作业-药理学(A)离线必做作业答案20161103

浙江大学远程教育学院《药理学（A）》课程作业答案第一章药物效应动力学一、名词解释1．能用于对机体原有生理功能或生化过程产生影响的化学物质，可用于预防、诊断、治疗疾病和计划生育。

2．是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及其机制和规律的科学，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的医学基础学科。

3．药效学研究药物对机体的作用及机制，包括药物的药理作用、临床应用和不良反应等。

4．研究机体对药物的作用及规律，包括药物的体内过程及药物在体内随时间而变化的动态规律。

5．某些药物在经过肠粘膜及肝脏时，经过灭活代谢使进入体循环的药量减少，药效随之减弱的现象。

6．非血管给药时，药物制剂实际被吸收进入血液循环的药量占总药量的百分率。

7．血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

8．凡不符合用药目的或给患者到来不适甚至危害的反应。

9．药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用。

10．用药量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。

11．停药以后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

12．药物所能产生的最大效应，反映药物内在活性的大小。

13．是评价药物效应强度的指标，其大小与等效剂量成反比。

14．药物的半数致死量与半数有效量的比值，用来评价药物的安全性。

15．受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强。

16．相应受体数目减少、亲和力减小或效应力减弱。

第二章药物代谢动力学一、名词解释1．凡能增加肝药酶活性或增加肝药酶生成的药物。

2．凡能减弱肝药酶活性或减少肝药酶生成的药物。

3．指自胆汁排入十二指肠的结合型药物，在肠中经水解后再吸收的过程。

4．单位时间内体内药量以恒定比例消除。

5．指单位时间内消除恒定数量的药物。

6．药物与受体有较强的亲和力和较强的内在活性。

7．对受体有亲和力并能阻断受体激活（即无内在活性）的外源性配体。

第五章拟胆碱药一、简答题1．新斯的明能强烈兴奋骨骼肌，临床上是治疗重症肌无力的首选药，其机制如下：①抑制胆碱酯酶，使突触间隙中乙酰胆碱堆积，持久性兴奋N2受体；②直接兴奋N2受体；③促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。

