药理学习题集_8

药理课程题库及答案详解一、单选题1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物的疗效C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物的副作用答案：C2. 下列哪个不是药物的分类？A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗肿瘤药D. 维生素答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全从体内排出的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B二、多选题1. 药物的代谢途径包括：A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肠道吸收D. 皮肤排泄答案：A、B2. 药物的不良反应可能包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：A、B、C、D三、判断题1. 所有药物都需要经过肝脏代谢。

答案：错误2. 药物的剂量越大，疗效越好。

答案：错误3. 药物的半衰期越短，需要更频繁地给药。

答案：正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

答案：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学是研究药物对机体的作用机制和作用效果。

2. 解释什么是药物的耐受性。

答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同疗效的现象。

五、案例分析题1. 患者因感染需要使用抗生素治疗，但担心抗生素的副作用。

请分析抗生素使用时应注意的事项。

答案：在使用抗生素时，应注意选择合适的抗生素种类，避免滥用；按照医嘱规定的剂量和时间服用；注意观察药物的疗效和可能的副作用，及时向医生反馈；避免同时使用多种抗生素，以减少耐药性的发展。

六、计算题1. 某药物的半衰期为4小时，如果初始剂量为100mg，求6小时后体内的药物浓度。

答案：药物浓度 = 初始剂量× (1/2)^(时间/半衰期) = 100mg× (1/2)^(6/4) = 100mg × (1/2)^1.5 ≈ 35.34mg七、论述题1. 论述合理用药的重要性及其实现途径。

第一章绪言一、填空题1.药理学是研究药物与机体之间的相互作用及作用机制的学科。

2．研究机体与药物相互作用规律的一门学科是：药物效应动力学。

3．研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收、分布、代谢及排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律的是：药物代谢动力学。

二、名词解释1．药理学：是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用机制的学科。

2．药效学：是研究药物对机体的作用，阐明药物对机体的生化、生理效应及其作用机制、药物剂量与效应关系规律的学科。

3．药动学：机体对药物吸收、分布、生物转化和排泄等体内过程作用规律的一门学科。

三、选择题单项选择题1．药理学是研究（B）A．药物的学科B．药物与机体相互作用的规律及原理C．药物效应动力学D．药物代谢动力学E．药物在临床应用的学科2．药理学研究的对象主要是（E）A．病原微生物B．动物C．健康人D．患者E．机体3．药物是指（C）A．天然的和人工合成的物质B．能影响机体生理功能的物质C．预防、治疗或诊断疾病的物质D．干扰细胞代谢活动的物质E．能损害机体健康的物质第二章药物效应动力学1．用数量表示的药理效应叫，用阳性或阴性表示的药理效应叫。

2．药物的治疗作用可分为对因治疗和对症治疗。

3．副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。

4．药物的不良反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应、停药反应和特异质反应。

5．一群动物中引起一半动物出现阳性反应的量叫半数有效量（ED50），引起半数动物死亡的量叫半数致死量（LD50），LD50/ED50之比值称为治疗指数。

6．长期用激动药，可使相应受体数目减少，这种现象称为向下调节，是机体对药物产生耐受性的原因之一。

7．长期应用拮抗药，可使相应受体数目增多，这种现象称为向上调节，突然停药时可产生反跳现象。

8．药物在常用剂量时产生的与治疗目的无关的作用是副作用。

9．治疗指数是LD50 和ED50 之比。

代表药物的安全性。

药理学习题集Last revision on 21 December 2020《药理学》练习 A 型选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A ，B ，C ，D ，E 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。

