制 _______________,它既能增强 ___________过程,也能抑制___________过程,对 ___________和 ___________都有降低作用。
下丘脑体温调节中枢散热产热发热体温正常体温⒊长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为 _______________,可用 __________纠正。
锥体外系反应安坦⒋纠正氯丙嗪在处理精神病中引起的帕金森综合征,宜选用 __________而忌用__________。
苯海索左旋多巴⒌长期大量使用氯丙嗪引起的最严重的不良反应是 ________________,表现为______________、_______________、 ________________、 __________________。
锥体外系反应帕金森综合征急性肌张力障碍迟发型运动障碍静坐不能二、单项选择:A型题:⒈氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是:( E )A体位性低血压 B消化系统反应 C内分泌障碍 D过敏反应E锥体外系反应⒉氯丙嗪引起锥体外系反应的机理是:( A )A阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体 B阻断黑质-纹状体通路的M受体C阻断中脑-边缘系统通路的多巴胺受体 D阻断黑质-皮质通路的多巴胺受体E兴奋黑质-纹状体通路的M受体⒊氯丙嗪的降温机理是:( D )A抑制外热原的作用 B抑制内热原的释放C抑制PGE的合成D直接抑制体温调节中枢 E 抗内毒素⒋氯丙嗪引起的帕金森综合征选用何药纠正:( D )A多巴胺 B左旋多巴 C毒扁豆碱 D苯海索 E安定⒌在低温环境能使人体温下降的药物是:( C )A乙酰水杨酸 B对醋氨酚 C氯丙嗪 D吲哚美辛 E布洛芬⒍氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能:( D )A兴奋M受体 B兴奋β受体 D阻断多巴胺受体 D阻断α受体 E阻断β受体⒎氯丙嗪的降温作用最强的是:( E )A阿司匹林加氯丙嗪 B哌替啶加氯丙嗪 C苯巴比妥加氯丙嗪D异丙嗪加氯丙嗪E物理降温加氯丙嗪⒏氯丙嗪影响体温的错误描述有:( D )A可降低发热者体温 B可降低正常体温 C在低温中降温效果好D在任何环境中均有良好降温效果 E对体温调节中枢有抑制作用⒐氯丙嗪不宜用于:( C )A精神分裂症 B人工冬眠疗法C晕动症时呕吐D顽固性呃逆 E躁狂症及其它精神病伴有妄想症者10. 抗精神失常药是指:( A )A 治疗精神活动障碍的药物B 治疗精神分裂症的药物C 治疗躁狂症的药物D治疗抑郁症的药物 E 治疗焦虑症的药物11. 氯丙嗪口服生物利用度低的原因是:( C )A 吸收少B 排泄快C 首关消除D 血浆蛋白结合率高E 分布容积大12. 某工人在酷暑下工作3小时后,出现头痛.恶心,呕吐.谵妄,体温达41C0下列哪种处理可使病人体温迅速下降( E )A.立即用解热镇痛药 B.用冷水擦浴 C.立即注射氯丙嗪D.转移至通风阴凉处 E.静脉注射氯丙嗪,同时用冷水擦浴13. 女,21岁.因精神分裂症入院,用氯丙嗪治疗两个月后,突发体温升高.肌强直等,然后出现体温高达400C昏睡.呼吸困难,痉挛等症状。
第九章作用于消化系统的药物一、选择题【A型题】1.下列药物配伍不恰当的是()A.胃蛋白酶+稀盐酸B.乳酶生+呋喃唑酮C.氢氧化铝+三硅酸镁D.氯化铵+喷托维林E.普萘洛尔+硝酸甘油2. 抢救硫酸镁注射过量引起的中毒可使用()A.氯化钾B.氯化钠C.氯化钙D.氯化铵E.碘化钠3.长期使用可引起阳痿的抗消化性溃疡药是()A.氢氧化铝B.西咪替丁C.哌仑西平D.米索前列醇E.硫糖铝4.阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是()A.米索前列醇B.奥美拉唑C.丙谷胺D.丙胺太林E.西咪替丁5.临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是()A.双嘧达莫B.前列环素C.米索前列醇D.前列腺素E.奥美拉唑6.使胃蛋白酶活性增强的药物是()A.胰酶B.稀盐酸C.乳酶生D.奥美拉唑E.抗酸药7.乳酶生是()A.胃肠解痉药B.抗酸药C.干燥活乳酸杆菌制剂D.生乳剂E.营养剂8.抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女,是由于它能引起()A.子宫收缩作用B.致畸胎作用C.反射性盆腔充血D.胃肠道反应E.女性胎儿男性化9.慢性便秘可选用()A.硫酸镁B.酚酞C.硫酸钠D.鞣酸蛋白E.开塞露10.关于硫酸镁的药理作用,下列叙述不正确的是()A.降低血压B.导泻作用C.中枢兴奋作用D.松弛骨骼肌E.利胆作用11.不宜与抗菌药或吸附剂同时服用的助消化药是()A.稀盐酸B.胰酶C.乳酶生D.多潘立酮E.西沙必利12.严重胃溃疡患者,为避免穿孔,不宜使用的药物是()A.氢氧化铝B.氢氧化镁C.三硅酸镁D.碳酸钙E.奥美拉唑13.硫酸镁不能用于()A.排除肠内毒物、虫体B.治疗阻塞性黄疸、慢性胆囊炎C.治疗子痫D.治疗高血压危象E.治疗消化性溃疡【B型题】(14~17)A.氢氧化镁B.氢氧化铝C.碳酸钙D.三硅酸镁E.碳酸氢钠14.抗酸作用较强、快而持久,可以起反跳性胃酸分泌增多()15.抗酸作用较强、较快,有导泻作用()16. 抗酸作用较弱而慢,但持久,对溃疡面有保护作用()17. 抗酸作用较强,有收敛、止血和引起便秘作用()(18~21)A.氢氧化镁B.奥美拉唑C.胶体碱式枸橼酸铋D.丙胺太林E.甲硝唑18.黏膜保护药()19.胃酸分泌抑制药()20. 合成解痉药()21.抗幽门螺杆菌药()(22~25)A.氢氧化铝B.哌仑西丁C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.丙谷胺受体()22.阻断H223.阻断M受体()124. 抑制H+-K+-ATP酶活性()25.阻断促胃液素受体()(26~30)A.硫酸镁B.乳果糖C.聚乙烯醇4000D.液状石蜡E.酚酞26.导泻作用剧烈,可引起盆腔充血的()27.慢性便秘常用,还能降低血氨的()28. 增加肠内容物并保持粪便湿软的()29.润滑肠壁,软化粪便的()30.可使碱性尿液变红的()(31~34)A.地芬诺酯B.山莨菪碱C.甲氧氯普胺D.双八面体蒙脱石E.乳酶生31.具有止吐作用的是()32.抑制肠蠕动用于止泻的是()33. 属于微生态调节剂的是()34.覆盖消化道,与黏膜蛋白结合后增强肠道黏液屏障()【C型题】(35~38)A.硫糖铝B.枸橼酸铋C.两者均有D.两者均无35.抵御胃酸和消化酶对溃疡面的侵蚀()36.促进胃黏液分泌()37. 不能与抗酸药同用()38.抑制胃酸分泌作用()(39~42)A.硫酸镁B.硫酸钠C.两者均可D.两者均否39.口服中枢抑制药中毒后导泻()40.治疗习惯性便秘()41. 服用某些驱虫药后应用()42.引起反射性盆腔充血和失水()【X型题】43.抗晕动病呕吐可选用()A.东莨菪碱B.甲氧氯普胺C.氯丙嗪D.昂丹司琼E. 苯海拉明44.硫酸镁的药理作用包括()A.抗消化性溃疡B.导泻作用C.利胆作用D.中枢抑制作用E. 抗惊厥作用45.有胃肠促进作用的止吐药是()A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.昂丹司琼D.西沙必利E. 氯丙嗪二、填空题1.抑制胃酸分泌的药物分________、________、________、________四大类。
第二十二章中枢兴奋药一、单项选择题1、中枢性呼吸衰竭时,可选用下列哪一药物?()A、阿拉明B、尼可刹米C、酚妥拉明D、美加明E、新斯的明2、吗啡急性中毒引起的呼吸抑制,首选的中枢兴奋药是()A、尼可刹米B、咖啡因C、哌醋甲酯D、山梗菜碱E、回苏灵3、主要刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸的药物是()A、回苏灵B、咖啡因C、可拉明D、洛贝林(山梗菜碱)E、以上都是4、尼可刹米兴奋()A、颈动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢B、颈动脉体和主动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢C、延髓呼吸中枢D、脑干呼吸中枢E、直接及反射性兴奋延髓呼吸中枢5、新生儿窒息首选()A、山梗菜碱B、回苏灵C、氯酯醒D、尼可刹米6、中枢兴奋药主要应用于()A、呼吸肌麻痹所致呼吸抑制B、中枢性呼吸抑制C、低血压状态D、支气管哮喘所致呼吸困难E、惊厥后出现的呼吸抑制7、下列哪项描述不正确()A、扑热息痛可作为乙酰水杨酸的代用品用于解热、镇痛B、新生儿窒息可首选山梗莱碱C、哌替啶可以代替吗啡用于心源性哮喘D、东莨菪碱可代替阿托品用于胃肠绞痛二、多项选择题1、可拉明不正确的描述有()A、直接兴奋延脑呼吸性中枢B、对呼吸中枢无直接兴奋作用C、通过刺激颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢D、可首选用于吗啡中毒引起的呼吸衰竭E、首选用于新生儿窒息2、尼可刹米兴奋呼吸,其作用部位是兴奋()A、延髓呼吸中枢B、大脑皮层C、脊髓D、支气管平滑肌E、颈动脉体化学感受器3、有关山梗莱碱正确的论述是()A、反射性兴奋呼吸中枢B、对呼吸肌麻痹引起的呼吸抑制无效C、对呼吸兴奋作用强而持久D、常用于新生儿窒息和一氧化碳中毒E、安全范围窄,过量易致惊厥4、具有中枢兴奋作用的药物是()A、咖啡因B、尼可刹米C、山梗莱碱D、回苏灵三、判断题1、氯酯醒可兴奋大脑皮层,促进脑细胞代谢,增加糖类的利用,可用于颅脑外伤后昏迷。
