下载文档原格式
可编辑修改精选全文完整版医院药学(副高)考试题库[单项选择题]1、一般情况下，血浆或泪液的冰点值为A.-0.09℃B.-0.20℃C.-0.32℃D.-0.42℃E.-0.52℃参考答案：E参考解析：本题考查药物渗透压的计算。
一般情况下，血浆或泪液的冰点值为-0.52℃，根据物理化学原理，任何溶液其冰点降到-0.52℃，即与血浆或泪液等渗。
[单项选择题]2、有关影响浸出因素的叙述正确的是( )A.药材粉碎度越大越利于浸提B.温度越高浸提效果越好C.浓度梯度越大浸提效果越好D.时间越长浸提效果越好参考答案：C[单项选择题]3、根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验参考答案：A[多项选择题]4、根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有A.处方包括医疗机构病区用药医嘱单B.处方由省、自治区、直辖市卫生行政部门按照规定的标准和格式印制C.处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用D.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则E.《处方管理办法》适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员参考答案：A,C,D,E[单项选择题]5、药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行A.定期跟踪管理B.专项跟踪管理C.阶段跟踪管理D.常态跟踪管理E.动态跟踪管理参考答案：E[单项选择题]6、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20～25℃B.25～30℃C.30～35℃D.35～40℃E.40～45℃参考答案：D[单项选择题]7、下列关于除去热原的方法，错误的是( )A.玻璃注射针筒可用高温法除去热原B.超滤法能除去水中的热原C.反渗透法可除去水中的热原D.药液可用酸碱法处理除去热原参考答案：D[多项选择题]8、影响药物胃肠道吸收的因素有A.药物的解离度与脂溶性B.药物溶出速度C.药物在胃肠道中的稳定性D.胃肠液的成分与性质E.胃排空速率参考答案：A,B,C,D,E参考解析：解析：本题考查影响药物胃肠道吸收的因素。
医院药学副高工作总结医院药学副高工作总结范文（通用5篇）时间不知不觉，我们后知后觉，辛苦的工作已经告一段落了，这段时间以来的工作，收获了不少成绩，是时候认真地做好工作总结了。
大家知道工作总结的格式吗？以下是小编帮大家整理的医院药学副高工作总结范文（通用5篇），欢迎阅读与收藏。
医院药学副高工作总结1自1980年3月开始在×医院从事药剂专业工作34年来，本人在院科领导的指导关怀下，在同事的帮助支持、密切配合下，认真学习，努力工作，不断提高自己的业务素质和专业服务能力并于1996年通过自修考试取得了湖北中医学院药学专业专科文凭。
三十多年来，本人一直从事药学工作，在平凡的工作岗位中，力争做到让患者满意、同事满意、领导满意。
回首过去的工作内容，现总结如下：一、日常工作内容（1）药品调配发放：收方后，认真审核处方，按照四查十对的原则，审核无误后，方进行调配。
（2）药品的清领和管理：每天按时查看药房药品的使用情况，列出计划领进药品的品种和数量；对药品的有效期限每月检查统计，按照先进先出的原则发放药品；严格按照药品的贮藏管理规范保管药品，确保药品质量符合药典规定，同时也为医院减少不必要的经济损失；严格管理毒、麻、精、放药品，严防差错事故。
（3）每周两次到临床参与临床科室医师查房，参与疑、难、急、危重病人会诊，为医师提供合理用药建议，为医、护、患三方提供一般用药方案及特殊用药方案，严密检测药品不良反应，积极改进治疗措施；每月抽查住院病历，回顾性分析患者用药情况，并对病例中用药的合理性进行分析，特别是针对抗菌药物的使用情况进行评价。
（4）每周组织一次专业学习，探讨工作及专业上的一些问题，及时发现改进，相互学习，相互促进，共同进步。
二、岗位胜任能力：本人参加工作34年来，从未间断过对本专业新知识的学习，在国内及省级期刊上分别发表专业论文累计6篇，熟悉本专业相关的的法律法规及技术操作规程，掌握了常见病有关的药物治疗学、临床药理学、病理生理学的基本理论知识，对合理用药，特别是抗菌药物的合理应用和药品不良反应等方面有较深的了解；熟悉医院的药事管理和药物治疗学的组织机构工作程序；相关英语水平达B级，能借助工具书翻译药品的使用说明，能协助科主任进行业务技术管理的能力；熟悉掌握药品的供应、制剂配制、质量检验等药剂科的日常工作，具备解决日常工作中疑难问题的能力。
