试验三 制样

制样操作规程-2021最终版0409作业指导书制样作业指导书文件编号：ZY(GC)-281第1版第次修改实施日期年月日食品样品制作规程实验室根据检验项目确定样品制备方案，编制制样作业指导书，由样品制备人员按要求进行操作。

1基本要求1.1基本方法样品制备一股用四分法缩分，可分成三份，用于检验、复验，备查。

当样品量不能满足三份要求时，优先保证检验用量后，剩余部分用作备查。

1.2制样环境样品制备应在独立区域进行，并应在洁净的环境下进行，空气中有悬浮物或污染物时不可进行制样，以免污染物混入样品。

1.3制器具及容器1.3.1制样器具制样仪器要求干净、干燥，每制备一个样品时必须保证制样仅器的清洁，防止样品相互污染。

取样尽量不用金属器具，需用手直接接触样品时要佩戴一次性塑料手套。

1.3.2盛装容器制成样品应盛装在干净的塑料袋或其他不乱材质的容器（如硬质玻璃瓶或聚乙烯成品）中，并应立刻缄口，加贴样品标识，将样品置于划定温度环境储存。

2制样程序样品制备本质上是尝试室检验阐发的第一步，它包孕样品的缩分、混匀、粉碎或匀浆等处置工作。

制样时应挑选精确的采样部位，并经科学、公道的步调制成有代表性的待测样。

2.1样品的缩分样品夹杂后普通采用四分法进行缩分，必要时应进行预处置惩罚。

2.1.1预处理方式按照个体大小或状态来分，预处理方式通常包括以下三种，如相关标准另有规定的，应从其规定。

（1）对个体小的（如苹果、坚果、虾等，去掉蒂、皮、核、头、尾、壳等，取出可食部分。

（2）对于个体大的基本均的样品（如西瓜、干酪等），可在对称轴或对称面上分割成或切成小块。

（3）对于不均的个体样品（如鱼、蔬菜等），可在不同部位切小片成截取小段。

作业指导书制样作业指导书文件编号：ZY(GC)-281第1版第次修改施行日期年代日2.1.2对称样品预处置惩罚对于形状近似对称的样品（如苹果和果实等）进行分割时，应收集对角局部进行缩分。

2.1.3不对称样品预处置惩罚对于颀长、扁平成组分含量在各局部有差别的样品，应距离一定的距离取多份小块进行缩分。

实验三糖浆剂、煎膏剂的制备3．糖浆剂的制备（1）单糖浆【处方】蔗糖42.5g蒸馏水适量全量50mL【制法】取蒸馏水20mL煮沸，加入蔗糖搅拌溶解后，继续加热至沸，用多层纱布或脱脂棉趁热过滤，自滤器上添加适量蒸馏，使其冷至室温时为50mL，搅匀，即得。

【用法与用量】本品含糖量为85%(g/mL)或65%(g/g)，可用于制备其他含药糖浆，或作为液体口服制剂的矫味剂。

也可作片剂、丸剂的粘合剂。

作包糖衣物料时，浓度应为74%（g/g）左右。

（2）远志糖浆【处方】远志流浸膏（Extractum Polygalae Liquidum）5mL浓氨溶液（Ammonia Water）0.1mL苯甲酸钠（Sodium Benzoate）0.05g单糖浆（Simple Syrup）加至25mL 【制法】将浓氨溶液稀释成10%稀氨水，与远志流浸膏混合均匀，静置1天～2天备用，再将单糖浆在60℃以下加入远志流浸膏中至规定体积，混合均匀，即得。

【作用与用途】同远志流浸膏。

【用法与用量】口服，一日三次，每次2 mL～5mL。

【贮藏】密封。

4.煎膏剂的制备益母草膏【处方】益母草（小段）50g 红糖50g【制法】取益母草加水煎煮两次，第一煎沸后1小时，第二煎沸后30分钟，用纱布过滤，挤压残渣，滤液合并，浓缩，不断捞去泡沫，浓缩成清膏（比重为1.21～1.25，80~85℃热测），通常浓缩至1:1〈mL:g〉）。

