匀浆机的使用.

trizol 中文说明书trizol 试剂是一种从组织及细胞中提取总rna的专用试剂。

这种试剂是一种酚和硫氰酸胍的单相溶液，是将chomczynski 和sacchi发明的一步rna提取法的改进。

在样品匀浆或分析过程中，trizol 试剂可在分裂细胞及溶解胞膜的同时保持rna的完整。

在匀浆后加入氯仿，可将溶液分为水相和有机相。

rna均在水相中。

吸取水相加入异丙醇，得到rna沉淀。

去除水相后，样品中的dna及蛋白质可通过进一步连续的沉淀而得到。

中间相加入乙醇可沉淀dna而有机相加入异丙醇则能沉淀出蛋白质。

dna的再纯化可能对标化样品的rna产量有作用。

2．这一技术可以用于人，动物，植物或细菌株的微量组织（50—100mg）及细胞（5×106），也可以用于大量检材（≥1g）及细胞(﹥107).该方法简便易行,可用于同时检测大量样品,全部过程1小时内可以完成.用trizol 试剂分离的rna 没有dna及蛋白质成分.这种rna可用于northern印迹分析,斑点杂交,多聚(a)+检出及vitro转移, rna酶蛋白分析及分子克隆.用于pcr反应时,当两个引物位于同一外显子时应用扩增特异dna酶i处理提取出的rna.3． trizol 试剂可用于分子量从大到小的各种rna的提取.例如,大鼠肝脏提取出的rna,经琼脂糖凝胶电泳,eb染色后可显现出7kb和15kb的大分子量的rna谱带(包括mrna和hnrna), 位于～5kb(28s)和～2kb (18s)的两条主要的核糖体rna谱带及大小在0.1kb-0.3kb之间的低分子量rna(trna,5s).分离出的rna当溶于双蒸水中时a260/280为1.6-1.8之间.每毫克组织所能提取的rna量约为:肝和脾,6-10μg;肾,3-4μg;骨骼肌和脑,1-5μg;胎盘,1-4μg.从1×106培养细胞中提取的rna量约为:上皮细胞,8-15μg;成纤维细胞,5-7μg.需要但未提供的试剂:1. 氯仿2. 异丙醇3. 75%乙醇(depc处理水配制)4. 无rna酶水或0.5%sds溶液(制备无rna酶水:将水倒进无rna酶的玻璃容器中,加入depc至0.01%(v/v)放置过夜后高压灭菌). sds溶液必须用depc处理后高压灭菌的水配制.rna分离提取步骤:1．匀浆a. 组织每50-100mg组织加入1ml的trizol 试剂后用匀浆机或玻璃棒匀浆。

高压高温清洗机操作使用注意事项清洗机操作规程众所周知，高压电是一个特别的不安全的事情，而高压高的动力在于电压，所以我们在操作高压高温清洗机时特别要注意安全。

下面为您列出一些在操作过程中的注意事项。

1众所周知，高压电是一个特别的不安全的事情，而高压高的动力在于电压，所以我们在操作高压高温清洗机时特别要注意安全。

下面为您列出一些在操作过程中的注意事项。

1、在接通供应水并让适当的水流过喷枪杆之前，决不要启动设备。

然后将所需要的清洗喷嘴连接到喷枪杆上。

2、当操作高温高压清洗机时：始终需戴适当的护目镜，手套和面具；3、当未使用喷枪时，需将设置扳机处于安全锁定状态；4、始终保持手和脚不接触清洗喷嘴；5、常常要检查全部的电源接头；6、在检查全部软管接头都已在原位锁定之前，决不要启动设备；7、每次使用后总是要排干净软管里的水；8、在断开软管连接之前，总是要先释放掉清洗机里的压力；9、总是尽可能地使用最低压力来工作，但这个压力要能足以完成工作；10、绝不要将喷枪对着本身或其他人；11、常常检查软管是否有裂缝和泄漏处；12、常常检查全部的液体；特别需要注意的是不要让高温清洗机在运转过程中处于无人监管的状态。

