钩栲群落优势植物种群竞争的研究

崂山珍稀濒危野生植物资源调查与评价保护、发展和合理利用珍稀濒危野生植物已成为保护生物多样性的核心内容之一。

崂山地处山东半岛东南沿海,是山东省生物多样性最丰富的地区之一,具有明显的南北过渡性。

采用样方法对崂山珍稀濒危野生植物进行了系统调查,对其分布范围、依存群落、生境状况和优先保护等级等进行了研究,并提出了保护对策和优先保护区域,本次调查为更好地保护这些珍稀濒危野生植物提供了基础资料。

主要的调查与研究结果如下:1.根据调查结果分析表明:崂山自然分布的珍稀濒危野生植物15种,隶属于13科14属;数量较多的迎红杜鹃、崂山百合、刺楸、腺齿越橘4种,为常见物种,占总物种数26.67%;河北梨、崂山梨、多花泡花树、红润楠、山茶、珊瑚菜与单叶蔓荆7种资源数量最少,为稀有物种,占46.67%;其余为较常见物种;总体数量偏少。

物种垂直分布,低海拔(≤500m)的物种:胡桃楸、红润楠、山茶、多花泡花树、华山矾、珊瑚菜、单叶蔓荆7种,占物种总数46.67%;高海拔(≥900m)河北梨;中等海拔为崂山梨;其余物种中高海拔均有分布,总体横跨海拔区间≥650m;物种跨越海拔范围较大,分布不均匀。

自然更新方面,紫椴、刺楸、迎红杜鹃、多花泡花树以及腺齿越橘5种自然更新较好,占物种总数33.33%,尤其是刺楸;胡桃楸、华山矾以及崂山溲疏自然更新一般;河北梨、红润楠、崂山梨以及山茶4种自然更新最差,占26.67%;物种依存群落类型为针叶林的:河北梨、刺楸、红润楠、崂山梨、腺齿越橘5种,占物种总数33.33%;针叶林、落叶阔叶林以及灌丛均有分布:胡桃楸、紫椴、迎红杜鹃、崂山溲疏、华山矾、崂山百合6种,占40%;仅为落叶阔叶林的多花泡花树;山茶、珊瑚菜和单叶蔓荆依存群落主要以自身为建群种,群落物种较单一。

另外,物种生境环境大都位于阴坡,特征较明显;人为干扰主要为旅游,干扰强度中等;受保护程度差别较大。

2.运用植物群落学方法,对崂山迎红杜鹃与华山矾群落的组成及结构进行了调查研究。

中国栲属植物建群种地理分布与替代规律分析中国栲属植物建群种地理分布中国栲属植物建群种地理分布与替代规律分析与替代规律分析叶万辉 练琚蕍 曹洪麟（中国科学院华南植物研究所， 广州 510650）摘要 栲属植物是我国常绿阔叶林的主要组成物种，栲类林是常绿阔叶林的主要类型，广泛分布于热带、亚热带植被区域内。

对于栲属植物系统演化规律的分析，存在3个方面的主要问题。

栲属 植物分布的规律性十分明显，依据其分布特点，可大致划分为4个分布型，其中有两个分布型中还可 进一步细分为分布类型。

栲属植物建群种在亚热带和热带山地分布上表现出较强的沿生境梯度的替代规律，其中既有近缘的同一自然群在分布上的替代，也有形态特征相似物种之间的分布替代。

替代规律既包括沿纬 度带的替代，也有沿经度、海拔高度的替代；既有亚热带、热带全境性的替代格局，也有局部小范围的 生境变化替代。

关键词 栲属植物 地理分布 替代 栲类林如果一个物种对生境条件具有强度的适应，就会大量占据立地并旺盛生长，形成该生境 条件的主体种群，使该物种成为群落建群种。

一般来讲，当物种面临新的生境，或在生境压力和 遗传变异基础上形成的新物种，对环境的适应具有3种可能：①极度适应，②中度适应，③不适 应。

这3种情况反应在对生境的占据上，就形成了群落的建群种、伴生种和濒危（灭绝）种。

当 物种沿着环境梯度扩散时，也会面临着这3种选择，特别是在面临新的（或不适）生境时，就可 能变异、分化，来适应变化了的生境(也可能出现另外2种情况)，形成新的群落类型，从而导致 在生境梯度上的物种与群落的同步替代，也就是群落形成与物种演化之间的协同。

群落可以看成是建群种、伴生种及其它组成物种之间不同组合(种组)的集合体。

它们在组 织结构上的作用各不相同，但对于一个确定的生境和确定的建群种，尽管其群落的伴生种或其 它组成物种会有差异，也应有相对稳定的(个别物种可能有替代或不同)伴生种组，导致同一建 群种的群落具有相对一致的物种组成，即在建群种和伴生种之间也具有一定的协同关系。

