万古霉素临床合理应用中国专家共识_2011版_摘录_

万古霉素临床应用剂量中国专家共识（一）万古霉素作为第一个问世的糖肽类抗生素,已广泛用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和其他革兰阳性菌感染｡万古霉素上市50年来,随着临床医师对金黄色葡萄球菌感染认识的深化,感染人群的多样化,特别是对不同人群中万古霉素药代动力学差异认知的加深,如何科学､合理､规范化地使用万古霉素已成为临床迫切需要解决的问题｡2011年《中国新药与临床杂志》发表了“万古霉素临床应用中国专家共识”,为进一步规范和优化万古霉素在不同人群中的合适剂量,来自感染科､呼吸科､肾内科､血液科､重症医学､微生物学和临床药理方面的专家,再次共同讨论起草了“万古霉素临床应用剂量中国专家共识”,以下为万古霉素临床应用剂量的建议,供临床医师参考｡一､肾功能正常患者的推荐剂量(一)一般原则万古霉素常规推荐剂量是每天2g,每12 h1 g,可按年龄､体质量､病情严重程度适量增减｡根据2011年美国感染病协会MRSA指南推荐,万古霉素给药剂量为每次15~20 mg/kg(依据实际体质量计算),每8~12 h给药1次｡单次剂量不超过2 g,日剂量一般不超过4 g｡高剂量给药时应监测肾功能和血药浓度｡为降低相关不良反应(如红人综合征､低血压等),万古霉素的输注速率应维持在10~15mg/min(1000 mg输注时间应>1 h)｡如因输注过快或剂量过大出现红人综合征,或发生过敏反应时的风险较高,可延长输注时间至2 h,或采用负荷剂量前给予抗组胺药｡肥胖患者因需要剂量更大,输注时间应维持在2~3 h｡建议万古霉素血药谷浓度应保持在10 mg/L以上;对于MRSA引起的复杂感染及重症感染患者,建议将万古霉素血药谷浓度维持在15~20 mg/L｡(二)负荷剂量对于重症感染患者,首剂负荷剂量有助于万古霉素迅速达到理想的血药谷浓度,并有效治疗疾病｡适用人群:重症感染(如血流感染､脑膜炎､重症肺炎及感染性心内膜炎等)患者｡负荷剂量:25~30 mg/kg(依据实际体质量计算)｡(三)万古霉素在各系统感染中的使用及疗程1､呼吸系统感染:万古霉素在呼吸系统感染中主要用于MRSA､青霉素不敏感肺炎链球菌(PNSP)等耐药革兰阳性球菌的治疗｡美国相关研究表明,金黄色葡萄球菌在医院(呼吸机)获得性肺炎及医疗护理机构相关肺炎中检出率均>40%,社区获得性肺炎为25.5%｡美国医疗护理机构相关肺炎中MRSA占金黄色葡萄球菌的56.8%,中国台湾医院(呼吸机)获得性肺炎中MRSA占金黄色葡萄球菌的73%｡美国社区获得性肺炎中MRSA检出率较低,为所有病原菌的2.4%,但MRSA占金黄色葡萄球菌的比例为60%｡我国PNSP发生率儿童高于成人,2010年中国细菌耐药性监测(CHINET)数据显示,在儿童及成人中检出率分别为29.7%和7.7%,较2009年有所上升｡凝固酶阴性葡萄球菌和肠球菌在呼吸道感染中所占比例存在争议,一般认为极少引起呼吸道感染｡疗程:对于医院获得性或社区获得性MRSA 肺炎,推荐疗程为7~21 d,具体疗程依据感染程度和治疗反应决定｡2､血流感染:CHINET和卫生部全国细菌耐药监测网监测数据显示,血流感染的病原菌以革兰阳性菌为主,占所有致病菌的54%~64%｡医院获得性血流感染的革兰阳性菌主要为凝固酶阴性葡萄球菌､金黄色葡萄球菌､肠球菌属等｡耐药葡萄球菌和肠球菌已成为医院内血流感染最常见的病原菌｡疗程:非复杂性血流感染成年患者推荐疗程至少为2周;复杂性血流感染患者依据感染的严重程度建议疗程4~6周｡非复杂性血流感染的定义为患者细菌血培养结果阳性,但无心内膜炎,无植入假体.治疗2~4 d后血培养转阴,经有效治疗后72 h内热退,无迁移性感染灶｡复杂性血流感染则定义为血培养阳性,且不符合上述非复杂性血流感染的标准｡治疗评估时机:由于MRSA的中位清除时间为7~9 d,对于持续存在血流感染的患者,多数专家建议治疗7 d时依据患者临床治疗反应､万古霉素血药谷浓度､微生物学结果如药物敏感等评估药效,并决定是否更换治疗方案.3､心血管系统感染:感染性心内膜炎的常见病原体因疾病不同而呈现出多元化状态｡