另将红糖置小烧杯中，加入1/2量的开水，加热至全溶，用纱布滤过，置蒸发皿中，继续用文火炼至糖成深红色时，停止加热，慢慢将清膏加入其中，搅拌均匀，继续用文火加热收膏，待取少许能平拉成丝，或滴于纸上不见水迹，即得。

【性状】本品为棕黑色稠厚的半流体，气微，味苦、甜。

【鉴别】取本品10g，加水20ml，搅匀，加稀盐酸调节pH值至1～2，离心，取上清液，通过001´7型（732）Na－型强酸性阳离子交换树脂柱（内径0.9cm，柱高12cm）上，以水洗至流出液近无色，弃去水液，再以2mol/L氨溶液40ml洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。

混凝土抗压试验标准样品制备一、前言混凝土抗压试验是混凝土工程中的重要环节之一，其结果直接关系到混凝土结构的安全可靠性。

为了保证混凝土抗压强度的准确性和可靠性，需要制备具有一定标准的混凝土试验样品。

本文将从混凝土抗压试验标准样品的制备方法、材料选择、制样过程等方面进行详细介绍。

二、混凝土试验样品制备方法1.混凝土样品制备的基本要求混凝土试验样品的制备应符合以下基本要求：（1）试样尺寸应符合要求，且长宽比应在1.0～1.5之间；（2）试样表面应平整，无明显裂缝和孔洞；（3）试样应密实均匀，无明显的空鼓声和松散现象。

2.混凝土试验样品制备步骤混凝土试验样品制备的主要步骤包括材料搅拌、模具涂油、填充混凝土、振实、刮平、拆模等。

（1）材料搅拌混凝土试验样品的制备需要选用符合要求的水泥、骨料、砂、水等材料，并按一定比例进行搅拌。

具体比例可参考相关标准或工程设计要求。

（2）模具涂油将内部尺寸与试样尺寸相同的模具涂上一层薄油，以便于拆卸试样和避免试样与模具之间的粘连。

（3）填充混凝土将搅拌好的混凝土均匀地填充到模具内部，填充厚度不应超过10cm。

（4）振实用振捣器将填充好的混凝土进行振实，确保混凝土密实均匀。

（5）刮平用平刮板将混凝土表面刮平，保证表面平整，无明显裂缝和孔洞。

（6）拆模混凝土试验样品制备完成后，需在规定的时间内拆卸模具，然后将试样放置在湿润的环境中保持湿度，待试样完全凝固后方可进行试验。

三、混凝土试验样品材料选择混凝土试验样品的材料选择应符合相关标准或工程设计要求。

具体要求如下：1.水泥水泥应选用符合国家标准的水泥，如普通硅酸盐水泥、耐火水泥、矿渣水泥等。

不同种类的水泥具有不同的特性，需根据工程要求进行选择。

2.骨料骨料应选用符合国家标准的骨料，如碎石、砂石等。

骨料应具有足够的强度和稳定性，以保证试样的力学性能。

3.砂砂应选用符合国家标准的砂，如天然砂、人工砂等。

砂的大小和颗粒形状对混凝土的力学性能有着重要的影响，需根据工程要求进行选择。

实验三、金相样品的制备与显示一、实验目的1. 掌握金相样品制备的一般方法和原理2. 熟悉常用金属材料金相显微组织显示方法3. 了解金相样品制备的其他方法二、样品制备金相试样的制备过程一般包括取样、镶嵌、磨制、抛光和浸蚀等5个步骤，制备好的试样应能观察到真实组织，无磨痕、麻点与水迹，并使金属组织中的夹杂物、石墨等不脱落。

否则，将会严重影响显微分析的正确性。

1. 取样选取试样截取的方向、部位、数量应根据金属制造的方法、检验的目的、技术条件或双方协议的规定进行。

垂直于锻轧方向的横截面可以研究金属材料从表层到中心的组织、显微组织状态、晶粒度级别、碳化物网、表层缺陷深度、氧化层深度、脱碳层深度、腐蚀层深度、表面化学热处理及镀层厚度等。