()四、填空题1、咖啡因有收缩脑血管作用,常与配伍治疗偏头痛,并可与配伍治疗感冒头痛。
2016 年临床执业医师《药理学》习题及答案(9)
A 型题:
1、弱酸性药物在碱性尿液中:
A 解离多,再吸收多,排泄慢
B 解离少,再吸收多,排泄慢
C 解离多,再吸收少,排泄快
D 解离少,再吸收少,排泄快
E 以上均不是
2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:
A 易穿透毛细血管壁
B 易透过血脑屏障
C 不影响其主动转运过程
D 影响其主动转运过程
E 仍保持其药理活性
3、主动转运的特点:
A 顺浓度差,不耗能,需载体
B 顺浓度差,耗能,需载体
C 逆浓度差,耗能,无竞争现象
D 逆浓度差,耗能,有饱和现象
E 逆浓度差,不耗能,有饱和现象
4、以近似血浆t1/2 的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则应将首剂:
A 增加半倍
B 加倍剂量
C 增加3 倍
D 增加4 倍
E 不必增加
5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为:
A 通透性
B 吸收
C 分布
D 转化
E 代谢
6、药物首关消除可发生于下列何种给药后:
A 舌下
B 直肠
C 肌肉注射
D 吸入
E 口服
7、药物的t1/2 是指:
A 药物的血药浓度下降一半所需时间
B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时。
药理学测试题及参考答案1、阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药A、米索前列醇B、奥美拉唑C、三硅酸镁D、硫糖铝E、丙谷胺答案:B2、有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是A、阿托品B、后马托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、丙胺太林答案:D3、糖皮质激素的停药反应是A、骨质疏松B、严重精神障碍C、可发生肾上腺危象D、糖尿病E、消化道溃疡答案:C4、在酸性尿液中,弱碱性药物A、解度少,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收少,排泄慢C、解离多,再吸收少,排泄快D、解离少,再吸收少,排泄快E、解离多,再吸收多,排泄慢答案:C5、能减弱心肌收缩力、延长APD的药物A、奎尼丁B、利多卡因C、美西律D、苯妥英钠E、妥卡尼答案:A6、孕妇于临产前突感头痛、恶心,继之发生抽搐,面色青紫,查血压为22.0/14.6kPa,下肢及腹部水肿,对此患者宜选用下列哪种药物抗惊厥A、硫酸镁B、水合氯醛C、苯巴比妥D、硫喷妥钠E、地西泮答案:A7、下列哪项对羟的叙述是错误的A、长期用会在体内积蓄,造成中毒B、可用于痛风治疗C、T1/2为50~65小时D、解热镇痛作用强,抗炎、抗风湿作用弱E、有肝、肾损害答案:D8、甲氧氯普胺的止吐机制为A、阻断胃肠平滑肌上的H2受体而止吐B、直接抑制延髓呕吐中枢而止吐C、阻断延髓催吐化学感受区多巴胺受体而止吐D、直接抑制中枢而抑制呕吐反射弧E、阻断胃肠道平滑肌上的M受体而止吐答案:C9、对α和β受体均有较强激动作用的药物是A、多巴酚丁胺B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、可乐定答案:D10、局麻药的局部麻醉原理是A、促进Cl-内流,使神经细胞膜产生超极化B、阻碍Na+内流,阻碍神经细胞膜去极化C、阻断乙酰胆碱(ACh)释放,影响冲动传递D、阻碍Ca2+内流,阻碍神经细胞膜去极化E、促进K+内流,阻碍神经细胞膜去极化答案:B11、匹鲁卡品是A、α受体部分激动剂B、作用于α受体的药物C、M受体激动剂D、α受体激动剂E、作用于M受体的药物答案:C12、主要激动α受体的药物是A、去甲肾上腺素B、去氧肾上腺素C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、多巴酚丁胺答案:B13、甲苯磺丁脲的适应证是A、糖尿病并发酮症酸中毒B、胰岛功能完全丧失者C、糖尿病并发高热D、对胰岛素产生耐受的患者E、糖尿病昏迷答案:D14、胃溃疡患者宜选用何种解热镇痛药A、布洛芬B、对乙酰氨基酚(醋氨酚)C、阿司匹林D、吲哚美辛E、羟布宗答案:B15、阿司匹林严重中毒时应首选何药处理A、口服碳酸氢钠B、口服氯化铵C、静脉滴注碳酸氢钠D、口服氢氯噻嗪E、所有都不是答案:C16、下列药物中通过影响胞质膜功能来发挥抗菌作用的是A、多黏菌素B、林可霉素C、青霉素D、甲硝唑E、氯霉素答案:A17、糖皮质激素特点中哪一项是错误的A、使血液中淋巴细胞减少B、抗炎不抗菌,降低机体防御功能C、诱发和加重溃疡D、肝功能不良者须选用可的松或泼尼松E、停药前应逐渐减量或采用隔日给药法答案:D18、关于强心苷对原发作用部位亚细胞或分子结构的描述,下列哪一项是错误的A、Na+,K+-ATPase就是强心苷受体B、治疗量强心苷使Na+,K+-ATPase的活性下降80%C、α亚单位是催化亚单位D、强心苷与细胞膜上的Na+,K+-ATPase结合E、强心苷受体是由α和β亚单位组成的二聚体答案:E19、细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是A、细菌产生了钝化酶B、细菌产生了大量的PABAC、细菌的代谢途径改变D、细菌产生了水解酶E、细菌膜通透改变答案:A20、下列药物中哪一个是β-内酰胺酶抑制剂A、阿米卡星B、盐酸米诺环素C、头孢拉定D、阿莫西林E、克拉维酸答案:E21、对α受体基本无作用的药物是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、苯肾上腺素E、可乐定答案:C22、关于高血压药物治疗不适当的是A、高血压危象时宜静脉给药,但不可降压过快B、尽可能做到个体化治疗C、应根据血压升高程度选药D、根据并发症选用药物E、必须严格按阶梯法选用药物答案:E23、下列哪一种患者禁用糖皮质激素A、轻度糖尿病兼有眼部炎症B、过敏性皮炎兼有局部感染C、严重哮喘兼有轻度高血压D、结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎E、水痘高热答案:E24、连续多次给药,给药间隔为T1/2,经多久可达稳态血药浓度A、1~3个T1/2B、2~4个T1/2C、5~7个T1/2D、3~5个T1/2E、4~6个T1/2答案:E25、苯二氮䓬类与巴比妥类比较,前者没有哪一项作用A、抗癫痫作用B、麻醉作用C、镇静、催眠D、抗焦虑E、抗惊厥答案:B26、水解某种酰胺而产生抗癌作用的药物A、氟尿嘧啶B、巯基嘌呤C、甲氨蝶呤D、门冬酰胺酶E、阿糖胞苷答案:D27、LD50是A、极量的1/2B、引起半数实验动物治疗有效的剂量C、最大治疗量的1/2D、最小致死量的1/2E、引起半数实验动物死亡的剂量答案:E28、丙米嗪(米帕明)对以下哪种病症疗效好A、精神分裂症的抑郁状态B、精神分裂症的躁狂状态C、内源性抑郁症D、躁狂症E、所有都不是答案:C29、抑制虫体三羧酸循环,阻碍产能过程的抗虫药是A、硝硫氰胺B、阿苯达唑C、噻嘧啶D、甲苯达唑E、哌嗪答案:A30、目前认为硝酸甘油抗心绞痛的作用机制是A、促进氧与血药蛋白分离,增加心肌供氧量B、扩张容量血管,降低前负荷,明显扩张侧支血管,增加心外膜区血供C、降低心肌耗氧量,改善缺血区血供,增加心内膜血供D、降低心肌氧耗量,扩张心脏阻力血管,增加缺血区血供E、扩张冠状动脉,增加冠脉流量答案:C31、下列药物属静脉麻醉药的是A、异戊巴比妥钠B、盐酸布比卡因C、盐酸氯胺酮D、盐酸利多卡因E、盐酸丁卡因答案:C32、局部麻醉药中毒时的中枢症状是A、兴奋B、抑制C、先出现兴奋,后出现抑制D、先兴奋,后抑制,两者交替重叠E、所有都不是答案:D33、下列哪些为扩血管抗休克药A、去氧肾上腺素,去甲肾上腺素,东莨菪碱B、阿托品,间羟胺,多巴胺C、山莨菪碱,阿托品,多巴胺D、阿托品,去甲肾上腺素,山莨菪碱E、去甲肾上腺素,多巴胺,山莨菪碱答案:C34、对麦角新碱的叙述哪一项是错误的A、剂量稍大即可引起子宫强直性收缩B、对子宫体和子宫颈的兴奋作用无明显差别C、适用于子宫出血及产后子宫复原D、对子宫兴奋作用强而持久E、临产时的子宫对本药敏感性降低答案:E35、某伤寒患者可选用下组药治疗A、氯霉素,氨苄西林B、红霉素,羧苄西林C、氯苄西林,四环素D、四环素,青霉素E、氯霉素,青霉素答案:A36、对大环内酯类抗生素的描述错误的是A、口服主要不良反应为胃肠道的反应B、不易透过血脑屏障C、细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性D、抗菌谱窄,比青霉素略广E、酯化衍生物可增加口服吸收答案:C37、普鲁卡因不可用于哪种