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离子液体在药物研究中的应用发表时间：2019-11-26T14:40:50.783Z 来源：《中国西部科技》2019年第21期作者：谭俊荣[导读] 随着社会与经济的发展，生活水平的提高，离子液体因其高度可调性而具备优良的物理化学性质和独特的生物活性,已不再局限于作为溶剂的传统应用。
随着对其毒性与生物相容性的深入了解,由于阴阳离子组合的多样性与可设计性,离子液体已经能够弥补市售药物在溶解度、生物利用度和药物输送等方面的不足,在药物开发中潜力巨大。
本文通过对离子液体在药物合成、输送作用,以及作为药物活性成分和剂型改良方面的研究与应用进行阐述,并对谭俊荣广州康瑞泰药业有限公司摘要：随着社会与经济的发展，生活水平的提高，离子液体因其高度可调性而具备优良的物理化学性质和独特的生物活性,已不再局限于作为溶剂的传统应用。
随着对其毒性与生物相容性的深入了解,由于阴阳离子组合的多样性与可设计性,离子液体已经能够弥补市售药物在溶解度、生物利用度和药物输送等方面的不足,在药物开发中潜力巨大。
本文通过对离子液体在药物合成、输送作用,以及作为药物活性成分和剂型改良方面的研究与应用进行阐述,并对离子液体药物的未来发展作出展望。
关键词：离子液体；药物研究；应用引言离子液体是完全由阴阳离子组成的室温下为液体的盐，因其强大的空间位阻使得室温下阴、阳离子可以自由振动、转动甚至平动，使整个有序的晶体结构遭到破坏，导致其在室温下呈现出液态的性质。
但是，整体上静电场仍占优势，阴阳离子之间存在较强的相互作用，使得离子液体与易挥发易燃的分子型液体如苯、乙醚等有机液体相比几乎无蒸汽压。
由于离子液体特殊的结构，使其具有蒸气压低、黏度范围宽、导电性好、溶解能力强及热稳定性高等优点，已被广泛应用于电化学、有机合成、催化工程等领域。
Hough等将离子液体分为三代，第一代离子液体主要应用其物理性质，制备功能性溶剂;第二代离子液体应用其化学性质，获得具有独特物理化学性质的功能性材料;第三代离子液体应用其生物活性，制备具有特殊生物活性的目标产物。
离子液体的应用离子液体（ILs）是一类新型的可用作溶剂的典型液体，具有许多独特的性质，可以在有机化学，物理化学和分析化学等领域应用。
由于其特殊的化学性质和稳定性优势，离子液体在无机合成、催化分离、金属均相氧化、离子液体膜分离、液体接触分离等方面的应用越来越多。
诸如有机空气分离、黑曜石的离子液体分解、碳酸酐酯的esterification等被广泛应用。
在药物分离方面，离子液体也受到了广泛的关注。
多种离子液体用作液-液析出的体系，用于药物分离。
比如采用离子液体合成有机盐及其盐根化学衍生物作为析出剂析出药物，离子液体作为胆汁酸活性膜及膜除尘器作为药物提取溶剂，及离子液体碳酸酯衍生物析出药物。
还有，可以替代液-液析出系统的离子液体萃取技术，以分离特定成分。
同时，该技术与一些保留时间和动力分离的基本特点，对保存药物的组成又具有很大的灵活性。
同样，离子液体也可用于生物分离。
与其他传统的生物分离方法相比，离子液体的有点是该技术更具有小分子性质，不只是可以分离出大分子，也可以分离出小分子，另外，大多数离子液体具有比普通有机溶剂更好的溶解性。
目前，离子液体被用于介质和荧光试剂介质的溶解，以及蛋白质含量分析和酶分析，因为它们具有高的抗氧化和自发相分离的过程。
此外，离子液体还可以用于无机分析。
根据其稳定性，它可以用于稳定分析，特别是酸度、碱度、氢离子含量和金属元素分析。
离子液体通过减少无机测试中的误差和干扰，使更准确、更及时且具有节约能源的可能性。
离子液体可以用于电化学检测，如燃料电池，或者表面等离子体检测。
