拟肾上腺素药和抗肾上腺素药
- 格式:ppt
- 大小:441.50 KB
- 文档页数:36
第六章拟肾上腺素药及抗肾上腺素药
1.指出人体内生物胺有几种,写出它们的分子式及临床应用。
2.指出拟肾上腺素药中的选择性α受体激动剂、选择性β受体激动剂各三例代表药物,并简述其临床应用。
3.指出拟肾上腺素药的SAR。
4.指出抗肾上腺素药的α受体阻断剂中两例代表药物,并简述其临床应用。
5.指出β受体阻断药的作用机理,举至少三例代表药物。
第七章拟胆碱药及抗胆碱药
1.请写出M、N受体兴奋表现。
2.请指出拟胆碱药的分类,每类举两例代表药物,并写出其临床特点。
3.请列举4种天然生物碱类M受体阻断剂代表药物及临床应用,指出合成M受体阻断剂的分类,每类举一例代表药物,并写出其临床应用。
4.请叙述拟胆碱药的SAR。
《作用于肾上腺受体的药物》作业与练习一、名词解释: 1、拟肾上腺素药2、抗肾上腺素药二、填空题1、酚妥拉明对血管阻断,可使血压 ,而对心脏是反射性兴奋。
2、普萘洛尔的主要适应证包括、、。
3、α1肾上腺受体主要存在于突触后膜,分布在由神经支配的皮肤、黏膜、内脏腺体的、、和心脏的效应细胞上。
α1肾上腺受体激动时,引起。
α1受体兴奋所呈现的作用表现为皮肤黏膜血管和内脏血管收缩,,, , ,加强。
α2肾上腺受体主要存在于突触前膜,也存在于中枢神经系统突触后膜,血小板、肾上腺能和胆碱能神经末梢,某些非神经支配的血管平滑肌和脂肪细胞上。
α2肾上腺受体激动时,抑制递质----- 的释放。
中枢突触后膜,可降低血压。
其它组织上α2受体兴奋可表现为,抑制非神经支配的血管平滑肌收缩、抑制脂肪分解等。
β1肾上腺受体主要分布于和脂肪细胞上。
β1受体兴奋时,,从而心排血量,血压,并可使胃肠道平滑肌松弛,加强脂肪分解。
β2肾上腺受体主要分布于呼吸道、子宫和血管平滑肌、骨骼肌和肝脏效应细胞上。
β2受体兴奋时,支气管、子宫和血管平滑肌,促进骨骼肌对钾离子的摄取,。
4、α肾上腺素受体阻断药能高度选择性地与,从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或外源性拟肾上腺素药的α型作用,主要表现为,。
β受体阻断药能高度选择性地与,从而阻断去甲肾上腺素能神经递质或拟肾上腺素药的β型作用。
主要表现为心率减慢,心收缩力减弱,心输出量,血压稍降低,支气管和血管等。
5、抗肾上腺素药按结构分为和。
按作用时间分为和。
6、拟肾上腺素药按结构分为和。
三、单选题1、β1受体主要分布在()A.腺体B.皮肤、粘膜血管C.心脏D.胃肠平滑肌E.瞳孔辐射肌2、临床治疗急性心肌梗死、肾功能衰竭应选用()A.毛果芸香碱B.可乐定C.盐酸哌唑嗪D.多巴胺E.沙丁胺醇3、新斯的明最强的作用是()A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋胃肠平滑肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E.兴奋骨骼肌4、轻症哮喘或预防哮喘发作及各种原因引起的充血性鼻塞,常选用( )A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺5、治疗青霉素过敏性休克应首选( )A.关羟胺B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.多巴胺6、伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者,应选用( )A.多巴胺B.间经胺C.多巴酚丁胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素7、具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素8、肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是( )A.防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D.延长局麻作用时间,防止吸收中毒E.扩张血管,促进吸收,增强局麻作用9、肾上腺素对心血管作用的受体是( )A.β1受体B.β1和β2受体C.α和β1受体D.α和β2受体E.α、β1和β2受体10、对β1受体阻断作用的药物是()A.酚妥拉明B.酚苄明C.阿替洛尔D.拉贝洛尔E.