中药药剂学a

执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题（参考答案）一、A型题1.以下有关环糊精特点的叙述，错误的是A.环糊精系淀粉的降解产物B.分子外部亲水C.有α、β、γ三种D.为中空圆筒形，内部呈亲水性E.将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内，提高水溶解度2.包合物的特点叙述错误的是A.减少刺激性B.增加药物的水溶性C.增加药物的稳定性D.液体药物粉末化E.实现靶向给药3.包合技术常用的制备方法不包括A.饱和水溶液法B.熔融法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥淀法4.以下不利于提高生物利用度的因素是A.微粉化药物B.环糊精包合物C.多晶型中的稳定型结晶D.固体分散物E.固体溶液5.下列关于固体分散体的叙述哪一项错误A.药物在固态溶液中以分子状态分散B.共沉淀物中药物以结晶状态存在C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E.药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体6.关于固体分散体的特点叙述错误的是A.增加难溶性药物的表面积，增大溶解度和溶出速率B.控制药物释放速度，可制速释、缓释制剂C.提高药物生物利用度D.适合于半衰期短的药物E.使液体药物固体化，掩盖药物的不良臭味和刺激性7.固体分散体中药物存在形式不包括A.分子状态B.细粉状态C.微晶状态D.微粉状态E.无定形状态8.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A.PEG6000B.PVPC.尿素D.pluronic F68E.乙基纤维素9.药物微囊化的应用特点叙述错误的是A.液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌B.防止药物在胃内失活，降低药物对胃肠道的刺激性，C.增加药物的溶解度，减少用药剂量D.控制释放速率，使药物浓集于靶区E.掩盖药物不良嗅味，提高药物稳定性10.单凝聚法制备微囊时，硫酸钠作为A.絮凝剂B.固化剂C.囊材D.凝聚剂E.pH调节剂11.复凝聚法制备微囊时，将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使A.明胶带正电B.明胶带负电C.阿拉伯胶带负电D.微囊固化E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联12.用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为A.乳化剂B.增塑剂C.增溶剂D.凝聚剂E.固化剂13.复凝聚法制备微囊时，常用的囊材为A.环糊精、聚乙二醇B.明胶、阿拉伯胶C.磷脂、胆固醇D.壳聚糖、甲基纤维素E.清蛋白、胆固醇14.不能延缓药物释放的方法是A.减小难溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包缓释衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中15.关于控释制剂的特点叙述错误的是A.释药速度为一级速度过程，可恒速释药8~10h，减少了服药次数B.使血液浓度平稳，避免峰谷现象C.适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物D.对胃肠道刺激性大的药物，可降低药物的副作用E.避免频繁给药而致中毒的危险16.渗透泵片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.片剂膜外渗透压大于片内，将片内药物压出C.减慢扩散D.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出E.增加溶出17.关于缓释制剂的特点叙述错误的是A.长时间内维持一定血药浓度，可以减少服药次数B.适于单服剂量大于1g，且溶解度小的药物C.使血液浓度平稳，克服了峰谷现象D.有利于降低药物的毒副作用E.可减少用药的总剂量，可用最小剂量18.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚氰基丙烯酸烷酯19.膜控释制剂不包括A.封闭型渗透性膜B.毫微囊C.微孔膜包衣D.多层膜控释片E.控释包衣微丸20.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为A.缓释膜剂B.膜控型缓释制剂C.薄膜包衣缓释制剂D.涂膜剂E.多层膜剂21.亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪22.被动靶向制剂不包括下列哪一种A.脂质体B.静脉乳剂C.微球D.毫微粒E.前体药物制剂23.下列哪个是主动化学靶向制剂A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球24.关于脂质体的特点叙述错误的是?A.淋巴定向性?B.提高药物稳定性?C.脂质体与细胞膜有较强的亲和性?D.速效作用?E.降低药物的毒性?25.脂质体制备常用的类脂膜材为A.明胶、吐温80B.明胶、白蛋白C.磷脂、胆固醇D.聚乙二醇、司盘80E.清蛋白、胆固醇26.以下有关毫微粒的叙述, 错误的是A.实现靶向给药B.能够直接透过毛细血管壁C.载体材料不会生物降解D.氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E.粒径一般在10~1000nm范围内27.属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.栓塞复乳E.PEG修饰的脂质体二、B型题[1~5]A.共沉淀法B.交联固化法C.溶剂非溶剂法D.注入法E.饱和水溶液法或重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法23.脂质体24.毫微粒25.微囊26.β-环糊精包合物27.固体分散体[6~9]A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.白蛋白D.无毒聚氯乙烯E.阿拉伯胶、壳聚糖6.可用于制备溶蚀性骨架片7.可用于制备不溶性骨架片8.可用于制备亲水凝胶型骨架9.可用于制备微囊[10~ 12]A.缓释制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.控释制剂E.主动靶向制剂10.用修饰的药物载体作“导弹”，将药物浓集于靶区而发挥疗效11.用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂12.载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬，通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官13.药物能在预定时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂[14~17]A.微球B.pH敏感脂质体C. 微囊D.毫微粒E.靶向乳剂14.为提高脂质体靶向性加以修饰的脂质体15.利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳，将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊16.系利用天然高分子物质如明胶、清蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒，粒径大小一般在10~1000nm，可分散在水中形成近似胶体的溶液17.将药物溶解或分散在高分子材料基质中，形成骨架型的微小球状实体则称[18~22]A.增加药物的溶解度B.防止挥发性成份挥发，提高稳定性C.液体药物的粉末化D.遮盖药物的不良嗅味E.提高生物利用度18.橙皮苷-β环糊精包合物19.茅苍术醇-β环糊精包合物20.红花油-β环糊精包合物21.双香豆素-β环糊精包合物22.大蒜油-β环糊精包合物[23~26]A.复凝聚法B.单凝聚法C.溶液-非溶剂法D.液中干燥法E.化学法23.在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊24.在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜形成微囊25.以带相反电荷的两种高分子材料为囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊26.在某种聚合物的溶液中，加入一种对该聚合物不可溶的液体(非溶剂)，引起相分离而将聚合物包成微囊[27~31]A.不溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.阴道环D.溶蚀性骨架片E.渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配27.用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂28.用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂29.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂30.用硅橡胶为材料制成的弹性环状物31.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔[32~36]A.前体药物制剂B.包合物C.胃驻留控释制剂D.膜控释制剂E.固体分散体32.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物33.系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系34.服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂35.水溶性药物及辅料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系[36 ~39]A.前体药物制剂B.磁性靶向制剂C.靶向给药乳剂D.毫微粒E.脂质体36.系用乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统37.由磁性材料、骨架材料用药物组成，采用体外磁响应导向至靶部位的制剂38.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物39.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡三、X型题1.环糊精包合物在药剂学中常用于A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应2.有关环糊精的叙述哪一条是错误的A.环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D.其中结构是中空圆筒型E.其中以β-环糊精最为常用3.固体分散体常用的水不溶性载体材料有A.乙基纤维素ECB.胆固醇C.聚乙二醇PEGD.含季铵基团的聚丙烯酸树脂E.聚乙烯醇PVA4.下列一些剂型中，哪些属于固体分散物A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液5.固体分散体的速释原理包括A.增加药物的分散度B.形成高能状态C.可提高药物的润滑性D.保证药物的高度分散性E.对药物有抑晶性6.固体分散体中载体对药物的作用是A.使药物以分子或微细晶粒分散，增加比表面积B.加快了药物的溶出速率C.确保药物的高度分散性D.提高药物的生物利用度E.水溶性载体可药物聚集与附集，增加润湿性7.固体分散体的制法有A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.溶剂-非溶剂法E.共沉淀法8.微囊特点有A.可加速药物释放，制成速效制剂?B.可使液态药物制成固体制剂?C.可掩盖药物的不良气味?D.可改善药物的可压性和流动性?E.控制微囊大小可起靶向定位作用?9.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A.亚硫酸钠B.丙酮C.明胶D.硫酸钠E.乙醇10.用单凝聚法制备微囊时，常用的囊材有A.甲基纤维素B.壳聚糖C.醋酸纤维素酞酸酯D.甲醛E.聚维酮11.为提高微囊化质量而加入的附加剂有A.稳定剂B.助悬剂C.阻滞剂D.促进剂E.增塑剂12.哪些药物不宜制成缓释长效制剂A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小，吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物13.可制成缓释制剂的药物有A.生物半衰期<1h或>24h的药物B.小肠下端有效吸收的药物C.不经胃肠道给药的药物D.溶解度大的药物E.在肠中需在特定部位主动吸收的药物14.下列关于骨架片的叙述中，正确的是A.是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药品自骨架中释放的速度低于普通片C.本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有三种类型15.膜控型缓释制剂包括A.薄膜包衣缓释制剂B.缓释微囊剂C.靶向乳剂D.脂质体E.缓释膜剂16.下列有关渗透泵的叙述正确的是A.是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂B.为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出被机体吸收D.具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性E.片芯含有高分子推动剂17.以下哪些是控释制剂?A.渗透泵片?B.注射微乳?C.薄膜衣片?D.胃滞留片?E.胃内漂浮片?18.缓释制剂可分为A.骨架分散型缓释制剂B.缓释膜剂C.薄膜包衣缓释制剂D.注射用缓释制剂E.缓释胶囊19.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为A.胃内滞留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入剂E.包藏于溶蚀性骨架中20 以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐B增大难溶药粒子大小C溶剂化D药物与高分子化合物生成难溶性盐E将药物包藏于亲水胶体物质中21.下列哪些属于缓释-控释制剂A.骨架片B.静脉乳剂C.脂质体D.渗透泵E.微囊片22.下列哪些属于靶向制剂A.脉冲制剂B.毫微粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.磁性微球23.注射用缓释制剂包括：A.油溶型B.水溶型C.混悬型D.醇溶型E.胶体溶液型24.骨架分散型缓释制剂包括A.水溶性(亲水凝胶性)骨架缓释制剂B.脂溶性(熔蚀性)骨架缓释制剂C.乳剂型骨架缓释制剂D.不溶性骨架缓释制剂E.混悬型骨架缓释制剂25.控释制剂的类型有A.渗透泵式控释制剂B.骨架分散控释制剂C.膜控释制剂D.注射用控释制剂E.胃驻留控释制剂26.膜控释制剂可分为A.封闭型渗透性B.微孔膜包衣C.多层膜控释D.眼用控释制剂E.皮肤用控释制剂、子宫用控释制剂27.关于控释制剂叙述正确的为A.在预定时间内自动以预定速度释药B.释药速度接近零级速度过程C.适宜胃肠道刺激性大的药物D.不适于治疗指数小，消除半衰期短的药物E.以零级或近零级速率释药28.下列有关于脂质体的叙述哪些正确A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B.油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C.脂质体是一种脂质双分子的球形结构D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性29.关于脂质体表述正确的是A.有靶向性和淋巴定向性B.药物包囊于脂质体,可延长药物作用C.与细胞膜有较强的亲和性，对癌细胞有排斥性D.可降低药物的毒性E.提高药物的稳定性30.脂质体的制法有A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.冷冻干燥法E.注入法31.靶向制剂按靶向作用机理可分为A.前体药物靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.被动靶向制剂E.脂质体靶向制剂32.物理化学靶向制剂有A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球33.靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性，将药物传送到病变器官、组织或细胞的A.pH梯度(口服制剂的结肠靶向)B.毛细血管直径差异C.免疫防御系统D.特殊酶降解E.受体反应34.下列有关靶向给药系统的叙述错误的是A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.清蛋白是脂质体的主要材料之一E.毫微粒可制成冻干粉保存35.靶向制剂的特点包括A.药物主要分布于靶区周围，减少用药剂量B.降低了对人体正常组织的副作用C.减缓药效产生时间D.可利用磁性制剂进行局部造影E.可用于阻塞肿瘤血管，使肿瘤坏死36.关于前体药物的作用特点，正确的是A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长E.可制成靶向制剂38.以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂A.溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物B.稳定性差，或有刺激性、不良嗅味的药物C.吸收不理想或需延长作用时间的药物D.制成靶向制剂E.有毒副作用无法用于临床的药物参考答案一、A型题1.D、2.E、3.B、4.C、5.B、6.D、7.B、8.E、9.C、10.D、11.A、12.E、13.B、14.A、15.A、16.D、17.B、18.D、19.B、20.A、21.C、22.E、23.E、24.D、25.C、26.C、27.C二、B型题1.D、2.B、3.C、4.E、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.E、11.A、12.B、13.D、14.B、15.C、16.D、17.A、18.A、19.B、20.C、21.E、22.D、23.B、24.E、25.A、26.C、27.D、28.A、29.B、30.C、31.E、32. B、33.E、34.C、35.D、36.C、37.B、38.A、39.E三、X型题1.ABC、2.ACDE、3. ABD、4.ADE、5.ABDE、6. ABCDE 、7. ABCE、8. BCDE、9. BDE、10. ABCE、11.ACDE、12.ABCDE、13.BCD、14.ABCE、15. AB、16.ACDE、17. ADE 、18.ABCDE、19.BCD、20.ABDE、21.ADE、22.BCE、23. AC、24. ABD、25. ACE 、26.ABCDE、27. ABCE、28.ABCD、29. ABDE、30.ACDE、31. BCD、32. ABCD、33. ABCDE、34.ABD、35. ABDE、36.ACDE、37. ABCDE。

