二类经营指南
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淮安市第二类医疗器械经营备案指南一、备案依据1、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)2、国家总局2014年第25号公告3、《医疗器械经营管理办法》(国家总局令第8号)4、《关于实施第一类医疗器械生产备案和第二类医疗器械经营备案有关事宜的通知》(苏食药监械管〔2014〕143号)二、备案范围所有经营二类医疗器械的企业均需进行备案,按原规定《关于公布第一批不需申请〈医疗器械经营企业许可证〉的第二类医疗器械产品名录的通知》(国食药监市〔2005〕239号)和《关于公布第二批不需申请〈医疗器械经营企业许可证>的第二类医疗器械产品名录的通知》(国食药监市〔2011〕462号)不需申领《经营企业许可证》的第二类医疗器械经营企业也应按规定办理备案.医疗器械第三方物流企业自营的第二类医疗器械也需按规定办理备案。
三、备案地点二类医疗器械经营企业到经营场所所在地县(区)食品药品监督管理局办理四、备案程序和要求1.程序(1) 备案人在江苏省医疗器械信息采集系统(网址:http://218。
94.26.8/)和淮安市食品药品监督管理局行政服务平台(http://222.184。
79.75:1088/hafdaout/)上进行注册后登录,逐项填写或上传材料。
(注意在所在地区栏中选择企业经营所在地相应的县区,江苏省医疗器械信息采集系统企业注册后,需经相应县区局审核通过后才能登录填写备案数据).(2)企业所在县(区)食品药品监督管理局对企业上传的备案材料进行形式审核。
(3)企业所在地食品药品监督管理局对备案资料进行审核,备案资料合格,通知备案的企业带备案所需的纸质材料和U盘(备案材料的电子文档),领取备案凭证。
(4)若经所在地食品药品监督管理局审核备案资料不符合要求,将通知企业修改或不予备案。
同时向备案人说明理由。
(5)备案人进行整改符合备案要求后,在江苏省医疗器械信息采集系统(网址是http://218。
94。
二类医疗器械经营许可证备案指南怎样注册医疗器械经营许可证,医疗器械分类有44类,每一个类别都分一类、二类、三类,根据你这边需要做的产品来定。
对于一类是比较简单,不需要办理许可证。
二类、三类需要备案和办理医疗器械经营许可证。
一、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求:1、办公面积不少于50平方;2、仓库面积不少于50平方;(含体外诊断试剂的需要冷冻仓库)3、含一次性耗材的话要求办公地址和仓库面积一起不能低于150平方注:经营场所和仓库均不得设置在居民住宅内二、对于第二类医疗器械经营备案人员有要求:1、法人兼任企业负责人的需要有大专以上学历,专业不做要求;2、质量负责人需要有3年以上工作经验,大专以上学历,相关专业毕业;备注:医疗器械相关专业指:医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、管理、计算机等专业三、对于第二类医疗器械经营备案材料有要求:1、第二类医疗器械经营备案申请表2、营业执照和组织机构代码证复印件;3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;4、组织机构与部门设置说明;5、经营范围、经营方式说明6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;7、经营设施、设备目录;8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;9、经办人授权证明;10、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明(鼓励第二类医疗器械经营企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,如无此项,可免说明);11、其他证明材料(如经营体外诊断试剂,按申办体外诊断试剂经营标准要求提供医学检验人员及冷链设施设备等附加材料)。
经营二类医疗器械备案指南在当今的医疗行业中,二类医疗器械的需求日益增长,经营这类器械成为了许多企业和个人的选择。
然而,要合法经营二类医疗器械,进行备案是必不可少的步骤。
接下来,我将为您详细介绍经营二类医疗器械备案的相关知识和流程。
