完整版实验十三苯乙酮的制备
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实验十三: 苯乙酮的制备一、实验目的1、学习傅-克酰基化制备芳酮的原理和方法;2、初步掌握无水操作、吸收、搅拌、回流、滴加等基本操作。
二、实验原理Friedel-Crafts 酰基化反应是制备芳酮的重要方法之一,酰氯、酸酐是常用的酰基化试剂,无水FeCl 3,BF 3,ZnCl 2和AlCl 3等路易斯酸作催化剂,分子内的酰基化反应还可以用多聚磷酸(PPA )作催化剂,酰基化反应常用过量的芳烃、二硫化碳、硝基苯、二氯甲烷等作为反应的溶剂。
用苯和乙酐制备苯乙酮的反应方程式如下:(CH 3CO)2O3CH 3COOH++COCH 3具体过程:CH O CH 3O O ++33Cl 3δCH 3COOAlCl 2CH 3OAlCl 3红色溶液+CH 3COOAlCl 2CH 3OAlCl 3H 2OCOCH 3Al(OH)Cl +HCl2CH 3COOH +Al(OH)Cl 2Al(OH)Cl 2Al + 3Cl + H 2O三、实验药品及其物理常数四、主要仪器和材料升降台 木板 隔热垫 电炉 水浴锅 机械搅拌器 四氟搅拌套塞(19#) 玻璃搅拌 三口烧瓶(100 mL 、19#×3) 恒压滴液漏斗(14#×2) 大小头(口14#+塞19#) 空心塞(14#) 球形冷凝管(19#) 直形干燥管(19#×2)分液漏斗圆底烧瓶(100 mL、19#)蒸馏头(19#)螺帽接头(19#)温度计(300℃) 直形冷凝管(19#)空气冷凝管(19#)真空接引管(19#)锥形瓶(50 mL、19#)量筒(100 mL)三角漏斗冰五、实验装置⑴搅拌、滴加、回流、尾气吸收装置⑵萃取、洗涤装置⑶常压蒸馏回收低沸物装置⑷减压蒸馏提纯高沸物装置六、操作步骤【操作要点及注意事项】⑴搭装置:保持反应体系无水是实验成败之关键,所有仪器一定要烘干(除三角漏斗和烧杯)。
仪器的选用,搭配顺序,各仪器高度位置的控制要合理。
苯乙酮的制备研究
苯乙酮,化学式为C6H5C(CH3)2CO,也被称为二甲基苯乙酮,是一种有机化合物。
它是一种具有水稳定性的有机溶剂,常用于有机合成和溶液聚合反应中。
苯乙酮的制备方法多样,可以通过多种途径合成。
其中最常见的方法是通过酰化反应制备。
一种常用的制备方法是通过对甲苯与COCl2(氯化亚碳)的反应制备。
具体反应步骤为:
将甲苯与COCl2反应生成叔丁基苯甲酮。
反应条件为在常温下进行,并加入催化剂,如三乙基胺(TEA)。
C6H5CH3 + COCl2 -> C6H5C(CH3)Cl + HCl
然后,将生成的叔丁基苯甲酮与盐酸反应,生成相应的盐酸酯。
通过水解反应,将盐酸酯转化为苯乙酮。
另一种制备苯乙酮的方法是通过碱性条件下的酸酐和苯乙酮水解反应。
具体步骤如下:
将酸酐与盐酸中和,生成稳定的酸盐。
然后,加入苯乙酮和氢氧化钠(NaOH)溶液,进行水解反应。
这种方法相对简单,但产率较低。
另外一种制备苯乙酮的方法是通过酰化反应。
准备好苯基甲酸和酸性催化剂,如三氧化硼(B2O3)或四甲基硅酸(TMSA)。
苯乙酮的制备研究方法有多种,可以选择适合自己实验条件和目的的方法。
每种方法都有其优缺点,需要根据具体情况进行选择。
试验十苯乙酮的合成一、简介•苯乙酮,英文:acetophenone, 或者methylphenyl ketone, acetylbenzene。
分子式C8H8O,分子量:120.15.•苯乙酮是由C.Friedel于1857年首先制备出来的。