每次当你释放扳机时泵将运转在旁路模式下。

假如一个泵已经在旁路模式下运转了较长时间后，泵里循环水的过高温度将缩短泵的使用寿命甚至损坏泵。

所以，应避开设备长时间运行在旁路模式。

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什么是超声波？用超声波可以分为三种，即次声波、声波、超声波。

次声波的频率为20Hz以下；声波的频率为20Hz～20kHz；超声波的频率则为20kHz以什么是超声波？用超声波可以分为三种，即次声波、声波、超声波。

高剪切混合乳化机的使用方法乳化机操作规程高剪切混合乳化机是机械及液力的高速剪切相互融合，转子和定子的精密搭配，确保了被加工物料每分钟承受几十万次的剪切作用。

几种互换的定子头最大限度地获得了所需高剪切混合乳化机是机械及液力的高速剪切相互融合，转子和定子的精密搭配，确保了被加工物料每分钟承受几十万次的剪切作用。

几种互换的定子头最大限度地获得了所需要的结果，整套装置覆盖了一个广阔的领域，包括化妆品乳剂以至于胶浆等任何需要搅拌、均质、粉碎、悬浮和溶解的过程。

使用方法：1、工作时把手动液压缸的加油螺钉拧松，拧紧开头螺钉。

2、按动手柄，使动力头调整至所需的工作位置，一般应处在高于容器底2—3倍的动力头直径为宜。

3、依据被加工流体的物料及操作要求选择安装标准的定子头，并同时调整推力向下的浆叶在转轴上较佳工作位置。

4、待搅拌结束后，再按动手柄，使动力头处于最高位置，便于取出贮液容器。

若要降低动力头，将开关螺钉松开即可。

注意事项：1、接上电源时，动力头转向要与所标的箭头方向一致。

2、常常检查液压缸内油量，不足或时间过长应适时加油或更换。

3、更换下的标准定子头应适时清洗，便于下次再用。

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高剪切分散乳化机的特征高剪切分散乳化机应用范围广泛，具有高速混合、分散、快速细化、溶解、均质、乳化六大特征。