1.胰岛素与磺酰脲类的共同不良反应主要是：A.光敏性皮炎B.粒细胞缺乏C.低血糖症D.胃肠反应E.黄疸2.药物在体内经分布、转化和排泄使血药浓度逐渐降低称为：A.代谢B.分布C.灭活D.消除E.解毒3.下列关于肝药酶诱导剂的描述哪一项是错误．．的A.肝药酶诱导剂可使肝药酶活性增强B.可加速另一类药物代谢破坏C.可使另一类药物的半衰期延长、血浓度升高D.可加速本身的代谢E.使其他药物的持续时间缩短4.治疗甲亢危象选择下列哪组药物为宜：A.大剂量硫脲类B.普萘洛尔C.大剂量碘剂D.放射性碘E. 大剂量碘剂再辅以大剂量丙硫氧嘧啶5.抢救中度有机磷中毒应选用：A.单用阿托品B.单用碘解磷定C.普鲁苯辛D.肾上腺素E.阿托品与碘解磷定或氯磷定合用6.阿托品不会．．引起：A.瞳孔扩大B.视近物模糊C.眼压降低D.心动过速E.皮肤干燥7.常用于治疗鼻粘膜充血肿胀的药物是：A.肾上腺素B.麻黄碱C.间羟胺D.酚妥拉明E.异丙肾上腺素8.β受体阻断药广泛用于治疗心血管病，但不包括．．．：A.心律失常B.心绞痛C.高血压D.心脏骤停E.偏头痛9. 苯妥英钠的不良反应不包括．．．：A.胃肠道反应B.牙龈增生C.血压升高D.眼球震颤E.粒细胞缺乏10. 氯丙嗪所致低血压，禁用的升压药是：Ａ.去甲肾上腺素 Ｂ.间羟胺 Ｃ.去氧肾上腺素 Ｄ.肾上腺素 Ｅ.以上都不对11.有关地西泮的叙述中，错误．．的是：A.有镇静、催眠、抗焦虑作用B.有抗抑郁作用C.有广谱抗惊厥作用D.缩短快波睡眠时间比巴比妥类轻E.能辅助治疗癫痫大小发作12.下列哪种药物不能用于防治血栓栓塞性疾病A.肝素B.华法林C.阿司匹林D.氨甲苯酸E.噻氯匹啶13. 吗啡禁用于：A.人工冬眠B.内脏绞痛C.颅脑损伤致颅内压升高者D.麻醉前给药E.心源性哮喘14.下列哪种药物可用于伴胃溃疡患者的发热A.阿司匹林B.吡罗昔康C.吲哚美辛D.保泰松E.对乙酰氨基酚15.下列哪项不属于．．．水杨酸反应的表现A.胃肠道反应：恶心、呕吐B.前庭神经反应：眩晕、听力下降C.视神经反应：眼花、复视D.精神失常E.血压下降16.关于噻嗪类利尿药，下列所述错误．．的是:A.痛风患者慎用B.糖尿病患者慎用C.肾功不良者禁用D.可引起低钙血症E.可引起高脂血症17.硝酸甘油、β受体阻断药、钙拮抗药治疗心绞痛的共同作用是：A.减慢心率B.抑制心肌收缩力C.减少心肌耗氧量D.扩张血管E.减少心脏容积18.利多卡因对下列哪种心律失常无效．．：A.室性早博B.心肌梗死所致心律失常C.心室颤动D.室上性心动过速E.强心甙所致快速型心律失常19.强心苷正性肌力作用最可能的解释是:A.兴奋强心苷受体Na +，K +-ATP 酶B.兴奋心肌β1受体C.反射性增加交感神经的活性D.结合Ca 2+再进入心肌细胞E.抑制强心苷受体Na + ，K +-ATP 酶20.硫酸镁在临床适用于：A.妇女经期B.腹泻C.中枢抑制药中毒D.子痫E.各种急腹症有出血倾向者21.关于氨茶碱的描述错误．．的是：A.可用于预防哮喘发作B.静脉注射过快引起心律失常C.有强心利尿作用D.口服刺激胃肠，宜饭后服用E.有中枢抑制作用22. H 1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效：A.过敏性休克B.支气管哮喘C.过敏性皮疹D.风湿热E.过敏性结肠炎23.长期大量服用氢化泼尼松，病人不会出现．．．．哪种症状A.内源性ACTH 分泌减少B.多毛C.精神病D.肌无力E.骨质密度增加24.青霉素对何种病症基本无效．．：A.梅毒B.支原体肺炎C.破伤风D.猩红热E.大叶性肺炎25.可口服的头孢菌素是：A.头孢氨苄B.头孢他定C.头孢唑啉D.头孢哌酮E.头孢呋辛26.四环素类中常用的脂溶性最高、长效高效药物是：A.土霉素B.四环素C.氯霉素D.米诺环素（二甲胺四环素）E.多西环素（强力霉素）27.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是：A.依诺沙星B.氧氟沙星C.环丙沙星D.诺氟沙星E.吡哌酸28.下述对抗结核病用药的原则哪点是错误．．的：A.早期用药B.联合用药C.坚持全疗程规律用药D.全程督导E.症状控制后即可停药29.静脉滴注时常见寒颤、高热、呕吐的抗真菌药是：A.灰黄霉素B.两性霉素BC.制霉菌素D.克霉唑E.氟胞嘧啶30.对下列抗菌药的叙述哪项是错误．．的：A.青霉素为繁殖期杀菌药B.大环内酯类属繁殖期杀菌药C.四环素类为速效抑菌药D.磺胺类属慢效抑菌药E.氨基苷类为静止期杀菌药31.受体阻断剂的特点是：A.对受体无亲和力，有内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体有亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性E.直接抑制传出神经末梢释放递质32.对弱酸性药物的描述何项正确A.在碱性环境下易通过膜B.在碱性环境下不易解离C.在酸性环境下易通过膜D.在酸性环境下易解离E.碱化尿液促进肾小管对其再吸收33.某药口服时，只有少部分能进入体循环，怎样表达最确切A.药物吸收少B.药物被消化液破坏多C.药物生物利用度低D.药物效价低E.药物排泄快34.β2受体主要分布于：A.心脏上B.骨骼肌运动终板上C.支气管和血管平滑肌上D.瞳孔开大肌上E.瞳孔括约肌上35.毛果芸香碱对眼的作用表现是：A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛36.阿托品对下述平滑肌痉挛哪项效果最好A.解除支气管平滑肌痉挛B.解除输尿管痉挛C.解除胃肠平滑肌痉挛D.解除胆道痉挛E.解除子宫平滑肌痉挛37. Ad 对血管作用的结果是：A. 皮肤粘膜血管收缩，内脏和骨骼肌血管扩张B.皮肤粘膜血管扩张，内脏和骨骼肌血管收缩C.皮肤粘膜内脏血管收缩，骨骼肌血管扩张D.皮肤粘膜及骨骼肌血管收缩E.全身血管均收缩38.酚妥拉明适应证中无．下列哪一项A.感染性休克B.冠心病C.难治性心衰D.血栓性静脉炎E.嗜铬细胞瘤的术前应用39. 对癫痫大发作疗效好且无催眠作用的首选药是：A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.地西泮D.乙琥胺E.丙戊酸钠40.可用于静脉麻醉的巴比妥类的药物是：A.苯巴比妥B.戊巴比妥C.异戊巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥钠41.苯巴比妥不宜．．用于：A.抗惊厥B.抗癫痫C.镇静催眠D.麻醉前给药E.静脉麻醉42.下列药物中，用于治疗慢性钝痛的是：A.罗通定B.哌替啶C.喷他佐辛D.强痛定E.芬太尼43.吗啡没有．．下列哪项作用：A.抑制呼吸B.呕吐C.腹泻D.体位性低血压E.排尿困难44.关于解热镇痛药的解热作用叙述哪项是正确的：A.能使正常人体温降到正常以下B.能使发热病人体温降到正常以下C.能使发热病人体温降到正常水平D.必须配合物理降温措施E.配合物理降温，能将体温降至正常以下45.长期大量服用阿司匹林引起的出血应选用下列何药治疗A.维生素CB.维生素KC.维生素B 12D.维生素AE.维生素E46. 高血压危象的患者宜选用:A.普萘洛尔B.硝普钠C.氢氯噻嗪D.哌唑嗪E.卡托普利47.下列哪项不是．．硝酸甘油的不良反应A.头颈部皮肤潮红B.超剂量时可引起高铁血红蛋白血症（发绀）C.水肿D.头痛E.有时出现体位性低血压及晕厥48.对室性心动过速疗效最好的是：A.普萘洛尔B.利多卡因C.维拉帕米D.奎尼丁E.苯妥英钠49.强心苷治疗心衰最重要的作用是：A.加强心肌收缩力作用B.直接减慢频率的作用C.缩短有效不应期的作用D.加快心房传导的作用E.增加自律性的作用50.可引起胃酸分泌受抑制的抗溃疡药是：A.碳酸氢钠B.西咪替丁C.硫糖铝D.氢氧化铝E.枸橼酸铋钾51.既能用于支气管哮喘，又能用于心源性哮喘的平喘药是：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氨茶碱D.吗啡E.沙丁胺醇受体阻断药是：52.下列药中中枢抑制作用最强的H1A.氯苯那敏B.苯海拉明C.阿司咪唑D.特非那定E.赛庚啶53.糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在：A.早上3~5点B.上午7~9点C.中午12点D.下午3~5点E.下午7点54.可抑制二氢叶酸还原酶的药物是：C.红霉素D.利福平E.诺氟沙星55.耐青霉素的金葡菌感染最好选用：A.氨苄西林B.苯唑西林C.羧苄西林D.阿莫西林E.哌拉西林56.下列对红霉素的叙述哪项正确：A.为静止期杀菌剂B.抗菌谱与青霉素相似而略广C.抗菌机制是抑制细菌细胞壁的合成D.与青霉素合用可增效E.对病毒也有杀灭作用57.与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素：A.青霉素类B.头孢菌素类C.四环素类D.大环内酯类E.氨基糖苷类58.下列哪种药不属于第一线抗结核药A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.乙胺丁醇E.对氨基水杨酸钠59.对浅表和深部真菌都有较好疗效的药物是：A.伊曲康唑B.灰黄霉素C.两性霉素BD.制霉菌素E.氟胞嘧啶60.化学治疗药和消毒防腐药的差别在于：A.前者有杀菌作用B.前者对机体的毒性较后者大得多C.后者对机体与病原体选择性较高D.后者对机体与病原体选择性较低E.后者全部不能用于体内61. 药物体内过程是指：A.药物在血中的浓度B.药物在靶细胞或组织中的浓度C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D.药物的吸收、分布、代谢和排泄E.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄62. 药物作用的两重性是指：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性反应D.防治作用和不良反应E.预防作用和治疗作用63.口服苯妥英钠20mg/日，第5日开始加服氯霉素2g/日，即见苯妥英钠血浓度大幅度上升，这种现象是因为：A.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度B.氯霉素与苯妥英钠竞争血浆蛋白的结合使苯妥英钠的游离型增加C.氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少D.氯霉素与苯妥英钠共同抑制肝药酶使血药浓度上升E.氯霉素使苯妥英钠的吸收加快64.下列哪项不是．．M 受体激动时的效应A.腺体分泌B.瞳孔缩小C.骨骼肌收缩D.心脏抑制E.平滑肌收缩65.新斯的明最强的作用是：A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.瞳孔缩小E.增加腺体分泌66.阿托品不能治疗：A.心动过缓B.盗汗C.虹膜睫状体炎D.有机磷中毒E.青光眼67.为防止硬膜外麻醉时血压下降，通常先注射：B.麻黄碱68.治疗肢端动脉痉挛性疾病应选用：A.阿托品B.酚苄明C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.肾上腺素69. 可用于治疗癫痫的是：A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.水合氯醛D.硫喷妥钠E.司可巴比妥70. 能缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是：Ａ.苯海索 Ｂ.多巴胺 Ｃ.苯巴比妥 Ｄ.米帕明 Ｅ.美多巴71.苯巴比妥连续用药较快产生耐受性的主要原因是：A.重新分布，储存于脂肪组织B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C.以原型经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快72. 硫酸镁的用途不包括．．．：A.阻塞性黄疸B.破伤风所致惊厥C.高血压危象D.排除肠内毒物E.癫痫小发作73.吗啡的作用是：A.镇痛、镇静、解痉B.镇痛、镇静、镇咳C.镇痛、呼吸兴奋D.镇痛、镇静、止吐E.镇痛、镇静、扩瞳74.下列哪一药物几乎无抗炎抗风湿作用：A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.保泰松E.双氯芬酸75. 阿司匹林禁用于：A.风湿热B.支气管哮喘C.胆道蛔虫症D.痛经E.头痛发热76.高血压危象的患者宜首选:A.普萘洛尔B.硝普钠C.氢氯噻嗪D.肼屈嗪E.吲达帕胺77.硝酸甘油没有下列哪一种作用A.扩张容量血管B.减少回心血量C.增加心率D.增加心室壁肌张力E.降低心肌耗氧量78.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是：A.奎尼丁B. 苯妥英钠C. 维拉帕米D.普鲁卡因胺E. 利多卡因79.下列哪种强心苷的半衰期最长：A.毒毛花苷KB.地高辛C. 洋地黄毒苷D.去乙酰毛花苷E. 哇巴因80. 对化疗、放疗所致恶心、呕吐，效果最好的是A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.昂丹司醇（枢复宁）D.西沙必利E.苯海拉明81.既有平喘又有强心利尿作用的药是：A.沙丁胺醇B.氨茶碱C.异丙阿托品D.色甘酸钠E.皮质激素82.西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是：A.中和胃酸B.吸附胃酸C.阻断H 1受体，使胃酸分泌减少D.阻断H 2受体，使胃酸分泌减少E.以上都不是83.糖皮质激素用于严重感染时必须：A.逐渐加大剂量B.加用促皮质激素C.与足量、有效的抗菌药合用D.用药至症状改善后一周，以巩固疗效E.合用肾上腺素防止休克84.关于化疗指数的正确描述是：A.指数大，毒性大，疗效高B.指数大，毒性小，疗效高C.指数大，毒性小，疗效低D.指数大，毒性大，疗效低E.指数小，毒性小，疗效高85.具有耐青霉素酶的药物是：A.氨苄西林B.苯唑西林C.羧苄西林D.阿莫西林E.哌拉西林86.相对而言，肾毒性最轻的是：A.链霉素B.庆大霉素C.卡那霉素D.妥布霉素E.奈替米星87.磺胺类药的作用机制是：A.抑制细菌二氢叶酸合成酶而抑制细菌的生长繁殖B.干扰细菌的叶酸代谢而杀灭细菌C.抑制二氢叶酸还原酶阻止细菌核酸合成D.干扰细菌二氢叶酸合成而杀灭细菌E.直接杀灭细菌88. 下列对异烟肼的论述，哪点是错误．．的A.对结核杆菌有高度选择作用B.其抗菌机制可能是抑制分支菌酸的合成C.毒性小，穿透力强，适用于各型结核病D.本品有杀菌作用，常单独应用，也不易产生耐药性E.长期或剂量过大应用，易发生外周神经炎，应服用维生素B 6予以防治89. 仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是：A.制霉菌素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.氟康唑E.酮康唑90.下列哪一个不属于．．．作用于S 期的抗癌药A ．甲氨蝶呤B ．环磷酰胺C ．氟尿嘧啶D ．巯嘌呤E ．阿糖胞苷 B 型选择题（配伍选择题）：多道试题共用A ，B ，C ，D ，E 五个备选答案，每个备选答案可选用一次，也可重复选用多次或一次不选，请为每道试题选出一个最佳答案。

