医院标本采集送检制度

标本采集送检治理制度_临床标本的采集与送检一、目的：确保试验室标本的安全、有效，保证检验质量。

二、适用范围：适用于检验科全体工作人员。

三、内容：1、标本的采集1)、血液标本的采集：静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。

静脉采血用止血带应一人一用一消毒。

使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应马上松开止血带。

正在静脉输液者应停顿输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。

血清(浆)标本的收集各室应依据所检验工程的要求承受相应的标本收集管，并确定采血量。

动脉采血一般由临床科室护士采集。

2)、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。

取样时应留意明确标记，避开污染，使用合格的一次性干净专用尿杯收集尿样。

中段尿、导管尿等特别尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。

3)、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性干净专用粪杯送检。

应取颖标本，选取特别成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从外表、深处及粪端多处取材，取 3～5g 准时送检。

4)、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。

采集阴道分泌物标本前 24 小时应避开性生活、盆浴。

应于各种治疗、检查前采集标本，避开阴道冲洗或上药，被检者在采样前 2 小时不能排尿。

患者取膀胱截石位。

用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。

更换棉拭子，用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0.5·2cm，稍用力转动两周，以取得分泌物及脱落细胞。

5)、痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口，并指导或关心病人深咳嗽，从呼吸道深部咳出颖痰液于无菌容器送检。

一般应采集早晨第一次咳出的痰液，采样时应收集带血丝局部或有干酪样颗粒的局部。

痰液极少者可用45’C10%NaCl 溶液雾化吸入导痰。

痰液收集于一次性干净专用痰杯内准时送检。

6)、其他标本的采集脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其他标本由临床医师按相应操作采集。

手术室标本管理制度及登记送检流程手术室标本管理制度及登记送检流程一、制度目的为保障患者安全，规范手术室标本的采集、处理、运送和保存，制定此制度。

二、适用范围本制度适用于手术室所有的组织、细胞、液体等标本采集、处理、运送和保存工作。

三、制度内容1. 标本采集（1）标本采集必须在患者同意的情况下进行，应尽量在手术中积极采集，并按指示标记。

（2）手术室标本采集前，应确认患者基本信息、标本采集处所、采集部位等信息的准确性。

（3）针对不同标本采集要求，选择适当的采集器具，尽可能避免对患者的伤害。

2. 标本处理（1）对于采集到的组织标本，应立即送入特定的固定液中固定，避免组织构造的变异。

（2）液体标本宜立即送到特定实验室，依照现行标本送检的要求进行保存和处理。

3. 标本保存（1）固定后的组织标本，应在特定的标本盒中标明标本号、患者姓名、采集日期等信息，并送往专门处理实验室。

（2）液体标本应在特定的标本瓶中标明标本号、患者姓名、采集日期等信息，并在温度要求下妥善保管，确保标本完整性和准确性。

4. 标本运送（1）标本的运送需注意标本的保存条件和包装方式。

（2）标本运送应由专人或指定运输车辆进行，并保持稳定的温度条件。

（3）对于液体标本，应尽量在当天送到专门研究室进行分析。

5. 标本登记（1）手术室应建立标本登记制度，对每个标本都必须在特定时间点进行登记。

（2）标本登记应包括标本号、患者姓名、采集日期、采集部位、检测项目、采集者等重要信息。

6. 标本销毁（1）已完成检测的标本应及时销毁；（2）未使用的标本，应在规定时间内销毁。

7. 违规处理（1）未经患者同意而采集标本，存在违规行为，将按照相关规定处理。

（2）对于标本保存、运送和处理过程中的违规操作，应及时报告和整改，并对责任人进行处理。

四、登记送检流程1. 标本采集（1）由负责手术的医生进行标本采集，应确认患者基本信息、采集部位、采集时间等信息的准确性；（2）针对不同标本采集要求，选择适当的采集器具，尽可能避免对患者的伤害。

