吸塑盒检验标准

吸塑包装制品检验规范标准成型制品是采用高抗冲级聚苯乙烯(HIPS)片材、通用级聚苯乙烯(GPPS) 片材、双向拉伸聚苯乙烯(BOPS)片材、流延聚苯乙烯(CPS)片材、流延聚丙烯(CPP)片材、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)片材等，经气压热成型加工后呈各种形状盒子、盖子、托盘等包装用的塑料制品。

本标准适用于营养品、医药品、速冻品、食品、海鲜、蔬菜、电子、生活日用用品等使用领域中作为包装用的盒子、盖子、托盘等热成型制品。

本标准的卫生指标是按照GB13114－1994《食品容器及包装材料用聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂卫生标准》、GB13113－1994《食品容器及包装材料用聚对苯二甲酸乙二醇酯成型品卫生标准》、GB5009.60-2003《食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成型品卫生标准的分析方法》、GB9689-2003《食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成型品卫生标准》的规定。

本标准由常州辰诺包装材料厂提出本标准由常州辰诺包装材料厂起草本标准主要起草人沈奇企业标准热成型制品Q320400 GS016-20051．范围本标准规定了热成型制品的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存的要求。

2．引用标准2.1 GB13114－1994《食品容器及包装材料用聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂卫生标准》2.2 GB13113－1994《食品容器及包装材料用聚对苯二甲酸乙二醇酯成型品卫生标准》2.3 GB/T5009.60-2003《食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成型品卫生标准的分析方法》2.4 GB9689-2003《食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成型品卫生标准》2.5 GB2828－1987《逐批检查计数抽样程序及抽样表》。

（注：以上五项为本公司过渡美国FDA标准前所引用的标准）3．产品分类3.1根据产品用的材料可分为HIPS 热成型制品(高抗冲级聚苯乙烯)、GPPS热成型制品(通用级聚苯乙烯)、BOPS热成型制品(双向拉伸聚苯乙烯)、CPS热成型制品(流延聚苯乙烯)、CPP热成型制品(流延聚丙烯)、PET热成型制品(聚对苯二甲酸乙二醇酯)。

吸塑类检验标准精品文档，超值下载吸塑类检验通用标准吸塑类品质检验通用标准1.目的为使吸塑类品质能够得以保证，特制定此品质控制标准，以此为检验依据。

2.范围适用于公司所有进料、制程、出货检验控制。

3.检验条件3.1目视检验条件a)检验照明光线：功率（2×40W)的日光灯，光源距离被测面45～50cm,光强1000-1200lux。

b）观察角度：待测物被检测面与视线成45度，距离约45cm,上下左右转动被测物15度以内。

c)验员视力：裸视或矫正视力在1.0以上，且不可有色盲。

d)观察时间：每件检验时间8s。

3。

2检验工具:对样、测试仪器、样机等.3。

3抽样方案抽检方案依据AQL:GB2828-87《逐批检查计数抽样程序及抽样表》,其中检查水平为一般检查水平Ⅱ，AQL=0(CR）、AQL=1。

0（MA）、AQL=2.5(MI）。

根据合格质量水平和检查水平所确定的抽样方案及样品检查的结果，若在样品中发现的不合格数小于合格判定数，则判定该批为合格批;若在样本中发现的不合格数大于或等于不合格判定数，则判定该批是不合格批。

4.检验要求4.1 检验面定义A级面:暴露在外，通常为包材正面，如彩盒、折盒、内托正表面，PC镜片等.B级面：暴露在外，且正常使用时并不直接看到的次要表面,如彩盒、折盒、内托侧面和背面等。

C级面：不易看见或看不见的次表面，如彩盒内部等.(C级面不良允收缺陷不做明确标准定义，以实际情况而定）4.2缺陷等级定义a)致命缺陷：零件存在对使用者的人身及财产安全构成威胁的缺陷，或由于其缺陷,组装成成品后，会对使用者的人身及财产安全构成威胁的缺陷。

b）主要缺陷:-功能缺陷影响正常使用;-性能参数超出规格标准；-漏部件、配件或主要标识，多出无关标识及其他可能影响产品性能的物品;—导致最终客户拒绝购买的结构及外观缺陷。

c）次要缺陷：不影响产品使用，最终客户有可能愿意让步接受的缺陷。

4.3缺陷代码对照表a ）点状缺陷：寬W長L寬W長L直徑D(Diameter) = 1/2(L+W)直徑D(Diameter) = 1/2(L+W)b ）线状缺陷間距DistanceLWc ）针孔d ）锯齿5，检验标准代码 名称 代码 名称 N 数目（个） D 直径（mm) L长度（mm ） DS 距离（mm ） W宽度（mm ）H深度（mm)5.1.吸塑类、内托、胶盒类6。

