第五章连锁遗传与性连锁

一、名词解释：1.连锁：2连锁遗传：3相引组：4相斥组：5完全连锁：6不完全连锁（部分连锁）：7交换：8交换值（重组率）：9基因定位：10连锁遗传图：11连锁群：12两点测验：13三点测验：14单交换：15双交换：17符合系数：18性连锁（sex linkage）：19性染色体：20常染色体：21限性遗传（sex-limited inheritance）：22从性遗传（sex-controlled inheritance）：二、填空题：1、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。

3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：（1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。

（2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。

（3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。

4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占%和%。

5、当并发系数C=1时，表示。

当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。

即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。

C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。

常在中出现这种现象。

6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。

一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。

7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率为。

8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分离产生的子囊属型的。

连锁遗传和性连锁连锁遗传和性连锁是进化中的重要概念之一，它们描述了基因在染色体上的分布和遗传方式。

本文将详细讨论这两个概念及其相关性，以及它们在遗传研究中的重要性。

首先，我们来了解连锁遗传。

连锁遗传是指基因位于同一染色体上的现象，这些基因在遗传过程中往往以固定的方式一起传递给后代，因为它们很少会发生重组。

当两个基因在同一染色体上时，它们通常一起随着染色体的移动而传递给后代。

因此，这两个基因的连锁度很高。

连锁遗传在基因图谱绘制和基因定位上起着重要的作用。

通过观察某个物种或家族的连锁关系，我们可以确定某些基因之间的相对位置，并进一步理解它们如何在遗传过程中相互作用。

这有助于研究人们对某些特定属性的遗传方式。

例如，在果蝇中，人们发现单倍型连锁遗传与眼色的相关性，这对于进一步研究进化和表型相关性非常重要。

然而，连锁遗传并不是永久的。

当发生基因重组时，位于同一染色体上的基因可以通过交叉互换的方式发生重新组合。

这就是我们接下来要讨论的性连锁。

性连锁是指基因位于性染色体上的现象。

在人类中，性连锁通常指的是X染色体和Y染色体上的基因。

由于在性染色体上的重组发生率相对较低，因此性连锁基因通常以非常高的连锁度相互关联。

这也是为什么许多性连锁疾病在男性中更为普遍的原因，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个。

性连锁在遗传研究中有着重要的意义。

通过研究性连锁疾病，我们可以更好地了解疾病的发生机制。

例如，血友病是一种X 连锁遗传疾病，主要影响男性。

这是因为男性只有一个X染色体，一旦携带异常的血友病基因，就无法通过正常的X染色体来抵消它的效应。

另一方面，雌雄同体动物往往没有性连锁遗传。

这是因为它们的性别由其他方式决定，例如环境因素或基因的互作。

然而，在一些雌雄同体动物中，我们仍然可以观察到连锁遗传的存在，这与某些性染色体的非性别决定角色有关。

总结一下，连锁遗传和性连锁是遗传学中重要的概念。

连锁遗传指基因在染色体上的分布和传递方式，而性连锁则是指基因位于性染色体上的连锁遗传。

第五章连锁锁传的性连锁（练习）1．试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。

2．试述连锁遗传与独立遗传的表现特征及其细胞学基础。

3．在大麦中，带壳(N)对裸粒(n)、散穗(L)对密穗(1)为显性。

今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交，F1表现如何？让F1与双隐性纯合体测交，其后代为：带壳、散穗201株裸粒、散穗18株，带壳、密穗20株裸粒、密穗203株，试问，这两对基因是否连锁？交换值是多少？要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应种多少株？4．在杂合体内，a和b之间的交换值为6%，b和y之间的交换值为10%。

在没有干扰的条件下，这个杂合体自交，能产生几种类型的配子；在符合系数为0.26时，配子的比例如何？5．a和b是连锁基因，交换值为16%，位于另一染色体上的d和e也是连锁基因，交换值为8%。

假定ABDE和abde都是纯合体，杂交后的F1又与纯隐性亲本测交，其后代的基因型及其比例如何？6．a、b、c三个基因都位于同一染色体上，让其杂合体与纯隐性亲本测交，得到下列结果：试求这三个基因排列的顺序、距离和符合系数。

7．已知某生物的两个连锁群如下图：试求杂合体AaBbCc可能产生配子的类型和比例。

8．纯合的葡匐、多毛、白花的香豌豆与丛生、光滑、有色花的香豌豆杂交，产生的F1全是葡匐、多毛、有色花。

如果F1与丛生、光滑、白色花又进行杂交，后代可望获得近于下列的分配，试说明这些结果，求出重组率。

葡、多、有6% 丛、多、有19%葡、多、白19% 丛、多、白6%葡、光、有6% 丛、光、有19%葡、光、白19% 丛、光、白6%9．基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上。

