药理学习题一
第一章绪言
一、选择题：
1.药物是( B )
A 纠正机体生理紊乱的化学物质
B 能用于防治及诊断疾病的化学物质
C 能干扰机体细胞代谢的化学物质
D 用于治疗疾病的化学物质
E 对机体的滋补、营养作用的化学物质
2．药理学主要研究( E )
A 药物理论
B 药物对机体的作用
C 药物对病原体的作用
D 机体对药物的作用
E 药物和机体的相互作用
3．药物效应动力学研究的主要内容为( B )
A 药物理论
B 药物对机体的作用
C 药物对病原体的作用
D 机体对药物的作用
E 药物和机体的相互作用
4．药物代谢动力学研究的主要内容为( D )
A 药物理论
B 药物对机体的作用
C 药物对病原体的作用
D 机体对药物的作用
E 药物和机体的相互作用
二、名词解释：
1、药理学
研究药物与机体（包括人体和病原体）相互作用的科学。包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
2、药物效应动力学
研究药物对机体的作用及其作用原理的科学
3、药物代谢动力学
研究机体对药物的作用，即药物的体内过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。
第二章药物代谢动力学
一、名词解释：
1．体内过程（药动学）药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称，又叫药物的处置（disposition ）。
2．首过消除（第一关卡效应，first pass elimination ）
口服药物进入体循环以前，在肝脏和肠壁细胞部分破坏，使进入体循环的药物量减少。3．生物利用度（bioavailability ， F ）
经肝脏首过消除后进入体循环的药量（A）占给药量（D）的百分率，用F表示，F = A/D ×100% 。
4．曲线下面积（AUC）
药物时量曲线下的面积，AUC大小与进入体循环的药量成正比，反应进入体循环药物的相对量。
5．表观分布容积（apparent volume of distribution ， Vd ）
药物进入血循环后向组织脏器转运的过程。
6．肝肠循环（hepato-enteral circulation ）
按血浆药物浓度（C）计算进入体内药物总量（A）应占有的血浆容积，其计算式为：Vd =
A / C 。 Vd值大说明药物分布广泛。
7. 半衰期（T1/2）
包括血浆半衰期和生物半衰期，前者指血浆药物浓度下降一半所需时间，后者指生物效应下降一半所需时间。半衰期一般指血浆半衰期。
8．零级动力学（恒量消除zero-order kinetics ）
单位时间内消除的药量相等（等差消除或等量消除），T1/2随血药浓度而变化，血药浓度高，T1/2长，一般在药量超过机体消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线不呈直线，故又称非线性动力学。
9．一级动力学（恒比消除first-order kinetics ）
单位时间内消除的药量等比（等比消除），T1/2恒定，与血药浓度变化无关，一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学。10．稳态血药浓度（concentration steady state ， Css）
药物呈一级动力学消除时，连续多次给药经5个T1/2后，药物的吸收与消除达到平衡，血药浓度稳定在一定状态，此时的血药浓度称Css。
11．血浆清除率( plasma clearance， CL )
是指肝肾等的药物清除率的总和，即单位时间内多少容积血浆中的药物被清除干净。
12. 血脑屏障
血-脑脊液、血-脑细胞、脑脊液-脑细胞三者的总和。
二、填空题：
⒈药物的跨膜转运方式主要包括 _____________， ______________。主动转运被动转运
⒉药物的体内过程包括 ___________、 ___________、 ___________、 ___________。吸收分布代谢排泄
⒊药物在体内的转运包括 ___________， ___________， ___________三个过程。吸收分布排泄
⒋药物对不同个体的差异可表现为 _____________和 _____________。高敏性耐受性
⒌药物的消除方式包括 ___________和 ___________。恒比消除恒量消除
⒍碱化尿液可以使酸性药物从肾排泄 ___________，使碱性药物从肾脏排泄 ___________。酸化尿液可以使酸性药物从肾排泄速度________，使碱性药物从肾脏排泄速度 ________。加快减慢减慢加快
三、单项选择：
A型题：
⒈关于口服给药错误的描述是：( B )
A口服给药是最常用的给药途径 B在各种给药途径中口服吸收最快
C口服给药不适用于首过消除多的药物 D口服给药不适用于昏迷病人
E口服给药不适用于对胃刺激大的药物
⒉药物与血浆蛋白结合：( C )
A永久性 B对药物的作用没有影响 C可逆性 D加速肾小球滤过 E体内分布加快
⒊不直接产生药效的药物是：( B )
A经肝脏代谢了的药物 B与血浆蛋白结合了的药物 C在血循环中的药物
D到达膀胱的药物 E被肾小管重吸收的药物
4. 影响药物分布的因素不包括
．．．：( D )
A药物本身的理化性质 B药物与血浆蛋白结合率 C机体的屏障
D应用剂量 E细胞膜两侧的pH
⒌细胞膜对大多数药物的转运方式是：( A )
A单纯扩散 B过滤 C易化扩散 D主动转运 E以上都不是
⒍生物利用度是口服药物：( E )
A通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B吸收进入体循环的份量
C吸收进入体内达到作用点的份量 D吸收进入体内的速度
E吸收进入体循环的相对份量和速度
⒎药物的血浆半衰期是：( D )
A 50%的药物与血浆蛋白结合所需要的时间
B 50%药物生物转化所需要的时间
C 药物从血浆中消失所需时间的一半 D血药浓度下降一半所需要的时间
E 50%药物从体内排出所需要的时间
⒏一般来说弱酸性药物在碱性环境中：( C )
A解离多，易通过生物膜 B解离少，不易通过生物膜 C解离多，不易通过生物膜
D解离少，易通过生物膜 E解离多少与酸碱性无关
⒐药物在肝内代谢后都会: ( C )
A毒性消失 B经胆汁排泄 C极性增高 D毒性减小 E分子量减小
⒑药物的消除速度可决定药物作用的：( B )
A起效快慢 B强度与持续时间 C不良反应的大小 D直接作用或间接作用 E最大效应
⒒药物吸收达血药浓度峰值时意味着：( D )
A药物作用最强 B药物的吸收过程已完成 C药物的消除过程正开始
D药物吸收速度与消除速度达到平衡 E药物在体内分布达到平衡
⒓某弱酸性药物中毒时，为促进其排泄最好采用：( B )
A酸化尿液 B碱化尿液 C调至中性 D与尿液pH无关 E饮水
13．以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：( B ) A 增加半倍 B 加倍剂量 C 增加3倍 D 增加4倍 E 不必增加
14．药物自用药部位进入血液循环的过程称为：( B )
A 通透性
B 吸收
C 分布
D 转化
E 代谢
