集中采购品种目录3-2(固化产品1)

固化剂1,3,4,6-四(1'-甲基-2'-甲氧)乙氧甲基甘脲的合成及性能研究梁瑞;刘锐玲;李飞飞;张建成;赵正保【摘要】通过阳离子交换树脂催化,四甲氧甲基甘脲和丙二醇甲醚(PGME)在减压蒸馏条件下反应生成1,3,4,6-四(1'-甲基-2 '-甲氧基)乙氧甲基甘脲(TMMEG),并用红外光谱、质谱对产物的结构进行表征.研究了阳离子交换树脂催化剂、时间和温度对反应的影响,及合成产物对涂膜性能的影响.结果表明,反应收率为99.8％,Amberlyst 15阳离子交换树脂催化效果最佳,与四甲氧甲基甘脲相比,合成产物使粉末涂料具有更好的固化性能和耐候性.【期刊名称】《涂料工业》【年(卷),期】2016(046)005【总页数】5页(P28-32)【关键词】固化剂;阳离子交换树脂;四甲氧甲基甘脲;粉末涂料;1,3,4,6-四(1'-甲基-2'-甲氧基)乙氧甲基甘脲【作者】梁瑞;刘锐玲;李飞飞;张建成;赵正保【作者单位】山西医科大学药学院,太原030001;山西医科大学药学院,太原030001;山西医科大学药学院,太原030001;山西医科大学药学院,太原030001;山西医科大学药学院,太原030001【正文语种】中文【中图分类】TQ630.4+93四甲氧甲基甘脲是由美国氰特公司开发的一种粉末涂料固化剂，商品名Powderlink 1174［1］。

它能够通过高温加热与基体树脂上的羟基、羧基、酰胺基、巯基等官能团［2］发生共缩聚而交联固化，所制成的涂膜硬度高、耐候性好［3］，是一种用途广、性能优的氨基树脂固化剂［4］。

四甲氧甲基甘脲特别适用于制备有特殊纹理涂层的户外皱纹涂料［5］。

但这类涂料的固化性能如耐高温和耐候性等难以满足航空航天的需求，寻找新的粉末涂料固化剂势在必行。

通过对四甲氧甲基甘脲改性开发新的固化剂来提高粉末涂料的性能、扩大粉末涂料种类是最佳选择［6］。

山东省财政厅关于印发山东省政府集中采购目录及标准的通知正文：----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------山东省财政厅关于印发山东省政府集中采购目录及标准的通知各市财政局，省直各部门，各政府采购代理机构：为贯彻落实我省深化政府采购制度改革工作方案，统筹推进政府采购制度改革，优化政府采购营商环境，根据《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例、《地方预算单位政府集中采购目录及标准指引》等相关法律制度规定，我们研究制定了《山东省政府集中采购目录及标准》，经省政府授权，现予公布，请遵照执行。

本通知自2021年1月1日起施行。

山东省财政厅2020年10月20日山东省政府集中采购目录及标准一、政府集中采购目录序号品目编码备注A 货物计算机设备及软件（A0201）计算机设备A0201011服务器A020101032台式计算机A020101043便携式计算机A02010105打印设备A020106014喷墨打印机A020*******5激光打印机A020*******6针式打印机A020*******A020106047液晶显示器A020*******图形图像输入设备A020106098扫描仪A020*******计算机软件A0201089基础软件A0201080110信息安全软件A02010805办公设备（A0202）11复印机A02020112投影仪A02020213多功能一体机A02020414LED显示屏15触控一体机A020208销毁设备A02021116碎纸机A02021101车辆(A0203)17乘用车（轿车）A02030518客车A020306电气设备（A0206）19不间断电源（UPS）A0206150420空调机A020*******其他货物21家具用品A0622复印纸A090101C 服务23互联网接入服务C03010224车辆租赁服务C040325车辆维修和保养服务C05030126车辆加油服务C05030227法律服务C080128会计服务C080229审计服务C080330资产及其他评估服务C080531印刷服务C08140132工程造价咨询服务33物业管理服务C120434机动车保险服务C1504020135云计算服务C99政府采购分为集中采购和分散采购，纳入《政府集中采购目录》的政府采购项目实行集中采购，应当委托集中采购机构代理采购。

