献血者血液标本的质量管理

血液样品管理制度一、血液样品的采集1. 采集时间：为了确保检测结果的准确性，应在患者的体温稳定的状态下采集血液样品，一般在患者饭后2至4小时进行采集，以避免饮食等影响结果。

2. 采集方式：血液样品的采集应由专业医护人员进行，操作过程中应注意无菌操作，避免感染。

对于特殊情况下需要采集动静脉血的患者，应根据实际情况选择合适的采血方式。

3. 采集器具：采血过程中应使用一次性的采血针和针管，确保采集过程的无菌。

二、血液样品的保存1. 保存温度：血液样品应保存在适宜的温度下，一般为2℃-8℃，以防止血液凝固。

2. 保存时间：血液样品的保存时间通常在24小时内，不宜过长时间保存，以免影响检测结果的准确性。

3. 样品标识：每个血液样品都应标有患者的相关信息，以防混淆。

同时还应在标本瓶上标注采集时间、采集日期等信息。

三、血液样品的运输1. 运输容器：血液样品在运输过程中应放置在密闭的容器内，以避免污染或漏出。

2. 运输温度：血液样品应在合适的温度下运输，一般为2℃-8℃，以保持样品的稳定性。

3. 运输标识：每个运输的血液样品上都应标注患者的姓名、采集时间、采集日期等信息，确保正确交付。

四、血液样品的处理1. 样品处理：血液样品在检测之前应进行必要的处理，如离心、分装等，以获取准确的检测结果。

2. 废弃物处理：一次性采血器具等废弃物应按照医疗废弃物处理流程进行处理，严禁随意丢弃。

3. 污染处理：对于因各种原因污染的血液样品，应按照医疗废物处理规定进行处理，避免对环境和他人造成伤害。

以上就是血液样品管理制度的相关内容，希望医疗机构能够严格遵守管理制度，确保患者的安全和诊断治疗的准确性。

同时，也提醒医护人员加强专业知识的学习和实践，提高对血液样品管理制度的重视和执行力度。

只有这样，我们才能做到为患者提供更加安全、准确、可靠的诊疗服务。

浅谈献血者血液标本的采集处理血液检测是临床输血安全的有力保障，为了保证血液检测结果的准确性和可靠性需要有合格的血液标本。

工作中制定和实施严密的献血者检测标本留取程序是获得合格标本的前提。

为此，笔者就本血站献血者血液标本的采集处理做一总结分析，从而更好的提高血液检测标本的质量，保证检测结果的准确性。

1 制定规程，加强培训1.1 依照《血站管理办法》、《血站质量管理规范》、《血站实验室质量管理规范》建立质量管理体系，建立、健全各项规章制度，明确各部门的岗位职责、制定统一的标准操作规范。

1.2 加强血站工作人员的职业道德教育和业务技术培训，增强从业人员对安全输血的责任感和使命感，定期核查与监督，发现问题及时纠正，密切跟踪，确保持续改进。

2 血液标本的采集2.1 采集血液标本前应详细征询献血者，是否食用高脂肪的食物，是否有充足的睡眠，是否有剧烈运动和熬夜，是否服用相关治疗药物，如扑热息痛、氨苄青霉素、氯霉素、可待因、苯妥英钠等药品。

这些都易引起ALT指标升高和干扰试验结果。

2.2 采集血液标本前应认真核对献血者的有效证件和经体检合格的体检表，无误后为献血者安排采血位，信息条形码随人放置和使用。

保证血液标本与献血者、血液的一致性。

2.3 献血者血液标本的容量应确保满足所需检测的项目，一般为4—5ml。

一次性真空采血管应保持竖直放置，避免血液被塞子周边吸附，造成抗凝剂容量减少。

血液流入采血管要立即轻轻颠倒数次，避免标本凝固和溶血。

3 献血者血液标本的运送血液标本应置于防水、放破损、耐高温、易于消毒的专用器具内运送，应与血液的运输环境一致，存放于2～6℃冰箱内运送。

运送过程中血液标本应加盖，以防止血液标本倾倒、溢出、交叉污染。

4 献血者血液标本的交接4.1 工作人员对血液标本应进行当面交接。

交接双方核对标本数量、是否有溶血现象、标识是否清晰、完整、规范。

交接单一式两份，再次核对无误后双方签字，各自保存一份。

4.2 问题血液标本的处理：对试管破损、条码粘贴不当、条码脱落无法识别所关联的标本、标本无血型标识、标本内加入非正常溶液、标本容量少于3ml、标本脂浊、标本凝固等不合格血液标本，送交人员应及时予以纠正，重新留取或标识，以确保送检血液标本的质量。

