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2024年溴甲烷市场规模分析简介溴甲烷，化学式CH3Br，是一种常见的溴代烷烃化合物。
它具有广泛的应用领域，包括农药、阻燃剂、医药和化工等。
本文将对溴甲烷市场规模进行深入分析。
市场发展现状近年来，全球溴甲烷市场持续增长。
主要驱动因素包括农业行业的发展、建筑及电子行业对阻燃剂的需求增加，以及化工领域中的新应用等。
市场划分溴甲烷市场可以根据用途进行划分。
根据最新的市场研究数据，以下是主要的市场划分：1.农药：占总市场的30% 溴甲烷在农药中常用作杀虫剂，增加了农作物的产量和质量。
随着全球农业行业的发展，农药市场将继续增长。
2.阻燃剂：占总市场的25% 溴甲烷是一种高效的阻燃剂，常用于建筑材料、电子产品和汽车零部件等领域。
随着人们对产品安全性的要求提高，阻燃剂市场将得到进一步发展。
3.医药：占总市场的20% 溴甲烷在医药行业有广泛的应用，包括制药过程中的合成反应和药品保鲜等。
随着人们对健康的关注增加，医药市场需求也将增长。
4.化工：占总市场的25% 溴甲烷在化工领域有多种应用，如有机合成、催化剂和溶剂等。
随着新技术和新应用的不断涌现，化工市场将保持较高增长。
市场地区分析全球溴甲烷市场在地区分布上存在一定的差异。
以下是一些主要市场地区的分析：1.北美：占总市场的30% 北美地区对溴甲烷有较高的需求，主要用于农药和阻燃剂等领域。
美国是该地区最大的市场。
2.亚太：占总市场的35% 亚太地区是溴甲烷市场最大的地区，中国、印度和日本是主要市场。
亚太地区的快速经济增长和人口增加推动了市场需求的增长。
3.欧洲：占总市场的20% 欧洲地区对溴甲烷有较高的需求，主要用于医药和化工等领域。
德国和英国是该地区的主要市场。
4.其他地区：占总市场的15% 其他地区包括中东、非洲和拉丁美洲等地，市场规模相对较小。
但随着经济发展和产业升级，这些地区的市场需求也在逐步增加。
市场竞争态势溴甲烷市场存在较为激烈的竞争。
以下是主要竞争企业的分析：1.大型企业：60% 全球溴甲烷市场由一些大型企业主导，这些企业拥有先进的生产技术和庞大的市场份额。
化验室的一般安全常识1、所用药品，标样，溶液都应有标签。
绝对不要在容器内装入与标签不相符的物品。
2、禁止使用化验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯当茶具使用。
3、稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中！4、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水流中冷却几分钟。
开启时瓶口不要对人，最好在通风橱中进行。
5、易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。
6、装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净。
7、移动、开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮布或草垫垫好，若为石膏包封的可用水泡软后打开，严禁锤砸，敲打，以防破裂。
8、取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹先轻摇动以后取下，以免溅出伤人。
9、将玻璃棒、玻璃管，温度计等插入或拨出胶塞、胶管时均应垫有棉布，且不可强行插入或拨出以免折断刺伤人。
10、开启高压气瓶时，应缓慢，并不得将出口对人。
11、配制药品或试验中能放出HCL，NO2、H2S，SO3。
12、用电应遵守安全用电规程。
13、化验室中应备有急救药品、消防器材和劳保用品。