经过一系列杂交后得出如下交换值：试描绘出这四个基因的连锁遗传图。

10．脉孢菌的白化型(al)产生亮色子囊孢子，野生型产生灰色子囊孢子。

将白化型与野生型杂交，结果产生：129个亲型子囊––孢子排列为4亮: 4灰，141个交换型子囊––孢子排列为2:2:2:2或2:4:2。

第五章连锁遗传和性连锁(一) 名词解释：1.交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。

2.交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。

3.基因定位：确定基因在染色体上的位置。

主要是确定基因之间的距离和顺序。

4.符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。

5.干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。

6.连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。

7.连锁群(linkage group)：存在于同一染色体上的基因群。

8.性连锁(sex linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(sex-linked inheritance)。

9.性染色体(sex-chromosome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。

10.常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。

同配性别11.限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。

12.从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。

13.交叉遗传：父亲的性状随着X染色体传给女儿的现象。

14.连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。

(二) 是非题：1.雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。

这仅指X染色体上的连锁群而言。

因为它的X染色体只有一条，所以，不会发生交换。

(-)2.基因连锁强度与重组率成反比。

(+)3.基因型＋ C／Sh ＋的个体在减数分裂中有6％的花粉母细胞在Sh和C之间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子＋＋和 Sh C 将各占3％。

第五章连锁遗传和性连锁(一) 名词解释：1.交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。

2.交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。

3.基因定位：确定基因在染色体上的位置。

主要是确定基因之间的距离和顺序。

4.符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。

5.干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。

6.连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。

7.连锁群(linkage group)：存在于同一染色体上的基因群。

8.性连锁(sex linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(sex-linked inheritance)。

9.性染色体(sex-chromosome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。

10.常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。

同配性别11.限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。

12.从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。

13.交叉遗传：父亲的性状随着X染色体传给女儿的现象。

14.连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。

(二) 是非题：1.雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。

这仅指X染色体上的连锁群而言。

因为它的X染色体只有一条，所以，不会发生交换。

(-)2.基因连锁强度与重组率成反比。

(+)3.基因型＋ C／Sh ＋的个体在减数分裂中有6％的花粉母细胞在Sh和C之间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子＋＋和 Sh C 将各占3％。

名词解释第一章绪论遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。

同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。

遗传：是指亲代与子代相似的现象。

如种瓜得瓜、种豆得豆。

变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。

如高秆植物品种可能产生矮杆植株，一卵双生的兄弟也不可能完全一样。

第二章遗传的细胞学基础染色质：是指染色体在细胞分裂的间期所表现的形态，呈纤细的丝状结构，含有许多基因的自主复制核酸分子。

染色体：在细胞分裂时期，在细胞核中容易被碱性染料染色、具有一定数目和形态结构的的杆状体。

（染色体：指任何一种基因或遗传信息的特定线性序列的连锁结构。

）染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色单体。

姐妹染色单体：二价体中的同一各染色体的两个染色单体，互称姐妹染色单体，它们是间期同一染色体复制所得。

非姐妹染色单体：单体二价体的不同染色体之间的染色单体互称非姐妹染色单体，它们是同源染色体这些间期各自复制所得。

联会：减数分裂中，同源染色体的配对过程。

同源染色体：大小，形态和结构相同，功能相似的一对染色体。

非同源染色体：形态和结构不同的各对染色体互称为非同源染色体。

有丝分裂：包含两个紧密相连的过程：核分裂和质分裂。

即细胞分裂为二，各含有一个核。

分裂过程包括四个时期：前期、中期、后期、末期。

在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂，而且在分裂中有纺锤丝的出现，故称有丝分裂。

减数分裂：又称成熟分裂，是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。

它使体细胞染色体数目减半。

它含两次分裂，第一次是减数的，第二次是等数的。

双受精：授粉后，一个精核（n）与卵细胞（n）受精结合为合子（2n），将来发育成胚。

同时另一精核（n）与两个极核（n＋n）受精结合为胚乳核（3n），将来发育成胚乳。

连锁遗传一、名词解释1、完全连锁与不完全连锁2、相引性与相斥性3、交换4、连锁群5、基因定位6、干涉7、并发系数8、遗传学图9、四分子分析10、原养型或野生型11、缺陷型或营养依赖型12、连锁遗传13、伴性遗传14、限性遗传15、从性遗传16、交换17、交换值18、基因定位19、单交换20、双交换二、填空题1、有一杂交：CCDD ×ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。