《中药药剂学》模拟卷（A）一、名词解释：1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。

2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。

3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂。

4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。

5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。

二、单项选择题：二、单项选择题：1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？AA、1：10B、1：100C、1：5D、1：10002. 二相气雾剂为：AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊的药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：BA、沉淀胶液中的胶原蛋白B、沉淀胶液中的泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹的主要成分为( A )。

A.Pb3O4B. PbOC.KNO3D.HgSO4E. HgO6. 单冲压片机增加片重的方法为：AA、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置7. 下列关于栓剂的叙述错误的是AA、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。

8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 DA、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物的动力是：EA、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是：DA、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹的主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂的是：CA、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是：EA、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材：BA、0.5~1gB、1gC、1~1.5gD、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是：AA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。

百度文库- 让每个人平等地提升自我北京中医药大学东方学院《中药药剂学》试卷(A)(2008-2009学年第二学期)姓名_________学号_________班级 06制药_____班考试日期___ __年__ ___月___ __日题号一二三四五总分得分签字北京中医药大学东方学院教务处2009年06月2、某药物的可可豆脂置换价为，纯可可豆脂栓剂每粒重，欲制成每粒含该药的可可豆脂栓剂100粒，请计算需要加入多少可可豆脂？答题参考：解：已知，药物的可可豆脂置换价为f（DV）= ，纯可可豆脂栓剂（空白栓剂）每粒重，即G = ，栓剂每粒含药（W = ）根据药物的重量与同体积基质重量的比值即为该药物对基质的置换价的定义，可求出每粒含药栓剂的实际重量：；则，1粒含药栓剂所含可可豆脂（基质）为：M-W = = （g）或根据G：纯基质平均栓重，M：含药栓的平均重量，W：每个栓剂的平均含药重量，M-W:含药栓中基质的重量，G-(M-W):与药物同体积基质的重量，那么，100粒含药栓剂所含可可豆脂（基质）为：100（M-W）= 100×（g）= 120（g）；答：制成每粒含该药0.4g的可可豆脂栓剂100粒，需要加入120g可可豆脂。

评阅参考：以上，求出1粒含药栓剂所含可可豆脂（基质）为，给4分；求出100粒含药栓剂所含可可豆脂（基质）为120g，给4分；给出答案给2分。

若每个问题陈述或计算不完整，可根据实际酌情给分，但不能超过各单项的总分。

-12-一、填空题（每题1分，共30分）1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为剂型。

2、以中药为原料，按中医药理论组方、应用的成药，称中成药。

3、现行《中国药典》分为3部，其中主要收载中药材及中药成方制剂的为第一部。

4、中药药剂学是研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与__合理应用等内容的综合性应用技术科学。