综上所述，离子液体在有机化学、物理化学、分析化学及生命科学等多个领域都有广泛的应用。
可以说，离子液体的发展丰富了化学实验室的手段，也显著改善了实验结果的性能和可靠性。
离子液体在药物研究中的应用近年来，由于药物的质量和有效性的不断改进，离子液体在药物研究中的应用变得日益重要。
离子液体是一种维持离子稳定的溶剂，可以溶解大部分有机和无机物质，能够帮助药物研究人员探索药物的结构，性能和可溶性。
离子液体的组成非常复杂，可以是由氢原子、氧原子、氯原子、氟原子或碳等原子组成的有机离子液体，也可以是混合离子液体，其组成可能包括四乙醇铵、四乙醇钠、四乙醇钾等。
每种组成都可以将其与各种有机药物相连接，以利用它们的特性和稳定性，并能够使用各种分类技术，如色谱、红外光谱、NMR、ESI-MS和X射线等，实现对药物结构和性质的准确测定。
离子液体在药物合成中的应用.于离子液体有良好的溶剂性能，可以用于多种药物的合成，特别是大分子药物的合成。
它可以用来溶解和混合有机物质，有助于降低混合物的沉淀，减少药物的残留量，从而提高药物的纯度和安全性。
此外，离子液体还可以破坏有机物质的电荷均衡，使有机物质的构型发生变化，以便调整和改变杂质和活性位点，并且可以用来改变反应的生成物结构。
离子液体在药物稳定性研究中的应用.于离子液体有良好的稳定性，可以用于研究药物的稳定性，包括热稳定性、光稳定性和水稳定性等。
这些稳定性的研究有助于了解药物在实际应用中的性质，以确保药物的安全性和有效性。
例如，热稳定性研究可以帮助药物研究人员了解药物在高温条件下的反应性，光稳定性研究可以帮助药物研究者更好地了解药物在不同光条件下的动力学行为，而水稳定性研究则可以帮助了解药物在不同湿度条件下的反应。
离子液体在药物测定中的应用.了上述的应用外，离子液体还可以用于药物测定，即药物浓度的测定或分析。
通过将药物和离子液体混合，可以达到药物测量的最佳效果，以评估药物的浓度，以及药物在不同时间点的浓度随时间的变化情况。
离子液体可以与不同类型的药物相结合，并能够有效提高有机物质的分离和物理分离效率，从而降低用药剂量和测量错误。
综上所述，离子液体在药物研究中有着重要的作用，为药物的合成、稳定性研究和测定提供了可靠的技术支持，从而有助于改善药物的质量和有效性。
离子液体在天然药物活性成分提取中的应用汪雁，宋航，贾春梅，张薇，谢彩芸，王旅超，姚舜四川大学化工学院，成都 610065摘要：目的 概述近年来离子液体在提取天然药物领域的研究进展情况。
方法 以国内外近年来研究文献为基础，对文献进行分析、归纳与总结。
结果与讨论 离子液体在天然药物领域的应用越来越广泛，从而为实现绿色化学和天然药物化学的结合，进而为进一步推动天然活性物质的现代化研究及开发提供了一条新的思路和有效途径。
关键词：离子液体 天然药物 活性成分 提取1 离子液体的概述离子液体（ionic liquid），又被称为室温熔融盐，是指在室温或者是室温附近呈液态，并由大体积的有机阳离子与有机或无机阴离子构成的熔盐（图1）。
与常见的有机溶剂不同，离子液体中存在强大的静电吸引作用，使其多项理化性质都与传统的有机溶剂十分不同[1]，作为绿色溶剂其最主要的优势就是它的可设计性。
迄今为止的研究已经证明，设计适合特殊使用要求的功能化离子液体是完全可行的[2]。
譬如，通过调整离子液体中阳离子的极性和阴离子的水溶性，我们可以设计出一定极性的离子液体。
近年来，绿色试剂离子液体因其独特性质成为了化学药物合成和天然药物提取领域的热点，常被用为有机溶剂的替代溶剂使用，也有研究将离子液体作为催化剂运用到有机反应中。
图1 组成离子液体的常见阳、阴离子作者简介：汪雁（1988-），女，安徽人，博士，主要从事天然产物的提取与水解研究。
