什么是小脑共济失调

脊髓小脑性共济失调康复训练脊髓小脑性共济失调（SCA）是一种遗传性疾病，主要影响脊髓和小脑，导致患者在运动协调和平衡方面出现困难。

康复训练是帮助SCA患者恢复功能和提高生活质量的重要手段。

本文将探讨脊髓小脑性共济失调康复训练的方法和效果。

一、认识脊髓小脑性共济失调（SCA）脊髓小脑性共济失调是一组由基因突变引起的疾病，主要影响小脑的神经元和脊髓。

SCA患者常常出现运动协调异常、步态不稳和姿势不良等症状。

这些问题会影响患者的生活质量和日常活动能力。

二、康复训练的目标康复训练的目标是帮助SCA患者提高肌肉控制能力、恢复平衡能力和提高运动协调性。

通过系统的康复训练，患者可以改善步态、减少姿势异常、增强肌肉力量和提升日常活动能力。

三、康复训练的方法1. 平衡训练：平衡是SCA患者康复训练的重点，因为平衡问题是其主要症状之一。

平衡训练包括静态平衡和动态平衡训练。

静态平衡训练可以通过单脚站立、平板支撑和闭目站立等方式进行。

动态平衡训练可以采用行走训练、平衡板训练和瑜伽等方式进行。

2. 运动协调训练：运动协调是SCA患者恢复日常活动能力的关键。

运动协调训练包括近远景训练、传球训练和目标跟随训练等。

这些训练可以通过改善患者的感知能力和运动规划能力来提高运动协调性。

3. 力量训练：肌肉力量的提升可以增加身体的稳定性和平衡能力。

力量训练可以包括站立推重、坐位推重和体力活动等。

逐渐增加训练强度和持续时间，有助于增强SCA患者的肌肉力量。

4. 柔韧性训练：柔韧性训练可以改善肌肉张力和关节活动范围，有助于减少姿势异常。

常见的柔韧性训练包括伸展运动、瑜伽和普拉提等。

这些训练可以通过拉伸身体各部位来达到改善柔韧性的效果。

四、康复训练的效果脊髓小脑性共济失调的康复训练是一个长期过程，需要患者和康复师的共同努力。

通过持续的康复训练，SCA患者可以明显提高运动协调性和平衡能力，减少步态异常和姿势异常，提高肌肉控制能力和生活质量。

然而，康复训练的效果可能因人而异。

共济失调是什么意思共济失调是指一种常见的运动协调障碍疾病，主要通过神经系统来调节和控制运动协调。

它是由于大脑或神经系统中的损伤或异常引起的，导致身体各部分的运动失去协调，表现为姿势不稳定，步态异常和动作困难。

共济失调可以分为先天性和后天性两种类型。

先天性共济失调通常是由于遗传性因素引起，发病年龄较早，症状持续终生。

后天性共济失调则是在后天发生的，可能是由于脑部损伤、中枢神经系统疾病或药物不良反应等引起。

共济失调的症状包括姿势不稳定，手指和手臂的不协调运动，走路不稳，容易摔倒，手眼协调障碍等。

患者可能会出现不自然的动作和不稳定的肢体协调，导致他们在日常生活中遇到困难。

目前尚不清楚共济失调的确切原因，但有研究表明，共济失调可能与神经细胞和大脑中的神经递质异常有关。

这可以是由于基因突变、蛋白质紊乱或其他神经系统相关的病理变化引起的。

共济失调通常通过临床症状和神经系统检查来诊断。

医生可能会进行神经系统评估，包括测试平衡、协调和肌肉控制能力。

他们还可能会要求患者进行影像学检查，如脑部MRI或CT扫描，以排除其他可能的病因。

治疗共济失调的方法包括物理治疗、药物治疗和手术治疗。

物理治疗可以通过锻炼和康复来改善姿势和运动控制。

药物治疗可以使用抗震颤药物来减轻症状。

对于某些特定的病例，手术治疗可能是一种选择，例如深部脑刺激术，通过电刺激改善运动控制。

尽管共济失调目前无法完全治愈，但通过早期诊断和治疗，可以减轻症状，改善患者的生活质量。

此外，及时的物理康复也可以帮助患者适应并减轻运动困难。

总之，共济失调是一种通过大脑和神经系统控制和调节运动协调的障碍疾病。

了解共济失调的症状和治疗方法，有助于早期发现和管理这种疾病。

共济失调是什么意思？什么原因会引起共济失调？共济失调全称为脊髓小脑性共济失调，属于神经内科的疾病，绝大多数的人群对于共济失调这个疾病并不是非常的了解，患有共济失调是一件非常危险的事情，严重的患者甚至会有生命的危险，因此人们一定要提高对于共济失调的认识。