一、什么是二类医疗器械在深入了解备案流程之前,我们先来明确一下什么是二类医疗器械。
二类医疗器械是指具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
常见的二类医疗器械包括血压计、血糖仪、避孕套、制氧机、雾化器等。
二、备案的重要性合法经营二类医疗器械,进行备案具有至关重要的意义。
首先,这是法律法规的要求。
未进行备案而擅自经营二类医疗器械属于违法行为,可能会面临严厉的处罚。
其次,备案能够保障消费者的权益。
经过备案的企业,其产品质量和经营行为都受到监管部门的监督,消费者在购买和使用相关产品时更有保障。
最后,备案有助于提升企业的信誉和竞争力。
合法合规的经营能够让企业在市场中树立良好的形象,获得消费者的信任,从而在竞争激烈的市场中脱颖而出。
三、备案的条件要成功进行二类医疗器械备案,需要满足以下条件:1、企业必须具备独立的法人资格。
2、企业的经营场所和仓库要符合相关要求,如面积、环境、设施等。
3、企业要有相应的质量管理机构或者质量管理人员,负责医疗器械的质量管理工作。
4、企业要建立健全的医疗器械质量管理制度,包括采购、验收、储存、销售、运输、售后服务等环节的管理制度。
四、备案所需的材料准备齐全备案所需的材料是成功备案的关键。
通常,需要准备以下材料:1、第二类医疗器械经营备案表。
2、企业营业执照副本复印件。
3、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。
4、企业组织机构与部门设置说明。
5、企业经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件。
6、企业经营设施和设备目录。
7、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录。
第二类建材经营范围、经营方式说明
一、经营范围
第二类建材是指除第一类建材(如钢材、水泥等)以外的其他建筑材料。
第二类建材的经营范围包括但不限于:
1. 木材及木制品:包括各类木板、木方、木质门窗等;
2. 石材及石制品:包括大理石、花岗岩、石材板材等;
3. 陶瓷及卫浴产品:包括陶瓷瓷砖、卫浴洁具、浴室柜等;
4. 玻璃及玻璃制品:包括普通玻璃、镜面玻璃、夹层玻璃等;
5. 金属材料及制品:包括铝材、铁艺制品、不锈钢等;
6. 塑料及塑料制品:包括塑料板材、塑料管材、塑料制品等;
7. 墙地面装饰材料:包括墙纸、地板、天花板等;
8. 油漆涂料及辅料:包括油漆、涂料、防水材料等;
9. 各类建筑五金:包括门锁、拉手、闭门器等;
10. 建筑防水材料:包括防水涂料、防水卷材等;
11. 建筑隔音材料:包括隔音棉、隔音板等;
12. 其他与建筑相关的材料。
二、经营方式
经营第二类建材可以采取以下方式:
1. 销售:通过建材商店、展厅等销售渠道,直接向客户销售建材产品;
2. 批发:与建材制造商或供应商签订批发合同,以批发的方式向其他建材商店或零售商销售建材产品;
3. 代理:与建材制造商或供应商签订代理合同,代理其建材产品的销售和推广;
4. 进口:通过进口渠道,引进国外的第二类建材产品,并销售给国内客户;
5. 出口:将国内生产的第二类建材产品进行出口销售,出口到国外市场。
以上为第二类建材的经营范围和经营方式的简要说明,具体经营需根据国家相关法律法规、行业规范以及市场需求进行,建议在经营时遵守相关法律法规和质量标准,确保产品的质量和安全性。
第二类化妆品经营范围、经营方式说明
一、经营范围
根据《化妆品管理条例》的规定,第二类化妆品经营范围包括但不限于以下产品:
1. 护肤品:包括面霜、面膜、乳液、面部清洁产品等;
2. 美发产品:包括洗发水、护发素、发膜等;
3. 彩妆品:包括口红、眼影、腮红、指甲油等;
4. 卫生用品:包括卫生巾、纸巾等。
二、经营方式
根据个人经营者和企业经营者的不同情况,第二类化妆品可以采取以下经营方式:
1. 个人经营者:个人经营者可以通过网店、实体店等方式进行销售。
在选择经营方式时,个人经营者应考虑产品的目标群体、销售渠道和成本等因素。
2. 企业经营者:企业经营者可以通过品牌专柜、超市、药店等渠道进行销售。
此外,企业经营者还可以考虑开展跨境电商、合作伙伴代理等方式扩大市场。
无论是个人经营者还是企业经营者,都需要按照国家相关法规进行合规经营。
个人经营者应遵守税务、卫生、环保等相关法规,企业经营者则需要合规注册、获得经营许可证等。