内蒙古自治区医疗机构药品、医用耗材网上集中招标采购实施方案（试行）第一章总则第一条目标为进一步完善内蒙古自治区药品、医用耗材网上集中竞价采购制度，保证临床用药的质量与安全，最大限度地降低药品虚高价格，降低流通成本，规范医疗机构药品、医用耗材采购行为，纠正医药购销中的不正之风，建立反商业贿赂的长效机制，强化对药品、耗材购销全过程的有效监督，推进药品、医用耗材采购管理工作的信息化、科学化、规范化、制度化建设。

根据国务院纠风办、国家发展改革委、卫生部等六部委《关于印发〈2007年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作实施意见〉的通知》（国纠办发〔2007〕4号）、自治区人民政府办公厅转发自治区卫生厅等四部门关于《医疗机构药品、医用耗材集中招标采购实施办法的通知》及国家、自治区有关药品采购的政策规定，结合我区实际，制定本实施方案。

第二条网上集中竞价采购的涵义在政府主导下，通过搭建公益性、服务性的药品医用耗材交易、监管服务平台，为药品医用耗材网上交易提供载体，医疗机构、医药企业在监管平台竞价交易；任一合格企业的药品医用耗材均可进行网上竞价销售；建立医疗机构公开、公平、公正采购制度和企业不良行为退出机制，对采购交易全过程实行动态监管。

第三条网上竞价采购遵循的原则1、诚实信用，公平竞争的原则；2、坚持质量优先，价格合理的原则；3、强化竞争机制，贯彻统一、规范、简捷、高效的原则；4、保障中、低价位药品，兼顾其他需求的原则；5、依据有关法律法规、实行全程有效监督。

第四条集中网上竞价采购方式内蒙古自治区医疗机构药品、医用耗材集中网上采购通过“内蒙古自治区医疗机构药品、医用耗材网上集中采购平台”（以下简称网上采购平台）发布公告，全区旗县及旗县以上人民政府、国有企业（含国有控股企业）举办的非营利性医疗机构和医疗保险定点医疗机构，其药品、医用耗材的采购均利用网上采购系统实行网上集中竞价采购。

第五条网上竞价采购品种范围和周期1、全区县及县以上人民政府、国有企业（含国有控股企业）举办的非营利性医疗机构，在临床使用的所有药品、医用耗材全部纳入网上竞价采购范围。

