表面活性剂水溶液动态表面张力的测定及吸附动力学
- 格式:doc
- 大小:34.00 KB
- 文档页数:6
动态测量液体表面张力系数的方法引言液体表面张力是指液体表面所呈现的张力现象,是液体分子之间的相互作用力导致的。
液体表面张力系数是描述液体表面张力强度的物理量,是实验测量中的重要指标之一。
本文将介绍一种动态测量液体表面张力系数的方法,并深入探讨该方法的原理、步骤和应用。
方法概述动态测量液体表面张力系数的方法主要是通过测量液体在不同条件下的脱离速度或者脱离角度来确定液体表面张力系数的大小。
该方法相对于静态测量法更加准确,能够得到更为真实和可靠的结果。
下面将具体介绍该方法的步骤。
步骤1.准备实验装置和材料。
实验装置应包括测量仪器、容器、支架等。
材料则取决于要测量的液体,可以是水、溶液、油等。
2.将液体置于容器中,并使其表面平整。
这一步需要特别注意避免液体溢出或者表面波动等情况的发生。
3.将测量仪器固定在支架上,并调整合适的位置和角度。
确保仪器与液体表面平行。
4.对测量仪器进行校正。
校正包括仪器的零点校准和灵敏度校准等。
这一步是为了保证后续测量的准确性。
5.开始测量。
可以采用不同的方法进行测量,例如脱离速度法、脱离角度法等。
下面将以脱离速度法为例进行介绍。
脱离速度法1.将测量仪器置于液体表面,使其与液体接触。
2.缓慢上升或下降测量仪器,直到液体表面有明显的变化发生。
记录此时的位置为开始位置。
3.以恒定速度上升或下降测量仪器,直到液体完全脱离仪器。
记录脱离液体的时间。
4.重复多次测量,取平均值作为最终结果。
其他方法除了脱离速度法,还可以采用脱离角度法、摩擦力法等进行动态测量液体表面张力系数。
这些方法的原理不同,但都能够得到相对准确的结果。
根据实际情况选择合适的方法进行测量。
应用示例动态测量液体表面张力系数的方法在工业和科研领域有着广泛的应用。
下面将以洗涤剂的表面张力测量为例进行介绍。
1.实验准备。
准备洗涤剂溶液和相应的实验装置。
2.测量步骤。
按照上述方法进行动态测量洗涤剂溶液的表面张力系数。
可以采用脱离速度法或者其他方法。
溶液表面吸附量的测定(3学时)一、目的要求1、了解溶液表面吸附量的物理意义及其测定原理。
2、了解最大气泡法测定溶液表面张力的基本原理和方法。
3、了解弯曲液面的附加压力与液面弯曲度、溶液表面张力之间的关系。
二、实验原理当一种溶质溶于水形成溶液时,溶质在溶液表面的浓度与其在溶液本体中的浓度存在着差别,这种现象称为溶液的表面吸附。
理论上,可用“表面吸附量”(或称表面超量)表示溶液的表面吸附程度大小,表面吸附量的物理化学意义是指溶质在溶液表面处的浓度与其在溶液本体中浓度的差值,通常用符号表示,其SI 单位为mol.m -2。
Γ在恒温、恒压条件下,表面吸附量(mol m -2)、溶液中溶质的活度和溶液表面张力Γa 三者之间的关系可用式(8.1)中的Gibbs 等温式进行描述:()1N m γ−(8.1)a d RT da γΓ=−在浓度不太大时,可以采用浓度代替活度,因此Gibbs 等温式可写成:()1mol L c −a (8.2)c d RT dc γΓ=−可见,只要通过实验测得溶液的表面张力与溶质浓度的关系曲线,即可利用公式γc (8.2)计算得到某一个浓度条件下的表面吸附量。
c Γ例如,图8.1为溶液表面张力随溶质浓度的变化曲线,若要求溶质浓度为时溶液的表1c 面吸附量,可在浓度轴上点作浓度轴的垂线,该垂线与关系曲线相交于A 点,1Γ1c ~c γ则曲线在A 点处切线AB 的斜率即为,由图8.1可知,AD 为纵轴的垂线,则有d dc γ。
又因为,则得到,代入到式(8.2)中即可DB AD d dc γ=1AD c =()1DB c d dc γ=求出浓度为时溶液的表面吸附量。
1c对于溶液表面吸附,可以采用Langmuir 理想吸附模型描述表面吸附量与溶液浓度Γc 之间的关系,即:(8.3)1kc kc θ∞Γ==Γ+γBD 1图8.1表面张力随浓度的变化关系曲线式(8.3)中,为溶质分子对溶液表面的覆盖百分率;为溶液的最大吸附量,对于θ∞Γ给定的体系,一定条件下是常数;为吸附常数∞Γk 可以将式(8.3)重排为直线形式:(8.4)1c c k ∞∞=+ΓΓΓ以对作图可得到一条直线,根据直线的截距和斜率可以求得最大吸c Γc 1k ∞Γ1∞Γ附量和吸附常数。
动态表面张力的测量与研究表面张力是一个十分重要的物理性质,它会影响到物体的形态、稳定性以及化学反应的速度等等。