总论单选题1．下列对选择作用得叙述，哪项就是错误得A．选择性就是相对得B．与药物剂量大小无关C．就是药物分类得依据D．就是临床选药得基础E．大多数药物均有各自得选择作用2．药物得副作用就是在下列哪种情况下发生A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量3．受体激动剂与受体A．只具有内在活性B．只具有亲与力C．既有亲与力又有内在活性D．既无亲与力也无内在活性E．以上皆否4．受体拮抗药与受体A．有亲与力而无内在活性B．既有亲与力又有内在活性C．既无亲与力也无内在活性D．无亲与力而有内在活性E．具有较强亲与力，却仅有较弱内在活性5．下列有关受体部分激动药得叙述，哪项就是错误得A．药物与受体有亲与力B．药物与受体有较弱得内在活性C．单独使用有较弱得受体激动药得效应D．与受体激动药合用则增强激动药得效应E．具激动药与拮抗药得双重特点6．下列对药物副作用得叙述，正确得就是A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关得特异质反应D．不可预知E．与防治作用可相互转化7．下列有关毒性反应得叙述，错误得就是A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应与慢性毒性反应8．下列有关变态反应得叙述，错误得就是A．严重时可引起过敏性休克B．就是一种病理性免疫反应C．与剂量无关D．不易预知E．与用药时间有关9．下列有关药物依赖性得叙述，错误得就是A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性与精神依赖性C．多在连续应用时产生D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状10．下列对成瘾性得叙述，错误得就是A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生11．药物最常用得给药方法就是A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射12．影响药物吸收得因素不包括A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白得结合力E．吸收环境13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加E．解离增加、再吸收减少、排出减少14．药物得肝肠循环可影响A．药物作用发生得快慢B．药物得药理活性C．药物作用持续时间D．药物得分布E．药物得代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次16．药物得半衰期长，则说明该药A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快17．作用产生最快得给药途径就是A．直肠给药B．肌注C．舌下给药D．静脉注射E．口服18．药酶诱导剂对药物代谢得影响就是A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．药理活性增强D．药理活性减弱E．毒性增大19．弱酸性药物在碱性环境中A．解离度降低B．脂溶性增加C．易透过血—脑脊液屏障D．易被肾小管重吸收E．经肾排泄加快20．药物排泄得主要途径就是A．肝脏B．肾脏C．肠道D．腺体E．呼吸道21．药物作用强度随时间变化得动态过程就是A．时效关系B．最小有效量C．时量关系D．治疗量E．量效关系22．影响药物分布得因素不包括A．药物得理化性质B．吸收环境C．体液得pH D．血—脑脊液屏障E．药物与血浆蛋白结合率23．下列有关药酶抑制剂得叙述，错误得就是A．可使药物在体内停留时间延长B．可使血药浓度上升C．可使药物药理活性减弱D．可使药物毒性增加E．可使药物药理活性增强24．对同一药物来讲，下列哪种说法就是错误得A．在一定范围内，剂量越大，作用越强B．对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同C．用于妇女时效应可能与男人有别D．成人应用时，年龄越大，用量应越大E．小儿应用时，体重越重，用量应越大25．老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为成人得A．1／2 B．1／3 C．2／3 D．3／4 E．4／526．对同一药物而言，五者中得最大剂量就是A．最小有效量B．最小中毒量C．常用量D．极量E．治疗量27．少数病人应用小剂量药物就产生较强甚至引起中毒，称为A．习惯性B．后天耐受性C．成瘾性D．选择性E．高敏性28．A药比B药安全，正确得依据就是A．A药得LD50/ED50比B药大B．A药得LD50比B药小C．A药得LD50比B药大D．A药得ED50比B药小E．A药得ED50比B药大29．使药物作用时间缩短得因素就是A．肝肾功能降低B．形成肝肠循环C．药酶活性降低D．与血浆蛋白结合E．弱酸性药与碱化尿液得药物合用30．不利于药物由血液向组织液分布得因素就是A．药物得脂溶性高B．药物得解离度低C．药物与血浆蛋白结合率高D．药物与组织亲与力高E．药物与血浆蛋白结合率低31．药物与血浆蛋白结合率高时，则药物A．显效快，作用时间短B．显效快，作用时间长C．显效慢，作用时间长D．显效慢，作用时间短E．以上皆否抗微生物药单选题1．下列有关药物、机体、病原体三者之间关系得叙述，错误得就是A．药物对机体有防治作用与不良反应 B．机体对病原体有抵抗能力C．机体对药物有耐药性 D．药物对病原体有抑制或杀灭作用 E．病原体对机体有致病作用2．下列有关青霉素性质得描述，错误得就是A．水溶液性质不稳定 B．有过敏反应，甚至引起过敏性休克C．不耐酶，青霉素酶可令其失去活性D．半衰期为4～6小时 E．口服可被胃酸破坏3．青霉素对下列哪种病原体无效A．脑膜炎奈瑟菌 B．螺旋体 C．流感嗜血杆菌 D．放线菌 E．白喉棒状杆菌4．青霉素类中对铜绿假单胞菌有作用得抗生素就是A．青霉素 B．苯唑西林C．羧苄西林 D．氨苄西林 E．以上皆否5．下列有关头孢菌素得叙述，错误得就是A．与青霉素有交叉过敏反应 B．耐酶，对抗药金葡菌有效C．第一代头孢菌素有肾毒性D．为抑菌剂 E．主用于敏感菌引起得严重感染6．青霉素对下列何种疾病无效A．猩红热 B．蜂窝组织炎 C．流脑 D．大叶性肺炎E．伤寒7．下列对羧苄西林得叙述，错误得就是A．不耐酸 B．耐酶 C．广谱 D．对铜绿假单胞菌有效 E．不耐酶8．下列对第一代头孢菌素得叙述，错误得就是A．对G+菌得作用强 B．对G-菌也有很强得作用C．肾毒性较第二代、第三代大D．对β—内酰胺酶较稳定 E．主要用于耐药金葡菌感染及敏感菌引起得呼吸道及泌尿道感染9、下列哪项不就是头孢菌素得不良反应A．过敏反应 B．肾损害 C．肝损害 D．胃肠反应 E．二重感染10．对耐药金葡菌无效得药物就是A、氨苄西林 B．头孢唑啉 C．红霉素 D．庆大霉素 E．苯唑西林11．下列有关青霉素得叙述，错误得就是A．青霉素与半合成青霉素之间有交叉过敏反应 B．青霉素得过敏性休克只发生在首次给药后C．对青霉素产生耐药性得金葡菌感染可用苯唑西林或红霉素D．多数敏感菌不易对青霉素产生抗药性 E．青霉素为杀菌剂12、广谱青霉素与青霉素相比，其特点不包括A．抗菌谱广 B．对铜绿假单胞菌有效 C．不耐酶 D．耐酸 E．与青霉素有交叉过敏性13．下列何药不需做皮肤过敏试验A．氨苄西林 B．青霉素 C．苯唑西林 D．链霉素E．红霉素14．红霉素对下列哪种细菌无效A．百日咳鲍特菌 B．流感嗜血杆菌 C．支原体D．铜绿假单胞菌 E．白喉棒状杆菌15．下列有关红霉素得叙述，哪项就是错误得A．对G+菌作用强 B．易产生抗药性 C．可用于耐药金葡菌感染D．易被胃酸破坏 E．不能用于对青霉素过敏者16．下列哪项不就是红霉素得临床应用A．耐药金葡菌 B．百日咳 C．军团病D．结核病 E．支原体肺炎17．下列有关大环内酯类抗生素得叙述，错误得就是A．作用机制为抑制菌体蛋白质合成 B．属抑菌剂C．为广谱抗生素D．螺旋霉素、麦迪霉素二者抗菌谱似红霉素而作用较弱 E．本类抗生素之间有部分交叉抗药性18．下列对链霉素得论述，错误得就是A．对G-菌有较强作用 B．对结核分枝杆菌有较强杀灭作用C．过量易损伤第八对脑神经 D．对G+菌作用比青霉素强E．也可引起过敏性休克19．有关庆大霉素得叙述，错误得就是A．抗菌作用强，对革兰阴性杆菌作用尤好B．对耐青霉素得金葡菌感染无效C．水溶液性质稳定 D．细菌易对其形成抗药性 E．肾损害较多见20．庆大霉素较常见得不良反应为A．肾毒性 B．二重感染 C．过敏反应 D．阻断神经肌肉接头处 E．抑制骨髓21．氯霉素得主要不良反应就是A．骨髓抑制 B．胃肠道症状 C．肝损害 D．肾损害 E．过敏反应22．四环素类药物对下列哪一种病原体无效A．立克次体 B．衣原体 C．细菌D．真菌 E．支原体23．对铜绿假单胞菌及抗药金葡菌均有效得抗生素就是A．庆大霉素 B．青霉素 C．红霉素 D．苯唑西林 E．螺旋霉素24．有关氨基苷类抗生素得叙述错误得就是A．对G-菌作用强大 B．口服仅用于肠道感染与肠道术前准备C．为静止期杀菌剂D．各药物之间无交叉抗药性E．抗菌机制就是抑制菌体蛋白质合成25．与速尿合用时耳毒性增强得抗生素就是A．青霉素 B．螺旋霉素 C．林可霉素 D．土霉素 E．链霉素26．常用于对青霉素产生耐药性得淋病患者得抗生素就是A．庆大霉素 B．氨苄西林 C．羧苄西林D．大观霉素 E．红霉素27．肝功能不全患者可以选用A．四环素 B．红霉素C．氨基苷类 D．利福平 E．灰黄霉素28．下列何药几乎没有肾毒性A．庆大霉素 B．多粘菌素 C．头孢唑啉D．青霉素 E．灰黄霉素29．下列有关TMP得叙述，错误得就是A．与磺胺药有相似得抗菌谱 B．与磺胺药抗菌机制相同C．可增强庆大霉素、青霉素得抗菌作用D．与磺胺药合用有协同作用 E．常与磺胺药组成复方制剂应用30．下列对磺胺药得叙述，错误得就是A．磺胺类药物之间无交叉抗药性 B．抗菌谱广 C．为抑菌剂 D．易引起肾毒性 E．常与TMP合用31．磺胺类对下列哪种感染无效A．流脑 B．细菌性痢疾 C．泌尿道感染 D．铜绿假单胞菌感染E．支原体肺炎32．下列哪项不就是磺胺类药物得不良反应A．影响骨、牙生长 B．肾毒性 C．过敏反应 D．血液系统损害 E．胃肠道反应33．预防磺胺药产生肾毒性得措施不包括A．长期用药应定期作尿液检查 B．多饮水 C．老年人及肾功能不良者慎用或禁用D．与碳酸氢钠同服 E．酸化尿液34．下列哪项不就是喹诺酮类药物得特点就是A．与其她抗菌药之间无交叉抗药性 B．吡哌酸主要用于尿路与肠道感染C．第三代具有广谱、高效得优点 D．环丙沙星对铜绿假单胞菌有效E．属抗生素35．下列有关喹诺酮类得叙述，错误得就是A．吡哌酸主要用于急慢性泌尿道感染与肠道感染B．氟喹诺酮类可引起关节病变，故孕妇与16岁以下小儿禁用C．环丙沙星抗菌谱广，且也就是喹诺酮类药物中作用最强者D．氟喹诺酮类药物与其她抗菌药间无交叉抗药性E．氟喳诺酮类药物与抗酸药同服可促进其吸收36．氟喹诺酮类药物对下列哪一病原体无效A．大肠埃希菌B．真菌C．肺炎链球菌D．铜绿假单胞菌E．结核分枝杆菌37．对各部位各类型结核病均为首选药物得就是A．异烟肼 B．乙胺丁醇 C．链霉素 D．对氨基水杨酸 E．卡那霉素38．以下有关异烟肼得叙述，错误得就是A．穿透力强 B．对革兰阳性及革兰阴性菌均有抗菌作用C．可用于各部位各类型得结核病 D．主要就是在肝内乙酰化而被代谢 E．肝功能不全者慎用39．异烟肼与利福平合用易造成A．胃肠道反应加剧 B．增强肝毒性 C．增强中枢损害 D．过敏反应 E．血液系统损害40．下列有关利福平得叙述，错误得就是A．对结核分枝杆菌作用弱 B．抑制细菌依赖DNA得RNA多聚酶C．对耐药金葡菌也有效 D．可使尿、粪、泪液、痰液染成橘红色 E．可发生肝损害41．下列对抗真菌药得叙述，错误得就是A．酮康唑为广谱抗真菌药 B．克霉唑多局部用药C．咪康唑对浅部真菌与深部真菌均有效D．两性霉素B得不良反应少见 E．酮康唑主要就是口服给药42．下列有关利巴韦林得说法，错误得就是A．又名病毒唑 B．为一广谱抗病毒药 C．对流感病毒有效D．对病毒性肝炎无效 E．孕妇禁用43．下列有关两性霉素B得叙述，错误得就是A．因口服与肌注吸收差，多静脉滴注给药 B．主要用于深部真菌感染C．脑膜炎时需鞘内注射D．无肾毒性与耳毒性 E．又名庐山霉素44．疱疹病毒感染得首选药就是A．阿昔洛韦 B．利巴韦林 C．金刚烷胺 D．疱疹净 E．阿糖腺苷45．下列哪项不就是利福平得不良反应A．神经系统反应 B．过敏反应 C．耳毒性 D．肝损害 E．胃肠道症状46．异烟肼长期大剂量应用易引起A．恶性贫血 B．维生素B1缺乏 C．耳聋D．周围神经炎 E．肾功能损害（47～63题，可根据自身学习情况选做）47．主要作用于S期得抗癌药就是A．环磷酰胺B．白消安C．塞替派D．甲氨蝶呤E．长春新碱48．主要作用于M期得抗癌药就是A．环磷酰胺B．氟尿嘧啶C．甲氨蝶呤D．巯嘌呤E．长春新碱49．下列哪个药物属于周期非特异性药物A．环磷酰胺B．甲氨蝶呤C．巯嘌呤D．氟尿嘧啶E．阿糖胞苷50．慢性粒细胞性白血病宜选用A．塞替派B．马利兰C．巯嘌呤D．甲氨蝶呤E．阿糖胞苷51．