如何保证血站血液检验标本质量发布时间：2022-09-08T07:03:52.728Z 来源：《医师在线》2022年5月10期作者：王翠辉[导读]如何保证血站血液检验标本质量王翠辉（自贡市中心血站；四川自贡643000）目前，通过对献血者血液的严格筛查，输血传播疾病的风险已大大降低，远远低于各种类型的输血不良反应的发生风险。

对于血站检验科的挑战在于如何高质量的保证血液检测结果的准确性和及时性，其中标本质量具有举足轻重的作用。

在实际工作中如何保证血站血液检验标本质量：1 血液采集前的工作1.1.1 保持和献血者的沟通采血场所人员、设施、设备和器具、关键物料配备满足要求，采血人员情绪稳定、工作热情、耐心细致。

在献血者征询时，真实有效的征询能减少血液检测的风险因素。

1.1.2 献血前筛查这几年，根据国家卫生健康委临床检验中心血站质量指标填报要求，我站对质量不合格标本（脂肪血，溶血，标本不足量）等指标进行了分析，有逐年下降趋势，这得益于良好的献血前宣传和逐年上升的固定无偿献血者比例（大概在40%左右），这些献血者熟知献血前注意事项，这对血液标本质量有了更好的保障；其次，我站开始使用多通道生化仪，结果分析项目里有脂肪血程度检查，仪器设备显示中重度脂肪血的，推荐献血者延迟献血，这样对减少脂肪血的报废率来说也是有利因素。

1.2 遵循正确的标本采集、运输、保存程序要求1.2.1 血液标本采集血液检测标本采集前，严格检查标本管是否符合要求（采用带有惰性分离胶的EDTA-K2或者EDTA-K3核酸真空采血管、用于血清学、ALT和血型检测的EDTA-K2真空采血管，试管要求无破裂、试管帽无松动、抗凝剂、分离胶等内容物无异常，试管保存环境满足要求），一次只对一袋血液和同源血液标本贴签，确保标本与血液、献血者一一对应，贴签无误；先留取血清学检测标本管，再留取核酸检测标本管；按照检测项目要求留取足够的标本量、充分混匀标本。

