人基质金属蛋白酶2(MMP-2)ELISA试剂盒说明书

Catalog Number EK1M02-48EK1M02-96定量检测血清、血浆和细胞培养上清中的人基质金属蛋白酶2(MMP-2)浓度。

本产品仅用于科学研究，非诊断试剂，不能用于临床诊断。

1.背景介绍基质金属蛋白酶2(MMP-2)，又名72kDa 的IV 型胶原酶和明胶酶A ，在人类中由MMP2基因编码。

激活MMP-2需要蛋白水解加工。

MMP-2在子宫内膜破裂、调节血管形成和炎症应答中起作用。

MMP-2参与许多事件，如癌症进程、癌细胞浸润、细胞信号转导、新血管形成和淋巴管生成。

MMP2基因突变与Torg-Winchester 综合征、多发性骨溶解、关节炎综合征有关，可能与瘢痕疙瘩有关。

非囊性纤维化支气管扩张中，相比于呼吸道感染铜绿假单胞菌的患者，感染流感嗜血杆菌患者的MMP-2浓度是升高的。

2.检测原理本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。

特异性抗人MMP-2抗体预包被在高亲和力的酶标板上。

酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的MMP-2与固相抗体和检测抗体结合。

洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。

洗涤后，加入显色底物TMB ，避光显色。

颜色反应的深浅与样本中MMP-2的浓度成正比。

加入终止液终止反应，在450nm 波长(参考波长570-630nm)测定吸光度值。

3.试剂盒检测的局限1)请在本试剂盒标示的有效期内使用。

2)试剂盒的试剂不能与其他批号的试剂或其他来源的试剂混合使用。

3)任何标准品稀释、操作人员、移液技术、洗涤技术、孵育温度、试剂盒保存时间的改变，都将影响结合反应。

4)本试剂盒在设计上去除或降低了生物学样本中的一些内源性干扰因素，并非所有可能的影响因素都已经去除。

Human MMP-2ELISA Kit 检测试剂盒（酶联免疫吸附法）EK1M02-01二、基本信息1.2.未提供的材料设备1)能够检测450nm吸光度的酶标仪，参考波长570nm或630nm2)移液器及枪头、加样槽3)准备试剂用的试管、离心管、量筒等4)蒸馏水或去离子水5)涡旋振荡器、微孔板振荡器3.贮存试剂盒保存于2-8℃，有效期标注于标签上。

胶原蛋白酶2,9检测试剂盒使用说明货号:M1030规格：50assays产品内容：1.2×SDS-PAGE non-reducing buffer1.5ml,−20ºC；2.10×Substrate G,50ml,−20ºC；3.10×Buffer A,50ml,4ºC,使用时用蒸馏水稀释；4.10×Buffer B,50ml,4ºC,使用时用蒸馏水稀释；5.SDS-PAGE凝胶蛋白质考马斯亮蓝染色液，4ºC。

产品说明：基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)以无活性的酶原形式分泌，活化后能够降解细胞外基质的胶原蛋白，又称胶原酶。

通过影响细胞外基质，胶原酶参与胚胎发育、形态发生、组织重塑等过程，并参与炎症、肿瘤、心血管、神经等许多疾病过程。

血浆与组织中的MMP-2、MMP-9参与各种生理与病理过程，其在临床诊断和治疗中的意义日益受到重视。

本试剂盒采用酶谱法(zymography)检测MMP-2、MMP-9活性。

Zymography是一种广为使用的、基于SDS-PAGE电泳和反相凝胶染色的蛋白酶检测方法，其灵敏度可达1nM，高于ELISA方法2，其基本原理和程序是：制备加有胶原酶底物的SDS-PAGE凝胶，含蛋白酶的样品在此凝胶中进行电泳，电泳结束后取出凝胶与酶反应Buffer孵育，凝胶染色与脱色。

凝胶中由于含底物蛋白而被深染，形成深色背景，但在有蛋白酶条带的位置，蛋白酶将降解凝胶中的底物蛋白，因而不被染色而形成透亮区域，从而能同时指示MMP-2、MMP-9的大小位置(酶谱)及活性。