抗嘌呤代谢得抗恶性肿瘤药就是A．氟尿嘧啶B．甲氨蝶呤C．巯嘌呤D．阿糖胞苷E．环磷酰胺52．控制疟疾症状得首选药就是A．青蒿素B．氯喹C．奎宁D．乙胺嘧啶E．伯胺喹53．既可控制疟疾复发又可阻止传播得抗疟药就是A．乙胺嘧啶B．奎宁C．青蒿素D．呋喃丙胺E．伯胺喹54．下列何种抗疟药可引起高铁血红蛋白血症及急性溶血性贫血A．氯喹B．伯胺喹C．青蒿素D．奎宁E．乙胺嘧啶55．既可治疗阿米巴肝脓肿，又可控制疟疾症状得药物就是A．甲硝唑B．氯喹C．奎宁D．青蒿素E．哌硝噻唑56．对急、慢性阿米巴痢疾与肠外阿米巴病高效、低毒得首选药就是A．氯喹B．喹碘仿C．甲硝唑D．巴龙霉素E．以上皆否57．治疗血吸虫病疗效高、毒性低，常作首选药物得就是A．氯喹B．酒石酸锑钾C．呋喃丙胺D．吡喹酮E．甲硝唑58．目前治疗丝虫病得首选药就是A．左旋咪唑B．卡巴胂C．吡喹酮D．乙胺嗪E．阿苯达唑59．对免疫反应有调节作用得抗肠虫病药就是A．哌嗪B．甲苯咪唑C．噻嘧啶D．左旋咪唑E．氯硝柳胺60．下列对阿苯达唑得叙述，错误得就是A．为一高效、广谱、低毒得抗肠虫新药B．对线虫、吸虫、绦虫均有效C．孕妇及2岁以下小儿忌用D．对阴道滴虫也有杀灭作用E．严重肝、肾功能不全者慎用61．吡喹酮对下列哪种寄生虫无效A．疟原虫B．肺吸虫C．姜片虫D．华支睾吸虫E．血吸虫62．下列哪项不就是甲硝唑得不良反应A．食欲不振、恶心、呕吐B．口腔金属味C．可引起过敏反应D．神经系统反应E．心血管反应63．下列有关甲硝唑得叙述，错误得就是A．甲硝唑为治疗阴道滴虫病得首选药B．甲硝唑对阿米巴大、小滋养体及包囊均有杀灭作用C．服用甲硝唑期间应戒酒与禁饮含醇饮料D．甲硝唑常用于厌氧菌感染得治疗E．孕妇、哺乳妇禁用甲硝唑传出神经系统药物单选题：1．根据递质得不同，将传出神经分为A．运动神经与自主神经B．交感神经与副交感神经C．胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D．感觉神经与运动神经E．中枢神经与外周神经2．外周胆碱能神经合成与释放得递质就是A．胆碱B．乙酰胆碱C．琥珀胆碱D．氨酰胆碱E．烟碱3．外周去甲肾上腺素能神经合成与释放得递质A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素D．异丙肾上腺素E．多巴胺4．M受体激动时可引起A．胃肠平滑肌收缩B．心脏兴奋C．骨骼肌收缩D．瞳孔扩大E．支气管扩张5．β1受体主要分布于以下哪一器官A．骨骼肌B．支气管C．胃肠道平滑肌D．心脏E．腺体6．β2受体激动可引起A．支气管扩张B．胃肠平滑肌收缩C．瞳孔缩小D．腺体分泌增加E．皮肤、粘膜血管收缩7．N2受体主要存在于A．自主神经节B．肾上腺髓质C．睫状肌D．骨骼肌E．瞳孔括约肌8．下列哪种表现属于α受体兴奋效应A．皮肤、粘膜血管收缩B．骨骼肌兴奋C．心肌收缩力增强D．支气管扩张于E．瞳孔缩小9．直接激动M受体得药物就是A．新斯得明B．毒扁豆碱C．毛果芸香碱D．阿托品E．东莨菪碱10．毛果芸香碱无下列何种作用A．瞳孔缩小B．腺体分泌增加C．平滑肌收缩D．心脏抑制E．自主神经节兴奋11．毛果芸香碱得作用机制就是A．激动M受体B．阻断M受体C．抑制胆碱酯酶D．激动N受体E．阻断N受体12．下列药物中治疗重症肌无力最好得药物就是A．新斯得明B．毒扁豆碱C．东莨菪碱D．毛果芸香碱E．乙酰胆碱13．新斯得明治疗肠麻痹、膀胱麻痹得作用机制就是A．直接激动M受体B．阻断M受体C．抑制胆碱酯酶D．复活胆碱酯酶E．直接激动N2受体14．新斯得明得禁忌证就是A．青光眼B．阵发性室上性心动过速C．重症肌无力D．机械性肠梗阻E．尿潴留15．毒扁豆碱在临床主要用于A．青光眼B．重症肌无力C．腹胀气D．尿潴留E．阵发性室上性心动过速16．阿托品不能引起下列哪种作用A．松弛平滑肌B．抑制腺体C．兴奋心脏D．降低眼压E．调节麻痹17．下列阿托品得作用哪一项与阻断M受体无关A．松弛胃肠平滑肌B．抑制腺体分泌C．散瞳D．兴奋心脏E．扩张血管，改善微循环18．下列何种药能引起心动过速、口干、瞳孔散大、视近物模糊等不良反应A．毛果芸香碱B．毒扁豆碱C．新斯得明D．阿托品E．以上均否19．阿托品抗休克得机制主要就是A．收缩血管而升高血压B．扩张血管而改善微循环C．扩张支气管而解除呼吸困难D．兴奋心脏而增加心排出量E．解除迷走神经对心脏得抑制20．阿托品最适用于以下哪种休克得治疗A．过敏性休克B．心源性休克C．感染性休克D．失血性休克E．神经源性休克21．阿托品引起得不良反应不包括A．视远物模糊B．口干C．便秘D．心动过速E．皮肤干燥22．麻醉前给药选用下列何药最好A．阿托品B．东莨菪碱C．山莨菪碱D．后马托品E．普鲁本辛23．阿托品用于麻醉前给药得主要目得就是A．增强麻醉药得作用B．兴奋呼吸中枢C．预防心动过缓D．减少呼吸道腺体分泌E．松弛胃肠平滑肌24．阿托品禁用于A，麻醉前给药B．胃肠绞痛C．心动过缓D．青光眼E．膀胱刺激症状25．下列哪个药物就是N2受体阻断药A．新斯得明B．毒扁豆碱C．琥珀胆碱D．东莨菪碱E．毛果芸香碱26．肾上腺素得作用并不能引起A．心率加快B．血管收缩C．血压升高D．支气管扩张E．血糖降低27．下列不属于肾上腺素得用途就是A．心跳骤停B．过敏性休克C．心源性哮喘D．与局麻药合用E．支气管哮喘28．肾上腺素与局麻药合用于局麻得主要目得就是A．使局部血管收缩而止血B．延长局麻作用时间C．防止过敏性休克D．防止发生低血压E．以上均不就是29．使用过量易引起心律失常得药物就是A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．去氧肾上腺素30．具有明显扩张肾血管增加肾血流量得药物就是A．肾上腺素B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．间羟胺E．去氧肾上腺素31．防治腰麻及硬膜外麻醉引起得低血压宜选用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．异丙肾上腺素32．用于鼻粘膜充血水肿得首选药物就是A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．异丙肾上腺素33．对中枢兴奋作用较强，又能促进递质释放得药物就是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．异丙肾上腺素34．下列哪个药物不宜肌内注射给药A．多巴胺B．麻黄碱C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．间羟胺35．静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血坏死得药物就是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱36．静脉滴注剂量过大易致肾衰竭得药物就是A．肾上腺素B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱E．异丙肾上腺素37．用于上消化道出血得较好得药物就是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱38．可升高血压而减慢心率得药物就是A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔39．去甲肾上腺素得良好代用品，用于各种原因引起得休克A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．麻黄碱40．异丙肾上腺素扩张血管作用就是由于A．激动α受体B．阻断α受体C．激动β2受体D．激动DA受体E．激动M受体41．常用于治疗房室传导阻滞得药物就是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．普萘洛尔42．治疗量静脉注射后心率明显加快，收缩压升高，舒张压下降，总外周阻力明显降低得药物就是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．间羟胺43．异丙肾上腺素治疗哮喘最常见得副作用就是A．视力模糊B．心悸C．体位性低血压D．嗜睡E．高血压44．酚妥拉明扩张血管得作用就是由于A．激动α受体B．阻断α受体C．激动β受体D．激动DA受体E．激动M受体45．能对抗去甲肾上腺素缩血管作用得药就是A．酚妥拉明B．普萘洛尔C．多巴胺D．麻黄碱E．阿托品局麻药单选题1．普鲁卡因不能用于哪种局麻A．表面麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉2．利多卡因不宜用于哪种局麻A．表面麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉3．丁卡因不宜用于哪种局麻A．表面麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉4．为了延长局麻药作用时间，减少其吸收中毒，常在局麻药中加入适量A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．异丙肾上腺素E．多巴胺5．为了预防腰麻时引起血压下降，最好先肌内注射A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．异丙肾上腺素E．多巴胺6．普鲁卡因不宜用于表面麻醉得原因就是A．刺激性大B．毒性大C．粘膜穿透力弱D．扩散力强E．以上都不对7．丁卡因常用于表面麻醉就是因为A．局麻效力强B．毒性较大C．粘膜穿透力强D．作用持久E．比较安全8．局麻药液中加入肾上腺素禁用于A．面部手术B．指、趾末端手术C．头部手术D．腹部手术E．颈部手术9．可用于抗心律失常得局麻药就是A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．以上均不就是10．可出现过敏反应，需作皮肤过敏试验得局麻药就是A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁卡因D．布比卡因E．以上均不就是11．浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素得目得就是A．预防过敏性休克B．防止麻醉过程中产生血压下降C．增强局麻药得扩张血管作用D．延长局麻药作用持续时间E．以上都不就是12．既可用于局麻，又可用于局部封闭得局麻药就是A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．硫喷妥钠中枢神经系统药1．治疗巴比妥类中毒时，下列哪项措施就是错误得A．酸化血液与尿液B．静脉滴注碳酸氢钠C．用利尿药加速药物排泄D．维持呼吸、循环与肾功能E．必要时给呼吸兴奋药2．下列有关巴比妥类药物得叙述，错误得就是A．随剂量增加可对中枢神经系统呈现不同程度得抑制B．长期应用可产生耐受性C．久用骤停易发生反跳现象D．用量过大可致中毒E．现常用于镇静催眠3．巴比妥类药物得作用不包括A．镇静B．抗抑郁C．催眠D．抗惊厥E．麻醉4．能抗焦虑，用于治疗焦虑症得镇静催眠药就是A．苯妥英钠B．地西泮C．苯巴比妥D．乙琥胺E．异戊巴比妥5．癫痫持续状态得首选药就是A．异戊巴比妥B．苯巴比妥C．苯妥英钠D．地西泮静脉注射E．劳拉西泮6．下列哪项不就是安定得不良反应A．急性中毒B．耐受性C．呼吸抑制D．血压升高E．嗜睡、乏力等7．安定对下列哪种病症无效A．失眠B．癫痫C．破伤风惊厥D．中枢病变引起得肌强直E．重症肌无力8．癫痫大发作常首选A．苯妥英钠B．抗癫灵C．卡马西平D．地西泮E．阿普唑仑9．具有抗心律失常作用得抗癫痫药就是A．丙戊酸钠B．苯巴比妥C．乙琥胺D．卡马西平E．苯妥英钠10．卡马西平最适于治疗癫痫A．大发作B．小发作C．精神运动性发作D．局限性发作E．癫痫持续状态11．对癫痫小发作无效甚至使病情恶化得药物就是A．乙琥胺B．地西泮C．苯妥英钠D．氯硝西泮E．丙戊酸钠12．下列哪项不就是苯妥英钠得不良反应A．牙龈增生B．血压升高C．过敏反应D．共济失调E．巨幼红细胞性贫血13．氯丙嗪得作用不包括下列哪一项A．镇静B．镇吐C．抗精神病D．镇痛E．阻断M受体14．氯丙嗪不能用于治疗A．放射性呕吐B．顽固性呃逆C．精神分裂症D．对高热惊厥患者作人工冬眠E．低血压15．下列何药可减轻氯丙嗪引起得锥体外系症状A．氯硝西泮B．苯妥英钠C．苯海索D．苯巴比妥E．普鲁本辛16．临床最常用得抗躁狂症药就是A．氯丙嗪B．氟哌啶醇C．舒必利D．氯普噻吨E．碳酸锂17．氯丙嗪引起得低血压应用下列何药纠正A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．去甲肾上腺素E．麻黄碱18．对各型抑郁症患者均适用得药物就是A．氟奋乃静B．丙咪嗪C．异丙嗪D．氯丙嗪E．三氟拉嗪19．氯丙嗪对下列何种呕吐无效A．药物引起得呕吐B．晕动病呕吐C．恶性肿瘤所致得呕吐D．妊娠呕吐E．放射治疗引起得呕吐20．治疗胆、肾绞痛最好选用A．哌替啶+阿托品B．罗通定+阿托品C．氯丙嗪+阿托品D．氯丙嗪+哌替啶E．吗啡+阿托品21．吗啡不宜用于何种止痛。

