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前言我们分析每年考上清华北大的北京考生的成绩，发现能够考上清北的学生化学的平均分都在95分以上，先开始我们认为，学习能力强的孩子化学一定学得好。
可是在分析没有考上清北的学生的成绩的时候发现，很多与清北失之交臂的学生，化学的平均分要略低，数学物理的分数却不相上下。
我们仔细讨论其中的缘由，通过对学生的调查研究发现一个令人惊讶的结论：化学学的好的学生更容易在理综上考得高分！这是因为化学学的好的学生，能够用更快的速度在理综考试中解决100分的分值，之后孩子可以用更多的时间去处理没有见过的物理难题。
物理的难题在充分的时间中得到更多考虑的空间，使得考生在理综总分上能够有所突破。
所以想上好大学，化学必须学好，化学的使命就是在高考当中帮助考生提速提分。
因此这份资料提供给大家使用，主要包含有一些课件和习题教案。
后序中有提到一些关于学习的建议。
专题讲座十有机综合推断题突破策略一、根据部分产物和特征条件推断反应物有机综合推断题常以框图或变相框图的形式呈现一系列物质的衍变关系，经常是在一系列衍变关系中有部分产物已知或衍变条件已知，因而解答此类问题的关键是熟悉烃及各种衍生物之间的转化关系及转化条件。
(1)甲苯的一系列常见的衍变关系例1(2013·大纲全国卷，30)芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到，OPA是一种重要的有机化工中间体。
A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：回答下列问题：(1)A的化学名称是________。
(2)由A生成B的反应类型是________。
在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为________。
(3)写出C所有可能的结构简式________。
(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。
请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。
用化学方程式表示合成路线________。
(5)OPA的化学名称是________；OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E 合成F的反应类型为________，该反应的化学方程式为________。
2019年高考化学讲与练第11章专题讲座六有机综合推断题突破策略（含解析）新人教版编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019年高考化学讲与练第11章专题讲座六有机综合推断题突破策略（含解析）新人教版）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为2019年高考化学讲与练第11章专题讲座六有机综合推断题突破策略（含解析）新人教版的全部内容。
第11章专题-—有机综合推断题突破策略李仕才题型示例（2017·全国卷Ⅲ，36)题型解读氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:题干：简介原料及产品合成路线：①箭头：上面一般标注反应条件或试剂。
可推测官能团的转化及反应类型。
②化学式：确定不饱和度,可能的官能团及转化。
③结构简式：用正推、逆推、中间推等方法确定未知物的结构及转化过程。
回答下列问题:(1)A的结构简式为________________。
C的化学名称是________________。
考查有机物的结构及名称。
根据C的结构简式及B的化学式Y，运用逆推法是确定A的结构的关键(2）③的反应试剂和反应条件分别是______________，该反应的类型是____________.要求能根据官能团的变化(苯环上引入硝基)确定反应条件，根据反应前后有机物的组成或结构的变化确定反应类型.(3)⑤的反应方程式为_________________。
吡啶是一种有机碱,其作用是_____________。
(4)G的分子式为____________。
要求能根据G倒推F的结构，再根据取代反应的基本规律,写反应方程式；能根据吡啶的碱性，结合平衡移动判断有机碱的作用；能根据键线式书写分子式。
3013年高考有机化学推断题汇编（含解析）四川．（17分）有机化合物G 是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：G 的合成路线如下：其中A~F 分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知：请回答下列问题：（1）G 的分子式是 ；G 中官能团的名称是 。
（2）第①步反应的化学方程式是 。
（3）B 的名称（系统命名）是 。
（4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）。
（5）第④步反应的化学方程式是 。
（6）写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O —O —；③核磁共振氢谱只有2种峰。
赏析：以框图合成考察有机化合物知识。
(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应，生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应，生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应，生成(CH 3)2CHCHO ，根据反应信息和G 的结构特征，C 是CH 3CH 2OOCCHO ，D 是 在水解生成CH 3CH 2OH 和E再和H 2加成，E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ，F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。