平行于锻轧方向的纵截面可以研究非金属夹杂物的变形程度、晶粒畸变程度、塑性变形程度、变形后的各种组织形貌、热处理的全面情况等。

当检查金属的破损原因时，可以在破损处取样或在其附件的正常部位取样进行比较。

金相试样的大小和形状以便于握持、易于磨制为准，通常采用直径15～20mm 、高15～20mm 的圆柱体或连长15～20mm 的立方体。

对于不同性质的材料，试样截取方法不同，可用手锯、砂轮切割机、显微切片机、线切割、化学切割装置、电火花切割机、剪切、锯、刨、车、铣等截取，必要时也可用气割法截取。

硬而脆的金属可以用锤击法取样，软的金属材料可用锯、刨、车等方法。

不论用哪种方法取样，均应注意避免截取方法对组织的影响，如变形、过热等。

根据不同方法应在切割边去除这些影响，也可在切割时采取预防措施，如水冷等。

2. 镶嵌若试样过于细薄（如薄纸、细线材、细管材等）或试样过软、易碎，或需检验边缘组织为便于在自动磨光和抛光机上研磨的试样，可采用下列方法之一镶嵌试样，所选用的镶嵌方法均不得改变原始组织。

（1）机械镶嵌法将试样镶入钢圈或钢夹内，如图所示注意：（1）试样与钢圈或钢夹紧密接触。

钢圈或钢夹的硬度应接近于试样的硬度。

取、制样操作规定一、引言为确保取、制样操作符合标准要求，保证取样结果的真实性、准确性和可靠性，制定本规定。

二、适用范围本规定适用于所有对物料进行取、制样操作的场合，包括但不限于实验室、生产车间等。

三、术语1.取样：指从大量物料中取出代表性样品。

2.制样：指将大量物料按一定比例组合成分量确定、性质、形态、温度、密度等均匀的样品的过程。

3.代表性样品：指符合统计要求、性质、组成等与被取样物料最接近的样品。

四、取样操作1.取样时应选择真正代表被取样物料的位置，尽可能随机地取样。

避免在容易受污染或者含有杂质的位置进行取样。

2.对于散装物料，应使用取样工具进行取样，并且确保取样工具不产生污染。

取样工具应放入试剂瓶内，标明取样点位、取样序号和日期等信息。

对于液体和气体物料，应使用专用采样器取样。

3.对于固态物料，应先将物料充分混合均匀后再进行取样。

当物料袋内有多层物料时，应从不同深度处获取多组取样，并按照不同深度标有明显标识。

4.取样前，应确保取样工具的干净、干燥和无氧化物质。

对于多种物料，取样工具应先进行清洗后再使用。

5.取样后的样品应密封并标明取样点位、取样序号和日期等信息，并按照相应规定送至检验实验室或者制样室。

五、制样操作1.制样时应当选取代表性好的样品进行制样，避免不同批次之间样品的混合，更换操作人员时应及时清洗设备。

2.制样时应当按照不同物料的特性，采取相应的制样方法。

对于化学物质应当遵守安全操作规程，保证工作场所的通风情况良好，避免制样过程中发生触电、爆炸等意外事故。

3.制样完成后，应当密封包装并标明制样点位、制样时间、分量、质量等信息，并按照要求送至检验实验室进行检测。

六、质量控制1.取样、制样操作需要在质量管理人员监管下进行，并在记录上签字确认。

2.对样品进行审核时应按照规范要求，选择不同批次间样品的平均值作为代表样品。

3.为了保证检验结果的准确性，应当定期参加检测机构组织的检测质量管理试验，从而不断完善自身的检测质量保障体系。

试验三 界限含水率试验一、试验目的掌握界限含水率试验方法和塑性指数、液性指数的计算，并能利用界限含水率指标进行土的分类和定名，判断天然土的状态。