《中药药理学》习题集第01章绪论一、选择题（在备选答案中只有一个最佳答案, 将其选出并把它的标号填在题后的括号内）。

１．结合中医理论研究中药方剂的药理作用始于：Ａ． 20 年代Ｂ． 40 年代Ｃ． 60 年代Ｄ． 80 年代Ｅ． 90 年代2．中药药理学的学科任务是：Ａ．提取中药的成分Ｂ．鉴定中药的种属Ｃ．研究中药的作用及作用机理等Ｄ．确定中药有效成分的化学结构类型Ｅ．提取中药的有效部位3． 20 世纪 20-40年代，陈克恢对下列何种中药的研究，受到广泛关注A. 麻黄B. 当归C. 草乌 D. 延胡索4. 下列哪项不是中药药动学的研究内容（）A 生物膜对药物的转运B 药物在体内的分布C 药物的生物转化（代谢）D 药物的排泄E 药物的作用强度5. 国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（）A 黄连B 黄芩C 金银花D 麻黄E 人参二、填空题1．我国首先对麻黄的化学成分（）进行了药理活性研究，发现其有拟肾上腺素样药理作用。

2．中药药理学的研究内容包括（）和（）两个方面。

第02章中药药性理论一、选择题（在备选答案中只有一个最佳答案, 将其选出并把它的标号填在题后的括号内）。

1．连续使用温热药会使下列何种机体的递质增加：Ａ． NA Ｂ． AchＣ． 5-HTＤ． GABAＥ． NO2．辛味药主要含有以下何种相关成分：Ａ．挥发油Ｂ．生物碱Ｃ．无机盐Ｄ．有机酸Ｅ．糖类3．具有中枢兴奋作用的中药是A. 钩藤B. 五味子C. 羚羊角D. 苦参4．长期应用能引起生殖系统损伤的中药是A. 麻黄B. 桂枝C. 雷公藤D.黄芪5. 寒凉药石膏、知母长期给药，可使下列哪种中枢神经介质含量降低（）A AchB ５－ＨＴC Ｎ AD ＧABAE 以上均非6. 长期给药可使中枢Ｎ A 和 DA含量增加的中药是（）A 附子、干姜B 黄连、黄柏C 茯苓、白术D 石膏、知母E 以上均非7. 寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化是（）A 痛阈值降低B 惊厥阈值升高C 脑内兴奋性神经递质含量升高D 心率加快E 血清甲状腺激素水平升高温热药长期给药，可引起动物机体的变化是（）A 痛阈值降低B 惊厥阈值升高C 脑内兴奋性神经递质含量降低D 心率加慢E 血清甲状腺激素水平降低8. 寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化不包括（）A痛阈值降低 B 脑内兴奋性神经递质含量降低 C 心率减慢D血清甲状腺激素水平降低 E 体温降低9.温热药长期给药，可引起动物机体的变化不包括（）A痛阈值降低 B 体温降低 C 心率加快D 血清甲状腺激素水平升高E 脑内兴奋性神经递质含量升高10. 许多寒凉药具有的药理作用是（）A 兴奋中枢神经系统B 兴奋交感神经系统C 促进内分泌系统功能D 加强基础代谢功能E 具有感染作用11. 辛味药所含的主要成分是（）A 氨基酸B 有机酸C 挥发油D 生物碱E 皂苷10. 酸味药所含的主要成分是（）A 挥发油B 皂苷C 有机酸和鞣质D生物碱 E糖类12. 酸味药所含鞣质的主要药理作用是（）A 镇静B 镇咳、祛痰C 利尿消肿D 止泻、止血E 降低血压13．甘味所含的主要成分是（）A 挥发油B 皂苷C 有机酸和鞣质D 生物碱E 氨基酸和糖类14. 补虚药的药味主要为（）A辛 B酸 C 甘D苦 E咸15. 苦味药所含的主要成分是（）A 挥发油B 蛋白质C 有机酸D 生物碱E 鞣质16．在有毒中药的五味中占有比较高比例的味道为（）A辛 B酸 C 甘D苦 E咸17．咸味药所含主要成分是（）A挥发油 B无机盐 C有机酸 D生物碱 E鞣质18．咸味药主要分布在下列哪类药物中（）A 清热药B 温里药C 祛风湿药D 理气药E 温肾壮阳药二、填空题1．有抗肿瘤活性的中药多属于药性()的药物。