5、药物剂型按分散系统可分为真溶液类，胶体溶液类，乳状液类，混悬液类，气体分散体类和固体分散体类。

执业药师考试中药药剂学试题和答案一、A型题1.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末是?A.最粗粉?B.粗粉?C.中粉?D.细粉?E.极细粉2.不同中药材有不同的硬度是因为A.弹性不同B.脆性不同C.内聚力不同D.密度不同E.含水量不同3.适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药(如蟾酥)等的粉碎机?A.流能磨?B.锤击式粉碎机(榔头机)?C.柴田粉碎机(万能粉碎机)?D.万能磨粉机?E.球磨机?4.以下是粉末的临界相对湿度(CRH)，哪一种最易吸湿A. 60%B. 53%C. 50%D. 48%E. 40%5.利用高速流体粉碎且能超微粉碎的是A.球磨机B.柴田粉碎机C.万能粉碎机D.锤击式粉碎机E.流能磨6.含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A.手摇筛B.振动筛粉机C.悬挂式偏重筛粉机D.电磁簸动筛粉机E.旋风分离器7.低温粉碎的原理是?A.增加药物的脆性?B.降低药物的内聚力?C.改变药物的结构?D.降低药物的脆性?E.增加药物的粘性?8.需经蒸罐处理后再粉碎的药物有?A.含有大量黏性成分的药料?B.含有大量油脂性成分的药料?C.含有大量贵重细料的药料?D.含有动物的皮、肉、筋骨的药料?E.含有大量粉性成分的药料?9.下列有关微粉特性的叙述不正确的是A.微粉是指固体细微粒子的集合体B.真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得C.微粉轻质、重质之分只与真密度有关D.堆密度指单位容积微粉的质量E.比表面积为单位重量微粉具有的总的表面积10.在粉碎目的的论述中，错误的是?A.增加表面积，有利于有效成分溶出?B.减少药材中有效成分的浸出?C.有利于制备各种药物剂型?D.便于调配与服用?E.便于新鲜药材的干燥?11.下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A.利于制剂B.利于浸出有效成分C.利于发挥药效D.利于炮制E.增加难溶性药物的溶出12.药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A.<12%B.<9%C.<7%D.<5%E.<3%13.微粉流动性可用什么表示A.微粉的粒密度B.微粉的空隙度C.微粉的比表面积D.微粉的润湿角E.微粉的流速14.休止角表示微粉的A.流动性B.堆积性C.摩擦性D.孔隙率E.粒子形态15.有关粉碎机械的保养叙述错误的是A.首先应根据物料性质地粉碎目的选择适宜的机械B.应先加入物料再开机C.应注意剔除物料中的铁渣、石块D.电机应加防护罩E.粉碎后要清洗机械16.下列关于粉碎原则的论述中，错误的是? A.药物应粉碎得愈细愈好?B.粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变?C.粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护?D.粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆?E.植物药材粉碎前应先干燥?17.下列药物中，不采用湿法粉碎的药物是A.珍珠B.冰片C.薄荷脑D.牛黄E.朱砂18.非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理A.加入少量液体减小分子间吸引力B.降低温度以增加脆性C.加入粉性药材减小粘性D.加入脆性药材E.干燥19.树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用A.加入少量乙醇B.低温粉碎增加脆性C.加入粉性药材D.加入脆性药材E.干法粉碎20.关于球磨机应用的叙述，错误的是A.适宜硫酸铜、松香、中药浸膏等药物粉碎B.生产中球磨机粉碎的理想转速为临界转速的75%C.被粉碎物料不宜超过球罐总容积的1/2D.可用于湿法粉碎与无菌粉碎E.节能省时21.下列哪种方法是等量递增法A.组方中各药物基本等量，且状态、粒度相近的药粉的混匀方法B.组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，直至全部混匀的方法C.组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再混匀，直至全部混匀的方法D.组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再混匀，直至全部混匀的方法E.组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再混匀，直至全部混匀的方法二、B型题[1~4]A.全部通过4号筛，并含能通过5号筛不超过60%的粉末B.全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末C.全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末D.全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95%的粉末E.全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末1.最细粉指2.中粉指3.极细粉指4.细粉指[5~8]A.七号筛B.八号筛C.一号筛D.五号筛E.六号筛5.100目工业筛相当于药典标准药筛的6.80目工业筛相当于药典标准药筛的7.150目工业筛当于药典标准药筛的8.10目工业筛当于药典标准药筛的[9~13]A.含糖分较多的黏性药材?B.含油性成分较多的药材?C.不溶性、坚硬的矿物类药材 ?D. 冰片、薄荷脑等药材?E.动物肉、骨类药材?9. 宜采用加液研磨法粉碎的是?10.宜采用蒸罐后粉碎的是?11.宜采用串料法粉碎的是?12.宜采用串油法粉碎的是?13.宜采用水飞法粉碎的是?[14~17]A.混合粉碎B.蒸罐处理C.低温粉碎D.超微粉碎E.湿法粉碎14.能增加物料脆性，适于软化点低、熔点低及热可塑性物料的粉碎方法15.在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法16.处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法17.可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法[18-22]A.串油法?B.串料法?C.水飞法?D.加液研磨法?E.蒸罐?18.炉甘石洗剂处方中炉甘石的粉碎可用?19.冰硼散处方中冰片的粉碎可用?20.柏子养心丸处方中柏子仁的粉碎可用?21.六味地黄丸处方中熟地的粉碎可用?22.朱砂安神丸处方中朱砂的粉碎可用?[23~26]A.微粒中孔隙与微粒间空隙所占容积与微粉容积之比B.微粒物质的真实密度C.微粒粒子本身的密度D.单位容积微粉的质量E.微粒的润湿性23.孔隙率表示24.堆密度表示25.粒密度表示26.接触角表示[27~30]A.马钱子、羚羊角、乳香B.炉甘石、滑石粉、贝壳C.杏仁、苏子、柏子仁D.天冬、大枣、熟地E.甘草、银花、薄荷27.需串料法粉碎28.需串油法粉碎29.水飞法粉碎30.需单独粉碎A.等量递增B.打底C.套色D.饱和乳钵E.首先混合31.混合时，处方中药物堆密度相差较大，应采用的方法为32.研磨混合过程中先加入小量色浅量大的组分研磨称33.处方中药物剂量比例悬殊时，应采用的方法为34.药物色泽差异大时，应采用的方法为三、X型题1.过筛的目的是?A.将粉碎后的粉末分成不同等级?B.将不同药物的粉末混匀?C.增加药物的表面积，有利于药物溶解?D.提供制备各种剂型所需的药粉?E.及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率?2.药典中粉末分等，包括下列哪些A.最粗粉C.细粉D.极细粉E.微粉3.常用于表示微粉流动性的术语有A.比表面积B.堆密度C.孔隙率D.休止角E.流速4.下列制剂中的药物宜采用混合粉碎的是? A.喉症丸中的蟾酥?B.石斛夜光丸中的枸杞子?C.六味地黄丸中的山茱萸?D.朱砂安神丸中的朱砂?E.九分散中的马钱子?5.冰片与薄荷冰混合粉碎时会产生什么现象和后果?A.降低药效?B.液化?C.对药效无妨?D.混悬?E.乳化6.粉碎机械的粉碎作用方式有哪些A.截切B.劈裂C.研磨D.撞击E.挤压7.药物的微粉对药剂的影响正确的是?A.一定范围内，粒子大，流动性好，分剂量准确?B.堆密度大的微粉，制粒后可使堆密度减小，使胶囊服用粒数减少?C.松散颗粒堆密度小，压制时空隙中空气不易完全释放，是产生松、裂片的主要原因D.片剂的孔隙率小，不宜崩解?E.难溶性药物的溶出与其比表面积有关，减小粒径增加比表面积可加速溶出提高疗效8.人参常用的粉碎方法是A.混合粉碎B.湿法粉碎C.低温粉碎D.单独粉碎E.串料粉碎9.需单独粉碎的药料有A.冰片B.麝香C.桂圆肉D.胡桃仁E.珍珠10.下列关于过筛原则叙述正确的有A.粉末应干燥B.振动C.粉层越薄，过筛效率越高D.选用适宜筛目E.药筛中药粉的量适中11.粉碎的目的为?A.便于提取?B.为制备药物剂型奠定基础?C.便于调剂?D.便于服用?E.增加药物表面积，有利于药物的溶解与吸收?12.粉碎药物时应注意A.应保持药物的组成与药理作用不变B.药物要粉碎适度，粉碎过程应及时筛去细粉C.药料必须全部混匀后粉碎D.粉碎毒剧药时应避免中毒，粉碎易燃、易爆药物要注意防火E.中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎13.微粉的特性对制剂有哪些影响A.影响混合的均一性B.影响分剂量、充填的准确性C.影响片剂可压性D.影响片剂崩解有E.影响制剂有效性14.球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A.转速B.球罐的长度与直径比C.药物性质D.球的大小、重量E.装药量15.蟾酥常用的粉碎方法是A.水飞法B.单独粉碎C.低温粉碎D.球磨机粉碎E.流能磨16.混合的方法包括A.搅拌混合法B.研磨混合法C.过筛混合法D.对流混合法E.扩散混合法17.微粉流速反映的是?A.微粉的脆性?B.微粉的孔隙度?C.微粉的均匀性?D.微粉的润湿性?E.微粉的粒度?18、混合原则包括：A.等量递增B.打底C.套色D.饱和乳钵E.切变混合参考答案一、A型题1.A、2.C、3.E、4.E、5.E、6.D、7.A、8.D、9.C、10.B、11.D、12.D、13.E、14A、15.B、16A、17.D、18.A、19.B、20E、21B二、B型题1.C、2.A、3.E、4.B、5.E、6.D、7.B、8.C、9.D、10.E、11.A、12.B、13.C、14C、15.E、16A、17.D、18.C、19.D、20A、21B、22C、23.A、24.D、25C、26E、27D、28C、29B、30A、31B、32D、33A、34B三、X型题1.ABDE、2.ABCD、3. DE、4. BC、5.BC6.ABCDE、7.ACDE、8. CD、9.ABE、10. ABDE、11.ABCDE、12. ABD、13. ABCD4、14.ABCDE、15.BD、16.ABC、17.CE、18.ABCD。

南京中医药大学翰林学院中药药剂学课程试卷（A卷）姓名专业年级学号得分*答案必须做在答题纸上，做在试卷上无效一、单项选择题（在答题卡相应位置，写出符合题意的最佳答案。

每题1分）1. 因肝脏的首过作用易失效的药物不宜制成的剂型是A. 栓剂B. 注射剂C. 口服液D. 气雾剂E. 外用膏剂2.对湿、热敏感的药物制粒宜采用A. 挤出制粒法B. 滚转制粒法C. 滚压制粒法D. 流化喷雾制粒法E. 喷雾干燥制粒法3. 散剂制备的一般工艺流程为A.粉碎→混合→过筛→质检→包装B.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装C.粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装D.粉碎→混合→过筛→分剂量→质检→包装E.粉碎→过筛→混合→质检→包装4.下列关于浸提方法的叙述中正确的是A.煎煮法适用于药材中能溶于水的各种有效成分的浸提B.浸渍法不适用于黏性药材及无组织结构药材的浸提C.回流法适用于热敏性药材成分的浸出D.渗漉法适用于无组织结构的药材的浸出E.超临界二氧化碳提取技术适合于提取亲脂性、小分子物质5. 关于减压蒸发的叙述中，错误的是A.通过减压，可使药液沸点升高B.适用于含热敏性成分的药液浓缩C.可用于溶剂回收D.可利用二次蒸汽进行多效蒸发E.操作时应控制适宜的真空度6．制备O/W型乳剂，其乳化剂最佳的HLB值应为（）A．3～8 B．8～18 C．7～9 D．5～19 E．8～16 7．下面哪项不属于注射用冻干无菌粉末制备中常见的问题（）A. 含水量偏高B. 喷瓶C. 外形不饱满D. 外形萎缩E. 复溶解性较快8．一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是（）A．散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂B．包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液C．水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂D．片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂E．水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂9．下列有关注射剂的表述错误的是（）A．注射剂可以用于局部定位给药B．注射剂只能产生速效作用C．注射剂可以产生靶向作用D．疗效确切可靠，起效迅速E．适用于不宜口服的药物，适用于不能口服药物的病人10．下述不属于片剂包衣的目的是（）A．提高药物的稳定性B．减轻药物对胃肠道的刺激C．掩盖药物的不良气味和味道D．避免药物的肝首过效应E．使药物便于识别增加用药安全性11．可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（）A．豆磷脂B．西黄芪胶C．阿拉伯胶D．脂肪酸山梨坦E．十二烷基硫酸钠12．关于输液的叙述，错误的是（）A．输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B．除无菌外还必须无热原C．渗透压应为等渗或偏高渗D．澄明度应符合要求E．为保证无菌，需添加抑菌剂13．《中国药典》规定，普通片的崩解时限为（）A. 3分钟B. 5分钟C. 10分钟D. 15分钟E. 30分钟14．下列属于主动载药的脂质体制备方法是（）A．注入法B．薄膜分散法C．pH梯度法D．逆相蒸发法E．复乳法15．下列几种辅料可作为片剂崩解剂使用的是（）A. 预胶化淀粉B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 羧甲基淀粉钠E. 糊精16.下列适用于湿颗粒流化干燥的方法是A.减压干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.鼓式干燥E.烘箱干燥17.可将物料的混合、制粒、干燥等操作在一台设备内一步完成的制粒方法是A.挤出制粒B.滚转制粒C.流化喷雾制粒D.滚压制粒E.高速搅拌制粒18.硬脂酸镁在片剂中用作A.润滑剂B.吸收剂C. 稀释剂D.崩解剂E.黏合剂19.中药眼用散剂的粉末应通过的标准药筛的规格是A.6号B.7号C.8号D.9号E.10号20.制备聚乙二醇4000为基质的滴丸，冷却剂可选择A. 水B. 乙醇C. 甘油D. 丙二醇E. 甲基硅油21．关于混悬剂的正确叙述为（）A．沉降容积比越大，混悬剂越不稳定B．混悬剂具有缓释作用C．絮凝度大的混悬剂稳定性差D．混悬剂不应有良好的再分散性E．混悬剂的微粒径一般在10μm以上22．可作片剂的崩解剂的是（）A．羟丙基甲基纤维素 B．交联聚乙烯吡咯烷酮C．聚乙烯吡咯烷酮D．羧甲基纤维素钾 E．羧甲基纤维素钠23．某药物肝首过效应较大，其适宜的剂型有（）A. 肠溶衣片B. 舌下片剂C. 口服液D. 胶囊剂E. 口服乳剂24. 下列关于干燥过程的表述正确的是（）A．传热过程中，环境温度应小于物料温度B．传质过程中，物料中水蒸气分压应大于环境水蒸气分压C．平衡水分与物料性质及空气状况有关，结合水与物料性质无关D．降速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面气化的速率E．恒速干燥阶段，干燥速率取决于内部水分向表面迁移的速率25. 下列关于中药注射剂制备工艺的叙述中，不正确的是（）A. 配液应在洁净区内进行B. 采取热处理冷藏等措施有利于提高中药注射液的澄明度C. 精滤时通常使用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜滤器D. 药液灌装时力求做到剂量准确E. 灌装后的安瓿经封口、检漏，封口严密者应立即进行灭菌26.干胶法是下列何种剂型的制法之一（）A.糖浆剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬液E.浸膏剂27.单渗漉法浸提药材成分的操作步骤，正确的是（）A．粉碎药材→药材装筒→润湿药材→排除气泡→浸渍药材→收集渗漉液B．粉碎药材→润湿药材→药材装筒→排除气泡→浸渍药材→收集渗漉液C．粉碎药材→药材装筒→润湿药材→浸渍药材→排除气泡→收集渗漉液D．粉碎药材→润湿药材→浸渍药材→药材装筒→排除气泡→收集渗漉液E．粉碎药材→润湿药材→药材装筒→浸渍药材→排除气泡→收集渗漉液28.下列可用作栓剂油脂性基质的物质是（）A.羊毛脂B.可可豆脂C.卵磷脂D.蜂蜡E.凡士林29.对于液体制剂描述错误的是( )A．液体制剂中常加入防腐剂B．液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇C．液体制剂可分为均匀相与非均匀相液体制剂D．液体制剂可加入矫味剂与着色剂E．液体制剂易引起药物的化学降解30.下列物质中可用作气雾剂中抛射剂的是（）A.二氯四氟乙烷B.羧甲基纤维素钠C.乙醇D.聚山梨酯E.聚乙烯醇31．可用于粉末直接压片，除作为填充剂外还兼有助流、崩解及黏合等作用的辅料是（）A．淀粉B．糖粉C．糊精D．微晶纤维素 E. 壳聚糖32．［处方］氢氧化钙溶液50ml花生油50ml本制剂按分散系统分类属于（）A．溶液剂B．混悬剂C．O/W型乳剂D．W/O型乳剂E．溶胶剂33．有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（）A．可避免肝脏的首过效应B．可延长药物作用时间，减少给药次数C．可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象D．使用方便，可随时中断给药E．适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物34．在颗粒剂质量检查的过程中，要求不能通过一号筛和能通过五号筛颗粒总和不得超过供试量的（）A．5% B．10% C．15%D．20% E．25%35．小剂量的剧毒药物与数倍量的稀释剂混合制成倍散，主药的服用剂量在（）内可制备成10倍散。