患有共济失调的患者在刚刚发病的时期会出现走路不稳、肢体摇晃、反应能力变差的情况。

发展到中期的时候患者说话的时候发音会比较含糊，肢体不协调的情况会更加严重，甚至会出现吞咽困难的情况。

而晚期的共济失调患者会出现语言丧失、不能站立，最后会丧失意识，昏迷不醒。

出现这样的情况是会有生命危险的，所以一定要及时发现及时干预，及时治疗，只有及时的控制病情，才能更好的提高生活治疗，为以后的恢复打好基础。

共济失调非常的严重，目前并没有特效的药物能够根治这个疾病，主要会采用理疗、康复训练等方法进行环境，从而控制病情的发展，患者在治疗的期间要保持一个好的心态，积极乐观的配合医生进行治疗，这样才会有好的治疗效果。

对于共济失调这个疾病来说，积极的进行预防是非常重要的事情，一定要养成好的生活习惯，注意饮食的健康，少吃辛辣和油腻的食物，多吃新鲜的水果和蔬菜，不要吸烟和饮酒。

积极的参加体育锻炼，注意自己的个人卫生，注意防寒与保暖等等，这些都是非常重要的。

益脑平衡疗法针对治疗小脑萎缩，共济失调，是经过治疗不断完善，不断总结，不断修改，最后总结出来的治疗方案，益脑平衡疗法治疗小脑萎缩共济失调针对性强，用药精准，剂量把控严格，针对每一个病人的体质，病情病症，在益脑平衡疗法的基础上加药减药，其疗效也是得到很多病人的肯定。

根据症状，分为以下三型；①：脾肾亏虚腿足自感无力，起立要用手撑，行走要靠人扶，步态不稳，跨步躯体前倾，足软易于跌仆，肢寒肌肉松弛，动则微有颤抖，平素形寒怯冷，纳少脘胀便溏。

舌淡质薄苔白，脉象沉濡微弱。

②：阴虚风劫肢体瘦削，步履艰难，站则摇晃欲坠，步则曲线行进，两脚剪刀交叉，手也难以操作，书写歪斜过大，时有肢体颤抖，动作协调不良，言词含糊顿挫，语句单调不清，伴有头晕目眩，脑转耳鸣，腰膝酸软，或见潮热，手足心热，足跟痛。