总结:第二类化妆品经营范围包括护肤品、美发产品、彩妆品和卫生用品。
经营方式根据个人经营者和企业经营者的情况有所不同。
不管是个人经营者还是企业经营者,都需要遵守相关法规,进行合规经营。
常州市第二类医疗器械经营备案办事指南一、事项名称第二类医疗器械经营备案二、申办对象常州市第二类医疗器械经营企业三、办事依据1.《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第650号)2. 《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)3. 《关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2014年第25号)4. 《关于实施第一类医疗器械生产备案和第二类医疗器械经营备案有关事宜的通知》(苏食药监械管〔2014〕143号)5.《关于实施医疗器械备案有关事宜的通知》(常食药监械〔2014〕106号)四、备案材料和要求(一)申报材料1. 第二类医疗器械经营备案表(或第二类医疗器械经营备案变更表或第二类医疗器械经营备案凭证补发表);2. 企业营业执照和组织机构代码证原件和复印件;3. 企业法定代表人或者负责人、质量负责人、质量机构负责人/专职质量管理人员的身份、学历、健康证、聘用协议、职称证明复印件;4. 组织机构图与部门设置说明;5. 企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图(注明实际使用面积)、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)原件和复印件;6. 经营范围目录、经营方式说明;7. 经营设施、设备目录;8. 经营质量管理制度、工作程序等文件目录、相关记录电子版;9. 经办人身份证原件和复印件,经办人授权委托书;10. 所提交备案资料的真实性保证声明;11. 变更备案说明及其证明材料。
首次备案须提交以下第1-10项材料,变更备案须提交以下第1、9、10、11项、2-8项中相关变更内容材料以及备案凭证原件。
备案凭证遗失补发须提交以下第1、10项材料及半月前在常州市级报刊上登载的遗失声明。
企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的,应当办理变更备案。
(二)材料要求1. 备案材料应完整、清晰。
第二类精神药品制剂定点经营审批办事指南一、受理范围
第二类精神药品制剂定点经营(区域性批发)企业
二、审批条件
(一)经营企业具有《药品经营许可证》及《药品GSP证书》;
(二)申请方无违法经营、使用二类精神药品制剂的情况;
(三)具有保证有效管理二类精神药品制剂的人员、设施及规章制度。
三、受理地点和办事窗口
受理地点:AA省AA市高新区科发路616号
受理窗口:AA省食品药品监督管理局一楼受理办
四、申请材料
第二类精神药品制剂定点经营(区域性批发企业)审批需提供的材料目录:。
《第二类医疗器械经营备案》办事指南一、项目概述1、项目名称:第二类医疗器械经营备案2、办理单位:乌鲁木齐市食品药品监督管理局3、办理窗口:乌鲁木齐市食品药品监督管理局行政审批处B08受理窗口4、法定时限:即办件5、承诺时限:即办件6、收费标准及收费依据:不收费7、窗口电话:0991-*******8、投诉电话:0991-*******二、法定依据1、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)第十条;2、《医疗器械经营监督管理办法》(总局令第8号)第十二条。
三、办理程序第一步:申请人在乌鲁木齐市食品药品监督管理局网站上办事服务中网上预审栏填报申请事项内容。
第二步:网上预审通过后向市政府乌鲁木齐市食品药品监督管理局行政审批处窗口提出书面申请并附相关申请材料。
材料齐全、符合法定形式的,予以受理;申请材料存在可以当场更正的错误的,允许申请人当场更正;申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当场内一次性告知申请人需要补上的全部内容。
第三步:申请人向乌鲁木齐市食品药品监督管理局行政审批处窗口提交《第二类医疗器械经营备案表》、《第二类医疗器械经营备案变更表》、《第二类医疗器械经营备案补发表》、《第二类医疗器械经营备案取消表》,并附相关申请材料(申请表不得手工填写);第四步:经市食品药品监管局窗口审核,作出是否当场备案决定。