参考答案：（1）①C 6H 10O 3（2分） ②羟基、酯基（各1分，共2分）（2） （3）2-甲基-1-丙醇（2分） （4）②⑤（各1分，共2分） （5） （6）CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3（各1分，共2分） （北京卷）25．（17分） 可降解聚合物P 的恒诚路线如下（1）A 的含氧官能团名称是____________。
（2）羧酸a 的电离方程是________________。
（3）B→C 的化学方程式是_____________。
（4）化合物D 苯环上的一氯代物有2中，D 的结构简式是___________。
2019年高考化学一轮复习精品资料有机合成与推断型综合题是高考有机化学选做题的重要考查形式，该题型多以新型有机物的合成路线为载体，并结合题目所给物质结构、性质反应信息，综合性考查有机化合物的推断、官能团的结构与性质、有机反应类型的判断、有机化学方程式的书写、同分异构体的书写等知识点，通常有4～5个设问，题目综合性强，情境新，考查全面，难度稍大，大多以框图转化关系形式呈现，能够很好地考查学生综合分析问题和解决问题的能力，获取信息、整合信息和对知识的迁移应用能力，在复习备考中应予以重视。
一、有机合成路线的综合分析【例1】秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：(1)下列关于糖类的说法正确的是________(填标号)。
a．糖类都有甜味，具有C n H2m O m的通式b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为________。
(3)D中的官能团名称为________，D生成E的反应类型为________。
(4)F的化学名称是________，由F生成G的化学方程式为__________________________________________________________________。
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，W共有________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为________。
(6)参照上述合成路线，以(反，反)-2,4-己二烯和C 2H 4为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线________________。
答案 (1)cd(2)取代反应(酯化反应) (3)酯基、碳碳双键 消去反应 (4)己二酸――→催化剂＋(2n -1)H 2O(5)12(6)――→C 2H 4加热――→Pd/C 加热――→KMnO 4/H ＋加热【变式探究】“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)：回答下列问题：(1)试剂a 是________，试剂b 的结构简式为________，b 中官能团的名称是________。
2019高考化学第11章（有机化学基础）第1节认识有机化合物考点（1）有机化合物的分类讲与练（含解析）编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019高考化学第11章（有机化学基础）第1节认识有机化合物考点（1）有机化合物的分类讲与练（含解析））的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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第十一章有机化学基础李仕才错误!错误!错误!考点一有机化合物的分类1．按碳的骨架分类2．按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
（2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物判断正误（正确的打“√”，错误的打“×”）1．官能团相同的物质一定是同一类物质。
（×)2．只有烃的衍生物才含有官能团,烃中没有官能团。
（×)3．含有苯环的有机物属于芳香烃。
( ×）4．CH3CH2CH3既属于链状烃又属于脂肪烃。
（√）5．含有羟基的物质只有醇或酚。
（×)6．含有醛基的有机物一定属于醛类.( ×)1．链状有机物可以含有支链，且支链可多可少，但支链不能是环状。
5．含有醛基的有机物不一定属于醛类，如甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等，虽然有醛基，但不与烃基相连，不属于醛类。
一、官能团的识别1．北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。
S。
诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是( ）A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析：分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基，不含有苯环和酯基,故B、C、D错误，A正确。
专题讲座有机合成与推断综合题的突破策略有机推断题常以框图题形式出现，解题的关键是确定解题的突破口，一般应按照“由特征反应推知官能团的种类，由反应机理推知官能团的位置，由转化关系和产物结构推知碳架结构，再经过综合分析验证，最终确定有机物的结构”这一思路求解。
技法一 依据有机物的特殊结构与特殊性质推断 1．根据有机物的特殊反应确定有机物分子中的官能团。
官能团种类 试剂与条件判断依据 碳碳双键或碳碳三键溴水橙红色褪去酸性KMnO 4溶液紫红色褪去 卤素原子 NaOH 溶液，加热，AgNO 3溶液和稀硝酸有沉淀产生 醇羟基 钠 有H 2放出 酚羟基FeCl 3溶液显紫色浓溴水有白色沉淀产生 羧基 NaHCO 3溶液 有CO 2气体放出 醛基银氨溶液，水浴加热有银镜生成新制Cu(OH)2悬浊液，加热有红色沉淀生成 酯基NaOH 与酚酞的混合物，加热红色褪去2.由官能团的特殊结构确定有机物的类别。