本试剂盒提供MMP-2、MMP-9特异蛋白底物及酶学反应缓冲液，可检测少至0.1~0.5μl血液中的MMP-2、MMP-9酶谱及活性，检测灵敏度~1nM。

试剂盒可进行50次标准小胶检测，如果小胶加样孔为10~15个，则总计可检测500~750个样品。

MMP-2在乳腺癌中的表达及临床意义【摘要】目的:探讨mmp-2的表达与乳腺癌侵袭和转移的关系。

方法:应用流式细胞免疫法定量检测mmp-2在22例乳腺良性组织和58例乳腺癌中的表达。

结果mmp-2在乳腺癌中的表达明显高于乳腺良性组织（p<0.05），且与乳腺癌临床分期及有无淋巴转移密切相关（p<0.05）。

结论:乳腺癌组织中 mmp-2的高表达促进了其侵袭和转移，提示mmp-2可作为乳腺癌诊断和判断预后的指标。

【关键词】乳腺癌; mmp-2;基因表达;侵袭和转移;流式细胞术the expressions of mmp-2 gene proteion in breast cancer and its clinical significancezhu hui-fang shi zhichun zuo xuejun【abstract】 aim to probe into the relationship between mmp-2 expression andinvasion、mestastasis of breast cancer. methods the expressions of mmp-2 gene protein in 80 cases with breast cancer was detected quantitatively by flow cytometry （fcm）. results expression of mmp-2 gene protein found in breast cancers is significantly more than that in benign breast diseases（p<0.05）.it can be stated that expression of mmp-2 was correlated with lymphnode metastasis and clinical stage （p<0.05）. conclusion the high level of mmp-2 may be linked with breast cancer’s invasion and mestastasis.the expressions of mmp-2 may be a indication of invasion and metastasis and a strong predictor of poor survival.【中图分类号】r737.8【文献标识码】b【文章编号】1008-6455（2011）08-0392-02肿瘤的侵袭和转移是影响乳腺癌患者预后的重要因素之一。

高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。

先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。

人碱性成纤维细胞生长因子ELISA 检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。

再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。

产生颜色。

颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。

高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。

2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。

3．振荡器及磁力搅拌器等。

安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。

一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。

2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。

稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

3．不用的其它试剂应包装好或盖好。

不同批号的试剂不要混用。

保质前使用。

4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。

使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。

底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。

避免用手接触，有毒。

实验完成后应立即读取OD值。

8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。

使用不含热原和内毒素的试管。

收集血液后，1000×g 离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

人BMP-2ELISA试剂盒Human BMP-2ELISA kitCat#：EHC172尊敬的客户，感谢您选用本公司QuantiCyto®ELISA系列产品。

本产品选用世界著名生产厂家的原料，采用专业体外诊断试剂生产技术制造，仅供科研使用。

本产品可检测血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等多种类型样本中天然和重组人BMP-2浓度，具体适用样本请咨询。

使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分。

如有疑问，请联系欣博盛生物科技有限公司。

Email:**********************，全国服务热线: 4006800892。

QuantiCyto ®EHC172Human BMP-22试剂盒组成：名称48T 96T 抗体预包被酶标板8×68×12冻干标准品5ng /支×2支5ng /支×3支标准品&标本通用稀释液12ml×1瓶20ml×1瓶浓缩生物素化抗体1支（规格见标签）1支（规格见标签）生物素化抗体稀释液10ml×1瓶16ml×1瓶浓缩酶结合物1支（规格见标签）1支（规格见标签）酶结合物稀释液10ml×1瓶16ml×1瓶浓缩洗涤液20×25ml×1瓶50ml×1瓶显色底物（TMB ）6ml×1瓶12ml×1瓶反应终止液具腐蚀性6ml×1瓶12ml×1瓶封板胶纸3张6张产品说明书1份1份储存条件：未开封完整试剂盒4℃保存，请在保质期内使用。

已开封试剂盒抗体包被板条未用完的板条放回带拉链铝箔袋，封好口。

4℃条件下可储存1个月左右。

标准品冻干粉-20℃可储存6个月左右。

稀释后的标准品使用后请丢弃。

浓缩生物素化抗体浓缩液4℃可储存1个月左右，稀释后即用即弃。

浓缩酶结合物（避光）标准品&标本通用稀释液4℃条件下，可储存1个月左右。

基质金属蛋白酶-2及Bax在人脑胶质瘤中的表达及意义杨立军【摘要】目的：观察人脑组织中基质金属蛋白酶‐2（MMP‐2）和Bax的表达，并探讨二者的临床应用价值。

方法收集该院人脑胶质瘤患者脑组织标本50例及脑创伤内减压术中切除的脑组织标本20例，采用Western blot和免疫组织化学染色法测定脑组织中MMP‐2和Bax的表达，并探讨二者在胶质瘤中的相关性。

