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雄激素对去势雄性SD大鼠胰岛素敏感性的影响李凡;李小鹰【期刊名称】《中华老年心脑血管病杂志》【年(卷),期】2009(011)001【摘要】目的观察去势后雄性SD大鼠胰岛素敏感性的改变,及其使用十一酸睾酮(TU)、去氢表雄酮(DHEA)干预后的影响.方法将50只雄性SD大鼠随机分为假手术组、去势1组、去势2组、TU组及DHEA组,每组10只.除假手术组外,其余4组均进行去势手术.手术2周后,TU组给予TU 4 mg/kg肌肉注射,2周1次;DHEA 组给予DHEA 5 mg/kg灌胃.1次/d.6周后,现察各组大鼠体重改变,血清睾酮、硫化去氢表雄酮(DHEAs)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)水平;并在第8周时进行高胰岛素正葡萄糖钳夹试验,以评价大鼠胰岛素敏感性.结果 (1)去势后第2周,与假手术组比较,其他4组雄激素水平明显下降,去势第8周后,与去势1组、去势2组比较,TU组和DHEA组雄性激素明显上升.给予TU、DHEA干预后,去势雄性SD 大鼠雄激素水平明显升高.(2)去势雄性SD大鼠采用雄激素干预后,血清FINS水平下降,但对各组大鼠FPG无明显影响.(3)TU组及DHEA组大鼠的葡萄糖清除率分别较去势1组及去势2组明显升高.结论雄性SD大鼠去势后,血清睾酮、DHEAs水平降低,FINS水平升高,胰岛素敏感性明显下降.给予TU、DHEA干预后,血清睾酮上升,升高的FINS下降,胰岛素敏感性得到改善.【总页数】3页(P45-47)【作者】李凡;李小鹰【作者单位】100853,北京,解放军总医院南楼心血管一科;100853,北京,解放军总医院南楼心血管一科【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.去势雄性SD大鼠胰岛素敏感性的改变 [J], 李凡;李小鹰2.雄激素对雄性去势大鼠骨微结构及力学性能的影响 [J], 代洪宾;杜宁;林开泽;蒋水明;张伟滨3.雄激素对雌激素引发去势雄性SD大鼠前列腺炎症及炎症因子的抑制作用 [J], 贾玉玲;崇立明;李雷;马爱翠;陈颖;周莉;孙祖越4.氯化锰对去势雄性SD大鼠生殖内分泌功能的影响 [J], 尚平平;常树丽;赵士光;陈小玉5.去势雄性大鼠肾上腺皮质束状带和网状带的变化及低雄激素对COX-2信号通路的影响 [J], 施超;陆颖理;李艳香;翟华玲;姜博仁;李影;夏芳珍;徐慧;乔洁;林东平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
NJA 中华男科学杂志 N ational Journal of A ndrology Zhonghua Nan Ke Xue Za Zhi 2009,15(2):1532157htt p://www .andr ol .cnOr i gi n al Arti cle・论 著・睾酮对去势与非去势小鼠前列腺增生影响的实验研究孙伟桂1,甘兰平1,余国强1,叶章群2,米振国3,王全红3,韩存芝3,任连生3,王宏志3(1.佛山市南海区第二人民医院泌尿外科,广东佛山528200;2.华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科,湖北武汉430031;3.山西省肿瘤研究所,山西太原030013)摘要: 目的:探讨睾酮(T )对去势和非去势小鼠前列腺增生影响的各自特点及差异。
方法:选用48只BALB /c 小鼠,随机分为去势对照组(A )、非去势对照组(B )、去势小剂量T 组(C )、非去势小剂量T 组(D )、去势大剂量T 组(E )、非去势大剂量T 组(F ),每组8只。
C 、D 组和E 、F 组分别采用12.5mg/(kg ・d )和125mg/(kg ・d )丙酸睾酮连续腹腔内注射20d,A 、B 组则注射生理盐水。
第21d 所有小鼠摘眼法采血后处死,观察前列腺并称重,对比分析其各自病理学特点。
结果:A 组可见前列腺萎缩及部分脂肪组织替代,B 组是正常前列腺。
C 、D 组小鼠前列腺均出现增生,以腹侧叶为主,背侧叶增生不明显,但D 组前列腺增生较C 组更明显(P <0.05),呈单侧腹侧叶结节状非对称局限性增生。
E 、F 组前列腺增生的程度稍高于C 、D 组,但并不与T 增加的剂量成正比,且伴有腺体局部糜烂坏死和轻度异型。
T 治疗后小鼠血清T 和血管内皮生长因子升高,雌二醇下降,以非去势大剂量T 组更明显。
