培美曲塞联合顺铂治疗老年晚期肺腺癌30例的临床观察
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培美曲塞联合顺铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌的疗效观察及安全性分析【摘要】目的探究与分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。
方法选取我院收治的经手术病理、转移淋巴结活检病理、经皮肺穿刺活检、经支气管镜肺部活检均证实为非小细胞肺癌的患者60例,分为ⅲb期和ⅳ期。
该组临床资料均采用培美曲塞联合顺铂治疗,2周后观察其疗效和不良反应情况。
结果ⅲb期患者的有效率为64.3%明显高于ⅳ期患者的281%,高3615%,p10 min。
③第1天为患者采用剂量为75 mg/m2的顺铂进行时间>2 h的静脉滴注,时间选在行培美曲塞静脉滴注结束后的30 min。
④第1天或1~3 d分次给药。
⑤给予患者服用地塞米松,2次/d,每次4 mg。
时间分别选在培美曲塞给药前1 d、给药当天及给药后1 d。
⑥用培美曲塞前1周予维生素b121000肌肉注射,每3周1次。
⑦用顺铂期间常规水化、碱化、利尿,28 d为1个周期。
⑧60例患者均化疗2周以上。
1.3 疗效评价标准[3] 观察并比较60例患者的临床疗效情况,共分为四个等级,分别为完全缓解、部分缓解、稳定、进展。
其中完全缓解与部分缓解的总和作为有效。
按照who抗癌药物毒性反应标准将不良反应分为四个等级,分别为ⅰ级、ⅱ级、ⅲ级、ⅳ级。
1.4 统计学方法应用 spss 15.0软件分析,计数资料采用百分比表示,数据对比采取χ2校验,p>005,差异无统计学意义,p<005,差异具有统计学意义。
2 结果2.1 患者经培美曲塞联合顺铂治疗后的疗效评价ⅲb期患者的有效率为64.3%明显高于ⅳ期患者的281%,高3615%,=78896,p<005,具有统计学意义。
见表1。
2.2 患者经培美曲塞联合顺铂治疗后的不良反应不良反应主要为骨髓抑制,其中恶心为16例(2667%),呕吐为7例(11.67%),发热为3例(5%),白细胞减少为28例(4667%),肝功能异常为10例(1667%)。
培美曲塞联合顺铂方案一线治疗晚期肺腺癌的疗效观察周明祥;王建红;钱云;陈冬梅【摘要】Objective To observe the clinical curative effect and adverse reactions on Pemetrexed (PEM) combined with Cisplatin (DDP) as the first-line treatment of advanced lung adenocarcinoma, and Gemcitabine (GEM) combined with DDP schemes are compared with it. Methods The advanced lung adenocarcinoma patients of first treatment were divided into two groups, PEM group (34 cases) and GEM group (30 cases), the two groups accepted treatment of PEM combined with DDE', and GEM combined with DDP respectively, the two methods took 21 d for a cycle. Every example completed at least two course, then the therapeutic and adverse reactions were evaluated. Results In PEM group, total effectiveness (ORR) was 85.1%, median survival (OS) was 45 weeks, disease progress (TTP) was 36 weeks; in GEM group, ORR was 63.3%, OS was 29 weeks, TTP was 25 weeks; the ORR, TTP and OS in PEM group were superior to the GEM group, the differences were statistically significant (P < 0.05). As for side effects, the bone marrow inhibit especially platelet down of PEM group was significantly lower than the GEM group, the difference was statistically significant (P < 0,05). Conclusion PEM combined with DDP as the first-line treatment of advanced lung adenocarcinoma has a good curative effect, side effects are light, the treatment of tolerance is good, it is an ideal chemotherapy.