通讯作者：姚舜（1980-），男，湖北人，博士，讲师，研究方向：天然药物研究与综合开发。
通信地址：（610065）成都市四川大学化工学院经过近二十多年的研究，离子液体的种类逐渐增多，现在已经有了两百多种离子液体，并且越来越多的离子液体已经商业化。
离子液体是国际科技前沿和热点，当前，随着可持续发展战略的实施，“循环经济”，“集约型社会”，“节能减排”等概念和政策的提出极大地促进绿色化学在中国的发展。
反观目前天然药物有效成分的基础研究及实际生产中，普遍并大量地使用对人与环境不友好的有机溶剂，此现状亟待改观，绿色化学和天然药物化学的结合令人期盼。
离子液体在药物研究中的应用
近年来，离子液体（IL）的研究和应用已经在药物研究领域中取得了重要的进展。
研究者们发现，离子液体具有独特的物理性质，提供了一种新的方法来研究药物的复杂性。
通过使用离子液体，可以更好地了解药物的稳定性，活性，转化途径，分子结构，结合能力和其他特性。
研究表明，离子液体可以有效控制和修饰药物在各种条件下的反应性。
离子液体可以提供一种可控制的环境来有效地促进和抑制反应。
研究者们发现，离子液体具有极好的药物溶解性，可以更好地提取和分离药物，缩短药物开发周期，可以提高药物的稳定性和活性，有助于药物研究。
离子液体还可以用来研究药物的相互作用，特别是如何与蛋白质交互。
稳定性实验可以利用离子液体来测定药物和蛋白质之间的相互作用，检测和了解药物和蛋白质之间的作用机制。
另一方面，离子液体可以帮助研究者把药物配合到蛋白质的可活化结构上，并且可以增加药物的结合能力。
此外，离子液体可用于分离和分析药物，并可用于分析药物的稳定性和活性。
离子液体也可以用来检测药物的毒性，促进药物的批量生产，以及制造药物的制剂等。
从药物研究的角度来看，离子液体提供了一种快速，高效，稳定的方法，可以帮助研究者们更好地了解药物的特性。
实验表明，离子液体在药物研究领域中发挥着重要作用，预计在未来将有更多的研究和发展，以更好地满足药物开发的需求。
总之，离子液体在药物研究中的应用十分重要。
离子液体的特殊性质可以加快药物的研发进程，提高药物的稳定性和活性，探索药物的作用机制，检测药物的毒性，促进药物的大规模生产，以及制造药物制剂。
由此可见，离子液体是药物研究领域中一种重要的工具，具有重要的意义。
离子液体在药物研究中的应用近年来，随着先进分析技术的发展，离子液体在药物研究中的应用已经越来越广泛。
离子液体是含有有机离子的一类液体，其特点是具有分子结构，体积小且可以溶解有机物，优于传统液体和气体技术，可以应用于药物研究。
首先，离子液体可以应用于药物研究，以发展药物研究项目。
以药物活性研究为例，离子液体可以给出易于操作的分析系统，可以对该药物的活性、稳定性和药物作用机制进行研究。
此外，离子液体可以用于分析新药物材料的性质，包括结构、分子结构和生物利用度等。
此外，离子液体也可以用于药物形成的抑制剂药物研究，以发现新的抗病毒药物等。
其次，离子液体可以用于药物释放和药物过滤机制的研究。
这两种机制可以影响药物的有效性，因此研究其机理对于设计有效的药物外观非常重要。
离子液体可以用于研究药物在有机离子溶液中的释放行为，以及药物如何从一种有机离子另一种有机离子中过滤。
此外，离子液体还可以用于药物质量控制的研究。
药物的质量控制是药物的绝对必需，且质量控制的准确性直接影响药物的有效性和安全性。
因此，离子液体分析可以用于研究药物质量控制机制，例如检测药物中毒剂成份的定性分析。
最后，离子液体还可以用于药物药物代谢的研究，以及药物的生物利用度的研究。
药物的代谢极为复杂，因此，离子液体分析可以用于研究药物的代谢机制，以及药物在不同有机离子溶液中的代谢行为。
此外，离子液体也可以用于检测药物的生物利用度，例如药物的吸收和排泄机制等。