标本采集送检管理制度范本第一章总则第一条为了加强标本采集和送检管理，确保标本质量，根据《医疗机构管理条例》、《医疗质量管理办法》等相关法规，制定本制度。

第二条本制度适用于各级各类医疗机构、疾病预防控制中心、采血机构等从事标本采集、送检工作的单位和个人。

第三条标本采集送检工作应当遵循科学、规范、安全、高效的原则，确保标本的准确性和可靠性。

第四条各级卫生健康行政部门负责对本行政区域内标本采集送检工作的监督管理，加强指导和检查，确保工作落实。

第二章标本采集第五条医疗机构应当设立专门的标本采集室或者采集点，配备符合要求的设施、设备和人员。

第六条采集标本前，应当认真核对患者信息，确保采集的标本与患者信息一致。

第七条采集标本应当按照操作规程进行，确保采集过程的安全、无污染。

第八条采集的标本应当使用符合国家标准的容器，并注明标本种类、采集时间、采集人员等信息。

第九条采集的标本应当立即进行送检，避免长时间存放导致质量下降。

第十条医疗机构应当建立标本采集质量控制制度，定期对采集人员进行培训和考核，提高采集技能和质量意识。

第三章标本送检第十一条标本送检应当使用符合安全、卫生要求的运输工具，确保标本在运输过程中不受污染、损坏。

第十二条标本送检人员应当具备相关知识和技能，熟悉标本送检流程和要求。

第十三条医疗机构应当与检验机构建立良好的沟通机制，确保标本送检信息的准确性和完整性。

第十四条医疗机构应当建立标本送检记录制度，记录标本送检时间、送检人员、接收人员等信息。

第十五条医疗机构应当对送检标本进行跟踪管理，确保检验结果的准确性和可靠性。

第四章标本管理第十六条医疗机构应当建立标本管理制度，明确标本的保存条件、保存期限和处理方式。

第十七条医疗机构应当对采集的标本进行编号管理，确保标本的唯一性和可追溯性。

第十八条医疗机构应当对采集的标本进行质量控制，定期对标本进行抽查检验，确保标本质量。

第十九条医疗机构应当对采集的标本进行信息化管理，提高标本管理的效率和准确性。

标本采集及送检规章制度一、引言为了确保标本的采集和送检的准确性和规范性，保证检验结果的可靠性，制定本规章制度。

二、标本采集1.采集人员标本采集工作由具备相应资质和经验的医务人员负责进行，必须经过专业培训并持有相关资格证书。

2.采集场所标本采集应在无菌、干净、安全的条件下进行。

若条件允许，最好在专门的标本采集室进行，确保标本的质量。

3.采集方法(1)严格按照相应的标本采集手册进行操作，确保采集过程规范。

(3)采集过程中要注意细菌和病毒的传播途径，采取相应的防护措施，避免交叉感染。

4.杂质排除采集标本时，应排除可能对结果产生干扰的杂质，如饮食、创伤等。

三、标本送检1.采集容器选择根据不同标本的特性和采集要求，选择合适的采集容器。

容器必须进行严格的质量控制，保证不会对标本造成污染或影响检验结果。

2.标本装箱标本采集完成后，应在尽快时间内装入专用的运输容器，并确保容器密封良好，防止标本泄漏。

3.标本标识每个标本容器都必须用唯一的标识，包括患者的姓名、住院号、性别、采集时间等信息。

4.标本运输标本应在采集后立即送往检验科室，实行专人负责的标本运输制度，避免标本延迟送检。

5.标本储存在送检过程中，特殊标本（如冷冻、冷藏标本）应妥善保存，确保其稳定性和可靠性。

四、质量控制1.设立标本质量控制小组，定期对标本采集和送检工作进行监督，及时发现问题并进行整改。

2.标本采集过程中发现问题应及时上报，避免错误标本进入检验流程。

3.对标本采集和送检流程进行定期培训，确保工作人员掌握相关操作规范。

五、违规处理对违反标本采集及送检规章制度的人员和单位，进行相应的违规处理，包括但不限于停职检查、警告、解聘等。

六、总结本规章制度的制定，可以有效规范标本采集及送检流程，提高工作质量和效率，确保检验结果的准确性和可靠性。

所有工作人员应严格按照规章制度的要求进行操作，共同维护医疗质量和安全。

医院标本手记与送检管理制度1. 前言为规范医院标本手记与送检流程，保证医疗质量和患者安全，订立本管理制度。

2. 适用范围本制度适用于医院各科室的标本手记与送检工作。

3. 术语定义•标本：指包含血液、尿液、组织、皮肤、分泌物等身体物质用于临床检验的样本。

•手记者：指负责实施标本手记的医务人员。

•送检者：指负责将手记好的标本送交检验科室的医务人员。

4. 标本手记4.1 手记前准备1.手记者应接受专业的标本手记技术培训，并持有相应的资质证书。

2.手记者应保持良好的个人卫生，穿着统一的工作服及帽子，并佩戴口罩、手套等防护用具。

3.手记器械应遵从一人一次、一器械一次的原则，严禁重复使用，确保采样无交叉污染。