共济失调分级标准共济失调（Cerebellar Ataxia）是指由于小脑功能障碍导致的运动协调性障碍，主要表现为姿势控制的异常、眼球和迷路月动障碍等。

共济失调可分为多种类型，根据病情的不同，也有不同的分级标准。

本文将介绍并讨论几种常见的共济失调分级标准。

一、病史与临床表现分级标准病史与临床表现分级标准是评估共济失调患者临床表现和病情严重程度的一种方法。

根据病史、症状和体征，可以将共济失调分为轻、中、重三个级别。

轻度共济失调：患者表现为轻微运动协调障碍，日常生活中可基本正常完成大部分动作和活动。

如走路稍显不稳，但不影响正常行走。

中度共济失调：患者表现为明显的运动协调障碍，日常生活中需要依赖他人帮助。

如走路不稳，需要他人搀扶以保持平衡。

重度共济失调：患者表现为严重的运动协调障碍，几乎无法进行日常生活活动。

如无法正常行走，需要轮椅或其他辅助器具进行移动。

二、疾病进展速度分级标准疾病进展速度分级标准是根据共济失调的病程进展速度来评估患者的病情严重程度。

根据病程进展速度，可以将共济失调分为急性、亚急性、慢性三个级别。

急性共济失调：病程进展迅速，表现为较短时间内出现明显的运动协调障碍。

如几天或几周内共济失调症状迅速加重。

亚急性共济失调：病程进展较快，但比急性共济失调缓慢。

如数月内共济失调症状逐渐加重。

慢性共济失调：病程进展缓慢，表现为多年甚至十几年共济失调症状逐渐加重。

三、病因与病理分级标准病因与病理分级标准是根据共济失调的病因和病理特点来评估患者的病情严重程度。

根据病因和病理特点可以将共济失调分为原发性、继发性、遗传性三个级别。

原发性共济失调：病因是由于小脑损害引起，如小脑肿瘤、小脑退行性变等。

继发性共济失调：病因是由于其他疾病或药物导致，如酒精中毒、药物副作用等。

遗传性共济失调：病因为遗传性基因突变导致，如脊髓小脑性共济失调等。

四、疾病分级评分标准疾病分级评分标准是综合考虑病史、临床表现、影像学和实验室检查结果等多个方面进行评估的方法。

脊髓小脑性共济失调诊疗指南概述脊髓小脑性共济失调（spinocerebellar ataxia，SCA）是一组由基因突变导致小脑、脑干、脊髓退行性变，以进行性运动协调功能减退、平衡失调为主要临床表现的神经系统遗传性疾病。

最初定义和经典类型SCA为常染色体显性遗传，因相应基因外显子（CAG）三核苷酸拷贝数异常重复扩增产生多谷氨酰胺所致。

后来也发现了常染色体隐性遗传、X连锁遗传和线粒体遗传（NARP、MERRF以及CoQ10缺乏）的类型。

目前已发现数十种SCA致病基因，但还有部分类型未找到明确致病基因。

主要SCA亚型与相应致病基因，见表111-1。

表111-1 主要SCA亚型与相应致病基因主要常染色体显性SCA为SCA1（ATXN1）、SCA2（ATXN2）、SCA3（ATXN3）、SCA6（CACNA1A）、SCA7（ATXN7），主要常染色体隐性共济失调致病基因为FXN、ATM、APTX、SETX。

以上很多致病基因突变后可造成小脑结构功能异常，但病理受损范围并不局限于小脑系统，因此疾病表型还涉及锥体系、锥体外系、高级智能、视觉和听觉等方面。

在疾病分类上也存在一些交集，比如有一类疾病亚型，肢体痉挛性瘫痪（锥体束损害）和共济失调（小脑损害）都较为突出，称为痉挛性共济失调（spastic ataxia，本章节不作详述），在遗传性共济失调和遗传性痉挛性截瘫均被分别纳入，实为两类疾病的交集。

下面我们以经典的常染色体显性遗传SCA中最常见的亚型——SCA3为代表，介绍具有共性的脊髓小脑性共济失调诊疗常规。

病因和流行病学SCA3又称为Machado-Joseph病（MJD），是由于AXTN3基因编码序列中（CAG）三核苷酸重复数异常扩增，从而导致相应编码蛋白近羧基端多聚谷氨酰胺链（PolyQ）异常增多所导致的疾病。

SCA3被认为是最常见的经典型常染色体显性遗传SCA亚型，其具体占比在不同人种中存在差异。

在中国人群中，SCA3占所有常染色体显性遗传SCA的51.1％～72.5％。

共济失调症状起因*导读：共济失调症状是怎么引起的？引起共济失调症状的疾病有哪些？(一)小脑性共济失调1、小脑蚓部损害常见于小脑蚓部肿瘤，儿童以髓母细胞瘤、星形细胞瘤、室管膜瘤，成人以转移瘤多见。

2、小脑半球损害常见于肿瘤、转移瘤。

结核瘤或脓肿及血管病等。

3、全小脑共济失调常见于小脑变性及萎缩等。

(二)深感觉障碍性共济失调1、周围神经病变常见于多发性神经炎，铅、砷、汞中毒，酒精中毒，代谢性疾病等。

2、后根病变常见于转移瘤。

3、后索病变常见于脊髓癣联合变性。

酒精中毒、脊髓压迫症等。

4、丘脑病变常见于脑血管病。

5、顶叶病变常见于脑血管病力瘤。

(三)大脑性共济失调常见于大脑额叶、顶叶、颜叶、枕叶、肮脏体部等部位的脑血管病，肿瘤，炎症，外伤，变性性疾病等。

(四)前庭性共济失调常见于急性迷路炎、内耳出血、前庭神经或前庭神经核的急性病变等。

机理(一)小脑性共济失调小脑位于颅后窝，在桥脑和延髓背侧，其间为第四脑室，借三对脚与中脑、桥脑、延髓相连。

小脑上脚称结合臂，主要由小脑中央核发出的离小脑的远心纤维组成。

中脑部分为桥脑臂，它由发自脑桥核的纤维组成，小脑脚主要为绳状体，它由来自脊髓、延髓进人小脑的纤维组成。

根据小脑的发生、生理功能和纤维联系，把小脑分为三叶：1、绒球小结叶是小脑最古老的部分，称原始小脑或古小脑，它接受前庭神经与前庭核来的纤维，它是平衡、调节的整合中枢，损害时引起躯干及下肢的共济失调。