第一章绪论名词解释：药物、药理学、药效动力学、药代动力学药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病的物质。

药理学是研究药物和机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

药效动力学研究药物对机体的作用及作用机制药代动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

第二章药物代谢动力学名词解释：零级动力学消除、生物利用度、表观分布容积、消除半衰期、血浆清除率、血浆稳态浓度吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。

分布：药物吸收后从血液循环到达集体各个器官和组织的过程。

代谢：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变。

排泄：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。

首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。

肝药酶：大多数药物在肝脏进行生物转化，因肝细胞内存在有微粒体混合功能酶系统，而该系统能促进多种药物发生转化，故称肝药酶。

肝药酶诱导剂和抑制剂：酶诱导的结果是促进代谢，通常可降低大多数药物的药理作用，包括诱导剂本身和一些同时应用的药物。

其中它的自身诱导作用使其用量越来越大而成为这些药物产生耐受性的原因。

酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英、利福平、格鲁米特、灰黄霉素等。

许多药物能对肝微粒体中酶产生抑制作用，从而使其他药物代谢减慢，导致药理活性及毒副作用增加。

酶抑制剂：西咪替丁、酮康唑、西咪替丁、氯霉素、异烟肼等。

峰浓度：药-时曲线的最高点达峰时间：药-时曲线达到峰浓度的时间称达峰时间。

AUC(area under curve): 药-时曲线下所覆盖的面积称为曲线下面积。

一级消除动力学是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比零级消除动力学是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

可编辑修改精选全文完整版药理学大题考点药理：通过抑制中枢COX（环氧酶），减少PG合成而发挥解热作用。

①解热、镇痛、抗炎抗风湿作用强②抗血栓③驱赶胆道蛔虫④促进尿酸排泄临床应用：①风湿、类风湿性关节炎、风湿热的首选药②预防术后血栓形成、防治冠状硬化③降低结肠癌风险④治疗痛风I类钠通道阻滞药IA类（适度阻滞钠通道）奎尼丁IB类（中度阻滞钠通道）利多卡因IC类（重度阻滞钠通道）普罗帕酮ǁ类β受体阻断药：普萘洛尔Ⅲ类延长动作电位时程药：胺碘酮Ⅳ类钙通道阻滞药：硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓氯丙嗪可抑制体温调节中枢，使体温降低，基础代谢减慢，组织耗氧量减少，扩张血管，改善微循环；使得机体对缺氧的耐受力增强，对伤害刺激的反应不敏感。

从而使机体处于保护性抑制状态而度过危险期。

用于：严重创伤、感染性休克、高热惊厥人工冬眠合剂：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶①抗炎作用和抗过敏作用，超大剂量，非特异性抗炎，作用强大。

②早期：改善红、肿、热、痛症状；后期：抑制毛细血管、成纤维细胞增生，防止黏连、疤痕形成。

③其机制：抑制致炎物质的产生和释放；调节细胞因子产生；抑制一氧化氮合酶活性使得NO减少（NO引起渗出、水肿、损伤）①霉素抑制细胞壁黏肽的合成，使细菌细胞壁缺损而水肿死亡，是繁殖期杀菌剂②链霉素抑制细菌蛋白质的合成的全过程，还能增加细菌膜的通透性，使细菌细胞内容物外漏而死亡，是静止期杀菌剂。

③两者合用，因机制不同而呈现协同作用药理：①眼：缩瞳、降低眼压、调节痉挛②增加腺体（尤其汗腺和唾液腺）分泌③兴奋平滑肌④对心血管系统作用：升压临床应用：①青光眼（闭角型青光眼）②虹膜炎：与扩瞳药交替使用以防止红膜与晶体黏连③用于阿托品的中毒解救药理：①解痉作用②抑制腺体分泌③眼：扩瞳、升高眼内压、调节麻痹④兴奋心脏⑤扩张微血管、改善微循环⑥对中枢系统的作用：超过治疗剂量表现先兴奋后抑制临床：①缓解各种内脏绞痛，尤其胃肠绞痛②在眼科的应用：虹膜睫状体炎（与缩瞳药联用毛果芸香碱）、验光和检查眼底③全身麻醉前给药④抗休克⑤缓慢性心律失常⑥解救有机磷酸酯类中毒对外周作用与阿托品相似，，仅在作用程度上有所差别。

药理学题库（含答案）1. 什么是药理学？药理学是研究药物与生物体相互作用的科学。

它涉及药物的起源、化学结构、性质、制备方法和剂型、药物的吸收、分布、代谢和排泄、药物在体内的作用机制以及药物对疾病的治疗作用和副作用等内容。

2. 药理学的分类有哪些？药理学可以根据研究的内容和角度进行分类，常见的分类包括以下几种：•临床药理学：主要研究药物对生物体产生的作用、药物治疗以及副作用等方面的知识。

•分子药理学：主要研究药物与生物分子之间的相互作用机制，包括药物与受体、酶或其他生物分子之间的相互作用等。

•药物动力学：主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

•药物毒理学：主要研究药物对生物体产生的不良反应及其机制等。

•药物治疗学：主要研究药物对疾病的治疗作用、药物的合理应用和临床用药指导等。

3. 药物的分类有哪些？药物可以根据其化学结构、作用机制、来源等不同方面进行分类。

常见的药物分类包括以下几种：•化学药物分类：根据药物的化学结构进行分类，如抗生素、抗生素、抗肿瘤药物等。

•药用途分类：根据药物的主要用途进行分类，如抗生素、解热镇痛药、抗高血压药等。

•药物作用靶点分类：根据药物的作用靶点进行分类，如β受体阻断剂、ACE抑制剂等。

•药物来源分类：根据药物的来源进行分类，如植物药物、动物药物、微生物药物等。

4. 药物的作用机制是什么？药物的作用机制是指药物通过与生物体内的相应分子（如受体、酶等）发生特定的相互作用，引起一系列生物化学和生理学的变化，从而产生治疗作用或副作用。

不同药物的作用机制有所不同。

例如，激动剂类药物作用机制是通过与受体结合，模拟生物体内的天然激素或神经传递物质的作用；抑制剂类药物作用机制是通过与特定的酶结合，阻断生物体内某些酶的活性。

5. 心血管药物常用的分类有哪些？心血管药物常见的分类包括以下几种：•抗高血压药物：用于治疗高血压，如ACE抑制剂、钙通道阻断剂、利尿剂等。

•心脏兴奋剂：用于增强心脏的收缩力和频率，如洋地黄类药物。

药理学练习题及其答案第一篇总论第一章绪言第二章药物效应动力学第三章药物代谢动力学第四章影响药物效应的要素及合理用药原那么第二篇传入迷经系统药理学第五章传入迷经系统药理概论第六章胆碱受体激动药第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复生药第八章胆碱受体阻断药(I)— M胆碱受体阻断药第九章胆碱受体阻断药(II)— N胆碱受体阻断药第十章肾上腺素受体激动药第十一章肾上腺素受体阻断药第三篇中枢神经系统及传入神经系统药理学第十二章局部麻醉药第十三章全身麻醉药第十四章镇静催眠药第十五章抗癫痫药和抗惊厥药第十六章抗帕金森病药第十七章抗肉体正常药第十八章镇痛药第十九章中枢兴奋药第二十章解热镇痛抗炎药第四篇心血管系统药理学第二十一章钙拮抗药第二十二章抗心律正常药第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物第二十四章抗心绞痛药第二十五章抗动脉粥样硬化药第二十六章抗高血压药第五篇内脏系统药理学及组胺受体阻断药第二十七章利尿药及脱水药第二十八章作用于血液及造血器官的药物第二十九章组胺受体阻断药第三十章作用于呼吸系统的药物第三十一章作用于消化系统的药物第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药第六篇内分泌系统药理学第三十三章性激素类药及避孕药第三十四章肾上腺皮质激素类药物第三十五章甲状腺激素及抗甲状腺药第三十六章胰岛素及口服降血糖药第七篇化学治疗药物及影响免疫功用的药物第三十七章抗菌药物概论第三十八章 β-内酰胺类抗生素第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素第四十章氨基苷类抗生素第四十一章四环素类及氯霉素类抗生素第四十二章人工分解抗菌药第四十三章抗真菌药及抗病毒药第四十四章抗结核病药及抗麻风病药第四十五章抗疟药第四十六章抗阿米巴病药及抗滴虫病药第四十七章抗血吸虫病药和抗丝虫病药第四十八章抗肠蠕虫药第四十九章抗恶性肿瘤药第五十章影响免疫功用的药物常用药名中、英文对照第一篇总论第一章绪言选择题A型题1.药物在体内要发作药理效应,必需经过以下哪种进程?A.药剂学进程B.药物代谢动力学进程C.药物效应动力学进程D.上述三个进程E.药理学进程2.药理学是一门重要的医学基础课程,是由于它:A.说明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与实际依据D.为指点临床合理用药提供实际基础E.具有桥梁迷信的性质3.关于〝药物〞的较片面的描画是:A.是一种化学物质B.无能扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功用的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者有害的物质E.是具有滋补营养、保安康复作用的物质4.药理学是研讨:A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生文迷信5.药物代谢动力学(药代动力学)是研讨:A.药物作用的动能来源B.药物作用的静态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学(药效学)是研讨:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的要素E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是:A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.惹起机体在形状或功用上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不片面8.〝药理学的研讨方法是实验性的〞,这意味着:A.用植物实验研讨药物的作用B.用离体器官停止药物作用机制的研讨C.搜集客观实验数据停止统计学处置D.用空白对照作比拟、剖析、研讨E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用B型题A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工分解同类药9.罂粟是:10.阿片是:11.阿片酊是:12.吗啡是:13.哌替啶是:A.«神农本草经»B.«神农本草经集注»C.«新修本草»D.«本草纲目»E.«本草纲目拾遗»14.我国最早的药物专著是:15.世界上第一部药典是:16.明代出色医药学家李时珍的巨著是:C型题A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是17.药物效应动力学是研讨:18.药物代谢动力学是研讨:19.药理学是研讨:K型题20.药理学的学科义务是:(1)说明药物作用基本规律与原理(2)研讨药物能够的临床用途(3)找寻及发明新药(4)创制适用于临床运用的药剂21.药理学的研讨内容包括:(1)找寻与发现新药(2)为临床合理用药提供实际依据(3)运用药物探求生命微妙(4)说明并发扬中医实际22.临床药理学的学科义务是:(1)以人体为对象的药理学(2)制定临床用药规范和方案(3)评价新药(4)鉴别伪劣药品23.学习和(或)研讨药理学的目的是:(1)合理运用药物(2)寻觅和开展新药(3)了解机体功用的实质(4)淘汰对人体有潜在危害的药物24.新药开发研讨的重要性在于:(1)为人们提供更多更好的药物(2)开掘疗效优于老药的新药(3)具有一定药理效应的药物,不一定都是临床有效的药物(4)开发祖国医药宝库25.新药停止临床实验必需提供:(1)系统药理研讨数据(2)慢性毒性观察结果(3)LD50(4)临床前研讨资料X型题26.药理学是:A.研讨药物与机体相互作用规律B.研讨药物与机体相互作用原理C.为临床合理用药提供基本实际D.为防病和治病提供基本实际E.医学基础迷信27.新药研讨进程有:A.临床前研讨B.毒性研讨C.临床研讨D.疗效观察E.售后调研28.关于新药开发与研讨,以下表达哪些正确?A.抚慰剂是不含活性药物的制剂B.双盲法是药剂人员和病人均不能区分的实验药品和对照品C.单盲法是病人不能区分的实验药品和对照品D.售后调研是在药物普遍推行运用中重点了解临时运用后出现的不良反响和远期疗效E.临床前研讨是要弄清药物的作用谱和能够发作的毒性反响填空题29.药理学是研讨药物与________包括_________间相互作用的_______和_______的迷信。