试验要求：由实验室提供试样，学生按照要求测定土样的界限含水率，根据界限含水率和土的天然含水率计算该土的塑性指数、液性指数，进行土的分类和定名。

二、试验原理细粒土由于含水率的不同，分别处于流动状态、可塑状态、半固体状态和固体状态。

液限是细粒土呈流动状态与可塑状态分界处的含水率(记作ωL )，塑限是细粒土呈可塑态状与半固体状态分界处的含水率(记作ωp )，缩限是细粒土呈半固体状态与固体状态分界处的含水率(为30（1）制备试样：取代表性天然土或风干土过 0.5mm 的孔筛，过筛后取约250g ，放入调土皿中，加纯净水调成均匀浓糊状，将拌和均匀的土样密封于保湿缸中静置24小时；（2）将试样用调土刀调匀，密实地填入试杯中，土中不能含封闭气泡，将高出试样杯的余土用调土刀刮平，不得在杯口反复涂抹；（3）将刮平的试杯放在测试杯座上，用布擦净圆锥仪，并在锥体上涂抹一薄层凡士林，提住锥体上端手柄，放在试样表面中部，至锥尖刚好与土面接触时，放松手指，使其锥体在自重状态下沉入土中；（4）经15s 后观看锥尖入土深度，若锥体入土深度刚好为10mm 时，表示土的含水率适为液限，如不符合上述要求应重新调试土膏；（5）将所测得的合格试样，挖去有凡士林的部分，取锥体附近试样迅速放入铝盒内测定其含水率，此含水率既为液限，含水率试验方法见试验一，液限记录表见4—1；此试验需进行两次平行试验，当两次测定的液限含水率差值小于2％时，取平均值作为该土样的液限。

四、塑限试验（搓滚法）1. 仪器设备：（1）天平：称量200g ，最小分度值0.01g ；（2）其它工具：调土刀，调土碗，0.5mm 孔筛，毛玻璃； （3）含水率试验全套设备等。

2.试验步骤：（1）试样制备：与液限试验基本相同，但制样含水率较低，使其在塑限左右，判断方法为试样在手中捏揉而不粘手；（2）取试样一小块，先用手搓成椭圆形，然后用手掌在毛玻璃板上轻轻搓滚，搓滚时手掌均匀施加压力于土条上。

专利名称：旋压式粗粒土三轴实验制样器及制样方法
专利类型：发明专利
发明人：杨丰春,刘洪光,古一栋,魏峥嵘,李智杰,蔡蕊,吴亚中,李冰雪,贾飞飞
申请号：CN202010033265.7
申请日：20200113
公开号：CN111103185A
公开日：
20200505
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及岩土工程学科的土力学性能测试的实验设备领域，具体为一种旋压式粗粒土三轴实验制样器及制样方法。

一种旋压式粗粒土三轴实验制样器，包括底座、反力架、橡皮膜、制样筒、旋压装置、透水板、试样帽；所述底座包含上、中、下三层不同直径的圆柱形凸台，所述反力架包含环形底板、刚性反力柱、反力盖板。

一种利用所述制样器的制样方法，包括：在底座扎好橡皮膜；将环形底板套装在上层凸台外围；安装制样筒；备好土料；逐层装填土料并压实；取出土样。

该方法在不破坏粗粒土结构性的前提下，能够在短时间内制取三轴压缩试验测试使用的粗粒土试样，装置结构简单，使用方便，能够精准控制分层、控制粗粒土总密度，制样均匀且经济实用。

申请人：石河子大学
地址：832000 新疆维吾尔自治区石河子市北四路221号
国籍：CN
代理机构：乌鲁木齐合纵专利商标事务所
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如何做好三轴试验（一）土样制备和安装如何做好三轴试验（一）土样的制备和安装三轴试验能够根据工程实际，控制试样的排水、测定孔隙水压力，成为工程勘察中的重要技术手段。