副高药学工作总结副高药学工作总结范文（精选9篇）时间乘着年轮循序往前，一段时间的工作已经结束了，回顾这段时间以来的工作，收获颇丰，是时候认真地做好工作总结了。
好的工作总结都具备一些什么特点呢？下面是小编精心整理的副高药学工作总结范文（精选9篇），仅供参考，欢迎大家阅读。
副高药学工作总结1本人于今年xx月进入xxx医院药剂科，在领导的指导、关心下，在同事们的帮助支持、密切配合下，我不断加强学习，对工作精益求精，业务工作能力得到不断的提高，较为顺利地完成自己所承担的各项工作，根据年度考核要求，现将20xx年上半年工作以来的情况总结如下：一、勤于学习，不断提高自身素质：我始终把学习当成一种责任、追求和生活方式，在学习思考中增强思想政治素养、完善知识结构、提高工作水平。
认真学习领会党的十八大精神、卫生部门重要会议精神及医院和科室的各项规章制度，不断提高政治觉悟和把握工作的能力。
根据工作需要，学习了中药理论和药剂调配方面的知识，在中药饮片的识别、药理、药性、质量保管、正确服用等专业知识方面有了很大提高。
二、忠于职守，认真做好本职工作：工作中，我能认真遵守单位的各项规章制度，工作中严以律己，忠于职守，生活中勤俭节朴，宽以待人，能够胜任自己所承担的工作。
以安全有效用药作为自己的职业道德要求。
全心全意为人民服务，以礼待人。
热情服务，耐心解答问题，并了解患者的身体状况，为患者提供安全、有效、廉价的药物，同时向患者详细讲解药物的性味、功效、用途、用法用量及注意事项和副作用，让患者能够放心的使用，为患者提供一些用药的保健知识，在不断的实践中提高自身素质和业务水平，让患者能够用到安全、有效、稳定的药品而不断努力。
三、服从领导，团结同事，营造良好的工作氛围：工作中服从领导、尊重领导、尊重老同志，团结新同志，严格遵守工作纪律，遵守职业道德，服从工作安排，节假日积极值班，热情为患者服务，坚持从自身做起，营造良好的科室工作氛围，为创建文明窗口做出了自己的努力。
副高药学技术报告范文一、引言副高药学技术是一门涉及化学、药理学和生物学的交叉学科，它的发展与人类对健康的需求密切相关。
近年来，随着科学技术的发展，副高药学技术取得了长足的进步，为药物研发和生产提供了强有力的支持。
本报告旨在对副高药学技术进行综合性的阐述，探讨其在药物领域的应用和前景。
二、副高药学技术的概况副高药学技术是一门关注药物制备、分析、质量控制和药效评价等方面的学科。
它综合应用了化学、生物学、计算机科学和工程技术等多个学科的知识和方法，旨在提高药物的疗效和安全性。
副高药学技术包括药物分子设计、合成化学、药物分析、质量控制、药效学评价等多个方面，它与药物研发和生产密切相关，是现代医药事业不可或缺的一部分。
三、副高药学技术的应用1. 药物研发副高药学技术在药物研发中发挥着重要作用，它通过药物分子设计和合成化学技术，加快了新药的发现和开发过程。
借助副高药学技术，科学家们可以设计出更安全、更有效的药物分子结构，并通过合成化学技术将其转化为实际的药物品种。
副高药学技术也支持了药物的生物药性评价，从而为新药的上市提供了有力支持。
2. 药物分析副高药学技术在药物分析领域也发挥了重要作用。
它通过各种分析技术，如质谱分析、核磁共振、高效液相色谱等，对药物的成分、含量和质量进行准确的检测和分析，保障了药物的质量和安全性。
副高药学技术还支持了药物制剂的研发和生产过程中的质量控制工作，确保了药物制剂的一致性和稳定性。
3. 药物效应评价副高药学技术用于药物效应评价是其又一个重要应用方面。
通过细胞生物学、动物实验和计算机模拟等技术手段，副高药学技术可以对药物在体内的药效学特性进行全面、系统的评价，为临床应用提供了重要的参考依据。
通过对药物的代谢路径和体内行为进行深入研究，副高药学技术也为药物的剂型优化和用药指导提供了重要支持。
四、副高药学技术的发展前景随着医学、生物技术和计算机科学等学科的不断发展，副高药学技术将会迎来更大的发展空间和更广阔的应用前景。
药学专业副高专业技术工作报告药学专业副高专业技术工作报告药学专业高级专业技术资格第一章总则第一条为客观、公正、科学地评价药学专业技术人员的能力与水平，鼓励多出成果，多出人才，培养造就一支高素质专业技术人员队伍，更好地满足人民群众对医疗保健服务的需要，实现卫生工作为人民健康、为社会主义现代化建设服务的目标，制定本标准条件。
第二条药学专业高级专业技术职务任职资格的名称为副主任药师、主任药师。
第三条符合本规定申报条件的人员，可通过评审或考试与评审相结合的方式进行评价。
取得相应专业技术资格的人员，表明其具有承担高级专业技术资格相应岗位工作的理论水平和业务能力。
