胸腔积液鉴别
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良恶性胸腔积液的鉴别诊断摘要】胸腔积液(pleural effusion)是肺、胸膜或其他许多全身疾病的常见临床表现之一,胸腔积液病因有100多种,不同病因的胸腔积液其治疗方案截然不同。
【关键词】胸腔积液鉴别诊断1 区别漏出液和渗出液胸腔积液根据其积液的性质及病因,大体可划分为漏出液和渗出液两大类。
大多数学者赞同根据Light标准来判断积液性质。
即①胸液蛋白/血清蛋白(P/Spro)>0.5。
②胸液乳酸脱氢酶/血清乳酸脱氢酶(PE LDH)>0.6。
③胸液乳酸脱氢酶(PELDH)>200IU/L,凡符合以上三项中任何一项以上条件者可诊断为渗出液,否则为漏出液。
2 良恶性胸腔积液的鉴别2.1胸腔积液生化检查2.1.1胸腔积液pH值最高,pH>7.38应高度怀疑恶性,其阳性率为94.4%。
而结核性胸腔积液的pH值常常<7.30[1]。
81%恶性胸腔积液葡萄糖>5.55mmol/L,结核性胸腔积液次之(85%<5.55mmol/L),化脓性胸腔积液最低(100%<2.8mmol/L)。
也有研究显示,约1/3的恶性胸腔积液pH值小于7.30,并且低pH常常伴随胸腔积液葡萄糖浓度低于60mg/dl。
2.1.2酶(LDH)也是常用的检查之一。
乳酸脱氢酶是一种糖酵解酶,广泛存在于人体组织内,以心肌,骨骼肌和肾脏含量最丰富。
其次以肝,脾,胰,肺和肿瘤组织。
红细胞内含量极为丰富。
当上述组织损伤时,LDH可释放入血,使血中活性升高。
恶性胸腔积液LDH、PLDH与血清LDH比值均显著高于结核性胸腔积液,PLDH/SLDH>2应考虑恶性的可能。
PLDH>500U/L对恶性胸腔积液诊断的敏感性为80%,特异性为73%[2]。
2.1.3 ADA是嘌呤核苷酸代谢的关键酶,ADA在体内分布较普通,主要存在于实质器官、淋巴细胞、单核细胞中,尤其是T淋巴细胞中活性特别高。
胸腔积液鉴别诊断一、漏出性(水胸)胸腔积液当充血性心力衰竭,肾病综合症,肝硬化等形成低蛋白血症导致胶体渗透压降低和水钢潴留而引起胸水;任何原因的上腔静脉梗阻,发生胸腔漏出性积液;部分引起腹水的疾病、经膈肌淋巴引流入胸腔造成胸水。
临床表现有咳嗽、胸部胀闷,气促及原发病的表现,查体有胸腔积液体征。
胸水为无透明,相对密度<1.016,蛋白含量在30g/L以下,胸水和血清蛋白量的比值小于0.5;胸水的乳酸脱氢酶低于200U/L,胸水和血清的乳酸脱氢酶比值小于0.6;葡萄糖含量与血糖相仿;胸水中白细胞常完全工于1X10/L,无致病菌。
二、结核性胸腔积液 结核性胸膜炎是机体对结核菌蛋白成分高度过敏的反应,为儿童和青少年原发感染或继发结核病累及胸脯膜的后果。
临床上起病可较急,亦可缓渐,有发热,胸痛,干咳,同时有疲乏,消瘦,食欲缺乏,盗汗等结核中毒症状。
干性胸膜炎阶段,胸痛随深呼吸和咳嗽时加剧,胸膜摩擦音为重要体征。
随着胸腔积液量的增多,患者渐感气短,胸液为草黄色透明或舟混浊,呈毛玻璃状,较解放后积液可为深黄色混鼝,胸液相对密度常在1.016以上,白细胞总数为1~2X10/L,急性期以中性粒细胞为主,慢性期则以淋巴细胞占多数,间皮细胞一般少于1%;蛋白含量在25g/L以上,糖含量多在2.8mmol/L以下;胸水中溶菌酶和腺苷酸脱氨酶增高;胸液涂片和集菌均易找到结核菌,培养法约有1/3阳性。