2、前叶在小脑前面，首裂以前的部分，在种系发生学上属于旧小脑，主要接受脊髓小脑前后束纤维，此束传导深部感觉，其功能为调节肌张力，并维持身体姿势。

3、后叶首裂以后的部分，后叶的大部分都是新发生的结构，称为新小脑，它接受皮质脑桥小脑传导，主要参与对由大脑皮质发出的精巧的随意运动的调节。

另外小脑除接受本体感觉冲动外，还接受外部感觉、听觉、视觉、内脏感觉的冲动。

所以小脑不仅只对运动，而且对感觉，间脑功能都有影响。

所以小脑病变最主要的表现为共济失调，站立时身体前倾或左右摇晃，坐位时躯干也同样摇摆不稳，行走时不能走直线，忽左忽右步态瞒珊即醉汉步态。

小脑共济失调疾病概述由于小脑某种原因的损伤，将使受害者的肌紧张减退和随意运动的协调性紊乱，称为小脑性共济失调。

小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。

小脑性共济失调是(遗传性共济失调)最常见的症状，几乎100%的IAs患者有共济失调的表现。

躯干共济失调(姿势性小脑性共济失调)，主要表现为患者的步态和姿势(站立和坐时)平衡障碍，如站立不稳、起坐不稳、行走不稳、Romberg征(睁眼、闭眼)阳性(不稳)，上肢共济失调不明、显，眼球震颤常无。

小脑共济失调发病机制小脑性共济失调是由于小脑及其有关联的神经结构病变引起的：躯干共济失调躯干共济失调(姿势性小脑性共济失调)，主要表现为患者的步态和姿势(站立和坐时)平衡障碍，如站立不稳、起坐不稳、行走不稳、Romberg征(睁眼、闭眼)阳性(不稳)，上肢共济失调不明、显，眼球震颤常无。

定位诊断主要在小脑蚓部(原始小脑)受损害。

可见于ADCAⅢ型，共济失调毛细血管扩张症等。

四肢协调性共济失调四肢协调性共济失调(运动性小脑共济失调)，主要表现为患者的肢体完成各项动作的平衡障碍，如指鼻试验、跟膝胫试验不准、辨距不良、轮替运动差、误指试验偏向病侧，眼球震颤较多见(粗大)，步态不稳等。

一般上肢比下肢的共济失调严重。

定位诊断主要在小脑半球(新小脑)受损害。

全小脑共济失调全小脑性共济失调，病损部位在原始小脑、新小脑、小脑核团、小脑传人(出)纤维，临床表现为躯干、肢体、步态的共济失调，可见于ADCAI型等。

其他另外，IAS有部分类型有较明显的周围神经损害、脊髓后索损害，而表现有深感觉障碍性共济失调。

其特点是没有视觉辅助时，共济失调症状更明显，行走时常常低头视脚下路面，不敢正视前方，夜间行路更困难，洗脸时身体易向脸盆方向倾倒，Romberg征闭眼时更明显不稳，常伴有深感觉(位置觉、震动觉)减低或丧失。

可见于Friedreich共济失调，Refsum综合征、后柱型共济失调、Roussy-Levy共济失调等。

共济失调是什么原因文章目录*一、共济失调是什么原因*二、共济失调如何预防*三、共济失调如何治疗共济失调是什么原因小脑性共济失调1、小脑蚓部损害:常见于小脑蚓部肿瘤,儿童以髓母细胞瘤、星形细胞瘤、室管膜瘤,成人以转移瘤多见。

