下载文档原格式
电位滴定法【任务分析】在化学滴定法中，实验的关键是选择一种合适的指示剂指示终点的到达。
例如当我们用重铬酸钾滴定Fe2+时可选用邻苯氨基苯甲酸作指示剂，在滴定终点时溶液颜色由无变为红色。
但是当样品溶液中有明显的颜色时如何指示终点？由于样品溶液有色，采用一般的指示剂无法指示终点。
可以对样品进行脱色，如吸附，萃取等方法使样品溶液退去颜色。
然后加指示剂滴定。
此方法操作繁琐，在脱色过程中可能引入污染或样品损失引起误差。
用其他的测定方法如原子吸收法、原子发射法等。
需要特殊的仪器设备。
采用电位滴定法简单、快捷。
【任务实施】1、准备仪器药品试剂(1)仪器：离子计（或精密酸度计）；铂电极；双液接甘汞电极；电磁搅拌器；滴定管；移液管。
(2)试剂①c(1/6K2Cr207)=0．1000mol/L重铬酸钾标准溶液：准确称取在120℃干燥过的基准试剂重铬酸钾4.9033g，溶于水中后，定量移入lOOOmL容量瓶中，稀释至刻线。
②H2S04-H3P04混合酸(1+1)。
③邻苯氨基苯甲酸指示液2g/L。
④w(HN03) =10%硝酸溶液。
⑤硫酸亚铁铵试液。
2、任务内容(1)准备工作①铂电极预处理：将铂电极浸入热的叫(HN03) =10%硝酸溶液中数分钟，取出用水冲洗干净，再用蒸馏水冲洗，置电极夹上。
②饱和甘汞电极的准备：检查饱和甘汞电极内液位、晶体、气泡及微孔砂芯渗漏情况并作适当处理后，用蒸馏水清洗外壁；并吸干外壁上水珠，套上充满饱和氯化钾溶液的盐桥套管，用橡皮圈扣紧，再用蒸馏水清洗盐桥套管外壁，吸干外壁上水珠，置电极夹上。
③在洗净的滴定管中加入重铬酸钾标准滴定溶液，并将液面调至0.00刻线上，置已安装妥当的滴定管夹上。
④开启仪器电源开关，预热20min。
(2)试液中Fe2+含量的测定：移取20.00mL试液于250mL的高形烧杯中，加入硫酸和磷酸混合酸l0mL，稀释至约50mL左右。
加一滴邻苯氨基苯甲酸指示液，放人洗净的搅拌子，将烧杯放在搅拌器盘上，插入两电极。
电位滴定法的原理点击次数：817 发布时间：2009-8-5 11:30:29电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法，和直接电位法相比，电位滴定法不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电位法，普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点，如果待测溶液有颜色或浑浊时，终点的指示就比较困难，或者根本找不到合适的指示剂。
电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点。
在滴定到达终点前后，滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级，引起电位的突跃，被测成分的含量仍然通过消耗滴定剂的量来计算。
使用不同的指示电极，电位滴定法可以进行酸碱滴定，氧化还原滴定，配合滴定和沉淀滴定。
酸碱滴定时使用PH玻璃电极为指示电极，在氧化还原滴定中，可以从铂电极作指示电极。
在配合滴定中，若用EDTA作滴定剂，可以用汞电极作指示电极，在沉淀滴定中，若用硝酸银滴定卤素离子，可以用银电极作指示电极。
在滴定过程中，随着滴定剂的不断加入，电极电位E不断发生变化，电极电位发生突跃时，说明滴定到达终点。
用微分曲线比普通滴定曲线更容易确定滴定终点。
如果使用自动电位滴定仪，在滴定过程中可以自动绘出滴定曲线，自动找出滴定终点，自动给出体积，滴定快捷方便。
进行电位滴定时，被测溶液中插入一个参比电极，一个指示电极组成工作电池。
随着滴定剂的加入，由于发生化学反应，被测离子浓度不断变化，指示电极的电位也相应地变化。
