听觉诱发电位仪技术要求

听觉诱发电位测试方法听觉诱发电位测试（Auditory Evoked Potential，简称AEP）是一种用于评估听觉神经和中枢神经系统功能的方法。

它通过记录大脑对声音刺激产生的电生理反应，可以帮助医生诊断听觉障碍、中枢神经系统疾病以及其他与听觉相关的问题。

AEP测试是一种无创的检测方法，通常采用电极贴附在头皮上记录脑电图（EEG）的方式。

测试时，被检测者通常需要佩戴耳机，然后听到各种声音刺激，例如点击声、脉冲声或纯音。

这些声音刺激会引起大脑特定区域的电活动，同时被电极记录下来。

AEP测试通常包括多个不同的测试项目，如以下几种常见的听觉诱发电位测试：1. 听性脑干反应（Auditory Brainstem Response，简称ABR）：ABR测试主要用于评估听觉神经通路的功能，可以检测到从内耳到听觉脑干途径的电活动。

测试时，被检测者通常需要在静音环境下佩戴耳机，并听到重复的点击声或纯音。

通过记录下来的电活动，医生可以评估听觉神经在不同阶段的功能是否正常。

2. 诱发电位反应（Cortical Auditory Evoked Potential，简称CAEP）：CAEP测试主要用于评估大脑皮层对声音刺激的处理能力。

测试时，被检测者通常需要在静音环境下佩戴耳机，并听到不同频率或强度的声音刺激。

通过记录下来的电活动，医生可以评估大脑在接收和处理声音信息时的反应情况。

3. 声音诱发电位（Speech Auditory Evoked Potential，简称SAEP）：SAEP测试主要用于评估大脑对语音刺激的处理能力。

测试时，被检测者通常需要在静音环境下佩戴耳机，并听到不同语音刺激，如单词、句子或语音片段。

通过记录下来的电活动，医生可以评估大脑对语音信息的感知和理解能力。

AEP测试可以提供有关听觉功能的重要信息，对于诊断听觉障碍和中枢神经系统疾病非常有帮助。

例如，ABR测试可以用于检测听力损失的类型和程度，诊断耳聋的原因，以及评估婴儿的听觉发育情况。

体检中心电测听检查操作流程及注意事项
电测听检查是利用现代电子技术记录因声音刺激而在听觉系统诱发的电位变化的方法,由于近代听觉电生理学及电子计算机技术的发展,使诱发出的微弱电反应能清楚显示,以客观评价听觉系统的功能状态。

电测听检查操作流程:
1开启电源后需待数分钟,使电测听仪的电路运行稳定。

待输出的频率与强度稳定后
2一般先从1000HZ频率开始,再逐步提高频率至8000HZ或10000HZ。

再由高到低:500HZ到250HZ再到125HZ.
3测试每个频率的听阈时,一般迅速拉高声强级超过估计的听阈水平20-40DB,使受检者明确表示听到.
4然后逐步下降至受检者表示听不到,再5DB一档上升声强级至受检者表示听到。

5检查完毕,书写打印报告。

电测听检查注意事项:
1测试时受检者坐于隔音室内,关闭双层门,检查者坐于隔音室的外间,关闭外间所有门窗.
2电测仪必须定期校准,一般3个月校准一次。

3检查前应向受检者说明检查方法,取得配合。

4开始前先给受检者试听几个频率的声音,使其了解测试声音的性质,与可能有耳鸣的区别。

听觉诱发电位操作流程al下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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设备名称：肌电诱发电位仪一、基本要求：具有CFDA、FDA或CE国际认证。