三轴试验已成一项常规试验项目，提供土的强度指标，并向其它测试指标延伸。

其间，有相当多的试验人员在实践中遇到的问题是，操作过程费工耗时，合格率低。

三轴试验费工耗时是显而易见的。

全自动三轴基于三轴压缩试验理论基础而研发的，它集机械、电子、自动化、传感器技术于一体。

在硬件上主要由三轴荷载架及围压/反压控制器组成，其所配套的系统软件可提供试验设置、系统控制、数据采集以及数据处理等功能，交互性能良好，该产品在原有三轴仪的基础上改进其控制系统，采用全电路设计，试验过程无需人工干预，提高试验效率。

全自动三轴仪可以２４小时连续运转外，规范的试验程序可压缩的效率有限；合格率则包含两重含意，一是成果中至少有3个应力圆有共同的包线，或与包线接近，二是测得的强度指标与土的性状相一致。

经验告诉我们，选好土样、规范操作，是解决问题的有效办法。

一.土样——从选样制备到饱和安装根据土力学理论，土的强度指标不仅取决于它的固结密度、排水条件、应力历史，也和试验参数有关。

首先就来分析与取土、制样工序相关的要求，中心是减少对原状土的结构扰动。

１.粘性土的状态是以塑性表述。

它综合反映了土的粒度、湿度和在一定应力条件下固结形成的密度。

沉积土多成层状、各向异性。

因此应从多方面鉴别土样的原状性。

在制样时既要选择塑性相同，也要关注土的纵向剖面，使选取的试样层状结构一致；砂土因无法钻取原状结构不被扰动的样，制备试样的方法是取扰动的砂样，按初始孔隙比（或初始干密度）的控制要求，在成模筒内击实制作。