胸膜活检1/2病例可见干酪或非干酪肉芽肿组织,当胸膜有炎性粘连时,可形成包裹性胸腔积液。
三、恶性胸腔积液 原发癌以肺癌和乳癌为主,其次为淋巴瘤;少数为卵巢癌、胃癌、子宫肿瘤等,肿瘤引起胸腔积液的直接机理有胸膜转移,使血管通透性增加;胸膜淋巴引流受阻,纵隔淋巴结阻塞淋巴回流;胸导管受阻;支管气阻塞使胸膜腔压力减低;心包受累(血管静水压升高,产生漏出液。
)音接机理有低蛋白血症,阻塞性肺炎,肺栓塞以及放射治疗并发症。
恶性胸腔积液除有肿瘤本身许多症状外,临床上常有气促,消瘦,胸痛,乏力及纳差。
良恶性胸腔积液鉴别指标比较孟险;熊静芳【摘要】目的:探讨胆固醇、C-反应蛋白、铁蛋白、癌胚抗原、β2微球蛋白、乳酸脱氢酶、腺苷脱氨酶在良恶性胸腔积液鉴别诊断中的价值.方法:166例明确诊断的胸腔积液患者,其中结核性胸腔积液46例,恶性胸腔积液40例,非结核性良性胸腔积液80例.检测所有患者上述指标,比较三组指标变化.结果:恶性胸腔积液患者的胆固醇、铁蛋白、癌胚抗原、乳酸脱氢酶水平明显高于结核性、非结核性良性胸腔积液患者;结核性胸腔积液患者的腺苷脱氨酶水平明显高于其他良性、恶性胸腔积液患者;良性胸腔积液患者的C-反应蛋白、β2微球蛋白水平明显高于结核性、恶性胸腔积液患者,差异均有统计学意义P<0.05.结论:癌胚抗原、铁蛋白、腺苷脱氨酶、胆固醇、C-反应蛋白、β2微球蛋白、乳酸脱氢酶对结核性胸腔积液、非结核性良性胸腔积液、恶性胸腔积液具有诊断和鉴别诊断价值.【期刊名称】《现代仪器与医疗》【年(卷),期】2017(023)001【总页数】2页(P98-99)【关键词】鉴别;良恶性;胸腔积液【作者】孟险;熊静芳【作者单位】武汉市江夏区中医医院检验科,武汉430200;武汉市江夏区中医医院检验科,武汉430200【正文语种】中文【中图分类】R446胸腔积液是因血液循环障碍引起胸腔内液体积聚[1]。
胸腔积液通过超声波检查、胸腔穿刺、X线检查结合常规叩诊等可明确诊断[2]。
结核性及非结核性良性胸腔积液一般预后良好[3]。
恶性肿瘤引起的恶性胸腔积液治疗难度较大,预后较差[4-5]。
本研究探讨胆固醇、C-反应蛋白、铁蛋白、癌胚抗原、β2微球蛋白、乳酸脱氢酶、腺苷脱氨酶等指标在良恶性胸腔积液快速鉴别诊断中的价值。
1.1 一般资料166例于我院就诊明确诊断的胸腔积液患者病程1个月~3年,其中结核性胸腔积液46例、非结核性良性胸腔积液80例、恶性胸腔积液40例,三组患者性别、年龄、病程等一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。
胸腔积液化脓性胸腔积液(简称脓胸) 脓胸常继发于化脓性感染或外伤。
感染病原体主要有金黄色葡萄球菌、厌氧菌、革兰阴性杆菌、结核菌、放线菌等、急性期脓胸给予强有力抗感染治疗同时(全身与局部胸腔内给药),应积极引流胸腔脓液,可反复胸穿或肋间切开引流,并采用2%碳酸氢钠反复冲洗胸腔,然后注入抗生素或抗结核药物(结核性脓胸)。
胸腔内注入链激酶,使脓液变稀,以利于引流。