%目的观察培美曲塞(PEM)联合顺铂(DDP)方案一线治疗晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应,并与吉西他滨(GEM)联合DDP方案相比较.方法回顾性分析我院2010年5月~2011年12月收治的64例初治晚期肺腺癌患者,将其分成两组,PEM组(34例)和GEM组(30例)分别接受PEM联合DDP方案和GEM联合DDP方案化疗,两方案均以21 d为1个周期.每例至少完成2个疗程后评价疗效及毒副反应.结果 PEM组总有效率(ORR)为85.1%,中位生存期(OS)为45周,疾病进展时间(TTP)为36周;GEM组ORR为63.3%,OS为29周,TTP为25周;PEM组ORR、TTP、OS均要优于GEM组,差异有统计学意义(P < 0.05).毒副作用方面,PEM组骨髓抑制尤其是血小板的下降明显低于GEM组,差异有统计学意义(P < 0.05).结论 PEM联合DDP一线治疗晚期肺腺癌疗效好,毒副作用轻,治疗耐受性好,是较为理想的化疗方案.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2012(009)032【总页数】3页(P102-103,108)【关键词】肺腺癌;化疗;培美曲塞;吉西他滨;顺铂【作者】周明祥;王建红;钱云;陈冬梅【作者单位】江苏省南通市肿瘤医院,江苏南通,226361;江苏省南通市肿瘤医院,江苏南通,226361;江苏省南通市肿瘤医院,江苏南通,226361;江苏省南通市肿瘤医院,江苏南通,226361【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌按组织类型可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,肺癌80%以上为非小细胞肺癌,包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌。
50%左右,是目前临床中一项非常棘手的问题,具有预后差的特点㊂糖皮质激素是治疗该病症的首选药物,是能够在机体内起到调节作用的一种重要调节分子,对于生长㊁发育㊁免疫功能均能起到作用[2-3]㊂环磷酰胺联合糖皮质激素是基础治疗方案,环磷酰胺是氮芥类衍生物,在进入机体后水解于肝脏或肿瘤内存在的过量磷酰胺酶㊁磷酸酶,变为磷酰胺氮芥,且具有活化作用[4]㊂随着临床研究的逐渐深入,他克莫司联合糖皮质激素的治疗方案成为新的研究方向㊂其中他克莫司为一种强力的新型免疫抑制剂,从链霉菌属中分离出的发酵产物,主要通过对白介素-2(IL-2)的释放进行抑制,进而对T 淋巴细胞的作用进行全面抑制[4]㊂本品进入机体后,在分子水平,利用与细胞性蛋白质(FKBP12)相结合,在细胞内蓄积产生效用㊂同时,本药具有高度免疫抑制,其活性在体外及体内实验中都已被证实㊂ 本次研究中,对研究组患者实施他克莫司联合糖皮质激素治疗,最终得出数据结果显示,研究组临床有效率97.83%,在数值上高于参照组的80.85%,差异有统计学意义(P< 0.05);研究组不良反应发生率6.52%,在数值上高于参照组的4.26%,但差异无统计学意义(P>0.05)㊂由此可见,他克莫司联合糖皮质激素应用于难治性肾病综合征患者治疗,可显著提升治疗效果,在安全性上有所保证,结论与蓝红娟研究[5]相似㊂ 综上所述,将他克莫司联合糖皮质激素应用于难治性肾病综合征治疗中,可促进临床效果的提升,预后显著㊂4 参考文献[1] 王 凯.他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床分析[J].中国现代药物应用,2016,10(9):139. [2] 龚俞函.他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床分析[J].中国社区医师,2016,32(6):61. [3] 刘小线.糖皮质激素与他克莫司联合治疗难治性肾病综合征的疗效观察[J].临床医药文献电子杂志,2016,3(4): 759.[4] 吴玉彩.观察他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效[J].中国伤残医学,2015,(16):121. [5] 蓝红娟.他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效观察[J].