局麻A、浸润麻醉B、硬膜外麻醉C、蛛网膜下隙麻醉D、表面麻醉E、传导麻醉答案:D38、对多烯脂肪酸类描述错误的是A、降低TG及VLDLB、降低HDL-CC、抗动脉粥样硬化D、防治心肌梗死E、适用于高脂血症答案:A39、刺激胰岛素β细胞释放胰岛素的降血糖药是A、苯乙双胍B、阿卡波糖C、甲硫氧嘧啶D、二甲双胍E、甲苯磺丁脲答案:E40、耐药性是指A、连续用药机体对微生物的抵抗力增强B、连续用药机体对药物的敏感性降低,需加大剂量才能保持疗效C、连续用药微生物对药物的敏感性降低甚至消失D、患者对药物产生了躯体性依赖E、患者对药物产生了精神性依赖答案:C41、肿瘤化疗引起的呕吐可选用A、昂丹司琼B、甲氰咪胍C、阿托品D、乳果糖E、枸椽酸铋钾答案:A42、H2受体阻断药,对下列何种病疗效最好A、胃溃疡B、十二指肠溃疡C、结肠溃疡D、胃酸分泌过多的其他疾病答案:A43、吲哚美辛常见的不良反应是A、过敏反应B、高铁血红蛋白症C、血尿、蛋白尿、水肿D、抑制骨髓造血E、胃肠道反应答案:E44、对中枢抑制作用较强H受体阻断药是A、异丙嗪B、曲吡那敏C、氯苯那敏D、布可利嗪E、美可洛嗪答案:A45、心源性休克选用哪种药物治疗A、麻黄碱B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、肾上腺素答案:D46、可以产生球后视神经炎的抗结核药是A、乙胺丁醇B、利福平C、对氨水杨酸D、异烟肼E、所有都不是答案:A47、能提高左旋多巴疗效的药物是A、卡比多巴B、多巴酚丁胺C、多巴胺D、α-甲基多巴E、氯丙嗪答案:A48、药物产生个体差异是在哪一环节A、药物剂型B、药动学C、药效学D、临床病理E、以上都能答案:E49、慢性支气管炎急性发作,痰多不易咳出的患者,宜选用A、喷托维林B、可待因C、氯化铵D、氯化铵+可待因E、咳美芬答案:C50、咖啡因的中枢兴奋与舒张支气管平滑肌的机制是A、激活β受体B、阻断腺体苷受体C、阻断α受体D、激活磷酸二酯酶,降低细胞内cAMP含量E、以上均不是答案:D51、哪种利尿药的作用与肾上腺皮质功能有关A、螺内酯B、氢氯噻嗪C、乙酰唑胺D、呋塞米E、依地尿酸答案:A52、下列哪个药有止泻作用A、地芬诺酯B、乳果糖C、酚酞D、下列哪个药有止吐作用E、硫糖镁答案:A53、H2受体阻断药临床主要用于A、抗过敏B、止吐C、治疗消化道溃疡D、镇静E、治疗晕动病答案:C54、抗惊厥药扑米酮的一种活性代谢产物是A、多巴胺B、苯甲琥胺C、苯妥英钠D、苯巴比妥E、三甲双酮答案:D55、筒箭毒碱的对抗药为A、阿托品B、新斯的明C、泮库溴铵D、琥珀胆碱E、碘解磷定答案:B56、甲状腺激素不具有的作用A、促进蛋白质合成大于蛋白质分解B、增加脂肪分解代谢大于合成代谢C、增加组织氧化D、增加糖原分解和糖异生E、提高机体基础代谢率答案:A57、下列哪种药物常于体外抗凝A、华法林B、链激酶C、乙酰水杨酸D、肝素E、枸椽酸钠答案:D58、硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作,因它首先而且主要产生下列哪项作用A、降低室壁张力B、扩张静脉C、降低心室容积D、扩张小动脉E、降低耗氧量答案:B59、对尼可刹米的叙述错误的是A、作用温和,短暂,安全范围较大B、能提高呼吸中枢对CO2的敏感性,使呼吸加深加快C、可反射性兴奋呼吸中枢D、作用快,持续时间长,安全范围较窄E、用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制的急救答案:D60、适用于Ⅱ度和Ⅲ度烧伤的是A、柳氮磺吡啶B、林可霉素C、磺胺甲噁唑D、磺胺嘧啶银E、氯霉素答案:D61、下列关于胰岛素急性耐受性产生原因的描述,哪一项是错误的A、手术B、严重创伤C、并发感染D、情绪激动E、高乳酸血症答案:D62、M受体激动时,可使A、瞳孔散大B、糖分解C、皮肤黏膜血管扩张D、睫状肌松弛E、脂肪分解答案:C63、毒扁豆碱的特点是A、毒性较小B、不易透过血脑屏障C、水溶液稳定D、治疗青光眼,作用强而久E、与胆碱受体结合答案:D64、吗啡镇痛作用的机制是A、激动中枢阿片受体使P物质增多B、激动中枢阿片受体使P物质减少C、阻断中枢阿片受体使P物质减少D、阻断中枢阿片受体使P物质增多E、以上均不是答案:B65、下列有关维生素K的叙述哪一项是错误的A、用于阻塞性黄疸所致出血的治疗B、治疗严重肝硬化出血疗效极佳C、参与凝血酶原的形成D、参与凝血因子X的形成E、预防长期大量应用广谱抗生素所致的凝血酶原的缺乏答案:B66、两性霉素B对下列真菌较敏感A、白色念珠菌B、新型隐球菌C、组织胞质菌D、皮炎芽生菌E、以上都对答案:E67、患重度感染的重症糖尿病患者宜选用A、格列本脲B、胰岛素C、精蛋白锌胰岛素D、甲苯磺丁脲E、苯乙双胍答案:B68、一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物清除的能力被称为A、肾清除率B、肾清除力C、肾小管分泌D、肾小球过滤速度E、肾排泄速度答案:A69、化学治疗指的是A、用化学合成的药物治疗B、仅指对恶性肿瘤的药物治疗C、仅指对病原微生物所致疾病的药物治疗D、内科疾病的药物治疗E、细菌和其他微生物、寄生虫以及癌细胞所致疾病的药物治疗答案:E70、喹诺酮类的抗菌机制是抑制细菌的A、二氢叶酸还原酶B、RNA聚合酶C、DNA回旋酶D、二氢叶酸合成酶E、转肽酶答案:C71、新斯的明最强的作用是A、增加腺体分泌B、兴奋骨骼肌C、兴奋膀胱平滑肌D、缩小瞳孔E、兴奋胃肠道平滑肌答案:B72、使用链霉素出现过敏反应,可用下列哪种药治疗A、纳洛酮B、去甲肾上腺素C、阿托品D、葡萄糖酸钙E、肾上腺素答案:D73、异烟肼与维生素B合用的目的是A、延续耐药性的反应B、防治异烟肼的不良反应C、减慢异烟肼的排泄D、减少异烟肼的代谢E、增加异烟肼的疗效答案:B74、各种类型结核病的首选药是A、链霉素B、异烟肼C、利福平D、吡嗪酰胺E、乙胺丁醇答案:B75、氯霉素的不良反应中,哪种与抑制蛋白质合成有关A、皮疹等过敏反应B、不可逆再生障碍性贫血C、消化道反应D、灰婴综合征E、二重感染答案:B76、巴比妥类禁用于A、肺功能不全患者烦躁不安B、高血压患者精神紧张C、手术前患者的恐惧心理D、神经官能症性失眠E、甲亢患者兴奋失眠答案:A77、肝素抗凝血的作用机制是A、与其本身带有大量正电荷有关B、直接与凝血酶及因子结合C、与ATⅢ结合,使其构象改变D、拮抗维生素K的作用E、抑制纤溶酶答案:C78、对缩宫素的叙述哪一项不正确A、小剂量可加强子宫的节律性收缩B、其收缩性质与正常分娩相似C、剂量加大也可引起子宫强直性收缩D、孕激素可提高子宫平滑肌对该药敏感性E、小剂量适用于催产和引产答案:D79、青霉素可选用于治疗下列哪种微生物引起的感染A、耐甲氧西林金葡菌B、铜绿假单胞菌C、溶血性链球菌D、变形杆菌E、肺炎杆菌答案:C80、福摩特罗属于下述何种药物A、祛痰药的一种B、β受体激动药C、糖皮质激素类药D、非成瘾性中枢性镇咳药E、以上均不对答案:B81、预防过敏性哮喘最好选用A、色甘酸钠B、氨茶碱C、肾上腺素D、沙丁胺醇E、布地缩松答案:A82、庆大霉素无效的感染是A、G-杆菌所致的败血症B、肠球菌所致的心内膜炎C、结核性脑膜炎D、铜绿假单胞菌感染E、大肠埃希菌引起的尿路感染答案:C83、滴眼治疗眼部感染的是A、磺胺米隆B、磺胺异噁唑C、磺胺甲噁唑D、磺胺嘧啶E、磺胺醋酰钠答案:E84、下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗A、雌激素类B、孕激素类C、皮质激素类D、同化激素类E、抗孕激素类答案:D85、环磷酰胺的不良反应不包括A、血压升高B、脱发C、血尿、蛋白尿D、骨髓抑制E、恶心、呕吐答案:A86、下列药物中,哪一个药物按常用剂量口服,易产生“首剂效应”A、肼屈嗪B、硝苯地平C、利血平D、普萘洛尔E、哌唑嗪答案:E87、竞争性拮抗醛固醇的利尿药是A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、呋塞米D、氯噻酮E、螺内酯答案:E88、环孢素A主要抑制下列哪种细胞A、巨噬细胞B、NK细胞C、T细胞D、B细胞E、所有都不是答案:C89、组胺最重要的用途A、晕动病B、支气管哮喘C、过敏性疾病D、胃酸分泌功能的检查E、荨麻疹答案:D90、根据递质不同,将传出神经分为A、运动神经与自主神经B、交感神经与副交感神经C、感觉神经与运动神经D、胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经E、中枢神经和外周神经答案:D91、硝酸甘油用于预防治疗心绞痛时,不能通过哪种途径给药A、雾化吸入B、口服C、直肠给药D、软膏涂于前、胸及背部皮肤E、舌下含服答案:C92、局部麻醉药中毒时的中枢症状是A、先兴奋,后抑制B、兴奋C、抑制D、兴奋、抑制交替出现E、先抑制,后兴奋答案:A93、肝素钠应用的禁忌是A、肺栓塞患者B、静脉血栓形成患者C、心脏直视手术时D、脑栓塞患者E、不可控制的出血患者答案:E94、有关奎宁的下列叙述哪项是错误的A、主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟B、可出现心肌抑制作用C、最早用于治疗疟疾的药物D、每周服药1次用于病因性预防E、对红细胞内期滋养体有杀灭作用答案:D95、对癫痫大发作和小发作无效,且可诱发癫痫的药物是A、苯巴比妥B、水合氯醛C、苯妥英钠D、地西泮E、氯丙嗪答案:E96、复方炔诺酮片避孕作用机制是A、抗着床B、影响子宫功能C、抑制排卵D、影响胎盘功能E、兴奋子宫答案:C97、下列联合用药不恰当的是A、哌拉西林+三唑巴坦B、氟康唑+氟胞嘧啶C、妥布霉素+万古霉素D、SMZ+TMPE、链霉素+异烟肼答案:C98、哪种药品只供黏膜止痒或烧伤止痛A、地布卡因B、苯佐卡因C、丁卡因D、普鲁卡因E、利多卡因答案:B99、盐酸丁卡因最适用于下列哪一种麻醉A、传导麻醉B、浸润麻醉C、蛛网膜下隙麻醉D、硬膜外麻醉E、表面麻醉答案:E100、甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是A、增加胰岛素的作用B、抑制高血糖素作用C、使细胞内cAMP减少D、促进葡萄糖分解E、刺激胰岛β细胞释放胰岛素答案:E。