血化气管理制度血液制品管理制度包括多个方面，涉及法律法规、标准规范、技术要求、设备设施、人员培训等诸多方面。

本文将重点围绕血液采集、加工、储存和使用等环节展开，以探讨血液管理制度的建设和完善。

一、血液采集管理血液采集是血液制品生产的第一步，也是最为关键的环节之一。

血液采集的质量直接影响到后续血液制品的质量和安全性。

因此，建立严格的血液采集管理制度是至关重要的。

1. 献血者管理献血者是血液采集的主体，他们的健康状况直接关系到献血的安全性和血液制品的质量。

因此，献血者的管理应从以下几个方面展开：（1）健康筛选：确保献血者没有感染性疾病、疾病史和家族病史等，符合献血条件。

（2）血液检测：对献血者的血液进行病原学检测，排除各类传染性疾病，如艾滋病、乙肝、丙肝等。

（3）宣传教育：向献血者宣传献血知识，提高他们的献血意识和主动性。

2. 献血场所管理献血场所是进行血液采集的具体场所，其管理应符合以下要求：（1）设施设备：献血场所应配备符合要求的设施设备，如献血床、采血器具、消毒设备等。

（2）环境卫生：保持献血场所的清洁卫生，防止交叉感染。

（3）安全管理：确保献血场所的安全性，避免发生意外事故。

3. 献血过程管理献血过程是指从献血者到血液袋之间的整个流程，其管理包括以下几个方面：（1）采血操作：严格按照规范要求进行采血操作，确保采集到的血液质量优良。

（2）标本管理：对采集的血液标本进行正确标示、储存和运输，确保样本的完整性和准确性。

（3）不良反应管理：对献血者出现的不良反应进行及时处理，保障其身体健康和权益。

二、血液加工管理血液加工是将采集到的全血分离成各种血液制品的过程，其中包括红细胞悬液、血小板悬液、新鲜冷冻血浆等。

血液加工的质量和安全性对最终的血液制品质量至关重要，因此，建立科学规范的血液加工管理制度至关重要。

1. 血液分离管理将采集到的全血按照不同成分进行分离，要求严格控制以下方面：（1）血液分离技术：采用先进的血液分离设备和技术，确保分离效率和质量。

血站质量管理规范血站是供应血液和血液制品的重要机构。

为了确保血液安全和有效供应，血站必须遵守一系列严格的质量管理规范。

本文将介绍血站质量管理的重要性以及遵守规范的关键方面。

一、质量管理的重要性质量管理是血站运作的基石，对确保捐血者和受血者的安全至关重要。

质量管理规范的实施能够提高质量控制和监管的有效性，减少潜在的风险和错误，提高工作效率和卓越的服务水平。

二、人员培训与授权血站应确保所有员工都接受了专业培训和授权，能够胜任其工作职责。

培训计划应该包括捐血管理、献血者筛选、采血技术、标本处理、实验室测试以及血液运输和储存等相关内容。

通过不断地提高员工的技能和知识水平，可以保证血站的质量标准得到严格遵守。

三、设施和设备血站应该提供适当的设施和设备，以支持血液采集、分离、存储和运输等工作。

这些设备必须符合相关的标准和规范，并定期进行检修和维护，确保其正常工作和准确性。

此外，血站还应采取有效的设施管理措施，包括保持清洁、消毒和合理的温度控制等，以确保血液的质量和安全性。

四、供血质量控制血站在采集、处理和储存过程中必须遵循一系列严格的质量控制措施。

这包括献血者选择和筛查、血液样本分析、血液成分分离和组分制备、传染病筛查和血型鉴定等。

通过对每个步骤进行严格的质量控制，可以确保血液和血液制品的安全性和质量。

五、危机管理与应急准备血站必须具备有效的危机管理和应急准备计划。

这包括对可能出现的突发事件进行风险评估和预防控制，确保在危机发生时能够迅速响应和采取措施。

血站还应与相关机构建立良好的沟通和合作机制，以保障紧急情况下的血液供应和协作。

六、质量审核与改进血站应定期进行内部和外部的质量审核，以评估其质量管理系统的有效性和符合性。

通过识别潜在的问题和改进机会，血站可以持续改进其管理流程，提高质量标准并稳步提升服务水平。

结论血站质量管理规范对确保血液安全和有效供应起着关键作用。

遵守质量管理规范，包括人员培训与授权、设施和设备、供血质量控制、危机管理与应急准备以及质量审核与改进等方面，是确保血站高质量运作的基础。

血站管理办法(2016年修正)正文：----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------血站管理办法（2005年11月17日卫生部令第44号发布根据2009年3月27日《卫生部关于对〈血站管理办法〉第三十一条进行修订的通知》修订根据2016年1月19日中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第8号《国家卫生计生委关于修改〈外国医师来华短期行医暂行管理办法〉等8件部门规章的决定》修正）第一章总则第一条为了确保血液安全，规范血站执业行为，促进血站的建设与发展，根据《献血法》制定本办法。

第二条本办法所称血站是指不以营利为目的，采集、提供临床用血的公益性卫生机构。

第三条血站分为一般血站和特殊血站。

一般血站包括血液中心、中心血站和中心血库。

特殊血站包括脐带血造血干细胞库和国家卫生计生委根据医学发展需要批准、设置的其他类型血库。

第四条血液中心、中心血站和中心血库由地方人民政府设立。

血站的建设和发展纳入当地国民经济和社会发展计划。

第五条国家卫生计生委根据全国医疗资源配置、临床用血需求，制定全国采供血机构设置规划指导原则，并负责全国血站建设规划的指导。

省、自治区、直辖市人民政府卫生计生行政部门应当根据前款规定，结合本行政区域人口、医疗资源、临床用血需求等实际情况和当地区域卫生发展规划，制定本行政区域血站设置规划，报同级人民政府批准，并报国家卫生计生委备案。

第六条国家卫生计生委主管全国血站的监督管理工作。

县级以上地方人民政府卫生计生行政部门负责本行政区域内血站的监督管理工作。

第七条鼓励和支持开展血液应用研究和技术创新工作，以及与临床输血有关的科学技术的国际交流与合作。

第二章一般血站管理第一节设置、职责与执业登记第八条血液中心应当设置在直辖市、省会市、自治区首府市。

血液采集的注意事项及护理近年，伴随我国医疗技术及水平的高速发展，对临床医学检验的安全性、有效性和可靠性提出的要求也越来越高。

在进行血液采集时，只有切实做到全面化的质量管控，才能有效防止血液标本发生感染等情况，以确保血液具有相应的检测价值[1]。

医院检验科或血站的工作是为血液采集，血液采集站的护理质量会直接影响到血液样本的采集等质量，也会在一定程度上影响到血液检测的准确性。

因此，在血液采集时，除了注意相关事项外，还需进一步提高护理干预，可提升需采集血液标本或无偿献血者的满意度，还可减少不良反应发生率。

本文针对血液采集的相关注意事项及护理进行了介绍，旨在能为有关人员提供参考。

1血液采集所采集且送检的血液标本的总体质量会对患者身体的具体诊断情况带来直接影响，所以必须严格确保血液采集，依照相关血液采集规范及要求进行血液采集。

在切实进行血液采集时，需采取正确血液采集体位，不同采集姿势会造成患者的血液检测标本产生明显差异。

比如，在患者采取卧姿时，患者体内的白细胞、红细胞以及血小板和淋巴细胞等多项指标均会出现明显升高现象。

合理有效地选择血液采集位置，保证血液采集具有相应的代表性。

就目前而言，大部分血液采集都是以静脉采血为主，如肘前静脉与腕背静脉等；针对小儿血液采集来说，则可通过颈静脉、前囟静脉作为血液标本采集位置[2]。

在选取动脉血液采集时，选择以桡动脉、股动脉和支动脉为主；在对新生儿进行血液采集过程中，可采取毛细血管血液采集方式进行采血，例如，在新生儿的耳垂儿指端竹根部位进行血液采集，采集针刺入皮肤应小于2ml，以确保血液采集部位没有水肿，抑或是炎症。