现代诊断与治疗,2016,27(24):4613.[收稿日期:2018-11-11 编校:王丽娜]培美曲塞联合顺铂对晚期肺腺癌患者治疗价值分析严桂仙 (镇江市中西医结合医院,江苏 镇江 212002)[摘 要] 目的:对晚期肺腺癌患者采取培美曲塞联合顺铂治疗,并分析其治疗价值㊂方法:选取80例晚期肺腺癌患者,将患者分为两组㊂对照组40例,采取多西他赛联合顺铂治疗;观察组40例,采取培美曲塞联合顺铂治疗㊂结果:观察组患者治疗有效率为85.00%,对照组为65.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的VEGF-C 及MMP-9水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)㊂结论:对晚期肺腺癌患者采取培美曲塞联合顺铂治疗能够提升治疗有效率,对患者病情控制具有积极意义㊂[关键词] 肺腺癌;培美曲塞;顺铂 肺癌是临床上发病率最高的恶性肿瘤,一般发病时已属于晚期,只能采取综合治疗方案,并以化疗为主㊂目前,临床上常采取含铂类的双联化疗方案㊂本文将对晚期肺腺癌患者采取培美曲塞联合顺铂治疗,并分析其治疗价值,现报告如下㊂1 资料与方法1.1 一般资料:选取2015年10月~2018年10月,到我院进行治疗的80例晚期肺腺癌患者,所有患者均经过纤维支气管镜㊁肺穿刺病理活检,符合相关诊断标准,临床分期为ⅢB~Ⅳ期,以往未经过放化疗治疗㊂已排除合并其他肿瘤㊁严重心脑血管疾病患者㊂采取随机数字表法,将患者分为两组㊂观察组40例,男23例,女17例,年龄45~80岁,平均(62.83±9.78)岁,临床分期:ⅢB期29例,Ⅳ期11例㊂对照组40例,男22例,女18例,年龄46~80岁,平均(62.98±10.07)岁,临床分期:ⅢB期28例,Ⅳ期12例㊂两组患者上述资料差异无统计学意义(P>0.05)㊂1.2 方法:观察组采取培美曲塞(江苏豪森药业集团有限公司,国药准字H20051288)联合顺铂(江苏豪森药业集团有限公司,国药准字H20040813)化疗,化疗前1周,使用VitB12(辰欣药业股份有限公司,国药准字H37021987)治疗1次, 1mg/次,以后每3个周期治疗1次㊂治疗前1周,使用叶酸片(常州制药厂有限公司,国药准字H20003143)治疗,口服给药,持续应用至化疗后3周㊂使用培美曲塞前1天及第1天㊁第2天,使用地塞米松片(天津天药药业股份有限公司,国药准字H12020686),口服,使用剂量4mg,2次/d;培美曲塞静脉滴注,剂量500mg/m2,使用0.9%氯化钠稀释后静脉滴注,时间应维持在10min以上,随后使用顺铂,静脉滴注,剂量75mg/m2,使用5%葡萄糖溶液稀释后给药,时间应控制在2h 以上㊂对照组使用多西他赛(江苏恒瑞医药股份有限公司,国药准字H20020543)联合顺铂化疗,多西他赛剂量75mg/m2,使用0.9%氯化钠稀释后给药,时间应控制在1h内;顺铂㊁地塞米松等用法与观察组一致㊂两组患者治疗均以21d为1个周期,共4个周期㊂1.3 评价标准:根据国际抗癌联盟通用标准评价两组患者的治疗效果[1],将其分为完全缓解㊁部分缓解㊁稳定㊁进展几个等级,前两者合计为有效㊂采取酶联免疫吸附法,测定两组患者血管内皮生长因子C(VEGF-C)㊁基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平㊂1.4 统计学方法:采取SPSS21.0进行数据处理,完全缓解㊁部分缓解等计数资料以(%)表示,采用χ2检验;相关实验室指标等计量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验㊂以P<0.05为差异有统计学意义㊂2 结果2.1 两组临床疗效比较:观察组患者治疗有效率为85.00%,对照组为65.00%,差异有统计学意义(P<0.05)㊂见表1㊂表1 两组患者临床疗效对比[例(%)]组别例数完全缓解部分缓解稳定进展总有效观察组4021(52.50)13(32.50)4(13.33)2(5.00)34(85.00)①对照组4014(35.00)12(30.00)9(22.50)5(12.50)26(65.00) 注:与对照组对比,χ2=4.27,①P<0.052.2 VEGF-C及MMP-9水平对比:治疗后,观察组患者的VEGF-C及MMP-9水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)㊂见表2㊂表2 两组患者VEGF-C及MMP-9水平对比(x±s,ng/ml)组别例数VEGF-C 治疗前 治疗后 MMP-9 治疗前 治疗后 观察组40634.82±48.83313.74±34.951776.53±255.581143.25±256.96对照组40630.72±47.29497.56±45.991804.72±242.841458.62±273.49 