《基础药理学》必做作业1、药物作用的基本方式包括( C )A、直接作用B、间接作用C、以上都是D、以上都不是2、多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为( D )A、安全性B、有效性C、敏感性D、选择性3、药物的副作用是指( B )A、用药量过大引起的不良反应B、治疗量时出现的与治疗目的无关的作用C、治疗量时出现的变态反应D、用药时间过长引起机体损害4、药物的效价强度是指同一类型药物之间( C )A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小5、药物的最大效应（效能）是指( B )A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足够大的剂量时产生效应的强弱C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小6、药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示( A )A、效价强度的大小B、最大效应的大小C、安全性的大小D、毒性的大小7、治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替啶100mg的疗效相同，因此( B )A、吗啡的效能比哌替啶强10倍B、吗啡的效价强度比哌替啶强10倍C、哌替啶的效能比吗啡强10倍D、哌替啶的效应效价强度比吗啡强10倍8、药物的质反应是指( A )A、某种反应发生与否B、不良反应发生与否1C、药物效应程度的大小D、药物效应的个体差异9、药物的半数致死量(LD50)是指( C )A、抗生素杀死一半病原菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、引起半数实验动物死亡的剂量D、致死量的一半10、药物的治疗指数是指( C )A、治愈率/不良反应发生率B、治疗量/半数致死量C、LD50/ED50D、ED50/LD5011、药物受体的激动药是( C )A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物12、药物受体的阻断药是( A )A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物13、药物受体的部分激动药是( B )A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物14、弱酸性药物在碱性尿液中( B )A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢D、解离少，再吸收少，排泄快15、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当( C )A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收B、酸化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收16、药物的首关消除是指( C )A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄2C、药物口服后，在进入体循环之前，部分药物在肝脏内被消除D、药物口服后，在进入体循环之后，部分药物在肝脏内被消除17、药物的首关消除可能发生于( D )A、舌下给药后B、吸入给药后C、皮下注射给药后D、口服给药后18、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？( D )A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B、同时用两个药物可能会发生置换现象C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少D、结合型药物有较强的药理活性19、药物透过血脑屏障的特点之一是( C )A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物D、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高20、一级消除动力学的特点是( C )A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除D、单位时间内体内药量以恒定的量消除21、零级消除动力学的特点是( D )A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减C、单位时间内体内药量以恒定的量消除D、以上都正确22、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度？( B )A、约10小时B、约20小时C、约30小时D、约40小时23、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量( B )A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加4倍24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物( C )3A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、组织内药物浓度低D、生物利用度较小25、生物利用度是指( D )A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算C、药物分布至作用部位的相对量和速度D、口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度26、影响药物作用的因素在药物方面的有( D )A、给药途径B、给药次数和时间C、药物相互作用D、以上都是27、药物在体外混合时导致出现沉淀、变色等肉眼可见的变化和药效下降或产生有毒物质称( B )A、拮抗作用B、配伍禁忌C、化学反应D、不良反应28、药物相互作用可发生在( D )A、药剂学水平B、药动学水平C、药效学水平D、上述各水平29、影响药物作用的因素在机体方面的有( B )A、身高B、年龄C、生活习惯D、以上都是30、影响药物作用的因素在机体方面的有( D )A、心理因素B、病理因素C、遗传因素D、以上都是31、少数患者对药物特别不敏感，初次用药也必须用较大剂量才能产生药理效应，称为( B )A、耐药性B、耐受性C、依赖性D、个体差异性32、所谓“处方药”是指( B )4A、必须由懂药学知识的专家写好处方后才能配制和使用的药物B、必须经执业医生处方，在专业医护人员指导下使用的药物C、必须在处方用纸上写清楚才能配制和使用的药物D、以上都是33、所谓“特殊药品”是指( A )A、麻醉药品和精神药品B、用于手术麻醉的药品C、用于治疗精神病的药品D、以上都是34、药品保管应注意的要点有( D )A、药品批号B、药品有效期C、药品保存要求D、以上都是35、能够治疗青光眼的药物是( C )A、阿托品B、东莨菪碱C、毛果芸香碱D、新斯的明36、毛果芸香碱对眼的作用( D )A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛37、新斯的明不能用于下列哪一种情况？