4.2 手记操作流程1.手记前，手记者应认真了解患者的病情和需求，与患者进行沟通和解释，获得其知情同意。

2.手记者应依照标本手记规范，准备所需的采样器材，并对器械进行标识。

3.手记者应选择适当的手记部位和方法，并实施标本手记。

4.手记者应及时将手记好的标本提交给送检者，并填写标本手记记录，确保记录准确无误。

4.3 手记注意事项1.手记前，手记者应核对患者的身份信息，以避开手记错误。

2.手记者应妥当保管标本手记所需的试剂和介质，并注意其有效期。

3.手记者应依据标本的种类和需要进行适当的处理和保管，包含冷藏、冷冻、室温保管等。

4.手记者应遵从临床感染掌控的相关要求，进行生物不安全废弃物的分类、处理和处理。

5. 标本送检5.1 送检前准备1.送检者应核对标本手记记录，确保手记信息的准确性。

2.送检者应将标本妥当包装，防止破损和泄漏，并填写标本送检单，填写信息准确无误。

5.2 送检操作流程1.送检者应将包装好的标本送交检验科室，并将标本送检单交给接收人员。

2.接收人员应核对标本送检单与标本自身的信息是否全都，如有问题应及时沟通并解决。

3.接收人员应依照标本种类和检验项目要求进行进一步的处理和分发。

5.3 送检注意事项1.送检者应严格依照标本送检单上的要求进行送检，并确保送检单的完整性和准确性。

医院检验外送标本流程制度医院检验外送标本流程、制度是指医院将一部分检验标本外送给其他医疗机构或第三方实验室进行检验的具体步骤和管理制度。

医院检验外送标本流程、制度的完善和规范能够确保标本运输的安全和准确性，提高检验结果的可靠性和及时性。

以下是医院检验外送标本流程、制度的一般要点描述，供参考：一、外送标本流程1.标本采集：由医务人员按照规范的操作要求进行标本采集。

标本采集时应填写完整的标本送检单，包括患者信息、样本类型、病情描述等。

2.标本装盒：将采集好的标本放置在相应的标本袋或盒中，确保标本的完整性和无泄漏。

3.标本封存：对装好的标本进行封存，确保标本的安全性和可追溯性。

4.标本交接：将标本交接给负责外送标本的专人（例如护士或实验室技术人员），进行交接登记，并保持双方记录的一致性。

5.标本运输：交接后，由专人将标本送往指定的外送机构或实验室。

在标本运输过程中，应注意选择合适的运输方式，如冷藏、急迫等。

6.标本接收：外送机构或实验室接收标本后，进行入库登记，并进行标本的处理和检验。

7.检验结果反馈：外送机构或实验室完成检验后，将结果及时反馈给申请方医院。

医院接收结果后，及时进行处理并通知患者。

二、外送标本制度1.外送资质要求：医院应与外送机构或实验室签订合作协议，并明确双方的责任和义务，包括外送资质认证要求、技术标准、服务规范等。

2.标本采集规范：医院应培训医务人员标本采集技能，并规定标本采集的操作流程和规范，包括标本种类、采集时机、采集方法等。

3.标本装箱规定：医院应明确标本装箱的要求，包括标本装盒的材料和尺寸、标本与装箱的关系、装盒时的填写内容等。

4.标本封存管理：医院应建立完善的标本封存管理制度，包括标本封存的时间、方法、封存记录的保存等。

5.标本交接登记：医院应规定标本交接的人员和流程，并记录交接的时间、人员、地点、标本数量和内容。

6.标本运输安全：医院要求外送机构或实验室应按照相关法规和行业标准，确保标本在运输过程中的安全，包括选择合适的运输方式、确保标本的完整性和可追溯性等。

医院标本送检管理制度第一章总则第一条为规范医院标本送检管理工作，保障临床诊断准确性和患者安全，特制定本管理制度。

第二条本制度适用于医院各科室标本送检工作，包括病理、检验等相关标本。

第三条医院应根据国家相关法律法规和规范要求，建立健全标本送检管理制度，规范标本的采集、保存、转运、处理等过程。

第四条医院应组织专业技术人员负责标本送检管理工作，确保标本送检过程中的质量和安全。

第二章标本采集第五条标本采集应由具备资质的专业医务人员进行，严格按照有关规范和操作规程进行操作，确保标本标识准确、采集无误。

第六条标本采集时要注意卫生保护，确保采集工具和容器干净无菌，并采取必要的防护措施。

第七条标本采集时要注意避免空气污染和交叉感染，确保标本的纯净性。

第八条采集的各类标本应妥善保存，按照要求进行适当的保存处理，防止标本变性、变质或丢失。

第三章标本保存第九条标本应按照相关规范和要求妥善保存，确保标本信息的准确性和可追溯性。

第十条标本保存应采用符合要求的保存方式和温度，确保标本的完整性和稳定性。

第十一条标本保存应有专人负责，定期检查标本保存情况，防止标本变质或遗失。

第四章标本转运第十二条标本转运必须由专人进行，并按照规定时间、温度、速度进行转运，确保标本的完整性和准确性。

