微生物平板划线法【可编辑】

平板划线法操作要点 .docx 平板划线法是一种常用的微生物分离纯化方法，用于将一个菌种的单个菌落进行分离、纯化和繁殖。

下面是平板划线法的操作要点：
1.准备所需材料：平皿、接种环、酒精灯、无菌棉签、镊子、培养基等。

2.将培养基倒入平皿中，用无菌棉签均匀涂布在培养基表面。

3.用镊子取出一块无菌滤纸，将其在酒精灯上灼烧后冷却，然后将其放置在培
养基表面。

4.用接种环取少量待分离的菌液，在滤纸上划线，注意不要将线划得过细或过
粗，以避免影响分离效果。

5.将平皿放置在适宜的温度下培养，观察菌落的生长情况。

如果需要，可以进
行第二次划线，以进一步纯化菌落。

6.当菌落长成后，用镊子将单个菌落取出，并将其接种到新的培养基上，以进
行下一步的实验或保存。

注意事项：
1.整个操作过程中，必须保证无菌操作，以避免污染。

2.在划线时，要注意力度和角度，以避免菌液过多或过少。

3.在培养过程中，要保持适宜的温度和湿度，以促进菌落的生长。

4.在取出单个菌落时，要用镊子轻轻夹住菌落，避免将其周围的培养基弄碎。

5.在进行下一步实验或保存之前，要对菌落进行最后的检查，以确保其纯度和
质量。

平板划线法是一种简单而有效的微生物分离纯化方法，但需要一定的操作技巧和经验。

通过不断实践和总结经验，可以逐步提高操作水平和实验效果。

平板划线接种法步骤平板划线接种法是一种用于真菌、细菌等微生物的纯化和鉴定的一种常用方法。

它是通过将微生物的菌落传到平板上，然后用棉签或者铁环划线，将不同的菌落分离开来，以实现纯化和鉴定的目的。

下面将详细介绍平板划线接种法的步骤。

步骤一：准备工作1.打开洁净台，先用五氯酚消毒平板台面和其他实验用具，然后再用75%酒精擦洗。

确保实验室环境的洁净。

步骤二：取菌落1.找到需要接种的菌落，可以在菌液、菌片、菌种保存平板等上找到适合接种的菌落。

注意要选取状态良好、菌落独立、颜色明显的菌落。

2.使用无菌的铁环或棉签，在菌液、菌片、菌种保存平板等培养物上取菌。

取菌时要尽量避免将其他菌落混入。

步骤三：接种菌落1.将铁环或棉签放入需要接种的琼脂平板中，使用铁环主要是为了划线。

如果使用棉签，则可以先将棉签沾湿后再进行划线。

2.环绕铁环或棉签绕菌液、菌片等培养物附着的地方，注意不要刺破琼脂平板。

如果是用铁环进行划线，可以在琼脂平板上轻轻划动。

步骤四：连续纯化1.完成第一次接种后，在第一次接种的菌落周围进行第二次划线接种，接种方法同第一次。

2.每次划线时要注意将不同的菌落划到不同的区域，以确保菌落之间的纯化。

步骤五：培养和观察1.接种完成后，将平板盖子扣紧，将平板竖立放置，放在适当的温度下培养。

2.观察菌落的生长情况，可以根据菌落的形态、颜色、大小、透明度等性状进行鉴定，重复划线接种步骤，直到得到纯化的菌落。

以上就是平板划线接种法的步骤。

通过这种方法，可以有效地将不同的菌落分离开来，实现菌落的纯化和鉴定。

在操作过程中要注意无菌操作，尽量避免污染。

此外，根据不同的实验需求，还可以进行一系列的后续操作，如菌落转种、菌液接种等，以实现对微生物的进一步研究和应用。

微生物平板划线法实验报告一、实验目的1. 熟悉常用微生物培养基的配置方法。

2. 学习并掌握各种无菌操作技术，并用此技术进行微生物稀释分离、划线分离接种。

3. 用平板划线法和稀释法分离微生物。

4. 认识微生物存在的普遍性，体会无菌操作的重要性。

二、实验原理土壤中有数量巨大、种类丰富的微生物，可以从中分离、纯化得到许多有价值的菌株。

从混杂的微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物的分离与纯化。

常用的是平板分离法。

平板菌落计数法是将待测样品经适当稀释，使其中的微生物充分分散成单个细胞，取一定量的稀释样液接种到平板上，经过培养，由每个单细胞生长繁殖而形成肉眼可见的菌落，即一个单菌落应代表原样品中的一个单细胞。

统计菌落数，根据其稀释倍数和取样接种量即可换算出样品含菌数。

三、实验器材土样10g，牛肉膏蛋白胨培养平板20个，未知菌种平板，当天降雪；平皿，涂棒，接种环，无菌200ul, 1000ul吸头，记号笔，酒精灯，取液器:1000ul 、200ul各一支，培养箱；0.9% 无菌生理盐水，250ml三角瓶中装99ml生理盐水,每瓶加约20粒玻璃珠，250ml三角瓶中99ml生理盐水,作100倍稀释用。

四、实验步骤1. 配置培养基：取牛肉膏5g，蛋白胨10g，NaCl5g，蒸馏水1000ml 配置培养基，调pH至7.2，灭菌。

于讲课前倒板20块。

2. 采集野外样品：选择肥沃土壤,去表层土,挖5~20cm深度的土壤数10g,装入烧杯,带回实验室;取校河水装入烧杯，带回实验室；取新积雪中间层转入烧瓶，带回实验室。

3. 制备土壤稀释液：称取土样1.0g，放入盛99ml无菌水并带有玻璃珠的三角瓶中，用手振荡5min使土壤均匀分散成为土壤悬液（10-2）。

用200ul的无菌吸头从中吸取0.1ml土壤悬液，注入事先分装有0.9ml无菌水的试管中，吹吸3次，摇匀（10-3）。

类推制得10-4、10-5的土壤悬液。