药理学试题库及答案(共10套试卷及答案)试卷(一)一、单项选择题(每题1分,共30分)1.氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效:(E)A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病2.治疗胆绞痛宜选用:(A)A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪3.吗啡对哪种疼痛是适应症:(D)A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛4.阿司匹林的镇痛适应症是:(D)A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛5.与吗啡相比,哌替啶可用于分娩止痛是由于它:(D)A.不抑制呼吸B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩,不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是(B)A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有内在活性D.无亲和力,有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是(B)A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11.毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状(A)A.缩瞳、降眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹12.5mg时便清醒过来,该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物(D)A.在胃中解离增多,自胃吸收增多B.在胃中解离减少,自胃吸收增多C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映(D)A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗(C)A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明(A)A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(C)A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括(B)A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于(D)A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为(A)A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的?(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失,主要(D)A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指(E)A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为(A)A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光,视力模糊E.烦躁不安,呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长,减少吸收中毒E.使局部血管扩张,使局麻药吸收加快二、多选题(每题2分,共10分)1、药物与血浆蛋白结合(ADE)A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是(ACD)A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述,哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应(ACD)A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释(每题5分,共20分)1.毒性反应:由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高,使机体产生病理变化或有害反应。
第一次1、关于新药的I期临床试验,以下叙述正确的是()A、可以采用随机双盲试验方法B、受试者只能是健康志愿者C、首先观察的是药物的安全性,而不是药效D、为保证受试者安全,只进行单剂量给药后的研究E、一般观察例数超过100例2、不存在吸收过程的给药途径是( )A、静脉注射B、气雾吸入C、口服给药D、直肠给药E、肌内注射3、山莨菪碱抗感染性休克的主要原因是()A、解除胃肠平滑肌痉挛B、扩张小动脉,改善微循环C、兴奋中枢D、解除支气管平滑肌痉挛E、降低迷走神经张力,,使心跳加快4、对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的()A、对药物排泄能力B、对药物的转运能力C、以上都不对D、对药物的吸收能力E、对药物转化能力5、对于尿量已减少的中毒性休克宜选用( )A、麻黄碱B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、多巴胺6、毛果芸香碱滴眼引起()A、扩瞳眼内压升高,调节麻痹B、缩瞳,眼内压降低调节麻痹C、缩瞳,眼内压升高,调节痉挛D、扩瞳,眼内压升高调节痉挛E、缩瞳,眼内压降低调节痉挛7、多巴胺对心血管和肾脏的作用是()A、不影响肾血管和肾血流B、小剂量使外周血管和肾血管舒张C、大剂量使外周血管扩张、肾血管收缩D、大剂量使外周血管收缩、肾血管扩张E、小剂量使外周血管和肾血管收缩8、患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。
引起血压升高的原因可能是()A、乙胺丁醇诱导了肝药酶促进了氨氯地平B、利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物C、利福平诱导了肝药酶促进了氨氯地平的D、利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄E、乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄9、新斯的明选择性最高的系统是()A、眼、腺体B、骨骼肌C、心血管D、胃肠平滑肌E、气管、支气管平滑肌10、不属于影响药物体内分布的因素是()A、首过消除B、体液PH值和药物的解离度C、体内屏障D、局部器官血流量E、血浆蛋白结合率11、下列关于效能与效价强度的说法,错误的是()A、效能表示药物的最大效应B、效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点C、效能表示药物的内在活性D、效能值越大效价强度就越大E、效价强度表示可引起等效反应的剂量或12、用于晕动病及震颤麻痹症的M受体阻断药是( )A、溴丙胺太林B、东茛菪碱C、山茛菪碱D、贝那替嗪E、阿托品13、新斯的明的主要作用机制是()A、不可逆抑制胆碱酯酶B、可逆性抑制胆碱酯酶C、增加神经递质释放D、直接兴奋M胆碱受体E、直接兴奋N胆碱受体14、首关消除主要出现于下列哪种给药途径( )A、口服给药B、直肠给药C、皮肤给药D、静脉注射E、舌下给药15、G-6-PD缺乏患者使用磺胺类药物出现溶血属于()A、特异质反应B、停药反应C、后遗效应D、副作用.E、变态反应16、患者男,48岁,两眼胀痛10天视力下降,头昏。
第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1.药理学2.药物\3.药动学4.药效学1.研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2.能影响机体生理、生化过程,用以防治及诊断疾病的物质。