药品集中采购工作方案医疗机构药品集中采购工作方案目录第一章总则本目录旨在规范医疗机构药品集中采购工作，提高采购效率和质量，降低采购成本。

以下是本目录的总体目标、指导原则、采购模式、组织形式、采购主体、采购范围、采购周期、药品集中采购平台、组织机构及职责等方面的规定。

一、总体目标本目录的总体目标是通过集中采购，实现药品采购的规范化、标准化和信息化，提高采购效率和质量，降低采购成本。

二、指导原则本目录的指导原则是依法合规、公开透明、公正竞争、合理采购、质量优先、效益导向。

三、采购模式本目录的采购模式分为集中采购和联合采购两种。

集中采购是指由医疗机构集中组织采购；联合采购是指由多个医疗机构联合组织采购。

四、组织形式本目录的组织形式分为医疗机构单独组织采购和医疗机构联合组织采购两种。

医疗机构单独组织采购是指由单个医疗机构组织采购；医疗机构联合组织采购是指由多个医疗机构联合组织采购。

五、采购主体本目录的采购主体包括医疗机构和采购代理机构。

医疗机构是指符合规定条件的各级各类医疗机构；采购代理机构是指经过批准的从事药品采购代理服务的机构。

六、采购范围本目录的采购范围包括各类药品、医疗器械和医用耗材等。

采购范围应根据医疗机构实际需要确定。

七、采购周期本目录的采购周期应根据采购计划确定。

采购计划应当合理、科学、可行，采购周期应当充分考虑采购数量、采购时间和资金预算等因素。

八、药品集中采购平台本目录的药品集中采购平台是指由国家、省级、市级或区县级医疗机构建立的集中采购平台。

药品集中采购平台应当依法合规、公开透明、公正竞争、合理采购、质量优先、效益导向。

九、组织机构及职责本目录的组织机构包括采购管理机构、采购评审委员会和采购监督机构。

采购管理机构负责组织和实施药品集中采购工作；采购评审委员会负责药品采购方案的审批和评审；采购监督机构负责药品采购的监督和检查。

每个机构的职责应当明确，相互协调，形成良好的工作合力。

本次药品集中采购仅接受国内生产企业直接报名。

医疗机构药品集中采购工作方案目录第一章总则 (2)一、总体目标 (2)二、指导原则 (2)三、采购模式 (3)四、组织形式 (3)五、采购主体 (3)六、采购范围 (3)七、采购周期 (4)八、药品集中采购平台 (5)九、组织机构及职责 (5)十、适用范围 (6)第二章网上竞价限价流程 (6)第三章配送与采购 (15)第四章监督管理 (20)为规范全区各级医疗机构药品采购行为，确保药品质量安全和价格合理，遏制医药购销领域的不正之风，做好我区2009年度药品集中采购工作。

根据《国务院办公厅转发监察部和国务院纠正行业不正之风办公室关于2008年纠风工作实施意见的通知》（国办发〔2008〕13号）、《2008年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作实施意见》（国纠办发〔2008〕3号）和卫生部等六部委《关于印发〈进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见〉的通知》（卫规财发〔2009〕7号）等文件精神，结合广西实际，经自治区药品和医疗器械集中采购领导小组会议研究通过，特制定本《工作方案》。

第一章总则一、总体目标（一）保证药品质量，确保医疗机构用药安全。

（二）降低药品虚高价格，节约采购成本，减轻患者负担。

（三）全程监管，规范医疗机构采购行为，建立科学合理的医疗机构药品集中采购长效机制。

二、指导原则坚持“公开、公平、公正”和“质量保证，价格合理”的原则，按照规范、简化、高效的要求，促进我区药品集中采购工作科学化、合理化、信息化。

三、采购模式以自治区为单位，全区统一网上集中采购，实行“全区统一、竞价限价、网上采购、全程监管”模式。

四、组织形式实行以政府为主导、以自治区为单位的药品网上竞价限价集中采购。

将全区县及县以上医疗机构药品集中采购、县以下新农合定点医疗机构药品集中采购、城市社区卫生服务机构药品定点采购项目进行整合，区分县及县以上医疗机构药品集中采购目录和新农合基本用药采购目录，在上一年度药品集中采购基础上适度扩大《自行采购目录》规模，增设《重点监控限额采购目录》。

2020年医疗器械行业研究报告国产医疗器械在推进国内市场进口替代进程的同时，也在积极走向海外市场。

从出口额来看，中国医疗器械出口额从2008 年的111 亿美元提升至2018 年的236 亿美元，复合增速达到约8%。

国产医疗器械的崛起：进口替代，走向海外20 世纪90 年代，数字化医学影像革命兴起，由于国内计算机技术、数字影像技术、基础材料科学等学科发展相对滞后，高端精密装备制造业发展缺少布局，进口产品占据了国内医疗器械市场的大部分市场份额。

而随着国内基础科学和精密装备制造等产业逐步缩小与海外的差距，国内医疗器械企业在技术上取得突破，国产医疗器械凭借性价比等优势在市场上的销售额占比逐步提升，推动了进口替代进程；同时越来越多优秀国产医疗器械走向海外，在全球市场占有一席之地。