高剪切分散乳化机适用工艺高线速度更能加强对物料的处理，使分散、均质、乳化、混合的速度更快，效果更好。

高剪切分散乳化机工作原理高剪切分散乳化机具有高速混合、分散、快速细化、溶解、均质、乳化六大特征。

Trizol 中文说明书TRIzol 试剂是一种从组织及细胞中提取总RNA的专用试剂。

这种试剂是一种酚和硫氰酸胍的单相溶液，是将Chomczynski 和Sacchi发明的一步RNA提取法的改进。

在样品匀浆或分析过程中，TRIzol 试剂可在分裂细胞及溶解胞膜的同时保持RNA的完整。

在匀浆后加入氯仿，可将溶液分为水相和有机相。

RNA均在水相中。

吸取水相加入异丙醇，得到RNA沉淀。

去除水相后，样品中的DNA及蛋白质可通过进一步连续的沉淀而得到。

中间相加入乙醇可沉淀DNA而有机相加入异丙醇则能沉淀出蛋白质。

DNA的再纯化可能对标化样品的RNA产量有作用。

2．这一技术可以用于人，动物，植物或细菌株的微量组织（50—100mg）及细胞（5×106），也可以用于大量检材（≥1g）及细胞(﹥107).该方法简便易行,可用于同时检测大量样品,全部过程1小时内可以完成.用TRIzol 试剂分离的RNA 没有DNA及蛋白质成分.这种RNA可用于Northern印迹分析,斑点杂交,多聚(A)+检出及Vitro转移, RNA酶蛋白分析及分子克隆.用于PCR反应时,当两个引物位于同一外显子时应用扩增特异DNA酶I处理提取出的RNA.3． TRIzol 试剂可用于分子量从大到小的各种RNA的提取.例如,大鼠肝脏提取出的RNA,经琼脂糖凝胶电泳,EB染色后可显现出7kb和15kb的大分子量的RNA谱带(包括mRNA和hnRNA), 位于～5kb(28s)和～2kb (18s)的两条主要的核糖体RNA谱带及大小在0.1kb-0.3kb之间的低分子量RNA(tRNA,5s).分离出的RNA当溶于双蒸水中时A260/280为1.6-1.8之间.每毫克组织所能提取的RNA量约为:肝和脾,6-10μg;肾,3-4μg;骨骼肌和脑,1-5μg;胎盘,1-4μg.从1×106培养细胞中提取的RNA量约为:上皮细胞,8-15μg;成纤维细胞,5-7μg.需要但未提供的试剂:1. 氯仿2. 异丙醇3. 75%乙醇(DEPC处理水配制)4. 无RNA酶水或0.5%SDS溶液(制备无RNA酶水:将水倒进无RNA酶的玻璃容器中,加入DEPC 至0.01%(v/v)放置过夜后高压灭菌). SDS溶液必须用DEPC处理后高压灭菌的水配制.RNA分离提取步骤:1．匀浆a. 组织每50-100mg组织加入1ml的TRIzol 试剂后用匀浆机或玻璃棒匀浆。

水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定高效液相色谱荧光检测法的改进与实践心得1范围本标准规定了水产品中孔雀石绿及其代谢产物隐性孔雀石绿残留总量、结晶紫及其代谢产物隐性结晶紫残留量的高效液相色谱荧光测定方法。

2规范性引用文件本文主要参考了GB20361-2006水产品中的孔雀石绿和结晶紫残留量的测定高效液相色谱荧光检测法以及Determination of Malachite Green and Leucomalachite Green in Salmon with In-Situ Oxidation and Liquid Chromatography with Visible Detedction并结合实践进行报告。

3原理样品中残留的孔雀石绿或结晶紫用硼氢化钾还原为其相应的代谢产物隐性孔雀石绿或隐性结晶紫，乙腈-乙酸铵缓冲溶液混合提取，二氯甲烷溶液液萃取，固相萃取柱净化，反相色谱柱分离，荧光检测器检测，外标法定量。

