?原发性肺淋巴瘤影像学表现及鉴别诊断
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原发性肺淋巴瘤的CT诊断摘要目的探讨原发性肺淋巴瘤的CT表现特点。
方法回顾性分析12例肺淋巴瘤患者的临床资料和螺旋CT表现特点。
结果其中10例患者出现肺实变,其中上叶2例,中叶7例,下叶1例。
8例患者表现为肿块或结节,其中3例患者为单发病灶,5例为多发。
4例患者出现肺部磨玻璃样改变,7例患者出现支气管充气征,部分患者合并肺实变。
2例患者合并胸腔积液,4例患者表现出胸膜增厚后粘连,2例患者合并纵隔淋巴结肿大。
病理结果显示2例患者为霍奇金淋巴瘤,10例患者为非霍奇金淋巴瘤。
有6例患者在病理证实之前分别误诊为肺部结核3例,肺部感染2例和肺结节病1例,误诊率高达50%。
结论原发性肺淋巴瘤CT表现无特异性,单纯依靠CT误诊率较高,需要结合病史、临床表现和影像学检查综合分析,病理结果可以明确诊断。
关键词原发性;肺淋巴瘤;CT;表现原发性肺淋巴瘤是一种临床上发病率极低的淋巴结外淋巴瘤,研究报道其在全身淋巴瘤中仅占1%,在结外淋巴瘤中仅占3%~4%[1]。
而且常常和眼部、胃肠黏膜相关的淋巴瘤同时发生,因此临床上非常容易误诊和漏诊[2]。
肺淋巴瘤的影像学表现复杂多样,并无特异性,给诊断带来了一定的困难。
本研究旨在探讨原发性肺淋巴瘤的CT表现特点,为临床诊断此病提供依据。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2004年1月~2013年6月收治的12例肺淋巴瘤患者为研究对象,所有患者均结合临床症状和病理学检查确诊为肺淋巴瘤,诊断标准为[3]:①肺部病变累及单侧或者双侧肺野,或累及纵隔或肺门淋巴结;②病理结果支持;③未侵犯其他淋巴结或结外器官;④无其他淋巴瘤病史;⑤无纵隔腺瘤。
其中男8例,女4例;年龄42~70岁,中位年龄53岁;病程1.5个月~5年,平均病程(5.8±2.8)年;6例有长期吸烟史。
其中3例患者首发症状为咳嗽、咳痰,3例患者主要症状为胸痛,2例患者出现发热,2例患者出现盗汗症状,1例患者痰中带血,6例患者出现短期内体重减轻。
肺内“淋巴瘤”的影像诊断,总结的太棒了~~肺内淋巴瘤淋巴瘤病是源于全身淋巴组织的常见恶性肿瘤,分霍奇金与非霍奇金淋巴瘤。
肺内淋巴瘤可为继发于全身淋巴瘤的一部分,或仅原发于肺组织。
其中继发于全身淋巴瘤的较为多见,而仅有肺实质改变而无纵隔、肺门和其他部位淋巴病变的原发肺组织的淋巴瘤极为少见,仅占5%,其恶性程度也较低。
【病理特点】肺内淋巴瘤的分型与其他部位淋巴瘤分型一样,分霍奇金与非霍奇金淋巴瘤。
肺内淋巴瘤主要侵犯肺间质和支气管粘膜下的淋巴组织。
侵犯肺间质的淋巴瘤主要是从肺门开始沿支气管、血管间质向外蔓延、扩展,对支气管腔的侵犯较少,很少引起管腔狭窄,对肺泡侵犯主要是肺泡壁的增厚,最终整个肺泡腔被肿瘤组织替代。
侵犯支气管粘膜下的淋巴瘤主要是在支气管腔内形成结节样病灶,致管腔狭窄、阻塞,但病变一般较为局限。
【临床表现】部分病人可无明显的临床症状,但多数病人有咳嗽、咳痰、痰中带血、胸痛、胸闷、发热等症状,如为继发性肺内淋巴瘤还可有全身浅表淋巴结肿大,及肝、脾肿大、贫血等肺外症状。