第十三条标本转运过程中必须注意避免震动和挤压，防止标本破损或溢出。

第十四条标本转运过程中必须按照要求进行标本标识和信息记录，确保标本信息的完整和可追溯性。

第五章标本处理第十五条对于已送检的标本，医院应根据检验结果和需要进行统一及时处理，确保信息的完整性和准确性。

第十六条对于已检验完毕的标本，应根据规范要求进行妥善处理，确保标本的安全和环境卫生。

第十七条医院应建立标本处理的相关记录，妥善保管相关资料和信息，确保标本处理的可追溯性和责任明确。

第六章相关责任及处罚第十八条对于未按照规定执行标本送检管理制度的个人，医院应根据严重程度进行相应的纠正和处罚，确保标本送检工作的正常顺利进行。

检验标本采集储存运输交接处理制度检验标本采集、储存、运输、交接和处理制度是医疗机构进行临床检验的基础工作，是确保检验结果准确、可靠的重要环节。

为了提高检验质量，保证医疗安全，根据《医疗机构临床检验操作规程》、《医疗机构医学检验实验室管理规范》等相关规定，结合我院实际，制定本制度。

一、检验标本采集1.1 采集标本应遵循临床检验操作规程，严格执行无菌操作技术，防止交叉感染。

1.2 采集标本时，应认真核对患者信息，确保采集的标本与患者相符。

1.3 采集标本后，应及时送检，避免标本存放时间过长，影响检验结果。

1.4 采集特殊标本（如骨髓穿刺、胸水、腹水等）时，应严格按照操作规程进行，并做好相关记录。

二、检验标本储存2.1 标本储存应遵循临床检验操作规程，根据标本类型和检验项目，选择适宜的储存条件（如温度、湿度等）。

2.2 血液标本应采用专用容器，避免剧烈震荡，以免影响检验结果。

2.3 细胞培养标本应放入二氧化碳培养箱，保持适宜的温度和气体环境。

2.4 冰箱内储存的标本，应定期检查，确保冰箱温度恒定，避免标本变质。

三、检验标本运输3.1 标本运输应遵循临床检验操作规程，根据标本类型和检验项目，选择适宜的运输方式（如冷链、常温等）。

3.2 采用冷链运输的标本，应使用专用冷链设备，确保标本在适宜的温度下运输。

3.3 长途运输标本时，应采取有效的保温措施，防止标本温度过高或过低。

3.4 标本运输过程中，应避免剧烈震荡、撞击，以免影响检验结果。

四、检验标本交接4.1 标本交接应由专门负责人员完成，确保标本安全、及时送达实验室。

4.2 交接时，应认真核对患者信息、标本种类、数量等内容，确保无误。

4.3 双方在交接单上签字，留存备查。

五、检验标本处理5.1 实验室接收标本后，应立即进行编号、登记，并根据标本类型和检验项目，选择适宜的处理方法。

5.2 实验室工作人员应严格按照操作规程进行标本处理，防止交叉污染。

5.3 处理后的标本，应放入相应的检测仪器或设备中，进行检验。

入院标本手记与送检管理制度1. 目的和适用范围该制度旨在规范医院入院标本手记与送检管理流程，保证标本质量，提高临床诊断准确率和医疗质量。

适用于全院全部部门、各级医务人员。

2. 术语和定义•标本：指患者入院后手记的生物学样本，包含血液、尿液、组织、细胞等。

•送检：指将手记的标本送至相关检验科室进行试验室检验。

•手记者：指进行标本手记的医务人员。

3. 入院标本手记流程3.1 标本手记前的准备工作3.1.1 手记者应具备相应专业知识和技能，并定期参加相关培训，确保手记技术娴熟和标本质量可靠。

3.1.2 手记者应正确佩戴口罩、手套等个人防护用品，保证手记过程的无菌性。

3.1.3 手记者应检查所使用的手记工具和标本容器的完整性和清洁度。

3.2 标本手记操作规范3.2.1 标本手记前，手记者应确认患者的个人信息、手记项目和手记时间，并向患者做相关解释和告知。

3.2.2 手记者应依照标本手记要求和规范操作，避开任何不必需的操作失误和交叉污染。

3.2.3 血液标本手记应选择适当的采血部位和采血方式，遵从无菌操作原则，避开血栓形成和血液污染。

3.2.4 尿液标本手记应告知患者正确的手记方法，确保手记的尿液量和质量充分，并及时送至检验科室。

3.2.5 组织和细胞标本手记应遵从相应的手术和操作规程，确保标本的完整性和无菌性。

3.3 标本手记记录与标识3.3.1 手记者应在标本容器上标明患者的个人信息、手记项目和手记时间，确保标本的唯一性和可追溯性。

3.3.2 手记者应在病历中正确记录标本手记相关信息，包含手记时间、手记部位等，避开信息丢失或错误。

4. 入院标本送检管理流程4.1 送检申请和登记4.1.1 送检申请应由医生依据临床需要填写，包含患者基本信息、临床症状、送检项目和要求等内容。

4.1.2 送检申请单上的信息应与标本容器上的信息全都，确保送检的准确性。

4.1.3 送检者应将填写完整的申请单送交至对应的检验科室，由检验科室负责登记并调配检验任务。