化验室安全防火防爆常识一、化验室防火常识1、化验室内应备有灭火器材、急救箱和个人器材。
化验室工作人员应熟知这些器材的位置及使用方法。
2、禁止用火焰检查可燃气体（如煤气、氢气、乙炔）泄漏的地方。
应该用肥皂水来检查其管道、阀门是否漏气。
禁止把地线接在煤气管道上。
3、操作、倾倒易燃液体时，应远离火源。
加热易燃液体必须在水浴上或密封电热板上进行，禁止用火焰或电炉直接加热。
4、使用酒精灯时，酒精切勿装满，应不超过其容量的2/3。
灯内酒精不足1/4时，应灭火后添加酒精。
燃着的酒精灯焰应用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭，以防引起灯内酒精起燃。
5、蒸馏可燃气体时，操作人不能离开去做别的事，要注意仪器和冷凝器的正常运行。
利用箱式模型评估全球溴甲烷的自然源排放量作者：戴秋婷来源：《科技创新导报》2019年第33期摘; ;要：现今，全球环境问题日益明显，臭氧层空洞，光化学烟雾，全球变暖及其带来的自然灾害次数增加等与人类活动息息相关。
臭氧主要集中于平流层，可以吸收太阳辐射中的紫外波段（<320nm），有效减少到达地表的紫外辐射的强度，为地球表面的生命活动提供必要的保障。
自20世纪80年代以来，工业源的卤素化合物（如氟利昂、溴甲烷、氯仿等）的大量生产与使用催化了平流层臭氧层的分解，使得地表的紫外辐射暴露值增加。
1985年《蒙特利尔条约》的签署有效地遏制了全球范围内含卤素的分解臭氧的化合物的生产与使用。
本文通过美国海洋与大气署下属的全球大气观测网络中的溴甲烷浓度数据，分析了1995年后至今（2019年1月）的溴甲烷排放特征，并用箱式模型定量的评估得出，全球溴甲烷的自然源大小占到了大气中溴甲烷存量的92%以上。
关键词：臭氧层空洞; 蒙特利尔条约; 溴甲烷; 箱式模型; 自然源中图分类号：S41; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;文献标识码：A; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; 文章编号：1674-098X（2019）11（c）-0119-041; 研究背景臭氧是一种温室气体，导致全球变暖，也能够对人类健康产生直接的影响。
更为重要的是，臭氧层对地球生物来说是重要的防护层。
臭氧主要分布在10～50km高度的平流层中，极大值则位于20～30km高度之间。
臭氧具有吸收太阳辐射中紫外波段的特性。
太阳辐射中UV-B波段（290～320nm）的紫外线有近90%被臭氧吸收，从而大大减弱了UV-B波段的紫外线到达地面的强度，进而保护人类不受到紫外线的危害。
平流层中的臭氧主要通过查普曼反应产生，即氧分子被波长小于240nm的太阳辐射分解后，形成游离态的氧自由基，这些氧自由基在其他空气分子（M）的作用下与一个氧分子结合而成臭氧分子[1]。
常用液化气体的充装系数
一、低压液化气体的充装系数
1.常用低压液化气体的充装系数不得大于下表的规定:
表低压液化气体的饱和蒸气压力和充装系数
2.其他液化气体的充装系数不得大于由以下公式计算确定的值
式中：
——低压液化气体的充装系数，单位为千克每升（kg/L）；
——低压液化气体在最高液相介质温度下的密度，单位为千克每升（kg/L）；C——液体密度的最大负偏差，一般情况，C取0~3。
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甲基汞制备的重新表达 甲基汞制备是指通过化学反应将其他化合物转化为甲基汞（CH3Hg）的过程。甲基汞是一种有机汞化合物，具有广泛的应用，同时也带来了环境和健康风险。本文将深入探讨甲基汞制备的多个方面，包括反应机理、合成方法和应用领域，以及对其环境和健康影响的评估。