【CT表现】肺内淋巴瘤不管是原发性还是继发性一般在CT上可归纳为以下几种类型:(1)结节肿块型:可为单发或多发。
原发性淋巴瘤多为单发性结节肿块,表现为肺内轮廓清楚、边缘光整的软组织肿块,病灶发展缓慢,内可见支气管充气征:如为继发性的单发结节则边缘毛糙,可见小毛刺及卫星状小结节。
多发性结节肿块在原发性及继发性淋巴瘤中均可出现,结节大小不一,直径1~10mm,以双肺中下野多见,内密度不均匀可见空洞液平或充气支气管征,边界多不清晰,周围可见小片样磨玻璃影(图3-173~3-175)。
(2)支气管、血管、淋巴管型:本型在非霍奇金淋巴瘤中多见,主要为继发性肺内淋巴瘤。
CT表现为以肺门及中肺野为主的,沿支气管、血管纹理呈发散性分布的小斑状影或线状及网格状影。
并可见有多发粟点样结节影沿支气管周围分布,是为继发性肺内淋巴瘤的特征性表现(图3-176,图3-177)。
CHINESE JOURNAL OF CT AND MRI, DEC. 2023, Vol.21, No.12 Total No.170Radiological Features of 【通讯作者】陈相猛,男,主任医师,主要研究方向:肺癌影像学诊断。
E-mail:****************中国CT和MRI杂志 2023年12月 第21卷 第12期 总第170期嘱患者深呼吸,屏气状态完成CT平扫。
13例患者接受增强CT扫描:保持和胸部CT平扫同样的方向和范围;使用非离子型碘对比剂(浓度:350mg /mL;剂量80~100 mL),经肘前静脉以2.5~3.5mL/s的流率由高压注射器注射,动脉期和静脉期分别为注射对比剂后30s和60s进行图像采集。
在后处理工作站进行图像后处理,获得冠状面和矢状面多平面重组图像,层厚均为3.0mm。
CT征象阅读和记录由两名胸部放射亚专业方向的高年资医生,在未知病理结果的前提下完成,意见不统一通过协商达成最终意见。
包括以下征象:(1)数量(单发,多发);(2)位置(左肺上叶、下叶;右肺上叶、中叶、下叶);(3)分型(结节肿块型,表现为肺内单发或多发的结节肿块影,边界清晰或模糊;肺炎实变型,表现为大片状或节段样分布的致密影及实变影;支气管血管淋巴管型,表现为沿支气管血管束分布的斑片状或网格状模糊影;粟粒型,表现为多发小结节状致密影;混合型,表现为上述两种或两种以上亚型同时出现);(4)空气支气管征(病灶内可见充气支气管影);(5)血管造影征(增强图像显示病灶内强化血管影);(6)病灶周围磨玻璃密度影;(7)支气管扩张(病灶内部显示的支气管管径超过近端支气管管径);(8)空洞;(9)钙化;(10)胸腔积液等[3-4]。
1.3 18F-FDG PET/CT检查9例患者接受了18F-FDG PET/CT检查:采用美国GE Discovery VCT64型PET/CT仪,显像剂为18F-FDG(广州市原子高科同位素公司;放化纯>95%)。