二、设备技术参数要求：1、放大器1.1 外置放大器通道数：≥4通道，放大器内置标准5芯DIN插孔≥3个；（附彩页证明）1.2输入阻抗：≥1000MΩ；1.3噪声水平：≤0.7μV；1.4共模抑制比：≥115dB；1.5低通滤波：20Hz-20KHz；1.6高通滤波：0.01Hz-3KHz；1.7内置阻抗测试，放大器面板LED显示阻抗测试结果；1.8内置定标信号：1.9内置扬声器开关；2、电刺激器2.1电刺激器：1个；2.2刺激类型：恒流或恒压；2.3刺激强度：0-100mA；2.4刺激频率：0.01Hz～200Hz；2.5刺激时限：0.04～1ms；2.6刺激分辨率：0.1mA/0.01mA；2.7输出极性：正相、负相、交替、双相；2.8输出模式：单、交替、突发、串、冲撞；3、听觉刺激器3.1刺激器输出：标准声学耳机3.2数量：1套3.3刺激极性：疏音、密音、交替音；3.4刺激波形：喀喇音、纯音、爆发音、Pips、半正弦、正弦；4、视觉刺激器4.1刺激模式：棋盘格翻转、水平条栅、垂直条栅；4.2刺激输出：17吋视觉刺激器；4.3刺激视野：全视野、半视野、1/4视野；4.4注视点：≥2种，可移动；4.5刺激格大小：刺激格大小：3x4，6x8，12x16，24x32，48x64，96x128；4.6背景色：黑、灰；5、计算机系统要求5.1 计算机主机：≥酷睿2.30 GHz，≥4G内存，硬盘≥500G光驱刻录机；5.2 Windows 7以上操作系统；5.3主机内置监听扬声器和音量控制；5.4 独立专用控制键盘，具备听觉、视觉、电刺激接口，具备刺激输出调节及数字输入键盘功能。

（附图证明）5.5 键盘、鼠标；≥22吋液晶显示屏；5.6脚踏开关及P300反应按键6、软件功能要求6.1 神经电图6.1.1运动传导速度测定6.1.2感觉传导速度测定6.1.3微移定位6.1.4 F-波6.1.5 H-反射6.1.6 重复频率电刺激6.1.7 瞬目反射6.1.8植物神经电反应6.1.9 心率变异检测6.2 肌电图6.2.1定量肌电图分析：静息电位、单MUP、多MUP自动及手动分析、干扰相(重收缩)自动分析；6.2.2全自动运动单位电位的高速提取，一次提取≥6个不同的MUP（提供图片或彩页证明）6.2.3 T/A、NSS短片段等云图分析6.2.4原始肌电信号及声音同步存储和回放再分析功能，每块肌肉可存储多个片段，每个片段可连续记录≥6分钟原始的肌电图波形和声音信号，可同步回放和再分析处理。

肌电诱发电位仪技术参数一、硬件参数：1、※电极输入：22道一体化放大器，标准配置5导诱发电位，2导肌电图。

只需升级软件放大器可升级做22导脑电图，诱发电位可升级至20导。

2、放大器噪音：<0.3uVrms（0.l-100Hz）,<20nV∕10-10kHz3、共模抑制比：115dB,隔离抑制比：13OdB4、输入阻抗：IooOOM欧姆5、带宽：20KHZ@-6dB,2KHz（脑电）6、采样率：40KHz∕每通道，16KHz∕每通道（脑电）7、模数转换精度：24bits,16bits（脑电）8、数字滤波：8.1高通滤波：0.l-500Hz8.2低通滤波：20-20KHz9、限波滤波（电源）：50∕60Hz,MOdB衰减10、放大器阻抗测试：所有通道11、电刺激器：2个独立的电刺激器ILI电流：0-10OmAIL2调整精度:0.1mAIL3刺激频率：0.1-IOOHz12、听觉刺激器：声学标准TDH-39耳机，可升级至内插式耳机或骨导及其它特种耳机12.1声音刺激强度：32-132dBSPL12.2掩蔽音：-40—+IOdB12.3声强分辨率：1dB12.4刺激极性：疏波/压缩波/交替12.5噪声：白噪声13、视觉刺激器：模式翻转，可升至闪光眼罩、闪光刺激13.1刺激种类：棋盘格、水平条、垂直条、正弦水平色条、正弦垂直色条13.2刺激颜色：黑/白标准色，16百万颜色中任选两种13.3刺激模式：交替（两种色系）、反转13.4刺激图样：方形（全屏）、圆形（带有掩蔽图）13.5刺激周期：IOOmSTOS,步长ImS二、硬件配套：1、22道一体化放大器，标准配置5导诱发电位，2导肌电图1套2、专用医学隔离电源1套3、22寸彩色液晶显示器1套4、台式电脑，WindoWS764位专业版操作系统（硬件设置:酷睿2双核，2.7GHz, 2G内存,高于500G硬盘，可刻录光驱）1套5、黑白激光打印机1套6、手持式电刺激器1套7、TDH-39声学耳机1套。