医院病原学标本运送管理制度一、标本运送由经过培训的工作人员进行，不得由病人或家属运送。

二、标本应在规定时限内及时送达检验科，避免影响标本检测结果的准确性。

三、手术切除的各种人体组织或器官，应注明标识，由专人根据手术医师的要求摘取部份或全部送检。

运送前应将组织或器官放入专用容器内并注明标识，由专人运送至病理科指定存放点，经双方交接签字确认。

四、临床采集的各种病原学标本，如血液、体液、（胸腹腔液、关节液）胃液、肠液、脓液、精液、痰液、各种拭子、大小便等，采集后立即放在专用的采集器或试管内，并注明标识，再放入防渗漏、防穿剌容器并加盖，由专人运送到医院检验科、病理科指定存放点，经双方交接确认。

五、因流行病学调查需要采集的各种病原学检测标本，应由专人采集，采集后立即放入专用采集器并注明标识，再放入标本运送容器内，在安全防护的条件下由专人、专车立即送到本区疾控中心或本区卫生行政部门指定地点，经双方交接确认并记录。

六、经本院HIV实验室初筛结果为HIV病毒感染阳性的血标本，采集后应立即放在专用采集器内并注明标识。

其运送包装应严格按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》和《全国艾滋病检测技术规范》要求，采用三级包装系统，由专人运送到本区疾控中心实验室，经双方交接确认并记录。

七、工作人员在标本运送过程中，应做好相应防护工作，避免发生职业暴露。

拿取标本应戴防护手套，接触标本、脱手套后进行手卫生。

八、运送中小心谨慎，严防容器掉落损坏标本、病原性物质污染自身及环境等意外。

一旦出现意外情况，如容器掉落，损坏采集器，病原性标本物质污染自身或周围环境（物表、地表或他人等），应立即进行清洁、消毒、隔离等处理。

必要时应上报相关部门进行处理。

九、运送病原学标本的容器应每周定时进行清洁和消毒处理。

运送感染性疾病的病原学标本容器应在每次运送后进行清洁、消毒或灭菌处理。

十、各科室和相关部门应加强标本运送工作的监督、检查和指导。

标本采集及送检制度一、目的为了确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于检验科全体工作人员。

三、标本采集1. 血液标本的采集：（1）静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。

（2）静脉采血用止血带应一人一用一消毒。

使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。

正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。

（3）血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。

（4）动脉采血一般由临床科室护士采集。

2. 尿液标本的采集：（1）一般由患者或护理人员按医嘱留取。

（2）取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。

（3）中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。

3. 粪便标本的采集：（1）由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。

（2）应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3～5 g及时送检。

4. 阴道分泌物标本的采集：（1）一般由妇科医师采集。

（2）采集阴道分泌物时，用无菌棉签轻轻在阴道侧壁或后穹窿处取样。

（3）将取样后的棉签插入含有无菌稀释液的试管中，立即送检。

5. 痰液标本的采集：（1）患者应先漱口，然后深呼吸，用力咳嗽，将痰液咳入无菌痰盒中。

（2）痰液应取深部痰，避免口腔分泌物污染。

（3）痰液标本应立即送检，避免长时间存放。

四、标本送检1. 标本应在规定的时限内及时送达检验科，避免因采集不当、暂存环境与时间的延缓，而影响标本检测结果的真实性。

2. 标本送检时，应确保标本容器密闭，避免污染。

3. 标本送检时，应附上完整的检验申请单，包括患者基本信息、检验项目、采集时间等。

4. 检验科工作人员应认真核对标本信息，确保标本与申请单一致。

医院标本外送管理制度一、总则为了规范医院标本外送管理工作，保证标本的准确、安全、及时送达，提高医院标本送检工作的效率和质量，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有部门和科室对标本外送的管理工作。