四、申请材料(一)经营备案1。
第二类医疗器械经营备案表;2。
营业执照副本复印件、组织机构代码证副本复印件(核对原件);分支机构还需要提供总公司营业执照副本复印件和第二类医疗器械经营备案凭证复印件(核对原件);3。
法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明(核对原件),另附企业人员花名册;4。
企业组织机构与部门设置说明;5。
经营范围、经营方式说明;6。
经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件(企业自有产权、政府出具的证明文件、购房合同、租赁协议核对原件);7.经营设施、设备目录;8.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;9。
二类药品经营许可证办理流程一、准备申请材料1.企业基本信息(1)营业执照复印件(2)税务登记证复印件(3)组织机构代码证复印件2.法定代表人资料(1)法定代表人身份证复印件(2)法定代表人履历表3.药品经营相关文件(1)药品经营许可证申请表(2)经营场所的租赁合同或产权证明4.质量管理体系文件(1)质量管理手册(2)相关操作规程(如进货、验收、储存等)二、申请前准备1.了解相关法规(1)学习国家药品管理法及相关规定(2)查询地方性药品管理相关条例2.确认经营范围(1)确定要经营的二类药品种类(2)确认是否符合经营资格三、填写申请表1.下载申请表(1)访问当地药品监管部门网站(2)下载并打印申请表2.填写申请内容(1)准确填写基本信息(2)确认信息的真实性和完整性四、提交申请1.材料整理(1)核对申请材料的完整性(2)复印件与原件准备齐全2.提交材料(1)前往当地药品监管部门提交申请(2)确认申请的受理回执五、审核与现场检查1.材料审核(1)药品监管部门审核提交的申请材料(2)核实经营场所及设备情况2.现场检查(1)药品监管部门进行现场检查(2)检查经营场所的设施、设备和人员配置(3)评估企业的质量管理体系六、领取许可证1.审核结果通知(1)药品监管部门通知审核结果(2)如审核通过,准备领取许可证2.领取许可证(1)按照通知时间到指定地点领取许可证(2)核对许可证信息的准确性七、许可证后续管理1.定期自查(1)定期检查药品经营情况(2)确保质量管理体系的有效运行2.更新信息(1)如有变更及时通知药品监管部门(2)更新经营范围或法定代表人信息3.遵守法律法规(1)持续关注法律法规的变化(2)定期进行员工的法律法规培训。
第二类家具经营范围和经营方式说明
1. 家具经营范围
第二类家具指的是指家庭用具、办公家具和其他相关用途的家具产品。
家具经营者可以经营的家具产品包括但不限于以下几类:
- 沙发、床、椅子、桌子等家具;
- 衣柜、书柜和储物柜等家具;
- 办公桌、办公椅和会议桌等办公家具;
- 家具配件,如把手、轮子等;
- 具有装饰性质的家具产品,如摆饰、镜子等;
- 其他与家具相关的产品。
2. 家具经营方式
家具经营者可以选择以下几种方式进行家具销售:
- 实体店面销售:家具经营者在实体店面进行展示和销售家具产品;
- 网络销售:家具经营者在互联网平台上建立网店,通过网上购物平台进行家具产品的销售;
- 电话销售:家具经营者通过电话和客户进行咨询和销售;
- 家具定制:家具经营者接受客户的定制需求,根据客户要求设计和制造家具产品;
- 家具租赁:家具经营者提供短期或长期的家具租赁服务。
3. 其他事项
家具经营者在经营第二类家具时,应遵守相关法律法规,确保产品的质量和安全。
同时,家具经营者也可以根据市场需求和消费者的反馈,不断提升经营管理水平,提供更好的产品和服务。
以上就是第二类家具经营范围和经营方式的简要说明。
希望对您有所帮助!。
第二类服装经营范围和经营方式说明以下是第二类服装的经营范围和经营方式的说明:经营范围第二类服装是指包括外套、上装、下装、裙装、鞋类、帽类、袜类、背心、内衣等各类服装。
经营范围包括但不限于:- 外套:包括风衣、大衣、夹克、皮衣等。
- 上装:包括T恤、衬衫、卫衣、毛衣等。
- 下装:包括裤子、裙子、短裤等。
- 鞋类:包括休闲鞋、运动鞋、高跟鞋等。
- 帽类:包括帽子、围巾、手套等。
- 袜类:包括袜子、丝袜等。
- 背心:包括内背心、外背心等。
- 内衣:包括内裤、文胸、睡衣等。
经营方式第二类服装的经营方式具有多样性,可以根据市场需求和经营者的实际情况进行选择。
