全自动尿液分析仪技术参数

常见全自动尿液分析仪技术参数1.分析能力：全自动尿液分析仪能够同时分析多个尿液样本，通常支持连续分析，每小时可分析50-500个样本，有效提高工作效率。

2.分析项目：全自动尿液分析仪通常可以进行尿液的常规检查项目，如PH值、比重、颜色、透明度等，以及尿蛋白、尿糖、尿酮体、尿胆红素、尿潜血、尿白细胞等生化指标的分析。

同时，一些高端全自动尿液分析仪还能进行微量元素的测定，如钙、镁、锌、铁等。

3.检测原理：全自动尿液分析仪的测量原理多种多样，常见的有光学法、电化学法、化学发光法、比色法等。

其中，光学法是一种常见的检测原理，通过尿液中物质与特定试剂或光源反应产生的光信号来测定各项指标。

4.样本容量：全自动尿液分析仪通常可以接受不同容量的尿液样本，常见的样本容量为1-5毫升，可以根据需要进行调整。

5.分析速度：全自动尿液分析仪的分析速度较快，通常为几秒钟到几分钟不等，具体分析时间可以根据不同项目的检测要求和仪器的性能而定。

6.试剂消耗：全自动尿液分析仪的试剂消耗量也是一个重要的技术参数。

合理的试剂消耗量可以降低实验室的运营成本。

一般来说，全自动尿液分析仪的试剂消耗量较小，每次分析只需要几十微升到几百微升的试剂即可。

7.数据处理：全自动尿液分析仪通常配备有电子数据处理系统，能够自动记录和解读检测结果。

一些高端分析仪还可以通过连接网络，实现与医院信息系统的数据交互和远程监控。

8.仪器维护：全自动尿液分析仪需要定期维护和保养，包括清洗系统、更换试剂、校准仪器等。

一些仪器配备有自动清洗和冲洗系统，大大减少了维护的工作量。

总结来说，常见全自动尿液分析仪的技术参数包括分析能力、分析项目、样本容量、分析速度、试剂消耗、数据处理和仪器维护等。

选择适合实验室需求的全自动尿液分析仪，能够提高实验室的效率和精度，并为临床医生提供可靠的检测结果。

沈阳优利特医疗器械有限公司
尿液分析仪300（国产）
型号：GY715-300 规格M225095
仪器的技术指标
·项目选择：可选择测试十项、十一项（根据用户需要可增加八项测试）；
·测定原理：反射光电比色法；
·测定波长：550nm、620nm、720nm；
·测定速度：240个样品/小时，单条测试时间：75秒；
·工作方式：高速连续测试，低速单条测试；
·可测项目：尿液中pH值、亚硝酸盐、葡萄糖、蛋白质、隐血、酮体、胆红素、尿胆原、尿比重、白细胞、维生素C；
·配套试纸：优利特十项、十一项尿试纸条；
·显示：液晶显示器显示操作提示信息和测试结果；
·打印：热敏打印机打印测试结果（可接针式打印机）；
·使用环境：15℃～30℃RH≤80%（推荐使用）；
极限环境：0℃～40℃RH≤85%；
贮存环境：-20℃～55℃RH≤85%；
·控制功能：自检、测试、故障判断等由机内微处理器控制；
·外部输出信号：串行ASCII码（RS232标准接口），可与计算机联网，及并口打印机输出接口；
·存贮功能：可贮存1000个以上标本的数据；
·其他：备有自动卸条功能；
·重量：约4.0Kg；
·外型尺寸：394mm×367mm×160mm；
·使用电源：交流220（1±10%）V，50Hz；
·消耗功率：45VA；
·使用年限：十年。

优惠价￥8000。

华图医疗器械（上海）有限公司
Digital Images Diagnostic Medical Technology (Shanghai) Co., LTD
iQ®200 SPRINT™全自动尿沉渣分析仪参数
性能参数iQ200
分析技术
测定方法原理流式细胞技术
专利显微镜数码成像技术
有形成分自动识别APR智能神经网络分析软件技术
分析能力自动分类、定量12种有形成分，包括：红细胞、白细胞、鳞状上皮、非鳞状上皮、细菌、酵母菌、透明管型、病理管型、结晶、精子、粘液、白细胞团等；还可进一步进行27亚类的分类。