福建林学院学报　1999,19(3):212～215Journ al of Fujian College of Forestry格氏栲种群生态学研究V I.格氏栲种群空间格局分布的Weibull模型研究刘金福 洪　伟(福建林学院资源与环境系,南平353001)摘要　运用聚集度指标测定格氏栲种群空间格局聚集程度,首次将连续型Weibull分布用于格氏栲空间分布型的研究,取得较好的理论结果,极大丰富了格氏栲空间格局分布型的分布理论;拟合结果表明:无论何发育阶段,格氏栲种群总体上说是符合威布尔分布的;同时,Weibull分布的形状参数c随空间格局聚集程度增大而减小趋势,即可用形状参数c值表征种群聚集程度.关键词　格氏栲;空间格局;聚集度指标;威布尔模型中图分类号　Q145格氏栲(Castanop sis kaw akamii Hayata),也称青钩栲,属国家二级保护植物,是壳斗科的常绿阔叶大乔木,为亚热带珍贵稀有树种之一,也是南方林区的营造阔叶混交林的树种之一.其自然分布范围较为狭窄,仅有福建、江西、广东、广西和台湾等地区分布,福建三明小湖、瓦坑一带几千公顷几乎呈纯林状态的格氏栲林是较为罕见的天然群落〔1〕.格氏栲种群数量在空间的分布格局以及变动的研究是影响种群发展的主要因素.关于格氏栲种群空间格局的初步研究前人已做了一些探讨,黄健儿(1990)〔2〕、郑燕明(1995)〔3〕相继初步对格氏栲种群空间格局作了不同程度分析与研究,他们所述的频次分布拟合法,局限于传统上的Poission分布、负二项分布、Neym an分布等3种离散型的理论分布,但在实际拟合当中,并不所有格局都符合上述3种分布其中之一,甚至3种分布没有一种能满足,给研究工作中确定幼苗、成树阶段格局分布带来困难,且离散型拟合分布存在精确性较低,计算繁杂现象;采用聚集度指标测定、距离法,个体分布格局的强度和纹理分析法避免了频率拟合法计算复杂烦琐、有时无解或多解等问题,显示了一定的优越性,但不能精确地判断符合某种分布.为了了解种群在其生境空间的概率分布模式,有利于进行随机过程的模拟和预测,可采用连续型分布模型研究格氏栲种群空间格局.前人运用连续型模型在空间格局研究中已做了不少工作,沈佐锐等(1985)成功地引用Pearson—Ⅲ分布模型研究菜蚜的空间格局,丰富了分布模式的种类〔4〕;洪伟等(1992)首次将Weibull模型应用于马尾松毛虫种群的空间分布型中取得较理想结果〔5〕;陈辉等(1992)运用Weibull分布拟合马尾松毛虫种群空间格局〔6〕;吴承祯等(1997)运用Webull模型拟合观光木群落物种多度分布〔7〕;采用连续型模型拟合植物种群格局研究报道相对较少,用于格氏栲种群空间格局研究目前尚未报道,作者首次试图将连续型威布尔分布模型应用于格氏栲种群的空间格局研究,拓广格氏栲种群分布模式.1　调查区自然概况格氏栲自然保护区位于三明市西南方,面积近700hm2,该地区处于 (N)26°07′～26°10′、 (E)117°24′～117°27′,属福建武夷山东伸支脉地带,其东南方为戴云山脉,海拔200～500m.多地形雨,当地年均温度为19.4℃,极端最低温为- 5.5℃,最高温为40℃,大于10℃年积温为6215℃;年平均降雨量1500mm,3～8月的降雨量约为全年的75%,大于0.1mm的年降雨日数163.3d;年平均相对湿度79%;福建省自然科学基金资助项目.第1作者简介:刘金福,男,1966年8月出生,讲师,硕士.收稿日期　1998—08—13 修回日期　1998—09—11年平均风速1.6m/s;四季分明,冬短夏长,光照充足,无霜期长,春夏季温热多雨,秋冬稍干旱,表现出温热湿润的亚热带气候的特色,有利于植物生长,对岩石风化、土壤淋溶作用和富铝化作用也有利.格氏栲林下土壤类型主要为暗红壤,其次为紫色土,土层较厚,多数达1.0～1.5m,土层腐殖质丰富,水肥条件均较好.在亚热带气候条件影响下,植物种类丰富,群落类型多样,林冠层呈波浪状,郁闭度多达0.8左右,林木树干通直,树皮有一定的剥裂,林相整齐,呈黄绿色,整个群落浓郁苍翠,形成中亚热带常绿阔叶林所特有的外貌特征〔8～10〕.2　研究方法2.1　调查方法在三明小湖格氏栲自然保护区内,选取3块不同地理位置、土壤状况及群落组成类型样地,样地面积分别为3600m 2、4000m 2、3500m 2,测定每块样地海拔、坡向、坡位、坡度、土壤条件和群落类型等因子(见表1),在各样地内分别采用相邻格子法布置10m ×10m 小样方,对每个小样方进行每木检尺,记录样方内所有个体的种名、树高、胸径、冠幅、枝下高(起测径阶≥4cm)和各树种的调查密度、盖度,以及胸径4cm 以下的幼苗、幼树的株数.3块样地群落组成类型为: 格氏栲(Castanop sis kaw ak amii )+木荷(Schima su -p er ba )+蚊母树(Disty lium racemosam ); 格氏栲(C .kaw akamii )+木荷(S .sup erba )+马尾松(P inus massoniana ); 格氏栲(C .kaw akamii )+马尾松(P .massoniana )+米槠(C .carlesii ).