吉西他滨联合顺铂加地塞米松治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤
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吉西他滨加顺铂方案吉西他滨加顺铂方案是治疗恶性肿瘤的一种重要化疗方案,它主要用于胃癌、食管癌、肺癌、卵巢癌、乳腺癌等恶性肿瘤的治疗。
该方案通过联合使用吉西他滨和加顺铂两种药物,可以有效地抑制恶性肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存率和生活质量。
吉西他滨是一种抗肿瘤药物,属于抗代谢类药物,它能够阻断肿瘤细胞的DNA合成,抑制肿瘤细胞的增殖。
加顺铂是一种铂类化合物,通过与肿瘤细胞的DNA结合,干扰DNA的复制和修复,从而引起肿瘤细胞的凋亡。
吉西他滨和加顺铂的联合应用,可以相辅相成,增强彼此的抗肿瘤效果,提高治疗的疗效。
在使用吉西他滨加顺铂方案进行化疗的过程中,需要根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。
首先需要评估患者的肿瘤类型、分期、临床症状以及身体状况等因素,然后结合患者的年龄、肝肾功能等生理特点,制定合理的药物剂量和给药方案。
在治疗过程中,需要密切监测患者的血常规、肝肾功能、心电图等指标,及时发现和处理药物的不良反应和毒副作用。
吉西他滨加顺铂方案作为一种较为常用的化疗方案,其不良反应主要包括骨髓抑制、消化道反应、神经毒性和肝肾损伤等。
因此在进行化疗的过程中,需要密切观察患者的症状和体征变化,及时调整药物剂量和给药方案,减轻不良反应对患者的影响。
除了化疗药物的应用外,吉西他滨加顺铂方案的治疗效果还受到其他因素的影响。
患者的营养状况、心理状态、免疫功能等因素都可能影响治疗的效果,因此在进行化疗的过程中,需要综合考虑患者的整体情况,进行全方位的支持性治疗。
总的来说,吉西他滨加顺铂方案作为一种重要的化疗方案,具有较好的抗肿瘤效果,但在使用过程中需要根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案,密切监测药物的不良反应和毒副作用,同时综合考虑患者的整体情况,进行全方位的支持性治疗,以提高治疗的疗效,减轻患者的不良反应,提高生存率和生活质量。
吉西他滨顺铂方案简介吉西他滨(Gemcitabine)和顺铂(Cisplatin)是一种常用的联合化疗方案,用于治疗多种实体瘤,特别是胰腺癌、肺癌等。
药物介绍吉西他滨吉西他滨是一种抗肿瘤药物,属于核苷类似物。
它通过抑制细胞的DNA合成和修复,干扰细胞周期,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
吉西他滨可被转化为活性的二脱氧核糖基激活形式,进而抑制DNA链的延伸。
它还可以通过增加DNA抑制因子的浓度来进一步抑制细胞增殖。
顺铂顺铂是一种铂类化合物,属于DNA添氢酶抑制剂。
它能够与DNA形成交联,干扰DNA复制和转录,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
顺铂主要通过与DNA形成共价键,导致DNA链损伤、交联和错配,最终抑制细胞的分裂和增殖。
方案设计吉西他滨和顺铂联合使用可提高化疗的疗效,并减少耐药性的发生。
下面是一种常用的吉西他滨顺铂方案:•药物组合: 吉西他滨 + 顺铂•用药剂量:吉西他滨通常以1000-1250 mg/m²静脉滴注给药,每隔一周一次;顺铂通常以80-100 mg/m²静脉滴注给药,每隔三周一次。
•疗程次数:一般进行4-6个疗程。
根据患者的具体情况,治疗周期可以适当调整。
•给药途径:吉西他滨和顺铂均通过静脉滴注给药,推荐在医院或合格的医疗机构进行给药,以确保安全和正确的用量。
适应症吉西他滨和顺铂联合方案适用于以下疾病的化疗或辅助化疗:1.胰腺癌:胰腺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,通常在早期难以发现。
吉西他滨和顺铂方案在胰腺癌的治疗中被广泛采用,并取得了一定的疗效。
2.肺癌:肺癌是常见的癌症之一,化疗是其主要的治疗手段之一。