结论:去势与非去势小鼠经不同剂量T 短期治疗后均可出现前列腺增生,但增生程度和特点存在差别,有助于我们进一步研究睾丸去势、雄激素与前列腺疾病之间的关系。
脱氢表雄酮诱导SD大鼠多囊卵巢综合征模型胰岛素抵抗的研究朱亮;邢福祺【期刊名称】《中国计划生育学杂志》【年(卷),期】2008(016)005【摘要】目的:研究脱氢表雄酮(DHEA)诱导SD幼年雌性大鼠多囊卵巢综合征动物模型的卵巢形态学、性激素及空腹血糖和胰岛素的变化.方法:选取23日龄SD雌性大鼠,建模组每日皮下注射DHEA6mg/100g体重,对照组每日皮下注射等体积油剂.注射20天后观察两组大鼠卵巢形态学(HE染色)、性激素(E2、T、P)及空腹血糖和胰岛素的变化.结果:建模组大鼠的体重显著低于对照组(P＜0.05);去除体重的影响后,建模组大鼠卵巢的重量略大于对照组,但无显著性差异(P＞0.05).建模组卵巢各级发育期卵泡及黄体少见,卵泡多呈囊性扩张,颗粒细胞层数减少,卵泡膜细胞、间质细胞增生.建模组大鼠血清E2、T、FINS、FBG均显著高于对照组(P＜0.05);HOMA指数显著高于对照组(P＜0.05).结论:DHEA可诱导SD幼年雌性大鼠出现与PCOS患者相似的卵巢病理改变及雄激素升高和胰岛素抵抗等典型内分泌变化,是研究PCOS胰岛素抵抗的理想模型.【总页数】4页(P282-285)【作者】朱亮;邢福祺【作者单位】南方医科大学南方医院妇产科,广州,510515;南方医科大学南方医院妇产科,广州,510515【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.脱氢表雄酮诱导SD大鼠多囊卵巢综合征模型的实验研究 [J], 李燕;张庆文;王红彬2.脱氢表雄酮联合高脂饮食诱导大鼠多囊卵巢综合征模型的研究 [J], 刘洪祥;赵彦楠;霍佳宁;李达;马晓欣3.脱氢表雄酮诱导的多囊卵巢综合征模型大鼠的肠道菌群研究 [J], 储维薇;徐洁颖;李尚;翟君钰;杜艳芝4.脱氢表雄酮联合高脂饮食诱导建立小鼠多囊卵巢综合征模型的研究 [J], 彭洋洋;张怡;谢青贞5.脱氢表雄酮诱导多囊卵巢综合征大鼠模型的表型研究 [J], 王娜梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
黄芪不同溶剂提取物抑制前列腺增生的研究罗孟雄;林桂涛【摘要】通过比较黄芪不同溶剂提取物对前列腺增生的抑制作用,为寻找黄芪抗前列腺增生作用的活性成分奠定基础.比较了3种不同浓度乙醇提取物及水提取物对前列腺增生模型大鼠前列腺系数大小、离体膀胱逼尿肌的收缩强度、血清睾酮和二氢睾酮浓度的影响.结果表明,黄芪4种溶剂提取物组对模型大鼠的前列腺系数均具有较好的抑制作用(P＜0.01),95％乙醇提取物作用更明显,与其他3组相比具有显著差异(P＜0.05);4种提取物还能增加模型大鼠膀胱逼尿肌条收缩强度,降低模型大鼠血清睾酮和二氢睾酮的浓度,其中95％乙醇提取物组作用更强,与其他提取物组比较有显著的差异(P＜0.01).黄芪不同溶剂提取物对大鼠前列腺增生具有较好的抑制作用,95％乙醇提取物作用更好,机理可能与降低血清中睾酮和二氢睾酮的浓度有关,活性成分可能是毛蕊异黄酮为主的黄酮苷元成分.【期刊名称】《山东科学》【年(卷),期】2018(031)003【总页数】5页(P23-27)【关键词】黄芪;前列腺增生;前列腺系数;膀胱逼尿肌条收缩强度【作者】罗孟雄;林桂涛【作者单位】山东中医药大学药学院,山东济南250014;山东中医药大学药学院,山东济南250014【正文语种】中文【中图分类】R285黄芪(Astragali Radix)为豆科植物蒙古黄芪(Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao)或膜荚黄芪(Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.)的干燥根,具有补气固表、利水消肿等功能。
前列腺增生症(BPH)是老年男子常见疾病之一，而且随着我国人口老龄化的加剧，前列腺增生症发病率越来越高。
黄芪因具有补气、利水的功能，在中医治疗前列腺增生症的临床中常被应用[1]。
目前，已有文献报道黄芪对前列腺增生症具有缓解作用[2-4]，但对黄芪治疗前列腺增生的成分及机理研究的较少。