将苯甲酸钙和乙酸钙的混合物蒸馏得到。
在褐煤焦油的重油馏分中含有少量苯乙酮。
自然界中存在于Stirlingia latifolia的精油中,可以从其中分馏结晶得到;也存在于岩蔷薇、大鄩麻、香熏草及各种植物中,还存在于海狸香净油中。
1.物理化学性质在室温下为无色至淡黄色液体或无色晶体。
具有香豆素和扁桃的气味,有甜香尖刺气息,苦的芬芳的风味。
有强的吸湿性。
熔点19.46℃;沸点201.7℃(1013kPa)、95℃(2.579kPa)、79(1.290kPa);相对密度d4201.0280;折射率n D201.5325;闪点(闭杯)82℃;粘度(20℃)0.93mPa.s;溶解度0.55%(在水中),几乎可与所有有机溶剂混溶。
2.产品规格及用途二、本次实验的目的(本次实验为考察实验)• 学习付氏酰基化反应原理和操作• 学习使用气体吸收装置以及巩固萃取、洗涤和蒸馏等基本反应操作。
三、实验原理付氏酰基化反应就是芳香化合物利用Lewis 酸,如AlCl 3、BF 3、H 2SO 4等作催化剂,与酰基化试剂,如酰氯、酸酐和羧酸等发生亲核取代反应。
四、反应操作流程• 准备:100ml 三口瓶,球冷,气体吸收装置(NaOH 的水溶液,一烧杯水中加入几粒NaOH 即可),搅拌,恒压滴液漏斗• 快速加入AlCl3和苯,滴加乙酸酐,控制反应温度,以免副反应多,显白烟。
• 保证充分反应。
滴加完毕,反应稍慢,室温加热,直到无HCl 冒出为止。
大约需要1小时。
• 将反应瓶置于冷水浴中,慢慢加入混合的盐酸—冰水,使固体溶解,若不溶解继续加酸,待固体全部进行分液,水相用30ml 石油醚萃取两次,合并有机相并用10%NaOH 和水分别洗涤。
苯⼄酮的制备【实验⽬的】1、学习利⽤Friedel—Crafts酰基化反应制备芳⾹酮的原理和⽅法。
2、学习⽆⽔操作。
【实验原理】Friedel—Crafts酰基化反应是制备芳⾹酮的最重要和最常⽤的⽅法之⼀,可⽤FeCl3,SnCl4,BF3,ZnCl3,AlCl3等Lewis 酸作催化剂,催化性能以⽆⽔AlCl3和⽆⽔AlBr3为最佳。
本实验采⽤⽆⽔AlCl3作催化剂,⽤苯和⼄酐反应制苯⼄酮。
反应⽅程式为:+(CH3CO)2O⽆⽔AlCl3COCH3+CH3COOH【实验装置】图1 图2【仪器和药品】1、仪器:25mL三颈烧瓶、恒压滴液漏⽃、25mL圆底烧瓶、直形冷凝管、接液管、三⾓烧瓶、铁圈、⼩烧杯、分液漏⽃、漏⽃、⼲燥管、电炉、。
2、药品:⽆⽔苯、⼄酐、⽆⽔AlCl3、浓盐酸、碎冰、10%的氢氧化钠溶液、⽔、⽆⽔氯化钙、⽆⽔硫酸镁。
【实验步骤】(上)6.5.0g(0.048moL)⽆⽔AlCl3 加⼊25mL三颈烧瓶中,8mL(约7g,0.09moL)⽆⽔苯如图1所⽰,⼲燥管中装⽆⽔氯化钙。
2mL(约2.15g,0.02moL)⼄酐(从滴液漏⽃缓慢加⼊)⾄⽆氯化氢⽓体逸出停⽌实验。
⼩磁⼦、沸⽯【实验步骤】(下)往装有反应混合物的三颈瓶中倒⼊9mL浓盐酸和18mL冰⽔的混合物(在通风橱中进⾏),将反应混合物倒⼊分液漏⽃中(若三颈瓶中有固体不溶物,加适量浓盐酸溶解)。
分液混合物分液上层:有机层下层:⽔层加⼊2×4mL苯分液有机层合并有机层依次⽤8mL10%的氢氧化钠溶液、8mL⽔洗涤,⽤⽆⽔硫酸镁⼲燥。
然后在⽔浴上蒸馏回收苯。
【实验注意事项】1、本实验要求⽆⽔系统,实验过程中应尽量避免体系敞⼝在空⽓中。
2、滴加⼄酐时应控制速度,使反应平稳进⾏;反应过程中严格控制好反应温度。
3、苯有毒,是致癌物质之⼀,不要接触⽪肤或吸⼊蒸⽓。