3.又称药物代谢动力学,研究机体对药物的处置过程,即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4.又称药物效应动力学,研究药物对机体的作用及作用原理,即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
二、选择题5.药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6.药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科,主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7.药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8.药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学二、选择题5.D 6.D 7.E 8.A第二章药物代谢动力学一、名词解释1.药物的被动转运2.药物的主动转运3.易化扩散4.药物的吸收5.首关消除6.药物的分布7.血脑屏障8.肝药酶9.药酶诱导药10.药酶抑制药11.肝肠循环12.药-时曲线13.生物利用度19.血浆半衰期20.稳态浓度一、名词解释1.药物依赖膜两侧的浓度差,从高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜转运,当膜两侧药物浓度达到平衡时,转运即停止。
2.药物依赖细胞上的特异性载体(如泵),从低浓度一侧向高浓度一侧的跨膜转运。
3.一种特殊的被动转运,药物通过与生物膜上的特异性载体可逆性地结合而顺差扩散,有竞争和饱和现象。
4.药物的吸收是指药物从给药部位跨膜转运进入血液循环的过程。
药理学试题(九)一、选择题(每题1分,共60分)(一)单项选择题1、nesotigmine可用于治疗()A、重症肌无力B、青光眼C、阵发性室上性心动过速D、窦性心动过缓2、手术后肠麻痹首选药是:()A、毒扁豆碱B、atropineC、pilocarpineD、nesotigmine3、筒箭毒碱中毒宜选用哪药抢救()A、atropineB、nesotigmineC、pilocarpineD、毒扁豆碱4、感染性休克首选()A、atropineB、异丙肾上腺素C、山莨菪碱D、东莨菪碱5、防晕止吐常用()A、山莨菪碱B、atropineC、东莨菪碱D、后马托品6、可用于治疗内脏绞痛的药物是()A、nesotigmineB、654-2C、pilocarpineD、解磷定7、atropine的临床应用不包括()A、胃肠绞痛B、全身麻醉前给药C、虹膜睫状体炎D、晕动病8、atropine对下列哪一有机磷酸酯类中毒症状无效?()A、腹痛、腹泻B、流涎、出汗C、骨骼肌震颤D、小便失禁9、diazepam不用于()A.麻醉前给药B.复合麻醉C.诱导麻醉D.高热惊厥10、苯二氮卓类不具有的作用是()A.镇静催眠、抗惊厥B.镇静催眠、抗焦虑C.镇静催眠、抗癫痫D.抗惊厥、麻醉、抗癫痫11、药物效应动力学是研究()A、药物的安全性B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制12、药物代谢动力学是研究()A、药物的有效性B、机体对药物的处置过程和规律C、药物与机体间相互作用D、药物的调配13、药物的副作用是指()A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用,是不可知的反应14、药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于()A、药物的给药途径B、剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力15、下列哪种剂量会产生副作用()A、治疗量B、极量C、中毒量D、最小中毒量16、在酸性尿液中弱酸性药物()A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢C、游离多,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快17、下列哪一个药物是肝药酶抑制剂()A、氯霉素B、苯巴比妥钠C、苯妥英钠D、利福平18、β1受体分布于()A、心脏B、支气管和血管平滑机C、胃肠道括约肌D、瞳孔扩大肌19、以下哪种效应不是M受体激动效应?()A、心率减慢B、支气管平滑肌收缩C、胃肠平滑肌收缩D、腺体分泌减少20、pilocarpine对眼睛的作用是()A、缩瞳、升眼压、调节痉挛B、扩瞳、升眼压、调节痉挛C、缩瞳、降眼压、调节痉挛D、缩瞳、降眼压、调节麻痹21、水杨酸钠过量中毒,为了促进其排泄,应()A.碱化尿液,增加解离度B.酸化尿液,减少解离度C.碱化尿液,减少解离度D.酸化尿液,增加解离度22、对各型癫痫均有效的药物是()A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.乙琥胺D.卡马西平23、关于硫酸镁的用途不正确的是()A.口服用于加速毒物排出B.口服用于胆囊炎C.口服用于高血压危象D.注射用于子痫所致惊厥24、苯妥英钠不宜用于()A.强直—阵挛性发作B.失神发作C.单纯部分性发作D.复杂部分性发作25、阻断结节—漏斗通路的DA受体可产生()A.镇静安定作用B.抗精神病作用C.镇吐作用D.催乳素分泌增加26、diazepam过量所引起的毒性反应用可用何药治疗有效()A.adrenalineB.isoprenalineC.propranalolD.氟马西尼27、关于硫酸镁的用途不正确的是()A、口服用于加速毒物排出B、口服用于胆囊炎C、口服用于高血压危象D、注射用于子痫所致惊厥28、硫酸镁过量的解救药是()A、氯化钾B、氯化钠C、氯化钙D、碳酸氢钠29、碳酸锂主要用于治疗()A.躁狂症B.焦虑症C.抑郁症D.神经官能症30、氯丙嗪不会引起()A.眼内压升高B.恶心.呕吐C.体位性低血压D.嗜睡、困倦31、吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是()A. 在治疗量即有抑制呼吸B. 对钝痛的效果不如其它镇痛药C. 连续反复多次应用会成瘾D. 引起体位性低血压32、哌替啶比吗啡应用多的原因是它()A. 镇痛作用比吗啡强B. 对胃肠平滑肌有解痉作用C. 无成瘾性D. 成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡轻33、哌替啶不能单独治疗胆绞痛的原因是()A.对胆道平滑肌无作用 B.引起胆道括约肌痉挛C.易成瘾 D.抑制呼吸34、吗啡对CNS的作用是()A.镇静、镇痛、催眠、呼吸抑制、止吐B.镇静、镇痛、镇咳、缩瞳、致吐C.镇静、镇痛、镇咳、呼吸兴奋D.镇静、镇痛、止吐、呼吸抑制35、对癫痫小发作疗效最好的药物是()A.乙琥胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.苯巴比妥36、不属于苯妥英钠的不良反应是()A.困倦.嗜睡B.粒细胞缺乏,血小板减少C.牙龈增生D.巨幼红细胞性贫血37、对癫痫大发作及失神性发作均无效的药物是()A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.卡马西平D.异戊巴比妥38、对癫痫持续状态首选的药物是()A.丙戊酸钠B.苯妥英钠C.地西泮D.乙琥胺39、治疗胆绞痛首选()A.阿托品+阿斯匹林B.单用哌替啶C.单用阿斯匹林D.哌替啶+阿托品40、异丙肾上腺素治疗哮喘是由于激动支气管平滑上的()A.β1受体B.M受体C.β2受体D. N1受体41、肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转()A.M受体阻断药B.α受体阻断药C.N受体阻断药D.β受体阻断药42、解热镇痛药的共同特点是()A.均具有解热作用B.均具有较强抗炎作用C.均对各种疼痛有效D.均有抗血小板聚集作用43、对各型癫痫均有效的药物是()A.丙戊酸纳B.苯妥英钠C.乙琥胺D.卡马西平44、保泰松的特点是()A.解热镇痛弱,抗炎强,毒性小B.解热镇痛强,抗炎弱,毒性小C.解热镇痛弱,抗炎弱,毒性大D.解热镇痛弱,抗炎强,毒性大45、下列哪项不属于阿司匹林的禁忌症()A.胃溃疡B.哮喘患者C.严重肝损害D.维生素D缺乏46、阿司匹林不具有下列哪项不良反应()A.变态反应B.胃肠道反应C.水钠潴留D.凝血障碍47、下列关于保泰松不良反应的描述哪项是错误的()A.加重溃疡病B.再生障碍性贫血C.过敏反应D.可引起心律失常48、解热镇痛药不宜用于治疗()A.月经痛B.关节痛C.感冒头痛D.胃肠绞痛49、哌唑嗪是()A.β1-受体阻断剂B. α1-受体阻断剂C.α2-受体阻断剂D. β2-受体阻断剂50、麻黄碱的描述下列哪项不正确()A.预防支气管哮喘的发作B.有快速耐受性C.防治某些低血压D.治疗支气管哮喘的急性发作(二)多项选择题51、长期使用可产生依赖性的药物是()A.地西泮B.苯巴比妥C.氯丙嗪D.水合氯醛E.硝西泮52、阿托品的临床应用不包括()A、胃肠绞痛B、全身麻醉前给药C、虹膜睫状体炎D、晕动病53、下列哪些因素影响药物的作用?()A、年龄和性别B、肝、肾功能C、遗传缺陷D、药物耐受性E、精神状态54、麻醉性镇痛药包括()A.吗啡B.哌替啶C.可待因D.罗通定E.镇痛新55、氯丙嗪对内分泌的影响是()A.促性腺激素分泌减少B.催乳素分泌增多C.促甲状腺素分泌增多D.生长素分泌减少E.促皮质激素分泌增多56、选择性环氧酶-2抑制药是A.塞来昔布B.罗非昔布C.吲哚美辛D.吡罗昔康E. 尼美舒利57、苯二氮卓类的作用机制是()A.促进GABA合成B.促进GABA与GABAA受体结合C.使C1-通道开放,C1-内流增加D.增加GABAA受体数量E.减少GABA递质破坏58、解热镇痛药的适应症包括()A.神经痛B.月经痛C.关节痛D.胃肠痉挛性疼痛E.肌肉痛59.阿司匹林具有()A.抑制环氧酶B.防止血栓形成C.大剂量抑制凝血酶原形成D.直接促进胃酸分泌E.驱除胆道蛔虫60、哌替啶禁忌症是()A.诊断未明的急腹症B.心源性哮喘C.颅脑损伤致颅内压升高者D.支气管哮喘E.肺源性心脏病二、名词解释(每个2分,共10分)1、副作用2、半数有效量3、首剂现象4、戒断症状5、坪浓度(稳态血浓度)三、问答题(共30分)1、试比较解热镇痛抗炎药与镇痛药的镇痛作用特点。