对于有支气管胸膜瘘存在者,不宜胸腔冲洗,以免窒息病理病因1927年Neergards提出胸腔积液学说后,70余年来医学界普遍认为胸腔内液体(简称胸液)得转运,就是由壁层胸膜毛细血管动脉端滤过进入胸腔,随后胸液再由脏层胸膜毛细血管静脉端吸收,近年研究已明确每天得胸液生成量约为0。
3ml/kg,胸液得渗出与再吸收遵循毛细血管中液体交换得Starling定律,即F=K[(Pcap—PPI)-O(πcap-πPI)]。
F代表胸水转运量,K为胸膜滤过系数,Pcap代表胸膜毛细血管静水压,PPI代表胸腔内压力,O为反流系数,πcap代表毛细血管胶体渗透压,πpl代表胸水中胶体渗透压。
胸膜与胸膜腔中均有形成胸H2O滤出与再吸收得因素,静水压与胸膜腔内负压、胸膜腔内液体胶体渗透压属于滤出胸H2O因素,而毛细血管内胶体渗透压为胸H2O得再吸收得因素、正常健康人胸液内含有少量蛋白质,胶体渗透压为8cmH20,胸膜内负压为5cmH20。
壁层胸膜毛细血管静水压为30cmH20,脏层胸膜毛细血管静水压(属肺循环)较低仅为11cmH20。
体循环与肺循环中得胶体渗透压均为34cmH20、胸腔积液滤出(即形成)得压力梯度与胸腔积液再吸收得压力梯度几乎相等,壁层胸膜毛细血管中液体滤出进入胸膜腔,脏层胸膜则以相等速度再吸收胸腔积液,以达到平衡(图1)。
观察到得转运还与胸膜表面淋巴引流通畅与否(主要在壁层胸膜)及胸膜表面积大小有关。
一旦上述胸液滤出与再吸收压力梯度平衡被打破或胸膜面积变化,淋巴管引流受影响,则形成胸腔积液。
疾病诊断临床须与风湿性胸腔积液、心性胸腔积液、肾性胸腔积液、肝性与胰性胸腔积液相鉴别。
检查方法实验室检查:1、常规检查(1)外观:漏出液常呈清晰、透明得液体,多为淡黄色,静置不凝固,比重<1.016~1。
018、渗出液可因病因不同颜色有所不同,混浊,比重>1。
018、血性胸腔积液可因出血(含红细胞)多少呈淡红血性、洗肉水样、肉眼全血(静脉血样)性、结核性胸腔积液可有草绿色、淡黄或深黄色、淡红色等。
脓性积液则呈黄脓性,厌氧菌感染有恶臭味。
阿米巴肝脓肿破入胸腔引起积液呈巧克力色。
曲菌或铜绿假单胞菌感染则胸液分别呈黑色与绿色。
乳糜胸液呈乳白色,可自凝。
(2)细胞计数与分类:漏出液得细胞数较少,有核细胞数常少于100×106/L,以淋巴细胞与间皮细胞为主。
渗出液得细胞数较多,有核细胞数常多于500×106/L,以白细胞为主、肺炎并胸腔积液、脓胸时细胞数可达10×109/L以上。
胸腔积液中红细胞数超过5×109时,胸腔积液可呈淡红色,红细胞10×1010/L以上,呈肉眼血性胸腔积液,主要见于外伤、肿瘤、肺栓塞,但尚需与胸穿损伤所致得血性胸腔积液相鉴别。
胸腔积液中以中性粒细胞为主,提示细菌性肺炎、胰腺炎等急性胸膜炎症;结核性胸膜炎或肿瘤所致胸腔积液则以淋巴细胞为主;嗜酸性粒细胞增多,主要见于寄生虫感染、真菌感染、自发性气胸、结核性胸腔积液反复抽液后、肺梗死、胸部外伤等。
恶性胸膜间皮瘤或恶性肿瘤累及胸膜时,胸腔积液中间皮细胞增多,常可超过5%。
非肿瘤性胸腔积液间皮细胞<1%。
系统性红斑狼疮伴胸腔积液时胸腔积液中可找到狼疮细胞、2、生化检查(1)pH:结核性胸腔积液、肺炎并发胸腔积液、类风湿性胸腔积液、血胸、脓胸时胸腔积液pH〈7。
30,而在脓性胸腔积液、食管破裂所致得胸腔积液下降更显著,甚至pH<7.0、SLE及恶性胸腔积液时pH常>7。