综上所述，离子液体在药物研究方面具有广泛的应用，包括药物活性研究、药物新材料研究、药物释放和过滤机制、药物质量控制等。
因此，未来可以期待离子液体在药物研究领域的发展和应用。
- 1 -。
离子液体在反应和分离过程中的应用新技术张锁江（中国科学院过程工程研究所绿色过程与工程重点实验室，北京１０００８０）离子液体是由有机阳离子和无机或有机阴离子构成的、在室温或室温附近范围内呈液体状态的一类全新介质和软功能材料，近十年来在绿色化学框架下获得了突飞猛进的发展，其出现为研究开发高效、清洁、节能的反应和分离新工艺带来了新机遇，展示了巨大应用潜力和前景【ｌ曲］。
以级数递增的论文和专利数目，不断涌现的离子液体制备及应用新技术，国际离子液体大会的召开，为离子液体研究的持续快速发展提供了有力的支持。
要研究开发新型的反应和分离工艺，离子液体的功能化设计是基础。
以离子液体的特殊功能，通过热力学和动力学研究，研究开发反应和分离新过程，进而形成成套集成技术，为过程工业的升级换代提供技术支撑。
一、功能化离子液体的设计离子液体的最大特点之一是可设计性，然而，目前许多研究仍然沿袭传统的‘、哆－ａｎｄ—ｅｒｒｏｒｓ”方法来寻找新型的离子液体。
造成这一状况的根本原因是缺乏从分子水平上对离子液体的构效关系及分子设计的系统研究。
在离子液体的物性数据库基础上，结合量化计算和分子模拟技术，发现了离子液体中广泛存在的氢键网络结构（图１）ｍ，并从分子水平上揭示了实验观测到的离子簇结构的形成（ａ）（ｂ）（ｃ）图１．离子对氢键（ａ）、离子簇氢键网络（ｂ）以及层状网络结构（ｃ）机理【８。
叭。
正是由于这种氢键网络结构的存在，使得离子液体具有周期性规律分布的网络结构，呈现出“液体分子筛”的特性。
离子液体中氢键网络结构的存在意味着不能简单地将离子液体看作完全电离的离子体系，也不能简单地将其视为缔合的分子或离子体系。
以量子化学研究为基础，开发多系列离子液体如氨基咪唑类、胍类、季膦盐类的分子力场【ｌ卜＂】，通过系统分析离子的运动轨迹，得到了离子液体微观结构包括阴阳离子作用位、作用能、氢键和烷基侧链的转动灵活性等（图２），建立了离：子：液体的微观参数（如氢键、配位数等）与宏观性质（包括密度、相变焓、自扩算系数等）之间的定量关系，为研究开发新型的反应／分离介质和离子液体催化材料㈣提供了科学基础。
离子液体在分离科学中的应用离子液体（Ionic liquids）由带电离子组成，通常是有机阳离子和无机阴离子组成的有机盐。
相比传统的有机溶剂，离子液体具有良好的稳定性、低挥发性、化学惰性、高热稳定性、宽温度范围、可设计性、可溶性范围广等特性，这使得它们逐渐成为分离科学中的一种重要工具，具有广泛的应用前景。
本文将分别从物理化学、分离分析、生物医药方面介绍离子液体在分离科学中的应用。
一、物理化学应用离子液体的独特结构和性能使其成为化学反应、催化反应、电化学反应等领域的重要工具。
离子液体及其衍生物可用于金属离子和金属有机化合物的分离和纯化，特别是对某些对传统溶剂敏感的化合物，例如稀土元素、贵重金属、纳米颗粒等。
离子液体还可以作为催化剂载体，并可实现催化剂的回收和重复利用。
此外，离子液体还具有可控溶解、水合、氧化还原和选择性溶解等特性，在化学分析和合成中具有广泛的应用前景。
二、分离分析应用离子液体具有优异的分离性和选择性，尤其适用于极性化合物的分离和净化。
近年来，离子液体在气相色谱、液相色谱、电色谱、毛细管电泳等分离分析领域中得到了广泛的应用。
离子液体基液相色谱是目前最常用的离子液体在分离分析中的应用类型。
离子液体基液相色谱可以实现极性、芳香族、重极性和离子性物质的分离，而不需要有机溶剂的使用，从而大大改善了环境污染的问题。