吸塑制品的检验规程
吸塑制品行业对吸塑制品的检验有一个专门对吸塑热成型制品的产品分类、技术要求、试验方法等方面的规范。

下面吸塑包装行业是如何规范检验：
1、检验员对交检的吸塑成品应根据不同的笔品要求，依据模具对成品形状进行检查，看是否符合要求。

2、根据交检成品的批量，抽取不低于该批产品总量的5%的产品作为样本进行检验，若经检验全部合格，则判该批产品合格。

若出现一件不合格，则判该批产品不合格，责令操作者返工。

3、吸塑制品的外观要求有：
a.重量偏差产品重量偏差不超过核定重量的±5％。

b.产品成型完整、饱满，轮廓分明，表面光滑。

不允许有变形、隔筋、翘曲。

无非设计要求的泡点及凹点，四边厚薄均匀，无目视可见口完整，基本无缺口、无毛刺等现象。

c.规格与尺寸产品外形尺寸偏差应在设计尺寸的±1.0 mm以内。

内形尺寸为内装物放置科适宜。

产品表面应的变形及成型不良等现象。

d.产品外形切清洁，无灰尘、油斑、粉末、色点、污渍、杂物等附着。

e.不允许有孔洞、裂纹、花纹、划痕等。

4.试验方法
a.外观检验。

在自然光线下目测。

b.规格尺寸检验。

外形尺寸用精确度为0.02mm的游标卡尺测定，精确到小数点后一位。

c.重量标准检验。

用感应量为0.1g的电子天平秤测量。

5、检验完好后，检验员应如实认真填写《吸塑包装盒检验记录》，在产品上做好检验标识。

6、对于连续出现的批量的，严重的产品质量问题，应及时向车间及质量部反馈情况。

7、检验员保存并整理好检验记录，装订好后交到质管部。

吸塑包装制品检验规范吸塑包装制品检验规范1范围本标准规定了公司热成型制品的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存的要求。