在等当点附近发生电位的突跃。
因此测量工作电池电动势的变化，可确定滴定终点。
电位滴定的基本仪器装置包括滴定管、滴定池、指示电极、参比电极、搅拌器，测电动势的仪器。
电位滴定法是如何确定滴定终点的呢？用绘制电位确定曲线的方法。
电位滴定曲线即是随着滴定的进行，电极电位值（电池电动势）E对标准溶液的加入体积V作图的图形。
根据作图的方法不同，电位滴定曲线有三种类型，E-V曲线，普通电位滴定曲线，拐点e即为等当点。
0701 电位滴定法与永停滴定法电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。
选用适当的电极系统可以作氧化还原法、中和法（水溶液或非水溶液）、沉淀法、重氮化法或水分测定法第一法等的终点指示。
电位滴定法选用两支不同的电极。
一支为指示电极，其电极电位随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化；另一支为参比电极，其电极电位固定不变。
在到达滴定终点时，因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电位突减或突增，此转折点称为突跃点。
永停滴定法采用两支相同的铂电极，当在电极间加一低电压（例如50mV）时，若电极在溶液中极化，则在未到滴定终点时，仅有很小或无电流通过；但当到达终点时，滴定液略有过剩，使电极去极化，溶液中即有电流通过，电流计指针突然偏转，不再回复。
反之，若电极由去极化变为极化，则电流计指针从有偏转回到零点，也不再变动。
仪器装置电位滴定可用电位滴定仪、酸度计或电位差计，永停滴定可用永停滴定仪或按图示装置。
电流计的灵敏度除另有规定外，测定水分时用10-6A/格，重氮化法用10-9A/格。
所用电极可按下表选择。
滴定法（1）电位滴定法将盛有供试品溶液的烧杯置电磁搅拌器上，浸入电极，搅拌，并自滴定管中分次滴加滴定液；开始时可每次加入较多的量，搅拌，记录电位；至将近终点前，则应每次加入少量，搅拌，记录电位；至突跃点已过，仍应继续滴加几次滴定液，并记录电位。
由于二阶导数计算法最准确，所以最为常用。
采用自动电位滴定仪可方便地获得滴定数据或滴定曲线。
如系供终点时指示剂色调的选择或核对，可在滴定前加入指示剂，观察终点前至终点后的颜色变化，以确定该品种在滴定终点时的指示剂颜色。
（2）永停滴定法用作重氮化法的终点指示时，调节R使加于电极上的电压约为50mV。
1取供试品适量，精密称定，置烧杯中，除另有规定外，可加水40ml与盐酸溶液（1→2）15ml，而后置电磁搅拌器上，搅拌使溶解，再加溴化钾2g，插入铂-铂电极后，将滴定管的尖端插人液面下约2/3处，用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L或0.05mol/L）迅速滴定，随滴随搅拌，至近终点时，将滴定管的尖端提出液面，用少置水淋洗尖端，洗液并人溶液中，继续缓缓滴定，至电流计指针突然偏转，并不再回复，即为滴定终点。
电位滴定法确定终点的方法
电位滴定法是一种使用电化学方法进行滴定分析的方法，其确定终点的方法有以下几种：
1. 观察电位变化。
当加入的滴定剂与样品中的分析物完全反应时，会出现电位变化，这表明滴定已经完成。
因此，观察电位变化是判断终点的主要方法。
2. 使用指示剂。
指示剂可以通过改变溶液的颜色或电位来指示滴定终点。
由于不同的指示剂的变色范围和响应时间不同，因此需要根据具体情况选择合适的指示剂。
3. 使用自动滴定仪。
自动滴定仪可以记录滴定过程中的电位变化，并计算出滴定终点。
这种方法不仅精度高，而且可以节约时间和人力成本。
电位滴定法的基本原理电位滴定法是一种常用的化学分析方法，它通过测定滴定过程中电极电位的变化来确定被测物质的含量。