首先，我们将从甲基汞的反应机理开始。甲基汞的合成主要通过汞化物与甲基试剂反应而得到，常用的汞化物有氧化汞（HgO）、氯化汞（HgCl2）和甲酰汞（Hg(CHO)2）。甲基试剂可以是碘甲烷（CH3I）、氯甲烷（CH3Cl）或溴甲烷（CH3Br）。反应的一般机理是首先形成一个甲基汞离子，然后通过与其他底物反应，将甲基转移到底物分子上。甲基汞的反应机理复杂，受到很多因素的影响，如反应条件、底物结构和催化剂等。
接下来，我们将介绍几种常用的甲基汞合成方法。一种常见的方法是汞烷合成法，该方法使用汞和烷基卤化物反应，生成相应的烷化汞化合物，然后通过水解和甲基化反应制备甲基汞。另一种常见的方法是卤化汞与甲基水合钠反应法，该方法通过卤化汞和甲基水合钠反应，生成甲基汞。
甲基汞具有广泛的应用领域，其中最重要的一项是作为有机合成中的催化剂。甲基汞催化剂在有机合成中具有高选择性和反应特异性，对于合成复杂的有机分子具有重要作用。此外，甲基汞还用作电化学和分析化学中的试剂，以及某些药物和农药的中间体。
然而，甲基汞也带来了环境和健康风险。甲基汞具有高毒性，在环境中的积累会引起生态系统的污染，对水生生物和陆生生物产生毒害作用。此外，人类接触到甲基汞后，可能导致神经系统损害、免疫系统抑制、生殖系统问题等健康问题，对胎儿和儿童的发育也具有潜在危害。
综上所述，甲基汞制备是通过化学反应将其他化合物转化为甲基汞的过程。我们深入探讨了甲基汞的反应机理、合成方法和应用领域，以及对其环境和健康影响的评估。甲基汞在有机合成中具有重要作用，但也带来了环境和健康风险。因此，在甲基汞的制备、使用和处理过程中，需要采取适当的措施，确保其安全性和环境友好性。
利用箱式模型评估全球溴甲烷的自然源排放量
溴甲烷（CH3Br）是一种极具挥发性的气体，在大气中具有短暂的寿命，但它对臭氧的破坏作用可能比二氧化碳更加严重。
然而，由于其在自然界中复杂的生态系统和生物地球化学过程中的生产和消费，其来源和排放速率仍不确定。
为了评估全球溴甲烷的自然源排放量，可以使用箱式模型方法。
箱式模型是一种数值模型，用于研究大气化学的物质转化和传输过程。
它分段处理大气列，将其分成很多小的空气箱，计算每个箱之间的物质转移速率，从而模拟大气中气体的输运和转化过程。
在评估全球溴甲烷的自然源排放量时，箱式模型可以对不同自然源，如海洋、湖泊和湿地等进行建模，并通过观测数据来验证和调整模型参数。
目前认为海洋是全球溴甲烷的最主要源头，而湖泊和湿地的排放量相对较小。
箱式模型可以模拟不同海洋生态系统中的甲烷产生和消耗过程，如海藻、浮游生物和底部沉积物等，以此推算整个海洋系统的溴甲烷产生量。
还可以引入覆盖红树林的湿地传输过程，研究红树林对生物地球化学循环的影响，并评估它们在溴甲烷生产中的潜在贡献。
通过箱式模型评估全球溴甲烷的自然源排放量，我们可以更好地了解其中复杂的生态系统和生物地球化学过程，并揭示其中的生态学机理。
此外，该模型还可以帮助我们预测未来溴甲烷的变化趋势和应对措施，以遏制其中对大气层中臭氧的破坏作用。
常见可燃气体爆炸极限常见可燃气体爆炸极限出自国家计量检定规程JJG 693-2004 可燃气体检测报警器（内部使用）序号名称化学式在空气中爆炸限（体积分数）/%下限上限1 乙烷 C2H6 3.0 15.52 乙醇 C２H５OH 3.4 193 乙烯 C２H４ 2.8 324 氢 H２ 4.0 755 硫化氢 H２S 4.3 456 煤油 0.7 ５7 甲烷 CH４ 5.0 158 甲醇 CH３OH 5.5 449 丙醇 C３H７OH 2.5 13.510 丙烷 C３H８ 2.2 9.511 丙烯 C３H６ 2.4 10.312 甲苯 C６H５CH３ 1.2 713 二甲苯 C６H４(CH３)２ 1.0 7.614 二氯乙烷 C２H４Cl２ 5.6 1615 二氯乙烯 