药理学自测题

大学《药理学》试题及答案一、名词解释：1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。

2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。

3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激动剂作用。

4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的药量减小的现象。

5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。

6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物，此现象称为调节麻痹。

二、单选题（每题2分，共40分）1、药理学是（C）A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物的临床应用的科学2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D）A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3、药物的吸收过程是指（D）A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环4、下列易被转运的条件是（A）A．弱酸性药在酸性环境中B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D）A．解毒B.灭活C.消除D.排泄E.代谢6、M受体激动时，可使（C）A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低7、毛果芸香碱主要用于（D）A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼8、新斯的明最强的作用是（B）A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C）A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（C）A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（D）A．防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒12、肾上腺素对心血管作用的受体是（B）A．β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体D.α和β2受体13、普萘洛尔具有（D）A．选择性β1受体阻断B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大14、对β1受体阻断作用的药物是（C）A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔15、地西洋不用于（D）A．高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉16、下列地西泮叙述错误项是（C）A．具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊作用17、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（D）A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.边缘系统18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（D）A.苯巴比妥B.地西洋（安定）C.乙琥胺D.苯妥英钠19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（C）A．抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体 D.镇吐作用20、小剂量吗啡可用于（B）A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药三、多项选择题（每题2分，共10分）1、硝酸甘油减低心肌耗氧量的机制是（AB）A．扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 B.扩张小动脉，外周阻力减低，减轻后负荷C．抗感染消炎 D.缓解中毒症状2、呋塞米的主要不良反应是（BCDE）A．减少K+排泄B.耳毒性C.高尿酸血症D.水和电解质絮乱 E.胃肠道反应3、太皮质激素用于严重感染的目的（CE）A．提高机体防御能力 B.抗感染消炎C.缓解中毒症状D．防止病灶扩散 E.使病人渡过危险期4、四环素类的不良反应有（ACE）A．胃肠道反应B.神经系统毒性反应C.二重感染D.骨髓抑制E.影响骨及牙的发育5、合用甲氧苄胺嘧啶TMP可增强抗菌作用的药物有（ACD）A.磺胺甲恶唑SMZ B甲苯磺丁脲 C.磺胺嘧啶SD D.庆大霉素 E.博来霉素四、简答题（每题5分，共15分）1、说明磺胺甲恶唑SMZ和甲氧苄胺嘧啶TMP合用的药理学基础。

药理学试题及答案各章第一章：药物作用的基本原理一、选择题1. 药物作用的基本原理是什么？A. 药物与受体结合B. 药物抑制酶活性C. 药物改变细胞膜电位D. 所有以上选项答案：D2. 以下哪项不是药物作用的类型？A. 激动作用B. 拮抗作用C. 替代作用D. 增强作用答案：C二、简答题1. 解释药物的受体理论。

答案：药物的受体理论是指药物通过与生物体内的特定受体结合，产生生物学效应。

受体是细胞膜或细胞内部的蛋白质，能够识别并结合特定的配体（如药物），从而引发细胞内的信号传导过程，导致生理或病理变化。

2. 药物的副作用和毒性如何区分？答案：副作用是指药物在治疗剂量下产生的非预期的治疗效果，通常与药物的主要作用机制有关。

毒性则是指药物在高剂量或长期使用时，对机体产生的有害效应，可能包括器官损伤或其他严重的健康问题。

第二章：药物的吸收、分布、代谢和排泄一、选择题1. 药物吸收的主要部位是哪里？A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 口腔答案：B2. 以下哪种药物代谢途径不涉及肝脏？A. 氧化B. 还原C. 结合D. 排泄答案：D二、简答题1. 描述药物的首过效应及其临床意义。

答案：首过效应是指口服给药后，药物在到达全身循环前，在肝脏中被代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。

这可以影响药物的生物利用度，有时需要通过其他给药途径（如静脉注射）来避免。

2. 解释药物的血脑屏障及其对药物作用的影响。

答案：血脑屏障是由脑内毛细血管壁的特殊结构形成的屏障，它能够限制某些物质从血液进入脑组织。

这使得一些药物难以通过血脑屏障，从而影响其对中枢神经系统的作用。

第三章：药物的剂量与疗效一、选择题1. 药物剂量与疗效之间的关系是什么？A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线关系D. 无关系答案：C2. 以下哪项不是影响药物剂量的因素？A. 药物的半衰期B. 患者的年龄C. 药物的副作用D. 药物的成本答案：D二、简答题1. 解释药物剂量的调整原则。