此外，离子液体也可以作为涂层材料或静态液相微萃取溶剂来选择性地捕获分析物，在环境、食品、农药残留和生命科学等领域中有着广泛的应用。
三、生物医药应用作为一种具有较低毒性和良好生物相容性的绿色溶剂，离子液体在生物医药领域中也有着良好的应用前景。
离子液体可以作为药物分子的载体和溶剂，在药物设计和研发中起到非常重要的作用。
此外，离子液体还可以作为高效分离和净化药物分子的溶剂，可以有效去除目的化合物中的杂质，同时也可以用于药物制剂中的稳定化和储存。
结语在分离科学中，离子液体的应用领域越来越广泛，已经成为一种创新和绿色分离工具。
1离子液体在药物分离中的应用离子液体具有蒸汽压低、挥发性弱，稳定性好，溶解度大，极性较高,可循环性等特性，所以已成为人们越来越推崇的绿色环保溶剂。
1.1天然有效成分分离方面在天然有效成分的分离方面，有研究者[1]曾利用咪唑盐离子液体为溶剂,并采用微波辅助的方法对石蒜中的石蒜碱、力克拉敏和加兰他敏生物碱进行了分离。
并将这种方法与传统有机溶剂和传统萃取技术进行了对比研究。
结果表明,1.0mo l/L 氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐离子液体([BMIM ]Cl)溶液为溶剂,液固比（mL:g ）15:1,80℃微波辅助萃取10min,石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏生物碱的萃取率分别为2.730、0.857和0.179mg/g 。
与传统的萃取方法比较,本方法快速高效、环境友好。
邓凡政等[2，3]采用1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([BMIM]BF 4)/NaH 2PO 4双水相体系萃取分离苋菜红。
结果表明，NaH 2PO 4加入量在2~2.5g ，离子液量在1.0~2.0mL ，苋菜红溶液量在1.5mL ，溶液酸度在pH4~6范围时，离子液体双水相体系对苋菜红的萃取率大于90%。
他们后来还将该双水相萃取体系应用于芦丁的萃取分离研究，发现此种方法不仅快速高效，还能防止萃取过程中的乳化，降低污染。
Ji -Qin Zhu 等[4]利用离心萃取机，使用([BMIM][PF 6])作为萃取剂对乙苯和辛烷进行了分离，获得了很高萃取率。
这也是利用离子液体对芳香烃和脂肪烃分离的尝试。
1.2药物的手性分离方面药物的手性分离方面，夏陈等[5]以非手性离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑氯（[BMIM]Cl)为手性分离的添加剂，β-环糊精作为手性选择剂采用毛细管区带电泳法（CZE ）分离了扑尔敏、氯霉素前体和氧氟沙星3种对映体。
并考察了离子液体浓度对分离效果的影响。
结果发现，[BMIM ]Cl β-对手性药物的拆分有协同作用，不仅能够增加对映体的分离度，还能有效地抑制毛细管内壁对样品分子的吸附作用。
[BMIM]Cl 对扑尔敏的分离影响最大，在[BM IM]Cl 为50mmol /L 时分离度达到最大值2.3;对氯霉素前体的影响次之,在[BMIM]Cl 浓度为40mmol/L 时分离度为2.7；对氧氟沙星的影响最小,分离情况没有明显改善。
此后孟恒等[6]又以β-环糊精和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐联合作为手性选择剂，对扑尔敏、卡维地洛和文拉法辛对映体进行了分离。
结果在最优化的电泳条件下，将扑尔敏完全分离，卡维地洛和文拉法辛达到部分分离。
进一步说明了离子液体的使用可提高对映体的分离选择性。