表1　格氏栲3块样地的生境状况TABLE 1　T he habitats in three quadrats at Castanop sis kaw akamii forest样地号地 形坡位坡向坡度坡形海拔土　壤　名　称土壤名称土层厚度腐殖层厚度土壤松紧度郁闭度林分状况群落组成类型1中坡南偏西18°缓坡微凹250m 黄壤>1m 15cm 坚实0.9混交 2中上坡南偏东45°斜坡凹坡300m 黄壤>1m 40cm 松散0.7较纯 3上坡平坡山脊400m红壤1m35cm稍紧0.8混交2.2　种群分布格局类型聚集度指标的测定方法主要采用扩散系数C 、扩散指标I 、平均拥挤度指标M *等3种聚集度指标进行测定,各指标具体内容,见文献〔11〕.2.3　格氏栲种群空间分布Weibull 模型拟合方法Weibull 分布概率密度函数　f (x )=c ×〔(x -a )/b 〕c -1×exp(-(x -a )/b )c x ≥a (1)威布尔分布有3个参数,b >0为尺度参数,c >0为形状参数,a 为位置参数,由于文中x 出现0,故可取为-0.5,这样三参数威布尔分布就变成了二参数威布尔分布,尺度参数b 不过象正态分布的!那样,只是一个整体尺度参数罢了,只有c 才是威布尔分布中具实质意义的参数.当c <1呈倒丁形;c =1时(1)式负指数分布函数;c =2时为∀2分布;c →∞时变为单点分布;c < 3.6呈正偏山状分布;c = 3.6近于正态;c >3.6转向负偏山状分布〔12〕.因此,形状参数c 能较好地反映格局分布,是一个具有生态学意义的空间格局W eibull 分布参数.Weibull 分布拟合方法采用迭代法,具体见文献〔13〕.评价威布尔分布函数对现实格氏栲的种群分布适应程度,须对每块样地进行检验.为了更加精确检验拟合结果,采用柯尔莫哥洛夫—斯米尔活夫检验法检验.首先求出各组的理论频数,计算出累积概率F (x i ),同时求出各组的实际频数n i ,及其相应的实际累积频率F n (x i ),将F (x i )与F n (x i )进行比较,以△= F (x i )-F n (x i ) 反映理论分布与实际分布的差异程度,求算每一块样地:D n =Sup △=Sup F (x i )-F n (x i ) ,再找出D n 的临界值,通过理论的分布函数F (x )与样本累积频率分布函数F n (x )在相同点样本单元值处的比较作出结论〔14〕.3　结果与分析3.1　格氏栲种群幼苗阶段和成树阶段格局213第3期 刘金福等:格氏栲种群生态学研究(Ⅵ)由扩散系数C、扩散指标I、平均拥挤度指标M*等3种聚集度指标分别测定3块样地格氏栲种群成树阶段和幼苗阶段格局,结果见表2.样地1、样地2的格氏栲种群成树阶段空间格局均呈随机型,样地3的格氏栲种群成树阶段空间格局呈聚集分布.幼苗阶段,无论上述哪一种聚集度指标均反映出这3块表2　格氏栲幼苗阶段与成树阶段的聚集度指标测定T ABLE2　T he d eterm ination of cluster index of the C astano p sis kaw akamii b as ed on seedlin g s tage and adult s tage样地号阶段X2C I M*M*/X分布型1幼苗　1.3611　8.9529　6.5777　5.2041　6.9388 5.098聚集1成树0.8890.6540.7360.7260.6250.625随机2幼苗 4.450015.4475 3.4713 1.5641 6.9213 1.555聚集2成树 2.225 1.3740.6180.838 1.8430.828随机3幼苗 4.428514.7020 3.3199 1.5337 6.7484 1.524聚集3成树 2.429 4.588 1.889 1.832 3.318 1.366聚集的格氏栲种群幼苗期的空间分布格局呈聚集分布图式,相对来说,样地1的聚集程度比其它2块样地的聚集度来的强.3.2　格氏栲种群格局Weibull分布的测定 应用Weibull分布的方法,对3块标准地幼树和成树阶段进行格氏栲种群空间格局分布拟合与检验,拟合与检验结果列于表3.其表明除样地1幼苗阶段格局不符合Weibull分布(#= 0.05)外,其余均符合Weibull分布.因此,W eibull表3　格氏栲种群的Weibull分布拟合结果　T ABLE3　T he fitting res ults of W eib ull dis trib ution for Castanopsis kaw akamii population 参 数样地1幼苗成树样地2幼苗成树样地3幼苗成树b 1.6104 1.3174 5.3934 3.0575 5.2887 3.1951c0.8216 1.7972 1.3207 2.4730 1.2569 1.3490 max/F n(x)-F0(x)/0.52120.20030.12810.05450.10670.1189 D(0.05)0.22120.22120.21010.21010.25070.2507符合否不符合符合符合符合符合符合分布大体上作为格氏栲种群空间格局分布连续模型.3.3　格氏栲种群聚集度与Weibull分布曲线形状的关系从表3中可知符合W eibull分布的格局其参数有所不同,样地1成树阶段、样地2幼苗阶段、成树阶段及样地3的幼苗阶段、成树阶段的c值分别为1.7972、1.3207、2.4730、1.2569、1.3490,这些值均落在(1, 3.6)之间,大致呈正偏山状分布,但有差别:样地1成树阶段、样地2成树阶段的格局有倾向卡方(∀2)分布;样地(2)幼苗阶段及样地(3)幼苗、成树阶段格局有倾向负指数分布.