4、注意反应终点和反应混合物处理时⼀定在通风橱内进⾏。
5、⽆⽔三氯化铝的质量是本实验成败的关键,以⽩⾊粉末打开盖冒⼤量的烟,⽆结块现象为好。
苏州大学化学化工学院课程教案[实验名称] 苯乙酮的制备[教学目标] 学习利用Friedel-Crafts酰基化反应制备芳香酮的原理和方法。
了解无水实验的操作要点,初步掌握电磁搅拌器的使用,学习安装尾气吸收装置和使用空气冷凝管的实验操作,掌握分液漏斗的使用和萃取操作。
[教学重点] Friedel-Crafts酰基化反应原理和特点,催化剂Lewis酸的种类和用量。
[教学难点] Friedel-Crafts酰基化反应原理和特点,实验装置(含尾气吸收装置)的安装,分液漏斗的正确使用。
[教学方法] 启发式,讨论法,演示法,归纳法[教学过程][引言]【实验内容】苯乙酮的制备。
【实验目的】学习利用Friedel-Crafts酰基化反应制备芳香酮的原理和方法;了解无水实验的操作要点;初步掌握电磁搅拌器的使用;学习安装尾气吸收装置和使用空气冷凝管的实验操作;掌握分液漏斗的使用和萃取操作。
[提问] 本次实验原理是什么?[讲述] (评价学生答案并复述原理)Friedel-Crafts酰基化反应制备芳香酮的最重要和最常用的方法之一,可用FeCl3、AlCl3、ZnCl2等Lewis酸作催化剂。
酰卤和酸酐是常用的酰化试剂,常用过量的液体芳烃等作为反应的溶剂。
Friedel-Crafts酰基化反应是一个放热反应,通常将酰基化试剂配成溶液后慢慢滴加到盛有芳烃溶液的反应瓶中,并需密切注意反应温度的变化。
由于芳香酮可与AlCl3形成配合物,故与烷基化反应相比,酰基化反应的催化剂用量要大得多。
烷基化反应中AlCl3/RX(摩尔比)是0.1,酰基化反应中两者摩尔比为1.1。
由于芳烃与酸酐反应产生的有机酸会与AlCl3反应,所以AlCl3/RCOX(摩尔比)是2.2。
无水AlCl3+ (CH3CO)2O[演示] 【实验装置】参见P.12图1-9(3)。
图1 苯乙酮制备装置图NaOH尾气吸收装置[讲述] 【投料】无水苯(16 mL,约14 g,0.18 mol,过量);无水AlCl3(13 g,0.097 mol);乙酐(4 mL,约4.3 g,0.04 mol)。
苯⼄酮的制备⽅案苯⼄酮的制备⼀、⼯作⽬标1.学习实验室中利⽤Friedel-Crafts酰基化法制备苯⼄酮的原理与⽅法。
2.掌握带有机械搅拌和⽓体吸收的加热回流装置的操作⽅法。
3.掌握带⼲燥管和吸收有害⽓体的回流装置使⽤4.掌握终点监控的⽅法原理5.掌握有机液体的⼲燥及⾼沸点化合物的蒸馏6.掌握使⽤分液漏⽃洗涤和分离液体有机物的操作技术⼆、⼯作内容1.解读⽅案,并确定初步⽅案2.列出准备单(仪器、试剂以及相关溶液的配制)3.进⾏试验1)带⼲燥管和吸收有害⽓体回流装置的搭建2)物料的投放3)⽔浴回流装置的搭建4)反应⼀段时间,进⾏反应终点的监控5)粗产物的⼲燥(有机液体的分离与⼲燥)6)粗产物的蒸馏提纯7)空⽓冷凝的装置的搭建4.对馏出物进⾏称重5.结束⼯作(装置的拆除、清洗、归还)6.数据的处理与总结7.计算产率并撰写报告三、⼯作进程与安排四、苯⼄酮合成准备单1.试剂:2.仪器:五、苯⼄酮的合成原理芳酮⼀般通过辅克反应来制备,该反应在⽆⽔三氯化铝存在下由酰氯或酸酐与芳烃反应得到⾼产率的芳酮。