电生理参数监测仪技术规格一、适用范围：产品适用于甲状腺手术神经监测、五官科面神经手术监测、骨科神经监护。

二、性能要求：1.触屏操作：≥15寸彩色液晶显示屏，操作简便。

2.参数设置：用户可以选择手术模板进行手术操作或自主调整参数。

3.旋钮调节电流强度：操作方便、简单，可通过旋钮快速调节刺激电流强度。

*4.多语言界面：至少支持中、英文语言界面。

5.电极选择：支持多种刺激探针和电极。

6.声頻输出：具备多种提示音，包括事件提示音、刺激提示音和原始肌电声音等。

7.阈值设置：具有可调节的事件判断阈值，以适用于不同的患者和手术。

8.最大波幅保持功能：便于对监测结果的记录和判断。

9.事件捕捉功能：波形高于阈值时，可以将所需的EMG信号固定在屏幕上便于分析，直到下一个信号被捕捉；波幅低于阈值时，EMG信号不被固定，便于分析和保存术中的事件信息。

10.扫描延迟功能：具备可设置的扫描延迟功能，用于排除刺激伪迹对事件波形判断和计算的影响。

11.具备外接USB端口，用于导出患者数据或打印。

12.波形记录和回放功能：可以记录手术过程中的典型波形，肌电图在整个手术过程中的变化趋势，手术记录可直接在监测仪上回放查看。

*13.快速注释功能：可以根据手术过程，在波形上快速添加《甲状腺及甲状旁腺手术中神经电生理监测临床指南》中定义V1、R1、R2、V2名称注释，同时记录相应的波幅和潜伏期。

*14.模块化设计，升级，维护更方便。

15.波形保存方式：可设置为刺激式保存或事件式保存。

16. 自定义标记注释：回放界面中，可在记录文件添加自定义标记注释。

17.标准报告可自动保存至U盘。

三、技术规格要求：1、采集部分1.1 测量范围：2 0μV -70000μV；1.2 带宽：0.4 Hz-7KHz；1.3 共模抑制比：≥110dB；1.4 输入阻抗：≥2MΩ；。

1.5 噪声水平：≤0.7μVRMS2、电刺激部分2.1 刺激方式：恒流；2.2 负载范围：0-10KΩ；2.3 刺激强度：0 mA -30mA，可调节；2.4 刺激频率：1 Hz -30Hz，可调节；2.5 刺激脉冲宽度：50μs、100μs、150μs、200μs或250μs，可调节；2.6 直流分量：0V。

广州听力脑干诱发电位检查标准广州听力脑干诱发电位检查是一种常见的耳科检查方法，主要用于评估听力损伤程度、定位听觉神经病变部位，以及辅助诊断多种耳蜗和听觉神经病变。

以下是广州听力脑干诱发电位检查的相关参考内容：1. 检查前准备在进行脑干诱发电位检查前，需要对检查者进行相关的准备工作。

首先需要确定患者的听力状况，清除耳内分泌物等异物，保持耳道通畅。

其次，需要告知患者检查的目的和过程，并向其说明相应的注意事项和可能出现的不适感受。

2. 检查方法脑干诱发电位检查是一种通过电刺激听觉系统，通过电极记录所产生的脑干反应的检查方法。

检查时，患者需要佩戴耳塞或耳机，听取频率范围内的声音刺激，通过头皮上的电极记录脑干反应。

具体的检查方法包括以下几个步骤：（1）对检查者进行准备，包括清除耳内分泌物等异物，保持耳道通畅，并告知检查的目的和过程。

（2）在患者头皮上安装多个电极，进行头皮电图记录。

（3）佩戴耳塞或耳机，逐步增加声音刺激强度，记录所产生的脑干反应。

（4）在完成一侧的检查后，需要进行另一侧的检查。

3. 注意事项在进行脑干诱发电位检查时，需要注意以下几个方面：（1）检查前需要对仪器进行校准，确保检查结果的准确性。

（2）检查时需要严格遵守消毒操作规程，保证仪器和电极的清洁和卫生。

（3）在检查过程中，需要嘱咐患者保持安静，避免运动和说话等干扰因素。

（4）检查结束后，需要对仪器和电极进行消毒清洁，并向患者进行相关的指导和解释。

4. 检查结果脑干诱发电位检查可以反映出所刺激的声音对听觉系统的影响，从而评估听力功能的状况，定位听觉神经病变的部位，并辅助诊断多种耳蜗和听觉神经病变。

检查结果包括以下几个方面：（1）声音的反应时间：即声音刺激后所测量到的脑干反应产生的时间。

（2）波幅：脑干反应的幅度大小，可以反映出听力功能的状况。

（3）波形：不同类型的听觉神经病变所产生的脑干反应波形存在差异，可以用来辅助诊断。

总之，广州听力脑干诱发电位检查是一种简便、安全、无创的耳科检查方法，在评估听力损伤程度、定位听觉神经病变部位及多种耳蜗和听觉神经病变的诊断等方面具有重要的临床应用价值。