( D )A、重症肌无力B、手术后肠胀气C、非除极化型肌松药过量中毒D、支气管哮喘38、下述哪一组织对新斯的明不敏感？( B )A、骨骼肌B、中枢神经C、胃肠平滑肌D、膀胱平滑肌39、治疗重症肌无力，应选用( C )A、琥珀酰胆碱B、毛果芸香碱C、新斯的明D、东莨菪碱40、阿托品对眼睛的作用是( B )5A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊41、下述哪一类病人禁用阿托品？( D )A、有机磷酸酯类中毒B、窦性心动过缓C、胃肠绞痛D、前列腺肥大42、关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的？( A )A、可用于治疗过敏性休克B、可用于治疗感染性休克C、可用于缓解内脏绞痛D、可用于全身麻醉前给药43、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( B )A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、后马托品44、山莨菪碱的临床用途是( C )A、可治疗青光眼B、可治疗晕动病C、可治疗感染性休克D、可缓解震颤麻痹的症状45、下列哪一项关于筒箭毒碱的叙述是正确的？( D )A、是一种除极化型肌松药B、可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、可用于治疗支气管哮喘D、过量可用新斯的明对抗46、由神经末梢释放的肾上腺素，其消除的主要途径是( D )A、被MAO破坏B、被COMT破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被再摄取入神经末梢及其囊泡47、静脉滴注去甲肾上腺素( C )A、可以治疗急性肾功能衰竭B、可以明显增加尿量C、可以明显减少尿量D、可以选择性激动 2受体48、治疗过敏性休克的首选药物是( D )6A、糖皮质激素B、抗组胺药C、阿托品D、肾上腺素49、肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转？( D )A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药50、肾上腺素不适用于以下哪一种情况？( B )A、心脏骤停B、充血性心力衰竭C、局部止血D、过敏性休克51、多巴胺舒张肾与肠系膜血管主要由于( D )A、兴奋β受体B、兴奋H1受体C、释放组胺D、兴奋DA受体52、多巴胺主要用于治疗( A )A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人B、青霉素G引起的过敏性休克C、支气管哮喘D、缓慢型心律失常53、异丙肾上腺素的特点是( C )A、是一种β1受体选择性激动药B、是一种β2受体选择性激动药C、是一种β1、β2受体激动药D、可收缩骨骼肌血管54、下列哪一药物是α1、α2受体阻断药？( B )A、去甲肾上腺素B、酚妥拉明C、阿替洛尔D、哌唑嗪55、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？( D )A、阿托品B、山莨菪碱C、肾上腺素D、酚妥拉明56、酚妥拉明的不良反应有( B )7A、增高血压B、诱发溃疡病C、抑制呼吸中枢D、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死57、普萘洛尔不具有下列哪一项作用？( A )A、扩张支气管平滑肌B、降低心肌耗氧量C、减慢窦性心率D、抑制肾素释放58、普萘洛尔可用于治疗( D )A、心绞痛B、心律失常C、高血压D、以上都是59、既可阻断α受体又可阻断β受体的药物是( A )A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明60、局部麻醉药是一类( D )A、局部应用的、使患者在意识清醒状态下痛觉消失的药物B、可用于神经干周围或神经末梢C、能暂时地、可逆地阻断神经冲动的产生和传导D、以上都是61、局部麻醉药的不良反应主要有( D )A、中枢神经系统毒性反应B、心血管系统毒性反应C、变态反应D、以上都有62、可以用于表面麻醉的局麻药是( A )A、丁卡因B、普鲁卡因C、布比卡因D、以上都是63、可以用于各种局麻的全能局麻药是( B )A、普鲁卡因B、利多卡因C、布比卡因D、以上都是64、毒性反应相对最小的局麻药是( A )8A、普鲁卡因B、利多卡因C、布比卡因D、丁卡因65、全身麻醉药包括( D )A、吸入性麻醉药B、静脉麻醉药C、麻醉药品D、A和B66、地西泮不具有下列哪一项作用？( B )A、镇静、催眠作用B、抗抑郁作用C、抗惊厥作用D、抗焦虑作用67、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是( D )A、硫喷妥钠B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、地西泮68、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是( C )A、硫喷妥钠B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、水合氯醛69、苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是( C )A、与减少K+内流有关B、与减少Na+内流有关C、抑制脊髓神经元D、具有肌肉松弛作用70、对癫痫小发作首选的药物是( A )A、乙琥胺B、苯妥英钠C、氯硝西泮D、地西泮71、治疗癫痫持续状态的首选药物是( C )A、硫喷妥钠B、苯妥英钠C、地西泮D、硫酸镁72、左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项？( B )9A、不自主运动B、牙龈增生C、胃肠道反应D、精神障碍73、吗啡不具有以下哪一项作用？( B )A、镇痛B、镇吐C、镇咳D、抑制呼吸74、关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的？( D )A、仅对急性锐痛有效B、对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C、急性中毒可用阿托品解救D、急性中毒时可用纳洛酮解救75、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起( A )A、成瘾性B、耐受性C、便秘D、体位性低血压76、下列哪一项不属吗啡的禁忌证？