目录第一篇总论 (1)第一章绪言 (1)第二章药物效应动力学 (5)第三章药物代谢动力学 (21)第四章影响药物效应的因素及合理用药原则 (43)第二篇传出神经系统药理学 (53)第五章传出神经系统药理概论 (53)第六章胆碱受体激动药 (57)第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 (59)第八章胆碱受体阻断药(I)— M胆碱受体阻断药 (63)第九章胆碱受体阻断药(II)— N胆碱受体阻断药 (68)第十章肾上腺素受体激动药 (71)第十一章肾上腺素受体阻断药 (77)第三篇中枢神经系统及传入神经系统药理学 (82)第十二章局部麻醉药 (82)第十三章全身麻醉药 (88)第十四章镇静催眠药 (93)第十五章抗癫痫药和抗惊厥药 (99)第十六章抗帕金森病药 (105)第十七章抗精神失常药 (109)第十八章镇痛药 (114)第十九章中枢兴奋药 (120)第二十章解热镇痛抗炎药 (123)第四篇心血管系统药理学 (129)第二十一章钙拮抗药 (129)第二十二章抗心律失常药 (133)第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物 (140)第二十四章抗心绞痛药 (146)第二十五章抗动脉粥样硬化药 (150)第二十六章抗高血压药 (152)第五篇内脏系统药理学及组胺受体阻断药 (158)第二十七章利尿药及脱水药 (158)第二十八章作用于血液及造血器官的药物 (163)第二十九章组胺受体阻断药 (169)第三十章作用于呼吸系统的药物 (173)第三十一章作用于消化系统的药物 (179)第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药 (184)第六篇内分泌系统药理学 (188)第三十三章性激素类药及避孕药 (188)第三十四章肾上腺皮质激素类药物 (193)第三十五章甲状腺激素及抗甲状腺药 (200)第三十六章胰岛素及口服降血糖药 (205)第七篇化学治疗药物及影响免疫功能的药物 (210)第三十七章抗菌药物概论 (210)第三十八章β-内酰胺类抗生素 (216)第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素 (221)第四十章氨基苷类抗生素 (225)第四十一章四环素类及氯霉素类抗生素 (230)第四十二章人工合成抗菌药 (233)第四十三章抗真菌药及抗病毒药 (240)第四十四章抗结核病药及抗麻风病药 (245)第四十五章抗疟药 (250)第四十六章抗阿米巴病药及抗滴虫病药 (254)第四十七章抗血吸虫病药和抗丝虫病药 (258)第四十八章抗肠蠕虫药 (261)第四十九章抗恶性肿瘤药 (265)第五十章影响免疫功能的药物 (272)常用药名中、英文对照 (275)第一篇总论第一章绪言选择题A型题1.药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程?A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程C.药物效应动力学过程D.上述三个过程E.药理学过程2.药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质3.对于“药物”的较全面的描述是:A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质4.药理学是研究:A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学5.药物代谢动力学(药代动力学)是研究:A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学(药效学)是研究:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是:A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.引起机体在形态或功能上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不全面8.“药理学的研究方法是实验性的”,这意味着:A.用动物实验研究药物的作用B.用离体器官进行药物作用机制的研究C.收集客观实验数据进行统计学处理D.用空白对照作比较、分析、研究E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用B型题A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工合成同类药9.罂粟是:10.阿片是:11.阿片酊是:12.吗啡是:13.哌替啶是:A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《新修本草》D.《本草纲目》E.《本草纲目拾遗》14.我国最早的药物专著是:15.世界上第一部药典是:16.明代杰出医药学家李时珍的巨著是:C型题A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是17.药物效应动力学是研究:18.药物代谢动力学是研究:19.药理学是研究:K型题20.药理学的学科任务是:(1)阐明药物作用基本规律与原理(2)研究药物可能的临床用途(3)找寻及发明新药(4)创制适用于临床应用的药剂21.药理学的研究内容包括:(1)找寻与发现新药(2)为临床合理用药提供理论根据(3)应用药物探索生命奥秘(4)阐明并发扬中医理论22.临床药理学的学科任务是:(1)以人体为对象的药理学(2)制定临床用药规范和方案(3)评价新药(4)鉴别伪劣药品23.学习和(或)研究药理学的目的是:(1)合理使用药物(2)寻找和发展新药(3)了解机体功能的本质(4)淘汰对人体有潜在危害的药物24.新药开发研究的重要性在于:(1)为人们提供更多更好的药物(2)发掘疗效优于老药的新药(3)具有肯定药理效应的药物,不一定都是临床有效的药物(4)开发祖国医药宝库25.新药进行临床试验必须提供:(1)系统药理研究数据(2)慢性毒性观察结果(3)LD50(4)临床前研究资料X型题26.药理学是:A.研究药物与机体相互作用规律B.研究药物与机体相互作用原理C.为临床合理用药提供基本理论D.为防病和治病提供基本理论E.医学基础科学27.新药研究过程有:A.临床前研究B.毒性研究C.临床研究D.疗效观察E.售后调研28.关于新药开发与研究,下列叙述哪些正确?A.安慰剂是不含活性药物的制剂B.双盲法是药剂人员和病人均不能辨别的试验药品和对照品C.单盲法是病人不能辨别的试验药品和对照品D.售后调研是在药物广泛推广使用中重点了解长期使用后出现的不良反应和远期疗效E.临床前研究是要弄清药物的作用谱和可能发生的毒性反应填空题29.药理学是研究药物与________包括_________间相互作用的_______和_______的科学。