C２H２Cl２ 6.5 1516 二氯丙烷 C３H６Cl２ 3.4 14.517 乙醚 C２H５OC２H５ 1.7 3618 二甲醚 CH３OCH３ 3.0 27.019 乙醛 CH３COH 4.0 5720 乙酸 CH３COOH 4.0 1721 丙酮 CH３COCH３ 2.3 1322 乙酰丙酮 (CH３CO)２CH２ 1.723 乙酰氯 CH３COCl 1.5 1924 乙炔 C２H２ 1.5 10025 丙烯氰 CH２CHCN 2.8 2826 烯丙基氯 CH２CHCH２Cl 3.2 11.227 甲基乙炔 CH2CCH 1.728 氨 NH3 15 30.229 乙酸戊酯 CH3CO2C5H11 1.0 7.530 苯胺 C6H5NH2 1.2 1131 苯 C6H6 1.2 832 苯甲酸 C6H5CHO 1.433 苄基氯 C6H5CH2CI 1.134 溴丁烷 C3H7CH2Br 2.535 溴乙烷 CH3CH2Br 6.7 11.336 丁二烯 CH2CHCHCH2 2.0 11.537 丁烷 C4H10 1.9 8.538 丁醇 C4H9OH 1.8 11.339 丁烯 C4H8 1.6 9.341 丁酸丁酯 C3H3COOC4H9 1.2 8.042 丁基甲基酮 C4H9COCH3 1.2 843 二硫化碳 CS2 1.0 6044 一氧化碳 CO 12.5 7445 氯苯 C6H5CI 1.3 1146 氯丁烷 C3H7CH2CI 1.8 10.147 氯乙烷 CH3CH2CI 3.8 15.448 氯乙烯 CH2CHCI 3.8 3149 氯代甲烷 CH3CI 8.1 17.450 2-氯丙烷 CH3CHCICH3 2.6 11.151 甲（苯）酚 C6H5OH 1.152 环丁烷 CH2CH2CH2CH2 1.853 环已烷 CH2(CH2)4CH2 1.2 8.354 环已醇 CH2(CH2)3CHOHCH2 1.255 环已酮 CH2（CH2）3COCH2 1.3 9.456 环丙烷 CH2CH2CH2 2.4 10.457 萘烷 C10H18 0.7 4.958 环己烯 CH2(CH2)2CHCHCH2 1.259 双丙酮醇 (CH3)2COHCH2COCH3 1.8 6.960 二丁醚 C4H9OC4H9 0.9 8.561 二氯（代）苯 C6H4CI2 2.2 9.262 二乙基胺 (C2H5)2NH 1.7 10.163 二甲胺 (CH3)2NH 2.8 14.464 二甲苯胺 (CH3)2C6H3NH2 1.2 765 二氧杂环已烷 (CH2)4O2 1.9 22.566 环氧丙烷 OCH2CH2CH2 1.9 3767 乙氧基乙醇 C2H5OCH2CH2OH 1.8 15.768 乙酸乙酯 CH3COOC2H5 2.1 11.569 丙烯酸乙酯 CH2CHCO2C2H5 1.7 1370 苯乙烷 C6H5C2H5 1.0 7.871 环氧乙烷 CH2CH2O 2.6 10072 乙硫醇 C2H6S 2.8 1873 乙基甲基醚 C2H5OCH3 2.0 10.174 乙基甲基酮 C2H5COCH3 1.8 11.575 甲醛 HCHO 7.0 7376 轻油 0.9 677 硝基苯 C6H5NO2 1.878 硝基甲烷 CH3NO2 7.1 6379 苯酚 C6H5OH 1.3 9.580 苯乙烯 C6H5CHCH2 1.1 8.081 乙苯 C6H5C2H5 1.0 7882 甲酸乙酯 HCOOC2H5 2.7 16.583 对二恶烷 C4H8O2 2.0 2285 萘 C10H8 0.9 5.986 壬烷 CH3(CH2)7CH3 0.7 5.687 壬醇 CH3(CH2)7CH2OH 0.8 6.188 仲醛 (C2H4O)3 1.389 戊烷 C5H12 