执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题（和答案）一、A型题1.除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的?A.9倍?B.8倍?C.7倍?D.6倍?E.5倍?2.感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒?A.混悬性颗粒剂?B.水溶性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.块形冲剂?E.酒溶性颗粒剂?3.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为?A.湿粒应及时干燥?B.干燥温度应逐渐上升?C.干燥程度控制水分在2%以内?D.干燥温度一般为85～90℃?E.可用烘箱或沸腾干燥设备?4.下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是A.服用剂量较大B.吸收、起效较快C.产品质量不太稳定D.易霉败变质E.不易吸湿结块5.水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装6.对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是A.度适中，捏即成型B.手捏成团，轻按即散C.要有足够的水分D.要控制水分在12%以下E.要控制有效成分含量7.颗粒剂中挥发油的加入方法是A.与稠膏混匀制成软材B.用乙醇溶解后喷在湿颗粒中C.用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中D.用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中，混匀后再与其余干颗粒混匀E.以上方法都可以8.按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过A.8.0%B.6.0%C. 9.0%D.15.0%E.12.0%9.按现行版药典规定，颗粒剂的含水量一般控制在A.3%以内B.4%以内C.5%以内D.6%以内E.9%以内10.下列关于制软材的叙述错误的是A.若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度B.若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度C.若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂D.若软材过黏，可提高乙醇的浓度E.若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂11.挤出制粒的关键工艺是A.控制辅料的用量B.制软材C.控制制粒的温度D.搅拌的速度E.控制水分12.制备颗粒剂时，稠膏:糖粉:糊精一般为A.1:2:1B.1:3:1C.1:4:1D.1:5:1E.1:6:113.下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是A.泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应B.泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱C.泡腾颗粒剂具速溶性D.常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得E.可选用石炭酸作为崩解剂14.阿胶泡腾颗粒剂在制备过程中，可选用的崩解剂为A.柠檬酸和碳酸氢钠B.硫酸钠和磷酸C.枸椽酸和硫酸氢钠D.枸椽酸和硫酸钠E.碳酸钠和聚乙二醇15.适用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备方法为A.快速搅拌混合制粒B.干法制粒C.挤出制粒D.滚转制粒E.流化喷雾制粒16.颗粒剂的质量检查项目不包括A.粒度检查B.水分检查C.溶化性检查D.不溶物检查E.装量差异检查17.挥发性成分常用的包合材料是A.可溶性淀粉B.糊精C.聚乙二醇D.β-环糊精E.乳糖18.快速搅拌制粒时，为控制粒度的大小可调整A.药物的粉碎度B.搅拌浆叶和制粒刀的转速C.药料沿器壁旋转的速度D.混合时间E.雾化压力19.小青龙颗粒属于下列哪种颗粒?A.混悬性颗粒剂?B.水溶性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.块形冲剂?E.酒溶性颗粒剂?20.下列哪项为影响泡腾颗粒剂稳定性的关键因素A.泡腾崩解剂的用量B.泡腾崩解剂的种类选择C.酸、碱性颗粒的制备方法D.颗粒混合的速度E.干燥颗粒的含水量21.湿颗粒干燥温度一般控制为A.100℃以上B.80-100℃C.60-80℃D.60℃以下E.50℃以下22.下列哪种颗粒剂适于糖尿病人服用A.泡腾性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.酒溶性颗粒剂D.无糖型颗粒剂E.混悬型颗粒剂23.颗粒剂整粒的目的是A.除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀B.提高稳定性C.提高生物利用度D.便于服用E.减少服用量二、B型题[1～4]A.除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B.矫味及黏合作用?C.防止挥发性成分散失的作用?D.使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E.节约其他赋形剂兼具治疗作用?1.糖粉作为赋形剂具有?2.水提液用乙醇沉淀具有?3.β-环糊精包合具有?4.药材细粉作赋形剂?[5～8]A.可溶性颗粒剂?B.混悬性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.酒溶性颗粒剂?E.块状冲剂?5.由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成，遇水产二氧化碳气体6.制颗粒时有不溶性药物细粉加入?7.包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂?8.系将药材提取物及辅料混匀制粒，用模具压制成块(机压法)即得?[9～12]A.沸腾制粒机?B.箱式干燥器?C.干法制粒?D.挤出制粒?E.快速搅拌制粒?9.用于颗粒干燥?10.颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好?11.颗粒呈带有一定棱角的小块状?12.制备颗粒时需制软材，并适于黏性较差的药料制粒? [13～16]A.挤出制粒?B.整粒?C.干燥?D.β-环糊精包合?E.含水量≤2%?13.使颗粒剂均匀的操作方法?14.含挥发油的颗粒?15.制备时筛网目数应为10～14目?16.颗粒干燥程度应为?[17 ～19]A.水溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂17.溶化性检查中要求不得有焦屑等异物的是18.所含有效成分及所加辅料应能溶于白酒19.加水能完全溶解呈澄清溶液的颗粒剂[20 ～23]A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%E.±3%20.颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为21.颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为22.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g的装量差异限度为23.颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为[24～27]A.β-环糊精B.糖粉C.淀粉D.乳糖E.糊精24.为淀粉水解产物，用量过多导致颗粒过硬的是25.可使液体药物粉末化的是26.吸湿性低、性质稳定的新型颗粒剂辅料27.为可溶性颗粒剂优良赋形剂，并有矫味和粘合作用[28～30]A.加水进行调整B.加辅料或细粉进行调整C.加浸膏粉进行调整D.加高浓度的乙醇进行调整E.加入粘合剂进行调整28.制颗粒软材太干，粘性不足29.制颗粒软材过软30.制颗粒软材过粘三、X型题1.生产中颗粒剂的制粒方法主要有?A.挤出制粒?B.喷雾干燥制粒?C.湿法混合制粒?D.塑制法制粒?E.滴制法制粒?2.颗粒剂的特点是?A.吸收、奏效较快?B.服用携带方便?C.表面积大，质量不稳定?D.服用剂量较小?E.制备工艺适合大生产?3.制备颗粒剂常用辅料为?A.糖粉?B.糊精?C.明胶?D.酒精?E.可溶性淀粉?4.制颗粒主要的方法为?A.挤出制粒?B.快速搅拌制粒?C.流化喷雾制粒?D.过筛法?E.干法制粒?5.有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为?A.湿颗粒应及时干燥?B.干燥温度应逐渐升高?C.颗粒干燥程度适宜控制在5%以内D.干燥温度一般以60～80℃为宜?E.可用烘箱或沸腾干燥设备干燥6.颗粒剂按溶解性能和溶解状态可分为A.混悬性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂7.下述说法正确的是A.小青龙颗粒提取中采用了双提法B.小青龙颗粒属于混悬型颗粒剂C.小青龙颗粒处方中细辛、桂枝提取挥发油D.处方中白芍、五味子、甘草采用水提醇沉法E.法半夏、干姜采用醇提8.下列哪些可用作泡腾崩解剂A.酒石酸和硫酸钠B.酒石酸和碳酸氢钠C.酒石酸和碳酸钠D.枸椽酸和碳酸钠E.枸椽酸和亚硫酸钠9.颗粒剂的制备工艺过程包括A.制软材B.制颗粒C.干燥D.整粒E.药材的提取10.下述关于酒溶性颗粒剂的叙述不正确的是A.药材多以80%的乙醇提取B.所含有效成分应既溶于水又溶于醇C.一般不能加矫味剂D.药材可采用渗漉法、回流法提取E.制粒、干燥、整粒等工艺与水溶性颗粒剂相同11.下列关于混悬性颗粒剂的叙述正确的是A.处方中含挥发性成分或淀粉较多的药材可粉碎成细粉入药B.处方中的贵重细料药粉碎成细粉入药C.干燥温度一般应在60℃以下D.水冲后形成澄清溶液E.必要时可加入助悬剂12.下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是A.外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致B.泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化面气体并呈泡腾状C.可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊D.颗粒剂无需进行装量差异检查E.不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g参考答案一、A型题1.E、2.B、3.D、4.B、5.A、6.B、7.C、8.D、9.D、10.A、11.B、12.B、13.E、14.A、15.E、16.D、17.D、18.B、19.B、20.E、21.C、22.D、23.A二、B型题1.B、2.A、3.C、4.E、5.C、6.B、7.A、8.E、9.B、10.A、11.E、12.D、13.B、14.D、15.A、16.E、17.C、18.D、19.A、20.A、21.B、22.C、23.D、24.E、25.A、26.D、27.B、28.E、29.B、30.D三、X型题1.ABC、2.ABDE、3.ABDE、4.ABCE、5.ABDE、6.ABCD、7.ACE、8.BCD、9.ABCDE、10.AC、11.ABCE、12.ABCE。