普萘洛尔四、多选题1、肾上腺素能激动剂不稳定的原因是()A易发生碳原子消旋化B易自动还原C易自动氧化 D易产生脱羧反应E易发生水解2、下列与多巴胺不符的叙述是()A兴奋α和β受体,对β2受体作用较弱B容易透过血脑屏障 C作用于多巴胺受体,扩张血管D易溶于水,可以口服E是内源性活性物质3、下列叙述符合沙丁胺醇的是()A化学名:A 1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐 B化学名: 2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]-咪唑烷盐酸盐C舒喘灵D熔融时分解E作用于α肾上腺素受体4、下列结构中不属于β受体阻滞剂的是()A B CD E5、下列对盐酸普萘洛尔的叙述那些是正确的()A化学名:1-异丙胺基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐B又名: 心得安; 萘心安C它属于高选择性β1受体阻断药D本品口服吸收率大于90%,主要在肝脏代谢;E临床治疗心绞痛,心律失常,高血压6、下列对拉贝洛尔描述正确的是()A结构式为 B其 S,R构型是α1-受体拮抗剂,R,R构型是β-受体拮抗剂 C该药可以降低全身血管阻力 D具有降血压作用,起效快。
昆明医科大学机能学实验报告实验日期:2016年10月10日带教教师:李老师小组成员:汤泽辉(201414050 )张钊铭(201414051)包含(201414052)白媛(201414053)武鑫宏(201414054)专业班级:2014级影像一大班批阅人成绩拟肾上腺素药和抗肾上腺素药对家兔血压的影响一、实验目的1. 掌握去甲肾上腺素,肾上腺素和异丙肾上腺素对血压的影响以及“肾上腺素作用的翻转”;2. 熟悉血压实验方法和装置。
二、实验原理:1. 去甲肾上腺素(NA):是α受体激动药,也激动心脏的β1受体。
注射去甲肾上腺素后,血管强烈收缩,舒张压显著升高,血压升高。
2. 肾上腺素(AD):是α、β受体激动药,可产生较强的α、β作用。
注射肾上腺素后,血管α受体兴奋占优势,血管收缩,外周阻力增加,收缩压和舒张压均升高,血压升高。
肾上腺素典型血压改变多为双向反应,即给药后血压立即上升,而后出现微弱的降压反应。
3. 异丙肾上腺素(ISOP):是β受体激动药,对β受体有很强的激动作用,对α受体几乎无作用。
异丙肾上腺素可作用于血管平滑肌β受体,使骨骼肌血管明显舒张,对冠状血管也有舒张作用,血管总外周阻力降低,注射异丙肾上腺素后,可引起舒张压明显下降,血压下降。
4. 酚妥拉明:是α肾上腺素受体阻断药,对血管有直接舒张作用,较大剂量阻断α受体,静脉注射使外周血管阻力和肺动脉压降低,血压降低。
三、实验仪器设备1. 实验对象: 家兔2. 实验器材和药品: 生物信号采集处理系统、兔手术台、兔手术器械、动脉夹、注射器、气管插管、动脉套管、生理盐水、肝素注射液、肾上腺素注射液、去甲肾上腺素注射液、异丙肾上腺素注射液、酚妥拉明注射液、乌拉坦溶液。
四、实验方法与步骤1. 麻醉称重: 家兔称重后自耳缘静脉注射乌拉坦溶液(4ml/kg)麻醉。
2. 气管插管沿颈部正中线作一长5~7cm的皮肤切口,用止血钳由颈部正中线将肌肉结缔组织分离,暴露出气管。
药理学之拟肾上腺素药抗肾上腺素药教案教学设计教案:药理学之拟肾上腺素药、抗肾上腺素药一、教学目标:1.了解拟肾上腺素药和抗肾上腺素药的作用机制和药理特点;2.掌握拟肾上腺素药和抗肾上腺素药的临床应用和不良反应;3.能够合理使用拟肾上腺素药和抗肾上腺素药。
二、教学内容:1.拟肾上腺素药的分类和作用机制;2.抗肾上腺素药的分类和作用机制;3.拟肾上腺素药和抗肾上腺素药的临床应用和不良反应。
三、教学方法:1.授课法:通过教师讲授,介绍拟肾上腺素药和抗肾上腺素药的分类、作用机制、临床应用和不良反应;2.案例分析法:通过实际病例,让学生运用所学知识进行分析和解决问题;3.讨论法:组织学生进行小组讨论,讨论拟肾上腺素药和抗肾上腺素药在临床中的应用场景和注意事项。
四、教学过程:1.导入环节:通过提问回顾前几节课所学的内容,对于药理学的基本概念、药物的分类和作用机制进行回顾。
2.正文阐述:(1)拟肾上腺素药的分类和作用机制-α受体激动剂:作用于α受体,引起血管收缩,增加血压。
如去甲肾上腺素。
-β受体激动剂:作用于β受体,可分为β1受体激动剂和β2受体激动剂。
β1受体激动剂主要作用于心脏,增加心肌收缩力和心率。
β2受体激动剂主要作用于支气管平滑肌,导致支气管扩张。
如异丙肾上腺素。
(2)抗肾上腺素药的分类和作用机制-α受体阻滞剂:作用于α受体,抑制其活性,引起血管舒张,降低血压。
如阿尔米洛尔。
-β受体阻滞剂:作用于β受体,抑制其活性,导致心脏收缩力和心率降低。
如肝素。
(3)拟肾上腺素药和抗肾上腺素药的临床应用和不良反应-拟肾上腺素药在临床中常用于治疗心脏骤停、心力衰竭等疾病,不良反应包括心动过速、高血压等。
-抗肾上腺素药在临床中常用于治疗高血压、心律失常等疾病,不良反应包括低血压、心动过缓等。
3.案例分析:通过实际病例分析,让学生运用所学知识进行分析和解决问题。
例如,一位病人突发心脏骤停,如何使用拟肾上腺素药进行急救?4.小组讨论:组织学生进行小组讨论,讨论拟肾上腺素药和抗肾上腺素药在临床中的应用场景和注意事项。