三、标本外送的程序1、标本采集医护人员根据患者的病情和需求，按照规范的操作流程进行标本采集，并确保标本采集的准确性和安全性。

2、标本处理医院内的标本须按照规定的方式进行包装和标识，确保标本的完整性和清晰可辨性。

3、外送申请医生或相关医护人员需要将标本外送的申请通过指定的渠道提交给医院的标本外送管理部门，并说明送检目的及要求。

4、标本接收标本外送管理部门需安排专人进行标本的接收和确认，并确保接收记录的准确和完整。

5、外送安排标本外送管理部门需根据标本的种类、数量和要求，合理安排外送的时间和方式，选择可靠的运输公司进行外送。

6、外送追踪在标本外送过程中，需对外送的情况进行追踪和监控，确保标本的安全和及时送达。

7、送达确认外送公司将标本送达后，医院需进行标本的送达确认，并将送达记录及时反馈给申请人。

8、问题处理如发生标本外送中的任何问题，需及时进行处理，并做好相关记录和通报。

四、标本外送的责任1、申请人的责任申请人需确保标本外送申请的准确性和完整性，并配合标本外送管理部门的工作。

2、标本外送管理部门责任负责标本外送的组织和协调工作，确保标本的安全和准确送达。

3、外送公司责任外送公司需按时、按量、按标准进行标本的外送，并确保外送过程中的安全性和稳定性。

4、收件科室责任收到标本后，需及时进行处理和存储，并确保标本的完整性和安全性。

五、相关制度和流程医院标本外送管理制度需与医院的相关制度和流程相衔接，如质量管理制度、医疗废物处理制度、信息安全管理制度等。

六、制度的执行和监督医院领导需高度重视标本外送管理工作，加强对制度的宣传和培训，建立健全的监督和检查机制，确保制度的落实和执行效果。

七、附则本制度由医院标本外送管理部门负责解释和执行，对本制度的修改和调整需经医院领导审批通过，并进行相应的通知和告知。

检验科标本采集、运送及管理制度一、总则1.1 为了规范检验科标本采集、运送及管理，确保检验结果的准确性和生物安全，特制定本制度。

1.2 本制度适用于检验科内部标本采集、运送、接收、保存、处理等全过程。

1.3 检验科全体人员应严格遵守本制度，确保标本质量符合要求。

二、标本采集2.1 标本采集前，医护人员应向患者解释标本采集的目的、注意事项，并取得患者同意。

2.2 医护人员应根据检验项目要求，正确选择采集部位、采集方法和采集量，确保标本质量。

2.3 医护人员应使用合格的采集容器，根据检验项目要求添加适当的抗凝剂或固定剂。

2.4 医护人员应在采集过程中做好个人防护，防止标本污染。

2.5 采集后的标本应立即送检，如需暂时存放，应按照标本保存条件要求存放。

三、标本运送3.1 标本运送人员应具备相应的资质，熟悉标本运送流程和注意事项。

3.2 运送人员应根据标本类型和运送条件选择合适的运送工具，确保标本在运送过程中不受污染。

3.3 运送人员应在运送过程中保持与检验科的密切联系，确保标本及时送达。

3.4 运送人员应做好个人防护，防止标本污染。

3.5 运送人员应在标本送达后及时与检验科人员进行交接，确保标本信息准确无误。

四、标本接收4.1 检验科人员应在标本送达后及时进行接收，核对患者信息、标本类型、数量、容器等是否符合要求。

4.2 检验科人员应对不符合要求的标本进行拒收，并通知医护人员及时处理。

4.3 检验科人员应对接收的标本进行登记，确保标本信息准确无误。

4.4 检验科人员应对标本进行初步检查，确保标本质量符合要求。

五、标本保存5.1 检验科应根据不同标本类型和保存条件要求，设置相应的标本保存区域。

5.2 检验科人员应按照标本保存条件要求，正确存放标本，确保标本质量。

5.3 检验科人员应定期检查标本保存情况，及时处理异常情况。

5.4 检验科人员应对过期或不再需要的标本进行妥善处理，确保生物安全。

六、标本处理6.1 检验科人员应对接收的标本进行规范处理，确保检验结果的准确性。

医院临床检验标本采集、储存、运送制度为了保证医院临床检验工作的顺利进行，确保检验结果的准确性和可靠性，根据国家有关法律法规和医院相关规定，结合我院实际情况，特制定本制度。

