亚硝酸根离子的鉴定课件

水中亚硝酸根的测定方法一格里斯试剂法1）范围本方法规定了用格里斯试剂分光光度法测水中亚硝酸根离子的含量。

-含量大于L可少取本方法适用于各种水样，测定范围0～L。

如果水样中N02－严重影响加氯杀菌效果，并对分析测定产水样或稀释后取样。

循环冷凝水中NO2生一定的干扰，因此必须控制循环水中亚硝酸根含量。

2）原理在酸性溶液中，亚硝酸根离子与对氨基苯磺酸发生重氮反应，再与α—萘胺发生偶氮反应，生成红色偶氮化合物，可用分光光度法测定。

3）试剂和溶液）格里斯试剂）乙酸溶液(12%)：量取115mL冰乙酸，稀释至1000mL。

）α—萘胺溶液：称取克α—萘胺溶于数滴冰乙酸中，并加入150mL12%乙酸溶液混合。

此溶液稳定期较短，当发现沉淀和变色，测定结果重现性差时，应重新配制。

）对氨基苯磺酸溶液：称取克对氨基苯磺酸溶于l00mL12％乙酸溶液中，贮于棕色瓶内。

）使用时将上述两种溶液等体积混合。

）亚硝酸根标准溶液（1mL溶液含有）：按照GB602配制，准确称取亚硝酸钠，溶于水，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度。

此标准溶液使用前制备。

）亚硝酸根标准工作液：准确移取以上标准溶液液于500mL容量瓶，并用蒸-。

馏水稀释至刻线。

得1mL溶液含有1ug NO24）仪器）723N分光光度计）吸收池，2cm）容量瓶：50mL5）分析步骤）工作曲线制作）取50mL容量瓶一组，准确吸取亚硝酸根标准液(1mL溶液含有lμ-)、、、、、，加蒸馏水稀至50mL。

gNO2）分别加入2mL格里斯试剂，充分摇动，在室温放置20分钟。

）在分光光度计上于波长520nm，用2cm吸收池测其吸光度。

）以亚硝酸根质量浓度(mg/L)为横坐标，吸光度A 为纵坐标，绘制工作曲线。

）水样的测定吸取水样25mL 或适量水样稀释至25mL ，其余步骤同进行。

根据水样测得的吸光度A 查出相应的NO 2-的质量浓度mg/L 。

6）分析结果的表述水样中亚硝酸根的含量,以质量浓度(mg/L)表示，按下式计算：112)/(V VB KA V V c L mg NO ⨯+=⨯=- 式中：K — 工作曲线的斜率 c — 由曲线查得亚硝酸根质量浓度, mg/L ；V 1 — 定容体积，mLV — 取样体积，mLA — 吸光度B — 截矩7）注意事项）如水样中NO 2-含量大于L ，可少取水样或取稀释样。

水中亚硝酸根的测定方法一格里斯试剂法1）范围本方法规定了用格里斯试剂分光光度法测水中亚硝酸根离子的含量。

本方法适用于各种水样，测定范围0～0.4mg/L。

如果水样中N02-含量大于0.3mg/L可少取水样或稀释后取样。

循环冷凝水中NO2－严重影响加氯杀菌效果，并对分析测定产生一定的干扰，因此必须控制循环水中亚硝酸根含量。

2）原理在酸性溶液中，亚硝酸根离子与对氨基苯磺酸发生重氮反应，再与α—萘胺发生偶氮反应，生成红色偶氮化合物，可用分光光度法测定。

3）试剂和溶液3.1）格里斯试剂3.1.1）乙酸溶液(12%)：量取115mL冰乙酸，稀释至1000mL。

3.1.2）α—萘胺溶液：称取0.2克α—萘胺溶于数滴冰乙酸中，并加入150mL12%乙酸溶液混合。

此溶液稳定期较短，当发现沉淀和变色，测定结果重现性差时，应重新配制。

3.1.3）对氨基苯磺酸溶液：称取0.5克对氨基苯磺酸溶于l00mL12％乙酸溶液中，贮于棕色瓶内。

3.1.4）使用时将上述两种溶液等体积混合。

3.2）亚硝酸根标准溶液（1mL溶液含有0.10mgNO2-）：按照GB602配制，准确称取0.1500g亚硝酸钠，溶于水，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度。