2血液采集的注意事项（1）在进行血液采集时，必须严格依据不同检测目标采用正确的血液采集时机，否则。

极易出现所采集的血液标本与检验要求不相符的情况；比如，进行血流感染血液采集时，应尽量在患者寒战开始时，以及发热高峰前30~40min内进行血液采集。

（2）因当前已具体应用广谱抗菌药物，细菌基本被杀，或是被抑制，血培养结果通常是为“无菌生长”，因此，掌握并采取正确且科学合理的血液采血时机十分重要；在选择血液采集部位时，应首选肘静脉，避免在行静滴注射部位周围实行血液采集，也不能直接从留置静脉、动脉导管内进行采血；若因导管而引发血流感染，可进行采集导管内的血液。

血防工作整改措施血液安全是医疗领域中十分重要的环节，而血防工作的整改措施就是针对目前存在的问题进行改进和提升，以确保患者在输血过程中的安全性。

本文将围绕血防工作中存在的问题展开讨论，并提出一些整改措施。

一、血液供应链管理1.建立完善的血液供应链管理体系，制定供血机构的责任制和考核制度，加强血液采购、储存和输送的全程监管。

2.强化对供血机构的监督检查，定期对供血机构进行评估，加强对供血机构的资质审核，严格落实相关法规要求。

二、血液采集和储存管理1.加强对献血者的健康体检和血液筛查，确保献血者的血液安全性。

2.建立健全的血液储存管理制度，规范血液储存的温度、湿度等环境要求。

3.定期对储存的血液样本进行质检，确保血液的安全有效。

三、血液传输和配血管理1.加强对输血过程中的血液标本的管理，确保血液的准确配血和传输。

2.建立完善的输血记录和追溯制度，对每个受血者进行详细记录，并能追溯到血液来源和输血程序，以便后续的血液质量跟踪和事故调查。

3.加强对输血人员的培训和考核，提高其操作技能和意识，确保输血过程的安全性。

四、血液质量控制1.加强对血液产品的质量控制，建立完善的血液交叉感染检测制度，确保血液中传染性疾病的筛查准确性和及时性。

2.定期对血液产品进行质检和抽样检测，保证血液质量的稳定性和可靠性。

五、血液管理信息系统建设1.建立全面的血液管理信息系统，实现对全程的监控和追溯。

2.提供给医务人员的培训和技术支持，使其能够熟练应用该系统进行相关操作和查询。

六、加强患者的知情权和监督权1.加强对受血者的知情权保护，明确告知受血者输血的目的、风险和可能的不良反应。

2.设立投诉和举报渠道，鼓励患者和家属对血液安全问题进行监督和举报。

七、加强医疗机构的责任追究和处罚力度1.加大对医疗机构违规行为的处罚力度，形成良好的法律制约机制。

2.设立血液事故调查组织，对严重事故进行调查，并依法追究相关责任。

综上所述，血防工作整改措施涉及到血液供应链管理、血液采集和储存管理、血液传输和配血管理、血液质量控制、血液管理信息系统建设、加强患者的知情权和监督权、加强医疗机构的责任追究和处罚力度等方面的改进和完善。

血标本的采集与送检管理规定公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-血标本的采集与送检管理制度为了执行《临床输血技术规范》第三章“受血者血样采集与送检”有关规定，确保血液样本的有效性，防止发生差错事故，以及便于追踪调查，特制定本制度。

1 预防患者血标本张冠李戴，应根据医院护理部要求，建立有利于鉴别病人信息的一切措施。

2 血标本由输血患者所在科室采集，不得由别的科室代为采集。

住院患者采集血标本后又转科或转床，此时需要输血应重新采集血标本。

已执行给患者配戴腕带的医院可以例外。

3 如果患者未配戴腕带，又不知血型者，应严格遵循两次采集血标本的规定，即检验科做正定型，输血时由输血科复查正定型，加做反定型，或者备血时由输血科做血型鉴定，不配血。

