4有机化合物的结构表征
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第四章 结构的表征4-1 如何用IR 光谱区别下列各组化合物。
(1)异戊烷分子中有异丙基,在1370—1380cm -1 的吸收峰分裂成两峰,强度接近; (2)在3000cm -1以上无吸收峰者为丁烷; (3)在3000—3100cm -1无吸收者为环已烷; (4)在3010cm -1附近有吸收峰者为甲叉基环已烷(亚甲基环已烷); (5)在3025cm -1附近和2720cm -1处有强吸收峰者为4-已烯醛; (6)在1060cm -1附近有强吸收峰者为正戊醇;(7)在1750—1860cm-1出现两个峰,其中高频峰强于低频峰者为乙酐。
4-2 如何用1H-NMR 谱区分下列各组化合物?(1)环丁烷只有一个单峰,而甲基环丙烷有四组吸收峰; (2)新戊烷只有一个单峰,而正戊烷有三组吸收峰;(3)前者(1-氯-2-溴乙烷)有两组峰,而后者(1,2-二溴乙烷)只有一个单峰。
4-3 比较下面两化合物中所标出的质子在1H-NMR 谱中化学位移大小,并从低场到高场的顺序排列。
(1)B →A →C →D ; (2)A →B →C 。
4-4 请将下列各化合物中画线的质子的化学位移按由低场至高场的顺序排列。
(2)→(1)→(3)。
4-5将下列化合物按C=O 健伸缩振动吸收波数由大到小排列成序。
(1)→(2)→(3)。
4-6 请将下列各组化合物按紫外吸收波长由大到小的顺序排列。
(1) B →D →A →C ; (2) D →C →B →A 。
4-7根据NMR 谱推测下列化合物可能的构造式。
C CH 3CH 3H 3CBrCH 2OHCH 3CH BrCH 3(1)(2)(3)(4)CH 2CH 2CHCH 3BrBr4-8某化合物的分子式为C 4H 8O,它的红外光谱在1715cm -1有强吸收峰,它的核磁共振谱有一单峰,相当于三个H ,有一四重峰相当于二个H ,有一三重峰相当于三个H.。
试写出该化合物的构造式。
有机化合物的结构表征§4-1 概述研究一个有机化合物,不论是天然产物还是人工合成品都需要对这个化合物进行结构表征。
如果一个化合物的结构不清楚,就不能深入研究它的性质和作用,更不可说合成和改进这个化合物了。
所以,确定有机化合物的结构是有机化学研究的一项重要任务。
在有机化学研究中,怎样表征有机化合物的结构呢?下面我们从三个方面概要地讨论这个问题。
Ⅰ.有机化合物的研究过程有机化合物的研究过程是以化学实验为基础,现代分析技术为手段,有机结构理论为知道的系统研究方法,基本程序如下。
1.化合物的分离提纯研究任何一种有机化合物,必须保证该化合物是单一纯净的物质。
由于有机反应较为复杂,副反应较多,提纯有机化合物是一个非常艰巨的工作,尤其是从大量的天然物内提取生理活性很强的物质。
有机化合物分离提纯,经常使用的方法有蒸馏,萃取,重结晶,升华和层析等物理过程分离法。
随着分离提纯一起和方法的改善,技术手段的提高,有机化合物的分离提纯及经过仪器化,连续化和定量化发展。
经过分离提纯的有机化合物,可令相色清,高压液相色清,纸色谱和薄层色色谱等确定起纯度,具有微量,快速和准确的优点。
2.元素定性定量分析经过分离提纯的物质,纯度恰恰正式为一个纯的化合物后,可以进行元素定性分析测定这个化合物是由哪些元素组成的,然后在进行元素的定量分析时,确定组成化合物的每种元素的百分含量。
元素分析仪可以直接自动给出元素的定量分析结果。
根据元素定量分析结果,计算出该有机物的实验式。
实验式是反映组成化合物的元素种类和各元素原子比例的化学式,但还不能说明分子中各种元素的原子数目。
3.相对分子质量的测定测定化合物的相对分子质量,结合实验式就可以写出该化合物的分子式。
相对分子质量的测定方法有很多,质谱法是一种快速精确的测定方法。
4.确定化合物可能的构造式写出化合物的分子式后,按照同分异构的概念,就可以写出可能的同分异构体的构造式。
有机化学中同分异构现象十分普遍。
有机化合物结构表征对于化学家来说,面对一个未知的有机化合物,第一件事就是要对该有机物进行结构表征,说白了就是要知道它的分子结构。
有机物结构表征要获取该物质的一系列信息,包括元素组成、分子量等等。
一般的表征流程有:分离提纯、元素定性和定量分析、测定相对分子质量、推测构造式、结构表征。
一、分离提纯传统的分离方法有蒸馏、结晶、萃取。
分离后一般要进行纯度测定。
由于有机化合物通常存在于混合物中,所以也有各种各样的技术来评价纯度,尤其是色谱技术,如高效液相色谱法和气相色谱法。
二、元素定性和定量分析元素分析是对某些物质(如土壤、废物、体液、化学化合物)的特定元素及其同位素进行分析的过程。
元素分析可以是定性的(即检测化合物含有什么元素),也可以是定量的(即检测各元素在化合物中的百分数)。
对于有机化学来说,元素分析通常是对碳C、氢H、氮N、杂原子(包括卤族元素和硫)进行分析。
这些信息对于确定未知化合物的结构有重要的作用,帮助确定一个化合物的结构和纯度。