药理学练习题及答案药理学练习题及答案药理学是研究药物在生物体内的作用机制和药效学的学科，对于医学学生来说是一门重要的基础课程。

为了帮助大家更好地理解和掌握药理学知识，下面将给出一些药理学的练习题及答案，希望能对大家的学习有所帮助。

题目一：以下哪种药物是通过激活钠通道来治疗癫痫的？A. 氨茶碱B. 氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 甲氧氯普胺答案：C. 苯妥英钠解析：癫痫是一种由神经元异常放电引起的慢性脑功能障碍疾病，苯妥英钠是一种抗癫痫药物，其作用机制是通过增加GABA的抑制效应，抑制神经元的异常放电。

氨茶碱是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物，其作用机制与癫痫无关。

氯丙嗪是一种抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症和其他精神病性疾病，与癫痫治疗无关。

甲氧氯普胺是一种抗胃酸药物，用于治疗胃酸过多引起的胃溃疡和食管炎，与癫痫治疗无关。

题目二：以下哪种药物是通过抑制乙酰胆碱酯酶来治疗阿尔茨海默病的？A. 丙戊酸B. 多巴胺C. 甲氧氯普胺D. 乙酰胆碱酯酶抑制剂答案：D. 乙酰胆碱酯酶抑制剂解析：阿尔茨海默病是一种进行性神经退行性疾病，乙酰胆碱酯酶抑制剂是目前主要用于治疗该病的药物。

乙酰胆碱酯酶抑制剂可以抑制乙酰胆碱酯酶的活性，从而增加乙酰胆碱在突触间隙的浓度，改善患者的认知功能。

丙戊酸是一种抗癫痫药物，多巴胺是一种神经递质，甲氧氯普胺是一种抗胃酸药物，与阿尔茨海默病治疗无关。

题目三：以下哪种药物是通过抑制质子泵来治疗胃酸过多引起的胃溃疡？A. 氨茶碱B. 奥美拉唑C. 苯妥英钠D. 甲氧氯普胺答案：B. 奥美拉唑解析：奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，用于治疗胃酸过多引起的胃溃疡和食管炎。

奥美拉唑可以抑制胃壁上的质子泵，从而减少胃酸的分泌。

氨茶碱是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物，与胃溃疡治疗无关。

苯妥英钠是一种抗癫痫药物，甲氧氯普胺是一种抗胃酸药物，与胃溃疡治疗无关。

通过以上的练习题，我们可以加深对药理学知识的理解和记忆。

药理学习题第一章绪言以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,贝9此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P45（酶系统C、辅酶IID、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为:A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为:A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度A、2〜3次B、4〜6次C、7〜9次D、10〜12次E、13〜15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

药理学随堂考核单一（总论部分）专业班级姓名学号一、选择题:1．按一级动力消除的药物，其血浆半衰期等于： A．0.693/κeB．κe/0.693C．2.303/κeD．κe/2.303E．0.301/κe2．药物的生物转化和排泄速度决定其：A．副作用的多少B．最大效应的高低C．作用持续时间的长短D．起效的快慢E．后遗效应的大小3．肝药酶的特点是：A．专一性高，活性有限，个体差异大B．专一性高，活性很强，个体差异大C．专一性低，活性有限，个体差异小D．专一性低，活性有限，个体差异大E．专一性高，活性很高，个体差异小4．药物产生副作用的药理学基础是：A. 用药剂量过大B．药物作用选择性低C．患者肝肾功能不良 D．血药浓度过高E. 用药时间过长5．部分激动药的特点为：A．与受体亲和力高而无内在活性B．与受体亲和力高有内在活性C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药作用E．无亲和力也无内在活性6．生物利用度反映：A．表观分布容积的大小B．进入体循环的药量C．药物血浆半衰期D．药物吸收速度对药效的影响E．药物消除速度的快慢7．药物不良反应包括：A．副反应B．毒性反应C．后遗效应D．停药反应E．变态反应二、填空题:1．药物在体内的过程有、、和。

2.当弱碱性药物中毒时，可通过化血液，从而使药物从转入，增加药物解救之。

3．药物的量效曲线可分为和两种。

从者中可获得ED50及LD50的参数。

4．受体激动药的最大效应取决于其的大小，当相同时药物的效价强度取决于亲和力。

三、名词解释:1.生物利用度（bioavailability）2.半衰期（half-time）3.一级消除动力学（first order elimination kinetics）4.零级消除动力学（zero order elimination kinetics）5.肝肠循环(enterohepatic cycle)6.肝药酶诱导剂(enzyme inducer)7.肝药酶抑制剂(enzyme inhibitor)8.治疗指数（therapeutic index）9.受体脱敏（receptor desensitization）10.受体增敏（receptor hypersensitization）11.副反应（side reaction）12.反跳13.首过效应（first pass effect）14.后遗效应(residual effect)15.变态反应(allergic reaction)16.耐受性（tolerance）与耐药性（resistance）17.效价强度（potency）18ED50与LD5019.激动药（agonist）20.拮抗药（antagonist）药理学随堂考核单一（总论部分）答案一、选择题:1.A2.C3.D4.B5.D6.BD7.ABCDE二、填空题:1. 吸收、分布、代谢、排泄2. 酸、细胞内液、细胞外液、排出3.量反应、质反应、后 4．内在活性、内在活性三、名词解释:1.生物利用度（bioavailability）：：指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分率（=入血药量/给药剂量）。

药理学习题集（1-32章）第⼀章绪论名词解释：药物、药理学、药效动⼒学、药代动⼒学药物是指可以改变或查明机体的⽣理功能及病理状态，⽤以预防、诊断和治疗疾病的物质。

药理学是研究药物和机体（含病原体）相互作⽤及作⽤规律的学科。

药效动⼒学研究药物对机体的作⽤及作⽤机制药代动⼒学研究药物在机体的影响下所发⽣的变化及其规律。

第⼆章药物代谢动⼒学名词解释：零级动⼒学消除、⽣物利⽤度、表观分布容积、消除半衰期、⾎浆清除率、⾎浆稳态浓度吸收：药物⾃⽤药部位进⼊⾎液循环的过程。

分布：药物吸收后从⾎液循环到达集体各个器官和组织的过程。

代谢：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作⽤使药物的化学结构发⽣改变。

排泄：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。

⾸过消除：从胃肠道吸收⼊门静脉系统的药物在到达全⾝⾎液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能⼒很强，或由胆汁排泄的量⼤，则进⼊全⾝⾎液循环内的有效药物量明显减少。

肝药酶：⼤多数药物在肝脏进⾏⽣物转化，因肝细胞内存在有微粒体混合功能酶系统，⽽该系统能促进多种药物发⽣转化，故称肝药酶。

肝药酶诱导剂和抑制剂：酶诱导的结果是促进代谢，通常可降低⼤多数药物的药理作⽤，包括诱导剂本⾝和⼀些同时应⽤的药物。

其中它的⾃⾝诱导作⽤使其⽤量越来越⼤⽽成为这些药物产⽣耐受性的原因。

酶诱导剂：苯巴⽐妥、苯妥英、利福平、格鲁⽶特、灰黄霉素等。

许多药物能对肝微粒体中酶产⽣抑制作⽤，从⽽使其他药物代谢减慢，导致药理活性及毒副作⽤增加。

酶抑制剂：西咪替丁、酮康唑、西咪替丁、氯霉素、异烟肼等。

峰浓度：药-时曲线的最⾼点达峰时间：药-时曲线达到峰浓度的时间称达峰时间。

AUC(area under curve): 药-时曲线下所覆盖的⾯积称为曲线下⾯积。

⼀级消除动⼒学是体内药物按恒定⽐例消除，在单位时间内的消除量与⾎浆药物浓度成正⽐零级消除动⼒学是药物在体内以恒定的速率消除，即不论⾎浆药物浓度⾼低，单位时间内消除的药物量不变。