( D )A、诊断未明的急腹症B、颅内压增高C、严重肝功能损害D、心源性哮喘77、胆绞痛病人最适宜的镇痛药物治疗是( C )A、单用阿托品B、单用阿司匹林C、合用阿托品和哌替啶D、合用阿托品和肌松药78、阿司匹林的用途不包括下列哪一项？( D )A、预防脑血栓形成B、治疗感冒引起的头痛C、治疗风湿性关节炎D、用于低温麻醉79、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机理是( A )A、抑制环氧酶，减少血栓素A2（TXA2）的形成B、抑制凝血酶的形成C、直接抑制血小板的聚集D、对抗维生素K的作用80、阿司匹林的不良反应不包括( C )10A、胃肠道反应B、凝血障碍C、成瘾性D、过敏反应81、下列药物中哪一种药物对风湿性关节炎几无疗效？( C )A、阿司匹林B、布洛芬C、扑热息痛D、吲哚美辛82、硝酸甘油没有下列哪一种作用？( D )A、扩张容量血管和减少回心血量B、降低心肌耗氧量C、增加心率D、增加心室壁肌张力83、硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是( D )A、抑制心肌收缩力B、延长射血时间C、减慢心率D、降低心肌耗氧量84、普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛，主要是由于两者( C )A、明显扩张冠状血管B、明显减慢心率C、在降低心肌耗氧量方面有协同作用D、增加心室容量85、长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于( C )A、钙离子拮抗作用B、细胞外液和血容量减少C、动脉壁细胞Na+减少，进而引起细胞内Ca2+减少D、抑制肾素分泌86、普萘洛尔治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？( D )A、阻断心脏β1受体，减少心输出量B、阻断肾小球旁器β1受体，减少肾素分泌C、阻断中枢β受体，降低外周交感神经活性D、阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体，扩张血管平滑肌87、硝苯地平治疗高血压的特点之一是( B )A、降压的同时可减慢心率B、降压的同时可反射性加快心率C、降压的同时伴有心输出量减少D、可明显减少血浆肾素浓度88、卡托普利的抗高血压作用机制是( B )11A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C、抑制血管紧张素I的生成D、阻断血管紧张素Ⅱ受体89、氯沙坦的主要作用是( B )A、抑制ACEB、阻断AT1受体C、兴奋AT1受体D、阻断β受体90可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是( A )A、肼屈嗪B、利血平C、可乐定D、普萘洛尔91、哌唑嗪的特点之一是( C )A、阻断去甲肾上腺素能神经突触前α2受体，减少去甲肾上腺素释放B、降压时明显增快心率C、首次给药后部分病人可出现体位性低血压（首剂现象）D、口服后生物利用度很低，应当注射给药92、氢氯噻嗪的作用部位是( C )A、近曲小管B、髓袢升支粗段髓质部C、髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位）D、集合管93、螺内酯的利尿特点之一是( B )A、利尿作用快而强B、利尿作用慢而持久C、可用于肾功能不良的病人D、可明显降低血钾水平94、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是( B )A、呋塞米（速尿）B、螺内酯C、甘露醇D、氢氯噻嗪95、呋塞米（速尿）没有下列哪一项作用？( D )A、利尿作用强而且迅速B、提高血浆尿酸浓度C、对左心衰竭肺水肿病人有效D、抑制近曲小管Na+、K+重吸收96、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？( B )12A、呋塞米（速尿）B、氢氯噻嗪C、氨苯喋啶D、螺内酯97、下列哪一项对糖皮质激素作用的描述是错误的？( D )A、具有强大的抗炎作用B、能对抗各种原因（如化学、物理、生物、免疫等）引起的炎症反应C、能抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理D、可对抗细菌内毒素而缓解中毒性休克的症状98、糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于( D )A、减少炎症介质前列腺素的合成，促进炎症消退B、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放C、促进炎症区的血管收缩，降低血管通透性，减轻肿胀D、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕形成，减轻后遗症99、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是( A )A、刺激骨髓造血功能B、使红细胞与血红蛋白减少C、使中性粒细胞减少D、使淋巴细胞增加100、下列哪一种疾病不宜应用糖皮质激素？( C )A、严重支气管哮喘发作B、急性淋巴细胞白血病C、癫痫D、风湿性及类风湿性关节炎101、糖皮质激素的不良反应不包括( D )A、诱发或加重溃疡病B、诱发或加重感染C、诱发或加重支气管哮喘D、骨质疏松、肌肉萎缩102、早晨一次给予糖皮质激素的治疗方法是根据( A )A、口服吸收更加完全B、体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度稳定C、与靶细胞受体结合牢固，作用持久D、与体内糖皮质激素分泌的昼夜节律一致103、能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是( B )A、庆大霉素B、氨苄青霉素C、红霉素D、四环素104、青霉素结合蛋白（PBPs）是下列哪一药物的靶蛋白( C )13A、红霉素B、阿米卡星C、头孢唑啉D、万古霉素105、青霉素G适宜治疗下列哪一种细菌引起的感染？( C )A、大肠杆菌B、绿脓杆菌C、破伤风杆菌D、痢疾杆菌106、治疗下肢急性丹毒（溶血性链球菌感染）应首选( A )A、青霉素GB、氨苄青霉素C、庆大霉素D、红霉素107、治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选( B )A、四环素B、青霉素GC、庆大霉素D、氨苄青霉素108、青霉素G最严重的不良反应是( D )A、耳毒性B、肾毒性C、二重感染D、过敏性休克109、对绿脓杆菌有效的抗生素是( C )A、青霉素GB、氨苄青霉素C、头孢噻肟D、罗红霉素《基础药理学》必做作业问答题答案1、药理学是怎样一门学科？何谓药物？药理学是研究药物与机体之间相互作用及其作用规律的学科。