常见的经营方式包括但不限于:1. 实体店铺:经营者可以开设实体店铺,提供给消费者实地选购服装的场所。
这种经营方式需要考虑店址选址、装修、货源采购等问题。
2. 网络销售:经营者可以通过网络平台,如电商网站、社交媒体等渠道进行销售。
这种经营方式需要建立在线店铺、推广宣传,并考虑配送、售后服务等方面。
3. 批发业务:经营者可以批发服装给其他零售商或批发商。
这种经营方式需要与供应商建立合作关系,并考虑库存管理、运输等问题。
4. 定制服务:经营者可以提供服装的定制服务,根据客户的需求进行设计和制作。
这种经营方式需要具备一定的设计和制作能力。
选择适合自身情况和发展目标的经营方式,可以帮助经营者提高竞争力和经营效益。
以上是对第二类服装的经营范围和经营方式的简要说明。
具体的经营策略应根据市场需求和法律法规等因素进行进一步研究和规划。
第二类食品经营范围和经营方式说明
本文档将对第二类食品的经营范围和经营方式进行说明。
第二
类食品是指需要进行特殊管理的食品,以下是相关内容:经营范围
第二类食品的经营范围包括但不限于以下几个方面:
1. 食品生产:涉及第二类食品的生产过程,包括原料采购、加工、储存等环节。
2. 食品销售:销售第二类食品的过程,可以是线下的实体店铺,也可以是线上的电商平台等。
3. 食品配送:将第二类食品从销售地点送达消费者手中的过程,可以是自行配送或委托第三方配送。
4. 食品进口:将第二类食品从国外进口到本国的过程,需要遵
守相关的进口规定和检验检疫要求。
经营方式
根据不同的经营范围和实际情况,第二类食品的经营方式可以选择以下几种:
1. 自营经营:企业自己负责食品的生产、销售和配送等环节。
2. 加盟经营:与品牌方签订加盟协议,代理销售第二类食品,并按照品牌方的要求进行经营管理。
3. 代理经营:与食品企业签订代理协议,代理销售其产品,并负责相关的销售和配送工作。
4. 电商经营:通过互联网平台进行第二类食品的销售和配送。
需要注意的是,不同的经营方式可能需要遵守不同的法规和规定,例如加盟经营需要遵守加盟协议中的约定,代理经营则需符合代理协议的规定等。
以上为对第二类食品经营范围和经营方式的简要说明,具体情况可参考相关法律法规和政策文件。
第二类家具经营范围、经营方式说明
本文档将介绍第二类家具的经营范围和经营方式。
请注意,本文档仅供参考,具体的经营范围和方式可能因地区和法规的不同而有所差异。
1. 经营范围
第二类家具的经营范围包括但不限于以下项目:
- 家庭家具的销售与租赁
- 办公家具的销售与租赁
- 酒店、餐厅、咖啡馆等商业场所家具的销售与租赁
- 学校、医院、社区等公共场所家具的销售与租赁
2. 经营方式
第二类家具的经营方式可以采取以下几种:
- 实体店销售:在城市主要商业区设立家具店面,通过店面展示和销售家具产品。
- 网络销售:搭建电子商务平台,通过互联网销售家具产品,并提供在线支付和配送服务。
- 批发销售:与供应商建立合作关系,批发购买家具产品后再进行销售。
- 租赁服务:提供家具租赁服务,满足客户短期使用或活动需求。
请注意,经营第二类家具需要符合相关法律法规和标准,例如产品质量标准、安全要求等。
另外,建议在经营中考虑环保因素,并与可靠的供应商合作,确保家具品质和售后服务。
以上为第二类家具经营范围和经营方式的简要说明,具体的经营细则和规范应根据本地法律法规进行调整和遵守。
如有更多详细需求,请咨询相关专业人士或执业律师的意见。
第二类电子产品经营范围和经营方式说明
根据相关法律法规的规定,第二类电子产品是指xxxx。
经营第二类电子产品需要遵守以下经营范围和经营方式:
经营范围
1. 销售第二类电子产品:经营者可以通过自有渠道或与厂家、批发商合作的方式销售第二类电子产品。
销售渠道可以包括实体店铺、网络电商平台等多种形式。
2. 进口第二类电子产品:经营者可以通过合法的进口途径引进第二类电子产品,并进行销售。
在进口过程中需要遵守相关的海关和贸易规定。
3. 维修和维护第二类电子产品:经营者可以提供第二类电子产品的维修和维护服务。
这包括故障排除、零部件更换、软件更新等维修工作。
4. 提供售后服务:经营者应该提供完善的售后服务,包括咨询、投诉处理、退换货等。
经营方式
1. 自有经营:经营者可以自己拥有第二类电子产品的库存,并
通过自有渠道进行销售和维修。
这种方式对于规模较小的经营者比
较常见。
2. 代理经营:经营者可以与厂家或批发商签订代理协议,成为
其授权代理商。
代理商可以享有一定的经销权益,并负责销售和售
后服务。
3. 电商平台经营:经营者可以在网络电商平台进行电子产品的