本实验以⼄酸酐为酰化试剂,与苯发⽣⼄酰化反应制备苯⼄酮,其中苯既是反应物,⼜作为反应溶剂,可⽤下列反应式表⽰:+CH 3COCCH 3O O⽆⽔ AlCl 3CCH 3O+ CH 3COOH具体反应过程:CH 3C O O CCH 3O+ AlCl 3CH 3C O O CCH 3O AlCl 3AlCl 3(红⾊溶液)CCH 3O AlCl 3+ H 2O CCH 3O+ Al(OH)Cl 2 + HCl⽩(放热)CH 3COO AlCl 2 + H 2O Al(OH)Cl 2 + CH 3COOH (放热)Al(OH)Cl 2 + HCl AlCl 3 + H 2O 六、苯⼄酮合成⼯作步骤1. 在250mL 三⼝烧瓶中,分别安装搅拌器,滴液漏⽃及球形冷凝管。
在冷凝管上端装上氯化钙[1]⼲燥管,并连接⽓体吸收装置[2],⽤⽔做吸收液。
苯乙酮的制备研究苯乙酮是一种重要的化学原料,被广泛应用于医药、染料、香料、香精、树脂等领域。
其制备方法有多种,包括从苯乙烯、苯甲醛或苯乙酸等原料合成。
本文将探讨苯乙酮的制备研究,介绍不同方法的原理和优缺点,以期为相关领域的科研工作者提供参考。
一、苯乙酮的制备方法1. 从苯乙烯合成将苯乙烯和氧气在催化剂的存在下氧化反应,生成苯乙酮。
催化剂通常采用铜、铬、钴等金属氧化物,也可选择氧化硫酸亚铁等化合物。
该方法操作简便,但设备投资较大。
2. 从苯甲醛还原合成利用还原剂将苯甲醛还原得到苯乙醇,再经过氧化反应得到苯乙酮。
还原剂可选用金属钠、金属铝等。
该方法将苯甲醛作为原料,可利用多种合成途径制备苯乙酮。
首先将苯乙酸和氯化亚砜在氢氧化钠的存在下反应生成苯乙醛,然后再进行氧化反应制备苯乙酮。
该方法所需原料易得,操作简便,适合工业生产。
优点:原料易得,反应途径简单。
缺点:设备投资大,氧化反应选择催化剂需要谨慎,对环境要求高。
优点:利用多种还原剂可制备苯乙酮,适用性广。
缺点:苯甲醛原料价格较高,还原剂对环境有一定的影响。
3. 从苯乙酸酐羧化合成的优缺点优点:原料易得,操作简便,适合工业化生产。
缺点:反应条件要求严格,氯化亚砜等原料对人体有一定的毒性。
三、苯乙酮制备研究的发展趋势1. 利用生物技术随着生物技术的发展,利用酶、微生物等生物催化剂合成苯乙酮成为研究热点。
通过优化酶的反应条件和酶的特异性,可以提高合成效率,并减少对环境的污染。
2. 绿色合成方法在苯乙酮的合成过程中,绿色合成方法备受关注。
包括采用水为溶剂、利用可降解催化剂、减少废弃物产生等方法,致力于实现对环境友好的苯乙酮合成过程。
3. 新型催化剂研究新型催化剂对苯乙酮的合成具有重要作用,包括贵金属、过渡金属、离子液体等催化剂的研究。
这些催化剂不仅可以提高合成效率,还可以减少催化剂的使用量,降低成本。
实验十三: 苯乙酮的制备一、实验目的1、学习傅-克酰基化制备芳酮的原理和方法;2、初步掌握无水操作、吸收、搅拌、回流、滴加等基本操作。
二、实验原理Friedel-Crafts 酰基化反应是制备芳酮的重要方法之一,酰氯、酸酐是常用的酰基化试剂,无水FeCl 3,BF 3,ZnCl 2和AlCl 3等路易斯酸作催化剂,分子内的酰基化反应还可以用多聚磷酸(PPA )作催化剂,酰基化反应常用过量的芳烃、二硫化碳、硝基苯、二氯甲烷等作为反应的溶剂。