第二章适用范围与申报条件第四条本标准条件适用于在医疗卫生机构中，拟申报副主任药师、主任药师资格的专业技术人员。
第五条根据药学专业的实际情况，药学专业标准条件按三级学科分为：医院药学和临床药学2个专业类别。
第六条遵守中华人民共和国宪法和法律，恪守职业道德，具有良好的敬业精神，在担任主管药师职务期限内，年度考核与任期考核均为合格。
第七条申报人应当符合下列相应学历和资历的要求：(一)副主任药师1、具有相应专业大学专科学历，取得主管药师资格后，从事本专业工作满7年。
2、具有相应专业大学本科学历，取得主管药师资格后，从事本专业工作满5年。
3、具有相应专业硕士学位，认定主管药师资格后，从事本专业工作满4年。
4、具有相应专业博士学位，认定主管药师资格后，从事本专业工作满2年。
(二)主任药师具有相应专业大学本科及以上学历或学士及以上学位，取得副主任药师资格后，从事本专业工作满5年。
第八条符合下列条件之一的，在申报高级专业技术资格时可不受从事本专业工作年限的限制：(一)获国家自然科学奖、国家技术发明奖、国家科技进步奖的主要完成人；(二)获省部级科技进步二等奖及以上奖项的主要完成人。
第九条有下列情形之一的，不得申报：(一)发生医疗事故未满3年的；(二)发生医疗差错未满1年的；(三)受行政处分未满处分期的。
副高医院药学精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】1. 布洛芬属于芳基丙酸类药物2. 可以用乙-胺四醋酸二钠（EDTA）滴定液测定含量的药物是硫酸锌3. 《中国药典》重金属检查法的第一使用的试剂有硫化钠试液和氢氧化钠试液4. 具有旋光性不是氯霉素的理化性质5. 能与茚三酮反应的药物是氨苄西林6. 描述理想混悬液中沉降速度公式为Stokes7. 盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有：重氮化-偶合反应8. 美国《化学文摘》摘引的医药学期刊达800多种9. 不能用于重症肌无力治疗的是毒扁豆碱10. 甲氧氯普胺药物有止吐作用11. 环磷酰胺对肿瘤疗效最显着的是恶性淋巴瘤12. 环孢素主要的不良反应是肝、肾毒性13. 他克莫司不属于免疫增强药14. 有较强病毒作用的免疫增强剂是干扰素15. 不宜餐前空腹服用的药物是吲哚美辛16. 哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量17. 医院药事管理委员会的组成是主管院长、药学部门及关科、室负责人18. 处方权：经注册的执业医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后19. 混悬剂中添加胶浆剂的主要作用是助悬20. 依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，氯胺酮属于第一类精神药品21. 药物作用的两重性指既有治疗作用，又有不良反应22. 万古霉素药物会引起红人综合征23. 异丙肾上腺素的主要作用是激动β受体24. 可作为粉末直接压片的最佳填充剂是微晶纤维素25. 在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了增加稳定性26. 某片剂平均片重为0.5g，起重量差异限度为±5.0%27. 热原的性质为耐热、不挥发28. 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是饱和蒸汽29. 气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为2~10μm30. 药物进入循环后首先与血浆蛋白结合31. 吗啡中毒最主要的特征是瞳孔缩小32. 与链霉素合用增加耳毒性的利尿剂是呋塞米33. 红霉素的抗菌机制是抑制转肽作用及（或）mRNA移位34. 能引起气短的药物是普萘洛尔35. 吗啡中毒致死的主要原因是呼吸抑制36. 三碘甲状腺氨酸（T3）不属于抗甲状腺药37. 重症糖尿病立即静脉注射正规胰岛素38. 停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应，此效应称为后遗效应39. 某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药药需8天时间达到有效血药浓度40. 