此标准溶液使用前制备。

3.3）亚硝酸根标准工作液：准确移取以上标准溶液液5.00mL于500mL 容量瓶，并用蒸馏水稀释至刻线。

得1mL溶液含有1ug NO2-。

4）仪器4.1）723N分光光度计4.2）吸收池，2cm4.3）容量瓶：50mL5）分析步骤5.1）工作曲线制作5.1.1）取50mL容量瓶一组，准确吸取亚硝酸根标准液(1mL溶液含有lμgNO2-)0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL，加蒸馏水稀至50mL。

5.1.2）分别加入2mL格里斯试剂，充分摇动，在室温放置20分钟。

5.1.3）在分光光度计上于波长520nm，用2cm吸收池测其吸光度。

5.1.4）以亚硝酸根质量浓度(mg/L)为横坐标，吸光度A为纵坐标，绘制工作曲线。

检测亚硝酸很的方法亚硝酸盐是一种常见的无机化合物，它是由亚硝酸根离子（NO2-）和阳离子组成。

亚硝酸盐在工业生产中用作氧化剂、阻燃剂和染料中间体等。

然而，亚硝酸盐在高浓度下会对人体造成危害，因此对亚硝酸盐的浓度进行监测和检测十分重要。

下面将介绍几种常见的亚硝酸盐检测方法。

1. 纸带法：纸带法是一种简便快速的亚硝酸盐检测方法。

它主要依据亚硝酸盐与草酸铵钾反应生成一种显色物质（傅尔摩斯蓝），从而判断亚硝酸盐的浓度。

该方法只需用纸带将待测样品浸泡片刻，待纸带显色后与标准色卡对照，即可大致判断亚硝酸盐的浓度。

2. 分光光度法：分光光度法是一种精确测定亚硝酸盐浓度的方法。

该方法利用样品中亚硝酸盐与A萘胺反应生成偶氮染料，根据偶氮染料在可见光区吸收的特征工作，通过分光光度计测定吸光度，然后根据标准曲线确定亚硝酸盐浓度。

3. 电化学法：电化学法是一种常用于水质检测的亚硝酸盐分析方法。

该方法基于亚硝酸盐在电化学电极上的电催化作用。

常用的电化学法有阳极极化法和阴极极化法。

阳极极化法利用亚硝酸盐在阳极上氧化的特性，测定电流变化来确定亚硝酸盐的浓度；而阴极极化法则是通过亚硝酸盐在阴极上还原反应的电流变化来测定亚硝酸盐的浓度。

4. 高效液相色谱法：高效液相色谱法（HPLC）是一种分析亚硝酸盐的常用方法。

该方法是利用样品中亚硝酸盐与萘乙二胺反应生成稳定的染料复合物，然后将复合物通过高效液相色谱仪进行分离和定量分析。

HPLC法具有分离效果好、准确度高、重复性好的特点。

总的来说，亚硝酸盐的检测方法有很多种，不同的方法适用于不同的场景和要求。

纸带法是一种简便快速的检测方法，适用于日常生活中的亚硝酸盐检测；而分光光度法、电化学分析和HPLC等方法则适用于实验室或专业领域的精确测定。

在使用这些方法时，还需要注意分析仪器的准确性和校准，以及样品的处理和采集方法，以保证测试结果的准确性和可靠性。

亚硝酸根离子的空间构型
酸根离子有氧化性，在酸性溶液中能使亚铁离子氧化成铁离子，而自己则还原为一氧化氮。

一氧化氮能跟许多金属盐结合生成不稳定的亚硝基化合物。

它跟硫酸亚铁反应即生成深棕色的硫酸亚硝基铁。

硝酸根离子的鉴定方法有棕色环实验法、铜离子检验法等。

1、棕色环路实验法
反应方程式
实验注意事项
硫酸亚铁必须是新制备的。

硫酸必须是浓的。

操作时一定不能把溶液弄浑浊。

同时要区别亚硝酸根离子，其与浓磷酸发生反应显现深棕色，但硝酸根离子却不能。

实验结论
如果溶液变成深红棕色，说明含有硝酸根离子。

2、铜离子检验法
实验原理
淡硝酸根离子存有水解性，能够并使铜水解成铜离子，而自己则还原成为红棕色的气体二氧化氮。

存有红棕色气体释出即为所含硝酸根离子
反应方程式
注意事项
必须是固态的硝酸盐或相当浓的硝酸盐溶液，才使用于此实验。

固态的硝酸盐需要用试管加热。

实验结论
如果有红棕色气体放出，说明含有硝酸根离子。

水中亚硝酸根的测定方法一格里斯试剂法1）范围本方法规定了用格里斯试剂分光光度法测水中亚硝酸根离子的含量。

本方法适用于各种水样，测定范围0〜L。

如果水样中N0-含量大于L可少取水样或稀释后取样。

循环冷凝水中NQ—严重影响加氯杀菌效果，并对分析测定产生一定的干扰，因此必须控制循环水中亚硝酸根含量。

2）原理在酸性溶液中，亚硝酸根离子与对氨基苯磺酸发生重氮反应，再与a—萘胺发生偶氮反应，生成红色偶氮化合物，可用分光光度法测定。

3）试剂和溶液）格里斯试剂）乙酸溶液（12%）:量取115mL冰乙酸，稀释至1000mL）a—萘胺溶液：称取克a—萘胺溶于数滴冰乙酸中，并加入150mL12乙酸溶液混合。