吉西他滨和顺铂方案可用于非小细胞肺癌和小细胞肺癌的治疗。
3.其他实体瘤:吉西他滨和顺铂方案在卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌等实体瘤的化疗中也有一定的应用。
不良反应化疗药物的使用可能会引起一系列不良反应。
吉西他滨和顺铂的联合应用也可能出现以下不良反应:1.消化系统:恶心、呕吐、腹泻等。
gc方案化疗现代医学技术的发展使癌症治疗的效果得到了显著提高,其中最常用的治疗方法之一就是化疗。
化疗是通过使用化学药物来杀死或抑制癌细胞的增长和分裂,从而达到减轻癌症症状、缩小或去除肿瘤的目的。
下面就介绍一种常见的化疗方案,gc方案。
gc方案是一种常见的化疗方案,适用于晚期胃癌、肺癌等多种恶性肿瘤的治疗。
gc方案结合了吉西他滨(G)和顺铂(C)两种化疗药物的使用。
吉西他滨是一种抗癌药物,能够抑制癌细胞的DNA合成,从而阻止癌细胞的增殖;顺铂也是一种抗癌药物,能够干扰癌细胞的DNA复制,进而抑制癌细胞的分裂。
gc方案通常采用3周一个周期的方案,具体治疗过程如下:第一天:给予吉西他滨和顺铂的联合化疗。
吉西他滨的剂量通常为每平方米体表面积80-120mg,顺铂的剂量为每平方米体表面积100-120mg。
这两种药物会通过静脉注射进行给药。
给予化疗药物后,医生会监测患者的生命体征,并观察是否出现不良反应。
第二天至第七天:患者通常会接受辅助治疗,包括补液、口服药物等,以缓解化疗的不良反应,如恶心、呕吐、乏力等。
第八天至第21天:这个时间段是治疗周期的休息期,患者需要充分休息,同时观察是否出现不良反应。
gc方案的治疗周期通常为3-4个周期,具体的治疗次数会根据患者的具体情况而定。
治疗期间,医生会密切关注患者的病情和治疗效果,以及可能出现的不良反应。
如果癌症病情进展良好,医生可能会选择继续进行化疗,或者结合其他治疗方法。
需要注意的是,gc方案是一种较为强力的化疗方案,可能会引发一些不良反应。
常见的不良反应包括恶心、呕吐、乏力、脱发、食欲减退等,而且不同患者的耐受性也不同。
如果出现不良反应,患者需要及时告知医生,医生会调整药物剂量或选用其他药物来控制不良反应,以确保患者的身体能够耐受化疗方案。
总之,gc方案是一种常见的化疗方案,适用于晚期胃癌、肺癌等多种恶性肿瘤的治疗。
通过联合应用吉西他滨和顺铂这两种药物,可以有效地抑制癌细胞的增长和分裂。
吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性分析骨肉瘤是一种恶性肿瘤,发病率在所有恶性骨肿瘤中约占35%,占整个骨肉瘤发病的96%。
骨肉瘤的治疗一直是临床上的难题,尤其是晚期复发转移性骨肉瘤,治疗难度更大。
目前,吉西他滨联合多西他赛方案已成为治疗晚期复发转移性骨肉瘤的一线治疗方案之一。
本文旨在探讨吉西他滨联合多西他赛方案在治疗晚期复发转移性骨肉瘤中的有效性及安全性。
一、吉西他滨联合多西他赛方案的治疗效果1.1 吉西他滨的有效性吉西他滨是一种新型的抗肿瘤药物,它可以阻断DNA复制和细胞分裂,从而抑制肿瘤细胞生长和增殖。
研究表明,吉西他滨能够有效地抑制骨肉瘤细胞的增殖和侵袭,并且在治疗晚期复发转移性骨肉瘤时有显著的疗效。
一项临床研究发现,吉西他滨联合顺铂方案治疗复发转移性骨肉瘤的疗效明显,总有效率达到了60%以上。
而且,吉西他滨联合替莫唑胺还可以显著提高患者的生存率,延长患者的生存时间。
吉西他滨在治疗晚期复发转移性骨肉瘤中具有显著的疗效。
吉西他滨和多西他赛都是新型的抗肿瘤药物,它们具有不同的作用机制,可以通过不同途径抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
将吉西他滨和多西他赛联合应用在治疗晚期复发转移性骨肉瘤中,可以发挥它们的协同作用,达到更好的治疗效果。
2.1 药物的毒副作用吉西他滨和多西他赛作为化疗药物,在治疗过程中会产生一定的毒副作用,如骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等。
这些毒副作用在合理用药、严密监测的情况下是可以控制的。
研究表明,吉西他滨和多西他赛联合应用在治疗晚期复发转移性骨肉瘤中的毒副作用并不严重。