1.3化学药物分离提取方面由于离子液体在盐的作用下能够形成双水相，近两年有研究者[7]便用离子液体－硫酸铵双水相对维生素B 6进行了萃取的尝试。
发现在最适条件下，离子液体和硫酸铵的用量分别为1．3mL 、2．8g ，萃取3min 时，体系测定维生素B 6的线性范围为1．6×10－7～1．04×10－5g /L ，检出限为4．8×10－7g /L 。
同时该方法回收率高，且可用于实际样品中痕量维生素B 6的含量测定。
此外，咪唑盐离子液体在薄层色谱中还能够抑制硅羟基的吸附作用。
因此纪平等[8]使用0.5％[BMIM]BF 4甲醇溶液处理薄层色谱中的硅胶G摘要：本文就近年来，离子液体在药物分离和药物分析中的应用研究进行了综述。
关键词：离子液体；分离；流动相添加剂；毛细管电泳；顶空分析doi:10.3969/j.issn.1008-1267.2012.05.011中图分类号：O645.13文章编号：1008-1267（2012）05-0033-03离子液体在药物分离分析中的应用房静（天津生物工程职业技术学院，天津300462）文献标志码：A收稿日期：2012-04-13第２６卷第５期２０１２年９月天津化工Tianjin Chemical Industry Vol.26No.5Sep.20122012年9月天津化工固定相，0.2％二乙胺的甲醇溶液为展开剂，考察了其对抗感染药牛磺罗定(taurolidine)及有关物质分离的影响。
结果表明，四个化合物展开后能够达到完全分离，斑点清晰、无拖尾现象。
2离子液体在药物分析中的应用近年来，离子液体在药物分析中的应用也越来越多。
目前主要体现在液相，气相和薄层色谱[9]及电化学等方面。
2.1液相分析方面离子液体作为HPLC流动相改性剂的使用已有一些年[10]。
近几年，有研究者[11]用离子液体作为流动相对血清中的烟碱和可替宁进行了液相分析，这种方法不仅环境友好，而且峰对称性好，分离效率高。
还有研究者[12]以离子液体作反相高效液相色谱流动相添加剂来测定水杨酸,并采用紫外检测方法,研究了检测波长、离子液体烷基链长度、离子液体溶液的浓度以及pH值等对分离和测定的影响。
同时将该方法应用于足菌清酊剂药品的分析，效果非常令人满意。
L.M.Yuan等[13]将三氟甲基磺酰亚胺手性离子液体作为手性选择剂应用于高效毛细管电泳,高效液相和毛细管气相色谱中,分析的灵敏度高，RSD小。
并且这种离子液体易合成,适用范围广,将来的应用前景也十分广阔。
2.2电化学分析方面有研究者[14]以BuPyPF6为粘合剂制作了BuPyPF6-CILE电极，研究了酚磺乙胺（2,5-二羟基苯磺酸基二乙胺盐，简写为ESL)在该电极上的电化学行为。
结果发现该电极有较宽的线性范围和较低的检出限。
研究者利用这种电极建立了测定尿样和血清样品中ESL含量的电化学新方法，回收率高。
许宇智等[15]还利用离子液体探索了用于同时快速测定实际样品中多巴胺、抗坏血酸和尿酸的新方法。
他们将水溶性离子液体(［BMIM］N(CN))、多壁碳纳米管和壳聚糖三者结合，修饰在玻碳电极上制备了修饰玻碳电极。
结果发现这种方法大大提高了电极对多巴胺、抗坏血酸和尿酸的电子传递能力和电催化性能。
因此在同时测定多巴胺、抗坏血酸和尿酸时表现出高灵敏度和高选择性，在这三种物质的电化学检测方面具有良好应用潜力。
2.3气相分析方面离子液体溶解性强、蒸气压低、不易挥发、热稳定性好，液程宽，在常温甚至高温三百度以上均以液态存在;其可设计性强,可根据特定的目的设计所需的离子液体体系。
这些天然特性，使其在一定程度上可作为优良的顶空溶剂应用于药物溶剂残留量的检测。
在化学药物的合成过程中，利用离子液体作为顶空溶剂进行顶空气相色谱分析也是一种比较新颖的方法。