2、小脑半球损害:常见于肿瘤、转移瘤。

结核瘤或脓肿及血管病等。

3、全小脑共济失调:常见于小脑变性及萎缩等。

深感觉障碍性共济失调1、周围神经病变:常见于多发性神经炎,铅、砷、汞中毒,酒精中毒,代谢性疾病等。

2、后根病变:常见于转移瘤。

3、后索病变:常见于脊髓癣联合变性。

酒精中毒、脊髓压迫症等。

4、丘脑病变:常见于脑血管病。

5、顶叶病变:常见于脑血管病力瘤。

大脑性共济失调常见于大脑额叶、顶叶、颜叶、枕叶、肮脏体部等部位的脑血管病,肿瘤,炎症,外伤,变性性疾病等。

前庭性共济失调常见于急性迷路炎、内耳出血、前庭神经或前庭神经核的急性病变等。

共济失调如何预防遗传性共济失调的预防主要在于遗传咨询,但因这类疾病有多种遗传方式,故遗传咨询目前仍有困难。

因此预防主要是避免近亲结婚;对于有家族史的成员,从儿童起就定期去医院检查,及早发现有无骨骼畸形、眼部症状、心脏病变,以及行走不稳等共济失调症状,以便及早治疗,可能使疾病进展得以延缓或使静止稳定的时期得以延长。

共济失调如何治疗突发共济失调者,检查其有无颅内压增高及脑疝,检测患者意识水平,注意有无瞳孔改变、运动无力或瘫痪、颈部强直或疼痛、呕吐。

注意生命体征变化,尤其是呼吸变化,异常呼吸易导致呼吸暂停。

抬高床头,准备紧急复苏设备、行CT 检查或手术。

注意事项行实验室检查,如血液检查毒物水平、放射性检查,帮助患者适应。

建立康复目标,确保患者安全。

例如感觉性共济失调患者应行动缓慢,利用手杖辅助行走。

向家属了解家庭中有无危害患者健康因素损害,如地面不平整或楼梯栏杆缺失,必要时进一步咨询。

特殊人群儿童可出现急性或慢性共济失调,常见于先天性或获得性疾病。

急性共济失调见于感染、脑肿瘤、腮腺炎及其他疾病。

共济失调的名词解释是共济失调是一种神经疾病，指的是人体运动、协调和平衡功能受损的状态。

通常表现为姿势不稳、步态异常、手脚不灵活等症状，严重影响患者的生活质量。

共济失调的病因多种多样，包括遗传因素、中枢神经系统疾病、外伤等。

其中最常见的是遗传因素，即由基因突变引起。

这些突变使大脑皮质和小脑之间的神经连接发生异常，导致信息传递不畅，进而影响肌肉的协调运动。

共济失调的症状因个体差异而异，但常见的表现包括：不稳定的步态，走路时摇摇晃晃，常常失去平衡；手指的精细运动困难，如拿不稳小东西或握笔困难；异常的协调能力，如无法平稳地站立或坐下；眼球的快速、精确的运动受损，导致眼动障碍等。

这些症状给患者的生活带来很大的困扰，影响了他们的工作、家庭和社交生活。

治疗共济失调的方法多样，根据患者的病情和病因选择不同的治疗手段。

对于遗传性共济失调患者，目前尚无特效药物，治疗主要是针对症状进行控制。

物理治疗和康复训练是常见的辅助治疗方法，可以通过强化肌肉力量和平衡训练来改善患者的运动功能。

此外，心理辅导也对提高患者的心理状态和应对能力有积极作用。

共济失调对患者及其家庭造成了极大的困扰和经济负担。

患者需要依靠他人的帮助完成一些日常生活活动，如洗澡、穿衣等，同时还需要承受疾病带来的心理压力。

而家庭成员则需要投入更多的时间和精力照顾患者，甚至放弃一些工作机会。

因此，对共济失调患者及其家庭的关注和支持十分重要。

在社会层面，提高认识共济失调疾病的重要性，加强公众对这类疾病的了解和认知，可以帮助患者减少歧视和孤立感。

此外，也需要加大对科学研究的投入，寻找更有效的治疗方法，改善患者的生活质量。

总之，共济失调是一种严重影响人体运动和协调能力的疾病，给患者及其家庭带来了巨大的负担。

通过加强治疗手段的研究和普及，提供患者的康复训练和心理支持，加大社会对这类疾病的关注和支持，可以帮助患者更好地应对疾病，提高生活质量。

同时，也需加强社会对遗传病等慢性疾病的认知，减少歧视和孤立，营造一个更加温暖和谐的社会环境。

小脑性共济失调确诊需要做什么检查13小脑性共济失调可以通过以下检查确诊症状：1、指鼻试验：手臂外展并完全伸直，然后用示指指端点触自己的鼻尖，手臂伸出的位置不断变化，速度先慢后快。