输血时，重抽血标本做血型鉴定及交叉配血试验。

如发现两次血标本血型不一致或者血标本血型与《临床输血申请单》所填写血型不一致时应通知所在科室重抽血标本。

4 采集血标本时，采血护士必须认真核对受血者身份，如果患者是清醒的，应要求患者回答自己的姓名；若患者意识不清，通过询问患者的亲属确认患者身份。

只有当《临床输血申请单》与患者腕带的资料完全一致时方可采集血标本，二者有矛盾时不得采集血标本，不得使用来源不明或者无人对其来源负责的血标本进行交叉配血。

绝对禁止通过床头卡来核实患者身份。

使用条形码的，应在采血后将标有患者姓名、性别、年龄、住院号、检测项目的条形码标签贴在采血试管上并与患者腕带资料仔细核对。

5 血标本采集后，采血护士必须在离开患者床边之前在血标本标签上标明患者姓名、病案号及血标本采集日期（应强制执行该项规定）。

不要在采血前贴上标签，一位医护人员不得同时采集两位患者的血标本，因为这样做存在将血样注入到错误的试管中的危险。

使用血标本专用试管采集的，应将试管上两个相同的号码条其中一个粘贴在该患者的《临床输血申请单》上。

最好由采血者和患者在申请单上签名共同确认血标本的正确性。

抽血与手记标本管理制度第一章总则第一条目的与依据为保障医院抽血与手记标本的质量和安全，规范操作流程，确保医疗过程中的准确性和可靠性，特订立本管理制度。

本制度依据《医疗机构管理条例》等相关法律法规。

第二条适用范围本制度适用于医院全部进行抽血与手记标本工作的医务人员，包含但不限于护士、技师等相关人员。

第二章抽血与手记标本的前期准备第三条专业知识与技能要求抽血与手记标本的操作人员应具备相应的专业知识和技能，参加过相关培训和考核，持有医务人员执业资格证书。

第四条工作环境准备为确保抽血与手记标本工作的顺利进行，医院应供应干净乾净的操作环境，保持必需的温湿度，并定期进行环境检测和清洁消毒。

第五条仪器设备管理医院应配备符合国家标准并经过校准的抽血与手记标本仪器设备，定期进行检测和维护，确保设备的正常运行和准确性。

第三章抽血与手记标本的操作流程第六条患者沟通与准备1.操作人员应与患者进行沟通，告知操作的目的、过程、可能的不适感和注意事项。

2.患者应空腹8小时，暂时停止相关药物使用，如有特殊情况需向医生报备。

第七条术前准备1.操作人员应正确佩戴口罩、手套、帽子等防护用具，保持个人卫生。

2.操作人员应核对患者的基本信息，确保身份的准确性。

3.操作人员应将操作区域暴露并做好消毒准备。

第八条抽血与手记标本操作1.操作人员应选择合适的抽血针头和手记容器，并核对标签信息的准确性。

2.操作人员应正确选择抽血部位，遵从抽血部位选择的原则。

3.操作人员应正确穿刺，并掌控穿刺深度和角度。

4.操作人员应采用正确的手记方法，保证标本的完整性和无菌状态。

5.操作人员应遵守抽血与手记标本的操作规程，确保操作过程的安全和有效性。

6.操作人员应注意察看患者的反应，及时处理可能显现的并发症。

第九条标本管理与运输1.操作人员应将手记到的标本及时标识并登记，确保标本的准确性和追溯性。

2.操作人员应将手记到的标本妥当保管，防止污染和破坏。

3.操作人员应依照规定的标本运输程序，将标本送至相关试验室，确保运输的安全和时效性。

血液管理办法规定血液管理办法的主要内容如下：第一章总则第一条为了规范血液管理工作，保障献血者和用血者的合法权益，维护公共卫生安全，促进血液安全可持续发展，制定本办法。