某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰期后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/m1及 18.75μg/m1，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是3小时41. 体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的解离度42. 药物代谢II相反应的是结合反应43. 毒性药品的包装容器必须贴有的规定毒药物标记的颜色是黑底白字44. 在高血升高的刺激下，心脏窦房结释放的神经递质是乙酰胆碱45. b.i.d是bisindie的缩写，它的拉丁语意思是一天两次46. 验证热压灭菌效果的标准可参考F0值47. 患者骨折剧痛，此时应选用的止痛药是哌替啶48. 淡黄色的处方为急诊处方49. 副交感神经兴奋后引起胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌兴奋以及腺体分泌增加通过的受体是M型受体50. 毛果芸香碱可产生的作用是近视、缩瞳51. 使药物分子水溶性增加的结合反应有：与氨基酸的结合反应、与葡糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应52. 常与左旋多巴合用，降低外周多巴生成的药物是卡比多巴、苄丝肼53. 左旋多巴治疗帕金森描述是与外周脱羧酶抑制药合用可提高疗效、治疗肝性脑病、对肌肉僵直的运动困难疗效好、能引起精神障碍54. 谷胱甘肽作为解毒剂可用于一氧化碳中毒、氟化物中毒、重金属中毒55. 药品作为特殊商品体现在质量标准严格、消费者低选择性、需要迫切性、缺乏需求价格弹性、与人的生命健康密切相关56. 色谱法测定药物含量时的定量方法有外标法、内标法57. 合理用药适当性强调的原则有：尊重客观事实、立足国内医药科技和社会发展水平、避免盲目追求高水平药品治疗58. 抑制COX-2的选择性药物是尼美舒利、双氯芬酸59. 乳剂的特点是其液滴的分散度很大，有利于药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度、油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便、静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性60. 制备注射用水的方法有重蒸馏法、凝胶过滤法61. 脂质体的质量检查主要包括脂质体的形态观察，粒径和粒度分布测定、脂质体包封率的测定、主药含量测定、渗漏率的测定、体外释放度的测定62. 药物间的相互作用在代谢过程中的表现有促使某种药物代谢酶的活性增强、促使某种药物代谢酶的活性降低63. 《中国药典》收藏的溶出度测定方法有篮法、小杯法、桨法64. 软胶囊剂的制剂方法常用滴制法、压制法65. 颗粒中细粉过多、弹性复原率大、颗粒过干、压力分布不均匀是造成裂片和顶裂的原因 66. 粉体流动性的评价方法是休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性，休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等67. 为了增加混悬液的稳定性，可以采取措施是减小粒径、增加介质黏度68. 片剂的质量要求一般有外观好并硬度适宜、崩解或溶出合格、含量准确，片重差异小，质量稳定、所有片剂必须符合卫生学的要求、脆硬度和含量均匀度符合要求69. 在乳剂制备过程中，初乳胶：水：油比例叙述是1:2:4；1:2:270. 药物制剂配伍变化的分类包括物理配伍变化、化学配伍变化、药理配伍变化71. 起昙、HPMC与表面活性剂无关72. 乙醇、丙二醇、PEG400、甘油可以作为注射用溶媒73. 制备阿司匹林栓剂时，为防止药物水解可加入的稳定剂有酒石酸、枸缘酸74. 多剂量注射剂、无菌操作制剂、用量小于5ml注射剂的情况下可加抑菌剂75. 常用的常荣义材料有HPMCP、CAP76. 属于非离子型表面活性剂的是Spans、卖泽77. 氯霉素滴眼液pH调节剂是硼酸、硫柳汞78. 青霉素G可用于治疗梅素、白喉、流行性脑脊髓膜炎、溶血性链球菌感染79. O/W型乳剂可用于口服、外用、肌内注射、静脉注射、腔道给药途径80. 热敏免疫脂质体、声振波敏感脂质体、pH敏感口服结肠定位给药系统、栓塞微球属于物理靶向制剂81. 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g,乙醇296.5g,维生素C1.0g,HFA-13a适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述是维生素C为抗氧剂；HFA-13a为抛射剂；制备时采用压灌法压入HFA-13a82. 