因此,对于研究表面张力方面的问题一直都是化学工程领域的一个重要研究课题。
而动态表面张力,则是表面张力研究中的一个重要分支,它涉及到物质界面的动态变化和快速响应的特性。
动态表面张力的定义动态表面张力指的是物质界面受到变形时表面张力的响应速度及其与变形的关系。
一般来说,当物质在超过临界拉伸率的条件下受到拉伸或压缩时,它的表面张力就会发生变化。
这种变化与被拉伸或压缩的速度、方向和累积时间都有关系,称为动态表面张力。
动态表面张力与润湿性由于动态表面张力与拉伸或压缩的速度和累积时间有关系,因此它对于物体的润湿性也有决定性的影响。
一般来说,当液体分子与固体表面接触时,它们会沿表面松弛到一定深度内,而继续向下穿透的能量与表面张力有关。
因此,对于动态表面张力越高的液体,其润湿性会更强。
测量动态表面张力的方法目前,常见的测量动态表面张力的方法主要有两种,一种是悬垂滴法,另一种是动态测量法。
其中,悬垂滴法是通过测量悬垂液滴的形态和大小来反推出液体的表面张力,是一种经典的静态表面张力测量方法。
而动态测量法则是通过实时地测量液体的接触角和它在特定外场作用下的响应,来反推出动态表面张力的值。
在这两种方法中,悬垂滴法的测量过程相对麻烦,需要更多的实验设备和精确的实验操作,且只适用于某些被动性液体。
而动态测量法则可以更好地反映液体的动态特性,对于主动性液体的测量也更为可行,所以目前,动态测量法已经成为了动态表面张力测量的主要方法。
动态表面张力的应用动态表面张力的研究和应用已经渗透到了化学工程、物理学、地理学、生物医学等多个不同领域。
例如,化学工程中研究液滴落滴、泡沫破裂等过程的表面张力变化;地理学中研究海浪、河流等对于钢板、岩石等性的侵蚀与破坏;生物医学中研究细胞膜、生长点、神经元等与周围环境间的相互作用等等。
因此,动态表面张力的研究在各个领域中具有广泛的应用前景,并将继续为人类的发展和进步做出突出的贡献。
表⾯活性剂对溶液表⾯张⼒影响的实验研究⽬录1 绪论..................................................................... 错误!未定义书签。
1.1选题依据及背景 (2)1.2 泡沫研究的进展 (5)1.3 泡沫的应⽤ (6)1.3.1 泡沫在⽇化⾷品中的应⽤ (7)1.3.2 泡沫灭⽕ (7)1.3.3 泡沫在油⽥中的应⽤ (7)1.3.4 泡沫分离 (8)2 表⾯张⼒理论基础 (12)2.1 表⾯张⼒的定义和产⽣机理.......................... 错误!未定义书签。
2.2 表⾯张⼒的性质.............................................. 错误!未定义书签。
2.3表⾯张⼒的单位和⽅向 .............................................. 错误!未定义书签。
2.4临界胶束浓度................................................................. 错误!未定义书签。
2.5表⾯张⼒的测定⽅法................................................... 错误!未定义书签。
3 实验数据记录及分析....................................... 错误!未定义书签。
3.1 表⾯张⼒的测定实验...................................... 错误!未定义书签。
3.2实验数据记录及分析.................................... 错误!未定义书签。
3.2.1 实验数据的记录.............................................................. 错误!未定义书签。
溶液表面张力测定实验
溶液表面张力测定实验是用来测量溶液的表面张力的实验方法。
表面张力是指液体分子之间的相互作用力使液体表面存在一种趋向于减小表面积的特性。
实验装置:
1. 准备一个测量表面张力的仪器,如测滴管或平衡管。
2. 准备一台电子天平。
3. 准备一定量的溶液样品。
4. 准备一定量的去离子水。
实验步骤:
1. 将测量仪器安装在支架上,并将管道尖端放在溶液表面上。
2. 用电子天平称取一定质量的去离子水,然后将其倒入测量仪器中,直至溶液表面几乎接触到仪器尖端。
3. 轻轻调节测量仪器,使水滴可以从尖端滴下,在滴下前停止调节。