广州听力 abr检查要求ABR检查是一种神经诊断技术，也被称为听觉诱发电位检查，它主要通过记录大脑对于声音信号反应的电流反应，来评估听觉神经（从耳朵到大脑的传输）的功能。

ABR检查是一种安全、无创检查方法，因此也广泛应用于新生儿、婴儿和无法配合受检者的人群中。

在广州地区，许多医疗机构提供ABR检查服务，本文将介绍广州地区ABR检查的具体要求。

一、检查前的准备1. 病人需提前预约，以便医院安排检查时间。

2. 避免使用含有咖啡因的饮料（如咖啡、茶、可乐等），以免影响检查结果。

也应该尽量避免抽烟、喝酒等不良习惯。

3. 要提供完整的病史资料和检查报告。

病史资料包括过去的疾病史、手术史、家族史等。

4. 病人需要保持耳朵干燥，不要使用任何涂抹在耳朵里的药物或耳塞。

二、检查流程1. 检查前的准备：病人将戴上耳机并躺在床上。

检查前，医生将清洁病人的耳朵和头皮，并涂上导电凝胶，以确保信号传导的准确性和敏感性。

2. 检查过程：在检查过程中，病人需要保持安静。

耳机中会逐渐增加声音强度，从而能够刺激内耳。

这些声音信号将被记录下来，并转化为大脑中的电信号，这些信号将被放大，并在计算机屏幕上显示出来。

医学专业人员将根据这些结果来判断内耳的功能状况。

3. 检查结果：医学专业人员将根据ABR检查结果来判断患者的听觉神经是否正常，或者是否存在患有听力问题的可能性。

结果将在一定时间内公布。

三、注意事项1. ABR检查通常需要较长的时间，视患者的病情而异。

一般而言，检查时长约为30分钟。

2. ABR检查是一种无创的检查方法，不会对身体造成损伤。

3. ABR检查的结果仅供医生参考，应结合其他检查结果进行综合判断，以便更准确地诊断病情。

4. 在进行ABR检查时，一定要听从医生的指示，配合完成检查。

ABR检查是一种安全、准确的听觉诊断技术，可以帮助医生判断听觉神经的功能是否正常，并发现存在的听力问题。

在广州地区，许多医疗机构提供ABR检查服务，病人可根据需要选择合适的机构进行检查。

肌电图诱发电位仪一台主要技术要求一、系统技术规格要求：1、前置放大器：四通道；光电隔离传输；检测时整机系统一体化交流供电（非电池供电），可持续全天工作。

2、电压灵敏度：0.05uv/D—10mv/D，须提供检测报告以核对参数。

3、显示灵敏度：0.01uv/D—30mv/D。

4、共模输入阻抗：≥3000兆欧。

5、差模输入阻抗：≥300兆欧6、幅频特性：在频率为0.5Hz～10KHz范围上，电压测量误差要求在+5%-- -10%之内。

7、扫描时程：0.5ms/D—30s/D，要求不超过±2%。

8、共模抑制比：≥117dB。

须提供检测报告以核对参数。

9、输入短路噪声：≤0.4μVrms二、电流刺激器：1、电流刺激器最大脉冲强度：100mA±5% ，并有保护设置2、脉冲强度误差：≤±5%3、最大脉冲宽度：1ms±5%4、刺激触发器输出频率：0.1Hz—70Hz±5%，伴有外触发。

三、视刺激器：1、19吋高分辨率屏幕。

2、种类：专用CRT、LED闪光刺激器3、刺激图像：棋盘格（1×1）-（128×96）4、刺激方式：全场、半场（左右、上下）、1/4场、横条、四、听刺激器：1、极性（交替波:疏波、密波）。