t值0.041-20.127-0.506-5.642P值>0.05<0.05>0.05<0.053 讨论 肺腺癌是一种常见的肺癌类型,研究发现[2],60%~70%的肺腺癌患者在确诊时已处于晚期,常需要采取化疗治疗㊂目前,非小细胞肺癌的一线治疗方案即含铂类的双药治疗㊂培美曲塞是临床上常用的新一代抗叶酸制剂,由于肿瘤细胞的代谢过程依赖叶酸,而培美曲塞则能够破坏这一过程,发挥抗肿瘤效果㊂多西他赛则是通过在G2和M期发挥细胞阻滞作用从而达到抗肿瘤目的㊂顺铂能够破坏肿瘤细胞的复制过程中胞膜结构,促进肿瘤细胞凋亡[3]㊂在本次研究中,观察组患者治疗有效率为85.00%,对照组为65.00%,差异有统计学意义(P<0.05),表明培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌患者的临床疗效优于多西他赛联合顺铂㊂ 研究发现[4],在肿瘤血管生成及转移的过程中,VEGF-C 发挥了重要作用㊂同时,肿瘤患者往往存在MMP-9高表达等情况,不仅促进了肿瘤细胞外基质降解及基底膜破坏,因此, MMP-9也被认为是肺癌发病的重要原因㊂在本次研究中,治疗后,观察组患者的VEGF-C及MMP-9水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),表明培美曲塞化疗方案对肿瘤增殖㊁转移抑制效果更好,能够有效控制病情进展㊂此外,有研究[5]显示,培美曲塞化疗方案还能够改善患者免疫功能,降低炎性反应因子水平,且不良反应发生率更低,进一步证实了培美曲塞化疗方案有效性及安全性㊂ 综上所述,对晚期肺腺癌患者采取培美曲塞联合顺铂治疗能够提升治疗有效率,对患者病情控制具有积极意义㊂4 参考文献[1] 王 颖.培美曲塞联合顺铂对晚期肺腺癌患者血清VEGF-C㊁IL-6㊁MMP-9表达的影响[J].临床肺科杂志,2018, 23(10):1858.[2] 丛云燕,林 忠.培美曲塞联合顺铂方案化疗后行培美曲塞同药维持治疗在晚期肺腺癌患者中的应用[J].中国医药科学,2018,8(4):221.[3] 余 铭.贝伐单抗㊁培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的效果及安全性[J].当代医药论丛,2017,15(24):80. [4] 范 群,伍小平,戴文香,等.培美曲塞与铂类化疗药联合使用对晚期肺腺癌患者治疗有效性与安全性研究[J].东南大学学报(医学版),2017,36(5):723.[5] 张 敏,段爱雄,江启安.血管内皮抑制素联合培美曲塞及顺铂对晚期肺腺癌患者相关肿瘤因子水平的影响[J].海南医学院学报,2017,23(20):2846.[收稿日期:2018-11-11 编校:王丽娜]。
培美曲塞联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察作者:付静时淑珍来源:《中国医药导报》2011年第05期[摘要] 目的:观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。
方法:培美曲塞500 mg/m2,第1 天;顺铂75 mg/m2,第1 天,21 d为1个周期。
所有病例均接受至少2个周期的化疗。
结果:30例患者入组均可评价疗效,CR为0,PR为20.0%(6/30),SD为46.7%(14/30),PD为33.3%(10/30),有效率为20.0%(6/30),临床获益率为46.7%(14/30)。
中位随访期10个月,中位TTP 7个月,中位OS 8.5个月,1年生存率为63.3%。
主要不良反应为骨髓毒性,有6例(20.0%,6/30)发生了Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少;有4例(13.3%,4/30)发生了Ⅲ度血小板减少。
结论:培美曲塞联合顺铂方案治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的转移性乳腺癌有较好的疗效,患者耐受性好,值得临床进一步研究。
[关键词] 转移性乳腺癌化疗培美曲塞顺铂[中图分类号] R737.9[文献标识码]B [文章编号]1673-7210(2011)02(b)-054-03Clinical experience of Pemetrexed combined with Cisplatin in treating patients with advanced metastatic breast cancerFU Jing, SHI Shuzhen(Dalian Tumor Hospital, Dalian 116031, China)[Abstract] Objective: To observe the efficacy and toxicity of the combination of Pemetrexed and Cisplatin in the treatment of Anthracycline and