4. 观察水滴从尖端滴下的现象,记录下滴下的时间。
5. 将水滴滴到称量纸上,用电子天平称取水滴的质量。
6. 重复以上步骤2-5,但用溶液样品代替去离子水。
7. 根据所得的数据,计算出溶液的表面张力。
注意事项:
1. 实验过程中要保持仪器和溶液表面的洁净,避免外界因素的干扰。
2. 测量仪器的管道尖端要与液体表面保持水平。
3. 实验前要确保电子天平的准确性,及时校正仪器漂移。
4. 每次实验完成后要清洗测量仪器,以免前后实验结果相互影响。
实验原理:溶液的表面张力可以由静态法或动态法测定。
静态法是通过测量液体在测量仪器中形成平衡的液滴的质量来确定表面张力;动态法则是通过测量液滴从测量仪器中滴下所需的时间来确定表面张力。
表面活性剂水溶液动态表面张力的测定及吸附动力学
一、实验目的
1. 熟悉滴体积法测定溶液动态表面张力的方法
2. 掌握从动态表面张力数据研究吸附动力学规律的一般方法
二、实验原理
处于吸附平衡状态的表面活性剂溶液,其本体相与表面层具有不同的组成。
现突然使表面迅速扩展,一部分本体溶液被迫进入表面层。
若表面面积增大的速率足够快,则在表面刚扩展时,表面层与体相有相同或相近的组成,但这不是平衡态。
随后会进行表面活性剂分子从本体相向表面层的扩散,经若干时间后到达新的吸附平衡状态,该过程称为松弛作用(relaxation). 对于发生正吸附的表面活性剂水溶液,松弛过程中溶液的表面张力随时间而降低,其系列数值称为动态表面张力(Dynamic surface tension),换言之,表面活性剂溶液的动态表面张力是指处在非平衡状态的表面在向平衡态趋近时其表面张力随时间而发生的变化。
这种表面张力随时间的变化由以下两个因素控制。
第一,在表面层与亚表面区(表面下紧挨表面的一薄层本体相溶液)之间表面活性剂分子的交换;第二,在亚表面区与本体相之间通过扩散所进行的表面活性剂分子交换。
如果表面活性剂分子在表面层与亚表面区之间的交换比扩散要快得多(交换能瞬时完成),则在动态表面张力向其平衡值趋近的整个期间,表面层与亚表面区之间实际上是处在平衡状态。
在且仅在这种情况下,可以在表面层与亚表面区之间应用吉布斯(Gibbs)吸附等温式将吸附量与表面张力通过一定的
状态方程相联系。
此时吸附属扩散控制机理。
反之,若表面活性剂分子在表面层与亚表面区之间的交换比扩散要慢,则可以假设亚表面区与体相的组成相同。
在这种情况下,表面层在整个表面陈化过程中都不与亚表面区处于平衡态,吉布斯公式不能用。
此时吸附过程受表面层与亚表面区间分子的交换速度所控制,属迁移控制机理。
介于这两种极端情况之间的所有中间状态,由于表面层与亚表面区之间不是处于平衡状态,吉布斯公式也不能用,其吸附过程受各种动力学因素所制约。
最早描述吸附量随时间而变化的定量关系式是Ward - Tordai[1]方程 (1)式中Гt 为动态吸附量, c0是表面活性剂的本体浓度,c(τ)为它在亚表面区的浓度, 是时间的函数, D 是表面活性剂分子的扩散系数. 式(1)右边第二项考虑的是表面活性剂分子自亚表面区向体相方向的扩散,也即分子自表面的脱附. 由于其中含有一个未知函数c(τ) (t -τ)-1/2, 而通过实验很难直接测定亚表面区的浓度c(τ),使得整个第二项不可积. 故式(1)不能直接用于计算Гt. 为了建立适当的理论模型来解释和分析动态表面张力实验数据. Fainerman[2] 用逼近法对式(1)求解,得到1-1型离子型表面活性剂水溶液在吸附的后期遵从以下关系式
γt = γe+(RTГ2/ c0)( π/Dt)1/2 t →∞ (2)
式中γe和γt 分别为溶液的平衡表面张力和动态表面张力. 式(2)表明,若gt – t-1/2图为直线,则为扩散控制吸附机理. 从直线斜率可求出表面活性剂分子的表观扩散系数Dapp. 将Dapp值与自其它
方法得到的D值比较,若能相符(一般小分子在水溶剂中的扩散系数在10-9 m2 s-1数量级. 通常相差在三倍内仍可认为相符)则可认为吸附为纯扩散控制机理. 即当表面扩展时,表面活性剂分子从体相通过扩散到达亚表面区,随后与表面层进行交换并最终被吸附在表面上. 在此过程中,如果分子在表面层与亚表面区之间的交换比扩散要快得多,则表面层与亚表面区之间实际上是处于平衡状态,此时,扩散是整个吸附过程的速度决定步骤,此即纯扩散控制机理. 若Dapp比D 值小很多,则说明除扩散外,另有限制吸附速度的因素[3]. 在此情况下,称吸附为扩散-动力学控制机理,或称混合动力学控制机理.