一项临床研究显示,患者在接受吉西他滨联合多西他赛治疗后的白细胞计数、血小板计数等指标并没有明显下降,说明吉西他滨联合多西他赛方案对骨髓功能的抑制不严重。
2.2 其他的安全性考虑除了毒副作用外,吉西他滨和多西他赛还有一定的心脏毒性和神经毒性。
在治疗晚期复发转移性骨肉瘤的过程中,一般不会出现心脏毒性和神经毒性的表现。
GDP方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的效果观察新疆醫科大学附属肿瘤医院内三科,新疆乌鲁木齐830011目的探讨吉西他滨联合顺铂和地塞米松(GDP)方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的效果和不良反应。
方法回顾性分析新疆医科大学附属肿瘤医院2008年6月~2010年6月收治的37例复发或难治性NHL患者的临床资料,其中复发者24例,难治者13例。
所有患者采用GDP方案治疗,第1、8天给予吉西他滨1000 mg/m2,第1~3天给予顺铂25 mg/m2,第1~4天给予地塞米松40 mg联合化疗,每21天为1个化疗周期。
2~6个化疗周期后观察其疗效及不良反应情况。
结果经过2~6个化疗周期后,37例患者中总有效率为54.1%(20/37),完全缓解率为18.9%(7/37),复发性病例有效率为60.9%,难治性病例有效率为42.9%,两组有效率比较差异无统计学意义(P > 0.05)。
化疗后不良反应主要是骨髓抑制(Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率为21.6%,血小板减少的发生率为29.7%)和消化道反应(Ⅲ~Ⅳ度恶心呕吐的发生率24.3%),脱发、肝功能损伤及末梢神经炎不良反应轻,对症治疗后均有缓解。
结论GDP 方案对部分复发或难治性NHL的解救有一定疗效,适宜临床应用。
[Abstract] Objective To explore the effect and adverse reactions on the therapy of relapsed or refractory non-Hodgkin lymphoma (NHL)by Gemcitabine plus Cisplatin and Dexamethasone (GDP). Methods A retrospective analysis was made on 37 cases of patients with relapsed or refractory NHL in the Tumor Hospital Affiliated to Xinjiang Medical University from June 2008 to June 2010. It included 24 cases of relapsed patients and 13 cases of refractory patients. All patients used GDP treatment,they received Gemcitabine 1000 mg/m2 in the first day and eighth day;injected Cisplatin chemotherapy 25 mg/m2 in the first day to the third day,used Dexamethasone 40 mg in the first day to the fourth day,every 21 days as a cycle. The curative effect and adverse reactions were observed after 2-6 cycles of chemotherapy. Results By 2-6 cycles of chemotherapy,the total effective rate was 54.1% (20/37),the CR rate was 18.9% (7/37),relapsed cases effective rate was 60.9%,refractory cases effective rate was 42.9%,there were no