药理学在线作业答案1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。

2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。

3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。

4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。

5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。

6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。

7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。

8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。

9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内CO2蓄积而扩张血管)。

10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。

11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。

12.药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示(A 效价强度的大小)。

13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。

14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。

15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。

16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。

17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。

18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。

19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。

20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。

21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。

22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。

23.在体外培养细菌18～24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为(D 最低抑菌浓度)。

24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。

25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。

26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。

27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。

28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。

第一次名词解释1.临床药理学是研究药物与人体相互作用规律的及其机制一门学科。

2.治疗窗药物浓度太低不产生治疗效应，浓度太高则产生难以耐受的毒性。

在这两个浓度之间限定一个合理治疗区域，该浓度区域常称为“治疗窗”（或称为治疗范围）。

3.后遗效应也称为后遗作用：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

4.毒性反应药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。

5.药物不良反应在药理学中，指某种药物导致的躯体及心理副反应、毒性反应、变态反应等非治疗所需的反应。

可以是预期的毒副反应，也可以是无法预期的过敏性或特异性反应。

在物质使用中，包括用药所致的不愉快的心理及躯体反应。

凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应6.药物相互作用指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。

即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。

合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应，反之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反应，干扰治疗，加重病情。

作用增加称为药效的协同或相加，作用减弱称为药效的拮抗，亦称谓“配伍禁忌”。

7.临床药效学研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。

8.临床药动学）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。

（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律）9.安全范围：LD5 与ED95 之间的距离。

10.毒理学是一门研究外源因素（化学、物理、生物因素）对生物系统的有害作用的应用学科。

是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学，也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学11.临床试验指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。

药理学药离线必做作业精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】浙江大学远程教育学院《药理学（药）》课程作业（必做）姓名：学号：年级：学习中心：—————————————————————————————第一部分药理学总论（第1-4章）一、名词解释1、药物效应动力学（药效学）：2、药物代谢动力学（药动学）：3、药物作用的选择性：4、不良反应：5、副反应：6、毒性反应：7、量效关系：8、效能：9、效价强度：10、治疗指数：11、受体：12、激动药：13、拮抗药：14、离子障：15、首关消除：16、药物的血浆蛋白结合：17、肝药酶：18、肾小管主动分泌通道：19、肝肠循环：20、时-量关系：21、曲线下面积（AUC）：22、生物利用度：23、一级消除动力学：24、零级消除动力学：25、药物半衰期（t1/2）：26、稳态：27、表观分布容积（V d）：28、血浆清除率（CL）：30、耐受性与耐药性：二、问答题1、试述药物不良反应的类型并各举一例说明。

2、简述药物的作用机制。

3、何谓竞争性拮抗药，有何特点？和非竞争性拮抗药的特点。

4、何谓非竞争性拮抗药，有何特点？5、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体可大致分为哪些类型？请举例说明。

第二部分传出神经系统药物（第5-11章）一、名词解释1、除极化型肌松药：2、非除极化型肌松药：3、肾上腺素作用的翻转：4、内在拟交感活性：二、问答题1、简述传出神经系统的神经递质、受体分类及其药物的分类原则。

2、简述拟胆碱药代表药毛果芸香碱、新斯的明的药理作用和临床应用。

3、简述有机磷酸酯类急性中毒的主要症状及常用解救药。

4、试述抗胆碱药代表药阿托品的药理作用和临床应用。

5、试述阿托品的主要不良反应及禁忌症。

6、试述抗胆碱药东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品和溴丙胺太林（普鲁本辛）与阿托品比较的作用特点及临床应用7、试比较肌松药琥珀胆碱和筒箭毒碱的主要作用特点。