２.试样的大小是由土中大颗粒决定。

对于粗颗粒土或夹有粗颗粒的粘性土，尤其要注意选择。

按照三轴仪的标准，试样有大、中、小之分，试样高度为直径的2～2.5倍。

大试样允许大颗粒为直径的２0 mm，中、小试样则为6.2mm、3.9mm。

制样的一般要求制样是实验科学研究中非常重要的一环。

良好的制样工作能够保证实验结果的准确性和可重复性。

为了确保制样过程的准确性和可靠性，以下是制样的一般要求。

1.实验室环境要求在进行制样工作前，必须确保实验室环境整洁、干净。

减少外界干扰和交叉污染的可能。

实验室应定期清洁，所有需要使用的玻璃仪器和器皿应在使用前进行清洗和消毒。

2.操作者要求制样工作需要有经验的操作者进行。

操作人员应具备相关的知识和技能，熟悉实验方法和各种实验设备的使用。

操作人员应穿戴干净整洁的实验服，并戴上手套和口罩，避免人员因为身体原因对样品造成交叉污染。

3.样品的选择和采集在进行制样工作时，需要根据实验目的选择合适的样品。

样品应具有代表性，能够真实反映研究对象的特征。

样品的采集需要遵循相应的采样规范，避免污染和损坏。

同时，需要注意样品的保存和标识，确保样品能够被正确识别和追溯。

4.样品的处理样品在采集后需要进行处理，以便于进一步的分析和研究。

样品处理的具体方法取决于研究的目的和样品的性质。

常见的样品处理方法包括样品的分离、浓缩、提取和去除杂质等。

在进行样品处理时，需要注意操作的严谨性和准确性，避免处理过程中的污染和损失。

5.样品的保存样品的保存是制样工作中非常重要的一环。

不同的样品有不同的保存要求，需要根据样品的性质选择合适的保存方法。

常见的样品保存方式包括低温保存、真空保存、干燥保存等。

在进行样品保存时，需要密封好样品容器，防止外界物质的污染和湿气的侵入。

6.样品交叉污染的防控在制样过程中，需要注意样品之间的交叉污染。

不同样品之间可能存在相同或相似的物质，一旦交叉污染，将会对实验结果产生误差。

因此，在进行制样工作时，需要严格遵守操作规范，避免样品之间的直接接触和混合。

7.记录和信息管理制样过程中的记录和信息管理非常关键。

操作人员需要详细记录每一步的操作和实验条件，以便于实验结果的追溯和验证。

同时，需要建立合理的信息管理系统，对样品的标识、存储、使用和销毁进行规范管理，确保数据的安全性和可追溯性。

实验三软膏剂的制备及不同类型软膏基质体外释药实验一、实验目的1、掌握各种类型软膏剂的制备方法。

2、通过软膏基质体外释药实验，了解不同类型软膏基质对药物释放的影响。

二、实验原理软膏剂是指药物加入适宜基质中制成的一种易涂布于皮肤、粘膜或创面的半固体，外用制剂，它主要起保护、润滑和局部治疗作用。

软膏剂的基质不仅是软膏的赋型剂，且常因其占软膏组成比例较大，而使软膏具有其一定的理化特性，并对软膏剂的质量及疗效发挥着重要作用。

软膏剂常用基质有三种，其中油脂性基质包括烃类、类脂类及动植物油等；乳剂型基质分为水包油型（O/W）和油包水型（W/O）二类；第三种是水溶性基质。

软膏剂的制备方法一般可采用研和法，熔和法和乳化法三种。

软膏要发挥疗效，首要条件是混和后，软膏基质中的首物须以适当速度和有足够的量释放到达皮肤表面。

因此药物自软膏基质的释放是影响软膏剂作用的因素之一，可以通过研究药物从基质中的释放来评价软膏基质的优劣。

药物从基质中的释放有多种体外试验测定方法。

本实验采用琼脂扩散法为应用较多，即用琼脂凝胶为扩散介质，将软膏剂涂在含有指示剂的凝胶表面，放置一定时间后，测定呈色区的高度来比较药物在基质中释放的速度，扩散距离与时间的关系可用Lockie试验式表示：y2＝kx式中y为扩散距离（mm），x为扩散时间（h），k为扩散系数（mm2/hr）。

以不同时间显色区的高度的平方y2对扩散时间x作图，应得一条过原点的直线，此直线的斜率即为k，k反映了软膏剂释药能力的大小。

三、实验内容（一）不同类型软膏基质的制备【处方】凡士林 11.25g液体石蜡 3.0g【制备】取凡士林、液体石蜡研和均匀，即得。

【处方】硬脂酸 2.1g氢氧化钠 0.11g甘油 1.8ml十二烷基硫酸钠 0.5g蒸馏水 9.74ml【制法】取硬脂酸置蒸发皿中，水浴熔化；另称取氢氧化钠，加处方量水使溶解，并加入十二烷基硫酸钠和甘油搅拌均匀，预热至与熔化的硬脂酸同温度后，在搅拌下缓缓加到硬脂酸熔融液中，不断搅拌至冷，即得。