临床药理学习题及答案(9)1.氯霉素属于下列药物分类中的哪一类A.A类B.B类C.C类D.D类E.X类正确答案为:C2.下列肝炎患者相关检查项目中,最能提示肝硬化的是A.ALT中度升高B.TBil中度升高C.ALB下降D.AFP升高E.CHE下降正确答案为:C3.医院感染中可以通过空气传播的传染病有哪些?A.水痘B.登革热C.乙脑D.伤寒E.HIV正确答案为:A4.何种表现是强心苷中毒的表现A.S-T段下移B.Q-T间期间缩短C.T波倒置或低平D.地高辛血药浓度>3.0ng/mlE.洋地黄毒苷血药浓度>20ng/ml正确答案为:D5.青霉素皮试反应的峰值时间位于A.04﹕32B.10﹕22C.14﹕32D.18﹕45E.23﹕32正确答案为:E6.从严格意义上讲,与药物的药理作用强度密切相关的是A.药物的总剂量B.游离型药物浓度C.结合型药物浓度D.血药浓度E.体液中药物浓度正确答案为:B7.构成传染必须具备的条件是:A.传染源、传播途径、易感人群B.传染源、易感人群C.病原的毒力、数量D.病原体、人体E.自然因素、社会因素正确答案为:A8.洗手的目的是(),切断通过手传播感染的途径。
A.去除手上大部分常住菌B.去除手上所有常住菌C.去除手上污垢和大部分暂住菌D.去除手上污垢和所有暂住菌E.抑制微生物的快速再生正确答案为:C9.治疗药物监测的内容不包括A.原型药物B.游离药物C.活性代谢物D.药物半衰期E.药物对应体正确答案为:E10.在胆汁中浓度较高的抗菌药物为A.氯霉素B.万古霉素C.利福平D.多粘菌素BE.庆大霉素正确答案为:C11.某男, 50岁。
食欲减退、腹胀、黄疸一个月。
腹软, 轻压痛, 肝脾均可触及,•有移动性浊音。
HBsAg(-), IgM抗HBc(+), 抗HBe(+), WBC 14.2×109/L,中性0.85, A/G=0.7, 胆红素350μmol/L, ALT 45U/L, PT 30秒, 血钠126μmol/L, 血钾3.5μmol/L。
药理学(综合)-试卷9(总分60, 做题时间90分钟)1. B1型题A.苯妥英钠B.乙琥胺C.地西泮D.卡马西平E.水合氯醛SSS_SINGLE_SEL1.对失神性发作ABCDE分值: 2答案:B解析:乙琥胺只对失神小发作有效。
SSS_SINGLE_SEL2.对癫痫持续状态ABCDE分值: 2答案:C解析:地西泮为苯二氮革类的典型代表药物,是目前临床最常用的镇静、催眠、抗焦虑药,也是治疗癫痫持续状态的首选药,静脉注射显效快,且较其他药物安伞。
SSS_SINGLE_SEL3.强直阵挛性发作ABCDE分值: 2答案:A解析:强直阵挛性发作即大发作。
苯妥英钠是治疗大发作和部分性发作的首选药。
SSS_SINGLE_SEL4.复杂部分性发作ABCDE分值: 2答案:D解析:卡马西平对大发作和部分性发作也为首选药之一。
2. A2型题1.患者,女,39岁。
性格内向腼腆,失恋后出现幻觉、思维破裂、妄想等症状,治疗应选用SSS_SINGLE_SELA 碳酸锂B 氯丙嗪C 丙米嗪D 多塞平E 阿米替林分值: 2答案:B解析:根据题干,考虑为精神分裂症。
服用氯丙嗪后,在不引起过分镇静的情况下,可迅速控制兴奋躁动。
继续用药,可使幻觉、妄想、躁狂及精神运动性兴奋逐渐消失,理智恢复,情绪安定,生活自理。
2.对荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应,首选SSS_SINGLE_SELA 肾上腺素B 苯海拉明C 异丙肾上腺素D B和CE 以上都不对分值: 2答案:B解析:苯海拉明用于皮肤粘膜的过敏性疾病.对支气管哮喘的效果较差,需与氨茶碱、麻黄碱等合用。
3. B1型题A.硝苯地平B.地尔硫卓C.维拉帕米D.硝酸甘油E.普萘洛尔SSS_SINGLE_SEL1.口服后肝脏首关消除最多的药物是ABCDE分值: 2答案:D解析:首关消除是指口服给药后,部分药物在胃肠道、肠黏膜和肝脏被代谢灭活,使进人体循环的药量减少的现象。
首关消除明显的药物一般不宜口服给药(如硝酸甘油、利多卡因等);但首关消除也有饱和性,若剂量加大,虽有首关消除存在,仍可使血中药物浓度明显升高。
一、名词解释1. 兴奋与抑制2. 药物作用与药物效应3. 受体4. 配体5.副作用6.慢性毒性7. 二重感染8.后遗效应9. 备用受体与静息受体10.部分激动剂11.竞争性拮抗剂12.极量13.药物的效能与效价14.治疗指数二、填空1. 副作用是在剂量下产生的不适反应,其产生原因是由于药物的。
但随着的不同,副作用有时也可成为治疗作用。
2. 、与合称三致反应,均属于慢性毒性范畴。
3. 可根据受体蛋白结构、信息转导过程等特点,将受体分为四类,即受体、受体、受体、和受体。
4.根据受体调节的效果,可分为调节和调节。
根据被调节的受体种类是否相同,又可分为调节和调节。
5.随着竞争性拮抗剂的浓度增加,可使相应受体激动剂的量效曲线,而曲线的和不变。
6. 药物作用于哺乳动物细胞的蛋白靶点可大致分为: 、、和等4种类型。
7. 有时,一对光学异构体可出现药理作用性质的不同,如:奎宁为旋体,有作用;而为旋体,有作用。
8. 激动剂的强弱可用参数表示,而拮抗剂的强弱可用参数表示。
三、选择题A型题1.药物作用的两重性是指A.兴奋与抑制 B. 激动与拮抗 C. 治疗作用与不良反应D.对因治疗与对症治疗 E. 特异性作用与非特异性作用2.药物对机体的作用不包括A.改变机体的代谢水平 B. 调节机本的生理功能C. 引起与治疗无关的机体反应 D.产生新的机体功能E. 产生不能自主控制的机体反应3.药物的不良反应是指A.副作用B.毒性反应C.毒副作用D.变态反应E.不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应4.以下关于药物的毒性反应的叙述,错误的是A.单次给药只有在超过极量时才会发生B.长期给药即使在治疗量下也可逐渐发生C.在性质和程度上与副作用不同D.可出现特定的中毒症状E.药物的毒性反应通常是可预期的5.以下关于药物的变态反应的叙述,错误的是A.是一种免疫反应B.与给药剂量关系不大C.仅见于少数过敏体质的病人D.不易预知E.若病人以前对该药不过敏,则可以排除6.妊娠后最易受药物影响而发生胎儿畸形的时期是A.妊娠一周以内 B. 妊娠1周~3周 C. 妊娠3周~3月D. 妊娠3月~6月E. 妊娠6月~9月7. 某患者用链霉素治疗一个疗程后停药,但数周后开始出现进行性加重的听力下降,直至永久性耳聋。
药理学测试题(附答案)一、单选题(共IOO题,每题1分,共100分)1、氯丙嗪导致锥体外系反应的机制是A、阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体B、阻断脑干网状结构上行激活系统侧支的α受体C、阻断催吐化学感受区的多巴胺受体D、阻断中脑-边缘通路多巴胺受体E、阻断下丘脑-垂体通路多巴胺受体正确答案:A2、抢救吗啡中毒可用A、纳洛酮B、肾上腺素C、喷他佐辛D、氟马西尼E、曲马多正确答案:A3、下列哪个药物不能通过利尿来降低血压?A、氨苯蝶咤B、氢氯睡嗪C、咧达帕胺D、尼群地平E、吠塞米正确答案:D4、阿奇霉素属于A、大环内酯类B、四环素类C、青霉素类D、唾诺酮类E、氨基糖首类正确答案:A5、静滴剂量过大易致肾功衰竭的药物是A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、多巴胺丁胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案:E6、阿司匹林的不良反应不包括A、凝血障碍B、胃肠道反应C、成瘾性D、水杨酸反应E、过敏反应正确答案:C7、下列药物中,典型的肝药酶抑制剂是A、四环素B、庆大霉素C、氯霉素D、青霉素E、红霉素正确答案:C8、对细菌的内酰胺酶有较强抑制作用的药物是A、竣苇西林B、头抱西丁C、头抱曲松D、克拉维酸E、氨苇西林正确答案:D9、患者,女性,49岁。
胸闷、气短反复发作3个月余,休息时突发胸骨后压榨性疼痛。
心电图检查示ST段抬高,诊断为变异型心绞痛。