2 产品分类2.1 吸塑包装的原材料主要有：PVC、PS、PP、PET、PETG及植绒、抗静电、导电等材料。

封装形成的包装产品可分为：插卡、吸卡、双泡壳、半泡壳、对折泡壳、三折泡壳等。

2.2 规格：按热成型制品外形尺寸确定。

2.3 特殊规格，由供需双方商定。

3技术要求相同产品不同供应商或者相同供应商近似产品，需要作防混料记号。

具体位置及形式依产品而定。

3.4 外观要求3.4.1 产品成型完整、饱满，轮廓分明，表面平整。

不允许有变形、隔筋、翘曲。

无非设计要求的泡点及凹点，四边厚薄均匀，无目视可见的变形及成型不良等现象。

3.4.2 产品外形切口完整，基本无缺口、无毛刺等现象。

3.4.3 产品表面应清洁，无灰尘、油斑、粉末、色点、污渍、杂物等附着。

3.5 重量偏差产品重量偏差不超过核定重量的±5%。

4 试验方法4.1外观检验。

在自然光线下目测。

4.2 规格尺寸检验。

外形尺寸用精确度为0.02mm的游标卡尺测定，精确到小数点后一位。

4.3 重量标准检验。

用感应量为0.1g的电子天平秤测量。

5 检验规则5.1 检验规则按GB2828-1987《逐批检查计数抽样程序及抽样表》进行。

收货公司有权对产品进行检验，检验时以一次定货量为一个批次，同一批次内应无质量差异、悬殊的产品混入。

5.2 每一批次抽样箱数不低于总箱数的2%。

5.3 每箱数不低于抽样数的10%。

5.4 检验项目按本标准：3.1、3.2、4.1、4.2、4.3规定进行。

5.5 检验结果如有一次不符合规定指标时，应重新取双倍样品，对不合格项目进行复检。

复检结果若仍不符合规定指标，则该批次产品可作不合格处理。

6 标志、包装、运输和贮存6.1 标志本产品包装箱上应标明：生产厂商、产品名称、规格数量、生产日期、检验工号以及运输贮存中注意的事项。

医用吸塑盒检验标准
医用吸塑盒是一种常见的医疗器械包装材料，用于存储和运输各种医疗用品。

为了确保医用吸塑盒的安全性和可靠性，需要对其进行严格的检验。

下面是医用吸塑盒检验标准的详细介绍。

1.外观检查
首先需要对医用吸塑盒的外观进行检查，包括表面光滑度、无气泡、无划痕、无变形等。

同时还需要检查盒体和盖子之间的密封性，确保其能够有效地防止氧气、水蒸气等外界因素对内部物品的影响。

2.尺寸检查
医用吸塑盒的尺寸是非常重要的，不仅影响到其存储和运输能力，还直接关系到内部物品的安全性。

因此，在进行检验时需要严格按照规定的尺寸标准进行检查，确保医用吸塑盒的尺寸符合要求。

3.材料检查
医用吸塑盒的材料对其质量和安全性有着至关重要的影响。

在进行检验时需要对其材料进行检查，包括材料的成分、密度、硬度等。

同时还需要对材料进行耐受性测试，以确保其能够承受一定程度的压力和摩擦。

4.渗透性检查
医用吸塑盒的渗透性也是需要进行检查的重要指标。

在进行检验时需要使用一定量的水或其他液体，将其注入医用吸塑盒内部，并观察一段时间后是否有液体渗出。

如果有液体渗出，则说明医用吸塑盒的密封性存在问题，需要进行修复或更换。

5.承重力检查
医用吸塑盒在存储和运输过程中需要承受一定程度的压力和震动。

因此，在进行检验时需要对其承重力进行测试，以确保其能够承受一定程度的重量和震动。

总之，医用吸塑盒是一种非常重要的医疗器械包装材料，其质量和安全性对于医疗行业的发展至关重要。

因此，在使用医用吸塑盒时需要严格按照相关标准进行检验，确保其符合要求，保障患者的安全和健康。

1. 目的制定本公司的检验标准和试验方法，确保本公司所有的手机吸塑盒能满足研发设计、生产装配以及用户的使用要求。

2. 适用范围本规程适用于本公司所有手机吸塑盒的检验。

注：若新产品不断出现或本标准中的项目涉及不到，应根据公司要求在本标准中加入未涉及到的项目或修正本标准。

3. 缺陷类别定义3.1Cri，Critical Defect，致命缺陷：对产品使用者人身与财产安全构成威胁的缺陷；3.2 Maj，Major Defect，主要缺陷：制品单位的性能不能满足该产品预定的功能或严重影响该产品正常使用性能或可导致客户退机的外观等缺陷；3.3 Min，Minor Defect，次要缺陷：对产品外观产生轻微影响的缺陷；3.4 Acc，Acceptable Defect，可接受缺陷：可以接受的缺陷，在产品制程质量评估时使用，在产品出货抽样检验中仅供参考；3.5封样，Golden Sample，也称为金样板：由设计部门或品质部门或市场部签名认可的、用于确认和鉴别各种订制结构件来料批量供货质量的样品；一般可分为标准样板和/或上限样板、下限样板（上/下限样板一般需征求市场部意见）、结构样板等。

4. 检验条件及环境4.1环境亮度:在距离检测部分50cm处用一个照明亮度值为500LUX以上的照明系统模拟日光；4.2检查方式和角度:目视,视线与被检查物表面角度在15-90度范围内旋转；4.3检查距离和时间: 检查被检物最多15秒内，人眼距离被检物约25cm；4.4外观检查需使用菲林标准；4.5检验人员裸视或矫正视力以上，不能有色盲、色弱者；4.6判定原则：公司认可的工程样机所具有的特性、特点全部作为接受，对于不符合样机的，或以工程设计图纸的偏差要求作为接受标准，或以下文具体的描述进行判定。

5. 抽样标准抽样检验依GB2828-2003标准，取一般检验水平ⅡAQL：A类缺陷为0B类缺陷为C类缺陷为特殊项目（尺寸、可靠性）抽样方案为：S-1或具体规定数量，Ac = 0，Re = 1。