制样必备的五个步骤一、介绍在科学研究和实验室工作中，制样是非常重要的一步。

无论是分析样品的组分、结构还是性质，制样都是一个至关重要的环节。

本文将介绍制样的五个必备步骤，以确保样品的准确性和可重复性。

二、步骤一：选择适当的样品首先，制样的第一个步骤是选择适当的样品。

样品的选择应该根据研究目的和分析要求进行，以确保所采集的样品能够反映需要研究的内容。

在选择样品时，需要考虑样品的来源、稳定性、存储条件等因素。

1.1 样品来源样品来源可以是自然界中的物质，例如土壤、水、植物组织等，也可以是人工合成的化合物或者实验室制备的样品。

不同的样品来源可能需要不同的处理方法和制样步骤。

1.2 样品稳定性样品稳定性是指样品在采集、运输和储存过程中是否会发生改变。

对于不同的样品，需注意其稳定性并采取相应的措施，如冷藏、密封等。

1.3 样品存储条件不同的样品可能需要不同的存储条件，例如低温、干燥或者避光等。

正确的样品存储条件可以避免样品质量的变化和损坏。

三、步骤二：预处理样品预处理样品是制样的第二个步骤，其目的是为了去除样品中的杂质及干扰物，并使样品满足分析的要求。

预处理方法可以包括分离、浓缩、提取、纯化等过程。

如果样品中存在多个组分，则需要对其进行分离，以便更好地研究和分析。

分离的方法可以是物理分离（如过滤、离心等）或化学分离（如萃取、萃取、蒸馏等）。

2.2 样品浓缩有时候，样品的浓度过低，难以直接进行分析。

这时候就需要对样品进行浓缩处理，以提高分析的灵敏度和准确性。

常见的浓缩方法包括蒸发、萃取、固相萃取等。

2.3 样品提取有些时候，需要从复杂的样品矩阵中提取目标成分。

样品提取常用于生物样品的前处理，如DNA、蛋白质等的提取。

提取的方法可以是溶剂萃取、固相萃取、液液萃取等。

2.4 样品纯化在某些情况下，样品中的杂质会干扰分析结果。

为了准确测定目标成分，需要对样品进行纯化处理。

常见的纯化方法包括色谱、结晶、凝胶电泳等。

四、步骤三：样品的制备和装载样品的制备和装载是制样的关键步骤。

试验样品管理制度范文(1)样品保管室指定专人负责。

(2)试样的采集，不同材料不同的要求，应按照相关试验规程规定现行取样。

(3)取样人员应认真填写样品的名称、规格、使用部位、产地及送样日期、数量是否符合取样数量。

(4)保管员必须对取样的材料编号登记，在标签上著注明材料名称产地、使用部位、里程桩号、送样日期、送样人。

(5)样品应列架分类管理，未检，已检应有明显标志，不同单位取样的样品应有区分的标志，分开存样。

(6)样品保管员应将环境条件符合该样品的储存要求，不使样品变质和损坏，不使其降低或丧失性能。

(7)试样在存放期间应免受风吹，日晒，雨淋。

(8)样品的检后处理及备用的样品的处理应按照有关规定存放。

(9)做好样品室的防火及防盗工作。

(10)破坏性检测后的样品，确认试样方法，检测仪器，检测环境，检测结果无误后，才准撤离试验现场。

试验样品管理制度范文（2）一、目的与适用范围本制度旨在规范试验样品的管理流程，确保样品的安全、准确和可追溯性。

适用于我司所有试验样品的管理工作。

二、定义1. 试验样品：指为进行实验、检测或研究而使用的物质或器件，包括但不限于化学品、仪器设备、生物样本等。

2. 试验样品管理人员：指被正式任命负责试验样品管理工作的人员。

三、试验样品的采购与入库1. 试验样品采购需经相关部门的申请审批，并按照采购流程进行采购，包括制定采购计划、询价比较、签订采购合同等。

2. 试验样品入库前需进行验收，验收依据采购合同、规格要求等进行，并填写入库记录。

对于质量或数量有异议的试验样品应及时与供应商协商解决，并记录异议处理过程。

四、试验样品的存储与保管1. 试验样品应按照规定的分类、编号和标识进行存储，并记录存放位置、数量等信息。

2. 试验样品应放置在干燥、通风、无腐蚀性气体和直射阳光的环境中。

特殊试验样品应按照要求进行特殊保管。

3. 试验样品的保管人员应定期检查样品的状态、有效期等，并做好相应的记录。

4. 试验样品应定期进行盘点，确保库存的准确性，并记录盘点结果。

微⽣物实验（⽣物实验三）⽣物⼤实验三《微⽣物学》部分实验⽬录实验⼀、培养基的配制和灭菌实验⼆、微⽣物的分离、接种及培养法实验三、⽔中细菌总数和⼤肠菌群的检测实验四、微⽣物的快速鉴定和⾃动化分析技术实验五、抗微⽣物药物敏感性试验实验六、微⽣物的⽣理⽣化反应实验七、微⽣物菌种保藏实验⼋、沉淀反应实验九、细菌鞭⽑染⾊及其运动的观察实验⼗、细菌芽孢、荚膜的染⾊及观察实验⼀、培养基的配制和灭菌⼀、实验⽬的1.了解配制培养基的原理，并掌握配制培养基的⼀般⽅法和步骤。