余祎[16]研究发现,在一些水溶性溶剂及某些醇类残留溶剂分析中，离子液体比水、DMSO等表现出更高的顶空富集能力；对于某些低沸点的残留溶剂及某些正烷烃类离子液体对其顶空富集效率高于DMSO、DMA等传统顶空溶剂;同时,离子液体具有不挥发性,不会被引入色谱系统而造成污染,其空白色谱图中基线平稳,几乎不存在杂质,也避免了传统顶空溶剂因挥发而产生的宽大色谱峰干扰测定的问题。
然而，离子液体对芳烃类残留溶剂（如甲苯、氯苯等）的顶空富集能力却不及水。
雷利利等[17]也尝试了用1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(［EMIM］［BF4］)为顶空溶剂的顶空气相色谱法(HS-GC)快速、准确地分析药物中的丙酮、四氢呋喃、二氧六环、吡啶及甲苯等有机溶剂残留。
并采用ZB-1毛细管柱程序升温方式，顶空瓶平衡温度100℃，平衡时间20min。
结果发现待测溶剂在所考察的浓度范围内具有良好的线性，平均回收率为90.1%～96.9%;RSD均小于4.2%;检出限分别为0.05，0.07，0.28，0.31及0.04mg/L。
说明以离子液体作为溶剂使得方法的灵敏度有所提高。
以上研究为原料药的有机溶剂残留分析提供了新途径、新方法，对药品质量控制具有重要意义。
总之，近年来随着研究的不断深入，离子液体在药物合成,电化学，分离，分析，催化等方面的应用越来越广。
当然,离子液体的使用目前也存在着一定的局限性，比如价格高，湿度敏感，制备方法不成熟,毒性未知等。
这也给人们带来了挑战和更多的研究空间。
本文的综述只是关于离子液体应用研究的一小部分讨论，相信它更多的优点和应用还没有被人们发现，存在着巨大的开发潜力，应用前景十分乐观。
参考文献:［1］杜甫佑,肖小华,李攻科.离子液体微波辅助萃取石蒜中生物碱的研究[J].分析化学,2007,35(11):1570.［2］邓凡政,郭东方.离子液体双水相萃取分离苋菜红的研究[J].分析实验室,2007,26(6):15.［3］邓凡政,郭东方.芦丁在离子液体双水相中分配性能[J].应用化学,2007,24(7):838.34中原大化集团有限公司，是河南省规模最大的尿素、复合肥和三聚氰胺生产企业，近两年来，随着企业的稳步发展，老厂区内已有污水处理设施已不能配合生产要求，影响到正常生产运行。
本着安全生产、环保先行，公司对其厂区内现有污水处理设施进行改扩建设计。
1企业污水排放状况工厂生产污水主要有六个来源：1.1合成氨部分污水排放密封和洗涤水：5m 3/d NH 3—N 100mg/L COD Cr150mg/L 进入05C003气提塔处理，处理后NH 3—N 10mg/L COD Cr 60mg/L 不用再考虑处理。
CO 2变换冷凝液：2m 3/h NH 3—N 2000～3000mg/L COD Cr 10000mg/L 目前进入05C004处理，将来进入集中污水处理系统。
1.2尿素污水排放摘要：A/O 接触氧化工艺是兼氧和好氧生物接触氧化组合生物技术，是专为强化脱氮而设计的生物处理工艺。
BIOFINE 工艺是以新型填料为生物载体的A/O 接触氧化工艺。
BIOFINE 生物接触氧化法综合了曝气池和生物滤池的优点，通过在曝气池内布设BIOFINE 填料作为微生物生长所依附的载体，增加曝气池内的污泥浓度，同时在反应区内形成缺氧、好氧环境并存的复杂环境，丰富反应器内生物相，增加反应器的处理效能，是一种广泛应用的高效有机废水处理工艺。