35、(2)蛋白质:漏出液蛋白含量低,<30g/L,以白蛋白为主,胸腔积液/血液中蛋白质含量比值<0。
5,黏蛋白试验(Rivalta试验)阴性。
渗出液中蛋白含量高,>30g/L,胸腔积液/血液中蛋白质含量比值>0、5,Rivalta试验阳性、(3)葡萄糖:正常胸腔积液中葡萄糖含量与血糖相近、漏出液内葡萄糖含量常正常(>3。
35mmol/L)。
恶性肿瘤所致得胸腔积液葡萄糖也多正常。
葡萄糖含量下降主要见于类风湿关节炎并发胸腔积液、结核性胸腔积液、化脓性胸腔积液、少数恶性胸腔积液,而其中脓性胸腔积液与类风湿关节炎并发胸腔积液得葡萄糖可低于1、10mmol/L。
(4)类脂:乳糜性胸腔积液中含较多甘油三酯(含量>1.2mmol/L),且其成分改变与饮食内容相关,主要见于肿瘤、寄生虫或外伤等原因导致胸导管压迫或破裂,胸液苏丹Ⅲ染色呈红色,而胆固醇含量正常。
在假性乳糜性胸腔积液中胆固醇含量高(>26mmol/L),主要由于胆固醇积聚所致,见于陈旧性结核性胸腔积液、类风湿关节炎性胸腔积液、癌性胸腔积液、肝硬化等,通常甘油三酯阴性,苏丹Ⅲ染色阴性。
3、酶学测定(1)腺苷脱氨酶(ADA):ADA广泛存在于机体得组织细胞中,其中淋巴细胞及单核细胞内含量高。
以>45U/L为升高。
结核性胸腔积液ADA常明显升高,可高达100U/L、感染性胸腔积液,如肺炎并发胸腔积液、化脓性胸腔积液等ADA也可升高,>45U/L。
肿瘤性胸腔积液ADA通常下降(〈45U/L,甚至<20U/L)。
ADA<45U/L也可见于类风湿关节炎性胸腔积液、SLE并发胸腔积液。
(2)乳酸脱氢酶(LDH):胸液中LDH含量、胸液LDH/血清LDH得比值有助于判断胸腔积液性质。
胸液中LDH含量>200U/L,胸液LDH/血清LDH得比值>0。
6,则可诊断为渗出液,反之考虑为漏出液。
在化脓性胸腔积液或恶性胸腔积液时LDH可明显增高,可达正常血清得10~30倍,其中恶性胸腔积液LDH与患者自身血清中LDH比值达35倍以上。
LDH同工酶LDH2增高,提示恶性胸腔积液。
而以LDH4、LDH5增高为主,可能为良性胸腔积液。
(3)其她:肺癌(主要为小细胞肺癌)胸膜转移并胸腔积液时胸液中神经烯醇化酶(NSE)升高、结核性胸腔积液中血管紧张素转化酶(ACE)明显升高(≥25u/L)、结核性胸腔积液溶菌酶活性常〉80μg/ml,而恶性胸腔积液溶菌活性<65μg/ml。
溶菌酶活性愈高,结核性胸腔积液可能性愈大。
前列腺癌胸膜转移伴胸腔积液酸性磷酸酶升高。
急性胰腺炎、食管破裂、恶性肿瘤并发胸腔积液时,胸液淀粉酶可升高、胰腺炎患者约10%可并发胸腔积液,胰腺酶特别就是淀粉酶溢出进入胸腔积液中,甚至高于血清淀粉酶水平。
4.癌胚抗原(CEA)及血清糖链肿瘤相关抗原(CA50、CA125、CA19—9) CEA 为多种肿瘤相关得标志物,恶性胸腔积液中CEA含量也增高,可作为恶性胸腔积液得鉴别诊断得标志之一。
CEA>10~15μg/L或胸液/血清CEA比值>1,常提示恶性胸腔积液,而CEA>20μg/L,胸液/血清CEA>1诊断恶性胸腔积液得敏感性与特异性均超过90%。
胸液CEA对于腺癌尤其就是血清中分泌CEA得胃肠道肿瘤、肺腺癌、乳腺癌所致胸腔积液得诊断价值更高。