有形成分图像提供所有有形成分显微镜下的直观的图象，上述12种类为已分别归类的图象，图象可储存、打印、输出。

定量计数结果报告12种有形成分,(仪器自动分类计数)
结果解释、确认数码影像图片分析,直观明了,
直接在与仪器相连的电脑屏幕上进行
样本运作
全自动人离机检测可以
检测速度101标本/小时
最大批量标本数60个
样本识别机内置条码阅读器
标本吸入量0.95ml
尿路感染筛查实验可以
定标自动
人工镜检复查率< 5%
数据管理
QC 应需求进行
Levy-Jennings质控报告有
数据存储量10,000标本的图像和数据结果
数据接口双向
规格
设计类型台式，
主机尺寸：53WX57HX61D cm，67Kg，电源90-240 VAC, 50/60 Hz ，100W
与全自动尿机流水线联接(仅需一次进样) 可以，采用流水线连接桥与同一品牌的全自动尿干化学分析仪连成自动流水线传输系统进行联合作业，一次进样可得完整尿液理、化、沉渣综合数据，没有兼容性问题。

全自动尿液分析工作站（产品性能参数要求）序号项目名称技术性能要求*1产品要求仪器可同时具备检查尿干化学及尿有形成分的检查功能.2 技术规格2.1 检测项目干化学测定参数≥12个，尿有形成分测定参数≥12项*2.2 检测原理尿有形分析采用流式技术（提供配套鞘液注册证）尿干化学检测采用光电比色法2.3 采图量≥500帧/样本*2.4 检测速度整机阴性阳性标本混合检测速度恒速≥110样本/小时；干化学检测≥240样本/小时；尿有形成分分析模式≥110样本/小时*2.5 有形成分检测单元通过平面鞘流层显示单层粒子（无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证高效）2.6 进样方式全自动进样架，一次可放置≥50个样本2.7 样本处理方式无需离心，无需特殊染色，一次吸样可完成干化学尿及有形成分检测2.8 临床报告方式报告单可同时打印干化学及尿有形成分的检测结果，并可显示有形成份真实图像2.9 临床信息提供红细胞来源信息提示2.10 检测最小样本量≤3ml2.11 检测吸入样本量≤3ml2.12 数据存储存储超过10万份的病人结果2.13 数据通讯双向RS-232接口，支持与LIS/HIS系统联机，支持远程维护2.14 软件系统提供中文报告软件系统2.15 配套认证2.16 配有条码或键盘输入ID2.17 全中文显示操作界面，并具有多种语言转换的功能3 产品配置3.1 配备品牌电脑，四核以上处理器、1TB以上硬盘、≥17寸液晶显示器3.2 条码阅读器一个3.2 1000MbpS传输速率网线1根4 售后服务4.1 安装培训免费安装、调试、人员培训*4.2 售后服务机构生产厂家在安徽省内有经工商注册的售后服务机构，以营业执照为准4.3 服务响应工程师2小时内响应，24小时到位服务。

4.4 质保期整机质保1年，保证配件5年以上供应期5 产品及企业相关资质要求5.1 认证要求所投尿系列产品具备CE和FDA认证，公司具有ISO9001认证、ISO13485认证*5.2 系统配套性要求具有原厂配套试剂、质控品；并提供项目注册证明。