2、最大Click声强: ≤125 dB～135dB(SPL峰值)。

3、最大白噪声声强105—115db(SPL峰值)。

4、掩蔽音：左、右、双侧、对侧或同侧白噪音。

五、质量体系认证和标准要求：1、要求通过ISO13485:2003和ISO9001:2008质量体系认证。

2、因对各厂家仪器的抗干扰性不明了，故要求肌电图诱发电位仪通过电磁兼容要求和试验标准YY0505/IEC60601-1（必须提供检测报告）。

六、项目：1.肌电图：干扰相、运动单位电位、静息电位1.1肌电图测定项目：干扰相、运动单位电位、静息电位、同步电位1.2肌电图进针效果监测功能：可对肌电图进针进行监控，通过直观强度标尺指导运动单的采集1.3定量肌电图分析：静息状态，可全自动/手动运动单位电位分析、IP分析。

ALGO 3I型听性脑干诱发电位仪操作规程
1.主要内容与适用范围
本规程规定了ALGO 3I型听性脑干诱发电位仪的操作程序及保养与注意事项。

本规程适用于于ALGO 3I型听性脑干诱发电位仪的日常使用。

2.参考文件：ALGO 3I型听性脑干诱发电位仪使用说明书。

3.操作程序
3.1测试步骤：
3.1.1开机，移动上下键选择【Enter Data and Screen Baby】，然后按OK键。

3.1.2在【INFANT I.D】提示区域输入新生儿ID号码，然后按OK键。

3.1.3在【DATE OF BIRTH】提示区域输入新生儿的出生日期。

3.1.4按键将光标移到【USER I.D.】，输入操作者编号，然后按OK键结束输
入。

3.1.5把耳罩（红右蓝左）、电极片（黑前额、白后脑、绿前肩）分别在婴儿头上
粘好，按OK键。

3.1.6屏幕提示：【35dBnHL RL Simultaneous】按OK键开始测试。

3.2打印步骤：
3.2.1当筛查结束窗口显示时，按OK键进入数据管理窗口。

3.2.2移动键选择【Print Selected Records】，然后按OK键确定。

3.2.3将机器的红外接口与打印机的红外接口对准，筛查仪将显示“Printing In Progress（正在打印）”信息，片刻结果将打印出来。

4.维修保养及注意事项
4.1仪器要轻拿轻放，避免磕碰。

4.2操作完毕后，应将测试线理顺，避免折叠影响使用寿命。

4.3要保持仪器表面清洁。

桐妇保院设备科制。

设备名称：肌电图诱发电位仪一、系统技术规格要求：1、传输方式:光缆传输。

2、*系统供电方式：要求仪器采用网电源一体供电，放大器不另外采用电池供电3、输入阻抗要求：≥2000兆欧，须提供检测报告以核对参数。

4、*系统电压灵敏度要求：0.05uv/D—10mv/D，须提供检测报告以核对参数。

（不需要显示灵敏度）5、*仪器测量误差要求：在频率为0.5Hz～10KHz范围上，电压测量误差要求在+5%-- -15%之内，须提供检测报告以核对参数。

6、▲扫描时程：0.1ms/D—20000ms/D：要求小于±5%，须提供检测报告以核对参数。

7、分辨率：24比特。

8、采样率：≥200千赫。

9、▲共模抑制比≥115dB须提供检测报告以核对参数。

10、▲输入短路噪声：≤0.4μVrms（在0.1Hz-20KHz范畴内输入短路）须提供检测报告以核对参数。

二、电流刺激器：1、系统电流刺激强度及误差要求：最大脉冲强度为100mA，误差要求控制在±5%之内2、脉冲输出频率：0.1Hz～120Hz。

三、视刺激器：1、模式翻转刺激器、LED眼罩、黑白多档可调棋盘格，水平条，竖条格、横条格、垂直条模式图案。

2、刺激视野：满视野、半视野、1/4视野。

3、注视点：任意移动。

四、听刺激器：1、▲声刺激器：最大Click声强:≤135dB(SPL峰值)，纯音，爆发音，等。

2、刺激极性：疏波，密波，交替波。

3、▲掩敝声：最大白噪声声强105—115db(SPL峰值)。

4、掩蔽音：左、右、双侧、对侧或同侧白噪音。

五、质量体系认证和标准要求：1、要求通过ISO13485:2003和ISO9001:2008质量体系认证。

2、*因对各厂家仪器的抗干扰性的不明了，故要求肌电图诱发电位仪仪通过电磁兼容要求和试验标准YY0505/IEC60601-1-2（必须提供标准报告）。

六、项目：（一）肌电图：干扰相、运动单位电位、静息电位、单纤维肌电、▲同步电位、（二）神经电图：感觉神经传导速度、运动神经传导速度、F波、H反射、重复电刺激瞬目反射、皮肤反应、▲运动单位电位计数。