第十五章栓剂学习要点1、掌握栓剂的含义、特点与质量要求。

2、掌握栓剂常用基质。

3、掌握置换价的含义与计算方法。

4、熟悉热熔法制备栓剂的工艺流程和操作要点。

5、熟悉栓剂药物吸收的途径和影响吸收的因素。

6、了解栓剂的种类及栓剂的包装与贮存。

A型题1.下列哪些不是对栓剂基质的要求DA在室温下保持一定的硬度B不影响主药的作用C不影响主药的含量测量 D与制备方法相适宜E水值较高，能混入较多的水2.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质DA可可豆脂 B半合成山苍子油酯C半合成椰子油脂 D聚乙二醇E半合成棕榈油脂3.甘油明胶作为水溶性亲水基质正确的是（C）A在体温时熔融 B药物的溶出与基质的比例无关C基质的一般用量明胶与甘油等量 D甘油与水的含量越高成品质量越好E常作为肛门栓的基质4.制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是（B）A甘油明胶 B聚乙二醇C半合成山苍子油酯 D香果脂E吐温615.油脂性基质的栓剂的润滑剂（E）A液状石蜡 B植物油C甘油、乙醇 D肥皂E软肥皂、甘油、乙醇6.水溶性基质栓全部溶解的时间应在（ E）A20min B30minC40min D50minE60min7.油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在（B）A20min B30minC40min D50minE60min8.下列关于栓剂基质的要求叙述错误的是（A ）A具有适宜的稠度、粘着性、涂展性B无毒、无刺激性、无过敏性C水值较高，能混入较多的水D与主药无配伍禁忌E在室温下应有适宜的硬度，塞入腔道时不变形亦不破裂，在体温下易软化、熔化或溶解9.鞣酸制成栓剂不宜选用的基质为（ C ）A可可豆脂B半合成椰子油酯C甘油明胶D半合成山苍子油酯E混合脂肪酸甘油酯10下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是（B）A半合成山苍子油酯B可可豆脂C半合成棕榈油脂 D吐温61E聚乙二醇400011.鞣酸栓剂，每粒含鞣酸0．2g，空白栓重2g，已知鞣酸置换价为1．6，则每粒鞣酸栓剂所需可可豆脂理论用量为（D）A1．355g B1．475gC1．700g D1．875gE2．000g12.以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（D）A肥皂 B甘油C水 D液状石蜡E乙醇13.在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉成细粉，用多少号的筛子过滤CA5号筛 B6号筛C7号筛 D8号筛E9号筛14下列关于栓剂的描述错误的是（D ）A可发挥局部与全身治疗作用B制备栓剂可用冷压法C栓剂应无刺激，并有适宜的硬度D可以使全部药物避免肝的首过效应E吐温61为其基质15.聚乙二醇作为栓剂的基质叙述错误的是（C）A多以两种或两者以上不同分子量的聚乙二醇合用B用热熔法制备C遇体温熔化D对直肠粘膜有刺激E易吸潮变型B型题（1－4）A半合成脂肪酸甘油酯 B羊毛脂C硬脂酸 D卡波沫E吐温—611. 栓剂油溶性基质为（A ）2.栓剂水溶性基质为（E）3.软膏剂油脂性基质为（B ）4软膏剂水溶性基质为（D）（5－8）A冷压法和热熔法制备 B热熔法制备C研和法制备 D乳化法制备E滴制法制备5.油脂性基质的栓剂可用（A ）6.水溶性基质的栓剂可用（ B）7.基质为半固体、液体混合物的软膏剂用（C ）8.基质为固体、半固体、液体混合物的软膏剂用（B ）（9－12）A栓剂 B橡胶膏剂C黑膏药 D软膏剂E巴布剂9.可采用搓捏法、冷压法、热熔法制备（A ）10.可采用研合法、熔合法、乳化法（ D）11.炸料—炼油—下丹成膏－去火毒－摊涂（ C）12.药料提取－膏浆制备－涂膏浆—回收溶剂—切割－加衬（B ）（13－16）A软膏剂的质量检查 B黑膏药的质量检查C栓剂的质量检查 D橡胶膏剂的质量检查E巴布剂的质量检查13.软化点是（B ）14.稠度是（A ）15.耐寒、耐热是（D ）16.融变时限是（C ）X型题1.影响栓剂中药物吸收的因素ABCDEA塞入直肠的深度 B直肠液的酸碱性C药物的溶解度 D药物的粒径大小E药物的脂溶性2.栓剂基质的要求ACDEA有适当的硬度 B熔点与凝固点应相差很大C具润湿与乳化能力 D水值较高，能混入较多的水E不影响主药的含量测定3.栓剂具有哪些特点ABCEA常温下为固体，纳入腔道迅速熔融或溶解B可产生局部和全身治疗作用C不受胃肠道PH或酶的破坏D不受肝脏首过效应的影响E适用于不能或者不愿口服给药的患者4可可豆脂在使用时应BCDEA加热至36℃后再凝固B缓缓升温加热熔化2／3后停止加热C在熔化的可可豆脂中加入少量稳定晶型D熔化凝固时，将温度控制在28℃—32℃几小时或几天E与药物的水溶液混合时，可加适量亲水性乳化剂制成W/O乳剂型基质5.栓剂中油溶性药物加入方法ABCDA直接加入熔化的油脂性基质中 B以适量的乙醇溶解加入水溶性基质中C加乳化剂 D若用量过大，可加适量蜂蜡、鲸蜡调节E用适量羊毛脂混合后，在与基质混匀6.用热熔法制备栓剂的过程包括ABCEA涂润滑剂 B熔化基质C加入药物 D涂布E冷却、脱模7下列哪些为栓剂的主要吸收途径BCEA直肠下静脉和肛门静脉——肝脏——大循环B直肠上静脉——门静脉——肝脏——大循环C直肠淋巴系统D直肠上静脉——髂内静脉——大循环E直肠下静脉和肛门静脉——髂内静脉——下腔静脉——大循环8.下列哪些能作为栓剂的基质CDEA羧甲基纤维素B石蜡C可可豆脂D聚乙二醇类E半合成脂肪酸甘油酯类9.下列关于栓剂制备的叙述正确的为ABA水溶性药物，可用适量羊毛脂吸收后，与油脂性基质混匀B水溶性提取液，可制成干浸膏粉后再与熔化的油脂性基质混匀C油脂性基质的栓剂常用植物油为润滑剂D水溶性基质的栓剂常用肥皂、甘油、乙醇的混合液为润滑剂E不溶性药物一般应粉碎成细粉，过五号筛，再与基质混匀10.栓剂的制备方法有BCDA研和法B搓捏法C冷压法D热熔法E乳化法11栓剂的质量要求包括ABCA外观检查 B重量差异C融变时限 D耐热试验E耐寒试验12.聚乙二醇作为栓剂的基质，其特点有ABCEA相对分子量1000者熔点38－42℃B多为两种或两种以上不同分子量的聚乙二醇合用C对直肠有刺激D制成的栓剂夏天易软化E制成的栓剂易吸湿受潮变形13.栓剂与软膏剂在质量检查项目中不同点为BCDEA外观 B融变时限C稠度 D酸碱度E水值14.以甘油明胶为基质的栓剂，具备下列哪些特点ABEA具有弹性，不易折断 B阴道栓常用基质C适用于鞣酸等药物 D体温时熔融E药物溶出速度可由明胶、水、甘油三者的比例调节答案A型题1.D注解：理想的基质应：①在室温下有适当的硬度，塞入腔道时不变形亦不碎裂，在体温下易软化。