全自动尿液分析仪技术参数1.测量项目：全自动尿液分析仪通常可以同时检测多种尿液项目，包括尿蛋白、尿糖、尿酮体、尿胆原、尿潜血、尿比重、尿酸碱度等。

2.测量原理：不同的仪器使用不同的测量原理。

目前市场上常见的测量原理包括光度法、电化学法、荧光法等。

3. 测量范围：全自动尿液分析仪通常能够在一定范围内准确测量各项指标的结果。

例如，尿蛋白的测量范围为0-300 mg/dL，尿糖的测量范围为0-500 mg/dL等。

4.测量精度：全自动尿液分析仪的测量精度是指其测量结果与实际值之间的偏差。

一般来说，测量精度应在一定的误差范围内，例如小于±5%。

5.检测速度：全自动尿液分析仪的检测速度是指仪器完成一次完整的尿液检测所需的时间。

一般来说，全自动尿液分析仪的检测速度较快，可以在数分钟内完成一次检测。

6.样本处理能力：全自动尿液分析仪的样本处理能力是指其能够处理的样本数量。

一般来说，全自动尿液分析仪可以接受多种样本类型，包括新鲜尿液样本、冷冻样本、离心沉淀尿液等。

7.数据处理能力：全自动尿液分析仪通常具有数据存储和处理功能，可以记录和分析历史数据，并生成报告。

一些仪器还具有数据传输和网络连接功能，可以与医院信息系统进行数据交互。

8.仪器尺寸和重量：全自动尿液分析仪的尺寸和重量对于日常使用和携带都是重要的考虑因素。

一般来说，仪器体积较小、重量较轻的全自动尿液分析仪更为便携和易于操作。

9.电源要求:全自动尿液分析仪通常需要接入电源进行工作。

电源要求可以是常见的交流电源（AC）或直流电源（DC），也可以是电池供电。

10.设备易用性：全自动尿液分析仪在设计上注重用户体验和操作的简便程度，提供友好的用户界面和操作指南，以确保用户能够方便地进行样本测量和结果分析。

总而言之，全自动尿液分析仪的技术参数涵盖了测量项目、测量原理、测量范围、测量精度、检测速度、样本处理能力、数据处理能力、仪器尺寸和重量、电源要求和易用性等方面。

1.1产品型号划分说明UDS-3000产品型号型号产品类别尿液分析系统类产品1.2结构组成分析系统由液路系统、光学系统、机械系统、电路控制系统、显示系统、电源线组成。

2.1外观外观应符合下列要求：2.1.1分析系统外观整齐、清洁，表面涂镀层无明显剥落、擦伤及污垢；2.1.2铭牌及标志应清楚。

2.2检出限分析系统应能检验出浓度水平为5个/μL的红细胞、白细胞样本。

2.3重复性2.3.1分析系统的计数结果的变异系数（CV）应符合表1的要求。

表1变异系数（CV）2.3.2分析系统反射率测试结果的变异系数（CV，％）≤1.0。

2.4识别率2.4.1单项结果与镜检结果符合率分析系统至少能识别以下项目，其单项结果与镜检结果符合率应符合表2的要求。

表2单项结果与镜检结果符合率2.4.2假阴性率分析系统检测结果假阴性率应不大于3%。

2.5与适配尿液分析试纸条的准确度检测结果与相应参考溶液标示值相差同向不超过一个量级，不得出现反向差。

阳性参考溶液不得出现阴性结果，阴性参考溶液不得出现阳性结果。

(参考溶液的配置见附录A)2.6稳定性2.6.1分析系统开机8h内，细胞计数结果的变异系数（CV）应不大于15%。

2.6.2分析系统开机8h内，反射率测试结果的变异系数（CV，％）≤1.0。

2.7携带污染率分析系统对细胞的携带污染率应不大于0.05%。

2.8携带污染检测除比重、pH、微量白蛋白、肌酐及尿钙外各测试项目最高浓度的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本不得出现阳性。

2.9分析系统功能2.9.1分析系统具有开机自检，识别并报告错误；2.9.2测试结果单位为国际单位，软件具有对人工辅助鉴别输入的数据自动换算成“个/μL”为单位的定量计数结果的功能；2.9.3分析系统具备输出端口；2.9.4分析系统可以存储测试数据；2.9.5分析系统具有校正功能。

2.9.6软件功能全自动尿液分析系统界面包括镜检界面、镜审界面、系统设置界面、参数设置界面、资料查询界面、质控界面。

全自动尿液分析系统技术参数一．全自动尿有形成分分析仪技术参数要求1、检测项目：定量测定参数≥12个，包括红细胞、白细胞、白细胞团、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞细菌、透明管型、病理管型、结晶、精子、酵母菌、粘液丝、细菌等2、检测原理：流式加图像技术或机器视觉技术（显微镜）3、检测速度：≥60样本/小时4、进样方式：全自动进样架5、样本处理方式：无需离心，无需特殊染色6、有形成分分类：采用人工智能软件识别技术7、临床报告方式：既可提供有形成份数据信息，同时可显示有形成份真实图像8、临床信息：具有红细胞来源信息提示9、单机检测最小样本量：≤3ml10、单机吸入样本量: ≤1ml11、检测重复性要求：CV≤5%12、数据存储：存储超过1万份的病人结果13、全自动化尿液分析工作站，尿液干化学分析仪与尿液有形成分分析仪联机形成流水线。

14、配有条码或键盘输入ID15、全中文显示操作界面16、操作系统：Window操作系统，支持与LIS/HIS系统联机，支持远程维护17、提供中文报告软件系统18、数据通讯：标准RS-232接口二．全自动尿液分析仪技术参数1、测试项目≥11项，尿胆原、胆红素、酮体、血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、维生素C、酸碱度、抗坏血酸等2、测量波长：＞3波长3、测试原理：采用光电比色法，测试系统采用超高亮度冷光源4、测试速度：≥240条/小时5、试管架容量：≥50份尿标本，循环加样6、加样方式：样本针定量点样方式7、检测结果：中文液晶显示全部测量数据、测量时间及数值打印输出8、存储：可存储≥10000份化验单，供随时查找结果9、报告方式：国际单位制、常规单位制、符号系统三种单位制可选10、打印系统：内置式热敏打印机，并可外接针式打印机11、记录方式：机内热敏打印机可自动打印检测结果12、显示屏：触摸式大液晶屏13、标准RS-232接口与计算机进行通讯14、内置条码阅读器，并可与尿沉渣分析仪联机15、具有异常值标记功能16、急诊插入功能，可进行单个或成组样本的急诊测试17、自动输送样本、搅拌、吸样、点样、清洗、试纸条进给、收集废条。