4试剂除另有规定外，所有的试剂均为分析纯，实验用水应为二级水。

4.1 乙腈：色谱纯。

4.2 二氯甲烷：色谱纯。

4.3 酸性氧化铝：分析纯，粒度0.071mm-0.150mm。

4.4 二甘醇。

4.5 硼氢化钾。

4.6 无水乙酸铵。

4.7 冰乙酸。

4.8 氨水。

4.10 硼氢化钾溶液（0.2mol/L）：称取0.27g硼氢化钾于烧杯中，加入25mL水溶解，现配现用。

4.11 20%盐酸羟胺溶液：溶解12.5盐酸羟胺在50ml水中。

4.12 对甲苯磺酸（0.05mol/L）：称取0.95g对甲苯磺酸，用水稀释至100mL容量瓶中。

4.13 乙酸铵缓冲溶液（0.1mol/L）：称取7.71g无水乙酸铵溶于1000mL水中，氨水调pH 到10.0。

4.14 乙酸铵缓冲溶液（0.125mol/L）：称取9.64g无水乙酸铵溶解于1000mL水中，用冰乙酸调pH到4.5。

4.15 酸性氧化铝固相萃取柱：500mg，3mL。

超声波搅拌器结构构成和使用解析搅拌器操作规程超声波搅拌器由超声波振动部件和超声波专用驱动电源和反应釜三大部分构成。

超声波振动部件紧要包括超声波换能器、超声波变幅杆、工具头（发射头），用于产生超声超声波搅拌器由超声波振动部件和超声波专用驱动电源和反应釜三大部分构成。

超声波振动部件紧要包括超声波换能器、超声波变幅杆、工具头（发射头），用于产生超声波振动，并将此振动能量向液体中发射。

换能器将输入的电能转换成机械能。

其表现形式是超声波换能器在纵向作来回伸缩运动，振幅一般在几个微米。

这样的振幅功率密度不够，是不能直接使用的。

变幅杆按设计需要放大振幅，隔离反应溶液和换能器，同时也起到固定整个超声波振动系统的作用。

工具头与变幅杆相连，变幅杆将超声波能量振动传递给工具头，再由工具头将超声波能量发射到化学反应液体中。

超声波液体搅拌器由两部分构成：超声波搅拌系统和超声波驱动系统（超声波发生器）。

超声波液体搅拌器紧要包括超声波换能器、超声波变幅杆、超声波工具头用于产生超声波振动，并将此振动能量向液体中发射。

构成1.超音波振动源：把50—60Hz的市电转化为高功率的高频率电源，供应应换能器。

2.超声波换能器：把高频率电能转化为机械振动能。

3.变幅杆：联接并固定换能器与工具头，将换能器之振幅放大后传送到工具头。

4.工具头（导入杆）：把机械能和压力传至工作物，同时也有振幅放大的功能。

5.连接螺栓：将以上各组件紧密地连接。

超声波搅拌器，包括壳体、搅拌桶、超声波发生机构，超声波发生机构内部设有超声波振子，超声波发生机构既可向搅拌桶内发出超声波又可作为搅拌桶的卡紧机构，还设有带有伸缩装置的搅拌装置，搅拌装置使旋转状态下的搅拌轮在搅拌桶内上下往复运动将原材料混合均匀，本应用新型使提取物与溶液等到更充分的融合，可张开运动的超声波发生机构可对不同大小的搅拌桶发出超声波，削减了设备型号，降低了成本，可将搅拌桶固定卡死，超声波发生机构在提取过程中可避开搅拌桶震动影响超声波提取，使提取更充分，提高效率，超声波作用在搅拌桶的四周，使得提取物融合速度更快，加强混合效果。

离心机的使用和注意事项离心机如何操作离心机使用说明：1、离心机接受三眼安全插座，使用前应接妥地线，工作时，应将本机放置在平整而坚固的台面上。

2、首先查看定时器旋钮，应在“0”位置，然后接通离心机使用说明：1、离心机接受三眼安全插座，使用前应接妥地线，工作时，应将本机放置在平整而坚固的台面上。

2、首先查看定时器旋钮，应在“0”位置，然后接通电源，开电源开关，指示灯亮。

进口泵阀门工业洗衣机3、实在操作必需按如下步骤：1）打开盖板，当心地将试样放置于离心护管内。

注意：对称的离心护管内必需放入同样重量的试样，其重量偏差不大于1克。

2）合上盖板，调整速度至所需值。

3）将定时器旋至所需的时间值（“ON” 为常闭位置），定时器一离于“0”位置，转盘即开始旋转，离心机工作。

4）工作确定时间后，定时器回复到“0”位置，转盘停止旋转，离心机停止工作。

本机使用完毕后，关闭开关，将本机置于干燥、通风阴凉处，并保持其清洁。

离心机的注意事项：1、离心机接受串激式电动机，其碳刷一般约用500小时左右，应适时调换，以免碳刷磨光后，整流子被磨损。

2、离心机出厂噪音标准为低于70分贝（具离心机1米处进行测定）。

3、每组塑料护管重量偏差应不大于0.2克，一般在护管产生损坏后，应适时调换，可接受一组同时调换或对称二根一起调换的方法，以尽量缩小其偏差现象。

4、在操作时，对称二根玻璃试管（包括化验容液）重量和长度应相等，如偏差较大就会产生晃动。

5、旋盘应避开碰到强酸、碱而产生腐蚀。

6、作为整机产品，应常常注意保养。

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微生物检验的常用仪器显微镜移液器、冰箱超净工作台、灭菌锅离心机水浴锅、培养箱烘箱或干燥箱匀质器各种玻璃器材•（一）普通显微镜的保养：1、观察完后，移去观察的载玻片标本。

2、用过油浸镜，应先用擦镜纸将镜头上的油擦去，再用擦镜纸蘸着擦镜液擦拭2—3次，最后再用擦镜纸将二甲苯擦去。

3、转动“物镜转换器”，放在低倍镜的位置。

4、将镜身下降到最低位置，调节好镜台上标本移动器的位置，罩上防尘套（二）培养箱普通恒温培养箱隔水式恒温培养箱电热恒温培养箱生化恒温培养箱二氧化碳培养箱培养箱的配置和使用：配置：22（℃）、30（℃）、37（℃）培养箱各一个使用注意事项：(1)箱内不能放入过热或过冷的物品，取放物品时应快速进行并做到随手关闭箱门。