1.1 8.090 戊醇 C5H11OH 1.2 10.591 丙胺 C3H7NH2 2.0 10.492 丙基甲基酮 C3H7COCH3 1.5 8.293 吡碇 C5H5N 1.7 12.094 四氢呋喃 C4H8O 2.0 12.495 四氢糠醇 C4H7OCH2OH 1.5 9.796 三乙胺 (C2H5)3N 1.2 897 三甲胺 (CH3)3N 2.0 11.698 三氧杂环已烷 (CH2O)3 3.0 2999 松节油 0.8100 已烷 C6H14 1.2 7.4101 已醇 C6H13OH 1.2102 庚烷 CH3(CH2)3CH3 1.1 6.7103 甲氧乙醇 CH3OC2H4OH 2.5 14 104 乙酸甲酯 CH3CO2CH3 3.1 16105 丙烯酸甲酯 CH2CHCO2CH3 2.4 25 106 甲胺 CH3NH2 4.9 20.7107 甲基环乙烷 CH3C6H11 1.15 6.7 108 甲酸甲酯 HCO2CH3 5 23109 乙胺 C2H7N 3.5 14.0110 乙晴 C2H3N 4.4 16.0111 乙酸酐 C2H6O3 2.9 10.3112 （正）葵烷 C10H22 0.8 5.4113 丙醛 C3H6O 2.9 17114 丙烯醛 C3H4O 2.8 31115 甲醚 C2H6O 3.4 18116 甲硫醇 CH4S 3.9 21.8123 肼 N2H4 4.7 100124 硫化羰 COS 12 29125 氯丙烷 C3H7CI 2.6 11.1126 3-氯丙烯 C3H5CI 3.3 11.1127 溴甲烷 CH3Br 10 16。
溴甲烷的制备新工艺与应用22f术第8期适用技术市场1993年第期溴甲烷(MB),又称甲基溴,是一种刺激性和渗透性强的熏蒸剂.它最重要的特性是能在常压下快速渗透到被熏蒸物品的深处,而且在熏蒸之后,散毒快}许多有生命的植物能经受住它熏蒸害虫的肓效浓度.此外,它不易燃烧和爆炸,使用时不必采取特殊的防火措施,并且沸点又较低,可用于其它许多熏蒸荆所办不到的低温处理.因此,近年来MB长盛不衰.至今仍不愧为一种较好的多用途广谱性杀虫熏蒸荆.】制备新工艺生产MB的传统工艺是在沸腾的甲醇和硫磺悬浮液中,逐渐加入溴,生成的MB气体经碱应用r.一洗,酸洗,干燥,压缩液化,得到产品.反应式如下:2Br2+S+4CH3OH一4CH3Br+SOz+2H2o这种传统工艺.由于反应只能保持在58～65℃的温度下进行,因此,MB的生成速度较慢,反应也不稳定,较难控制,而且反应过程中产生的SO:,需碱洗进行无害化处理.为了克服上述缺点,笔者在传统工艺的基础上作了改进,即在系统中加入水,使硫磺与溴反应生成的溴化硫水解成氢溴酸和硫酸,然后与甲醇反应制得MB.控制一定的反应条件.MB 的收率可达95以上,纯度可达99.其反应杂质,并按毛发质量分级提取,对降低原材料消耗,提高胱氨酸得率也有重要意义.3.2采用专用盐酸胱氨酸精制采用比学纯盐酸成本太高,采用专用盐酸可大大降低成本.专用盐酸可根据产品的标准定制,其主要指标是色度和重金属含量4粗提母液的进一步利用胱氨酸粗提母液中.除已提去的胱氨酸外,还含有其它16种氨基酸.其中精氨酸,丝氮酸, 谷氨酸,亮氨酸,缬氨酸的含量均在5以上.他们都是重要的生化制品或化工原料,可分别提取.另外,萃取沉降法提取胱氨酸后的母液, 几乎不含盐,可用于制备食用和药用复合氨基酸.中和沉降法提取胱氨酸后的母液,除含有各种氨基酸外,还含有大量的NHC1,可用作偏碱地的肥水,肥效很高.双效灵(CCMA)是我国独创的一种高教低,毒农药,它实际上是由混台氨基酸与硫酸铜反应制备而成的一种混台氯基酸铜络合物.该络台物能有效地防治瓜类枯萎病,果树腐烂病,花生叶斑病等农作物病害,同时对农作物的生长又具有明显的促进作用.