中药药剂学模拟题『A型题最佳选择题共40题,每题1分;每题的备选答案中只有一个最佳答案;1．根据药典、部颁标准或其他规定处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品,称为A．方剂B．制剂C．药物D．剂型E．成药2．在粉碎目的的论述中,错误的是A．增加表面积,有利于有效成分溶出B．延缓药材中有效成分的浸出C．有利于制备各种药物剂型D．便于调配与服用E．便于新鲜药材的干燥3．喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是A．应用流化技术B．适用于液态物料干燥c．干燥产物可为粉状或颗粒状D．适于连续化批量生产E．耗能大,清洗设备麻烦4．下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中,正确的是A．阴离子型>阳离子型>非离子型B．阳离子型>非离子型>阴离子型 C．非离子型>阴离子型>阳离子型D．阴离子型>非离子型>阳离子型 E．阳离子型>阴离子型>非离子型5．下列最适宜配制散剂的药物是A．挥发性大的药物B．腐蚀性强的药物c．易吸湿的药物D．较稳定的药物E．味道极差的药物6．用湿颗粒法制片,薄荷脑最佳的加人工序为A．制粒前加入 B．干燥前加入’c．整粒前加入D．整粒后加入,焖数小时E．临压片时加入7．下列吸水性最好的软膏基质是A．石蜡B．植物油C．蜂蜡D．凡士林E．羊毛脂8．栓剂在肛门2cm处给药后,药物的吸收途径为A．药物一门静脉一肝脏一大循环B．药物一直肠下静脉和肛门静脉一肝脏一大循环C．药物一直肠下静脉和肛门静脉一大部分药物进人下腔大静脉一大循环D．药物一门静脉一直肠下静脉和肛门静脉一下腔大静脉一大循环E．药物一直肠上静脉一门静脉一大循环9．下列增加主药溶解度的措施中,不起作用的是A．采用混合溶剂或非水溶剂B．使药物生成可溶性盐C．在药物分子结构上引人亲水基团D．加入增溶剂 E．把主药研成细粉10．有关气雾剂的叙述中,错误的是A．抛射剂在耐压的容器中产生压力B．抛射剂是气雾剂中药物的溶剂c．抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂D．抛射剂是一类高沸点物质E．抛射剂在常温下蒸气压大于大气压11．影响药物吸收的下列因素中,不正确的是A．非解离药物的浓度越大,越易吸收B．药物的脂溶性越大,越易吸收c．药物的水溶性越大,越易吸收D．药物的粒径越小,越易吸收 E．药物的溶解速率越大,越易吸收12．关于汤剂的叙述中,错误的为A．以水为溶剂B．吸收较快c．能适应中医辨证施治,随症加减D．煎后浓缩加防腐剂服用E．简单易行13．下列膜剂的成膜材料中,其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的是A．聚乙烯吡啶衍生物B．玉米朊C．聚乙烯胺类D．聚乙烯醇E．阿拉伯胶14．下列关于粉碎原则的论述中,错误的是A．药物应粉碎得越细越好B．粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变c．粉碎毒性药及刺激性药时,应注意劳动保护D．粉碎易燃易爆药物时,应做好防火防爆E．药材粉碎前应先干燥15．调配处方的审方过程中,错误的是A．审查病人姓名、年龄、性别B．医师是否签名c．药名是否清楚,剂量是否妥当D．有无毒性药,其剂量是否超出正常量 E．若发现有疑问,审方者应更改处方16．下列关于胶剂的叙述中错误的是A．胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物B．胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶、干燥包装C．胶液在8～12℃、经12—24小时凝成胶块,此过程称为胶凝D．提高介质的温度和流速可增大干燥速度E．用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽17．通过加热炮制,降低毒性的药材是A．五味子B．雄黄c．商陆D．柴胡E．党参18．姜炙法炮制药物时,每100kg原药材,用生姜A．5kg C．15kgD20kE．25kg19．指出下列哪一组药材通过炮制后主要起“杀酶保苷”作用A．大黄、白芍、甘草、苦杏仁B．秦皮、槐米、大黄、黄芩c．桔梗、白芍、黄芩、白芥子D．苦杏仁、白芥子、黄芩、槐米E．人参、甘草、大黄、柴胡20．地黄炮制成熟地的作用是A．清热凉血B．生津止渴c．滋阴清热凉血 D．滋阴补血E．补血止血21．能用于分子分离的方法是A．砂滤棒滤过法B．减压滤过法C．微孔滤膜滤过法D．超滤膜滤过法E．垂熔漏斗滤过法22．有中药水煎浓缩1000ml,欲调含醇量达70％沉淀杂质,应加95％醇A．737mlB．1357mlC．606ml D．2800mlE．1963ml23．下列采用升华原理的干燥方法有A．喷雾干燥B．冷冻干燥C．沸腾干燥D．真空干燥E．滚筒式干燥24．下列有助混悬作用的化合物是A．羧甲基纤维素钠B．苄泽类C．司盘-80 D．聚乙二醇6000E．月桂醇硫酸钠25．下列使高分子水溶液凝结作用最大的化合物是A．醋酸B．硝酸c．少量碘化物D．少量氯化物E．酒石酸26．下列物质属非离子型表面活性剂的是A．十八烷基硫酸钠B．苄泽类C．油酸D．硫酸化蓖麻油E．二辛基琥珀酸磺酸钠27．下列关于微囊特点的叙述中,错误的是A．可加速药物释放,制成速效制剂 B．可使液态药物制成固体制剂c．可掩盖药物的不良气味D．可改善药物的可压性和流动性 E．控制微囊大小可起靶向定位作用28．制备黑膏药的传统工艺流程为A．药材提取一炼油一去“火毒”一下丹成膏一摊涂 B．药材提取一去“火毒”一炼油一下丹成膏一摊涂C．炼油一药材提取一下丹成膏一去“火毒”一摊涂 D．药材提取一炼油一下丹成膏一去“火毒”一摊涂E．炼油一药材提取一去“火毒”一下丹成膏一摊涂29．下列栓剂基质中,具有同质多晶型的是A．半合成山苍子油脂B．可可豆脂C．半合成棕榈油脂D．吐温-61E．聚乙二醇400030．有关热原含义的论述中,错误的是A．热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质B．热原是细菌的代谢产物、尸体以及内毒素混合物C．热原注人人体后可引起发冷、寒颤、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状D．热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物 E．经121~C,30分钟热压灭菌后,既杀死全部细菌,又完全破坏病原31．已知某药物属一级反应分解,在25~C T K=0．000077天～,则其tl／2zs'c为A．10000天B．1000天c．9000天D．3000天E．600天32．下列关于生物药剂学研究内容的叙述中错误的是A．药物能否被吸收,吸收速度与程度B．药物在体内分布c．药物的分子结构与药理效应关系D．药物在体内代谢 E．药物从体内排泄的途径和规律33．下列关于协定处方及其药剂的叙述中错误的是A．协定处方是医院药房与医师相互协商所决定 B．协定处方药剂只限于本单位使用c．只要本单位批准就可制备协定处方的药剂 D．协定处方药剂可大量配制和贮备E．使用协定处方药剂可减少病人等候取药时间34．有关气雾剂容器的叙述中,错误的认为是A．不与药物、抛射剂起作用B．能安全承受成品的压办c．应用小不锈钢瓶D．应用一般的玻璃瓶E．应用耐压塑料瓶35．黄芩合理的切制方法是A．用冷水浸润软化切片B．用沸水煮透切片c．用温水润软切片D．用蒸气蒸软切片E．用冷水煮透软化切片36．炒槟榔的主要作用有A．缓和药性,减少副作用B．降低毒性c．便于服用D．利于煎出有效成分E．利于保存37．王不留行炒爆的标准,以完全爆花者占A．40％以上为宜B．50％以上为宜C．60％以上为宜D．70％以上为宜E．80％1~2上为宜38．饮片标准通则试行要求,一般炮制品水分应在A．1％一3％B．4％～6％C．7％一13％D．15％一17％E．18％~20％39．用于无菌操作的安瓿需要用A．湿热灭菌B．紫外灭菌C．干热灭菌D．微波灭菌E．辐射灭菌一40．留样观察法中错误的叙述为A．符合实际情况真实可B．一般在室温下C．可预测药物有效期D．不能及时发现药物的变化及原因E．在通常的包装及贮藏条件下观察B型题配伍选择题共40题,每题1分;备选答案在前,试题在后;每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案;每个备选答案可重复选用,也可不选用;A．无菌B．灭菌c．消毒D．防腐E．除菌41．已杀灭所有细菌和芽胞42．抑制细菌的生长繁殖43．以滤过法达到药液中无任何活细菌和死菌44．已杀灭所有病原菌A．5gB．15gC．20ml D．60 E．85g45．稠浸膏含水量每100g约为46．流浸膏含醇量每100ml至少为47．干浸膏含水量每100g约为48．单糖浆含糖量每100ml应为A．备料一起模一成型一盖面一干燥一过筛一包衣一质量检查一包装B．备料一和药一制丸条一制丸粒一质量检查一包装c．备料一起模一盖面一成型一过筛一干燥一包衣一质量检查一包装D．基质一熔融一加药物一搅拌一滴制一收丸一选丸一擦丸一质量检查一包装E．基质一熔融一加药物一塑制丸粒一收丸一选丸一质量检查寸包装49．水丸的制备工艺为50．蜜丸的制备工艺为51．滴丸的制备工艺为52．水蜜丸的制备工艺为A．包隔离层B．包粉衣层c．包糖衣层D．包有色糖衣层E．打光53．片剂包糖衣时,单纯的70％g／g糖浆用于54．片剂包糖衣时,滑石粉与70％糖浆用于55．片剂包糖衣时,少量滑石粉与35％阿拉伯胶浆用于56．片剂包糖衣时,0．15％氧化铁与70％糖浆用于A．甲醛熏蒸灭菌法B．丫射线灭菌法c．热压灭菌法D．干热灭菌法E．滤过灭菌法57．已包装好的中药丸剂58．无菌操作室空气用59．玻璃仪器用60．对热敏感的液体药剂用A．芳香水剂B．溶液剂c．胶浆剂D．乳浊液E．混悬液61．难溶于水的固体药物以微粒分散在液体介质中形成的制剂属于62．液体药物以液滴分散在不相混溶的分散介质中形成的制剂属于63．浓薄荷水属于64．纤维素的水溶液属于A．每毫升相当于0．2g药材B．每毫升相当于O．1g药材c．每毫升相当于1g药材D．每毫升相当于2～5g药材E．每毫升含有药材量尚无统一规定65．除另有规定外,普通药物酊剂浓度66．除另有规定外,毒性药物酊剂浓度67．除另有规定外,浸膏剂浓度68．除另有规定外,流浸膏剂浓度A．酒制B．盐制c．蒸制D．煮制E．醋制69．黄芩、黄连、川芎炮制的适宜方法为70．山茱萸、何首乌、黄精炮制的适宜方法为71．大黄、当归、乌梢蛇炮制的适宜方法为72．杜仲、泽泻、知母炮制的适宜方法为A．打粉B．煎煮浓缩成膏 c．单提挥发油活双提法 D．提取单体 E．制成醇浸膏73．制片剂时,处方中的荆芥穗、薄荷的处理方法为74．制片剂时,处方中的淮山药、天花粉的处理方法为75．制片剂时,处方中的大腹皮、磁石的处理方法为76．制片剂时,处方中的丝瓜络、桂圆肉的处理方法为A．RBAB．EBAC．Vd D．tpE．td77．溶出度测定时,药物溶出63．2％的时间78．血药浓度达到峰值的时间79．生物利用的速度80．生物利用的程度x型题多项选择题共20题,每题1分;少选或多选均不得分;81．片剂需用稀释剂或吸收剂者,正确的为A．主药剂量小于0．1g者B．中药片浸膏含量少者C．浸膏黏性太大时D．含有较多挥发油者E．含有其他液体药物者82．下列属外用膏剂者为A．橡皮膏剂B．膜剂C．膏药D．锭剂E．软膏剂83．注射剂污染热原的主要途径有A．注射用溶剂B．原料、辅料c．容器与设备D．生产过程、环境及操作人员E．输液器具84．丹药的制法主要有A．升华B．降法C．滴制法D．半升半降法E．热熔法85．下列属于应用流化技术进行干燥的方法有A．喷雾干燥B．真空干燥c．冷冻干燥D．沸腾干燥E．常压干燥86．下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备微囊的叙述中,正确的是A．囊材浓度各以2．5％-5％为宜B．成囊时pI-I应调至4．0~5．0C．成囊时温度应为50~55~CD．甲醛固化时温度在10％I2下 E．甲醛固化时pH应调至8～987．下列关于影响浓缩效率的叙述,正确的是A．浓缩是在沸腾状态下进行的蒸发B．沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示c．提高加热蒸气压力可提高传热温度差D．减压蒸发可提高传热温度差 E．料液预热后分成均匀的薄膜可加速蒸发88．药物不稳定时可能产生的不良后果是A．产生有毒物质B．造成药品以次品降价销售c．造成服用不便,剂量不准D．外观发生变化,如变色、沉淀、混浊笔E．疗效下降或失效89．过筛的目的是A．将粉碎后的粉末分成不同等级B．将不同药物的粉末混匀c．增加药物的表面积,有利药物溶解D．提供制备各种剂型所需的药粉 E．及时筛出已粉碎合格的粉末,提高粉碎效率90．