药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。

2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。

3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。

复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。

4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。

6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。

7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。

8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。

9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。

一、名词解释1. 药理学2. 药物3. 药效动力学4. 药代动力学二、选择题：1.药理学研究A．药物对人体的作用 B．机体对药物的反应 C．药物的体内变化D．药物作用的两面性 E．药物与机体的相互作用2．药物是指A．能干扰细胞代谢的化学物质B．能影响细胞功能的化学物质C．能改变细胞形态的化学物质D．用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质E．具有营养、保健、康复作用的化学物质【参考答案】一、名词解释1. 药理学是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。

2. 药物是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。

3. 药效动力学是研究药物对机体的作用及其作用机制的学科，以阐明药物防治疾病的规律。

4.药代动力学是研究机体对药物的处置的动态变化规律的学科。

包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。

二 选择题1.E2.D【自测习题】一、选择题A型题1. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮2. 药物简单扩散的特点是A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.有竞争抑制现象D.需要载体E.顺浓度差转运3.在描述药物转运时，下面哪一项是错误的A.转运体转运是载体转运的一种B. 转运体可分为摄取性和外排性转运体C.主动转运消耗能量D.水溶性药物容易通过生物膜E.易化扩散是载体转运的一种方式二、问答题1. 药物的跨膜转运方式有哪些？主动转运和被动转运各有哪些特点？在药物转运中，哪种方式的转运最多见？2.什么是一级和零级动力学？各有哪些特点？为什么会发生零级动力学？【参考答案】一、选择题1. B2.E3.D二、问答题1. 药物的跨膜转运方式主要有被动转运、主动转运和膜动转运等。

被动转运可分为简单扩散和易化扩散。

简单扩散有以下特点：①不消耗能量；②不需要载体；③无饱和现象；④无竞争性抑制现象。

当生物膜两侧药物浓度达到平衡时，转运即停止。

第二章药物代谢动力学一．教材要点（一）药物分子的跨膜转运药物分子的跨膜转运是指药物在体内通过各种生物膜的运动过程，多数药物经被动转运跨过细胞膜，其特点是药物依赖膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运，该转运方式不需要载体，不额外消耗能量，无饱和性，各药物之间无竞争性抑制现象．分子量小、脂溶性大、极性小的药物较易通过．药物的离子化程度因其pKa值及所在溶液的pH值而定，这是影响药物跨膜被动转运进而影响药物吸收分布排泄的一个可变因素．简单扩散的通透量与膜两侧药物浓度差、通透面积、药物分子通透系数成正比，与膜厚度成反比。