国产化率提升，进军高端市场医疗器械市场细分领域众多，大体可分为医疗设备、体外诊断（IVD）、高值医用耗材、低值医用耗材四类。

各个细分赛道中国产医疗器械的产品成熟度不同，对应的进口替代进程也不同。

1 / 24在医疗设备领域，2018 年，国产监护类、灯床塔等手术室设备销售额占比已达到50% 以上，进口替代进程领先。

而国产血管造影机DSA 类、血液净化类、软式内窥镜类医疗设备销售额占比在5%以下，国产产品在销售上刚取得一定突破。

监护仪是国产医疗设备崛起的典型案例之一。

1992 年，迈瑞医疗推出国产第一台血氧饱和度监护仪，当时国内医院没有使用过国产监护仪，还是倾向采购进口产品，迈瑞医疗的监护仪销量并不理想。

直到1995 年才陆续有医院愿意使用迈瑞医疗的监护仪产品。

经过10 多年的发展，2003 年迈瑞医疗监护仪在国内的装机量超过了GE、飞利浦等进口厂商，排名第一，在国内监护仪市场上销售额占比达到25%。

此后，迈瑞医疗的监护仪产品持续更新换代，从中低端市场逐步走向中高端市场，市场占有率持续提升。

到20172 / 24年，迈瑞医疗在国内监护仪市场上的销售额占比达到65%，远超GE 和飞利浦。

2022年-2023年执业药师之药事管理与法规综合练习试卷B卷附答案单选题（共30题）1、某药品生产企业为了提高其处方药的销量，拟开展广告宣传，下列药品广告宣传方式中，符合规定的是A.在广告中对其适应证和药理作用进行介绍B.邀请某患者在广告中介绍自己服药后效果C.资助省级卫视健康栏目并在节目间歇播放广告D.在广告中介绍其药品是与国外某医科大学药物研究中心合作研发【答案】 A2、某省药品生产企业生产的某苄达赖氨酸滴眼液，其说明书标示“功能主治：早期老年性白内障”，却在电视广告中由一名明星宣称“治白内障，选对药，选好药，选莎普爱思。

”电视广告中用与广告字幕相比小且不清晰的文字标明“治疗早期老年性”白内障，并一闪而过。

该滴眼液应定性为A.按假药论处B.按劣药论处C.违反广告管理规定的药品D.合格药品【答案】 C3、负责组织开展检验检测新技术、新方法、新标准研究的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.国家药品监督管理部门D.中医药管理部门【答案】 A4、福建省某医院为规范抗菌药物的合理使用，决定根据《抗菌药物1临床应用管理办法》，开展对处方进行点评，以发现存在或潜在的问题，制定干预和改进措施，促进临床合理用药。

该院制定的计划为每月抽取上、中、下旬各一日处方，由处方点评工作小组对门诊抗菌药物处方进行点评，对不合理用药处方提交药物与治疗学委员会讨论，并将讨论结果通知处方医师签字，同时药师说明不妥原因。

结果显示通过抗菌药物处方专项点评，对存在问题及时反馈医师，及时修改，显著提高了该院门诊处方质量。

A.医务部门负责人B.药学部门负责人C.采购部门负责人D.护理部门负责人【答案】 C5、有关执业药师管理的说法，错误的是A.执业药师注册证的有效期为5年B.执业药师再次注册，除须符合注册条件外，还须有参加继续教育的学分证明C.注册有效期满前3个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续D.执业药师变更执业地区、执业范围应及时办理变更注册手续【答案】 C6、（2017年真题）药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现，该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售（连锁），经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。

全国药品集中采购文件采购文件编号：GY-YD2021-2联合采购办公室2021 年6 月目录第一部分采购邀请 (1)一、采购品种及约定采购量 (1)二、采购周期与采购协议 (2)三、申报资格 (2)四、采购执行说明 (3)五、采购文件获取方式 (4)六、申报材料递交截止时间和地点 (4)七、申报信息公开时间和地点 (4)八、供应地区确认时间和地点 (4)九、咨询联系方式 (4)十、其他 (5)第二部分申报企业须知 (6)一、集中采购当事人 (6)二、申报材料编制 (7)三、申报材料递交 (9)四、申报信息公开 (10)五、拟中选企业确定 (10)六、供应地区确认 (12)七、中选药品确定 (13)八、其他 (14)第三部分附件 (16)附件1 全国药品集中采购申报承诺函 (16)附件2 法定代表人授权书 (18)附件3 申报信息一览表（格式样张） (20)附件4“申报信息一览表”信封封面样张 (22)附件5“申报材料”信封封面样张 (23)第一部分采购邀请一、采购品种及约定采购量（一）采购品种目录本次药品集中采购品种（以品种序号区分），首年约定采购量计算基数、相应比例采购量汇总值（单位：万片/万粒/万袋/万支等）及最高有效申报价（单位：元/片、粒、袋、支等）见附表1。

（二）约定采购量1.本次药品集中采购周期自中选结果实际执行日起，以年为单位。

2.各地首年约定采购量计算基数由各地确定。

各地首年约定采购量及各采购品种首年约定采购量见附表2 及附表3。

3.各品种各地首年约定采购量按以下规则确定：全国实际中选企业数为1 家的，为首年约定采购量计算基数的50%；全国实际中选企业数为2 家的，为首年约定采购量计算基数的60%；全国实际中选企业数为3 家的，为首年约定采购量计算基数的70%；全国实际中选企业数为4 家及以上的，为首年约定采购量计算基数的80%。