①羟基连在脂肪烃基或苯环侧链上的物质为醇，而直接连在苯环上的物质为酚。
②与连接醇羟基(或卤素原子)碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应。
③—CH 2OH 氧化生成醛，进一步氧化生成羧酸；氧化生成酮。
④1 mol —COOH 与NaHCO 3反应时生成1 mol CO 2。
3．根据特定的反应条件进行推断。
①“――→光照”这是烷烃和烷基中的氢原子被取代的反应条件，如a.烷烃的取代；b.芳香烃及其他芳香化合物侧链烷基的取代；c.不饱和烃中烷基的取代。
②“――→Ni△”为不饱和键加氢反应的条件，包括与H 2的加成。
③“――→浓H 2SO 4△”是a.醇消去H 2O 生成烯烃或炔烃；b.酯化反应；c.醇分子间脱水生成醚的反应；d.纤维素的水解反应。
④“――――→NaOH 醇溶液△”或“――――――→浓NaOH 醇溶液△”是卤代烃消去HX 生成不饱和有机物的反应条件。
⑤“――――――→NaOH 水溶液△”是a.卤代烃水解生成醇；b.酯类水解反应的条件。
第11章专题--有机综合推断题突破策略细化工中间体，写出由苯甲醚)答案 (1)三氟甲苯(2)浓硝酸、浓硫酸、加热 取代反应(3)――→吡啶 吸收反应产生的HCl ，提高反应转化率 (4)C 11H 11O 3N 2F 3 (5)9(6)――――――――→浓HNO 3，浓H 2SO 4△――→Fe20%HCl一、根据转化关系推断未知物有机综合推断题常以框图或变相框图的形式呈现一系列物质的衍变关系，经常是在一系列衍变关系中有部分产物已知或衍变条件已知，因而解答此类问题的关键是熟悉烃及各种衍生物之间的转化关系及转化条件。
(1)甲苯的一系列常见的衍变关系①――→NaOH/水△―――――――→CH3OH/浓H2SO4△②――→NaOH/水△③――――――→H2/Ni高温、高压――→浓H2SO4△(2)对二甲苯的一系列常见的衍变关系――→NaOH/水△⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧链状聚酯环状酯()针对训练1．高聚物H可用于光刻工艺中，作抗腐蚀涂层。
下列是高聚物H的一种合成路线：已知：①RCHO ＋R 1CH 2COOH ――→催化剂，350℃＋H 2O ；②由B 生成C 的反应属于加聚反应； ③D 属于高分子化合物。
请回答下列问题：(1)X 生成Y 的条件是________。
E 的分子式为____________________________________。
(2)芳香烃I 与A 的实验式相同，经测定I 的核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2，则I 的结构简式为____________________________________________。
推测I 可能发生的反应类型是________(写出1种即可)。
(3)由E 生成F 的化学方程式为__________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(4)D 和G 反应生成H 的化学方程式为_____________________________________________ ________________________________________________________________________。
(5)G 的同分异构体中，与G 具有相同官能团的芳香族化合物还有________种(不考虑立体异构)。
(6)参照上述合成路线，以对二甲苯和乙酸为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线。
答案 (1)光照 C 7H 8O(2) 加成反应(或氧化反应、加聚反应、取代反应中的任意1种)(3)――→Cu△＋2H 2O(4)????一定条件(5)4(6)――→Cl 2光照――→O 2/Cu△―――――――→CH 3COOH催化剂，350℃解析 (1)依题意知，X 为甲苯，在光照下，X 与氯气发生取代反应生成Y ，Y 在氢氧化钠水溶液中加热，发生水解反应生成E(苯甲醇)，E 发生催化氧化反应生成F(苯甲醛)。
(2)A 为乙炔，实验式为CH ，I 可能是苯、苯乙烯等，又因为I 的核磁共振氢谱上有5组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2，故I 为苯乙烯。
苯环和乙烯基都可发生加成反应，苯环可发生取代反应，乙烯基可发生加聚反应、氧化反应。
(3)E 为苯甲醇，在O 2/Cu 、加热条件下，发生催化氧化反应生成苯甲醛和水。
(4)D 为聚乙烯醇，G 为，D 与G 发生缩聚反应生成聚酯H 。
(5)G 中含碳碳双键、羧基，与G 具有相同官能团的芳香族化合物有4种，结构简式如下：、、、。
(6)先由对二甲苯制备对二苯甲醛，再利用已知信息①，对二苯甲醛与乙酸在一定条件下发生反应可生成目标产物。
二、依据特征结构、性质及现象推断1．根据试剂或特征现象推知官能团的种类(1)使溴水褪色，则表示该物质中可能含有“”或“—C ≡C —”等结构。
(2)使KMnO 4(H ＋)溶液褪色，则该物质中可能含有“”、“—C ≡C —”或“—CHO ”等结构或为苯的同系物。
(3)遇FeCl 3溶液显紫色，或加入溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。
(4)遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。
(5)遇I 2变蓝则该物质为淀粉。
(6)加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸有红色沉淀生成或加入银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO 。
(7)加入Na 放出H 2，表示含有—OH 或—COOH 。
(8)加入NaHCO 3溶液产生气体，表示含有—COOH 。