结果MMP‐2在胶质瘤脑组织中的表达高于正常脑组织（P＜0．05），在胶质瘤Ⅰ～Ⅱ，Ⅲ～Ⅳ级中的阳性表达率分别为26．92％，70．83％（P＜0．05）；Bax在脑胶质瘤中的表达量低于正常脑组织，但差异无统计学意义（P＞0．05），在胶质瘤Ⅰ～Ⅱ，Ⅲ～Ⅳ级中的阳性表达率分别为76．95％、25．0％（ P＜0．05）。

且人脑胶质瘤中M M P‐2和Bax的表达呈负相关（ r＝－0．587，P＜0．01）。

结论 Bax蛋白表达在脑胶质瘤发生发展中起着抑制作用，且与MMP‐2蛋白呈负相关，二者联合检测可为胶质瘤的诊断提供判断指标。

【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2016(045)008【总页数】4页(P1074-1077)【关键词】人脑胶质瘤;基质金属蛋白酶;Bax【作者】杨立军【作者单位】承德医学院附属医院神经外科，河北承德067000【正文语种】中文【中图分类】R739.4胶质瘤(glioma)是人颅内最常见的恶性肿瘤，占据颅脑肿瘤的35%～60%左右，呈侵袭性生长，其手术切除复发率高，预后差[1-2]。

尽管随着神经外科手术治疗、基因治疗、免疫治疗及各种化疗放疗技术的发展，胶质瘤仍不能被完全治愈，其预后生存期不到1年[3]。

胶质瘤细胞无限制的恶性增殖是导致机体恶病质的主要原因，而迁移、侵袭则是胶质瘤细胞发生远处转移的基础，是引起病情恶化的主要因素，因此探讨针对胶质瘤侵袭性生长相关蛋白在胶质瘤中的表达具有重要意义[4]。

Bax是目前公认的参与细胞凋亡调控作用的最常见抑癌蛋白，是线粒体膜上的一种促凋亡蛋白，在多种肿瘤中低表达，且与多种肿瘤的发生发展密切相关，而与胶质瘤的关系报道较少[5]。

临床医学研究与实践2021年5月第6卷第14期临床医学DOI :10.19347/ki.2096-1413.202114031作者简介：曹晓静（1986-），女，汉族，陕西渭南人，主管检验师，学士。

研究方向：临床检验与研究。

*通讯作者：贺琴，E -mail :1070626562@.妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP ）是由多种因素引发的肝内胆汁淤积，好发于妊娠中、晚期，是一种严重的妊娠期并发症。

ICP 可导致患者肝功能异常、血清胆汁酸水平升高，临床表现为瘙痒、黄疸等症状，其发病机制尚未明确。

血清肝胆酸与总胆汁酸（TBA ）是临床诊断ICP 的常用指标，虽然具有较高的诊断价值，但是存在个体差异，诊断全面性欠佳[1]。

因此，寻求更为精确、更为全面的诊断指标具有重要意义。

ICP 患者肝功能异常会导致凝血因子合成障碍、凝血功能异常。

有研究显示，基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在滋养层细胞中发挥重要的凝血功能指标及MMP-2、MMP-9在妊娠期肝内胆汁淤积症患者病情评估中的作用曹晓静1，贺琴2*（1.渭南市妇幼保健院，陕西渭南，714000；2.延安市中医医院，陕西延安，716000）摘要：目的探讨凝血功能指标及基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP ）患者病情评估中的作用。

方法选取2018年1月至2020年4月本院收治的72例ICP 患者纳入观察组，另选取同期于本院产检的健康孕妇72名纳入对照组。

根据肝功能指标检测结果将观察组进一步分为轻度组、中度组、重度组。

比较观察组与对照组及观察组不同亚组患者的凝血酶时间（TT ）、凝血酶原时间（PT ）、活化部分凝血酶原时间（APTT ）及纤维蛋白原（FIB ）、MMP-2、MMP-9水平。