下列关于减压浓缩操作程序的叙述中正确的是A．先抽真空,再吸人药液B．夹层通蒸气,放出冷凝水,关阀门C．使药液保持适度沸腾D．浓缩完毕,停抽真空E．开放气阀,放出浓缩液91．关于胶剂的叙述正确的是A．胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物B．胶剂的制备流程为煎取胶汁、过滤澄清、浓缩收胶、凝胶切胶、干燥包装C．胶液在8-12;C,经12～24小时凝成胶块,此过程称为胶凝D．提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度E．用自来水微湿的布拭干胶表面使之光泽92．下列关于药物填充硬胶囊A．填充物料制成粉状或颗粒状B．根据物料堆密度选择空胶囊的号数C．毒性药和剂量小的药物应加稀释剂D．挥发油等液体药物可直接填充 E．疏松性药物可加少量乙醇混匀后填充93．软膏剂的基质应具备的条件为A．能与药物的水溶液回油溶液互相混合并能吸收分泌液B．具有适宜的稠度,黏着性和涂展性,无刺激性c．不妨碍皮肤的正常功能与伤口的愈合D．应与药物结合牢固E．不与药物产生配伍禁忌94．中药注射液灭菌应遵循的原则有A．大多采用湿热灭菌B．为确保完全杀灭细菌和芽胞,必须在121;C热压灭菌45分钟c．仅对热稳定的注射液采用热压灭菌D．通常小剂量注射液100;C湿热灭菌30~45分钟E．对灭菌后产品,应逐批进行“无菌检查”,合格后方可移交下一工序95．常用的抗氧剂有A．焦亚硫酸钠B．依地酸二钠c．维生素C D．高锰酸钾 E．硫脲96．医院中药房调剂室的基本任务是A．调剂本院医师处方B．为住院病人制备汤剂C．问病售药D．向医院医疗科室介绍药品供应情况E．收集药品的毒副反应97．切制前水处理中的漂法,多适用于A．毒性药材B．盐腌制过的药材c．具腥臭异常气味的药材D．质地坚硬的药材E．质地疏松的药材98．煅白矾应注意A．温度不超过300~CB．一次性煅透,中途不得停火c．两锅接合处应用盐泥堵封D．不得搅拌E．不宜用铁锅煅烧99．麸炒和麸煨的区别是A．辅料用量不同B．加热时间不同C．火力大小不同D．炮制目的不同E．炮制设备不同100．药物在贮藏中,易发生泛油现象的成分为A．蛋白质B．油脂C．糖类D．挥发油E．树脂．模拟试题一答案A型题1．B 2．B 3．B 4．E 5．D 6．D 7．E 8．C 9．E10．D11．C12．D13．D14．A 15．E 16．D 17．C 18．B 19．D 20．D 21．D 22．D 23．B 24．A 25．E 26．B 27．A 28．E 29．D 30．B31．C32．C33．C34．D 35．D 36．A 37．E 38．C39．C 40．CB型题41．B 42．D 43．E 44．C 45．B 46．C 47．A 48．E 49．A 50．B 51．D 52．A53．C 54．B 55．A 56．D 57．B 58．A 59．D 60．E 61．E 62．D 63．A 64．C 65．A 66．B 67．D 68．C 69．A 70．C 71．A 72．B 73．C 74．A 75．B 76．B 77．E78．D 79．A 80．Bx型题81．ACDE 82．ACE 83．ABCDE 84．ABD 85．AD 86．ABCDE 87．ABCDE 88．ACDE 89．ABD E 90．ABCDE 91．ABC92．A BCE 93．ABCE 94．ACDE 95．ACE 96．ABDE 97．ABC 98．ABDE 99．ABCD100．BCD中药药剂学部分含中药炮制学模拟试题二A型题最佳选择题共40题,每题1分;每题的备选答案中只有一个最佳答案;1．适用于紫外线灭菌的是A．片剂B．操作室内空气及物体表面C．滑石粉D．羊毛脂E．合剂2．药物粉碎时错误的做法是A．粉碎后应保持药物的组成不变B．粉碎时药物不应过度粉碎c．较难粉碎的纤维可不必粉碎D．粉碎过程中应及时筛去细粉,以提高效率E．粉碎过程中应防火、防爆、以及交叉污染3．正确论述表面活性剂的是A．无疏水基团B．无亲水基团C．有疏水基团,有亲水基团D．只有疏水基团;E．只有亲水基团4．碘化钾在复方碘口服液中的作用是A．增溶剂B．主药C．助溶剂D．助悬剂E．反絮凝剂5．可作为气雾剂抛射剂的是A．二氯二氟甲烷B．甲醛c．氯仿D．环氧乙烷E．石油醚6．某药物按一级反应分解,反应速度常数K=0．0069天11,该药物的tl／2约为A．10天B．100天C．1000天D．50天E．110天7．不宜以细粉直接加入压片的是A．麝香B．甘草’c．雄黄D．茯苓E．冰片8．属于流化干燥技术的是A．真空干燥B．微波干燥C．冷冻干燥D．红外干燥E．沸腾干燥9．下列剂型中疗效发挥最快的剂型是A．蜜丸B．胶囊 c．栓剂D．软膏剂E．气雾剂10．某批药品的干颗粒重25kg,加入15％的干燥淀粉及5％的硬脂酸镁,制成片剂10万片,则每片的重量为A．0．250g B．0．20gC．0．40g D．0．35gE．O．30g11．下列不能单独作为栓剂基质的是A．甘油明胶B．蜂蜡c．半合成山苍子油脂D．吐温-61E．氢化油12．有关热原检查法的叙述中,错误的是A．法定检查法为家兔法和鲎试验法B．家兔法比鲎试验法更可靠c．鲎试验法比家兔法快速D．鲎试验法对革兰阴性杆菌最敏感E．使用家兔法时对家兔的要求比较严格13．甘油在膜剂中的主要作用是A．黏合剂B．增加胶的凝结力C．增塑剂D．促使其溶化E．保湿剂14．某鞣酸栓剂,每粒含鞣酸0．2g,空白栓重2g,已知鞣酸f=1．6,则每粒鞣酸栓剂所需可可豆脂为A．1．715gB．1．800gC．1．875g D．1．975gE．1．687g15．美国药典是A．PH．IntB．J．PC．U．S．S．P D．U．S．PE．Ch．P16．热压灭菌一般要求F0A．8—12B．6~8C．2~8 D．16~20E．4~617．药典收载的品种不包括A．中成药B．民族药C．兽用药D．海洋药E．生物制品18．速效救心丸属于哪种给药方式A．注射B．黏膜C．口服D．呼吸道E．舌下19．滴丸制备中液体药物在基质中的状态为：A．形成固体溶液B．形成固态凝胶C．形成微细结晶D．形成亚稳定型结晶E．形成无定型结晶20．以下各种表面活性剂,毒性最强的是A．吐温一60B．肥皂c．司盘20D．平平加OE．氯苄烷铵21．儿科用散剂应通过‘A．5号筛B．7号筛c．9号筛D．6号筛E．8号筛22．酯类药物容易产生A．水解反应B．聚合反应C．氧化反应D．变旋E．差向异构23．能用于分子分离的滤过方法是A．微孔滤膜滤过B．板框过滤C．高速离心D．超滤膜滤过E．砂滤棒24．可作为片剂助流剂的是A．轻质液体的石蜡B．改良淀粉c．乳糖D．羟丙基甲基纤维素E．微晶纤维素25．以下有关颗粒剂的叙述错误的是A．保持了汤剂作用迅速的特点B．质量稳定C．体积小D．不易吸潮E．服用运输方便26．需要作含醇量测定的制剂是A．煎膏剂B．流浸膏剂C．浸膏剂D．中药合剂E．黏浆剂27．驱除注射剂安瓿空间的氧气,常用A．惰性气体B．葡萄糖C．依地酸二钠D．枸橼酸E．纯净空气28．焦亚硫酸钠在注射剂中作为A．DH调节剂B．金属螯合剂c．稳定剂D．抗氧剂E．渗透压的调节剂29．下列软膏基质中释药穿透吸收最好的是A．蜂蜡B．羊毛脂C．硅油D．乳剂型基质E．植物油30．朱砂衣可用于以下除什么以外类型药物的包衣A．镇静类药物B．解毒类药物C．安神类药物D．镇惊药物．E．补心类药物31．我国第一部炮制专着是,A．五十二病方B．雷公炮炙论c．黄帝内经D．炮炙大法E．本草纲目32．栀子姜炙的目的是A．以热制寒,纠正药物过偏之性B．寒者益寒,使药物性味增强c．改变药物的作用趋向D．改变药物性味,扩大药物用途E．引药入经,增强疗效33．为使矿物药质脆易碎,便于调剂和制剂,多采用A．炒法B．提净法C．炙法D．水飞法E．煅法34．苍术麸炒后燥性缓和是由于除去了过量的A．挥发油B．生物碱C．有机酸D．苷类E．鞣质35．药典规定：制川乌含酯型生物碱以乌头碱计,不得高于A．0．015％B．O．05％C．0．15％D．0．025％E．0．10％36．须去毛的药物是A．枇杷叶B．鹿茸C．石韦D．金樱子E．骨碎补37．益母草宜切A．段B．丝C．块D．薄片E．厚片38．酒蒸五味子的目的是A．增强补中益气作用B．增强敛阴止汗作用c．引药上行D．增强益肾固精作用E．利于贮藏39．马兜铃临床多用蜜炙品的原因是A．生品有毒B．生品味劣,易致恶心呕吐C．生品苦寒,易致腹痛D．生品易引起泄泻E．生品易引起头晕40．盐炙可增强滋阴降火作用的药物是A．杜仲、知母 B．黄柏、巴戟天c．知母、黄柏D．小茴香、益智仁E．橘核、荔核B型题配伍选择题共40题,每题1分;备选答案在前,试题在后;每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案;每个备选答案可重复选用,也可不选用;A．挤出制粒B．湿法混合制粒c．流化喷雾制粒D．喷雾干燥制粒E．模压法41．干法制粒机42．旋转式制粒机43．快速搅拌制粒机44．一步制粒机A．增塑剂B．增稠剂C．着色剂D．避光剂E．芳香矫味剂45．甘油在空胶囊制备时的作用为46．琼脂在空胶囊制备时的作用为47．乙基香草醛在空胶囊制备时的作用为48．二氧化钛在空胶囊制备时的作用为A．置换价B．渗透压C．固体分散技术D．热原E．沉降体积比49．药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法50．能引起恒温动物体温异常升高的物质51．药物的重量与同体积基质重量之比52．口服混悬剂质量检查项目之一A．串油B．蒸罐C．水飞D．低温粉碎E．超微粉碎53．处方中含动物皮、肉筋骨等药物的粉碎54．乳香、没药及玉竹等药的粉碎55．炉甘石的粉碎56．酸枣仁、苏子等药的粉碎A．素片B．色含片C．口含片D．舌下片E．阴道片57．盐酸黄连素片58．安胃片59．桂林西瓜霜片60．硝酸甘油片A．溶散时限B．崩解时限;C．融变时限D．相对密度E．黏稠度61．软膏剂检查62．水提醇沉时要测定63．丸剂检查64．硬胶囊剂检查A．真溶液B．胶体溶液C．乳剂D．混悬液E．半固体剂型65．药物以分子状态分散于液体分散媒中66．油滴分散于液体分散媒中67．难溶性固体药物分散于液体分散媒中68．高分子化合物分散于液体分散媒中A．老蜜B．蜜水c．嫩蜜D．中蜜E．生蜜69．含多量油质、黏液质的药物制备大蜜丸用70．通常药物制备大蜜丸用71．含多量纤维质药物制备大蜜丸用72．一般性药物以泛制法制备水蜜丸用A．碾捣B．制绒C．青黛拌衣D．揉搓E．米炒拌衣73．麻黄的加工方法是74．代赭石药用应75．远志的加工方法是76．灯心草的加工方法是A．大黄B．酒大黄C．熟大黄D．大黄炭E．清宁片77．清上焦实热宜选用78．泻下作用峻烈的是79．泻下作用极微并有止血作用的是80．年老体弱者便秘者宜选用x型题多项选择题共20题,每题1分;每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案;少选或多选均不得分; 81．下列关于处方的叙述中,正确的为A．处方是医师写给药房有关调配和发出药剂的文件B．处方是制备任何一种药剂的书面文件c．处方是医师对病人治病用药的凭证D．处方是医疗药品费用的依据E．处方仅负法律上的责任82．胶剂常用的辅料有A．明矾B．黄酒或白酒c．花生油、麻油、豆油D．白蜡E．冰糖83．影响药物化学反应速度的因素有A．温度B．水分c．pHD．浓度与反应级数E．光线84．不宜制成硬胶囊剂的为A．药物的水溶液B．刺激性较强的药物C．易风化的药物D．易溶性的药物E．含油量高的药物85．纯水的制备方法有A．离子交换法B．重蒸馏法c．电渗析法D．反渗透法E．综合法86．丸剂具有的特点是A．溶散、释放药物缓慢B．有减缓刺激性c．服用方便D．卫生学难以控制E．溶散差异较大87．采用湿法制粒压片时,制粒的目的是A．避免细粉飞扬B．避免黏冲c．避免片剂松裂 D．保障片重准确E．保障含量均匀、准确88．蒸制的作用是;A．便于保存B．利于切制C．改变药性,产生新的功效D．增强疗效E．矫嗅矫味89．粉碎的目的为A．增加药物表面积,促进溶解B．便于调配c．利于有效成分的浸出D．利于制备各种药剂E．利于新采集药材的干燥90．对栓剂基质的要求有A．在室温下易软化、熔化或溶解B．与主药无配伍禁忌C．对黏膜无刺激性D．考虑药物的性质 E．水值较高,能混入较多的水91．正确的渗漉方法为A．药材粒度应适宜B．药粉装渗漉筒前先用浸提溶剂润湿c．药粉装渗漉筒时要疏松D．一般浸渍放置24—48小时 E．渗漉时要注意添加溶剂,使溶剂始终浸没药材92．下列哪些可防止注射剂中药物氧化A．枸橼酸B．硫脲C．依地酸钠钙D．苯酚E．液体药物基质吸收容纳93．溶出度测定的方法有中国药典收载A．转篮法B．桨法C．小杯法D．循环法E．交替法94．B一环糊精应用,可以A．增加药物稳定性B．增加药物溶解度c．药物分布具有定向性D．调节药物释放速率E．使液体药物粉末化95．脂质体的特点有A．能选择性的分布于某些组织和器官B．能提高疗效,减小剂量降低毒性c．表面的性质可改变。