然后让病人做同样的动作，先睁眼后闭眼，并进行双侧对比。

正常人动作准确，共济失调患者指鼻动作笨拙、不准确、不协调、不平稳。

小脑半球的病变以病侧上肢的共济失调为明显，睁眼和闭眼时变化不大，称为小脑性共济失调。

感觉性共济失调的特点是睁眼时仅见轻微障碍，闭目时由于失去了视觉的补偿，与睁眼时有很大差别，甚至找不到自己的鼻尖。

2、跟-膝-胫试验：跟-膝-胫试验是检查下肢共济运动的一种方法。

临床检查方法为：患者仰卧，将一侧下肢抬起，用足跟碰触对侧膝盖，然后沿胫骨前缘直线下行。

小脑损害时，患者举腿和触膝时呈现辨距不良，下移时常摇晃不稳。

感觉性共济失调时患者在睁眼情况下尚能勉强作此运动，闭眼时则很难寻到膝盖，下移时也不能和胫骨保持接触3、快速轮替试验：轮替动作嘱被检查者用一侧手掌和手背反复交替、快速地拍击另侧手背，或在床面或桌面上连续、快速地做拍击动作。

共济失调患者动作笨拙、缓慢、节律不均。

一侧快速动作障碍则提示该侧小脑半球有病变。

4、反跳试：嘱患者两上肢向前平伸、闭目，医生用手分别或同时向下推动其前臂。

有小脑病变时，患侧上肢的上下摆动幅度过大。

5、过指试验：患者与检查者相对而坐，两人上肢向前平伸，食指相互接触。

患者抬高伸直的上肢，然后再恢复水平位，以食指再接触检查者的食指，上下臂均应在肩关节矢状面上运动，避免内收和外展，连续3次偏斜为异常。

6、趾-指试验：患者仰卧，上举大脚趾来触及伸出的手指。

7、辅助检查：小脑性共济失调检查ct或核磁。

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生活常识分享什么叫共济失调看完就懂了
导语：所谓共济就是指我们做动作的时候需要好多个部位共同运作，那么什么叫共济失调呢？共济失调是如何引起的，共济失调又该如何调理，我们来一起
所谓共济就是指我们做动作的时候需要好多个部位共同运作，那么什么叫共济失调呢？共济失调是如何引起的，共济失调又该如何调理，我们来一起看看，相信看完大家就都懂了。

什么叫共济失调
1、什么叫共济失调
人体的正常运动，是在大脑皮质运动区，皮质的基底核，前庭迷路系统，深部感觉、视觉等共同参与下完成运动的平衡和协调，称为共济运动。