胸腔积液中CA50水平高于血清,CA50〉20U/ml考虑恶性胸腔积液可能、胸液中CA125、CA19-9在恶性胸腔积液中升高,敏感性为100%、36%,特异性为10%与96%,对恶性胸腔积液诊断有一定得参考价值。
CEA、CA50、CA125、CA19—9等联合检测用于恶性胸腔积液得诊断有利于提高敏感性与特异性。
5。
免疫学检查结核性与恶性胸腔积液中淋巴细胞均见升高,前者以CD4辅助淋巴细胞为主(65%±),而后者CD4细胞数量及CD4/CD8比值较前者低。
肿瘤性胸腔积液胸液IL-1β、IL—2、sIL-2R(可溶性IL—2受体)、IL-6、IL—8、PDGF(血小板衍生得生长因子)、IFN—γ(γ干扰素)、TNF(肿瘤坏死因子)常下降,且低于结核性胸腔积液。
细菌性肺炎、结核病、癌症、风湿热伴有胸腔积液胸液中类风湿因子滴度常升高,达1∶160以上。
系统性红斑狼疮、类风湿关节炎性胸液中补体成分(CH50、C3、C4)降低,相反胸液中免疫复合物含量升高,其胸液含量/血清含量比值常大于1。
6.细胞学检查其她辅助检查:1.X线检查胸腔积液可呈游离性积液,也可因粘连形成局限性积液。
游离性积液分布受积液重力、肺组织弹性回缩力、液体表面张力与胸膜腔负压影响。
在X线胸片上胸腔积液量判断:积液在第4前肋间以下称为少量胸腔积液,第4与第2前肋间之间属于中等量积液,积液位于第2前肋间以上为大量胸腔积液。
少量积液时,直立位尤其平卧位X线检查不易发现。
当积液量达0。
3~0。
5L时,仅示肋膈角变钝,有时难以与胸膜增厚鉴别,常需在X线透视下缓慢侧倾斜变换体位加以区别。
随着积液增多,肋膈角消失,且凹面向上,向外侧得、向上得弧形得积液影(图2)。
当出现大量积液时,整个患者胸腔呈致密影、纵隔气管被推向健侧。
局限性积液可发生于胸腔得任何部位,通常分为叶间积液、肺底积液、肺尖积液、壁层积液与纵隔旁积液。
它不随体位改变而变动,边缘光滑饱满。
叶间或纵隔旁积液普通X线检查难以与其她疾病相鉴别,常需B超或CT检查进一步确诊、2、CT与MRI CT用于胸腔积液诊断有其特殊优点,适用于:①普通X线检查难以显示得少量得胸腔积液;②通过病灶密度观察将局限包裹性积液与其她病变加以鉴别;③显示胸腔积液同时,可了解肺组织受压与肺内就是否存在病变等、卧位时积液主要集中在背部,并向外侧胸壁延伸,形成斜弧形液面。
MRI也具有较高分辨力,可检测少量胸腔积液。
非出血性或细胞与蛋白成分较低时,T1加权为低信号,反之则为中、高信号。
积液量与信号强度无关、胸腔积液T2加权均为强信号、3、超声检查胸腔积液可采用A型或B型超声仪,目前多采用实时灰阶B型超声诊断仪。
积液在B超图像中呈暗区或无回声区,较易区分,但在积液量甚少时B超图像不能很好显示,使识别较难,不及CT敏感。
B超引导下胸腔积液穿刺可用于局限性胸腔积液或粘连分隔胸腔积液得诊断与治疗、4。
组织学检查经皮胸膜活组织检查(简称胸膜活检)对于肿瘤与结核性胸腔积液诊断阳性率约30%~70%、活检大多情况下采用盲检方法。
胸腔积液原因不明者均可应用,尤其与胸穿联合使用可提高胸膜炎诊断阳性率。
有出血倾向者、脓胸或胸液量甚少时不宜采用、采用上述各种检查临床上仍有20%左右胸腔积液患者病因不明,则可采用胸腔镜或纤维支气管镜代胸腔镜进行直视下胸膜腔、肺脏表面得观察,活检采样,创伤性相对较小,操作较为简便,安全,患者易接受,诊断阳性率高,约75%~98%。