第二条血液管理是指国家对献血、采血、贮存、测试、分配和使用血液及其制品进行的管理活动。

第三条本办法适用于全国范围内的献血、采血、贮存、测试、分配和使用血液及其制品活动。

第四条血液管理的基本原则是保证血液安全、提高血液质量、促进血液资源合理配置、保护献血者和用血者的合法权益、维护公共卫生安全。

第五条血液管理的目标是建立健全的血液管理体系，确保临床用血安全有效，促进生命科学技术的进步和实践应用。

第二章献血管理第六条献血者应当遵守献血规定和要求，自愿参加献血活动，承担相应的法律责任。

第七条献血机构应当按照相关法律法规和规范要求，担保献血者的人身安全和健康，并对其进行相关健康评估和血液测试。

第八条献血机构应当建立健全的献血者档案管理制度，确保献血者的隐私权和信息安全。

第九条献血机构应当及时、准确地记录和报告献血者的相关信息，真实反映献血者的献血情况。

第十条献血机构应当及时、准确地完成献血者的血液测试，确保献血者的血液安全性。

第十一条献血机构应当建立健全的献血者补偿机制，合理安排献血者的献血时间和频次。

第三章采血管理第十二条采血过程应当符合医学伦理要求和操作规范，确保采血者的人身安全和健康。

第十三条采血机构应当配备合格的采血人员，定期对其进行培训和考核，确保采血操作的规范性和安全性。

第十四条采血机构应当采取必要的措施，确保采血过程的无菌操作，防止交叉感染和污染。

第十五条采血机构应当严格遵守血液采集定点医疗机构的要求和规范，保证采血活动的质量和安全。

第十六条采血机构应当及时、准确地完成采血样品的标本制备和运输，保证样品的质量和时效。

第四章贮存管理第十七条血液贮存机构应当具备相应的贮存设施和设备，保证血液和血液制品的质量和安全。

第十八条血液贮存机构应当建立健全的贮存管理流程，确保血液和血液制品的质量追溯和追责。

取血管理制度一、目的为规范取血行为，保障献血者的权益，确保血液采集工作的安全和有效进行，特制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于所有进行血液采集工作的医务人员，包括护士、医生等相关人员。

三、取血器材1. 取血器材应是符合卫生标准的一次性器具，保质期过期的器材不得使用。

2. 取血器材应定期进行消毒和清洁，确保使用时无菌。

3. 取血器材应摆放在干净整洁的专用柜子内，避免受到外界污染。

四、取血流程1. 术前准备(1) 接待献血者时，应详细告知取血的目的、程序和注意事项，获得献血者的知情同意。

(2) 对献血者进行相关健康问询和体格检查，确保献血者身体状况适合献血。

(3) 为献血者准备好取血所需的器材，包括一次性针头、采血管、绷带等。

2. 取血操作(1) 取血前，应做好个人防护工作，包括戴手套、口罩等。

(2) 在取血部位进行消毒处理，避免感染。

(3) 使用一次性针头进行取血，注意遵守消毒规范。

(4) 取血完成后，对献血者的取血部位进行处理，避免感染。

5. 取血后处理(1) 取血完成后，及时将献血者的信息记录在献血登记表中。

(2) 将取得的血液标本送至实验室进行检验。

(3) 对于意外情况或并发症，应及时处理，确保献血者的安全。

五、工作要求1. 所有从事取血工作的医务人员应接受相关培训，掌握正确的取血技巧和操作流程。

2. 在取血过程中，应保持专业的态度，尊重献血者的意愿和隐私，确保取血过程的顺利进行。

3. 对于献血者提出的问题或建议，应认真倾听并及时处理，维护献血者的合法权益。

4. 定期检查取血设备和器材的使用情况，保证器材的质量和安全。

5. 对于违反取血管理制度的行为，应及时纠正并追究责任。

六、安全措施1. 在取血过程中，应严格遵守消毒规范，确保取血环境的清洁和卫生。

2. 对于献血者出现的不良反应或并发症，应立即采取相应的措施进行处理。

3. 对于献血者的个人信息和血液样本，应妥善保管，严禁泄露。

4. 定期对取血设备和器材进行检查和维护，确保设备的正常使用和安全性。

血液标本采集送检留样保存制度一、目的为了确保血液标本采集、送检、留样和保存的质量和安全，规范操作流程，提高检测结果的准确性和可靠性，根据国家相关法律法规和标准，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构、采血机构、实验室等从事血液标本采集、送检、留样和保存工作的相关人员。