此溶液稳定期较短，当发现沉淀和变色，测定结果重现性差时，应重新配制。

）对氨基苯磺酸溶液：称取克对氨基苯磺酸溶于l00mL12%乙酸溶液中，贮于棕色瓶内。

）使用时将上述两种溶液等体积混合。

）亚硝酸根标准溶液（1mL溶液含有）：按照GB602配制，准确称取亚硝酸钠，溶于水，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度。

此标准溶液使用前制备。

）亚硝酸根标准工作液：准确移取以上标准溶液液于500mL容量瓶，并用蒸馏水稀释至刻线。

得1mL溶液含有lug NO。

4）仪器）723N分光光度计）吸收池，2cm）容量瓶：50mL5）分析步骤）工作曲线制作）取50mL容量瓶一组，准确吸取亚硝酸根标准液（1mL溶液含有I卩gNO2-）、、、、、，加蒸馏水稀至50mL。

）分别加入2mL格里斯试剂，充分摇动，在室温放置20分钟。

）在分光光度计上于波长520nm用2cm吸收池测其吸光度。

）以亚硝酸根质量浓度（mg/L）为横坐标，吸光度A为纵坐标，绘制工作曲线）水样的测定吸取水样25mL或适量水样稀释至25mL其余步骤同进行。

根据水样测得的吸光度A 查出相应的NO-的质量浓度mg/L。

6）分析结果的表述水样中亚硝酸根的含量，以质量浓度（mg/L）表示，按下式计算：NO2 (mg/L) VC y «式中：K —工作曲线的斜率c —由曲线查得亚硝酸根质量浓度,mg/L ；V i —定容体积，mLV —取样体积，mLA —吸光度B —截矩7）注意事项）如水样中NO含量大于L，可少取水样或取稀释样）格理斯试剂有效期为一周。

水中亚硝酸根的测定水中亚硝酸根的测定方法一格里斯试剂法1）范围本方法规定了用格里斯试剂分光光度法测水中亚硝酸根离子的含量。

本方法适用于各种水样，测定范围0～0.4mg/L。

如果水样中N02-含量大于0.3mg/L可少取水样或稀释后取样。

循环冷凝水中NO2－严重影响加氯杀菌效果，并对分析测定产生一定的干扰，因此必须控制循环水中亚硝酸根含量。

2）原理在酸性溶液中，亚硝酸根离子与对氨基苯磺酸发生重氮反应，再与α—萘胺发生偶氮反应，生成红色偶氮化合物，可用分光光度法测定。

3）试剂和溶液3.1）格里斯试剂3.1.1）乙酸溶液(12%)：量取115mL冰乙酸，稀释至1000mL。

3.1.2）α—萘胺溶液：称取0.2克α—萘胺溶于数滴冰乙酸中，并加入150mL12%乙酸溶液混合。

此溶液稳定期较短，当发现沉淀和变色，测定结果重现性差时，应重新配制。

3.1.3）对氨基苯磺酸溶液：称取0.5克对氨基苯磺酸溶于l00mL12％乙酸溶液中，贮于棕色瓶内。

3.1.4）使用时将上述两种溶液等体积混合。

3.2）亚硝酸根标准溶液（1mL溶液含有0.10mgNO2-）：按照GB602配制，准确称取0.1500g亚硝酸钠，溶于水，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度。

此标准溶液使用前制备。

3.3）亚硝酸根标准工作液：准确移取以上标准溶液液5.00mL于500mL 容量瓶，并用蒸馏水稀释至刻线。

得1mL溶液含有1ug NO2-。

4）仪器4.1）723N分光光度计4.2）吸收池，2cm4.3）容量瓶：50mL5）分析步骤5.1）工作曲线制作5.1.1）取50mL容量瓶一组，准确吸取亚硝酸根标准液(1mL溶液含有l μgNO2-)0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL，加蒸馏水稀至50mL。