(二) 药物的体内过程吸收是指药物自用药部位转运进人血液循环的过程，多数药物通过被动转运吸收，少数药物经主动转运吸收。

1．口服给药：是最常用的给药途径。

有些药物首次通过肝脏，若肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量较大，从而减少进人体循环的药量，称为首关消除。

舌下及直肠给药不经过肝门静脉，避免首关消除，吸收也较迅速。

2．舌下给药：可避免口服后被肝脏迅速代谢。

3．注射给药：静脉注射和静脉滴注可使药物迅速而准确地进人体循环，没有吸收过程。

肌内注射以简单扩散方式通过毛细血管上皮细胞膜的脂质层；或以滤过方式进入血上皮细胞间隙，故吸收快，皮下注射药物吸收较慢，有刺激性的药物可引起疼痛。

4．呼吸道吸人给药：由于肺泡表面积很大，肺血流量丰富，只要具有一定溶解度的气态药物即能经肺迅速吸收。

吸收的药物通过循环迅速向全身组织器官转运的过程称为分布。

影响分布的因素：血浆蛋白结合率、组织亲和力、体液pH值和药物解离度、器官血流量以及特殊的屏障作用．药物与血浆蛋白结合及其意义(略)，结合型药物的特点：①暂时失去药理活性；②结合型药物为大分子化合物，不易透过血管壁、血脑屏障及肾小球，因而影响被动转运。

但不影响主动转运：③结合是可逆性的；④结合具有饱和性和竞争性．血脑屏障是脑组织内的特殊结构形成的血浆与脑脊液间的屏障，能阻碍许多大分子、水溶性及解离药物通过的屏障．胎盘屏障是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障，几乎所有的药物均可通过此屏障进入胚胎循环。