用苯和乙酐制备苯乙酮的反应方程式如下:(CH 3CO)2O3CH 3COOH++COCH 3具体过程:CH O CH 3O O ++33Cl 3δCH 3COOAlCl 2CH 3OAlCl 3红色溶液+CH 3COOAlCl 2CH 3OAlCl 3H 2OCOCH 3Al(OH)Cl +HCl2CH 3COOH +Al(OH)Cl 2Al(OH)Cl 2Al + 3Cl + H 2O三、实验药品及其物理常数四、主要仪器和材料升降台 木板 隔热垫 电炉 水浴锅 机械搅拌器 四氟搅拌套塞(19#) 玻璃搅拌 三口烧瓶(100mL、19#×3)恒压滴液漏斗(14#×2)大小头(口14#+塞19#)空心塞(14#) 球形冷凝管(19#)直形干燥管(19#×2)分液漏斗圆底烧瓶(100 mL、19#)蒸馏头(19#)螺帽接头(19#)温度计(300℃) 直形冷凝管(19#)空气冷凝管(19#)真空接引管(19#)锥形瓶(50 mL、19#)量筒(100 mL)三角漏斗冰五、实验装置⑴搅拌、滴加、回流、尾气吸收装置⑵萃取、洗涤装置⑶常压蒸馏回收低沸物装置⑷减压蒸馏提纯高沸物装置六、操作步骤【操作要点及注意事项】⑴搭装置:保持反应体系无水是实验成败之关键,所有仪器一定要烘干(除三角漏斗和烧杯)。
仪器的选用,搭配顺序,各仪器高度位置的控制要合理。
【精品】苯乙酮的制备
苯乙酮是一种重要的化学品,广泛应用于香精、药品、农药等行业中。
本文将介绍几
种制备苯乙酮的方法。
1. 酮化反应法
酮化反应法是苯乙酮制备的重要方法之一,反应条件简单,易于控制,适用于大规模
工业生产。
酮化反应一般用苯和乙酸为原料,催化剂为硫酸或磷酸。
反应物质比例要求苯
和乙酸之间的摩尔比为1:1.5-2。
反应温度为150℃左右,反应时间为4-5小时。
反应产物经过蒸馏分离,得到纯苯乙酮。
不同生产厂家的分离方法略有不同,但大多
采用水蒸汽蒸馏法进行分离。
将反应物加入至反应釜,升温至160℃-175℃,经过蒸馏分离,得到苯乙酮和副产物乙酸酯。
经过多级分离、净化,最终得到纯苯乙酮。
总之,以上几种方法都适用于苯乙酮的制备。
其中,酮化反应法应用最为广泛,适用
于大规模工业制备;氧化反应法适用于小规模实验室制备;而醇解反应法则原料价格低廉,能够实现大规模工业生产,成本低。
【实验目的】1、学习利用Friedel—Crafts酰基化反应制备芳香酮的原理和方法。
2、学习无水操作。
【实验原理】Friedel—Crafts酰基化反应是制备芳香酮的最重要和最常用的方法之一,可用FeCl3,SnCl4,BF3,ZnCl3,AlCl3等Lewis酸作催化剂,催化性能以无水AlCl3和无水AlBr3为最佳。
本实验采用无水AlCl3作催化剂,用苯和乙酐反应制苯乙酮。
反应方程式为:+(CH3CO)2O无水AlCl3COCH3+CH3COOH【实验装置】图1 图2【仪器和药品】1、仪器:25mL三颈烧瓶、恒压滴液漏斗、25mL圆底烧瓶、直形冷凝管、接液管、三角烧瓶、铁圈、小烧杯、分液漏斗、漏斗、干燥管、电炉、。
2、药品:无水苯、乙酐、无水AlCl3、浓盐酸、碎冰、10%的氢氧化钠溶液、水、无水氯化钙、无水硫酸镁。
【实验步骤】(上)6.5.0g(0.048moL)无水AlCl3 加入25mL三颈烧瓶中,8mL(约7g,0.09moL)无水苯如图1所示,干燥管中装无水氯化钙。
2mL(约2.15g,0.02moL)乙酐(从滴液漏斗缓慢加入)至无氯化氢气体逸出停止实验。
小磁子、沸石【实验步骤】(下)往装有反应混合物的三颈瓶中倒入9mL浓盐酸和18mL冰水的混合物(在通风橱中进行),将反应混合物倒入分液漏斗中(若三颈瓶中有固体不溶物,加适量浓盐酸溶解)。
分液混合物分液上层:有机层下层:水层加入2×4mL苯分液有机层合并有机层依次用8mL10%的氢氧化钠溶液、8mL水洗涤,用无水硫酸镁干燥。
然后在水浴上蒸馏回收苯。
【实验注意事项】1、本实验要求无水系统,实验过程中应尽量避免体系敞口在空气中。
2、滴加乙酐时应控制速度,使反应平稳进行;反应过程中严格控制好反应温度。