上述格局由于c值不同而表现不同分布图式,其原因与种群聚集程度有关系,从表3分析可知, Weibull分布的c与聚块性(M*/X)即聚集程度大致呈负相关,即聚块性越大,聚集程度值越高,一般来说c值就越小,空间格局Weibull分布越倾向指数分布;反之越大,Weibull分布倾向卡方(∀2)分布;种群格局聚集程度非常高,表现出种群格局分布图式不再呈Weibull分布,如样地(1)幼苗阶段.可见,形状参数c作为反映格氏栲种群分布倾向特征的具有生态学意义的生态指标.4　讨　论本文首次应用Weibull分布模型拟合格氏栲种群空间格局,从不同生境,不同阶段的格氏栲种群空间格局Weibull分布拟合.结果表明格氏栲种群连续空间格局一般呈Weibull分布,与前人采用离散分布的研究相比,丰富了格氏栲种群空间格局的分布理论.三参数Weibull分布作为可靠性函数的应用有着重要意义,笔者首次将其移植于格氏栲种群生态研究中格局分布领域来,用形状参数c来表征种群聚集程度,对研究有关乔木种群的格局分布理论显示较大的灵活性和较强的实用性.研究结果表明,格氏栲种群样地1幼苗阶段的格局分布不符合Weibull分布,为此有待于进一步探讨.文中在拟合格氏栲种群空间格局分布过程中,Weibull分布的参数的估计是采用迭代法进行的,为了提214福　建　林　学　院　学　报 第19卷高参数的估计精度,可用改进单纯形、三次设计、遗传算法及神经网络等方法对模型三参数进一步优化.参　考　文　献1　刘金福,洪伟,李家和等.格氏栲种群生态学—Ⅲ格氏栲种群优势度增长动态规律研究.应用生态学报,1998,9(5):453～4572　黄健儿,吕月良,施友文.格氏栲空间格局的初步研究.福建林学院学报,1991,11(3):266～2713　郑燕明,樊后保,陈祖松.格氏栲种群及其主要伴生树种的空间格局.福建林学院学报,1995,15(2):97～1024　沈佐锐,管致和.用Pear son Ⅲ型曲线拟合菜蚜种群空间分布型的初步研究.生态学报,1985,5(4):364～3725　洪伟,林思祖编著.计量林学研究.电子科学大学出版社,1993.115～118,141～1456　陈辉,郑仁华,洪伟.马尾松毛虫种群空间分布格局W eibull 分布的拟合.福建林学院学报,1992,12(4):359～3637　吴承祯,洪伟.观光木群落物种多度分布的Webull 模型研究.福建林学院学报,1997,17(1):20～248　林鹏,丘喜昭.福建三明瓦坑的赤枝栲林.植物生态学学报,1986,10(4):241～2539　刘金福,洪伟,李茂瑾.格氏栲群调节模型研究.热带亚热带植物学报,1998,6(4):309～314.10　樊后保.福建三明格氏栲群落的结构特征.福建林学院学报,1996,16(1):14～1911　刘金福,洪伟,陈清林.格氏栲种群生态学研究V.格氏栲种群空间格局及其动态的研究.福建林学院学报,1999,19(2):118～123.12　丁思统.威布尔(Weibull )分布及其拟合.江西农业大学学报,1985,(3):45～5213　朗奎健,唐守正.IBM PC 系列程序集.中国林业出版社,1989.77～7914　陈华豪,丁思统,蔡贤如等编著.林业应用数理统计.大连海运学院出版社,1988.120～122Ecological Studies on Castanop sis kawakamii PopulationⅥ.Weibull M odel of Spatial Pat ternLiu Jinfu Hong Wei(Fujian Fores try College,Nanping 353001)ABSTRACT Co ntinuous Weibull mo del and ag g reg ate indices (C,I ,and M *)w er e used to simulat e spatial patt ern and to est imate clum ped intensity ,o f Castanop sis k aw ak amii po pulatio n,respect ively.T he results show ed t hat po pulatio ns at different st ages o f development all confor med to Weibull distr ibutio n.F urther mor e,the shape par ameter c declined w it h increased agg r egate indices ,w hich means c may be used to estimate clumped intensity .KEY WORDS Castanop sis k aw ak amii ,spa tial pat tern,agg reg ate indeces,Weibull model215第3期 刘金福等:格氏栲种群生态学研究(Ⅵ)。