吸塑检验规范标准目的：制定吸塑检验规范，统一产品检验标准，确保产品品质符合客户和公司要求。

二、适用范围：本公司成品和半成品的检验。

三、外观检验面定义：A面为前面和顶面，B面为侧面和背面，C面为底面，D面为内表面。

四、检验方法：在正常照度下，检测人员以+/-45度的视角观察待测物3-5秒。

检测人员需要经过培训并具有正常视觉。

抽样水准按照客户要求的标准进行。

对于较难判定的颜色和对环境有特殊要求的颜色，需要在标准光源箱内进行检查。

五、缺陷分类：致命缺陷包括使用影响人体健康和环境、不符合国家法规和指令要求的颜料和材质；严重缺陷包括影响产品的使用功能、造成客户对产品品质怀疑以及对预期目的造成影响的严重外观缺陷，如颜色、材质内容不符要求、包装错误、破爆、严重大小边、成型不良、严重变形；轻微缺陷包括不影响产品使用功能、不对预期目的造成影响的表面外观缺陷，如表面污点、划痕、脏污、轻微拉线不良。

针对各项检验内容，本文规定了具体的检验方法和工具，并要求检测人员严格按照客户规格和承认样进行检验。

同时，对于包装方式、刮痕、吸塑痕等方面也做了具体要求。

塑检验规范表面处理：在表面内任何间距50MM处进行刮痕检查。

允许三条以内30MM×0.1MM2的刮痕，超过此范围为不合格。

表面应平滑，无凹凸不平。

B面/C面：表面无感刮痕可接收，但有感刮伤则不可接收。

次要目视、直尺、卡尺可用于检查。

包装方式：以公司成形包装方式为依据。

客户如有特别要求，按照客户规定判定。

检验标准：1.裁边位尺寸按客户要求，允许误差+/-2MM。

2.四边位处不可成弓形。

3.凡压高周波的产品边位有毛边可接收，具体情况依客户要求而定。

4.允许三至四个晶点范围，放物件处晶点超过8MM2不可接收。

5.B面/C面的晶点可允许。

外观检查：吸塑表面应清洁，无污点。

A面不可有黑点，B面黑点允许面积0.5MM2处可接收，超过此范围为不合格。

C面黑点可接收。

外吸塑边表面有折痕导致发白可接受但不可破损。

深圳市宏飞兴业科技有限公司制 审 核吸塑类检验通用吸塑类品质检验通用标准1.目的为使吸塑类品质能够得以保证，特制定此品质控制标准，以此为检验依据。

2.范围适用于公司所有进料、制程、出货检验控制.3.检验条件3.1目视检验条件a）检验照明光线：功率（2×40W）的日光灯，光源距离被测面45～50cm，光强1000-1200lux。

b）观察角度：待测物被检测面与视线成45度，距离约45cm，上下左右转动被测物15度以内。

c）验员视力：裸视或矫正视力在1.0以上，且不可有色盲。

d）观察时间：每件检验时间8s。

3.2检验工具：对样、测试仪器、样机等。

3.3抽样方案抽检方案依据AQL：GB2828-87《逐批检查计数抽样程序及抽样表》，其中检查水平为一般检查水平Ⅱ，AQL=0（CR）、AQL=1.0(MA)、AQL=2.5（MI）。

根据合格质量水平和检查水平所确定的抽样方案及样品检查的结果，若在样品中发现的不合格数小于合格判定数，则判定该批为合格批；若在样本中发现的不合格数大于或等于不合格判定数，则判定该批是不合格批。

4.检验要求4.1检验面定义A级面：暴露在外，通常为包材正面，如彩盒、折盒、内托正表面，PC镜片等。

B级面：暴露在外，且正常使用时并不直接看到的次要表面，如彩盒、折盒、内托侧面和背面等。

C级面：不易看见或看不见的次表面，如彩盒内部等。

（C级面不良允收缺陷不做明确标准定义，以实际情况而定）4.2缺陷等级定义a）致命缺陷：零件存在对使用者的人身及财产安全构成威胁的缺陷，或由于其缺陷，组装成成品后，会对使用者的人身及财产安全构成威胁的缺陷。

b）主要缺陷：-功能缺陷影响正常使用；-性能参数超出规格标准；-漏部件、配件或主要标识，多出无关标识及其他可能影响产品性能的物品；-导致最终客户拒绝购买的结构及外观缺陷。