三、采集与送检1. 采集（1）采集血液标本应由具有专业资格的医护人员操作，严格执行无菌操作规程。

（2）采集前应向患者或献血者说明采集的目的、方法和注意事项，取得其同意。

（3）根据检测项目需求，选择合适的采血管、采血器具和抗凝剂，确保采血过程顺利。

（4）采集过程中应严格监控，避免标本污染、损坏和丢失。

2. 送检（1）采集后的血液标本应尽快送检，避免长时间放置。

（2）标本运送过程中应保持温度适宜，避免剧烈震动和阳光直射。

（3）标本的运送应使用专门的标本运输箱或保温容器，并确保容器密封良好。

四、留样与保存1. 留样（1）根据检测项目需求，留取足够的血液标本进行复查和比对。

（2）留样应使用专用的留样容器，容器应清洁、干燥、无菌。

（3）在留样容器上应清晰标注患者的姓名、性别、年龄、住院号、标本采集时间、检测项目等信息。

2. 保存（1）留样的血液标本应放置在适宜的温度和湿度条件下保存，确保标本质量。

（2）根据检测项目的不同，选择合适的保存方法，如冷藏、冷冻等。

（3）保存标本时应做好记录，包括保存时间、温度、湿度等信息，以便追溯和质量控制。

（4）标本的保存期限应根据检测项目的需求和实验室的规定确定，一般不少于1年。

五、质量控制与监测1. 定期对采集、送检、留样和保存环节进行质量控制和监测，确保操作规范、流程合理。

2. 对采集的血液标本进行严格的质量评估，不合格的标本应予以废弃，并做好记录。

3. 定期对留样的血液标本进行质量评估，确保保存的标本质量符合检测要求。

4. 对质量控制和监测过程中发现的问题，应及时进行分析、处理和改进。

六、人员培训与教育1. 从事血液标本采集、送检、留样和保存工作的人员应具备相应的专业知识和技能。

献血者血液检验标准一、总则1．为确保医疗用血的质量，保证献血者的身体健康和检验，献血者每次献血前须进行体格检查和血液检验，献出的血液必须按规定项目检验。

2．献血者献血前的体格检查及血液检验以血站结果为准，有效期为两周。

3．献血者在献血前要填写"献血登记表"、"健康情况征询表"（见附表）。

4．非固定点献血者只进行体格检查和填写"健康情况征询表"（见附表）。

5．献血者血液化验初复检不得用同一试剂厂生产的试剂，同一标本的初复检化验不得由同一人进行。

二、献血者体格检查标准1．年龄：18-55周岁。

2．体重：男≥50千克，女≥45千克。

3．血压：12-20/8-12Kpa，脉压差：≥4Kpa（千帕）。

或：90-140/60-90mmHg，脉压差：≥30mmHg。

4．脉搏：60-100次/分，高度耐力的运动员≥50次/分。

5．体温正常。

6．皮肤无黄染，无创面感染，无大面积皮肤病，浅表淋巴结无明显肿大。

7．五官无严重疾病，巩膜无黄染，甲状腺不肿大。

8．四肢无严重残疾，无严重功能性障碍及关节无红肿。

9．胸部：心肺正常（心脏生理性杂音可视为正常）。

10．腹部：腹平软、无肿块、无压痛、肝脾不肿大。

三、献血者血液检验标准1．血型：ABO血型（正反定型法）。

Rho（D）血型，在有条件的地区以及Rh 阴性率高的地区作测定。

2．血比重筛选：硫酸酮法男≥1.052 女≥1.050，或者比色法。

3．丙氨酸氨基转移酶(ALT)酮体粉法：阴性，或者赖式法：小于等于25。

4．乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）酶标法：阴性（快速诊断法仅限于非固定采血点的初检使用）。

5．丙型肝炎病毒抗体（HCV抗体）酶标法：阴性。

6．艾滋病病毒抗体（HIV抗体）酶标法：阴性。

7．梅毒试验RPR法或TRUST法：阴性。

8．复检上述1、3、4、5、6、7项。

9．甲型肝炎临床治愈一年后连续三次每间隔一个月化验正常可参加献血（以临床报告为准）。

一、血液贮存质量监测规范1.全血、血液成分入库前要认真验收核对。

内容：运输条件、物理外观、包装是否合格，血袋是否有破损，标签字迹是否清晰、内容是否完整。

标签上标明供血机构名称及许可证号、供血者条形码编号、血型、品种、血量、采血日期、成分制备日期、效期、储存条件等。

2.进入输血科（血库）的血液及成分，必须入库登记。

登记内容：献血者条形码编号、血型、品种、血量、采血日期、效期、入库时间、入库人、移交人等。

3.全血、成分血按A、B、O、AB血型分类储存于血库专用冰箱或专用冰柜不同层内，标识明显。

不同日期的血液依先后次序存放，整齐排列，不能倒置，以便发血时观察红细胞和血浆层界面。

4.红细胞类制品2～6℃保存，血浆和冷沉淀-20℃以下保存，血小板20～24℃振荡暂存。

5.当储血冰箱的温度自动控制报警装置发出报警信号时，要立即检查原因，及时解决并记录，每天定时作冰箱温度记录。

6.各类血液及成分严格按照规定储存期限保存，过期血一律不得用于临床，严格执行报废血的报批手续，并作好相关记录。

7.根据临床和库存需要，每天作好用血计划和预约血液工作，节约血液，避免浪费。

8.血液贮存与发放必须通过输血科专用输血软件进行出库入库，表明配血时间、交叉配血责任人、血液发放时间、血液领取人、血袋返还人，做到每一袋血都可以追踪溯源。

9.每天下班前，做好血液交接工作，核对实际库存数量、记录数量、电脑储存数量三者是否一致，作好交接记录，每月盘存库存血液一次。

10.储血冰箱内严禁存放其它物品，冰箱每周消毒一次，冰箱消毒效果监测每月一次，菌落数＜80cfu/10min或＜200cfu/m3(培养皿90mm细菌培养)，无霉菌生长。