2．根据反应条件推断反应类型(1)在NaOH 的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应也可能是卤代烃的水解反应。
(2)在NaOH 的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。
(3)在浓H 2SO 4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应或成醚反应等。
(4)能与溴水或溴的CCl 4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
(5)能与H 2在Ni 作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮的加成反应或还原反应。
(6)在O 2、Cu(或Ag)、加热(或CuO 、加热)条件下，发生醇的氧化反应。
(7)与O 2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO 的氧化反应。
(如果连续两次出现O 2，则为醇―→醛―→羧酸的过程)(8)在稀H 2SO 4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。
(9)在光照、X 2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe 粉、X 2条件下发生苯环上的取代反应。
3．根据有机反应中定量关系进行推断(1)烃和卤素单质的取代：取代1mol 氢原子，消耗1mol 卤素单质(X 2)。
(2)的加成：与H 2、Br 2、HCl 、H 2O 等加成时按物质的量之比为1∶1加成。
(3)含—OH 的有机物与Na 反应时：2mol —OH 生成1molH 2。
(4)1mol —CHO 对应2molAg ；或1mol —CHO 对应1molCu 2O(注意：HCHO 中相当于有2个—CHO)。
(5)物质转化过程中相对分子质量的变化： ①RCH 2OH ―→RCHO ―→RCOOHM M －2 M ＋14②RCH 2OH ――――――→CH 3COOH 浓H 2SO 4，△CH 3COOCH 2R M M ＋42③RCOOH ――――――→CH 3CH 2OH 浓H 2SO 4，△RCOOCH 2CH 3 M M ＋28(关系式中M 代表第一种有机物的相对分子质量) 针对训练2．有一种新型有机物M ，存在如下转化关系：已知：(a)化合物A 能与FeCl 3溶液发生显色反应，核磁共振氢谱显示其有两组吸收峰，且峰面积之比为1∶2。
(b)1H-NMR 谱显示化合物G 的所有氢原子化学环境相同。
F 是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。
根据以上信息回答下列问题：(1)化合物M 含有的官能团的名称为______________________________________________。
(2)化合物C 的结构简式是________________________________________________， A →C 的反应类型是____________。
(3)写出B →G 的化学方程式：_____________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(4)写出E →F 的化学方程式：_____________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(5)写出同时满足下列条件的D 的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
a ．属于酯类 b ．能发生银镜反应 答案 (1)酯基、溴原子(2) 取代反应(3)????浓H 2SO 4△一定条件(4)――→(5)、、、解析根据A的分子式及已知条件(a)可推知A为，则C为。
由M、A、B之间的转化关系可知，B为含有—COOH和—OH的有机物，结合已知条件(b)可推知，B为，则G为，D为，E为，F为，M为。
(2)A→C是苯环上的溴代反应。
(5)符合条件a、b的D的同分异构体中均含有甲酸酯基。
三、依据题目提供的信息推断，熟悉常见的有机新信息常见的有机新信息总结如下：1．苯环侧链引羧基 如(R 代表烃基)被酸性KMnO 4溶液氧化生成，此反应可缩短碳链。
2．卤代烃跟氰化钠溶液反应再水解可得到羧酸如CH 3CH 2Br ――→NaCN CH 3CH 2CN ――→H 2OCH 3CH 2COOH ；卤代烃与氰化物发生取代反应后，再水解得到羧酸，这是增加一个碳原子的常用方法。
3．烯烃通过臭氧氧化，再经过锌与水处理得到醛或酮如――→①O 3②Zn/H 2O CH 3CH 2CHO ＋；RCH==CHR ′(R 、R ′代表H 或烃基)与碱性KMnO 4溶液共热后酸化，发生双键断裂生成羧酸，通过该反应可推断碳碳双键的位置。
4．双烯合成如1,3-丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到环己烯，，这是著名的双烯合成，也是合成六元环的首选方法。
5．羟醛缩合有α-H 的醛在稀碱(10%NaOH)溶液中能和另一分子醛相互作用，生成β-羟基醛，称为羟醛缩合反应。
如2CH 3CH 2CHO ????稀OH－????△－H 2O针对训练3．(2017·重庆八中月考)双安妥明[]可用于降低血液中的胆固醇，该物质合成线路如图所示：已知：Ⅰ.RCH 2COOH ――→Br 2，P――→苯酚钠。
Ⅱ.RCH==CH 2――→HBr ，过氧化物RCH 2CH 2Br 。
Ⅲ.C 的密度是同温同压下H 2密度的28倍，且支链有一个甲基，I 能发生银镜反应且1molI(C 3H 4O)能与2molH 2发生加成反应；K 的结构具有对称性。
试回答：(1)A 的结构简式为_______________________________________________________，J 中所含官能团的名称为________________。