采用Pearson 相关性分析凝血功能指标、MMP-2、MMP-9与ICP 患者病情严重程度的关系。

胶原蛋白酶2,9检测试剂盒(MMP Zymography assay kit) P1700描述：基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)以无活性的酶原形式分泌，活化后能降解细胞外基质的胶原蛋白，又称胶原酶。

胶原酶通过影响细胞外基质参与胚胎发育、形态发生、组织重塑等过程，并参与炎症、肿瘤、心血管、神经等许多疾病过程。

血浆和组织中的MMP-2、MMP-9参与各种生理与病理过程，其在临床诊断和治疗中的意义日益受到重视1。

本试剂盒采用酶谱法(zymography)检测MMP-2、MMP-9活性。

Zymography是一种广为使用的、基于SDS-PAGE电泳和反相凝胶染色的蛋白酶检测方法，其灵敏度可达1 nM，高于ELISA方法2，其基本原理和程序是：制备加有胶原酶底物的SDS-PAGE凝胶，含蛋白酶的样品在此凝胶中进行电泳，电泳结束后取出凝胶与酶反应Buffer孵育，凝胶染色与脱色。

凝胶中由于含底物蛋白而被深染，形成深色背景，但在有蛋白酶条带的位置，蛋白酶降解凝胶中的底物蛋白，因而不被染色而形成透亮区域，从而能同时指示MMP-2、MMP-9的大小位置(酶谱)及活性。

本试剂盒提供MMP-2、MMP-9特异蛋白底物及酶学反应缓冲液，可检测少至0.1~0.5 µl血液中的MMP-2、MMP-9酶谱及活性，检测灵敏度约为1 nM。

试剂盒可进行50次标准小胶检测，如果小胶加样孔为10~15个，则总计可检测500~750个样品。

参考文献：1.Nagase H and Woessner JF. Matrix Metalloproteinases. J Biol Chem, 1999, 274, 21491-214942.Heussen C, and Dowdle EB. Electrophoretic analysis of plasminogen activators in polyacrylamide gels containing sodiumdodecyl sulfate and copolymerized substrates. Anal. Biochem，1980, 102, 196–202适用: 检测MMP-2、MMP-9酶谱及活性组成与储存(50 assays)：12个月有效1. 2 × SDS-PAGE non-reducing buffer 1.5 ml , −20 ºC 储存2. 10 × Substrate G 50 ml −20 ºC 储存3. 10 × Buffer A 50 ml 4 ºC 储存使用时用蒸馏水稀释4. 10 × Buffer B 50 ml 4 ºC 储存使用时用蒸馏水稀释5. SDS-PAGE凝胶蛋白质考马斯亮蓝染色液(货号P1501) 4 ºC储存操作步骤：1.制备含MMP底物蛋白的SDS-PAGE凝胶：推荐分离胶浓度为8%。

疑难病杂志２０２０年１２月第１９卷第１２期　ＣｈｉｎＪＤｉｆｆｉｃａｎｄＣｏｍｐｌＣａｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０２０，Ｖｏｌ．１９Ｎｏ．１２通信作者：高丽洁，Ｅ ｍａｉｌ：ｋｙ１３５９１０８＠１２６．ｃｏｍ 【摘　要】　目的　分析胃癌患者血清基质金属蛋白酶 ２（ＭＭＰ ２）、ＭＭＰ １０、ＭＭＰ １２表达水平及临床意义。

方法　选取２０１５年１月—２０１７年１月辽宁省铁岭市中心医院肿瘤内科诊治的胃癌患者４８例作为研究对象（病例组），选取同期医院体检健康者４２例作为健康对照组。

采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测２组血清ＭＭＰ ２、ＭＭＰ １０、ＭＭＰ １２水平，分析胃癌患者血清ＭＭＰ ２、ＭＭＰ １０、ＭＭＰ １２水平与临床病理参数的相关性，以及不同结局患者血清ＭＭＰ ２、ＭＭＰ １０、ＭＭＰ １２水平的差异，并采用Ｃｏｘ比例风险模型分析胃癌患者预后影响因素。