《典型草原三种主要优势种竞争研究》篇一一、引言草原生态系统作为地球上最重要的生态系统之一，其物种间的竞争关系对于维持生态平衡和生物多样性具有重要意义。

本文以典型草原为研究对象，针对其中三种主要优势种进行竞争关系的研究。

这三种优势种分别为：草原狼毒、针茅和羊草。

通过对这三种植物的竞争关系进行深入研究，旨在揭示草原生态系统中物种间的相互作用机制，为草原生态保护和恢复提供科学依据。

二、研究区域与方法本研究选取我国某典型草原为研究区域，通过实地调查和实验室分析相结合的方法，对三种主要优势种的竞争关系进行研究。

具体方法包括：1. 实地调查：对研究区域进行详细的植被调查，记录三种优势种的分布、密度、生物量等数据。

2. 实验室分析：对采集的样本进行实验室分析，测定植物的生长速度、根系分布、营养物质含量等指标。

3. 竞争实验：通过人工控制实验，模拟不同密度和不同生长环境下的三种优势种的竞争情况，观察其竞争结果。

三、三种优势种的竞争关系1. 草原狼毒与针茅的竞争关系草原狼毒和针茅是典型草原中的两种主要优势种，它们在生长过程中存在明显的竞争关系。

草原狼毒具有较强的生长能力和适应性，能够迅速占据空间和资源，从而对针茅的生长产生抑制作用。

然而，针茅具有较深的根系和较强的抗逆能力，能够在竞争中逐渐适应并占据一定的空间。

因此，在草原生态系统中，草原狼毒和针茅的竞争关系呈现出动态变化的特点。

2. 草原狼毒与羊草的竞争关系草原狼毒与羊草之间的竞争关系主要体现在对光、水、养分等资源的争夺。

由于草原狼毒的生长速度较快，往往能够迅速占据资源，对羊草的生长产生抑制作用。

然而，羊草具有较强的耐阴性、耐旱性和耐瘠薄性，能够在竞争中逐渐适应并占据一定的空间。

因此，在特定条件下，如过度放牧或人类活动干扰下，草原狼毒的竞争优势可能会增强。

3. 针茅与羊草的竞争关系针茅与羊草在生长过程中也存在一定的竞争关系，但相对于前两种植物来说较为缓和。

针茅和羊草在生长速度、根系分布、营养需求等方面存在一定的差异，这些差异使得它们在竞争中能够相互制约、共同生存。

《不同刈割方式下大针茅草原群落特征及其生态系统多功能性研究》篇一一、引言大针茅草原是我国北方草原的重要组成部分，对于维持生态系统平衡、促进可持续发展具有重大意义。

随着人类活动的增加，对大针茅草原的管理和利用方式也逐渐多样化。

刈割作为其中的一种常见管理方式，其不同方式对大针茅草原群落特征及生态系统多功能性的影响成为了研究热点。

本文旨在探讨不同刈割方式下大针茅草原群落的结构、物种多样性及生态系统的多功能性，以期为草原的科学管理和合理利用提供理论依据。

二、研究区域与方法1. 研究区域本研究选取我国北方具有代表性的大针茅草原为研究对象，包括内蒙古、河北、黑龙江等省份的典型草原区域。

2. 研究方法（1）群落特征调查：通过实地调查，收集不同刈割方式下大针茅草原的植被数据，包括物种组成、密度、高度、盖度等。

（2）刈割方式设置：设置对照组（无刈割）、轻度刈割组、中度刈割组和重度刈割组，对各组进行不同频率和强度的刈割处理。

（3）生态系统多功能性评估：采用综合指标法，从生产功能、生态服务功能、环境功能等方面评估不同刈割方式下生态系统的多功能性。

三、不同刈割方式下大针茅草原群落特征分析1. 物种组成与密度研究发现，随着刈割强度的增加，大针茅草原的物种组成逐渐减少，优势种群的密度和盖度也呈现出明显的变化。

轻度刈割有利于保持物种多样性，而重度刈割则导致物种减少，群落结构单一化。

2. 群落结构与高度刈割对大针茅草原的群落结构有显著影响。

轻度刈割可以保持群落的高度和结构，有利于植被的恢复和更新；而中度及重度刈割则导致群落高度降低，结构简化。

四、不同刈割方式下生态系统多功能性分析1. 生产功能刈割可以影响大针茅草原的生产功能。

在适度刈割下，草原的生产力得到提高；然而，过度刈割则会导致生产力下降，甚至引发草原退化。

2. 生态服务功能刈割对大针茅草原的生态服务功能具有双重影响。

一方面，适度刈割可以保持土壤的肥力和水分，有利于生态系统的稳定；另一方面，过度刈割则可能导致土壤侵蚀、生物多样性降低等生态问题。

回归课本之新教材的查缺补漏-10 生态位专题10生态位1、定义生态位是指一个种群在生态系统中，在时间空间上所占据的位置及其与相关种群之间的功能关系与作用。

生态位又称生态龛。

表示生态系统中每种生物生存所必需的生境最小阈值。

2、研究内容:植物:在研究领域内的出现频率、种群密度、植株高度以及与其他物种的关系等。

动物︰栖息地、食物、天敌以及与其他物种的关系等。

1．生态位指一个物种在群落中的地位或作用。

下列相关叙述错误的是（）A．某种鸟类主要生活在林冠层，这就是它的生态位B．生态位出现差异是群落垂直结构形成的基础C．物种间生态位重叠越大，种间竞争往往越激烈D．生态位是物种之间以及生物与环境之间协同进化的结果2．二化螟以水稻茎秆纤维为食，褐飞虱主要刺吸水稻茎叶汁液，二者是导致水稻减产的主要害虫，在水稻上寄生后导致水稻产生的防御性挥发物发生变化，“气味”有所不同。