原发性肺淋巴上皮瘤样癌CT征象鉴别病例来源抚顺市中心医院吴哲中国医学影像联盟心胸医学影像联盟是最全面的放射、临床呼吸、胸外与病理结合的胸部影像学习平台,这里可以每天学习到大师们的经典分析思路,也是你工作、学习最好助手和基地,心胸影像联盟将会从每日晨读及周三、周四MDT轮值病例中精选病例提前供大家实战训练,每周四晚上八点中影心胸影像群里准时讨论及资深老师分析点评,希望关注的老师们都有所收获,也欢迎您提供病例一起学习分享,感谢大家一直以来的关注与支持,不对之处恳请批评指正!病史基本信息:性别:男年龄:67岁民族:汉族婚否:已婚主诉:检查发现左肺上叶占位2个月现病史:患者2个月前单位体检,胸部DR提示肺部结节,患者未系统诊治。
近期患者自行前往我院行胸部CT提示:左肺上叶占位,考虑肺结节形态不规则、密度不均匀,不排除为周围型肺癌。
系统检查。
今为系统治疗入院。
近来无胸背痛,无头痛及骨关节痛,无发热、乏力、盗汗,无声音嘶哑,无明显消瘦,饮食尚可,睡眠差、二便基本正常。
出生地:辽宁省;既往史:胆结石传染病史:无。
按计划预防接种,否认外伤史,否认输血史。
手术史:否认手术史过敏史:无家族史:否认家族性遗传病、精神病或类似的病史;父亲去世,死因不详,母亲去世,死因不详。
兄弟姐妹不详。
个人史:否认疫区、疫情、疫水接触史(患者14天内无新型冠状病毒肺炎传播地区旅居史、居留史及上述地区人员接触史,接触人员无聚集性发病,无新型冠状病毒肺炎确诊及密切接触者关联史;无发热、呼吸道症状、腹泻等新型冠状病毒肺炎相关症状,无活禽及野生v 物接触史),否认牧区、矿山、高氟区、低碘区居住史,否认化学性物质、粉尘、放射性物质、有毒物质接触史,否认吸毒史,否认冶游史,否认吸烟、饮酒史。
CT肺窗纵隔窗平扫纵隔窗增强检查所见:[胸部,増强(含平扫)]肺窗:双肺野透过度良好,左肺上叶舌段见肿块影,较大层面约3.3*2.3cm, CT 值约46HU。
原发性肺淋巴瘤CT诊断摘要】目的分析原发性肺淋巴瘤的CT特征。
方法搜集了经病理证实的原发性肺淋巴瘤7例,并分析其CT表现。
结果CT平扫表现为肺的单发肿块3例,多发结节3例,多发片状影l例,5例出现充气支气管征,周围间质浸润4例,4例行增强扫描,病灶增强明显,。
结论原发性肺淋巴瘤CT表现缺乏特征性误诊率极高,结合临床表现、影像表现、治疗情况,综合分析,才有可能做出正确的诊断,提高早期诊断率。
必要时应积极行穿刺病理明确诊断。
【关键词】原发性肺淋巴瘤 CT淋巴瘤为常见的多发生于纵隔及浅表淋巴结的全身性疾病,极少原发于肺内[1]。
原发性肺淋巴瘤起源于肺内淋巴组织,是结外淋巴瘤的一种罕见类型,约占淋巴瘤0.4%[2],约占肺肿瘤的0.5%[3]。
原发性肺淋巴瘤的影像学表现多样,缺乏特异性,笔者搜集了经病理证实的原发性肺淋巴瘤7例着重分析其影像学表现,以提高其早期诊断率。
1 资料与方法本组7例女3例,男4例,年龄41-74岁,平均年龄52岁,临床症状主要有咳嗽、咳痰6例,胸痛5例,胸闷、气短4例和发热2例,1例无任何不适。
7例均经病理检查证实,其中手术病理 3例,病灶穿刺活检病理4例。
7例患者均符合原发性肺淋巴瘤的诊断标准。
CT扫描采用美国GE螺旋CT进行常规胸部扫描,3例2毫米薄层扫描,4例行增强扫描。
2 结果1)病理结果本组7例中,霍奇金淋巴瘤l例,非霍奇金淋巴瘤6例,其中支气管黏膜相关淋巴组织低度恶性小B细胞淋巴瘤5例和弥漫性大B细胞淋巴瘤1例。
2)CT平扫表现为肺的单发肿块3例,多发结节3例,多发片状影l例,5 例出现充气支气管征,网格样或磨玻璃样周围间质浸润影4例,全部病例纵隔无淋巴结肿大。