c）次要缺陷：不影响产品使用，最终客户有可能愿意让步接受的缺陷。

4.3缺陷代码对照表4.4缺陷识别a）点状缺陷：寬W長L寬W長L直徑D(Diameter) = 1/2(L+W) 直徑D(Diameter) = 1/2(L+W) b）线状缺陷間距DistanceL Wc）针孔d）锯齿代码名称代码名称N 数目（个） D 直径(mm) L 长度(mm) DS 距离(mm) W 宽度(mm) H 深度(mm)***** 本文件之著作权归属HF所有，非经允许不得翻印、外泄 *****5，检验标准6.可靠性测试标准6.2环保要求：所有材料需附有效SGS报告。

吸塑盒检查基准书
（ISO9001-2015/IATF16949）
1.0目的：
规范吸塑盒的检验标准，确保检验工作有充分依据。

2.0范围
此标准适用于吸塑盒检验，其中斜体字部分，因当前测试设备所限，暂不强制要求检验。

3.0职责
质量控制部依据本检验标准进行吸塑盒检验。

4.0定义
4.1缺陷类别分为：严重缺陷缺陷（CR）、主要缺陷（MA）和次要缺陷（MI）；
4.2严重缺陷（CR）：不符合安全规范或可能对使用者、维护者造成人身危害的缺陷；
4.3主要缺陷（MA）：关键质量特性不合格，影响生产并可能导致故障或降低产品性能的缺陷；
4.4次要缺陷（MI）：一般质量特性不合格，但不影响使用功能及性能的缺陷。

5.0检验条件
5.1光照度：300-400LX(相当于40W日光灯500mm~600mm距离的光源)
5.2检验距离：550mm-650mm
5.3检验人员视力要求在0.8以上
6.0检验标准
备注：尺寸、外观、结构以本公司品质部样品为准。

7.0抽样方案与判定标准
外观检验抽样方案按GB/T2828.1-2013标准，正常检验一次抽样方案，一般检。

完美WORD 格式.整理制 订：吸塑类检验通用标准张兴善吸塑类品质检验通用标准1.目的为使吸塑类品质能够得以保证，特制定此品质控制标准，以此为检验依据。

2.范围适用于公司所有进料、制程、出货检验控制.3.检验条件3.1目视检验条件a）检验照明光线：功率（2×40W）的日光灯，光源距离被测面45～50cm，光强1000-1200lux。

b）观察角度：待测物被检测面与视线成45度，距离约45cm，上下左右转动被测物15度以内。

c）验员视力：裸视或矫正视力在1.0以上，且不可有色盲。

d）观察时间：每件检验时间8s。

3.2检验工具：对样、测试仪器、样机等。

3.3抽样方案抽检方案依据AQL：GB2828-87《逐批检查计数抽样程序及抽样表》，其中检查水平为一般检查水平Ⅱ，AQL=0（CR）、AQL=1.0(MA)、AQL=2.5（MI）。

根据合格质量水平和检查水平所确定的抽样方案及样品检查的结果，若在样品中发现的不合格数小于合格判定数，则判定该批为合格批；若在样本中发现的不合格数大于或等于不合格判定数，则判定该批是不合格批。

4.检验要求4.1 检验面定义A级面：暴露在外，通常为包材正面，如彩盒、折盒、内托正表面，PC镜片等。

B级面：暴露在外，且正常使用时并不直接看到的次要表面，如彩盒、折盒、内托侧面和背面等。

C级面：不易看见或看不见的次表面，如彩盒内部等。

（C级面不良允收缺陷不做明确标准定义，以实际情况而定）4.2缺陷等级定义a）致命缺陷：零件存在对使用者的人身及财产安全构成威胁的缺陷，或由于其缺陷，组装成成品后，会对使用者的人身及财产安全构成威胁的缺陷。

b）主要缺陷：-功能缺陷影响正常使用；-性能参数超出规格标准；-漏部件、配件或主要标识，多出无关标识及其他可能影响产品性能的物品；-导致最终客户拒绝购买的结构及外观缺陷。

c ）次要缺陷：不影响产品使用，最终客户有可能愿意让步接受的缺陷。

4.3缺陷代码对照表a ）点状缺陷：b ）线状缺陷c ）针孔d ）锯齿5，检验标准6.可靠性测试标准6.2 环保要求：所有材料需附有效SGS报告。