Taxane-resistant advanced metastatic breast cancer (MBC) patients. Methods: Thirty patients with advanced MBC failed to previous chemotherapy with Anthracycline and Taxane were enrolled into the study. The patients received Pemetrexed 500 mg/m2 on days 1, and Cisplatin 75 mg/m2 on day 1, with 21 days as a cycle. Each patient received at least two cycles. Results: Of the thirty patients, 0 cases got complete response, 6 got partial response, 14 had stable disease,and 10 had progressive disease, with the overall response rate was 20.0%(6/30), the clinical benefit rate was 46.7%(14/30). With a median follow-up of 10 months. The median TTP was 7 months. The median OS was 8.5 months. The 1 year survival rate was 63.3%. The main toxic reactions were myelosuppression, leukopenia (incidence of 20.0% for gradeⅢ-Ⅳ) and thrombocytopenia (incidence of 13.3% for gradeⅢ). Conclusion: The combination of Pemetrexed and Cisplatin is active in the treatment of advanced MBC who have failed Anthracyclines and Taxanes with acceptable toxicity, and may be an effective salvage therapy.[Key words] Metastatic breast cancer; Chemotherapy; Pemetrexed; Cisplatin.乳腺癌是妇女常见的一种恶性肿瘤,目前占女性死因的第一位,术后复发转移的患者为数不少。
CHINESE COMMUNITY DOCTORS中国社区医师2021年第37卷第16期肺腺癌是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的类型,好发于女性和非吸烟男性患者[1]。
近年来流行病学调查显示[2],多个国家肺腺癌的发生率已远超肺鳞癌,其发生率几乎为肺癌的50%,甚至一些国家女性肺腺癌的发病率呈倍数增加。
而且肺腺癌早期症状不典型,70%患者初诊时即发现转移进入晚期(Ⅲ期、Ⅳ期)而失去手术机会。
虽然目前肺腺癌的靶向治疗或免疫治疗成为研究热点,但其中大部分患者耐药后仍需以化疗为主,含铂双药联合方案在治疗中的基石地位仍不可动摇[3]。
据NCCN 指南指出[4],培美曲塞联合卡铂治疗晚期肺腺癌患者有更好的生存优势,耐受性更佳。
故本研究旨在探讨培美曲塞联合卡铂化疗的效果、安全性和生活质量变化的情况,现报告如下。
资料与方法2017年1月-2019年5月收治晚期肺癌患者58例,均经病理学及影像学诊断确诊为肺腺癌Ⅲ期或Ⅳ期;根据治疗方式不同分为两组,各29例。
对照组男20例,女9例;平均年龄(48.17±5.60)岁;分期:Ⅲ期16例,Ⅳ期13例。
观察组男20例,女9例;平均年龄(42.07±5.40)岁;分期:Ⅲ期14例,Ⅳ期15例。
两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性。
治疗方法:①对照组化疗药物选择多西他赛,剂量为75mg/m 2,d 1,24h 前需服用地塞米松8mg,2次/d,连用3d。
同时,治疗第1天常规使用卡铂,AUC=5。
②观察组化疗药物选择培美曲塞,剂量为500mg/m 2,d 1,24h 前需1d 2次口服地塞米松4mg,连用3d。
在使用该药物前1周需要患者肌内注射1000μg 维生素B 12,同时口服叶酸400μg/d;卡铂用药方法、剂量与对照组相同。
两组均以21d 为1个化疗周期。
观察指标:①采用RECIST 1.1标准判定疗效,分为CR、PR、SD、PD。
培美曲塞联合顺铂治疗老年晚期肺腺癌30例的临床观察
作者:朱璟
来源:《健康之路(医药研究)》2014年第04期