销售和售后服务。
这种方式相对灵活,并且可以借助平台的流量和
品牌效应。
注意:具体的第二类电子产品经营范围和经营方式可能会因地
区和相关政策而有所不同。
经营者在开展经营活动前应仔细阅读相
关法规和政策文件,并进行合规经营。
二类电商的运营方案是什么一、市场调研市场调研是二类电商的运营方案中至关重要的一环。
通过对市场的深入了解,可以确定产品方向和目标客户群体,并且制定相关的营销策略。
因此,市场调研一般包括以下内容:1.行业分析:对所处行业进行全面分析,包括市场规模、增长趋势、竞争格局等。
从宏观的角度了解行业的发展现状和前景,为后续的决策提供依据。
2.目标客户群体:针对不同的产品和市场,确定目标客户群体,并了解其消费习惯、喜好和购买力。
根据目标客户群体的特点,有针对性地开展市场营销活动。
3.竞争对手分析:了解竞争对手的产品定位、价格策略、服务质量等方面的情况,为产品定位和市场定位提供参考。
二、产品选择产品是二类电商的核心资源,选择好产品对于电商运营的成功至关重要。
在进行产品选择时,应考虑以下几个方面:1.产品品质:选择有品质保障和市场需求的产品,保证产品的质量和用户体验,提升用户满意度。
2.产品定位:根据市场调研的结果,确定产品的定位,包括价格定位、品牌定位、目标客户定位等。
3.产品组合:根据市场需求,构建完整的产品线,满足不同客户群体的需求。
并且可以通过产品组合的方式提高用户复购率,增加销售额。
三、供应链管理供应链管理是二类电商运营中非常重要的一环,影响产品的采购成本、库存管理、配送效率等方面。
供应链管理主要包括以下几个方面:1.供应商选择:选择有资质和信誉的供应商,保证产品的质量和稳定供货。
2.库存管理:合理规划库存,根据销售情况和季节性需求进行库存调配,在避免积压库存的同时又能满足客户需求,提高库存周转率。
3.物流配送:选择有丰富经验和高效率的物流公司,保证产品的及时配送和售后服务。
四、营销推广在产品确定好后,如何提升产品的知名度和销量也是非常重要的,这就需要进行相关的营销推广。
营销推广策略主要包括以下几个方面:1.网络营销:通过社交媒体、搜索引擎等网络渠道进行宣传推广,吸引更多的潜在客户。
2.线下推广:通过展会、路演、门店等方式进行线下营销,提升产品的知名度和美誉度。
二次经营工作指南第一章总则 (1)第二章工作依据 (1)一、法律、法规、政策和有关规定 (1)(一)法律依据 (1)(二)政策法规 (1)二、规范标准 (2)三、合同文件 (2)四、设计文件 (3)五、现场技术资料及数据 (3)(一)通过批复的施工组织设计文件及专项施工方案。
(3)(二)通过批复的施工进度打算以及与工期有关的文件 (3)(三)其他辅助资料 (3)(四)当地环境资料 (4)六、工程造价资料 (4)七、地点政府及当地群众要求 (4)第三章时期重点 (4)一、标前时期 (4)(一)进行市场分析,确定经营策略 (4)(二)进行项目评估,分析利益风险 (4)(三)了解项目概况,选择意向标段 (5)(四)做好公关工作,提早介入设计 (5)二、项目投标时期 (5)(一)招标文件研判 (5)(二)市场调查 (6)(三)报价策略 (6)(四)拟投入人员、设备策略 (7)(五)施工组织设计策略 (7)三、工前时期 (8)(一)一次经营交底 (8)(二)市场调查结果确认 (9)(三)合同谈判 (9)(四)清单项目单位工程成本测算 (11)(五)施组策划 (11)(六)出图策划 (13)(七)迎审策划 (14)(八)与项目治理对接 (15)五、施工时期 (16)(一)施工图复核 (16)(二)方案优化 (17)(三)新增项目组价 (17)(四)计日工(签证) (17)(五)变更 (19)(六)索赔 (19)(七)政策性调整 (21)(八)针对合同不利条件的应对措施 (22)(九)计量规则与定额规则 (22)(十)专项工作 (23)(十一)措施费 (24)六、竣工时期 (24)(一)施工图投资清理、措施费清理 (24)(二)变更索赔项目催批 (25)(三)变更索赔资料补遗 (25)(四)合同价款清理 (26)(五)应收款项回收 (26)(六)迎审预备 (26)第四章要点提示 (26)一、明挖法 (27)二、车站盖挖法 (27)三、车站、区间暗挖法 (28)四、盾构法 (30)五、高架区间 (31)第五章合同风险提示 (32)一、天津 (32)二、长沙 (32)三、昆明 (33)四、青岛 (35)五、北京 (36)六、西安 (38)七、大连 (39)八、大连滨海3标 (40)九、莞惠城际 (40)都市轨道交通工程二次经营工作要点指南第一章总则为指导和规范都市轨道交通工程二次经营工作,强化业务治理的规范化、程序化和标准化,提高全系统都市轨道交通工程二次经营工作水平,增强工程项目创效能力,改善企业经济运行质量,特制订本指南。