关键词：A/O 接触氧化；COD cr ；生物接触氧化doi:10.3969/j.issn.1008-1267.2012.05.012中图分类号：X784文章编号：1008-1267（2012）05-0035-03天然气化工废水处理工艺王杰（河南煤业化工集团中原大化公司，河南濮阳457000）文献标志码：B 收稿日期：2012-03-13第２６卷第５期２０１２年９月天津化工Tianjin Chemical Industry Vol.26No.5Sep.2012!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!［4］Ji-Qin Zhu et al.Centrifugal extraction for separation of ethylbenz-eneandoctaneusing1-butyl -3-methylimidazoliumhexafluorophosphate ionic liquid as extractant [J].Separation and Purification Technology ，2007（56）:237-240.［5］夏陈，陈志涛，等.基于非手性离子液体的毛细管电泳法拆分3种手性药物[J].色谱，2008，26（6）：677-681.［6］孟恒，李尚颖，等.β-环糊精与离子液体联用拆分扑尔敏、卡维地洛和文拉法辛对映体[J].沈阳药科大学学报，2011，28（5）：371-374.［7］谢秀娟,张振新，等.离子液体双水相萃取荧光法测定维生素B 6[J].分析科学学报，2011,27(4):513-515.［8］纪平，马郑，等.离子液体用于牛磺罗定及有关物质的薄层色谱分离[J].中国医药工业杂志，2009,40(7):526-528.［9］Xinxin Han,Daniel W.Armstrong.Ionic Liquids in Separations.Chem[J].Res ，2007,40(11):1079-1086.［10］Yulia Polyakova,et al.Application of ionic liquids as mobile phasemodifier in HPLC [J].CHEMISTRY AND MATERIALS SCIENCE,2006,11(1):1-6.［11］Z G Chen ，et al.Aqueous Room Temperature Ionic Liquids as GreenMobile Phases for Liquid Chromatographic Analysis of Nicotine and Cotinine in Serum[J].Analytical Letters ，2010,43(3):393-405.［12］董影杰，等.离子液体作高效液相色谱流动相添加剂测定水杨酸[J].分析测试学报，2011,30(3):302-306.［13］L.M.Yuan,etal.(R)-N,N,N -Trimethyl -2-Aminobutanol -Bis(Trifluoromethane -Sulfon)Imidate Chiral Ionic Liquid Used as Chiral Selector in HPCE,HPLC,and CGC.Analytical Letters ，2006，39（7）：,1439-1449.［14］上官小东,等.吡啶类碳离子液体电极对酚磺乙胺的电化学行为及其分析应用[J].分析实验室，2009,28(6):1-4.［15］许宇智,等.离子液体/多壁碳纳米管/壳聚糖修饰电极同时检测多巴胺、抗坏血酸及尿酸的研究[J].分析测试学报,2011,30(11):1235-1240.［16］余祎.离子液体的质谱行为及其在药物分析中的应用研究[D].浙江工业大学硕士学位论文,2009.［17］雷利利,等.室温离子液体对多种有机溶剂残留的同时顶空分析[J].分析化学研究简报，2010,38(4):577-580.。