大鼠双氢睾大鼠双氢睾酮酮(DHT)酶联免疫酶联免疫分析分析分析试剂试剂盒使用说明书盒使用说明书盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围检测范围：： 96T1.5nmol/L - 48nmol/L使用目的使用目的：：本试剂盒用于测定大鼠血清样本中双氢睾酮(DHT)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠双氢睾酮(DHT)水平。
用纯化的大鼠双氢睾酮(DHT) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入双氢睾酮(DHT)，再与HRP 标记的双氢睾酮(DHT) 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。
TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的双氢睾酮(DHT)呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠双氢睾酮(DHT)浓度。
试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml ×1瓶 7 终止液 6ml ×1瓶 2 酶标试剂 6ml ×1瓶 8 标准品（96nmol/L ） 0.5ml ×1瓶3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml ×1瓶4 样品稀释液 6ml ×1瓶 10 说明书 1份5 显色剂A 液 6ml ×1瓶 11 封板膜 2张 6显色剂B 液6ml ×1/瓶12密封袋1个标本标本要求要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP ）活性。
操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
48nmol/L 5号标准品 150µl 的原倍标准品加入150µl 标准品稀释液 24nmol/L 4号标准品 150µl 的5号标准品加入150µl 标准品稀释液 12nmol/L 3号标准品 150µl 的4号标准品加入150µl 标准品稀释液 6nmol/L 2号标准品 150µl 的3号标准品加入150µl 标准品稀释液 3nmol/L1号标准品150µl 的2号标准品加入150µl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
脱氢表雄酮诱导SD大鼠多囊卵巢综合征模型的实验研究目的运用脱氢表雄酮诱导SD幼年大鼠多囊卵巢综合征（PCOS）模型，并在药物注射剂量上对文献报道方法进行改良，研究模型的卵巢形态学和性激素等改变。
方法采用23日龄SD雌大鼠，造模组每日皮下注射浓度为30 mg/mL 的脱氢表雄酮，注射量为0.2 mL/100 g体重，连续注射20 d后。
禁食于第21天测空腹血糖，处死测激素FSH、LH、T。
结果造模组体重显著高于对照组（P ＜0.05）。
造模组卵巢呈多囊样改变、闭锁卵泡增多，闭锁卵泡直径明显大于对照组。
造模组血清T、FSH、空腹血糖水平明显高于对照组（P＜0.05）。
结论脱氢表雄酮诱导的多囊卵巢综合征模型的卵巢病理改变和激素改变与PCOS患者相似，是研究多囊卵巢综合征比较理想的模型。
标签：脱氢表雄酮；多囊卵巢综合征；造模多囊卵巢综合征（polycystic ovarian syndrome，PCOS）是一种发病多因性、临床表现呈多态性的内分泌综合征，以雄激素过多和持续无排卵（chronic anovulation）为临床主要特征，育龄妇女中PCOS的患病率为5%～10%，是导致生育期妇女月经紊乱最常见的原因之一[1]。
PCOS发病机制非常复杂，至今尚无定论，涉及到多系统多因素，成为近年来的研究热点。
目前，PCOS的动物模型比较多，笔者经过大量文献检索对比，认为现阶段以脱氢表雄酮（dehydroepiandrosterone，DHEA）为造模药物诱导SD大鼠的PCOS模型较为成功，笔者在张晓薇等[2]造模试验的基础上加以改进，同样达到造模效果，且更易于实际操作。
1 资料与方法1.1 实验动物20日龄SD清洁级雌大鼠24只，由成都达硕生物科技有限公司提供，合格证号：SYXK（川）2008-24，体重为52～84 g不等，按体重由小到大编号，用随机数字表随机分为造模组、对照组，每组12只。
1.2 实验条件实验场所为成都中医药大学附属医院药理实验室，实验动物使用许可证号为：SYXK（川）2008-028，温度22～24℃，湿度65%～75%，清洁饲养，给水充分，环境安静，实验室环境符合清洁级动物饲养要求。