《药理学》自学考试习题一、单项选择题(20分，每题1分，4选1）1、引起幼儿牙釉质发育不全的是：（)A、红霉素B、青霉素C、林可霉素D、四环素2、糖皮质激素禁用于: ( )A、有精神病史者B、再生障碍性贫血C、接触性皮炎D、脑水肿3、磺胺类药物的作用机制：（)A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制脱氧核糖核酸回旋酶D、抑制四氢叶酸还原酶4、抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物是:（）A、头孢氨苄B、青霉素GC、氨苄西林D、羧苄西林5、可引起“首剂现象”的降压药是: ( ）A、可乐定B、哌唑嗪C、硝普钠D、硝苯地平6、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：（)A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物7、治疗重症肌无力，应首选:（）A、毛果芸香碱B、阿托品C、琥珀胆碱D、新斯的明8、具有中枢降压作用的药物是：( ）A、卡托普利B、氢氯噻嗪C、可乐定D、拉贝洛尔9、药物在体内的生物转化是指：（）A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除10、外周胆碱能神经合成与释放的递质是（）A、琥珀胆碱B、氨甲胆碱C、烟碱D、乙酰胆碱11、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是：( ）A、肾上腺素B、间羟胺C、去甲肾上腺素D、麻黄素12、体外抗菌活性最强的氟奎诺酮类药物是：（）A、诺氟沙星B、司帕沙星C、氧氟沙星D、环丙沙星13、吸收是指药物进入（）A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程14、药物在体内的转化和排泄统称为：（）A、代谢B、消除C、灭活D、解毒15、卡托普利的不良反应有:( )A、低血糖B、心室容积增加C、味觉障碍D、水钠潴留16、主要作用于M受体的药物有：（）A、多巴胺B、阿托品C、肾上腺素D、麻黄碱17、主要作用于N受体的药物有:( ）A、庆大霉素B、阿托品C、氢氯噻嗪D、烟碱18、激动外周M受体可引起：（）A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛19、硝苯地平临床主要用于治疗( ）A、室性心动过速B、抗精神病C、白喉D、减少胃粘液分泌20、强心甙加强心肌收缩力是通过:（）A、阻断心迷走神经B、兴奋β受体C、直接作用于心肌D、交感神经递质释放21、关于阿托品作用的叙述中错误的是：( ）A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收,必须注射给药C、可以升高血压D、可以加快心率22、用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：（）A、表示药量不足，应增加用量B、表示药量过大，应减量停药C、应用中枢兴奋药对抗D、应该用琥珀胆碱对抗23、短期内数次应用麻黄碱后,其效应降低，属于：（）A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、半衰期24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：（）A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布25、能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是:（）A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱26、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：（）A、N1受体阻断药B、α受体阻断药C、N2受体阻断药D、M受体阻断药27、无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是，（)A、美托洛尔B、阿替洛尔C、拉贝洛尔D、普萘洛尔28、化疗指数是指：（）A、ED50/LD50B、LD50/ED50C、LD90/ED10D、ED90/LD1029、临床上最常用的镇静催眠药为（)A、苯二氮卓类B、巴比妥类C、水合氯醛D、甲丙氨酯30、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是（）A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、据药物的半衰期确定31、不属于吗啡的临床用途的是(）A、急性锐痛B、心源性哮喘C、急性消耗性腹泻D、麻醉前给药32、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为（)A、抑制外周PG合成B、抑制外周IL—1合成C、抑制中枢IL—1合成D、抑制中枢PG合成33、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用:（）A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、胺碘酮34、在酸性尿液中弱酸性药物是（）A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少,再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快35、强心甙主要用于治疗：（）A、充血性心力衰竭B、完全性心脏传导阻滞C、心室纤维颤动D、心包炎36、硝酸甘油没有的不良反应是：（）A、头痛B、升高眼内压C、升高颅内压D、心率过慢37、关于呋噻米的药理作用特点中,叙述错误的是：（）A、抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤过率降低时无利尿作用D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用38、影响细菌胞浆膜通透性的药物是：（）A、两性霉素B、磺胺C、头孢菌素D、红霉素39、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：( ）A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动,最大效应降低40、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：（)A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、呋噻米D、氨苯蝶啶41、长期大量应用糖皮质激素可引起：（）A、高血钾B、低血压C、低血糖D、水钠潴留42、青霉素的抗菌作用机制是（）A、抑制叶酸代谢B、抑制蛋白质C、影响细胞膜通透性D、抑制细胞壁合成43、红霉素的作用是（）A、抑制细菌蛋白质合成而抑菌B、抑制细菌蛋白质合成而杀菌C、抑制细菌细胞膜合成而抑菌D、抑制细菌细胞膜合成而杀菌44、半数致死量(LD50）是指（）A、能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B、能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C、能使群体中有一半个体死亡的剂量D、能使群体中有一半以上个体死亡的剂量45、速尿的利尿作用特点是（）A、迅速、强大而短暂B、迅速、强大而持久C、迅速、微弱而短暂D、缓慢、强大而持久46、某药按一级动力学消除,是指( ）A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长47、引起灰婴综合征的药物是( ）A、环丙沙星B、红霉素C、氯霉素D、多西环素48、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于:（）A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用49、新斯的明不用于( )A、腹气胀和尿潴留B、机械性肠梗阻C、阵发性室上性心动过速D、重症肌无力50、链霉素引起的过敏性休克抢救可静脉注射：（)A．去甲肾上腺素B．氢化可的松C．异丙肾上腺素D．10％葡萄糖酸钙+肾上腺素51、应用糖皮质激素，与脂质代谢无关的不良反应是:( ）A、向心性肥胖B、四肢纤细C、满月脸D、高血压52、药效学是研究:（）A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素53、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：（）A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应D、容易成瘾54、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：（)A、被胆碱酯酶破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被单胺氧化酶所破坏D、被氧位甲基转移酶破坏55、毛果芸香碱缩瞳是：（）A、激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩56、阿托品抗休克的主要机制是:( ）A、对抗迷走神经，使心跳加快B、兴奋中枢神经,改善呼吸C、舒张血管，改善微循环D、扩张支气管，增加肺通气量57、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：( ）A、间羟胺B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素58、临床上最常用的镇静催眠药为（）A、水合氯醛B、巴比妥类C、苯二氮卓类D、甲丙氨酯59、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是（）A、哌替啶B、二氢埃托啡C、美沙酮D、安那度60、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：（）A、口服吸收速度不同B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布差异D、肾排泄速度61、引起二重感染的药物是（）A、红霉素B、四环素C、青霉素D、妥布霉素62、药物肝肠循环影响了药物在体内的:（)A、起效快慢B、生物利用度C、分布D、作用持续时间63、完全激动药的概念是药物：（)A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性64、哪种给药方式可能有明显的首关消除：( ）A、口服B、舌下C、皮下D、静脉65、可引起“首剂现象"的降压药是：（）A、可乐定B、硝普钠C、哌唑嗪D、硝苯地平66、使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是：（）A、甲状腺功能低下B、遗传性胆碱酯酶缺乏C、肝功能不良,使代谢减少D、对本品有变态反应67、普萘洛尔没有的药理作用是：（)A、抑制心脏B、减慢心率C、减少心肌耗氧量D、直接扩张血管产生降压作用68、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后,原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：（）A、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状D、继续应用阿托品可缓解新出现症状69、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：( ）A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、布洛芬70、治疗痛凤的药物( ）A、多巴胺B、丙磺舒C。