稻螟赤眼蜂可将卵产在二化螟的虫卵内。

科研人员通过实验得到了稻螟赤眼蜂被吸引至A、B两侧不同“气味”的水稻的百分率。

下列叙述错误的是（）A．褐飞虱和二化螟的生态位不完全相同，种间竞争并不激烈B．褐飞虱的存在降低了二化螟虫卵被稻螟赤眼蜂寄生的风险C．该实验说明了“信息”能够调节生物的种间关系，维持生态系统的平衡D．稻螟赤眼蜂与二化螟之间是寄生关系，对彼此而言互为非密度制约因素3、理论要点（1）生态位宽度：一个物种利用的各种各样不同资源综合的幅度。

一种生物或生物类群所表现出来的资源利用的多样性。

可利用的资源少，生态位的宽度就大，促使生态位泛化；资源丰富，可供选择的生态位宽度减小，促使生态位特化。

3．生态位宽度指的是种群在群落中所利用的各种不同资源的总和，是反映种群利用资源能力的重要指标。

相关叙述错误．．的是（）A．可从时间、空间、营养等维度来研究生态位宽度B．某种群的生态位越宽，其种内竞争就越强C．鱼类生态位宽度值会受到季节变化、自身生态习性、增殖放流等的影响D．群落中每种生物都占据着相对稳定的生态位，有利于充分利用环境资源A．西南红山茶的生态位宽度最大，说明其竞争力强，适应环境的能力也越强B．生态位宽度较大的物种与其它的物种之间往往具有较大的生态位重叠指数C．生态位宽度排名前2位的西南红山茶、猫儿屎与其他物种之间的生态位均有重叠D．赤杨叶和华山松没有生态位重叠，不存在种间竞争（2）生态位重叠：不同物种生态位的重叠现象（或共同利用），生态位重叠是竞争的必要条件但并不是绝对条件，而决定于资源状态。

收稿日期:1998-12-07。

基金项目:福建省自然科学基金资助项目。

*本文承蒙陈大珂、王义弘教授的指导,特此致谢。

第36卷第2期2000年3月林业科学SCIENT IASIL VAESI NICAEVol 36,N o 2Mar.,2000格氏栲群落的结构特征*樊后保(福建林学院资源与环境系 南平353001)摘 要: 在1hm 2样地调查材料的基础上,分析了福建三明格氏栲自然保护区森林群落的种类组成、群落外貌、水平结构和垂直结构特征。

该群落共有维管束植物110种,隶属于42科68属,其中单种属占67%,包括藤本在内的高位芽植物占总数的87 3%。

除格氏栲种群符合随机分布外,其它乔木种群均服从聚集分布,在垂直空间上可分为3个亚层。

物种多样性指数介于南亚热带季风常绿阔叶林和中亚热带常绿阔叶林之间。

关键词: 格氏栲群落,种类组成,群落结构STRUCTURE FEATURES OF CASTANOPSIS KA WAKAMII C OMMUNITYFan Houbao(Department of R e sources and Environment,Fuj ian Forestry Colle ge Nanpin g 353001)Abstract: Based on the data collected from sample plots wit h an area of 10000m 2,the species composit ion,phys iognomy,and spat ial struc t ure of Castanopsis kaw akamii community in Sanming,Fujian,were analysed.The c ommunit y is composed of 110vascular plant species belonging to 42families and 68genera,67.6perc ent of genera c ontain only single species.T he spat ial patt erns of dominant t ree populat ions,except Castano p sis kawakamii which exhibits random dispersion,c onform t o aggregat ed distribution.The t ree layer can be divided int o 3sublayers in terms of height.The comparative analyses on life form spectrum,leaf charact ers and species diversity of the c om munity show ed that this forest is a transitional type from south subtropical rain forest to mid subtropical evergreen broad leaved forest.Key words: Castanopsis kaw akamii communit y,Species composit ion,Communit y st ructure格氏栲(Castanopsis kaw akam ii H ayata)是我国三级保护植物,在我国主要分布于福建、台湾、广东、广西、江西等地区,多零星生长在海拔200~1000m 的常绿阔叶林中。

中国栲属植物建群种地理分布与替代规律分析中国栲属植物建群种地理分布中国栲属植物建群种地理分布与替代规律分析与替代规律分析叶万辉 练琚蕍 曹洪麟（中国科学院华南植物研究所， 广州 510650）摘要 栲属植物是我国常绿阔叶林的主要组成物种，栲类林是常绿阔叶林的主要类型，广泛分布于热带、亚热带植被区域内。