结果　病例组患者血清ＭＭＰ ２、ＭＭＰ １０、ＭＭＰ １２水平均高于健康对照组（ｔ＝４．８０９、１６．８４０、１４．８６８，Ｐ＝０．０００）。

Ⅰ＋Ⅱ期、高／中分化、未见淋巴结转移患者血清ＭＭＰ ２、ＭＭＰ １０、ＭＭＰ １２水平均明显低于Ⅲ＋Ⅳ期、低分化、有淋巴结转移者，差异均有统计学意义（ｔ／Ｐ＝２．４６２／０．０１７、２．２０２／０．０３３、２．５２１／０．０１５；２．７０３／０．００９、３．８１５／０．０００、３．４５５／０．００１；５．００６／０．０００、８．１０３／０．０００、５．５１６／０．０００）。

胃癌患者经３年随访死亡１５例，存活３３例，死亡者在入院时其血清ＭＭＰ ２、ＭＭＰ １０、ＭＭＰ １２水平均高于存活者（ｔ／Ｐ＝３．３７０／０．００１、２０．１４３／０．０００、７．４７８／０．０００）；Ｃｏｘ回归分析显示，淋巴结转移、ＴＮＭ分期Ⅲ＋Ⅳ期、血清ＭＭＰ ２≥４．２５ｎｇ／ｍｌ、ＭＭＰ １０≥１．５１ｎｇ／ｍｌ、ＭＭＰ １２≥３８．３６ｎｇ／ｍｌ为影响胃癌患者预后的危险因素（ＨＲ＝１．６６７、１．７５２、１．６１９、１．３９７、１．５４６，Ｐ＝０．０２８、０．００３、０．００７、０．００１、０．０００）。

细胞基质金属蛋白酶原位明胶酶谱法荧光染色试剂盒产品说明书（中文版）主要用途细胞基质金属蛋白酶（MMP ）原位明胶酶谱法（in situ zymography ）荧光染色试剂是一种旨在通过异硫氰酸荧光素标记的明胶作为底物，针对未固定处理的细胞样品予以染色处理，基质金属蛋白酶切离底物产生高度绿色荧光，来定位细胞中的基质金属蛋白酶活性的权威而经典的技术方法。

该技术经过精心研制、成功实验证明的。

其适用于各种动物细胞基质金属蛋白酶-2和9的分析。

产品即到即用，性能稳定，操作便捷，敏感度高，荧光清晰，重复性好。

技术背景基质金属蛋白酶（Matrix metalloproteinases ；MMPs ）是一类结构高度同源的分泌型或膜相关性锌内肽酶的总称，因含有金属（锌、钙）离子而得名。

迄今为止发现的MMPs 至少有28种，几乎能降解除多糖以外的全部细胞外基质（extracellular matrix ）成分，同时参与胚胎发育、形态形成、胚泡植入（blastocyst ）、血管形成、组织再吸收（tissue resorption ）、疾病发生，例如关节炎、癌细胞浸入转移等。

根据降解的底物不同可将MMPs 分为4大类：（1）胶原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型胶原和蛋白多糖；（2）明胶酶（Ⅳ型胶原酶）：MMP2、MMP9，又称明胶酶A 、B ，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型胶原和弹性纤维；（3）基质溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11，主要作用于纤维粘连蛋白、层粘连蛋白、弹力纤维、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ胶原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金属蛋白酶：MT 1-MMP 、MT 2-MMP 、MT 3-MMP ，主要作用于明胶、Ⅳ型胶原、MMP2。

体内绝大多数细胞并不储备MMPs ，当需要MMPs 的信号传递到细胞后才临时合成，合成的MMPs 以无活性的酶原（proenzyme ）形式分泌到细胞外，随后被多种蛋白酶和非蛋白酶水解以及热处理激活，一种激活的MMPs 可激活另一种MMPs ，形成瀑布效应。