药物浸出萃取过程中包括溶解、扩散、浸润、置换83. 透皮吸收制剂的优点是:避免胃肠道生理因素的影响；不经过肝脏首过效应，提高生物利用度；减弱或消除血药浓度峰谷现象，减少给药次数；吸收代谢个体差异小，便于设计给药剂量84. 可使热原彻底破坏的条件是180℃加热3-4小时；250℃加热30-45分钟；650℃加热1分钟85. 通过量效曲线可以反映最小有效量；半数有效量；最大效能86. 氯丙嗪长期服用，常见的不良反应有鼻塞、口干、便秘、心动过速；锥体外系症状；视力模糊、口干、便秘、心悸87. 铜绿假单胞菌感染可选用的氨基糖苷类药物有庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、奈替米星、西索米星88. 哌替啶的临床应用于内脏绞痛、心源性哮喘、麻醉前给药、人工冬眠89. 固体分散物类型主要有低共熔混合物、共沉淀物、固体溶液90. 静脉注射乳剂常用的乳化剂有豆磷脂、卵磷脂、PluronieF-6891. 可引起特异质反应的药物有氯琥珀胆碱、磺胺类药物、对乙酰氨基酚、伯喹啉、阿司匹林92. 非甾体抗炎药（NSAID）的不良反应包括胃肠道损害、肾损害、肝损害、其他不良反应93. 目前的栓剂机制中，可可豆脂较好的代用品有半合成山尖子油脂、半合成椰子油脂94. 患者，女性，40岁。
因家庭矛盾产生轻生的念头，一气之下吞下敌百虫后大汗淋漓，瞳孔缩小，肌肉抽蓄，血压110/82mmHg,诊断为有机磷中毒。
有机磷中毒的机制为抑制胆碱酯酶。
该患者不能用碳酸氢钠溶液洗胃。
解救该患者的最佳药物为阿托品+碘解磷定。
碘解磷定（PAM）治疗有机磷酸酯中毒的机制是PAM在中毒者体内生成磷酰胆碱酯酶和碘解磷定复合物，后者进一步裂解成为磷酰化碘解磷定，使胆碱酯酶游离出来，恢复其活性；PAM与体内游离的有机磷酸之类直接结合成无毒的磷酰化解磷定，由尿排出，从而阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制胆碱酯酶。
有机磷酸酯类急性中毒时，大小便失禁不是胆碱能神经突触中毒症状95. 患者患有高血压病、心衰，长期用降压药合并利尿剂，速尿每日2次，口服。
最近患者自感全身无力明显，应注意是否出现低血钾、低血钠。
高血压并发急性左心衰时应选用的药物是呋塞米。
高血压病合并心衰的患者选用的抗高压药物是依那普利。
在治疗心衰的历史过程中，β受体阻滞剂从禁忌到常规治疗，现在治疗心衰常用的β受体阻滞剂有美托洛尔、比索洛尔、卡维地洛。
如果患者高血压合并症状性良性前列腺增生的用药选择是α受体阻滞体96. 《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，进一步规范了处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。
对于医院药学工作者是必须遵守和执行的。
医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是有效、安全、无副作用。
药师对处方的审核是医生超剂量使用药品，应当注明原因并再次签名、药师发现处方不完整，经证实是实习医师开具，认为是非法处方，不予调配。
影响药品安全的因素包括：药物本身的不良反应、药物相互作用及药物作用；患者的不良生活方式、感应性、疾病特征与病情、依从性；医师临床用药监控不力；药师可审方、配发失误；护士给药操作失误。
用药差错包括：处方差错、抄写差错、配方差错、剂量差错、监测差错。
美国用药差错报告表的主要内容包括：差错情况；问题调查；医生、药师情况；患者情况97. 抗菌药的合理作用，初卫生部列为“特殊使用”一类抗菌药物的品种包括第四代头孢菌素、碳青霉烯类、多肽与其他抗菌药及抗（深部）真菌药。
抗菌药物的给药途径是轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗菌药物，不必采用静脉或肌内注射给药；氨基糖苷类等耳毒性药不可局部滴耳；重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效；青霉素类、头孢菌素类等药物不可局部应用98. 患者，男性，19岁，有癫痫病史3年，先后日服苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥、丙戊酸钠等药物治疗，癫痫发作次数逐渐减少。
体位性低血压不属于苯妥英钠的常见不良反应。
药物氯硝西泮、丙戊酸钠、乙琥胺用于治疗癫痫小发作治疗较好。