对于栲属植物系统演化规律的分析，存在3个方面的主要问题。

栲属 植物分布的规律性十分明显，依据其分布特点，可大致划分为4个分布型，其中有两个分布型中还可 进一步细分为分布类型。

栲属植物建群种在亚热带和热带山地分布上表现出较强的沿生境梯度的替代规律，其中既有近缘的同一自然群在分布上的替代，也有形态特征相似物种之间的分布替代。

替代规律既包括沿纬 度带的替代，也有沿经度、海拔高度的替代；既有亚热带、热带全境性的替代格局，也有局部小范围的 生境变化替代。

关键词 栲属植物 地理分布 替代 栲类林如果一个物种对生境条件具有强度的适应，就会大量占据立地并旺盛生长，形成该生境 条件的主体种群，使该物种成为群落建群种。

一般来讲，当物种面临新的生境，或在生境压力和 遗传变异基础上形成的新物种，对环境的适应具有3种可能：①极度适应，②中度适应，③不适 应。

这3种情况反应在对生境的占据上，就形成了群落的建群种、伴生种和濒危（灭绝）种。

当 物种沿着环境梯度扩散时，也会面临着这3种选择，特别是在面临新的（或不适）生境时，就可 能变异、分化，来适应变化了的生境(也可能出现另外2种情况)，形成新的群落类型，从而导致 在生境梯度上的物种与群落的同步替代，也就是群落形成与物种演化之间的协同。

群落可以看成是建群种、伴生种及其它组成物种之间不同组合(种组)的集合体。

它们在组 织结构上的作用各不相同，但对于一个确定的生境和确定的建群种，尽管其群落的伴生种或其 它组成物种会有差异，也应有相对稳定的(个别物种可能有替代或不同)伴生种组，导致同一建 群种的群落具有相对一致的物种组成，即在建群种和伴生种之间也具有一定的协同关系。

荒漠植物多样性及优势种群空间格局对环境响应分析——以古尔班通古特沙漠为例唐金;李霞;赵钊;尹业彪【摘要】[目的]对植物多样性及优势种群空间格局在不同环境下的响应进行分析.[方法]根据带状样地调查数据,计算研究区离沙漠边缘不同距离、沙丘不同坡向植物群落α及β多样性指数,确定调查区植物群落优势种群及空间格局分布特征.[结果](1)从沙漠边缘向腹地,植物α多样性指数(丰富度、Simpson、Shannon-Wineer、Pielou指数)均呈减少趋势,β多样性(Whittaker)指数则呈增加趋势;(2)植物多样性随坡度不同(西坡、东坡、丘间平地),由东坡、西坡到丘间平地,α多样性依次增加;由丘间平地、西坡到东坡Whittaker指数依次增加.(3)研究区优势植物种群为尖喙牛儿苗(Erodium hoefftianum)、角果藜(Ceratocarpus arenarius)、早熟猪毛菜(Salsola praecox)、荒漠庭芥(Alyssum desertorum)、早熟禾(Poa annua)、虫实(Corispermum lehmannianum)和白茎绢蒿(Seriphidium terrae-albae)且均呈聚集分布.[结论]水分条件是影响植物多样性分布及种群空间分布格局的主要因素.【期刊名称】《新疆农业科学》【年(卷),期】2010(047)010【总页数】7页(P2084-2090)【关键词】荒漠植物;优势种群;多样性;分布格局;古尔班通古特沙漠【作者】唐金;李霞;赵钊;尹业彪【作者单位】新疆农业大学草业与环境学院,乌鲁木齐,830052;新疆农业大学草业与环境学院,乌鲁木齐,830052;新疆农业大学草业与环境学院,乌鲁木齐,830052;新疆农业大学草业与环境学院,乌鲁木齐,830052;新疆农业大学林学与园艺学院,乌鲁木齐,830052【正文语种】中文【中图分类】Q948.120 引言【研究意义】植物群落物种多样性和种群分布格局是植物物种对所处环境的响应。

井冈山自然保护区栲属群落的数量分类
邓贤兰;刘玉成
【期刊名称】《西南师范大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2003(028)002
【摘要】以栲属群落样地中乔木层树种的重要值为指标, 采用纸条排队法、群落相似系数分类法、最近邻体法、组平均法对井冈山栲属群落样地进行数量分类. 结果表明: ① 4种分类结果基本相似, 所调查的15个栲属群落样地分为甜槠群系、栲树群系、钩栲群系、苦槠群系、罗浮栲群系、鹿角栲群系、小红栲群系和南岭栲群系等8个群系. ②各个群系基本处于稳定的顶极阶段, 仅有少数样地受到人为干扰, 群落表现出次生性质, 如加强管理, 群落将会恢复其原生稳定状态.
【总页数】4页(P279-282)
【作者】邓贤兰;刘玉成
【作者单位】井冈山师范学院,生命科学系,江西,吉安,343009;西南师范大学,生命科学学院,重庆,400715
【正文语种】中文
【中图分类】Q94
【相关文献】
1.井冈山自然保护区罗浮栲生长过程研究 [J], 吴春生;舒春节;刘苑秋;魏晓华;莫其峰
2.井冈山自然保护区栲属群落物种多样性的研究 [J], 邓贤兰;肖春玲;刘玉成
3.井冈山自然保护区栲树群落研究 [J], 邓贤兰;黄彩霞;芦站根
4.井冈山自然保护区栲属群落植物区系分析 [J], 邓贤兰
5.江西九连山自然保护区栲属群落优势种群的种间联结关系 [J], 徐国良;蔡伟龙因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