significant differences in efficiency between both groups (P > 0.05). The main adverse reactions after chemotherapy were bone marrow suppression (the incidence of stage Ⅲ-Ⅳof neutropenia was 21.6%,the incidence of stage Ⅱ-Ⅳof thrombocytopenia was 29.7%)and gastrointestinal reactions (the incidence of stage Ⅲ-Ⅳof nausea and vomiting was 24.3%),the adverse reactions of alopecia,hepatic dysfunction,peripheral neuritis were mild and then were all relieved after symptomatic treatment. Conclusion GDP regimen has a certain effect on relapsed or refractory NHL,so it’s a perfect selection for clinic.[Key words] Non-Hodgkin lymphoma;Relapsed;Refractory;Drug therapy;Combination通讯作者非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)是恶性淋巴瘤的一大类型,在很多国家NHL的发病率呈现为增高趋势。
吉西他滨使用说明书一、产品介绍吉西他滨是一种化学药物,属于抗肿瘤类药物,用于治疗多种恶性肿瘤,如白血病、淋巴瘤以及乳腺癌等。
其主要作用机制是通过抑制肿瘤细胞的增殖和分裂来发挥抗肿瘤作用。
二、适应症吉西他滨适用于下列疾病的治疗:1. 白血病:急性髓系白血病(AML)以及急性淋巴细胞白血病(ALL)等。
2. 淋巴瘤:如霍奇金氏病、非霍奇金氏淋巴瘤等。
3. 乳腺癌:吉西他滨可用于治疗转移性乳腺癌以及经治后复发的乳腺癌。
注意:吉西他滨治疗需遵循医生的指导,不可擅自更改剂量或停药。
三、使用方法1. 使用剂型:吉西他滨主要以胶囊剂形式出售,每粒剂量为150毫克。
2. 使用频率:根据医生的处方进行使用,一般建议每日口服1至2次。
3. 饭前饭后:饭前或饭后均可口服,但为了减少胃肠反应的发生,建议饭后30分钟内使用,避免空腹服用。
4. 用药时间:吉西他滨的使用时间可根据医生的指示确定,通常为数周至数月。
5. 忘记服药:如果不小心忘记服药,应根据医生的指导进行相应补救。
如果距离下一剂服药时间较长,可立即补服;如果接近下一剂服药时间,应等待下一剂服药。
四、不良反应使用吉西他滨可能会出现以下不良反应,如有不适,应及时告知医生并遵循医生的指导:1. 恶心、呕吐:可通过饮食调整和专业抗吐药物缓解。
2. 腹泻或便秘:尽量注意饮食规律,如果有需要,可咨询医生使用相应药物调节。
3. 乏力、贫血:多休息、饮食均衡可以帮助减轻症状。
4. 免疫系统抑制:可能导致免疫功能下降,易感染。
避免接触患病者,保持良好的个人卫生习惯。
五、注意事项1. 孕妇、哺乳期妇女禁用:吉西他滨可能对胎儿或婴儿造成影响,孕妇及哺乳期妇女应避免使用。
2. 肝肾功能损害患者慎用:肝肾功能不全的患者应在医生的指导下使用。
3. 药物相互作用:使用吉西他滨期间应避免同时使用某些其他药物,以免产生不良反应或减效。
4. 储存方式:吉西他滨需存放在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射,儿童无法触及的地方。
吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性分析晚期复发转移性骨肉瘤是一种十分严重的恶性肿瘤,目前我们的治疗手段还比较少,难度也相对较大。
针对这种情况,近年来,越来越多的临床研究开始关注吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性。