应首选的药物是A、硝酸甘油B、吗啡C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、普奈洛尔正确答案:C10、用于诊断和治疗嗜铭细胞瘤时选用A、酚妥拉明B、普奈洛尔C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、睡吗洛尔正确答案:AIK对氨基糖甘类不敏感的细菌是A、各种厌氧菌B、大肠杆菌C、金葡菌D、铜绿假单胞菌E、变形杆菌正确答案:A12、哪种药物可用于防治硬膜外麻醉和蛛网膜下腔麻醉引起的低血压A、麻黄碱B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、多巴胺E、阿托品正确答案:A13、患者,女,30岁。
性格内向腼腆,失恋后出现幻觉、思维破裂、妄想等症状,应选用下列何药治疗A、丙咪嗪B、碳酸锂C、氯丙嗪D、阿米替林E、多塞平正确答案:C14、抗菌谱较广,可作为流行性脑膜炎的首选药物之一的磺胺类药物是A、柳氮磺叱咤B、磺胺甲嗯喋C、磺胺米隆D、磺胺喀咤E、青霉素正确答案:D15、通过阻滞钙通道产生降压作用的药物是A、卡托普利B、尼群地平C、氯沙坦D、硝普钠E、氢氯睡嗪正确答案:B16、男性,30岁,高烧,胸痛,咳铁锈色痰,右肺下叶有炎症,青霉素皮试呈阳性,宜选用A、头泡曲松静脉点滴B、红霉素静脉点滴C、庆大霉素静脉点滴D、青霉素V口服E、青霉素G静脉点滴正确答案:B17、患者在门诊静滴洛美沙星注射液,应嘱咐患者A、立即监测肝功能B、静滴结束后,外出时避免在强烈日光下暴晒C、立即多饮水D、不能剧烈运动E、立即监测肾功能正确答案:B18、哌替咤最大的不良反应是A、嗜睡B、成瘾性C、呕吐D、便秘E、直立性低血压正确答案:B19、普蔡洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A、扩张冠脉B、阻断心脏B1受体,降低心肌细胞耗氧量C、降血压,减低心脏前负荷D、加强心肌收缩力,加强心脏泵血功能E、抑制血小板聚集,预防冠脉血栓形成正确答案:B20、何药只能由静脉给药(产生全身作用时)A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、异丙肾上腺素E、麻黄碱正确答案:A21、用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A、酚妥拉明B、去甲肾上腺素C、拉贝洛尔D、东直若碱E、多巴胺正确答案:A22、普蔡洛尔的作用特点是A、具有内在拟交感活性B、个体差异小C、只阻断B1受体D、可阻断B2受体,使支气管平滑肌收缩E、其B受体阻断作用,较睡吗洛尔强正确答案:D23、常与甲氧苇咤合用组成复方,提高抗菌活性的是A、青霉素B、氧氟沙星C、磺胺甲嗯哇D、甲硝噗E、吠喃妥因正确答案:C24、激动外周M受体可引起A、支气管松弛B、心脏抑制C、血管收缩D、腺体分泌减少E、瞳孔扩大正确答案:B25、通过抑制血管紧张素I转化酶而产生降压作用的药物是A、尼群地平B、硝苯地平C、卡托普利D、氢氯睡嗪E、缀沙坦正确答案:C26、具有镇静、催眠、抗焦虑作用,常用于治疗焦虑症的镇静催眠药是A、乙琥胺B、地西泮C、苯妥英钠D、司可巴比妥E、苯巴比妥正确答案:B27、患者,男,60岁。
第一章绪言自测题一、单选题1.药理学是()A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物临床应用的科学E.研究药物化学结构的科学2.药效动力学是研究()A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学D.药物对机体的作用规律和作用机制的科学E.药物的不良反应二、名词解释1.药理学 2.药效学 3.药代动力学参考答案一、单选题(1)C (2)D二、名词解释(1)研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。
(2)研究药物对机体的作用规律和机制。
(3)是阐明机体对药物的作用,即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。
第二章药物效应动力学自测题一、单选题1.部分激动剂是()A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强2.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应二、多选题1.药物的不良反应包括有()A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致突变D.后遗效应E.变态反应2.几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时,称为药物的()A.相加作用B.增强作用C.拮抗作用D.联合作用E.协同作用三、名词解释1.不良反应 2.治疗量(有效量) 3.极量 4.安全范围5 .受体激动剂 6.受体拮抗剂参考答案一、单选题(1)C (2)E二、多选题(1)ABCDE (2)BE三、名词解释(1)用药后出现与治疗目的无关的作用。
(2)能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。
(3)是由国家药典规定允许使用的最大剂量,也是医生用药选择剂量的最大限度。
(4)最小有效量和极量之间的范围。
(5)药物与受体有较强的亲和力,并有较强的内在活性,能激动受体,产生明显效应。
第二十二章 中枢兴奋药一、单项选择题1 、中枢性呼吸衰竭时,可选用下列哪一药物?( )A 、阿拉明B 、尼可刹米C 、酚妥拉明D 、美加明E 、新斯的明 2 、吗啡急性中毒引起的呼吸抑制,首选的中枢兴奋药是( ) A 、尼可刹米 B 、咖啡因 C 、哌醋甲酯 D 、山梗菜碱 E 、回苏灵3 、主要刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸的药物是( ) A 、回苏灵 B 、咖啡因 C 、可拉明 D 、洛贝林(山梗菜碱) E 、以上都是4 、尼可刹米兴奋( )A 、颈动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢B 、颈动脉体和主动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢C 、延髓呼吸中枢D 、脑干呼吸中枢E 、直接及反射性兴奋延髓呼吸中枢 5 、新生儿窒息首选(7、下列哪项描述不正确( )A 、扑热息痛可作为乙酰水杨酸的代用品用于解热、镇痛B 、新生儿窒息可首选山梗莱碱C 、哌替啶可以代替吗啡用于心源性哮喘D 、东莨菪碱可代替阿托品用于胃肠绞痛 、多项选择题6、 、山梗菜碱 B 、回苏灵 C 、氯酯醒、尼可刹米中枢兴奋药主要应用于(、呼吸肌麻痹所致呼吸抑制、中枢性呼吸抑制C 、低血压状态、支气管哮喘所致呼吸困难、惊厥后出现的呼吸抑制1、可拉明不正确的描述有()A 、直接兴奋延脑呼吸性中枢B 、对呼吸中枢无直接兴奋作用C 、通过刺激颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢D 、可首选用于吗啡中毒引起的呼吸衰竭E 、首选用于新生儿窒息2、尼可刹米兴奋呼吸,其作用部位是兴奋()A 、延髓呼吸中枢B 、大脑皮层C 、脊髓D 、支气管平滑肌E 、颈动脉体化学感受器3、有关山梗莱碱正确的论述是()A 、反射性兴奋呼吸中枢B 、对呼吸肌麻痹引起的呼吸抑制无效C 、对呼吸兴奋作用强而持久 D中十立匚z_u H 白Hrt-氧化碳中毒、吊用于新生儿窒息和E 、安全范围窄,过量易致惊厥4、具有中枢兴奋作用的药物是()A 、咖啡因B 、尼可刹米C 、山梗莱碱D 、回苏灵三、判断题1、氯酯醒可兴奋大脑皮层,促进脑细胞代谢,增加糖类的利用,可用于颅脑外伤后昏迷。
单元自测题九(第九章心血管系统药)班级______________ 学号________ 姓名______________________答错题号_____________________________________________________________一、选择题(一)单选题1. 在应用钙通道阻滞药期间,若出现下列何种症状可减量或停药()A. 头痛、头晕B. 便秘C. 乏力D. 踝部水肿E. 面红2.治疗窦性心动过速最好选用( )A. 奎尼丁B. 美西律C. 苯妥英钠D. 西地兰E. 普萘洛尔3. 阵发性室上性心动过速首选( )A. 维拉帕米B. 苯妥英钠C. 利多卡因D.普鲁卡因胺E.普罗帕酮4. 有抗胆碱作用,可加快房室传导,引起心室率过快,故在用其治疗房颤、房扑时,应先用强心苷抑制房室结,减慢传导,以防止心室率过快的药物是( )A. 利多卡因B.美西律C. 妥卡尼D. 奎尼丁E.普萘洛尔5. 急性心肌梗死引起的室性心动过速首选( )A. 奎尼丁B. 维拉帕米C.利多卡因D.普萘洛尔E. 苯妥英钠6. 利多卡因治疗心律失常时要注射给药,其主要原因是( )A. 难以在胃肠道吸收B. 对胃肠道刺激性太大C. 首关消除明显D. 容易被胃酸破坏E. 引起胃肠道麻痹7. 治疗洋地黄中毒引起的心律失常最佳药物是()A. 奎尼丁B. 普萘洛尔C. 维拉帕米D.胺碘酮E. 苯妥英钠8. 治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞最佳药物是()A. 奎尼丁B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 阿托品E. 利多卡因9. 长期服用可产生全身性红斑狼疮样症状的药物是()A. 普萘洛尔B. 普鲁卡因酰胺C. 维拉帕米D. 利多卡因E. 普罗帕酮10. 长期用药可引起角膜黄色微粒沉着的药物是()A. 普萘洛尔B. 心律平C. 胺碘酮D. 维拉帕米E. 普鲁卡因酰胺11. 强心苷不能用于治疗( )A. 慢性心功能不全B. 心房颤动C. 室性心动过速D. 急性左心衰竭E. 阵发性室上性心动过速12. 强心苷对下列哪种原因引起的心衰疗效不好,且易中毒( )A. 先天性心脏病B. 肺源性心脏病C. 高血压性心脏病D. 风湿性心脏病E. 甲状腺功能亢进13. 强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是( )A. 兴奋心脏(1受体B. 使心肌细胞内Ca2+ 增加C. 使心肌细胞内K+ 增加D. 使心肌细胞内Na+ 增加E. 兴奋心脏(受体14. 男,66岁,高血压病史10年,近几年时常下肢水肿,服氢氯噻嗪后好转。