3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：（1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。

（2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。

（3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。

4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占%和%。

5、当并发系数C=1时，表示。

当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。

即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。

C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。

常在中出现这种现象。

6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。

一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。

7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率为。

8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分离产生的子囊属型的。

三、选择题1、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73，++S 348，+P+ 2，+PS 96，O++ 110，O+S 2，OP+ 306，OPS 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是（）A、o p sB、p o sC、o s pD、难以确定2、如果干涉为％，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（）A、％B、％C、5/6D、％3、已知a和b的图距为20单位，从杂交后代测得的重组值仅为18％，说明其间的双交换值为（）。

高中生物连锁遗传连锁遗传是指两个或多个基因位点位于同一染色体上，因此它们在遗传中往往一起传递给后代。

在连锁遗传中，这些基因位点会以一种特定的方式遗传给下一代，从而影响个体的表型特征。

连锁遗传的发现对于理解遗传规律和进化机制具有重要意义。

连锁遗传的概念最早由托马斯·亨特·摩尔根在20世纪初提出。

他通过对果蝇的实验观察发现，染色体上的基因位点在遗传中往往以一种固定的方式组合，这种组合称为连锁。

摩尔根发现，某些基因位点之间存在较小的重组频率，即它们在染色体分离时容易发生重组，而另一些基因位点则很少发生重组。

这种差异导致了连锁遗传的形成。

连锁遗传的机制可以通过遗传图谱来描述。

遗传图谱是一种以染色体上的基因位点为单位，记录它们之间连锁关系的图表。

根据遗传图谱，可以推断出基因位点之间的距离和相对顺序。

遗传图谱的构建需要进行交配实验，并观察后代的表型特征。

通过统计分析各个表型特征在不同基因位点之间的分离情况，可以推断出它们之间的连锁关系。

连锁遗传的形成与染色体的结构密切相关。

染色体是由DNA和蛋白质组成的复杂结构，它们在细胞分裂过程中会发生缠绕和解缠，从而实现染色体的复制和遗传。

连锁遗传是由于染色体上的基因位点在染色体复制和分离时无法独立分离而形成的。

当两个基因位点位于同一染色体上时，它们会以染色体为单位一起复制和分离，从而保持它们之间的连锁关系。

连锁遗传的发生对于个体的遗传多样性和进化具有重要影响。

连锁的基因位点在遗传中往往以一种固定的方式组合，这会限制基因的重新组合和重组。

当两个基因位点之间的连锁关系较强时，它们会以一种固定的方式一起传递给后代，从而保持了特定的表型特征。

这种连锁关系在一定程度上限制了基因组的多样性，但也为进化提供了一定的遗传基础。

除了连锁遗传，还存在着基因重组的现象。

基因重组是指染色体上的基因位点在染色体复制和分离过程中发生重组，从而改变了它们之间的连锁关系。

基因重组是遗传多样性产生的重要机制之一，它增加了基因组的可变性，并为进化提供了更多的遗传变异。

《遗传学（第三版）》朱军主编课后习题与答案目录第一章绪论 (1)第二章遗传的细胞学基础 (2)第三章遗传物质的分子基础 (6)第四章孟德尔遗传 (9)第五章连锁遗传和性连锁 (12)第六章染色体变异 (15)第七章细菌和病毒的遗传 (21)第八章基因表达与调控 (27)第九章基因工程和基因组学 (31)第十章基因突变 (34)第十一章细胞质遗传 (35)第十二章遗传与发育 (38)第十三章数量性状的遗传 (39)第十四章群体遗传与进化 (44)第一章绪论1.解释下列名词：遗传学、遗传、变异。

答：遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。

同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。

遗传：是指亲代与子代相似的现象。

如种瓜得瓜、种豆得豆。

变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。

如高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。

2.简述遗传学研究的对象和研究的任务。

答：遗传学研究的对象主要是微生物、植物、动物和人类等，是研究它们的遗传和变异。

遗传学研究的任务是阐明生物遗传变异的现象及表现的规律；深入探索遗传和变异的原因及物质基础，揭示其内在规律；从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践，提高医学水平，保障人民身体健康。

3.为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素？答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。

没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。

遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。

同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。

因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。

4. 为什么研究生物的遗传和变异必须联系环境？答：因为任何生物都必须从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。