3、苯有毒,是致癌物质之一,不要接触皮肤或吸入蒸气。
4、注意反应终点和反应混合物处理时一定在通风橱内进行。
5、无水三氯化铝的质量是本实验成败的关键,以白色粉末打开盖冒大量的烟,无结块现象为好。
苯乙酮的制备实验报告
目录
1. 实验目的
1.1 原料准备
1.2 实验步骤
1.2.1 反应体系
1.2.2 反应条件
1.2.3 操作步骤
1.2.4 产物提取
1.3 实验结果分析
实验目的
本实验旨在通过苯乙酮的制备实验,让学生掌握重要的有机合成技术,提高其对化学反应机理的理解能力。
原料准备
- 苯
- 乙酰氯
- NaOH
- 水
- 氯仿
实验步骤
反应体系
在反应釜中,加入适量苯和乙酰氯,同时控制好反应温度。
反应条件
控制反应的温度在适宜范围内,观察反应进程,及时调整反应条件。
操作步骤
1. 将苯加入反应釜中;
2. 加入适量的乙酰氯;
3. 控制反应温度并搅拌均匀反应体系;
4. 加入NaOH溶液进行中和反应;
5. 分离产物层并进行提取。
产物提取
通过对反应产物进行适当的提取步骤,得到苯乙酮等目标产物。
实验结果分析
通过对实验过程、反应条件和产物的分析,总结实验结果,对实验过
程中的问题进行讨论,并提出改进措施,以提高实验的准确性和效率。
十、苯乙酮的制备一、实验目的1. 学习并掌握傅-克酰基化反应的基本原理。
2. 掌握无水操作及机械搅拌的使用方法二、反应式C OCH 33+ (CH 3CO)2+ CH 3COOH三、主要物料及其物理常数四、主要试剂用量及规格醋酸酐 7.5g(7ml ,0.072mol),无水苯 30ml(0.34mol),无水三氯化铝 20g. 浓盐酸,苯,5%氢氧化钠溶液,无水氯化钙。
五、操作步骤1. 安装带搅拌、滴液漏斗、回流、干燥及气体吸收的反应装置2. 加料:迅速称取20g 无水AlCl 3放入250ml 三口瓶中,再加入30ml 无水苯。
3. 自滴液漏斗慢慢滴加7ml 乙酸酐,边加边摇,约15min 加完。
沸水浴上回流20min ,直到无氯化氢气体放出。
4. 将反应物冷至室温,搅拌下加入100ml 配制好的1:1盐酸溶液。
5. 当固体溶解完后,分液,用10ml 苯萃取两次,合并有机层。
6. 依次用50ml 等体积的5%NaOH 和水洗涤有机层无水CaCl 2干燥。
7. 干燥后的产物分批加入50ml 的圆底烧瓶中,水浴或电热套小火加热蒸去苯。
8. 升高温度至140℃,稍冷后改空冷管,收集194-198℃的馏分。
9. 称重、计算产率。
注意事项:1.所用仪器和试剂必须干燥,称取和加入AlCl3时应快速。
2.注意正确安装氯化氢气体吸收装置,防止倒吸。
3.乙酸酐的滴加速度要慢。
4.蒸馏时,尽可能用小瓶,以减少损失。
思考与讨论1.本装置为何要干燥,加料要迅速?2.反应完成后,为何要加入浓盐酸和在冰水中冰解(加入1:1的浓盐酸和水)?。
苯乙酮的制备实验十三:
一、实验目的克酰基化制备芳酮的原理和方法;1、学习傅-、初步掌握无水操作、吸收、搅拌、回流、滴加等基本操作。
2
二、实验原理酰基化反应是制备芳酮的重要方法之一,酰氯、酸酐是常用的酰基化试剂,无Friedel-Crafts)ZnCl和AlCl等路易斯酸作催化剂,分子内的酰基化反应还可以用多聚磷酸(PPABF 水FeCl,,3323作催化剂,酰基化反应常用过量的芳烃、二硫化碳、硝基苯、二氯甲烷等作为反
应的溶剂。
用苯和乙酐制备苯乙酮的反应方程式如下:COCH AlCl无水33+O
(CHCO)+COOHCH233