电位滴定法广泛应用于酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定等领域，具有操作简便、准确性高的特点。
本文将介绍电位滴定法的基本原理，以帮助读者更好地理解和应用这一分析方法。
首先，电位滴定法的基本原理是基于电化学原理的。
在电位滴定法中，常用的电极有玻璃电极、铂电极、甚至是离子选择电极等。
这些电极在滴定过程中与被测溶液发生反应，产生电位变化。
通过测定电位的变化，可以确定被测物质的含量。
在滴定过程中，滴定剂以一定速率滴加到被测溶液中，同时用电位计测定电极的电位变化。
当滴定剂与被测物质完全反应时，电位出现明显变化，这一点称为终点。
通过记录滴定过程中电位的变化，可以确定滴定终点，从而计算出被测物质的含量。
其次，电位滴定法的原理还涉及滴定曲线的特征。
在电位滴定法中，通常绘制滴定曲线来表示滴定过程中电位的变化。
滴定曲线通常呈S形，其特点是在滴定终点处出现电位突变。
滴定曲线的斜率反映了滴定剂与被测物质的化学反应速率，而电位突变点则对应着滴定终点。
因此，通过分析滴定曲线的形状和特征，可以确定滴定终点，从而准确地测定被测物质的含量。
此外，电位滴定法的原理还与指示剂的选择有关。
在一些滴定分析中，为了更清晰地观察滴定终点，常常使用指示剂。
指示剂是一种能够在滴定过程中改变颜色的物质，它能够与滴定剂或被测物质发生化学反应，从而在滴定终点时显示颜色变化。
通过观察指示剂的颜色变化，可以确定滴定终点，进而计算出被测物质的含量。
总之，电位滴定法是一种基于电化学原理的分析方法，通过测定滴定过程中电极电位的变化来确定被测物质的含量。
它具有操作简便、准确性高的特点，广泛应用于化学分析领域。
在实际应用中，需要注意选择合适的电极和指示剂，合理设计滴定曲线，以确保准确地测定被测物质的含量。
希望本文能够帮助读者更好地理解电位滴定法的基本原理，并在实际分析中加以应用。
电位滴定法的原理和装置电位滴定法与直接电位法的不同在于，它是以测量滴定过程中指示电极的电极电位（或电池电动势）的变化为基础的一类滴定分析方法。
滴定过程Array中，随着滴定剂的加入，发生化学反应，待测离子或与之有关的离子活度（浓度）发生变化，指示电极的电极电位（或电池电动势）也随着发生变化，在化学计量点附近，电位（或电动势）发生突跃，由此确定滴定的终点。
因此电位滴定法与一般滴定分析法的根本不同是确定终点的方法不同。
电位滴定法的装置由四部分组成，即电池、搅拌器、测量仪表、滴定装置，如图2.17所示。
滴定终点的确定:有作图法和二级微商计算法两种1. 作图法―― 作φ～V 曲线（即一般的滴定曲线），以测得的电位φ（或电动势E ）对滴定的体积V 作图得到图2.18（a ）的曲线，曲线的突跃点（拐点）所对应的体积为终点的滴定体积V e 。
―― 作△φ/△V ～V 曲线（即一级微分曲线），对于滴定突跃较小或计量点前后滴定曲线不对称的，可以用△φ/△V （或△E /△V ）对△V 相应的两体积的平均值(即)作图，得到图2.18（b ）的曲线，曲线极大值所对应的体积为V e 。
―― 作△2φ/△V 2～V 曲线（即二级微商曲线），以△2φ/△V 2 （或 △2E /△V 2）对二次体积的平均值(即)作图，得到图2.18(c)曲线，曲线与V 轴交点，即△2φ/△V 2＝0所对应的体积为V e 。
―― 作△V /△φ～V 曲线，只要在计量点前后取几对数据，以△V /△φ 对V 作图，可得到两条直线，图2.18（d ）所示，其交点所对应的体积为V e 。
2. 二级微商计算法从二级微商曲线可见，当△2φ/△V 2 的两个相邻值出现相反符号时，两个滴定体积V 1,V 2之间，必有△2φ/△V 2＝0的一点，该点对应的体积为V e 。
用线性内插法求得φe 、V e:自动电位的滴定以前及目前还有不少使用自动电位Array滴定的装置如图2.19所示。