拉瓦锡被认为是元素分析的先驱者,他通过元素分析定量分析化合物组成。
当时元素分析是基于特定的能选择性吸收燃烧气体的吸附剂材料的前后重量变化,如今普遍使用基于导热率或红外光谱检测燃烧气体或利用其他光谱分析化合物元素组成信息。
●重量测定:利用元素的溶解度性质,将样品溶解后,特定元素产生沉淀,测量其质量;或利用元素的挥发性质,使特定元素挥发,测量损失的质量。
●原子发射光谱:是利用物质在热激发或电激发下,每种元素的原子或离子发射特征光谱来判断物质的组成,而进行元素的定性与定量分析的。
原子发射光谱法可对约70种元素(金属元素及磷、硅、砷、碳、硼等非金属元素)进行分析。
中子活化分析:以一定能量和流强的中子轰击试样中元素的同位素发生核反应,通过测定产生的瞬发伽玛或放射性核素衰变产生的射线能量和强度(主要是伽玛射线),进行物质中元素的定性和定量分析。
三、测定相对分子质量质谱法可以测定化合物的分子量,通过破碎分子后得到的碎片可以推测分子结构。
有机化合物结构表征对于化学家来说,面对一个未知的有机化合物,第一件事就是要对该有机物进行结构表征,说白了就是要知道它的分子结构。
有机物结构表征要获取该物质的一系列信息,包括元素组成、分子量等等。
一般的表征流程有:分离提纯、元素定性和定量分析、测定相对分子质量、推测构造式、结构表征。
一、分离提纯传统的分离方法有蒸馏、结晶、萃取。
分离后一般要进行纯度测定。
由于有机化合物通常存在于混合物中,所以也有各种各样的技术来评价纯度,尤其是色谱技术,如高效液相色谱法和气相色谱法。
二、元素定性和定量分析元素分析是对某些物质(如土壤、废物、体液、化学化合物)的特定元素及其同位素进行分析的过程。
元素分析可以是定性的(即检测化合物含有什么元素),也可以是定量的(即检测各元素在化合物中的百分数)。
对于有机化学来说,元素分析通常是对碳C、氢H、氮N、杂原子(包括卤族元素和硫)进行分析。
这些信息对于确定未知化合物的结构有重要的作用,帮助确定一个化合物的结构和纯度。
拉瓦锡被认为是元素分析的先驱者,他通过元素分析定量分析化合物组成。
当时元素分析是基于特定的能选择性吸收燃烧气体的吸附剂材料的前后重量变化,如今普遍使用基于导热率或红外光谱检测燃烧气体或利用其他光谱分析化合物元素组成信息。
●重量测定:利用元素的溶解度性质,将样品溶解后,特定元素产生沉淀,测量其质量;或利用元素的挥发性质,使特定元素挥发,测量损失的质量。
●原子发射光谱:是利用物质在热激发或电激发下,每种元素的原子或离子发射特征光谱来判断物质的组成,而进行元素的定性与定量分析的。
原子发射光谱法可对约70种元素(金属元素及磷、硅、砷、碳、硼等非金属元素)进行分析。
中子活化分析:以一定能量和流强的中子轰击试样中元素的同位素发生核反应,通过测定产生的瞬发伽玛或放射性核素衰变产生的射线能量和强度(主要是伽玛射线),进行物质中元素的定性和定量分析。
三、测定相对分子质量质谱法可以测定化合物的分子量,通过破碎分子后得到的碎片可以推测分子结构。
第四章有机化合物的结构表征1.用IR谱区别下列各组化合物:( 1)( 2)( 3)( 4)2.下列化合物中红色的H 是否为磁等性质子?( 1)( 2)( 3)(4)3.A、B两个化合物的分子式均为C3H6Cl2,测得其H-NMR谱的数据如下,推测A,B的构造:A:五重峰δ=2.2 2H;三重峰δ=3.7 4H;B: 单峰δ=2.4 6H;4.用H-NMR谱区别下列化合物(1) C(CH3)4与(CH3)2CHCH2CH3(2) BrCH2CH2Br与Br2CH-CH35.化合物A的分子式为C4H8O,在IR谱的1715cm-1处有强的吸收峰;H-NMR谱上有一单峰,相当于3H ,有一四重峰相当于2H,有一三重峰相当于3H 。
试写出该化合物的构造式。
6.概括说明由(a)UV,(b)IR,(C)H-NMR,(d)13C-NMR和(e)Ms谱图给出分子结构的什么信息? 7.从H-NMR谱数据推导下列化合物的结构。
1)C6H14:δ=0.8 二重峰 12H;δ=1.4 七重峰2H2)C3H7ClO:δ=2.0 五重峰 2H;δ=2.8 单峰 1H;δ=3.7 三重峰 2H;δ=3.8 三重峰 2H3)C3H5Cl3:δ=2.20 单峰 3H;δ=4.02 单峰 2H4)C4H9Br:δ=1.04 二重峰 6H;δ=1.95 多峰 1H;δ=3.33 二重峰 2H5)C3H5ClF2:δ=1.75 三重峰 3H;δ=3.63 四重峰 2H8.指出下列化合物在IR谱官能团区中吸收峰的大致位置:1)CH3CH2CH32)CH3CH=CH23)CH3C≡CH4)CH3CH2OH5)CH3CONH6)C6H5CH2COOH9.化合物A为饱和烷烃,分子离子峰m/z =86,最高的峰m/z =43;有m/z=71;m/z=57;m/z=29;m/z=15等碎片峰,推测A的结构。
10.化合物A分子式C9H10O,IR谱上1705cm-1强吸收峰;H-NMR谱上:δ=2.0 (3H)单峰;δ=3.5 (2H)单峰;δ=7.1 (5H)多重峰,推导A的结构。