第二类精神药品零售连锁经营审批办事指南一、法定依据(一)《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十一条(二)《麻醉药品和精神药品经营管理办法》第十一条二、申请条件第二类精神药品零售定点经营企业除应当具备《药品管理法》第十五条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备下列条件:(一) 具有《药品经营许可证》、通过GSP认证、并对其所属的的门店实行统一进货、统一配送和统一管理的药品零售连锁企业及所属连锁门店;(二) 连零售锁企业及连锁门店的审方员由执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员担任;(三)有符合《条例》规定的专库或者专柜储存第二类精神药品的条件;(四)有实施企业安全管理和通过网络或者传真等方式向药品监督管理部门报告第二类精神药品的进货、销售、库存等经营信息的能力;(五)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为(县级以上公安部门提供);(六)具有保证第二类精神药品安全经营的管理制度和保管条件。
三、申报材料(一) 具有独立法人的药品零售连锁企业经营第二类精神药品的申请。
申请中明确经营第二类精神药品零售门店,加盖企业印章,注明日期(以收取全部材料之日为准);(二) 加盖药品零售连锁企业公章的《药品经营许可证》《企业法人营业执照》和GSP证书正副本、复印件、企业法人、企业负责人身份证复印件;(三)拟从事第二类精神药品零售的门店名单,加盖公章的门店《药品经营许可证》《营业执照》正副本复印件;以及本企业实行统一进货、统一配送、统一管理的情况说明;(四)企业质量管理负责人和经营第二类精神药品安全管理负责人的任命文件;(五)零售连锁企业、零售连锁门店经营第二类精神药品的安全管理制度,安全设施明细;(六)零售连锁企业和门店负责人、质量负责人、专门管理第二类精神药品经营人员情况;质量负责人和审方员依法经过资格认定的药学技术资格证书和和健康体检证件及复印件;(七)拟经营的第二类精神药品品种目录;(八)拟设营业场所等设施的产权证或租赁合同复印件、仓储保管设施、设备目录,专库房屋建筑平面图和专柜示意图;(九)企业安全管理和向药品监督管理部门或其指定机构报送经营信息的网络说明材料和操作手册;(十)申请材料真实性的自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。
二三类的经营范围
摘要:
1.二三类经营范围的定义与分类
2.二三类经营范围的具体内容
3.二三类经营范围的申请与审批流程
4.二三类经营范围的优势与注意事项
正文:
一、二三类经营范围的定义与分类
在我国,二三类经营范围是指企业在进行工商注册时,根据其所从事的行业和经营活动类型,所选择的经营范围。
其中,第二类经营范围主要涵盖了商品销售、技术服务等一般性经营活动,第三类经营范围则主要包括房地产开发、金融业等特殊行业经营活动。
二、二三类经营范围的具体内容
1.第二类经营范围:一般性经营活动,包括商品批发与零售、技术开发与转让、商务咨询、餐饮服务等。
2.第三类经营范围:特殊行业经营活动,包括房地产开发、金融业、建筑业、教育培训等。
三、二三类经营范围的申请与审批流程
1.企业在进行工商注册时,需根据其经营活动类型,选择相应的经营范围。
2.企业需提交相关材料,包括企业法人身份证明、营业执照等,至当地工商行政管理部门进行申请。
3.工商部门将对企业提交的材料进行审核,审核通过后,企业将获得相应的经营范围。
四、二三类经营范围的优势与注意事项
1.选择合适的经营范围有助于企业更好地开展经营活动,提高市场竞争力。
2.企业在选择经营范围时,应充分考虑其自身实力和市场环境,避免盲目扩大经营范围,导致经营风险。
二类 2017年版经营范围一、前言2017年版的二类经营范围是指在商业活动中所涉及的经营范围,是企业经营的核心内容之一。
本文将对2017年版的二类经营范围进行详细介绍。
二、二类经营范围的定义二类经营范围是指在商业活动中所涉及的经营范围,主要包括商品和服务两个方面。