具体过程:δOAlCl3OOOOAlClAlCl332AlCl++3HClCOOAlClCHCH233 CHCHOOCHCHδ3333红色溶液AlClO3OHCOCH23Al(OH)ClHCl++CH23
HO2Al(OH)Cl+CHCOOHCHCOOAlCl2332HClAl + 3Cl + HO Al(OH)Cl22三、实验药品及其物理常数
四、主要仪器和材料
#)玻璃搅拌四氟搅拌套塞机械搅拌器水浴锅电炉隔热垫木板升降台(19三口烧瓶(100
1
######)(19(14空心塞直形干燥大小头(口14) +塞19球形冷凝管、mL19)×3)恒压滴液漏斗(14×2)####)温度计(300(19℃) )蒸馏头(19直形冷凝)螺帽接头管(19×2)分液漏斗圆底烧瓶(100 mL、19####)量筒(100 mL)三角漏斗锥形瓶(50 mL、19(19管冰)空气冷凝管(19)真空接引管(19)五、实验装置
⑴搅拌、滴加、回流、尾气吸收装置⑵萃取、洗涤装置
减压蒸馏提纯高沸物装置⑷⑶常压蒸馏回收低沸物装置六、操作步骤
2
10 g 无水AlCl15 mL苯溶液(3 mL 乙酐+5 mL苯)3
操作要点及注意事项】【。
所有仪器一定要烘干(除三角漏斗和烧杯)搭装置:保持反应体系无水是实验成败之关键,⑴仪器的选用,搭配顺序,各仪器高度位置的控制要合理。
搅拌器转动要灵活。
搅拌套塞既要保证搅拌棒转动灵活又不能漏气,可在玻棒上抹一点硅油脂。
检验气密性:⑵
尾气吸收装置中三角漏斗的高度要固定。
要研碎,但易吸水,所以加AlCl加料:所有药品以及取用药品的量筒等仪器都要干燥。
⑶3料速度要快,若大部分变黄则表明已水解,不可用。
用同一干燥的量筒先取乙酐再取苯倒入干燥的滴液漏斗中,常温下滴加。
乙酸搅拌滴加:⑷
酐的滴加速度要慢,滴得太快温度不易控制。
可选择水浴或电热套加热回流,但水浴时要防止水蒸汽通过接口处进入反应体搅拌回流:⑸
系,尤其是搅拌器套塞要密封,尽量将水浴锅盖盖上。
注意温度的控制、回流气圈的高度。
回流。
HCl气体产生)时间的控制(至无降温时要防止尾气管倒吸碱液。
水解至固体物全部溶解。
⑹搅拌水解:用酸水解前就要降温,分液:注意上下层的取舍。
⑺
萃取剂为苯,分两次进行,振荡要充分,但要防止冲料,分液漏斗更不能漏,注意萃取:⑻
减轻环境的污染。
所有苯层合并。
锥形瓶中干燥。
洗涤:去除酸性杂质,最后水层尽量分净,苯层倒入干燥的100 mL⑼
干燥剂选择的依据,干燥剂的类型,干燥剂的颗粒大小,干燥剂的用量,液体有机干燥:⑽
物干燥的时间,干燥的判断标准,干燥后的处理,干燥剂不能倒入蒸馏烧瓶。
# 仪器,所有仪
器要干燥,应该水浴加热,如用电炉要防苯蒸气19 常压蒸馏:回收苯,用⑾梨形烧瓶中。
接
触明火。
蒸馏结束后将残留液转入25 mL#(先抽真空,所有仪器要干燥,仪器,接口处要涂硅
油脂。
注意操作规程用减压蒸馏⑿:14。
如用常压蒸馏提纯,冷凝管要选用空气冷凝管。
再加热,结束时,先降温再放空,最后关泵)3
七、实验结果
1、产品性状:;
2、馏分:℃-℃、Pa;
3、理论产量:;
4、实际产量:;
5、产率:;
八、实验讨论
1、实验过程中,颜色是如何变化的?试用化学方程式表示。
2、在烷基化和酰基化反应中,AlCl的用量有何不同?为什么?本实验为什么要用过量的苯3和AlCl ?3
3、反应完成后为什么要加入浓盐酸和冰水的混合物来分解产物?
4、为什么硝基苯可作为反应的溶剂?芳环上有OH、NH等基团存在时对反应不利,甚至不发2生反应,为什么?
九、实验体会
谈谈实验的成败、得失。
4。