一、总则1.1 临床检验标本采集、储存、运送工作是临床检验工作的基础，直接关系到临床诊断、治疗和患者安全。

1.2 本制度适用于全院各科室的临床检验标本采集、储存、运送工作。

1.3 各科室应严格执行本制度，确保检验标本质量。

二、标本采集2.1 标本采集前，医护人员应向患者做好解释工作，取得患者同意，并做好患者身份识别。

2.2 医护人员应按照临床检验项目的要求，正确采集标本，确保标本采集质量。

2.3 采集标本时，应使用符合国家标准的采集容器，并按照标本采集要求进行标记。

2.4 采集后的标本应立即送检，避免长时间放置影响检验结果。

三、标本储存3.1 未能及时送检的标本应按照检验项目的要求进行储存。

3.2 储存标本的环境应符合国家相关规定，保持适宜的温度、湿度和清洁度。

3.3 储存标本应使用专用的储存容器，避免交叉污染。

3.4 储存标本应定期检查，确保储存条件符合要求。

四、标本运送4.1 标本运送应由专业人员负责，确保标本安全、及时送达检验科室。

4.2 运送标本时，应使用符合国家标准的运送容器，并按照标本运送要求进行标记。

4.3 运送标本应避免长时间暴露在高温、低温、潮湿等恶劣环境中。

4.4 运送标本应遵守医院相关规定，确保标本安全、及时送达检验科室。

五、标本交接5.1 标本送达检验科室后，应由检验科室专业人员进行核对、接收。

5.2 标本交接时，应填写交接记录，注明标本名称、数量、采集时间、送达时间等信息。

5.3 如有标本不符合要求，检验科室应立即通知相关科室，不得擅自处理。

六、标本处理6.1 检验科室应对接收的标本进行核对、登记，确保标本信息准确无误。

6.2 检验科室应按照检验项目的要求，对标本进行处理、检测。

6.3 检验科室应对检验结果进行核对、记录，确保检验结果准确无误。

检验标本采集运送验收保存制度Ⅰ 目的加强医学检验科标本采集.运送.验收.保存过程的管理，确保检验结果准确性。

Ⅰ 范围适用于医学检验科人员、临床护士、运送人员。

Ⅰ 制度一、标本采集（一）医护人员应了解在标本采集前影响结果的非病理性因素（药物、饮食、运动、治疗、生理变化、生活环境和习性、标本采集时间），正确指导患者，采取切实措施，规范采集标本前患者的一切行为，保证采集的标本符合疾病的实际情况，留取合格的标本。

（二）配备足够合格的采样人员，用合格的采样器材按标准的采样程序采样。

（三）血液标本采集基本要求：保持标本完整性，控制各种干扰因素，保持标本新鲜，在允许保存时间范围内，拒绝不合格血标本（脂血、溶血、凝固）。

（四）标本采集的时间1.随机和急诊标本：随机和急诊标本是指无时间限定或无法规定时而必须采集的血和尿标本。

此类标本在送检时应加以注明，评价检验结果时应注意昼夜节律影响。

便于分析检查结果时参考。

2.空腹标本：空腹标本一般指进食8小时后（不能超过12小时）在清晨采集；测定血肌酐应禁肉食3天，且不能饮咖啡、茶等；乳糜血患者检测血脂应素食3天后。

3.指定时间标本：指定时间标本多属功能试验采集的各种标本，因试验目的不同，采集标本的时间各有不同，必须按试验要求采集，如葡萄糖耐量试验等。

（五）静脉血采集基本要求1.患者体位：住院患者卧位。

不应在输液侧采血，如不可避免，必须注明。

否则一切后果由采血者负责。

2.血管选择：应选用较大的血管，常从肘静脉取血，也可选用其他部位的静脉。

小儿不能作静脉穿刺时采用毛细血管尤为合适。

3.注射器：针头外径1毫米。

针头外径＞1毫米可引起创伤，导致血管碎片入血，促发凝血。

针头外径＜0.7毫米血液采集时间延长，针头内压力梯度可导致溶血和血小板激活。

4.消毒部位：穿刺处所用消毒液已干。

5.止血带：压脉带控制在1分钟内，抽血时患者握拳。

抽血速度应缓慢，将血液沿管壁徐徐注入标本容器，以免产生大量泡沫或溶血，保证血量。

检验标本手记与送检制度1. 前言本制度旨在规范医院检验标本手记与送检的流程和要求，以确保标本质量和检验结果的准确性，保护患者的利益和医护人员的安全。

全部相关部门和人员应严格遵守本制度。

2. 负责人和责任1.医院管理负责人负责订立本制度，并监督全院的执行情况。

2.检验科负责人负责组织实施本制度，并指定相关人员负责具体操作和监督工作。

3. 检验标本手记的基本要求1.标本手记应在医生的明确要求下进行，确保临床需要和患者同意。

2.手记前，医生应向患者说明采样目的、方法、注意事项等相关情况，并取得患者的理解和同意。

3.标本手记应在干净、安静的环境下进行，保证采样过程的无菌和安全。

4.标本手记人员应专业、娴熟，遵从消毒原则，使用一次性无菌采样器材，避开交叉感染。

5.严禁手记过程中的刺激性言语和行为，敬重患者的个人隐私和人格尊严。

4. 各类标本的手记要求4.1 血液标本手记1.采血前，采样人员应对所用采样器材进行核查，包含一次性针头、采血管、试剂盒等，确保无损坏和过期情况。

2.手记前，患者应空腹或按医生要求服用特殊药物。

3.采血时，采样人员应选择合适的采血部位，并遵守正确的采血操作流程，避开或减少患者不适和感染风险。

4.采样后，对于不同检验项目的血液标本，采样人员应按规定的标本处理方式进行处理，并及时送往试验室。

4.2 尿液标本手记1.手记前，采样人员应告知患者尿液手记的时间和数量要求，并供应合适的容器和尿液收集方法。

2.提示患者在开始排尿前进行外阴清洗，避开手记到其他污染物。

3.手记时，采样人员应监督患者正确进行尿液手记，并确保手记容器密封完好，标注患者信息和手记时间。

4.尿液标本需及时送至试验室，在送检前储存条件应符合规定，避开标本变质和污染。

4.3 组织标本手记1.手记前，医生应对手记目的、方法和可能的风险进行向患者充分说明，并取得患者的知情同意。

2.手记人员应依照规定的手术操作流程进行组织标本手记，避开污染和损伤。

文档序号：XXYY-ZWK-001文档编号：ZWK-20XX-001XXX医院血标本的采集与送检管理制度编制科室：知丁日期：年月日xx医院血标本的采集与送检管理制度为了执行《临床输血技术规范》第三章“受血者血样采集与送检”有关规定，确保血液样本的有效性，防止发生差错事故，以及便于追踪调查，特制定本制度。