药理学（一）自考试题及答案在线练习卷（1）一、选择题1、氯丙嗪可用于A.治疗精神病B.催吐C.心源性哮嘴D.人工冬眠E.低温麻醉2、下列药物不属于有机磷酸酯类的是A.敌敌畏B.沙林C.内吸磷D.毒扁豆碱3、下列药物可用于治疗支气管哮喘急性发作的是A.异丙肾上腺素B.去甲肾上腺素C.酚妥拉明D.普萘洛尔4、下列药物不能与左旋多巴联用的是A.维生素BB.卡比多巴C.溴隐亭D.司来吉兰5、下列属于左氧氟沙星抗菌作用部位的是A.核糖体50s亚基B.RNA聚合酶C.DNA回旋酶D.二氢叶酸还原酶6、酚妥拉明产生血管扩张作用的机制是( )A.阻断血管α受体B.阻断血管β1受体C.感动血管β1受体D.感动血管β2受体7、关于糖皮质激素的禁忌证正确的是A.肾上腺次全切除后的替代疗法B.自身免疫性疾病C.严峻急性感染伴明显毒血症者D.活动性消化性溃疡病8、对氨基糖苷类抗生素敏感的细菌主要是A.厌氧菌B.需氧革兰阴性球菌C.需氧革兰阳性杆菌D.需氧革兰阴性杆菌9、对吗啡成瘾者可快速诱发戒断症状的药物是A.芬太尼B.纳洛酮C.哌替啶D.可待因10、对I1咪唑啉受体有选择性作用的抗高血压药是A.可乐定B.硝普钠C.氯沙坦D.哌唑嗪11、吗啡过量中毒的急救药是A.氟马西尼B.碳酸氢钠C.苯巴比妥D.纳洛酮12、为加速苯巴比妥从肾脏排泄，应实行的主要措施是( )A.静注大剂量维生素CB.静滴碳酸氢钠C.静滴10%葡萄糖D.静滴甘露醇13、下列关于抗癫痫药的叙述中，不正确的是A.地西泮是掌握癫痫持续状态的首选药B.丙戊酸纳对各种类型的癫痫均有不同程度疗效C.乙琥胺是临床治疗大发作的首选药D.硝西泮对肌阵挛性癫痫有良效14、强心苷治疗房颤的机制主要是( )A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导C.降低窦房结自律性D.降低浦肯野纤维自律性15、红霉素和林可霉素合用可A.扩大抗菌谱B.增加抗菌活性C.竞争结合部位，产生拮抗作用D.降低细菌耐药性16、万古霉素的特点是( )A.易产生耐药性B.易与其它抗生素产生交叉耐药C.对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌杀菌强D.对革兰氏阴性菌有效17、关于卡托普利，下列说法中错误的是( )A.食物可影响其口服汲取B.降低外周血管阻力C.增加醛固酮释放D.噻嗪类利尿药可加强其降压作用18、哌唑嗪引起降压反应时不易引起心率加快的缘由是( )A.抗α1及β受体B.抗α1及α2受体C.抗α1受体，不抗α2受体D.抗α2受体，不抗α1受体19、下列细菌中，对红霉素不敏感的是( )A.绿脓杆菌B.弯曲杆菌属C.支原体D.百日咳杆菌20、药物的治疗指数是指A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.ED95/LD5D.LD5/ED95参考答案：【一、选择题】1ADE5DAAC6~10ADDBA11~20点击下载查看答案。