mmp2 基质金属蛋白酶信号通路在生物学中，mmp2 基质金属蛋白酶信号通路是一个备受关注的课题。

基质金属蛋白酶（MMP）是一类能够降解细胞外基质的酶，包括胶原蛋白、纤维连接蛋白和凝血蛋白的一类蛋白酶，是调控细胞外基质成分的关键因素。

在这个信号通路中，MMP2扮演着重要的角色，并且对于细胞外基质降解、促进细胞迁移和浸润等生物学过程具有重要作用。

本文将从简到繁地探讨mmp2 基质金属蛋白酶信号通路，帮助读者更深入地理解这一关键生物学信号通路的作用和机制。

1. mmp2 的基本概念mmp2 是一种重要的基质金属蛋白酶，属于MMP家族的一员。

它能够在生物体内降解多种基质蛋白，包括胶原蛋白、纤维连接蛋白和凝血蛋白等。

在细胞外基质的代谢和重塑过程中，mmp2 发挥着重要的作用。

另外，mmp2 也参与了多种生物学过程，如组织再生、肿瘤转移等。

2. mmp2 信号通路的调控mmp2 信号通路的调控涉及到多种因素和机制。

在细胞内外环境的影响下，mmp2 的表达和活性得以调控。

细胞外基质中的信号分子和受体也能够通过不同的信号通路影响mmp2 的表达和分泌。

一些细胞因子的参与也对mmp2 的活性产生影响。

3. mmp2 信号通路的生物学意义在生物学过程中，mmp2 信号通路发挥着重要的作用。

它参与了细胞的迁移、浸润以及组织的再生和修复等过程。

与此mmp2 还参与了肿瘤的血管生成和转移过程，对于癌症的发展和转移具有重要的意义。

4. mmp2 信号通路的研究现状和展望对于mmp2 信号通路的研究一直备受关注。

近年来，一些新的调控因子被发现，对于mmp2 信号通路的调控机制有了新的认识。

未来的研究方向包括更深入地探索mmp2 信号通路的调控机制，以及寻找针对这一通路的新的治疗策略。

总结回顾mmp2 基质金属蛋白酶信号通路作为一个重要的生物学信号通路，对于细胞外基质的代谢和重塑具有重要的作用。

通过深入研究mmp2 信号通路的调控机制和生物学意义，可以更好地理解细胞迁移、浸润等过程的机制，并且有助于寻找新的治疗策略。

人巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）ELISA分析检测试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中转化生长因子（MIP-2）的含量。

实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）水平。

用纯化的转化生长因子（MIP-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子（MIP-2），再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的转化生长因子（MIP-2）呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）浓度。

试剂盒内容及其配制：试剂盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）塑料膜板盖1块半块标准品：100ng/ml 1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）标准品稀释缓冲液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素标记的抗OT抗体1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）亲和链酶素-HRP 1瓶（12ml）1瓶（5ml）洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×48 1×96 2-8℃保存标准品：45μmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存自备材料：1. 蒸馏水。

MMP-2、MMP-14、TIMP-2在退变腰椎间盘髓核组织的表达及意义洪祖聪;徐杰【期刊名称】《福建医药杂志》【年(卷),期】2010(32)3【摘要】目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-14(MMP-14)和金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)在退变腰椎间盘髓核组织表达的意义.方法应用免疫组织化学法检测36例退变腰椎间盘髓核组织(退变组)、20例腰椎骨折腰椎间盘髓核组织(对照组)MMP-2、MMP-14和TIMP-2表达.结果退变组MMP-2、MMP-14表达明显高于对照组(P＜0.001),TIMP-2表达无明显改变(P＞0.05);椎间盘退变等级与MMP-2、MMP-14及TIMP-2表达呈正相关(分别rs=0.710,P＜0.001;rs=0.617,P＜0.001;rs=0.406,P=0.014);MMP-2与MMP-14、TIMP-2表达呈正相关(分别rs=0.665,P＜0.001;rs=0.516,P=0.001).结论 MMP-2、MMP-14和TIMP-2表达加强可能是导致椎间盘退变的重要原因之一.【总页数】3页(P90-92)【作者】洪祖聪;徐杰【作者单位】福建医科大学省立临床医学院福建省立医院骨二科,福州,350001;福建医科大学省立临床医学院福建省立医院骨二科,福州,350001【正文语种】中文【中图分类】R681.53【相关文献】1.基质金属蛋白酶组织抑制因子-2在退变腰椎间盘髓核与纤维环组织的表达及意义 [J], 张博;杨少华;林世洲;陈微2.HIF-1α、MMP-2在退变腰椎间盘髓核中的表达及相关意义 [J], 吴伟平;江建明;瞿东滨;魏清柱;蒋晖3.MMP-2、MMP-14、TIMP-2在胃癌组织中的表达及意义 [J], 张金玲;费雁;陈伟;冯刚4.NALP3炎性体、骨形态发生蛋白在退变腰椎间盘髓核组织中的表达及意义 [J], 邓剑锋; 李广章; 刘然; 齐颖钊; 刘志新5.MMP-14、MMP-2、TIMP-2在胃癌组织中表达及意义 [J], 贾映东;王子卫因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。