1 预防患者血标本张冠李戴，应根据医院护理部要求，建立有利于鉴别病人信息的一切措施。

2 血标本由输血患者所在科室采集，不得由别的科室代为采集。

住院患者采集血标本后又转科或转床，此时需要输血应重新采集血标本。

已执行给患者配戴腕带的医院可以例外。

3 如果患者未配戴腕带，又不知血型者，应严格遵循两次采集血标本的规定，即检验科做正定型，输血时由输血科复查正定型，加做反定型，或者备血时由输血科做血型鉴定，不配血。

输血时，重抽血标本做血型鉴定及交叉配血试验。

如发现两次血标本血型不一致或者血标本血型与《临床输血申请单》所填写血型不一致时应通知所在科室重抽血标本。

4 采集血标本时，采血护士必须认真核对受血者身份，如果患者是清醒的，应要求患者回答自己的姓名；若患者意识不清，通过询问患者的亲属确认患者身份。

只有当《临床输血申请单》与患者腕带的资料完全一致时方可采集血标本，二者有矛盾时不得采集血标本，不得使用来源不明或者无人对其来源负责的血标本进行交叉配血。

绝对禁止通过床头卡来核实患者身份。

使用条形码的，应在采血后将标有患者姓名、性别、年龄、住院号、检测项目的条形码标签贴在采血试管上并与患者腕带资料仔细核对。

5 血标本采集后，采血护士必须在离开患者床边之前在血标本标签上标明患者姓名、病案号及血标本采集日期（应强制执行该项规定）。

不要在采血前贴上标签，一位医护人员不得同时采集两位患者的血标本，因为这样做存在将血样注入到错误的试管中的危险。

使用血标本专用试管采集的，应将试管上两个相同的号码条其中一个粘贴在该患者的《临床输血申请单》上。

医院感染管理制度的标本采集与送检要求为了确保医院感染管理制度的有效实施，医院在标本采集与送检方面有着严格的要求。

本文将详细介绍医院感染管理制度中标本采集与送检的要求，包括常见感染标本的采集方法、送检要求以及其他相关事项。

一、标本采集方法1. 血液标本采集：a. 血培养标本采集：严格消毒采集部位，取足够数量的血液，放入无菌试管中，确保标本无污染。

b. C反应蛋白（CRP）、血浆清蛋白（PCT）等标本采集：根据所需容量采集血液，放入相应规格的采集管中，确保标本质量。

2. 呼吸道标本采集：a. 咽拭子采集：使用灭菌的咽拭子，对咽部进行刷拭，确保标本充分接触黏膜表面。

b. 痰液采集：指导患者进行深呼吸后，用无菌容器接收咳嗽时咳出的痰液，避免口腔的污染。

3. 尿液标本采集：a. 导尿标本采集：在清洁阴道和尿道口后，采用无菌导尿管进行导尿，收集中段尿液。

b. 非导尿标本采集：严格按照清洁程序，将尿液收集于无菌容器中。

4. 伤口渗液标本采集：a. 充分清洁伤口周围皮肤，使用无菌吸取管或采集棉签，收集伤口渗液，避免污染。

b. 若伤口为脓性分泌物，可用无菌针头或注射器吸取，并转移至无菌试管中。

二、标本采集要求1. 严格遵守无菌操作规范，防止标本受污染。

2. 标本采集前，应向患者及家属解释采集的目的、方法和可能的不适症状。

3. 标本采集时，应关注患者的舒适度，避免过度刺激。

4. 标本采集后，标本容器应立即密封，标识患者相关信息，并填写标本采集记录。

5. 标本送检前，应按规定时间将标本送至医院感染管理实验室。

三、其他相关事项1. 标本送检前，应将送检申请单填写完整，包括患者个人信息、临床症状、医嘱内容等。

2. 标本送检时，应注意包装完好，防止漏液。

3. 标本送检后，实验室应及时开始检验，并做好记录和反馈。

医院感染管理制度的标本采集与送检要求至关重要，它直接影响到感染的检测诊断效果和治疗效果。

因此，医院应该严格按照上述要求来进行标本采集与送检工作，确保标本质量和准确度。