近来还有报道将混台氨基酸与稀土元素络合,成功地制成混合氨基酸稀土微肥,经果园和茶场初步试用表明,能大幅度提高水果和茶叶的产量和质量,经有关医院临床试验表明,施用氯基酸稀土墩肥的茶叶还具有防病及抗瘟功效.这些成果的获得,为胱氯酸提取母液的综合利用开辟了新领域.5胱氨酸的深度加工以胱氯酸为原料,可以生产系列化工产品.如半胱氨酸盐酸盐,乙酰半胱氮酸.羧甲基半胱氨酸等.这些产品在医药,食品等领域有着极高的应用价值,胱氨酸深加工产品的生产已成为提高胱氨酸生产企业经济效益的有效途径之(责任编辑粱竞艳)适用技术市场1993年第8期式如下;S-P3Dr2+4H2O一6HBr+H2S0?6PIBr+6CHOH一6CH,m+6H20总反应式:S+3Br:+6CH,OH一6cH3Br+H2SO{+2H上0新工艺与传统工艺相比,具有如下优点由于系统中有水存在.使溴化硫能及时水解成氢溴酸,与甲醇反应生成MB,减少了溴的损失,提高了MB的收率;b.能波反应温度升高到7O～85℃,同时系统中的硫酸又可摧氢溴酸与甲醇的反应.均有利于加快MB的生成;c.反应过程中硫酸的浓度保持在一定值,可最大限度防止甲醇脱水生成=甲醚,保证了MB的质量;d.系统中无SO产生.浙江建新化工厂采用笔者的新工艺生产的产品,经测定质量符合国标经农业部植物检疫所,林业部森林检疫防治所,中国塘沽动植物检瘦所,中国二连动植物检疫所等单位应用结果表明,杀虫率可达100.新工艺制备MB,反应速度快,操作平稳,产品收率和纯度高,环境质量好,为大力推广MB的应用提供了极有利的条件.2应用MB在液态下易溶解橡胶,熏蒸时要防止药液直接喷在豫胶的熏蒸帐幕上.MB渗透性强,沸点低,因此,可在温度10”C以上使用,必要时,在5c以上亦可使用其杀虫力强,还能杀死线虫,并有一定的杀菌能力常压或减压下可广泛应用于各种植物,产品,工具,包装材料, 木材,建筑物,服装,档案资料和土壤熏蒸,也可与其它熏蒸剂混合使用.2.1土壤熏蒸用MB处理土壤,可防止一年生杂草,线虫,地下害虫,真菌及黄瓜病毒.一般用于苗床, 大田温室及黄瓜,番茄,烟草,草莓,姜,花卉连作地,柑桔,落叶果树和核果类重栽地,以及葡萄园防治线虫.为了提高土壤熏蒸效果,可将MB渗透在吸附剂中,然后用水溶性塑性物质作为胶囊包起来;也可在土壤熏蒸后,于土壤表面喷上土壤聚集剂(例如聚乙烯醇),CMC覆盖土壤.使熏蒸气体密封在里面,其熏蒸效率比传统用塑料薄膜覆盖的高.2.2木材熏蒸用MB可熏蒸原木,木材,软木.对处理蠹虫,树蜂,天牛,蚁类等害虫的条件为:25～30℃,35g/m’,24～28b}20~25℃,4og/m,24～48h;15～20℃.45g/rJ3,48～60h’10～l5℃.50g/m’,|8～60h;5～10~C.60g/m,J3~60h.处理白蚁的条件为:4.5℃,48g/m,1.6h;4,5℃,30g/m,3.2h.2.3植物熏蒸MB可用于熏蒸植物种子.由于MB微溶于水,因此种子的含水量愈低愈安全,并且种子的种类不同.对MB的敏感性也不一样.曾试验用30g/m,50g/m,80g/m熏蒸处理正常含水量的禾本科,豆科,锦葵科等种子,结果如下:禾谷类——大麦,小麦,玉米,甜玉米,高梁,水稻的种子,古水量低的情况下,对MB表现安全,其中玉米,甜玉米表现出更大的忍耐性.水稻含水量高时,则对MB敏感,50g/m处理24h,则会严重影响发芽率.豆类——大豆,豌豆,红豆,绿豆,对MB均有较大的忍耐能力,比较起来红豆的耐药能力较差.蔬菜——白菜,甘蓝,菠菜,胡萝I-,番茄,黄瓜,各种处理除番茄的发芽率有影响外,其它种子均安全.油料——花生和芝麻,处理后发芽率均略有下降.MB还可用于熏蒸植物产品如花生,生咖啡豆,稻谷,小麦,饲料,大豆,蔬菜,水果,坚果等,控制一定的用药量和熏蒸温度及时问,可杀死霉菌,谷蛀虫,蝇卵,象鼻虫,纳蛾,象虫属和实蠹蛾属幼虫等害虫.2.J仓贮熏蒸MB对昆虫有广谱性的杀灭作用,对仓贮害虫,蛀果性害虫,蚧虫,粉虱,蚜虫以及蚁类,螨类等有害生物均有效.