作业-药理学(A)离线必做作业浙江大学远程教育学院《药理学（A）》课程作业（必做）姓名：李许香学号：714064228009年级：2014年春学习中心：湘潭学习中心—————————————————————————————第一篇总论第二章药物效应动力学一、名词解释1．不良反应：用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。

包括副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应等。

多数不良反应是药物固有的效应，在一般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。

少数较严重的不良反应是较难恢复的，称为药源性疾病。

2．副作用：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。

由于药物作用的选择性低而引起，是药物本身固有的作用，多较轻微并可预知，所以可设法加以避免或减轻。

3．毒性反应：在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。

毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。

企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的，过量用药是十分危险的4．极量：是国家药典明确规定允许使用的最大剂量。

5．效能：量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时，称为最大效应，也称效能6．效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。

7．治疗指数：质反应时，引起50%的动物或实验标本产生某种反应或治疗效果，称为半数有效量（ED50）；如效应为死亡，则称为半数致死量（LD50）。

通常将药物的LD50/ E D50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较安全。

8．受体拮抗药：没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应，反会妨碍受体激动药的作用，这类配体叫做受体拮抗药。

9．受体向下调节：受体长期反复与激动药接触产生的受体数目减少或对激动药的敏感性降低。

如异丙肾上腺素治疗哮喘产生的耐受性。

药理学作业
第一次
一、名词解释
1.药理学
2.治疗作用与不良反应
3.副反应与毒性反应
4.后遗效应
5.效能与效价强度
6.治疗指数
7.激动药与拮抗药8.首过效应与生物利用度
9.表观容积与血浆清除率10. t1/211.耐受性与耐药性
12.肾上腺素作用的翻转13.内在拟交感活性
二、简述题
1.传出神经系统药物的基本作用方式包括哪些？
2.简述毛果芸香碱对眼和腺体的作用及其临床用途
3.肾上腺素具有哪些临床用途？
三、论述题
1.试述阿托品的药理作用及其临床用途
2.β受体阻断药可产生哪些药理作用？临床上可用于哪些疾病的治疗?
3.地西泮的药理作用包括哪些？由此派生出哪些临床用途？
4.氯丙嗪具有哪些药理作用？简述其临床应用及引起的锥体外系反应
5.吗啡对中枢神经系统产生哪些影响？具有哪些临床用途？
6.简述解热镇痛抗炎药的药理作用及作用机制。

第一章绪言标准答案：1. A ；2.C；3. A第二章药物对机体的作用——药效学标准答案：1.B2.E3.A4.B5.E6.A7.A.8.C9.C.10.A11.E 12.B 13.B多选题1.ABCE2.ABDE3.BCDE第三章机体对药物的作用——药动学标准答案：1. A2.C3.D4.B5.C6. C7.B8.C9.C 10.E11.C 12.C 13.B 14.B 15.D16.B 17.B 18.A多选题1.ABC2. CDE3.ABD E4.ABDE5.BCDE6.ABCE7.AC8.ACDE9.ABC第四章影响药效的因素标准答案：1. D2.B3. A4.B第五章传出神经系统药理概论标准答案：1.D2.B3.C4.E5.B6.C7.D8.D9.D 10.D11.D 12.A 13.C第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱脂酶药标准答案：1.D2.C3.C4.B5.D6.E7.A多选题：1.BC2.ACD3.CDE第七章胆碱受体阻断药标准答案：1.C2.D3.C4.E多选题：1.ABCD2.ABCDE第八章肾上腺素受体激动药标准答案：1.A2.C3.B4.B5.D6.D7.D8.A9.D 10.D11.B 12.C多选题：1.ABDE第九章肾上腺素受体阻断药标准答案：1.A2.E3.D4.C5.C多选题：1.BCD2.ABCDE3.ABC第十二章镇静催眠药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1. 标准答案：A2. 标准答案：D3. 标准答案：A4. 标准答案：A5. 标准答案：D6. 标准答案：A二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择备选答案中所有正确答案。

1. 标准答案：ABCD2. 标准答案：ABC3. 标准答案：ABDE4. 标准答案：ABC5. 标准答案：ACDE6. 标准答案：ACDE7. 标准答案：ABCE第十三章抗癫痫药和抗惊厥药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