7例均未见胸膜渗出改变及肺门或纵隔淋巴结增大。
4例行增强扫描,病灶增强明显。
3 讨论肺淋巴瘤是指淋巴瘤对肺的侵犯,根据始发部位和病因不同分为三类: 原发性肺淋巴瘤、继发性肺淋巴瘤及免疫缺陷相关的肺淋巴瘤。
原发性肺淋巴瘤诊断必须具备以下条件:(1)经病理证实;(2)x线检查肺部受累,无明显纵隔或肺门淋巴结肿大;(3)无肺及支气管外其他部位淋巴瘤的证据。
肺原发性淋巴瘤的影像学诊断(附2例报告及文献复习)摘要目的:探讨肺原发性淋巴瘤的X线及CT表现,提高对肺原发性淋巴瘤的认识。
方法:回顾性分析本院经病理证实的肺原发性淋巴瘤2例,并文献复习,对肺原发性淋巴瘤的临床诊断标准、影像学表现及病理分型进行讨论。
结果:肺原发性淋巴瘤罕见,与继发性淋巴瘤有明显的不同,其临床有严格的诊断标准。
影像学分型:①结节肿块型;②肺炎肺泡型;③间质型(支气管、血管、淋巴管型);④粟粒型(血型)。
病理分为非何杰金淋巴瘤(NHL)和何杰金淋巴瘤(HD)两大类,以NHL多见,又分为以下几类:①起源于支气管相关淋巴组织(BALT)的低度恶性小B细胞淋巴瘤;②高度恶性大B细胞淋巴瘤;③血管中心性淋巴瘤;④其他如血管内淋巴瘤(IVL)等。
结论:肺原发性淋巴瘤罕见,其影像学表现无特异性,但某些征象结合临床资料对本病的诊断有一定的价值,确诊依赖于病理检查。
关键词淋巴瘤肺原发性影像诊断原发性肺淋巴瘤是较为罕见的结外型淋巴瘤[1]。
临床及影像学表现缺乏特异性,故临床上误诊率高,误诊时间长,如何提高其早期诊断与治疗水平是临床与影像学医师面临的一个重要课题。
本文报告2例(其中1例曾报告过)经我院临床及在CT导向下经皮肺穿刺切割活检病理学证实的肺原发性淋巴瘤,并文献复习,以期提高其影像学诊断水平。
资料与方法2例病例均经穿刺活检证实,男1例,女1例,年龄分别为50岁与56岁。
1例(女性)偶有气短、咳嗽、胸痛,病史5年。
另1例(男性)无自觉症状,经查体发现,病史4年。
2例均做胸片和CT检查。
CT扫描仪为美国GE CT Prospeed F Ⅱ螺旋CT机,常规扫描层厚10mm,层距10mm,薄层扫描层厚1mm。
结果本组2例X线及CT表现:肺炎型1例,表现为两肺多发大片肺段或肺叶性实变影,体积大致正常,其内可见支气管气相及空泡征,支气管腔无明显狭窄,走行自然,右侧少量胸腔积液。
间质型1例,表现为肺纹理增多、紊乱,两中上肺野多发局限性透光度减低,呈毛玻璃样改变,CT呈现多发网状增厚间隔内淡薄渗出性影(毛玻璃状),右上肺段性较实变影伴支气管气相。
原发性肺淋巴瘤影像学表现及鉴别诊断
1、概述
原发性肺淋巴瘤( Primary pulmonarylymphoma, PPL)
•发病率极低:约占淋巴瘤的0.36%~1.2%
•特点:
主要发生于肺间质和支气管粘膜
伴有纵膈、肺门及其他部位的淋巴结病
•以B细胞型为主:约占80%-90%
2、原发性肺淋巴瘤分型:
霍奇金病Hodgkin’s disease;
非霍奇金淋巴瘤 Non-Hodgkin’s lymphoma,NHL
非霍奇金淋巴瘤:肺粘膜相关淋巴瘤;高度恶性大B细胞淋巴瘤;血管中心性淋巴瘤;其他如血管内淋巴瘤(IVL)等。
3、PPL病理特征