其中：阿奇霉素注射剂、氟康唑注射剂型、利奈唑胺葡萄糖注射液、莫西沙星滴眼剂、替硝唑口服常释剂型、头孢呋辛注射剂、头孢曲松注射剂、头孢他啶注射剂、头孢唑林注射剂型、左氧氟沙星注射剂型、布地奈德吸入剂，各地首年约定采购量按以下规则确定：全国实际中选企业数为1 家的，为首年约定采购量计算基数的40%；全国实际中选企业数为2 家的，为首年约定采购量计算基数的50%；全国实际中选企业数为3 家的，为首年约定采购量计算基数的60%；全国实际中选企业数为4 家及以上的，为首年约定采购量计算基数的70%。

国家电网公司湖北电网集中规模招标采购招标文件国网湖北公司配网标准化物资固化技术规范书0.4kV电缆分支箱,不带开关,三路, 400A。

挂墙式,SMC外壳,1进线,2路出线,母线系统挂接（15GH-500021587-00002）2014年4月低压电缆分支箱采购标准技术规范使用说明1. 本采购标准技术规范分为标准技术规范通用部分、标准技术规范专用部分以及本规范使用说明。

2. 采购标准技术规范通用部分原则上不需要设备招标人（项目单位）填写，更不允许随意更改。

如对其条款内容确实需要改动，项目单位应填写项目单位通用部分条款变更表并加盖该网、省公司物资部（招投标管理中心）公章及辅助说明文件随招标计划一起提交至招标文件审查会。

经标书审查同意后，对通用部分的修改形成项目单位通用部分条款变更表，放入专用部分，随招标文件同时发出并视为有效。

3. 采购标准技术规范专用部分分为标准技术参数、项目单位需求部分和投标人响应部分。

标准技术参数表中“标准参数值”栏是标准化参数，不允许项目单位和投标人改动。

项目单位对“标准参数值”栏的差异部分，应填写项目单位技术差异表，“投标人保证值”栏应由投标人认真逐项填写。

项目单位需求部分由项目单位填写，包括招标设备的工程概况和招标设备的使用条件。

对扩建工程，可以提出与原工程相适应的一次、二次及土建的接口要求。

投标人响应部分由投标人填写投标人技术参数偏差表，提供销售业绩、主要部件材料和其他要求提供的资料。

4. 投标人填写技术参数和性能要求响应表时，如与招标人要求有差异时，除填写技术偏差表外，必要时应提供相应试验报告。

5. 有关污秽、温度、海拔等需要修正的情况由项目单位提出并在专用部分的项目单位技术差异表中明确表示。

6. 采购标准技术规范的页面、标题等均为统一格式，不得随意更改。

3 / 23目 次低压电缆分支箱采购标准技术规范使用说明 (2)第1部分通用技术规范 (5)1　总则 (5)1.1　一般规定 (5)1.2　投标人应提供的资格文件 (5)1.3　适用范围 (5)1.4　对设计图纸、说明书和试验报告的要求 (5)1.5　标准和规范 (7)1.6　投标人必须提交的技术参数和信息 (7)1.7　备品备件 (7)1.8　安装、调试、性能试验、试运行和验收 (7)2　结构及其他要求 (7)2.1　低压电缆分支箱技术参数 (7)2.2　低压电缆分支箱主要技术要求 (8)3　技术服务、工厂检验和监造 (10)3.1　技术服务 (10)3.2　工厂检验和监造 (11)第2部分专用技术规范 (12)1　标准技术参数表 (12)2　项目需求部分 (13)2.1　图纸资料提交单位 (13)2.2　工程概况 (13)2.3　使用条件 (13)2.4　可选技术参数表 (14)2.5　项目单位技术差异表 (14)3　投标人提供信息 (15)3.1　投标人技术偏差表 (15)3.2　投标人应提供的其他资料 (16)5 / 23第1部分通用技术规范1　总则1.1　一般规定1.1.1　投标人应具备招标公告所要求的资质，具体资质要求详见招标文件的商务部分。