对线虫及某些真菌也(下转第7页)适用技术市场1993年第8期7炎病毒,鼠伤寒沙门氏菌及艾滋病毒具有快速, 良好的杀灭效果.它能使微生物蛋白质中的氪基酸氧化分解,对杀灭细菌真菌,藻类,病毒等微生物有特效.但对高等动物的细胞无任何影响.因为它不会使蛋白质变性,同时在消毒过程中也不会产生致癌物质,所以稳态的二氧化氯是近年来国外开发成功的一种安全,高效,强力杀菌剂,消毒剂,防臭剂,漂白剂和防腐齐Ij.作为自来水,农副产品食品的消毒杀菌剂,已得到美国环境保护局(EPA),美国农业部(USDA)和美国食品药物管理局(FDA)许可.它完全没有致癌性,毒性和致畸性,已被联合国世界卫生组织(WHO)列为A,级安全消毒剂.-作为消毒剂它被应用在如下u个方面医院病房,食品车间,制药车间的杀菌消毒医疗器械,食品加工器械和设备消毒;自来水,饮用水和游泳池杀菌消毒;家禽,家畜饲养场及乳牛乳头和挤奶器械消毒;家禽,家畜,鱼类加工过程中控制细菌的污染养蛰池的消毒和增氧:蔬菜,水果保鲜和食用前的淋洗消毒.2二氧化氰生产,应用的经济效益生产二氧化氯的经济效益是非常可的.美国百台兴公司销售给我国的水剂二氧化扭折台成l00二氧比氯,价格为30万元/t,我.有的厂家产品{fr格还要高,而我所研制生产的100的二氧化氯,其原料成本仅为J000元,I左右.假定工厂成本为l万元/t,而按20元/t销售,则每吨可为企业创利l9万元,按年产50t计,每年可为企业刨造经济效益950万元, 经济教益十分可观.根据我所和河南合作生产的二氧化氯在几个造纸厂应用的情况看,每吨净纸浆消耗纯的二氧化氯为5～20kg,棉浆为3 ～5kg,草纸浆为l0～20kg.我所最近研制生产的二氧化氯的原材料成本仅为2～3元/ks,加上动力消耗费,人员工资,企业管理费等,其总成本仅为4～6元/kg.因此,每吨纸浆漂白所花的费用仅为20～l20元.但采用次氯酸钙漂白的费用高达70~200元.尽管采用二氧化氯漂白时需加入盐酸(费用为5～l0元)调整pH 值,比采用次氯酸钙漂白每吨仍低50～70元. 而且采用二氧化氯漂白不损伤或很少损伤纤维,这样可以提高纸浆的收率(据资料报道提高5).从我所在河南几个纸厂实践的情况看:用次氯酸钙漂白的纸浆呈白色稀糊状;而用二氧化氯漂白的纸浆其纤维清晰可见.而且在相同用量情况下,其白度比用次氯酸钙高l0左右.按一个年产2万t纸的厂计算,如果采用二氧化氯漂白每年可为企业多创经济效益l00～140万元.加上纸浆收率的提高,纸白度的提高,其经济效益就更可观了.一个年产2万t纸的厂所附设的二氧比氯生产装置仅需投资70 ～l00万元.不到一年,便可收回二氧化氯生产装置的投资.总之,二氧化氯的发展前景是相当广阔的,它的广泛应用,对我国工农业生产,环境卫生, 人昆身体犍康将有着巨大的意义..(责任编辑郑巧晕)(上接第2{页)有效果.对蟑螂的熏蒸,MB用量为20g/m和0g/m,熏蒸温度10～20℃,熏蒸时间0.5～,随着用量的增加(J5～70g/m),15℃时杀伤力最高,l0～20℃,MB用量为80～l0og/m,可完全防治卵孵化成幼虫.2.5家庭用品,运输工具,包装材料等熏蒸MB在常压下可用于熏蒸衣物,地毯,家具,火车,船只,集装箱,摘棉机,装载水果的设备等,防治如衣蛾,衣鱼,跳蚤,地毯甲,蛀虫,白蚁,棉红铃虫,金线虫康氏粉蚧,果蝇,谷斑皮蠹等害虫,用药量和熏蒸温度及时问,视防治对象不同而定.总之,MB是一种很好的检疫熏蒸剂,而生产MB的原料可立足于国内.随着对外开放和工农业生产的发展,种子苗木调运频繁,粮食, 木材,农副产品,中草药材,轻纺织品,集装箱, 文史档案,图书文物以及其它商品,都迫切需要熏蒸处理,这使开发利用MB更具有广阔的市场前景.(责任编辑粱竞艳)。