(1)淋巴瘤肺内病变主要是侵犯肺的间质和支气管粘膜下组织,病变呈浸润性发展,可侵犯支气管壁,但更倾向于侵犯管壁外的肺间质,因而支气管腔通常仍保持通畅或仅轻度的狭窄。
(2)支气管粘膜下淋巴瘤侵犯可形成管腔内的结节状凸起,或环绕支气管壁生长造成局限或广泛的支气管管腔变窄甚至管腔完全阻塞,并发肺的实变和不张。
(3)侵犯肺泡间隔时,先使肺间隔增厚,随着病变发展,肺泡腔逐渐变小以致完全闭塞。
侵犯胸膜时表现为胸膜的增厚、斑块或结节,并趋向分散而非聚集。
4、PPL诊断标准
1993年Cordier等的修订标准:
影像学上显示肺、支气管受累,但未见纵隔淋巴结增大;
以前从未发生过肺外淋巴瘤;
通过临床体检,全身放射性核素、CT或淋巴管造影,骨髓检查,及PET/CT等排除了肺外淋巴瘤或淋巴细胞白血病;
发病后3个月,仍未出现肺外淋巴瘤征象;
同时满足以上4点者可以诊断为原发性肺淋巴瘤;
5、PPL临床表现:本病以老年人多见,男女发病率相等,起病缓慢,病程最长达10年,平均约为4年,约有1/2~1/3患者无临床症状。
低度恶性淋巴瘤多见,占87%。
手术预后一般较好。
有临床症状者可有咳嗽、咳痰、痰中带血、发热、胸痛、胸闷等症状
无全身淋巴结或肝、脾肿大。
绝大多数PPL有病程长、发展慢、症状轻等特点。
免疫抑制是一个发病的高危因素,肺淋巴瘤在AIDS患者中的发病率>2%,是正常人群的200倍。
6、原发性肺淋巴瘤CT分型:
结节肿块型;肺炎肺泡型;支气管血管淋巴管型(间质型);粟粒型;混合型
结节肿块型
病理基础:
原发性肺淋巴瘤中最常见,病灶多位于肺间质内支气管旁或胸膜下,为单发或多发结节、肿块,呈类圆形,边界清楚,密度较低,直径1-10 cm,大于1cm病灶内可见支气管气像,部分灶内可见空洞及液气平;病灶可见明显强化。
(男,72岁,体检偶然发现右下肺病变,其他无特殊主诉。
)
术中所见:肿瘤位于右肺下叶背段,与胸壁紧密相连,右上叶后段亦有部分侵及,肋间附近亦有软组织瘤体约2~3cm,一并切除。
肺周围淋巴结亦清扫。
术后病人恢复良好,痊愈出院。
病理:右下肺恶性淋巴瘤(B细胞型)
免疫组化标记:
(B2005-701):CD45(﹢), CD20﹢, CD3-,Vimentin-,SMA-,MC(-),CK(-),Syn(-)
偶可见空洞及液气平面
两肺可见散在大小不等片絮状高密度影,双侧肺野可见多发结节
状病灶,右肺下叶见较大肿块。
经纤支镜右下肺肿块活检显示支气管壁内较多小淋巴细胞弥漫浸润,呈小圆形,核卵圆形,质较均匀,核膜边缘可见小核仁,偶见核分裂像。
肺炎、肺泡型
病理基础:
表现为沿肺段或叶分布的斑片模糊渗出性病变,由于淋巴瘤倾向于侵犯肺间质,病变内常可见支气管气象。
病例:
支气管血管、淋巴管型
影像表现:
(1)肺门向肺野发出放射状网状阴影
(2)支气管血管束增粗、扭曲
(3)支气管周围多发结节
(4)支气管充气征(与肿瘤沿支气管黏膜下浸润生长,多不引起支气管的阻塞有关)
(5)小叶间隔增厚
(6)可呈磨玻璃样变
(小叶间隔增厚,可呈磨玻璃样变)
(肺门向肺野发出放射状网状阴影,支气管周围多发结节。
沿淋巴管分布中以支气管周围为主的表现,提示肿瘤浸润支气管周围间质)病例:
粟粒型
影像表现:
表现为多发粟粒样小结节沿支气管周周呈线样弥漫分布,直径<3mm,边界粗糙,内无支气管气象。