药理学习题库（附答案）一、单选题（共84题，每题1分，共84分）1.适用于产科手术麻醉的是A、布比卡因B、罗哌卡因C、利多卡因D、丁卡因E、普鲁卡因正确答案：B2.下列哪项不是苯妥英钠的临床适应证A、三叉神经痛B、抗室性心律失常C、抗心功能不全D、癫痫大发作E、坐骨神经等疼痛正确答案：C3.无镇静作用的H1受体阻断药是A、苯茚胺B、异丙嗪C、布可立嗪D、氯苯那敏E、苯海拉明正确答案：A4.对精神运动性发作疗效较好的是A、卡巴西平B、苯巴比妥C、丙戊酸钠D、乙琥胺E、硫酸镁正确答案：A5.局麻药过量最重要的不良反应是A、坏疽B、皮肤发红C、支气管收缩D、肾功能衰竭E、惊厥正确答案：E6.能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是A、他巴唑B、硫氧嘧啶C、卡比马唑D、大剂量碘剂E、甲硫氧嘧啶正确答案：B7.药理学是研究（）A、药物效应动力学B、药物代谢动力学C、药物D、与药物有关的生理科学E、药物与机体相互作用及其规律正确答案：E8.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是A、缩小心室容积B、扩张冠脉C、抑制心肌收缩力D、减慢心率E、降低心肌氧耗量正确答案：E9.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是A、扎莫特罗B、硝普钠C、米力农D、卡托普利E、多巴酚丁胺正确答案：D10.降压同时不会引起反射性心率加快的药物是A、尼群地平B、米诺地尔C、硝普钠D、卡托普利E、硝苯地平正确答案：D11.对小发作首选的药物是A、乙琥胺B、卡巴西平C、丙戊酸钠D、苯巴比妥E、硫酸镁正确答案：A12.下列药物单用抗帕金森病无效的是A、金刚烷胺B、苯海索C、左旋多巴D、卡比多巴E、溴隐亭正确答案：D13.能选择性阻断M1受体抑制胃酸分泌的药物是A、后阿托品B、异丙阿托品C、东莨菪碱D、阿托品E、哌仑西平正确答案：E14.可抑制磷酸二酯酶活性的药物是A、氨甲环酸B、华法林C、双嘧达莫D、噻氯匹定E、阿司匹林正确答案：C15.大剂量碘剂A、使甲状腺组织退化、血管减少、腺体缩小变韧B、使甲状腺泡上皮萎缩、减少分泌C、维持生长发育D、对甲状腺激素代谢无作用，仅能改善甲亢症状E、抑制甲状腺过氧化物酶，从而抑制甲状腺激素的生物合成正确答案：D16.突然停药有明显反跳症状的抗心律失常药物是A、胺碘酮B、奎尼丁C、维拉帕米D、普萘洛尔E、利多卡因正确答案：D17.下列药物激动κ、σ受体，拮抗μ受体的是A、喷他佐新C、美沙酮D、哌替啶E、芬太尼正确答案：A18.关于胰岛素的作用下列哪一项是错误的A、抑制蛋白质合成和氨基酸的转运B、促进脂肪合成，抑制脂肪分解C、促进钾离子进入细胞，降低血钾D、促进葡萄糖转运，加速葡萄糖的氧化和酵解E、抑制糖原分解，促进糖原的合成正确答案：A19.大多数药物在胃肠道的吸收方式是A、有载体参与的主动转运B、零级动力学被动转运C、简单扩散D、一级动力学被动转运E、胞饮正确答案：C20.对肝药酶活性抑制作用较强的药物是A、尼扎替丁B、雷尼替丁C、西米替丁D、法莫替丁E、奥美拉唑正确答案：C21.对预防冠状动脉粥样硬化性心脏病无益的药是A、考来烯胺B、普罗布考D、氯贝特E、洛伐他汀正确答案：D22.抑制质子泵而减少胃酸分泌的药物A、丙谷胺B、奥美拉唑C、枸橼酸铋钾D、西咪替丁E、氢氧化镁正确答案：B23.心梗时既可减少心律失常发生又能缩小心肌梗死面积的抗心律失常药物是A、利多卡因B、地尔硫䓬C、普萘洛尔D、苯妥英钠E、胺碘酮正确答案：C24.首过消除影响药物的A、肝内代谢B、作用强度C、药物消除D、持续时间E、肾脏排泄正确答案：B25.影响氟喹诺酮类吸收的药物是A、碳酸氢钠B、苯巴比妥D、氯霉素E、丙磺舒正确答案：C26.抗着床避孕药的主要优点是A、服用次数少B、避孕效果高于短效口服避孕药C、服用时间不受月经周期限制D、可常规使用E、服用剂量小正确答案：C27.药物与血浆蛋白结合A、对药物主动转运有影响B、是可逆的C、促进药物排泄D、是难逆的E、可加速药物在体内的分布正确答案：B28.甲状腺危象的治疗主要采用A、大剂量碘剂B、大剂量硫脲类药物C、普萘洛尔D、甲状腺素E、小剂量碘剂正确答案：A29.可引起刺激性干咳的抗高血压药是A、卡托普利B、可乐定C、硝苯地平D、拉贝洛尔E、樟磺咪芬正确答案：A30.巴比妥类急性中毒的直接死亡原因是A、肾功能不全B、血压降低C、体温下降D、中枢抑制所致昏迷E、深度呼吸抑制正确答案：E31.解热镇痛药的降温特点是A、仅降低发热者体温，不影响正常体温B、既降低发热者体温，也降低正常体温C、可抑制P物质的释放D、对体温的影响随外界环境温度而变化E、抑制体温调节中枢正确答案：A32.氯丙嗪过量中毒引起的低血压应选用：A、异丙肾上腺素B、酚妥拉明C、多巴胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：E33.米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是A、保护细胞或黏膜B、阻断壁细胞胃泌素受体C、阻断壁细胞M1受体D、中和胃酸E、阻断壁细胞H2受体正确答案：A34.耐药性是指何项所述A、长期用药细菌对药物缺乏选择性B、反复用药病人对药物产生躯体依赖性C、连续用药细菌对药物的敏感性降低甚至消失D、反复用药病人对药物产生精神依赖性E、连续用药机体对药物产生不敏感现象正确答案：C35.抑制HIV病毒的药物A、碘苷B、利巴韦林C、阿昔洛韦D、阿糖腺苷E、齐多夫定正确答案：E36.奎尼丁治疗房颤时联用强心苷的目的是A、抑制房室传导，减慢心室率B、增加奎尼丁的生物利用度C、抑制奎尼丁引起的动作电位时程延长D、提高奎尼丁的血药浓度E、增强奎尼丁的钠通道阻断作用正确答案：A37.伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？A、氨苯蝶啶B、乙酰唑胺C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、螺内酯正确答案：D38.可用于尿崩症治疗的是A、氯磺丙脲B、阿卡波糖C、罗格列酮D、胰岛素E、二甲双胍正确答案：A39.短效口服复方甾体避孕主要是A、雌激素和孕激素B、睾酮C、黄体酮D、雌二醇E、大剂量孕激素正确答案：A40.能降低眼压用于治疗青光眼的利尿药是A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、乙酰唑胺E、呋塞米正确答案：D41.五种药物的LD50和ED50如下表。

药理学习题集（附详细解析）第 1题：单项选择题(本题1.5分)患者，女,25天，不明原因反复惊厥发作3次，首选 的止惊药物是A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.异丙嗪E.硫喷妥钠【正确答案】：B【答案解析】：苯巴比妥具有较强的抗惊厥作用，临床应 用于小儿高热、破伤风、子痫、脑膜炎、脑炎及中枢兴奋所导致的惊厥。

第 2题：单项选择题(本题1.5分)苯二氮革类药物的作用特点是A.作用部位主要在脑干网状结构B.对大脑损伤引起的肌肉僵直无作用C.小剂量药物无抗焦虑作用D.停药后代偿性反跳较明显E.对快动眼睡眠时相影响较小【正确答案】：E【答案解析】：苯二氮革类药物作用于中枢GABA神经 元分布的部位，而巴比妥类作用于脑干网状结构；苯 二氮罩类具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥和癫痫及中枢 性肌肉松弛作用，由于对快动眼睡眠影响较小，停药 后不易出现代偿性反跳，不易产生对药物的依赖。

第 3题：单项选择题(本题1.5分)硝酸甘油抗心绞痛的作用机制是A.增加心肌供氧量B.抑制心肌收缩力C.收缩外周血管D.减慢房室传导E.释放NO【正确答案】：A【答案解析】：硝酸甘油的基本作用为舒张血管平滑肌， 其扩血管作用机制为释放NO(血管内皮舒张因子）。

但其抗心绞痛的机制为通过扩张血管而产生降低心 肌耗氧量和增加心脏供血供氧的作用。

所以抗心绞 痛作用机制应该选择A。

第 4题：单项选择题(本题1.5分)下列哪个参数最能表示药物的安全性A.最小有效量B.极量C.半数致死量D.半数有效量 、E.治疗指数【正确答案】：E【答案解析】：治疗指数为药物的半数致死量与药物的 半数有效量的比值（LD50/ED50），是评价药物安全性的 常用指标，数值越大药物致死量与治疗量之间距离越 远，也就越安全。

第 5题：单项选择题(本题1.5分)有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是A.瞳孔缩小B.流涎流泪C.腹痛腹泻D.小便失禁E.肌肉震颤【正确答案】：E【答案解析】：肌肉震颤为乙酰胆碱持续激动骨骼肌上 N2受体所致，并非激动M受体产生的作用，所以不是 M样作用，其他选项均为M样作用，与副交感神经兴奋的表现是一致的。

药理学习题集 8药理学习题集 8第一章绪言一、选择题： A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素 2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释： 1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案： 1 C 2 A第二章药物代谢动力学一、选择题 A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度 3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度 4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应： A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度： A 1个 B 3个 C 5个 D 7个 E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是： A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h 8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短1C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为： A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异 11、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度 12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度 13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物 14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是 15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值 E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶 D 病人对双香豆素产生了耐药性 E 苯巴比妥抗血小板聚集 17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小 19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡 D 药物消除过程才开始 E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏 21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物 22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为： A 4h B 2h C 6h D 3h E 9h 23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是224、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程 E 仍保持其药理活性 25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象26、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂： A增加半倍 B 加倍剂量 C 增加3倍 D 增加4倍 E 不必增加 27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为： A 通透性 B 吸收 C 分布 D 转化 E 代谢 28、药物首关消除可发生于下列何种给药后： A 舌下 B 直肠 C 肌肉注射 D 吸入 E 口服 29、药物的t1/2是指：A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量30、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了： A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h X型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度 32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度 33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高34、药物消除t1/2的影响因素有：A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。