第一部分药理学总论（第1-4章）二、名词解释1、药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。

2、药物代谢动力学（药动学）：研究机体对药物的处置过程，包括吸收、分布、生物转化、排泄，以及血药浓度随时间变化规律的科学。

3、药物作用的选择性：如果药物作用针对某一特定效应器官，我们称其为药物作用的选择性高；如果药物作用涉及的效应器官范围广，则称其为药物作用的选择性低。

选择性高的药物应用时针对性较好，副作用较少，但应用范围较窄；选择性低的药物应用时针对性较差，副作用较多，但应用范围较广。

4、不良反应：用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。

包括副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应等。

多数不良反应是药物固有的效应，在一般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。

少数较严重的不良反应是较难恢复的，称为药源性疾病。

5、副反应：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。

由于药物作用的选择性低而引起，是药物本身固有的作用，多较轻微并可预知，所以可设法加以避免或减轻。

6、毒性反应：在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。

毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。

企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的，过量用药是十分危险的。

7、量效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例，这就是量效关系。

以效应强弱为纵坐标、药物剂量或浓度为横坐标作图则得量效曲线。

药理效应强弱呈连续增减的量变，称为量反应，如血压等可用数值表示其效应，若以效应占最大效应的百分率为纵坐标、药物浓度的对数为横坐标作图呈典型的S 型曲线。

药理效应只能用全或无、阳性或阴性表示，称为质反应，如死亡与生存、惊厥与不惊厥等只能以阳性率表示其效应，用累加阳性率与对数剂量（或浓度）作图也呈典型的S型曲线。

8、效能：量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时，称为最大效应，也称效能。

《药理学》习题大全附答案填空题1．药物血浆半衰期是指（）。

2．药物代谢动力学是研究（）。

3．激动药对受体具有（）和（）。

拮抗药对受体具有（），而无（）。

4．药物的体内过程包括（），（），（）和（）。

5．药物的副作用是指（）。

6．不良反应包括副作用，后遗作用，过敏反应和（）。

7．药理学是由（）和（）两部分组成。

8．长期使用受体阻断药可使相应受体出现（）现象，该现象称为（），突然停药后可产生（）。

9．PA2是指（）。

10．有些药物能抑制肝药酶，从而加强其他药物的作用，此称（）。

11．弱酸性药物在酸性尿液中排出，碱化尿液使酸性药物排出（）。

12．某药在单位时间内按恒定比例消出，此为（）级动力学消除；某药在单位时间内消出的药量不变，此为（）级动力学消除。

13．为避免药物的首过消除，给药方法可采用或（）。

14．一级动力学消除的药物其半衰期；零级动力学消除的药物其半衰期（）。

15．治疗指数是指（）与（）的比值。

16．肝药酶诱导剂使肝药酶的活性（），使自身或其它药物的代谢（）。

单项选择题药物的首过消除主要发生在（）A.肌内注射B.皮下注射C.口服给药D.舌下含服2．下列哪一不良反应与用药剂量无关（）A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应3．药物产生副作用的剂量是（）A.治疗剂量B.极量C.小于治疗量D.半数有效量4．药物与受体结合后产生激动（阻断）作用，取决于（）A.是否有内在活性B.药物的脂溶性C.药物的剂量D.是否有亲和力5．指出首过消除最强的药物（）A.阿司匹林B.硝酸甘油C.阿托品D.红霉素６．弱碱性药物在碱性尿液中（）A.解离多，再吸收多，排泄慢。

B.解离少，再吸收多，排泄慢。

C.解离多，再吸收少，排泄快。

D.解离少，再吸收少，排泄慢。

7．A、B、C三个口服药的LD50分别是200, 200, 400mg/kg，ED50分别是20、40、50mg/kg,比较三个药的安全大小，顺序是（）A. A=B>CB. A>B=CC. A>B>CD. A>C>B8．大多数药物排泄的主要途径是（）A.肾脏B.肠道C.腺体D.呼吸道9．一次静脉给药后，按一级动力学消除，大约经几个半衰期药物可自体内排除95%。