2.学习⼏种常⽤培养基的配制、分装和灭菌的操作⽅法。

3.进⼀步熟练掌握⼿提式⾼压蒸汽灭菌锅的使⽤⽅法。

⼆、实验器材1.药品及试剂：可溶性淀粉，葡萄糖，KNO3，K2HPO4·3H2O，MgSO4·7H2O，FeSO4·7H2O，K2HPO4，1mol/L NaOH，琼脂，⽜⾁膏，蛋⽩胨，NaCl，马铃薯2.仪器及其它试管、三⾓瓶、烧杯、量筒、玻棒、天平、药匙、⾼压蒸汽灭菌锅、pH试纸(5.5-9.0)、棉花、⽜⽪纸、记号笔、⿇绳、纱布、⼲燥箱、培养⽫、涂布棒、吸管（1ml）、玻璃珠、PH试纸三、实验内容1.分组配制⾼⽒⼀号培养基300ml。

配⽅：可溶性淀粉20g NaCl 0.5g KNO3 1g K2HPO4·3H2O 0.5g MgSO4·7H2O 0.5g FeSO4·7H2O 0.01g 琼脂15-25g ⽔1000ml pH 7.4-7.62.配制⽜⾁膏蛋⽩胨培养基配⽅：⽜⾁膏3g 蛋⽩胨10g NaCl 5g ⽔1000ml PH 7.4-7.63.配制马丁⽒培养基配⽅：K2HPO4 1g，MgSO4·7H2O 0.5g，蛋⽩胨5g，葡萄糖l0g，琼脂15～20g，⽔1000mL，⾃然pH。

配制⽅法配制20％马铃薯浸汁取去⽪马铃薯200g，切成⼩块，加⽔1000ml。

检测试样制备规则本规则适用于样品室处理待检测样品的制样过程，样品制备应根据国家标准分析方法的基本要求进行。

一般步骤如下：1 样品的分类保存与取样缩分待测粉、粒状样品（包括处理后所得的粉、粒状样品）经四分法分为正样与副样。

副样分类保存，正样按要求进行处理。

缩分要点：将待测粉、粒状样品反复混合均匀，铺成一圆形，过中心点画十字线，奖圆分为4等份，取对角线2份，如此继续缩分到所需数量为止。

液体样品应充分混合均匀后取样，缩分过程应严格注意防止污染。

缩分好的样品应装入磨口瓶或密封塑料袋中，正副样分别保存。

保存期内应防止样品发霉，受潮、风干、挥发、变质等，以确保其成分不发生变化。

易腐烂的样品和盛夏季节，应奖样品置于低温下保存。

样品保存期限从检验结果报告签发之日算起30天为限。

2 样品预干燥需要用鲜样进行检测的项目应用鲜样检测。

干燥后样品中待测成分不会因干燥而发生变化时，需预先干燥后再测。

作干燥处理时，应记下干燥前后的重量，以便计算样品的失水量。

预干燥方法一般是自然风干。

即将待测样品摆平置于盘中，上盖滤纸，于阴凉处让其自然干燥。

自然风干嫌慢时，可将待干燥样品置于烘箱中于65℃以下烘干。

3 脱脂含脂肪量很高，难以制成粉末的样品需进行脱脂处理后再分析（分析油溶性成分时不能脱脂）。

脱脂方法是，先将100g样品用研钵研碎，置于三角瓶中，加入500mL乙醚，静止过夜，除去乙醚层，风干至无乙醚味后，放入60℃烘箱中干燥。

操作前后称重，供检测时进行校正。

4 试样制备方法4.1 水产类取食用部分（视个体大小决定所取数量的多少）进行缩分，将相应量的样品（一般为肌肉）切成细条，放入绞肉机中绞碎。

反复3次，即得糜，放入广口瓶内低温保存。

微量元素分析应注意使用不锈钢或玻璃器皿。

4.2 油脂类对液态油，摇匀后直接取样；对固化油，加热溶化后取样。

4.3 其它感官、微生物项目的测定，应保持样品原状，尽快测定。

样品处理间管理规则1、样品间要有专人管理，非工作人员不得随意出入。