近1周心慌、气短、水肿加重,服氢氯噻嗪无效。
诊断为原发性高血压伴严重心功能不全。
在用地高辛、呋塞米治疗的同时,应考虑配合使用下列何药为宜()A. 卡托普利B. 普萘洛尔C. 氨氯地平D. 米力农E. 哌唑嗪15.卡托普利的降压机制是()A. 抑制肾素活性B. 抑制血管紧张素转换酶的活性C. 抑制(-羟化酶的活性D. 抑制血管紧张素I的生成E. 阻断血管紧张素II受体16. 患有隐性糖尿病的高血压患者不宜使用()A. 利血平B. 氢氯噻嗪C. 硝普钠D.卡托普利E.硝苯地平17. 糖尿病、高血压伴有肾功能不全者最好选用( )A. 氢氯噻嗪B. 利血平C. 卡托普利D. 胍乙啶E. 哌唑嗪18. 关于普萘洛尔哪项是错误的()A. 阻断突触前膜(2受体,减少去甲肾上腺素释放B. 减少肾素的释放C. 长期用药一旦病情好转,应立即停药D. 生物利用度个体差异大E. 能诱发支气管哮喘19. 卡托普利常见的不良反应是()A. 体位性低血压B. 刺激性干咳C. 多毛D. 阳痿E. 反射性心率加快20. 利尿药初期降压的可能机制是()A. 降低血管对缩血管物质的反应性B. 增加血管多扩血管物质的反应性C. 降低动脉壁细胞的钠含量D. 排钠利尿,降低胞外液及血容量E. 诱导动脉壁产生扩血管物质21. 抗高血压药最合理的联合用药是()A. 氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔B. 氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔C. 肼屈嗪+地尔硫卓+普萘洛尔D. 肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔E. 硝苯地平+哌唑嗪+可乐定22. 女,56岁,头痛、头晕2个月,并有时心慌。
经检查:血压24/14.6 kPa,并有窦性心动过速,最好选用哪种治疗方案()A. 氢氯噻嗪+普萘洛尔B. 氢氯噻嗪+可乐定C. 硝苯地平+肼屈嗪D. 硝苯地平+哌唑嗪E. 卡托普利+肼屈嗪23.下列药物中不属于第一线降压药物是()A. 利尿药B. 钙通道阻滞药C. 血管扩张药D. (受体阻断药E. ACEI24. 硝酸甘油舒张血管的机制是()A. 直接松弛血管平滑肌B. 兴奋血管平滑肌(受体C. 阻断血管平滑肌(2受体D. 在平滑肌及血管内皮细胞中产生NOE. 阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道25. 治疗变异性心绞痛的最佳药物是( )A. 普萘洛尔B. 硝酸甘油C. 硝酸异山梨酯D. 硝苯地平E. 阿替洛尔26. 对心肌有保护作用的抗心绞痛药是()A. 普萘洛尔B. 硝苯地平C. 硝酸异山梨酯D. 阿替洛尔E. 硝酸甘油27. 关于硝酸甘油的论述,哪种是错误的()A. 扩张血管,反射性使心率加快B. 降低左室舒张末期压力C. 舒张冠脉侧支血管D. 增加心内膜供血作用较差E. 降低心肌耗氧量28.伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪种药物( )A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 单硝酸异山梨酯D. 硝苯地平E. 维拉帕米29. 洛伐他汀的降脂机制为( )A. 抑制磷酸二脂酶B. 抑制HMG-CoA还原酶C. 抑制血管紧张素转换酶D. 激活HMG-CoA还原酶E. 增强脂蛋白脂酶活性30. 可能引起骨骼肌溶解症的药物是( )A. 考来烯胺B. 烟酸C. 辛伐他汀D. 普罗布考E. 吉非贝齐(二)多选题31. 利多卡因可用于()A. 急性心肌梗死伴发的室性心律失常B. 心胸手术诱发的室性心律失常C. 心房颤动和心房扑动D. 强心苷中毒所致的室性心律失常E. 阵发性、室上性心动过速32. 普萘洛尔临床用于()A. 心房颤动B. 阵发性、室上性心动过速C. 室性早搏D. 窦性心动过缓E. 心室颤动33. 地高辛可用于治疗( )A. 心力衰竭B. 心房颤动C. 心房扑动D. 室性心动过速E. 阵发性室上性心动过速34. 易诱发强心苷中毒的因素有( )A. 高血钾B. 低血钾C. 低血镁D. 高血钙E. 心肌缺氧35. 能逆转心肌、血管重构,降低病死率的治疗心衰药物有( )A. 卡托普利B. 地高辛C. 卡维地洛D. 米力农E. 氢氯噻嗪36. 关于卡托普利的叙述哪些是不正确的()A. 能逆转心室与血管重构B. 降压时伴有心率加快C. 能改善胰岛素抵抗D. 对肾性和高肾素性高血压疗效好E. 易引起电解质紊乱和脂质代谢障碍37. 降压同时不引起心率加快的药物有()A. 哌唑嗪B. 卡托普利C. 肼屈嗪D. 硝苯地平E. 普萘洛尔38. 硝酸甘油可用于治疗()A.稳定型心绞痛B.不稳定型心绞痛C.变异型心绞痛D.顽固性心力衰竭E.急性心肌梗死39. 为延缓硝酸酯类耐受性的产生,应采取哪些措施()A.调整给药剂量B. 降低给药频率C.采用小剂量间歇给药法D.采用大剂量连续给药E. 合用乙酰半胱氨酸,提供补-SH40. 硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的结果是()A. 协调降低心肌耗氧量B. 消除反射性心率加快C. 缩小增加的左心容积D. 减少硝酸甘油的用量E. 消除低血压二、填空题1. 病人使用钙通道阻滞药的缓释片和控释片时,不宜___________或_________服用,宜__________________________吞服,以免影响疗效。
2. 抗心律失常药的基本电生理作用是______________________、______________________、___________________________。
3. 窦性心动过缓宜用________;窦性心动过速首选_________;阵发性室上性心动过速宜选用____________和_____________。
4. 强心苷加强心肌收缩力具有三个显著特点:______________________________________、_________________________________、_________________________________________。
5.强心苷中毒时引起的快速型心律失常除补K+外,还可用___________和_____________ 治疗;缓慢型心律失常可用___________治疗。
6. 强心苷中毒先兆(停药指征)包括___________________、_________________、__________。
7. 一线降压药有______________、________________、_______________、_______________、________________、_______________。
8. 哌唑嗪初次用量过大,可出现__________,防治措施是_______________________________。
9. 氯沙坦的不良反应较ACEI比较,无______________________和________________________。
10.抗心绞痛药分类及代表药分别为______________________;__________________________;__________________________三类。
______________________________是其抗心绞痛的药理学基础。
11. 硝酸甘油舌下含化,宜采取____________________,切记不可____________________,不可__________________。
12. 变异型心绞痛宜用______________,不宜用________________;伴有哮喘及阻塞肺疾患的心绞痛宜用______________,不宜用_______________。
三、问答题1. 简述钙通道阻滞药的药理作用及临床应用。
2. 窦性心动过速(交感神经过度兴奋所致)、阵发性室上性心动过速、室性心动过速应选何药治疗为宜?并简述其作用。
3. 强心苷有哪些不良反应?试述强心苷心脏毒性表现及治疗。
4. 试述抗高血压药按其主要作用部位或机制分为哪几类?各举一代表药。
5. 简述ACEI降压机制、适应证及主要不良反应。
6. 简述硝酸甘油和普萘洛尔合用的理由和应用注意。