(2)内放一杯水，以保持湿度。

(3)培养物不能放在最底层，也不得放置过于拥挤。

(4)每月消毒一次，先用3%的来苏尔液涂布消毒，再用清水擦净。

(5)不得当烘箱使用。

（三）水浴锅：水浴锅内应注加蒸馏水而非自来水，使用时请注意水位（四）匀质器：无菌均质器高速匀浆机（五）超净工作台：侧流式、直流式和外流式超净台的使用和注意事项：1使用前先打开紫外灯照射，紫外线照射时间40~60分钟；2、使用中，有机玻璃罩受到污染，严禁用酒精棉球擦拭，请用含水棉布檫拭；3、请保持超净台整洁，不要堆积杂物；4、使用完毕，勿忘关闭酒精灯；5、请做好使用记录。

6、如遇故障，除记录在册外，还应及时与有关人员联系，尽早排除故障。

7、学期开始做无菌试验一次，以保证净化台正常使用。

平时可根据情况，定期做无菌试验，以测定净化台是否符合无菌要求。

（六）离心机：普通离心机高速离心机超速离心机转子：许多离心机可以配用不同大小的离心管，只需要改变转子或使用一个与不同的吊桶/适配器相配的转子。

1．水平转子：盛样品的离心管放在吊桶内，以转子的加速度运转。

水平转子用于低速离心机，其主要缺陷是延长了沉淀的路径。

同时，减速过程中产生的对流会引起沉淀物的重新悬浮。

TRIZOL试剂警告：接触皮肤或误吞将导致中毒或灼伤。

接触皮肤之后立即用去垢剂和水冲洗。

若感到不适，请遵医嘱（可能的话出示标签）。

收到药品后，在室温下存储。

以已证明TRIZOL在常温下可稳定储存12个月。

说明：TRIZOL是一种从细胞和组织中提取总RNA的现用试剂。

该试剂是一种苯酚异硫氰酸酯单相溶液，它发展自Chomczynski 和Sacchi的RNA一步抽提法。

在细胞破碎和溶解细胞组分时，TRIZOL可以保持细胞匀浆或抽提物中RNA的完整性。

离心后加入氯仿，将溶液分为水相和有机相。

RNA只留在水相中。

转移水相后，用异丙醇沉淀回收RNA。

除去水相后，样品中的DNA和蛋白质也可以用后续沉淀方法回收。

用乙醇从相界面间沉淀DNA，异丙醇从有机相回收蛋白质。

DNA 的共纯化可能对样品间RNA产量的正常化有用。

这项提取技术对人、动物、植物或细菌来源的各种量的组织（低至50-100mg，高至≥1g）和细胞（低至5×106，高至＞107）都有良好的效果。

其简单的操作方法允许同时处理大量样品。

整个过程可在1小时内完成。

用TRIZOL提出的总RNA 不含蛋白质和DNA污染，可用来做Northern 电泳分析、斑点杂交、poly (A)+选择、体外翻译、RNA酶保护分析和分子克隆。

在PCR和扩大DNA酶Ⅰ梯度分离中，建议使用一个内含子中的两个引物。

TRIZOL简化了各种类型的大分子及小分子RNA的分离。

例如，从鼠肝分离的RNA经琼脂糖凝胶电泳和溴化乙锭染色，显示出介于7到15kb的大分子RNA 条带,（由mRNA和hnRNA组成的）两个约5kb（28S）和2kb（18S）核糖体RNA 的条带，以及介于0.1到0.3kb（tRNA, 5S）的小分子RNA的条带。

所分离的RNA 稀释于TE时A260/A280之比大于等于1.8。

谨防RNase的污染：在提取中任何不正确的操作方法中都可能偶然引入RNase。

由于其活性难以抑制，因此只能直接避免其引入。