这些结构的病变导致协调发生碍，称为共济失调。

2、共济失调的预防
多注意饮食，注意生活起居。

若出现类似症状，应及早就医治疗。

注意适当休息，勿过劳，掌握动静结合。

宜吃富含维生素的食物，宜吃海产品、食用菌、豆类及其制品，宜吃鱼类、乳类、芝麻酱、各种蔬菜和水果等食物。

忌吃辛辣刺激性食物，忌吃高脂肪饮食。

3、共济失调有哪些症状
少年脊髓型遗传性共济失调症：为最常见的一类遗传性共济失调，通常呈常染色体隐性遗传，早年起病常伴骨骼畸形。

临床表现：青年期发病，缓慢发展，最早症状步态不稳，步态蹒跚，站立时身体摇晃，醉汉似步态。

闭目难立征阳性。

肌张力低，膝踝反射消失。

病情逐渐进展双上肢动作不灵活而笨拙，意向性震颤，出现小脑性构音困难，说话含糊不清。

下肢的位置觉和震动觉消失。

共济失调的名词解释共济失调是一种神经系统疾病，是指患者在运动、姿势、协调和平衡方面发生困难的一种病理状态。

其主要特征是运动不协调，常伴有肌张力异常，症状可能影响手、脚、身体和语言等方面。

共济失调多发生在小脑病变或其他中枢神经系统疾病的情况下，严重程度和症状表现因病因和病变部位不同而异。

共济失调的病因主要有以下几种：遗传因素，脑部损伤，酒精或药物滥用，代谢性异常以及某些感染或炎症性疾病。

其中，遗传因素在共济失调的发病中占有重要地位，如脊小脑性共济失调和运动共济失调等。

脊小脑性共济失调是一种遗传性疾病，主要特征是小脑的发育异常，导致运动不协调和平衡障碍。

运动共济失调是一组遗传性或非遗传性神经退行性疾病的总称，常以共济失调为主要临床症状。

共济失调的临床表现主要包括以下几个方面：运动不协调，如不稳定、震颤和抖动等；姿势和平衡障碍，如站立和行走时的不稳定和摇晃等；眼球运动异常，如注视不稳，眼震和眼球跳动等；肌张力异常，如肌肉过度紧张或过于松弛；语言和吞咽困难，如发音不清、语速缓慢或困难；手指灵敏度和协调性减弱，如握笔困难，书写和操作困难等。

共济失调的诊断依据主要是通过详细的病史询问、体格检查、神经系统影像学检查（如MRI、CT等）和神经生理学检查（如脑电图、肌电图等）来确定。

此外，如果有遗传性共济失调的家族史，遗传咨询和基因检测也是重要的诊断手段。

针对共济失调的治疗主要依赖于病因和病变的具体情况。

对于可矫正的因素，如代谢性异常、药物或酒精的滥用，及时纠正这些问题可能会改善共济失调症状。

对于遗传性共济失调等无法治愈的疾病，针对症状的治疗与康复训练可以改善患者的生活质量。

康复训练包括身体平衡训练、行走和手指协调训练。

近年来，基因治疗与细胞治疗等新技术的快速发展为共济失调的治疗提供了新的希望。

总结起来，共济失调是一种神经系统疾病，属于运动障碍的一种。

其主要特征为运动不协调、姿势和平衡障碍等，常与小脑病变或其他中枢神经系统疾病相关。

脊髓小脑性共济失调是临床上较常见的以小脑共济运动障碍为主要临床表现的中枢神经系统变性疾病脊髓小脑性共济失调是临床上较常见的以小脑共济运动障碍为主要临床表现的中枢神经系统变性疾病，最常累及的部位为小脑，还可累及橄榄核、脑桥、脊髓等部位，表现为行走和站立不稳、上肢精细动作差、构音障碍、意向震颤等。

学术术语来源---间充质干细胞治疗脊髓小脑性共济失调文章亮点：1 针对神经科临床上较为常见的脊髓小脑性共济失调，从干细胞治疗方面比较了自体骨髓以及异体脐带间充质干细胞移植两种不同方法治疗取得的不同结果并结合临床资料，提出了造成差异的可能原因。

2 实验结果显示，6例患者采用自体骨髓间充质干细胞治疗后效果均不明显，另外21例行异体脐带间充质干细胞输注治疗，治疗后3个月与治疗前比较，患者自觉症状均有一定程度改善，拟说明脐带间充质干细胞治疗是安全的，可以一定程度地改善脊髓小脑性共济失调患者的临床症状，提高患者生活质量。

关键词：干细胞；干细胞移植；脐带间充质干细胞；骨髓间充质干细胞；脊髓小脑性共济失调；运动障碍；腰穿；ICARS评分；异体脐带；细胞移植；脐血；免疫表型；老年痴呆；国家自然科学基金；干细胞图片文章摘要背景：脊髓小脑性共济失调是临床上较常见的以进行性加重的四肢共济运动障碍为主要临床表现的中枢神经系统变性疾病，常规药物治疗效果欠佳。

目的：观察自体骨髓间充质干细胞以及异体脐带间充质干细胞输注治疗脊髓小脑性共济失调的临床效果。

方法：对接受间充质干细胞治疗的27例确诊脊髓小脑性共济失调患者进行综合统计分析，其中6例行自体骨髓间充质干细胞腰穿治疗，21例行异体脐带间充质干细胞腰穿结合静脉输注治疗，两组患者均采用世界神经病联合会国际合作共济失调量表(International Cooperative Ataxia Rating Scale，ICARS)对患者治疗前后神经功能进行评定。

结果与结论：所有27例脊髓小脑共济失调患者行间充质干细胞治疗过程中以及治疗前后均未及明显不良反应。