单选题1．我国颁布的第一部制剂规范是（）A．《本草经集注》B．《神农本草经》 C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《太平惠民和剂局方》2．最可靠的湿热灭菌法是（）A．流通蒸气灭菌法B．热压灭菌法C．低温间歇灭菌法D．煮沸灭菌法E．干热空气灭菌法3．用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物、细菌的芽孢全部杀死的操作，称为（）A．消毒B．抑菌C．防腐D．防菌E．灭菌4．注射用水应于制备后几个小时内使用（）A．4 B．8 C．12 D．24 E．36 5．注射用水的pH应为（）A．5．0～7．0 B．6．0～8．0 C．5．0～8．0 D．4．0～7．0 E．8．0～9．0 6．六味地黄丸的原料应采用以下哪种方法处理（）A．串油法B．串料法C．共研法D．单研法E．水飞法7．《中国药典》规定六号筛相当于工业用筛目数是（）A．140目B．120目C．100目D．80目E．200目8．浸提时，一般温度应控制在（）A．浸提溶媒的沸点或接近沸点B．100℃C．100℃以下D．100℃以上E．200℃9．下列关于单渗漉法的叙述，正确的是（）A．中药饮片先湿润后装筒B．浸渍后排气C．慢漉流速为1～5ml/min D．快漉流速为5～8ml/min E．药材用乙醇润湿10．具有起浊现象的表面活性剂是（）A．卵磷脂B．肥皂C．吐温-80 D．司盘-80E．苯扎氯铵11．下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是（）A．阴离子型＞阳离子型＞非离子型B．阳离子型＞非离子型＞阴离子型C．阴离子型＞非离子型＞阳离子型D．阳离子型＞阴离子型＞非离子型E．非离子型＞阴离子型＞阳离子型12．非离子表面活性剂不具有的作用是（）A．润湿B．乳化C．防腐D．增溶E．去污13．中药制剂生产过程一般不会涉及的是( )A．物料流转B．取样检验C．清洗车间D．操作培训E．文件管理14．下列方法中，可用来制备软胶囊的是（）A．泛制法B．微粒结晶法C．塑制法D．凝聚法E．滴制法15．下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）A．颠茄流浸膏B．土荆芥油C．橙皮酊D．水合氯醛E．水煎液16流化制粒也称“一步制粒法”，是指多项操作在同一设备中完成，但不包括（）A．药材提取B．物料混合C．制粒D．干燥E．以上答案都不对17．压片前进行总混操作，但不包括( )A．加入润滑剂B．加入外加崩解剂C．加入中药粉末D．加入挥发油及挥发性药物E．以上答案都不对18．镇静安神类丸剂一般包药物衣的原料为（）A．滑石粉B．朱砂C．青黛D．百草霜E．雄黄衣19．含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A．水丸B．蜜丸C．水蜜丸D．滴丸E．蜡丸20．下列属于含糖浸出剂型的是（）A．浸膏剂B．流浸膏剂C．煎膏剂D．合剂E．颗粒剂21．除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原饮片（）A．0．5～1g B．1g C．1～1．5g D．2～5g E．3g 22．用乙醇作为注射剂溶剂时浓度超过多少就会有疼痛感（）A．15% B．20% C．10% D．30% E．50% 23．一般注射液的pH允许在（）A．2～5 B．3～7 C．4～9 D．5～10 E．6～1124．关于输液剂的叙述错误的是（）A．输液是指由静脉滴注入体内的大剂量注射液B．除无菌外还必须无热原C．渗透压应为等渗或偏高渗D．为保证无菌应添加抑菌剂E．澄明度应符合要求25．大输液的灭菌方法是（）A．150℃干热灭菌1～2小时B．热压灭菌115℃ 30分钟C．煮沸灭菌30～60分钟D．流通蒸气30～60分钟E．低温间歇灭菌法26．正清风痛宁注射液中，乙二胺四乙酸二钠为（）A．抑菌剂B．止痛剂C．pH调节剂D．金属离子络合剂E．等渗调节剂27．橡胶贴膏所用基质主要原料是（）A．甘油松香酯B．氧化锌C．羊毛脂D．生橡胶E．卡波姆28．制备黑膏药最关键的技术环节是（）A．炸料B．炼油C．下丹D．去“火毒” E．摊涂29．制备膜剂时，如果应用形式为中药粉末，一般将其加工成()A．中粉B．细粉C．最细粉D．极细粉E．粗粉30．下列物质可用于制备阿胶的是( )A．牛皮B．黄酒C．阿拉伯胶D．明胶E．甘油31．制粒的方法不包括（）A．挤压制粒B．干燥制粒C．喷雾制粒D．冷冻制粒E．流化制粒32．《中国药典》2015年版（四部）规定，中药半浸膏片的崩解时限为（）A．15分钟B．30分钟C．60分钟D．120分钟E．因品种而异33．下列不属于天然成膜材料的是( )A．明胶B．PV A C．虫胶D．琼脂E．阿拉伯胶34．气雾剂中抛射剂的动力是( )A．阀门杆B．弹簧C．推动钮D．抛射剂E．压缩空气35．水丸的制备工艺流程为（）A．原辅料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质检→包装B．原辅料的准备→起模→盖面→成型→干燥→选丸→质检→包装C．原辅料的准备→起模→成型→盖面→选丸→干燥→质检→包装D．原辅料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质检→包装E．原辅料的准备→选丸→起模→成型→盖面→干燥→质检→包装36．不宜以细粉直接加入压片的是（）A．含淀粉较多的药物B．贵重药C．剧毒药D．含纤维较多的药物E．以上均不可以37．适用于物料液态的制粒方法是（）A．挤压制粒B．沸腾制粒C．冷冻制粒D．搅拌制粒E．喷雾制粒38．某片剂平均片重为0．5克，其重量差异限度为（）A．±1% B．±2．5% C．±4% D．±7．5% E．±5．0%39．湿法制粒压片的工艺流程是（）A．制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B．粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片C．混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E．粉碎→制粒→整粒→干燥→压片40．下列关于靶向制剂的叙述正确的为（）A．减少用药剂量B．提高疗效、降低毒副性C．可定时释放药物D．靶区内药物浓度高于正常组织E．其他组织器官不含药物。

《中药药剂学》模拟卷（A）一、名词解释：1.中药药剂学：2.缓释制剂：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者的顺应的制剂。

3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂。

4.热原：指由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。

5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。

二、单项选择题：1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？AA、1：10B、1：100C、1：5D、1：10002. 二相气雾剂为：AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊的药物是EA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：BA、沉淀胶液中的胶原蛋白B、沉淀胶液中的泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹的主要成分为( C )。

** B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO6. 单冲压片机增加片重的方法为：AA、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置7. 下列关于栓剂的叙述错误的是EA、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。

8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂EA、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物的动力是：EA、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是：DA、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹的主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂的是：CA、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是：EA、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材：BA、0.5~1gB、1gC、1~1.5gD、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是：EA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。