论文题目：濒危植物格氏栲种子萌生多因素正交实验研究学院：林学院专业年级：2009级林学学号：0姓名：詹银华指导教师、职称：刘金福、教授2013年5月20日FUJIAN AGRICULTURE AND FORESTRY UNIVERSITYThesis for UndergraduateSubject: Study on the multifactorial orthogonal experiment ofseed germination in endangered Plants Castanopsis kawakamiiCollege：Forestry collegeSpecialty and Grade：Forest Science，Grade 2009Number：0Name：ZHAN YinhuaAdvisor：JinfuSubmitted time: May 20,2013目录摘要 (1)关键词：格氏栲种子萌生正交实验 (1)ABSTRACT: IN ORDER TO IMPROVING THE ENDANGERED PLANT CASTANOPSIS KAWAKAMII GERMINATION ABILITY，THE SEED GERMINATION INDEX，A VERAGE GERMINATION RATE，GERMINATION RATE，GERMINATION POTENTIAL WERE STUDIED BY TAKINGMULTI-FACTORS ORTHOGONAL TEST METHOD INCLUDING DIFFERENT TREATMENTS WHICH WERE DIFFERENT PARTICLE SIZE，DIFFERENT TEMPERATURE，DIFFERENT CONCENTRATION OF GIBBERELLIN，GERMINATION TEMPERATURE AND DIFFERENT DEGREE OF DEHYDRATION. THE RESULTS SHOWED THAT GERMINATION TEMPERATURE ON SEED GERMINATION PLAYS A HIGH SIGNIFICANCE；THE OPTIMAL COMBINATION OF GERMINATION LEVEL ANALYSIS RESULT BETWEEN INTUITIVE ANALYSIS AND V ARIANCE ANALYSIS WAS CONSISTENT WITH EACH OTHER．THE OPTIMAL SEED COMBINATION TREATMENT WAS BIG SEEDS，TREATED WITH 45 ℃ FOR H IN CONSTANT TEMPERATURE BOX，10 MG/L GIBBERELLIN SOLUTION SOAKING SEEDS FOR 24 H，UNDER THE TEMPERATURE OF 20 ℃，THE SILICONE SEAL DEHYDRATION FOR 1 DAY，WHICH COULD BE PROVIDE A SCIENTIFIC THEORETICAL BASIS FOR THE IMPROVEMENT OF SEED GERMINATION． (1)KEYWORDS: (1)引言 (1)1 研究区概况 (2)2 材料和方式 (3)实验材料 (3)正交实验设计方式 (3)2 MM4种子萌生指标测定 (3)2.5数据处置 (4)3 结果与分析 (4)实验结果 (4)直观分析 (4)方差分析 (5)优组合分析 (8)4 结论与讨论 (8)参考文献 (9)致谢 (10)摘要：为提高濒危植物格氏栲萌生力，采取多因素正交实验的方式，对不同粒级、不同温度、不同浓度赤霉素、不同萌生温度、不同程度脱水处置等对格氏栲种子发芽指数、平均发芽速度、发芽率、发芽势的影响进行了研究。

峨眉山悬钩子属植物群落特征及资源利用评价的开题报告一、研究背景及意义峨眉山悬钩子属植物是一种高山常绿灌丛植物，分布于中国大陆的西南地区，其中峨眉山是其分布的中心区域。

这种植物因其药用价值和生态学意义而备受关注，已被列为国家二级保护植物。

然而，在过去的几十年中，峨眉山悬钩子属植物的数量和分布范围都有所下降，这主要是由于人类活动和大气污染等人为因素的影响。

因此，了解峨眉山悬钩子属植物的群落特征和资源利用情况，有助于制定更有效的保护和管理措施，以提高其生存和繁殖能力，确保其持续稳定的存在。

二、研究目的本研究旨在：1.调查峨眉山悬钩子属植物的生长环境、群落特征和数量分布情况。

2.评估峨眉山悬钩子属植物的资源利用现状，并分析其保护和合理利用的可行性。

三、研究内容和方法1. 群落特征调查在峨眉山地区设置样地，记录峨眉山悬钩子属植物的植株数量、高度、胸径、树冠直径、地径等指标，并记录其生长环境的土壤、气候等因素，建立悬钩子属植物的群落特征图谱。

2. 资源利用现状评估调查当地居民对于峨眉山悬钩子属植物的采摘和利用情况，评估对其种群数量和生存环境的影响，同时采用问卷调查的方法了解当地居民的认知和态度，为制定保护方案提供参考。

3. 数据分析采用统计学方法对数据进行分析和比较，探讨悬钩子属植物的种群数量、群落特征和环境因素之间的关系，并结合调查数据和问卷结果，提出合理的保护和管理建议。

四、预期成果1.了解峨眉山悬钩子属植物的生物学特征、数量分布和生态环境，为峨眉山悬钩子属植物的保护提供基础数据。

2.评估峨眉山悬钩子属植物的资源利用现状，分析其保护和合理利用的可行性，为制定保护措施提供依据。

3. 结合调查数据和问卷结果，提出更加科学有效、可行的保护和管理措施，并推进保护工作和宣传教育。