5.1.2）分别加入2mL格里斯试剂，充分摇动，在室温放置20分钟。

5.1.3）在分光光度计上于波长520nm，用2cm吸收池测其吸光度。

亚硝酸根离子测定方法亚硝酸根离子（NO2-）是一种含氧酸根离子，广泛存在于自然界中。

它是许多领域中重要的物质，如环境科学、食品科学、生物科学等。

因此，开发准确、快速、灵敏的亚硝酸根离子测定方法非常重要。

本文将介绍一些常用的亚硝酸根离子测定方法。

一、分光光度法分光光度法是一种基于物质吸收特性进行测定的方法。

亚硝酸根离子在紫外光区域（通常为200-380 nm）具有吸收峰，可以利用这一特性开发分光光度法进行测定。

一种常用的分光光度法是亚硝酸铜铁法，它利用亚硝酸根离子与铜离子和铁离子形成可稳定的络合物，络合物在400-500 nm波长范围内具有明显的吸收峰。

通过测定络合物的吸光度，可以确定样品中亚硝酸根离子的浓度。

二、电化学法电化学法是利用电化学技术进行测定的方法。

亚硝酸根离子可以在电极表面发生氧化还原反应，通过测定电极上的电流或电势变化，可以确定样品中亚硝酸根离子的浓度。

一种常用的电化学法是极谱法，它是基于电流与浓度之间的关系进行测定的方法。

需要注意的是，在进行电化学测定时，需要选择合适的工作电极和电位范围，以确保测定的准确性和灵敏度。

三、色谱法色谱法是一种基于分离物质的相互作用进行测定的方法。

亚硝酸根离子可以通过气相色谱法（GC）和液相色谱法（HPLC）进行测定。

在气相色谱法中，亚硝酸根离子可以与适当的试剂形成化合物，通过气相色谱柱进行分离，并通过检测器进行定量测定。

在液相色谱法中，亚硝酸根离子可以通过反相色谱柱与溶液中的其他成分进行分离，并通过检测器进行定量测定。

需要注意的是，在进行色谱法测定时，需要选择合适的柱和检测器，以确保测定的准确性和灵敏度。

四、光电比色法光电比色法是一种将光电仪器与比色技术相结合进行测定的方法。

亚硝酸根离子可以与试剂反应生成有色产物，并通过测定产物的吸光度进行定量测定。

一种常用的光电比色法是格氏试剂法，它利用亚硝酸根离子与格氏试剂（苯酚）反应生成深红色的三氮唑染料，并通过测定产物的吸光度在540 nm波长范围内进行测定。

亚硝酸根离子与亚硝酸盐
亚硝酸根离子（NO2-）是一种由一氧化氮（NO）和氧气（O2）反应生成的盐类。

亚硝酸根离子是一种具有亲电性的离子，有较强的氧化性。

亚硝酸盐是由亚硝酸根离子（NO2-）与阳离子结合而成的化合物。

亚硝酸盐可以通过亚硝酸与金属、金属氧化物、碱金属或碱土金属反应得到。

亚硝酸盐在化学和生物学中具有多种用途。

在化学中，亚硝酸盐可以用作氧化剂，参与有机合成反应和爆炸物制造。

在生物学中，亚硝酸盐是一种重要的生理活性物质，可作为信号分子和调节物质参与一系列生理过程，如血管扩张、免疫反应和神经传递等。

然而，亚硝酸盐也具有一定的危害性。

在食品加工和保存过程中，亚硝酸盐可以转化为亚硝酸胺，在体内代谢产物亚硝胺可能致癌。

因此，在食品生产过程中需严格控制亚硝酸盐的含量。

亚硝酸根和硝酸根的区别方法
亚硝酸根离子（NO2-）和硝酸根离子（NO3-）的区别方法如下： 1. 化学性质：亚硝酸根离子具有较强的还原性，容易被氧化成硝酸根离子；而硝酸根离子则具有较强的氧化性。

2. 氧化态：亚硝酸根离子的氮原子的氧化态为+3，而硝酸根离子的氮原子的氧化态为+5。

3. 溶解性：亚硝酸根离子的溶解性较硝酸根离子大，亚硝酸盐易溶于水，而硝酸盐的溶解度较小。

4. 酸碱性：亚硝酸根离子具有酸性，而硝酸根离子具有碱性。

5. 化合物特征：亚硝酸根离子的化合物通常呈淡黄色或无色，而硝酸根离子的化合物通常呈无色。

通过以上区别方法，可以辨别亚硝酸根离子和硝酸根离子。