商品经营范围包括各类商品的生产、销售和配送等;服务经营范围包括各类服务的提供和销售等。
三、二类经营范围的具体内容在2017年版的二类经营范围中,具体包括以下内容:1. 商品经营范围1.1 生活用品类:包括日用品、家居用品、家电及电子产品等。
1.2 食品类:包括各类食品、饮料、糖果、糕点等。
1.3 化妆品类:包括各类化妆品、护肤品、香水等。
1.4 服装类:包括各类服装、鞋帽、袜子等。
1.5 家具类:包括各类家具、家居装饰品等。
1.6 体育用品类:包括各类体育用品、运动装备等。
1.7 数码产品类:包括各类手机、电脑、相机、音响等。
1.8 办公用品类:包括各类办公用品、文具等。
2. 服务经营范围2.1 餐饮服务类:包括餐厅、快餐店、咖啡厅等。
2.2 旅游服务类:包括旅行社、旅游景点、酒店等。
2.3 教育培训类:包括学校、培训机构、教育咨询等。
2.4 医疗保健类:包括医院、诊所、药店等。
2.5 娱乐休闲类:包括电影院、KTV、游乐场等。
2.6 物流运输类:包括货运、快递、仓储等。
2.7 金融服务类:包括银行、保险、证券等。
2.8 咨询服务类:包括法律咨询、财务咨询、人力资源咨询等。
四、二类经营范围的重要性二类经营范围是企业经营的核心内容之一,对企业的发展和经营决策具有重要的指导作用。
1. 为企业提供方向:二类经营范围明确了企业可以经营的商品和服务范围,为企业的发展提供了明确的方向。
2. 市场竞争优势:通过明确的二类经营范围,企业可以更加专注于自身擅长的领域,提高市场竞争力。
3. 提供服务保障:二类经营范围的明确,可以使企业更好地为客户提供各类商品和服务,提高客户满意度。
二类医疗器械经营备案填写说明
营业期限至: XXXX年XX月XX日至XXXX年XX月XX日
住所:请与营业执照住所填写一致
经营场所条件(包括用房性质、设施设备情况等):请将用房性质及设施设备情况分别如实填写
库房条件(包括环境控制、设施设备等):无需库房的企业请填写:经营场所陈列条件能符合所经营医疗器械产品性能要求、经营场所能满足其经营规模及品种陈列需要,不设仓库。
经营范围:请点选,经营II类:6840体外诊断试剂的企业请将其置于顶端,如:
II类:6840体外诊断试剂***
II类:6801基础外科手术器械; 6815注射穿刺器械;6821医用电子仪器设备;6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备;6823医用超声仪器及有关设备;6824医用激光仪器设备;6825医用高频仪器设备***
附件上报目录清单(必填项):(注:所有资料如果是复印件上传,请盖单位公章)
1.营业执照和组织机构代码证复印件 (2 项):不是三证合一的企业请上传组织机构代码证
2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证、学历(或者职称证明)复印件、质量负责人简历(简历请
具体到某年某月)
3.组织机构与部门设置说明:请将组织机构图与各部门设置说明均上传
4.经营范围、经营方式说明:请将经营范围与申请表单点选内容及格式一致
5.经营场所和库房地理位置图;经营场所和库房平面图;房屋产权证明文件(如是租赁房屋应上传:租赁协议
+房屋产权证明文件)。
(注:地理位置图请标注哪条街和哪条路;无房屋产权证的请上传购房合同或居委会或村委出具的相关证明)
6.经营设施、设备目录:(注:无厂房的不需要垫板;经营6840体外诊断试剂和6846植入材料和人工器官
的应满足相应的人员和设备设施)(一)从事体外诊断试剂的质量管理人员中,应当有1人为主管检验师,或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。
从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员,应当具有检验学相关专业中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称。
(二)从事植入和介入类医疗器械经营人员中,应当配备医学相关专业大专以上学历,并经过生产企业或者供应商培训的人员。
7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录(注:上传经营质量管理制度目录和工作程序文件目录而不是经营
质量管理制度和工作程序文件)
8.其他证明材料:请上传所上报材料真实性的声明。