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报警器电器定义连接图:深圳市东日瀛能科技有限公司www.skyeaglee.O3m
探测器的电气连接原理图:溴甲烷CH3Br特性及防控必须要论述：按照世界卫生组织的定义沸点在50℃-250℃的化合物，室温下饱和蒸汽压超过133.32Pa，在常温下以蒸汽形式存在于空气中的一类有机物。按其化学结构的不同，可以进一步分为八类：烷深圳市东日瀛能科技有限公司www.skyeaglee.O3m
类、芳烃类、烯类、卤烃类、酯类、醛类、酮类和其他。CH3Br的主要成分有：烃类、卤代烃、氧烃和氮烃，它包括：苯系物、有机氯化物、氟里昂系列、有机酮、胺、醇、醚、酯、酸和石油烃化合物等。来源：主要来源：在室外，主要来自燃料燃烧和交通运输产生的工业废气、汽车尾气、光化学污染等；而在室内则主要来自燃煤和天然气等燃烧产物、吸烟、采暖和烹调等的烟雾，建筑和装饰材料、家具、家用电器、清洁剂和人体本身的排放等。在室内装饰过程中，CH3Br主要来自油漆、涂料和胶粘剂。一般油漆中CH3Br含量在0.4--1.0mg/m3。由于CH3Br具有强挥发性，一般情况下，油漆施工后的10小时内，可挥发出90%，而溶剂中的CH3Br则在油漆风干过程中只释放总量的25%。危害：溴甲烷CH3Br的危害很明显，当居室中CH3Br浓度超过一定浓度时，在短时间内人们感到头痛、恶心、呕吐、四肢乏力；严重时会抽搐、昏迷、记忆力减退。CH3Br伤害人的肝脏、肾脏、大脑和神经系统。居室内CH3Br污染已引起各国重视。挥发性TCH3Br对人体健康的影响主要是刺激眼睛和呼吸道，使皮肤过敏，使人产生头痛、咽痛与乏力，其中还包含了很多致癌物质。国家新家颁布的《民用建筑室内环境污染控制规范》中，室内空气中TCH3Br的含量，已经成为评价居室室内空气质量是否合格的一项重要项目。在此标准中规定的TCH3Br含量为Ⅰ类民用建筑工程：0.5mg/立方米、Ⅱ类民用建筑工程：0.6mg/立方米。防治技术政策：二、源头和过程控制：（六）在石油炼制与石油化工行业，鼓励采用先进的清洁生产技术，提高原油的转化和利用效率。对于设备与管线组件、工艺排气、废气燃烧塔（火炬）、废水处理等过程产生的含CH3Brs废气污染防治技术措施包括：1.对泵、压缩机、阀门、法兰等易发生泄漏的设备与管线组件，制定泄漏检测与修复（LDAR）计划，定期检测、及时修复，防止或减少跑、冒、滴、漏现象；2.对生产装置排放的含CH3Brs工艺排气宜优先回收利用，不能（或不能完全）回收利用的经处理后达标排放；应急情况下的泄放气可导入燃烧塔（火炬），经过充分燃烧后排放；3.废水收集和处理过程产生的含CH3Brs废气经收集处理后达标排放。（七）在煤炭加工与转化行业，鼓励采用先进的清洁生产技术，实现煤炭高效、清洁转化，并重点识别、排查工艺装置和管线组件中CH3Brs泄漏的易发位置，制定预防CH3Brs泄漏和处置紧急事件的措施。（八）在油类（燃油、溶剂）的储存、运输和销售过程中的CH3Brs污染防治技术措施包括：1.储油库、加油站和油罐车宜配备相应的油气收集系统，储油库、加油站宜配备相应的油气回收系统；2.油类（燃油、溶剂等）储罐宜采用高效密封的内（外）浮顶罐，当采用固定顶罐时，通过密闭排气系统将含CH3Brs气体输送至回收设备；3.油类（燃油、溶剂等）运载工具（汽车油罐车、铁路油槽车、油轮等）在装载过程中排放的CH3Brs密闭收集输送至回收设备，也可返回储罐或送入气体管网。（九）涂料、油墨、胶粘剂、农药等以CH3Brs为原料的生产行业的CH3Brs污染防治技术措施包括：1.鼓励符合环境标志产品技术要求的水基型、无有机溶剂型、低有机溶剂型的涂料、油墨和胶粘剂等的生产和销售；2.鼓励采用密闭一体化生产技术，并对生产过程中产生的废气分类收集后处理。