混合型
影像表现:
同时出现以上4型中任何两种或两种以上者。
原发性肺淋巴瘤鉴别诊断
PPL影像表现多样,无特异性,误诊率高。
常需和肺内其他常见或少见疾病鉴别,如:
大叶性肺炎;小叶性肺炎;结节病;转移瘤;韦格肉芽肿;肺炎型细支气管肺泡癌;肺霉菌病;特发性间质性肺炎等;最后确诊需靠穿刺活检或手术病理诊断。
(1)结节、肿块型淋巴瘤与中央型肺癌的鉴别
--临床表现:
肺癌患者呼吸道症状较重,病变进展较快,
淋巴瘤常有周期性发热
--中央型肺癌主要表现为肺门区不规则肿块,常伴支气管管壁增厚,管腔狭窄,并常伴阻塞肺炎、肺不张。
--肿块型淋巴瘤支气管通畅,病灶内见支气管气象。
(2)结节、肿块型肺淋巴瘤与周围性肺癌的鉴别
--周围型肺癌多呈分叶状,边缘分叶、毛刺是周围型肺癌的特征,肺内继发性病变、临近胸膜受侵及肺部转移。
可作为鉴别要素。
--若是孤立性肿块,支气管气象则以后者多。
--与肺炎型肺癌鉴别
鉴别要点是支气管充气征多呈“枯树枝”状
病人呼吸困难,痰中可以找到癌细胞
(3)实变型肺淋巴瘤与肺炎的鉴别
--由于肺淋巴瘤倾向于侵犯支气管外的间质结构,实变型肺淋巴瘤实变的肺内虽含空气影及空气支气管征,但病变常侵犯支气管壁致管壁增厚、狭窄,中等度强化,病灶内血管走行正常。
--大叶性肺炎支气管多通畅,管壁不增厚,不伴有肺门及纵隔淋巴结增大,且临床变现明显。
--短期随访,淋巴瘤病变有所进展,肺炎病变则明显吸收好转;前者血象正常,后者白细胞总数及中性粒细胞增高。
(4)伴有空洞形成时需要与Wegener肉芽肿、真菌感染、肺结核等鉴别
Wegener肉芽肿肿块或结节可以沿支气管周围或支气管血管周围
分布。
大多数结节形状不规则;也有反映存在血管炎的边缘不清楚的小叶中心性结节影;大于2cm的结节大都有空洞,空洞壁常常较厚且不规则或表面粗糙,但偶尔可见薄壁空洞影;空洞呈边缘性强化;病灶主要分布于胸膜下。
(5)支气管血管淋巴管型(间质型)淋巴瘤与结节病鉴别
--结节病除了肺间质浸润导致的支气管血管束增粗之外,还伴有肺微小结节影、小叶间隔增厚、肺间质纤维化改变和双肺门实变影。
微小结节边界清楚,形态规则或不规则的小结节影,好发于支气管血管束周围、胸膜下区域,叶间裂、小叶间裂,可呈串珠样改变,多发于上、中肺叶。
--淋巴瘤主要位于中央或肺门区,除了肺内沿支气管血管束分布的结节外还伴有磨玻璃影,结节边界模糊。
(6)粟粒型肺淋巴瘤与粟粒型肺结核的鉴别
--淋巴瘤的粟粒结节主要分布在中下肺野中外带,可伴有间质性改变;
--粟粒型肺结核的病变一般分布在中上肺野,无间质性改变;--结合临床及结核菌素实验有助于鉴别;
小结
下述情况需想到原发性肺淋巴瘤:
病程长,一般长达2~5年,发展极缓慢;老年多见,男性多于女性;无症状或咳嗽、咳痰、胸痛者;结节、肿块或实变病灶;并伴有空气支气管征;合并肺间质性改变;无肺门及纵膈淋巴结肿大。
补充几个特点:
1、原发性肺淋巴瘤病灶内扩张的支气管常扩张至肺野远侧(而浸润性肺腺癌充气的支气管虽也呈扩张扩张状态,但常表现为突然截断);
2、平扫实质密度均匀且稍高,常稍高于同层胸壁肌肉密度(而浸润性肺腺癌密度不均匀,常出现坏死);
3、叶间裂胸膜常无明显改变(而浸润性肺腺癌常至叶间胸膜牵拉、膨隆、僵硬、小结节形成)。