【摘要】目的观察培美曲塞联合顺铂治疗老年晚期肺腺癌的近期疗效和安全性。
方法以30例经病理确诊为晚期肺腺癌(ⅢB~Ⅳ期)的老年患者为观察对象,采用培美曲塞联合顺铂全身化疗为治疗方案。
3周为1疗程,共进行6个疗程,在治疗末进行疗效及安全性评价。
结果:30例患者在治疗末总客观有效率(ORR)为43.3%,疾病控制率(DCR)87.9%;男性患者有效率显著高于女性患者,未出现明显毒副作用。
结论:培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌患者疗效肯定,毒副反应少,可作为老年晚期肺腺癌的一线治疗方案。
【关键词】肺腺癌;培美曲塞;顺铂;近期疗效;安全性
【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801(2014)04-0128-02
临床研究表明,以铂类为基础的联合其他药物的化疗方案有利于延长患者生存期,改善症状控制,提高患者生活质量.培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌患者有良好的疗效,本研究观察了30例2012年9月至2014年1月期间在我院肿瘤内科住院患者,均给予培美曲塞联合顺铂治疗,观察近期疗效及安全性,结果报告如下。
1 一般资料与方法
1.1 研究对象选择2012年9月至2014年1月我院收治的老年晚期肺腺癌30例,均经病理组织学或细胞学检查确诊为晚期肺腺癌,TNM分期为ⅢB~Ⅳ期,其中男性18例,女性12例,平均年龄65-76岁,中位年龄68岁.有吸烟史者9例,无吸烟史者21例,其中IIIB期8例,Ⅳ期22例,治疗前血常规、肝肾功能、心电图及心功能基本正常,无化疗禁忌症。
1.2 方法
1.2.1 治疗方案所有患者均给予培美曲塞500 mg/m21次静滴,顺铂75 mg/m2分3天静滴,21天为一个疗程。
每2个疗程评价1次疗效。
培美曲塞治疗期前7天每天给予叶酸、维生素B12治疗,直至治疗后21天停用,在给予培美曲塞前1天、当天及后1天均给予地塞米松治疗。
1.2.2 观察指标每2个疗程评价疗效,若有效继续使用满4—6个疗程,并且继续评价疗效。
主要观察终点为总客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR),次要观察终点为安全性、无进展生存期(PFS)。
1.3 统计学方法
采用SPSS20.0统计软件分析,用Fisher确切概率法比较两组近期疗效及毒性反应,生存分析采用Kaplan-Meier生存曲线检验,生存率比较采用Log-rank检验。
2 结果
2.1 疗效评价 30例患者均按预期完成所有疗程,指标均被观测记录。
30例患者均未获得完全缓解,PR 13 例(4
3.3%),SD 11例(36.7.8%),PD 3例(10.0%)。
总的客观有效率(ORR)为43.3%,疾病控制率(DCR)90.0%。
根据患者性别、吸烟史、临床分期、转移灶数目及部位等因素进行亚组的分层分析,差异均无统计学差异。
具体见表1。
2.2 安全性 30例患者的不良反应按发生率排序为:白细胞减少(51.4%)、中性粒细胞减少(48.9%)、呕吐(28.6%)、恶心(26.3%)、肝功损害(24.6%)、血红蛋白下降
(23.5%)、乏力(21.9%)、便秘(11.1%),纳差(9.3%)、血小板下降(7.5%)、皮疹(3.7%)、肾功能异常(1.9%)。
3 讨论
培美曲塞是一种新型抗代谢药,能够明显抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷甲酰基转移酶的活性,通过对这些关键酶活性进行多靶点抑制,使得嘌呤和胸腺嘧啶核苷生物合成减少,从而影响肿瘤细胞DNA合成,抑制细胞增殖[1]。
有研究表明,培美曲塞引起的白细胞及中性粒细胞降低的不良反应较轻[2],培美曲塞联合顺铂在治疗肿瘤患者时,也未见严重的不良反应[3-4]。
临床研究显示,培美曲塞对于非鳞状细胞非小细胞肺癌的疗效明显好于鳞状细胞癌。
一般人认为,老年人生理功能减弱,免疫能力降低,对化疗药物耐受性差,但本研究发现,老年患者在应用本化疗方案时,均未出现明显的不良反应,故年龄不应该成为化疗治疗的障碍,关键在与患者的各个器官的功能状态和体能状态。
在患者功能状态和体能状态好时,即便是老年患者,选择疗效好、不良反应轻的化疗方案,能明显的提高生活质量,延长生存期。
本研究采用培美曲塞联合顺铂或卡铂一线治疗老年晚期肺腺癌,发现老年患者在正规化疗后客观有效率高,毒副反应无明显升高,故培美曲塞联合顺铂方案对评分较好的、无严重并发症的老年晚期肺腺癌患者化疗疗效肯定,毒副反应轻,患者的耐受性良好,可成为该类患者的主要治疗方法。
综上所述,培美曲塞联合顺铂或卡铂一线治疗晚期肺腺癌疗效肯定,毒副反应可以耐受,可作为老年肺腺癌患者的一线治疗方案。
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