下面我们将对这一研究展开分析,希望为临床治疗提供参考依据。
吉西他滨联合多西他赛方案是一种常见的治疗晚期复发转移性骨肉瘤的方案之一。
我们需要了解一下这两种药物吉西他滨和多西他赛分别是什么。
吉西他滨是一种抑制DNA合成的抗癌药物,能够干扰癌细胞的DNA复制,从而达到抑制癌细胞生长和扩散的作用。
多西他赛则是一种微管聚合抑制剂,能够阻断肿瘤细胞的有丝分裂,使癌细胞无法分裂并逐渐死亡。
这两种药物在治疗骨肉瘤方面具有较好的疗效,并且常常被应用于联合使用,以增强治疗效果。
在进行实际治疗时,吉西他滨联合多西他赛方案的治疗效果如何呢?一项针对这一问题的研究对晚期复发转移性骨肉瘤患者进行了观察和统计。
研究结果显示,患者在接受吉西他滨联合多西他赛方案治疗后,有明显的肿瘤缩小和生存期延长的趋势。
尤其是对于晚期复发转移性骨肉瘤的患者,这一方案的治疗效果更是显著,较之其他常规治疗方法有明显的优势。
在部分患者中,肿瘤的缩小甚至进一步通过手术或放疗进行了治疗。
可以说吉西他滨联合多西他赛方案治疗在晚期复发转移性骨肉瘤中的有效性是得到了认可的。
具体疗效还需根据患者的具体情况进行评估。
另外一个需要考虑的问题就是治疗的安全性。
吉西他滨联合多西他赛方案的治疗会对患者的身体造成怎样的影响?在这一方案的治疗中,我们也要重视药物的毒副作用问题。
研究结果表明,吉西他滨联合多西他赛方案的主要副作用包括骨髓抑制、腹泻、恶心、呕吐等。
骨髓抑制是最为严重的一种毒副作用,可能导致患者的血小板、红细胞和白细胞等关键指标下降,进而出现贫血、出血等并发症。
部分患者可能会出现肝肾功能异常、心脏毒性等副作用。
吉西他滨+顺铂+地塞米松化疗方案在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的应用发表时间:2017-12-04T14:57:19.803Z 来源:《医师在线》2017年9月上第17期作者:曾春梅李娜[导读] 吉西他滨+顺铂+地塞米松化疗方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤效果显著,值得临床推广。
青州市人民医院 262500【摘要】目的分析吉西他滨+顺铂+地塞米松化疗方案(GDP方案)在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的应用。
方法取2015年6月~2016年10月在我院接受治疗的65例复发性非霍奇金淋巴瘤患者作为本次研究对象,将65例患者分为2组,对照组(32例)与观察组(33例),对照组予以常规化疗,观察组予以GDP方案治疗。
比较两组患者的治疗效果。
结果对照组与观察组的总有效率分别为61.38%、88.00%,发现P<0.05,组间差异具有统计学意义。
结论吉西他滨+顺铂+地塞米松化疗方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤效果显著,值得临床推广。
【关键词】吉西他滨;顺铂;地塞米松化疗;复发性非霍奇金淋巴瘤前言非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’s lymphoma, NHL)是一组起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤疾病,治愈率较低,发病率呈逐年上升的趋势,近三十年我国NHL患者已高达20万人[1]。
2/3的NHL患者临床症状为无痛性淋巴结肿大,结外病变多发生在胃肠道、皮肤、骨髓、甲状腺等部位,分别会出现压迫、局部肿块、浸润以及出血的症状,NHL是复发性及难治性极高的疾病[2]。
有研究表明,NHL的形成是由于长期抗原刺激下机体失去了对淋巴细胞正常增殖的调控而产生的[3]。
本院对观察组33例患者使用的吉西他滨+顺铂+地塞米松化疗方案,化疗后疗效评估较好,现得到如下报道。
一般资料与方法1.1一般资料将我院2015年6月~2016年10月期间的复发性非霍奇金淋巴瘤患者作为本次对象(共65例),所有患者化疗前均进行系统化的检查:白细胞均>4.0×109/L;血小板均>90×109/L;肝、肾功能正常;心电图正常,且患者在接受GDP治疗前均已签署化疗知情同意书。