11.必须随时储存足量的A、B、O、AB型血液，不能空库和缺型，随时保证临床用血需要。

12.做好储血室内的物表、地表、空气消毒工作，并作好记录。

13.做好报废血液和医疗废物的处理工作。

14.妥善保存血液出入库记录及资料，每年上交档案室保存至少十年。

血液质量监控管理制度血液质量监控管理制度篇11）领取或接收血液、血液成分后，要认真检查核对验收，外观检查合格、血袋密闭良好、标签填写齐全清楚、包装合格、数量与取血单相符，即可存入贮血冰箱，并登记。

应登记入库日期、采血日期、贮血号、献血者的血型、品种、容量、经手人。

禁止接受不合格的血液入库。

2）血液、血液成分应按品种、规格分类。

以采血或制备日期的先后顺序将标牌悬挂于贮血冰箱中。

凡超过保存期的血液或血液成分一律不能使用。

3）贮血室周围无污染源（如传染病房、细菌室、厕所等）、避免阳光直接照射，室温控制在28℃以下，定期消毒。

4）贮血冰箱内严谨放置其他物品，以防止血液污染。

冰箱内空气每月培养一次，五，、霉菌生长，一般菌落8CFU/10min。

5）接受由医护人员送来的输血申请单和血样管。

认真核对受血者姓名、性别、年龄、血型、住院号、临床诊断、输血史、申请全血或血液成分的品种、数量、预定输血日期、血常规、肝炎病毒标志物、抗HIV、梅毒血清学检测结果、医生签章、血样管上必须贴有标签，记录受血者姓名、血型、住院号。

6）交叉配血前认真核对患者血标本（必须是输血前三天内的）和供血者标本。

复查ABO血型和Rh血型，均无误时进行交叉配血实验。

交叉配血的主副管均无溶血或凝集，供者的`血液方可给受血者输注。

填写交叉配血结果，检验者签全名、日期。

两人值班时需相互核对并签字。

7）遇到下列情况之一，血液或血液成分不能发出：血袋标签破损，字迹不清。

血袋有破损，渗漏。

血液中有明显的凝块。

血浆层进行性变色、浑浊度增加或呈异常乳糜状或暗灰色。

血浆中有明显逐渐增多的气泡、絮状物或粗大颗粒。

未晃动的血液，血浆与红细胞的界面不清或交界面上的血浆出现溶血或红细胞呈稀泥状。

红细胞的颜色呈暗紫色或红褐色。

过期或其他需要查证的情况。

8）血液发出后，立即将受血者和供血者的血样管保管于2—6℃冰箱七天。

凡输血后需要再配血者，应重新抽取血液做交叉配血实验，不能用输血前的血样管。

血站血液标本管理制度第一章总则第一条为了规范和加强血站血液标本管理工作，确保血液采集、保存、运输和使用的质量安全，促进血液采集工作的顺利进行，根据相关法律法规，制定本管理制度。

第二条血站血液标本管理制度适用于所有从事血液采集、保存、运输和使用的医疗机构，包括但不限于血液中心、医院输血科、卫生院等单位。

第三条血站应当建立健全血液标本管理组织结构，明确各岗位职责，确保血站血液标本管理工作的有序进行。

第四条血站应当进行定期的内部审核和外部评审，不定期开展血液标本管理的培训，提高工作人员的管理能力和专业水平。

第五条血站应当建立完善的信息管理系统，实现对血液标本的追踪和监控。

第二章血液采集及标本保存第六条血站应当严格遵守国家有关血液采集的法律法规，保证血液采集作业的安全、规范。

第七条血站应当选用符合要求的血液采集器具，确保血液采集过程的无菌、精准。

第八条血站应当对血液采集人员进行专业培训，合格后方可参与血液采集工作。

第九条血站应当建立完善的血液标本保存制度，对采集的血液标本进行分类、编号，做好保存记录。

第十条血站应当建立血液标本保存的冷冻设备和制度，确保存储的血液标本质量安全。

第三章血液标本运输第十一条血站应当规划合理的血液标本运输路线，确保血液标本的安全快速到达目的地。

第十二条血站应当配备符合要求的运输车辆和运输人员，确保运输血液标本的安全和完整性。

第十三条血站应当建立血液标本运输温度监测制度，确保血液标本在适宜的温度条件下运输。

第十四条血站应当定期对运输车辆、设备进行安全检查和维护，确保运输的安全可靠。

第四章血液标本使用第十五条血站应当依法规范使用血液标本，严格控制使用范围，确保使用的血液标本质量安全。

第十六条血站应当建立血液标本使用记录，记录使用时间、用途、使用量等相关信息，做到全程跟踪监控。

第十七条血站应当对使用血液标本的人员进行规范培训，确保其具备相应的操作技能和安全意识。

第十八条血站应当积极参与血液标本使用的监测评估工作，及时发现问题并采取有效措施。