动态表面张力应用最典型的实例为各种各样的表面涂层. 在表面被涂覆的过程中,表面面积迅速增大,体系的表面张力上升,实际应用中要求在尽可能短的时间内使表面张力降至平衡值以使表面涂层稳固. 应尽量避免使用那些其表面张力强烈依赖于表面面积的表面活性剂. 因此,研究松弛机理可以有效地指导实际应用. 进一步的阅读材料可参考文献[4-6].
三、仪器和试剂
1. 仪器
表面张力仪1台 TVT 2 型滴体积张力计(LAUDA,德国) 1套电导率仪 1台 100ml容量瓶10个
2.试剂
十六烷基三甲基溴化銨(C16H33(CH3)3N+Br-)(简称CTAB)(AR)
重蒸水
四、实验步骤
1. 配制十个系列浓度CTAB的水溶液,恒温30.00 ± 0.05℃时用表面张力仪测定溶液的平衡表面张力.
2. 测定上述溶液的电导率.
3. 用TVT 2 型滴体积张力计测定三个不同浓度CTAB水溶液的动态表面张力.
五、结果与讨论
1. 以平衡表面张力γ对浓度c作图,从曲线确定CTAB的临界胶束浓度CMC. 并与文献值相比较(25℃, CMC = 9.2×10-4 mol dm-3 [7] )
2. 以溶液的电导率κ对浓度c作图,从曲线确定CTAB的临界胶束浓度CMC. 并与(1)中测得的数值相比较.
3. 以表面张力γ对浓度对数lnc作图, 再据Gibbs 吸附等温式
Г = (-1 / nRT ) (dγ /dlnc )求得不同浓度c时的表面吸附量Г. 作Г随浓度c的变化曲线. 据Langmuir吸附等温式Г=Гm ( bc / 1+bc ),从 c /Г对c图求得饱和吸附量Гm和吸附系数b.
4. 作出所测溶液的动态表面张力曲线.
5. 根据式(2),作gt – t-1/2图,看是否为直线. 从直线斜率求出CTAB分子的表观扩散系数Dapp , 把此Dapp与CTAB在水溶液中的扩散系数D = 8.0×10-10 m2 S-1[8]相比较, 判断吸附机理.
六、思考题
1、表面活性剂水溶液的动态表面张力与哪些因素有关?
2、动态表面张力有那些实际应用?
3、表面活性剂分子在界面上的吸附遵从扩散-动力学控制机理时,如
何测定吸附过程的活化能Ea?
4. 上网查找并仔细阅读两篇有关表面活性剂水溶液的动态表面张力
及吸附动力学的文章.
七、参考文献
[1] Ward, A. F., Tordai, L. J. Chem. Phys. 1946, 14, 453.
[2] Fainerman, V.; Makievski, A.; Miller, R. Colloids Surf.
A 1994, 87, 61.
[3] 顾惕人,朱步瑶,李外郎,马季铭,戴乐蓉,程虎民编著. 表面化
学.北京: 科学出版社, 1999, P72.
[4] Noskov B A, Adv. Colloid Interface Sci., 1996,69,63.
[5] 李干佐, 牟建海, 隋华. 日用化学工业, 1999, 4, 21; 1999, 5,
28.
[6] 莫春生, 黄振中, 衷明华. 化学学报, 2001,59(10): 1566.
[7] Milton J. Rosen, Surfactants and Interfacial Phenomena,
Willy-Interscience Publ., New Tork, 1978, P96.
[8] Wasik, S.; Roscher, N. J. Phys. Chem. 1970, 74, 2784.。