全自动五分类尿液分析仪技术参数及规格要求1. 引言全自动五分类尿液分析仪是一种用于快速准确分析和分类尿液样品的仪器。

它能够自动完成样本的进样、分析、结果判读等过程，提高了尿液分析的效率和准确性。

本文档旨在详细介绍该仪器的技术参数和规格要求。

2. 技术参数下面是全自动五分类尿液分析仪的主要技术参数：2.1 分析项目- 尿液外观- 尿红细胞计数- 尿白细胞计数- 尿蛋白质含量- 尿酸碱度2.2 分析速度- 平均分析时间：每次样本分析的平均时间，单位为秒。

- 样本处理速度：每小时可处理的样本数量。

2.3 准确性和精确度- 准确度：仪器分析结果与标准方法或参考值的偏差。

- 精确度：同一批次样本在多次分析下的结果差异。

2.4 自动化程度- 进样方式：自动进样或手动进样。

- 清洗功能：自动清洗样本污染，减少交叉污染的可能性。

- 故障诊断：自动识别故障并给出相应的错误代码和解决方法。

2.5 仪器尺寸和重量- 尺寸：仪器的长、宽、高。

- 重量：仪器的重量。

3. 规格要求为了保证全自动五分类尿液分析仪在实际应用中的可靠性和稳定性，以下是对该仪器的规格要求：3.1 可靠性- 故障率低：仪器在正常使用条件下的故障率应小于指定值。

- 寿命长：仪器的设计寿命应满足相应的行业标准。

3.2 操作性能- 操作简单：仪器的操作界面简洁明了，使用者容易上手。

- 操作步骤：仪器的操作步骤清晰明确，并提供相应的操作手册。

3.3 维护性能- 维护简单：仪器的维护操作简单易行，可由非专业人员完成。

- 维修响应时间：若出现故障，维修服务响应时间应尽快，以减少仪器闲置时间。

3.4 安全性- 电气安全：仪器应符合相应的国家标准，具备过流、过压、漏电等保护措施。

- 样本处理安全：仪器样本处理过程应避免泄漏和污染的风险。

3.5 数据记录仪器应具有数据记录和存储功能，方便用户查阅历史数据和分析结果。

4. 总结全自动五分类尿液分析仪的技术参数和规格要求直接影响着仪器的性能和实用性。

1范全自动动物尿液分析系统围本文件规定了全自动动物尿液分析系统的型号命名、要求、试验方法、检验规则、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。

下列文件中内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。

其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件本文件适用于本公司生产的全自动动物尿液分析系统（以下简称分析系统）。

分析系统适用于对动物尿液中的干化学成分、有形成分进行定量、定性分析，为临床检验和诊断提供参考。

可测试狗、猫、马、猪、奶牛、水牛、兔子、猴、大鼠、小鼠、绵羊、山羊、骆驼等动物尿液样本。

2规范性引用文件。

GB/T 191包装储运图示标志GB 4793.1-2007测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB 4793.9-2013测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第9部分：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求GB/T 14710-2009医用电器环境要求及试验方法GB/T 18268.1-2010测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1部分：通用要求GB/T 18268.26-2010测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第26部分：特殊要求体外诊断（IVD）医疗设备YY/T 0466.1医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求Q/URIT 0047-2021《动物尿试纸条》企业标准3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。

4型号命名2～4位阿拉伯数字表示）1位英文大写字母表示）1位英文大写字母表示）5要求5.1正常工作条件a)电源电压：AC100V-240V，50/60Hz；b)环境温度：5℃～40℃；c)相对湿度：30%～85％；d)大气压力：60kPa～106kPa。

5.2外观外观应符合下列规定：a）仪器外观整齐、清洁，表面涂、镀层无明显剥落、擦伤及污垢；b）铭牌及标志应清楚；c）紧固件连接应牢固可靠，不得有松动；d）运动部件应该平稳，不应该有卡住、突跳和显著空回现象，按键回跳应该灵活。