自身瓣膜感染性心内膜炎病原体通常为草绿色链球菌､葡萄球菌和肠球菌;静脉吸毒者感染性心内膜炎常见病原体为甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),其他病原菌少见;人工瓣膜感染性心内膜炎､起搏器或除颤器感染､化脓性心包炎､心室辅助装置相关感染等均以金黄色葡萄球菌或表皮葡萄球菌常见｡早发型(术后2个月以内)人工瓣膜感染性心内膜炎常见感染病原体为表皮葡萄球菌或金黄色葡萄球菌;而晚发型(术后2个月以后)常见病原体则为表皮葡萄球菌或草绿色链球菌､肠球菌､金黄色葡萄球菌等｡疗程:感染性心内膜炎成年患者万古霉素的推荐疗程至少6周｡注意:①通常需要联合治疗;②起搏器或除颤器感染患者必须去除装置;③对于心室辅助装置相关性感染者,建议对血液､伤口､导线､埋藏部位及泵尽可能做细菌培养;④有手术指征者应及时予以手术治疗｡4.中枢神经系统感染:社区获得性脑膜炎的主要病原菌为肺炎链球菌､脑膜炎奈瑟菌和流感嗜血杆菌,其中肺炎链球菌包括青霉素中介的肺炎链球菌(PISP)､青霉素耐药肺炎链球菌(PRSP)等｡医院获得性脑膜炎,尤其是颅脑手术后有脑室引流､脑部医用装置者,主要病原菌为凝固酶阴性葡萄球菌､金黄色葡萄球菌､不动杆菌属､克雷伯菌属､其他肠杆菌科细菌､铜绿假单胞菌等｡疗程:MRSA脑膜炎推荐疗程至少2周;脑脓肿､硬膜下积脓和硬脊膜下脓肿､细菌性海绵窦或静脉窦栓塞等中枢神经系统感染推荐疗程4~6周,根据脑脊液常规､生物化学和病原学检测指标决定是否停药｡注意:中枢神经系统MRSA感染首选万古霉素｡青霉素高度耐药的肺炎链球菌[最低抑菌浓度(MIC)>1 mg/L)],可选用万古霉素单用或联合利福平｡β-内酰胺类药物过敏或耐药的B组链球菌感染患者,及氨苄西林耐药或青霉素过敏的肠球菌感染患者,可选用万古霉素｡万古霉素常规剂量静脉给药,在血脑屏障存在炎性反应时,其脑脊液浓度为6.4~11.1 mg/L时,可达到有效的治疗浓度｡少数情况全身治疗效果不佳时可予万古霉素5~20 mg,每日1次脑室给药｡如单用效果不佳,可联合治疗｡在常规治疗剂量无效的情况下,可以考虑连续､大剂量地静脉持续应用万古霉素,即初始剂量15 mg/kg,之后以50~60 mg·kg-1·d-1持续静脉滴注｡5.中性粒细胞(ANC)缺乏伴发热患者的经验性治疗:ANC缺乏是指ANC<0.5×109/L,或预期之后48 hANC<0.5×109/L的患者｡万古霉素治疗指征:①血流动力学不稳定或有其他严重脓毒症证据;②血培养检出革兰阳性菌,不必等待最终鉴定和敏感性检测结果;③MRSA或PRSP定植;④严重黏膜炎,尤其是应用氟喹诺酮类药物预防者;⑤胸部X线片确诊的肺炎;⑥临床疑有严重导管相关感染(如经导管输液时发冷或寒颤和导管出入部位周围蜂窝织炎);⑦皮肤或软组织感染｡疗程:应持续用于整个ANC缺乏期间,直至ANC≥0.5×10 9/L;如临床需要,用药时间可再延长｡如未发现临床或革兰阳性菌感染证据时应于给药2 d后停用｡6.其他复杂感染及外科预防:骨关节感染｡化脓性骨髓炎最常见的病原菌为金黄色葡萄球菌,MRSA感染首选万古霉素｡MRSA骨髓炎患者推荐疗程为至少8周,部分专家建议联合口服用药继续治疗1~3个月｡成人化脓性关节炎最常见的病原菌也为金黄色葡萄球菌,治疗需全身应用抗菌药物,并行关节引流,推荐疗程为3~4周｡皮肤及软组织感染｡链球菌与金黄色葡萄球菌是皮肤和软组织感染的常见细菌｡复杂性皮肤及软组织感染患者(如深部软组织感染､手术或外伤伤口感染､大脓肿､蜂窝织炎､感染的溃疡或烧伤等)可考虑万古霉素治疗,推荐疗程为3~4周｡艰难梭菌感染(CDI)｡定义为患者每日排不成形粪便3次或以上,且粪便检测艰难梭菌毒素阳性或培养产毒素艰难梭菌阳性;或结肠镜检查或组织病理学证实为假膜性肠炎｡CDI的初始治疗首选甲硝唑,但重症患者可首选万古霉素口服,125 mg/次,每日4次,疗程10~14 d｡严重复杂的CDI推荐万古霉素口服给药(若发生肠梗阻也可直肠给药),单用或联合甲硝唑静脉滴注,万古霉素剂量为每次500 mg,每日4次,口服,或500 mg溶于100 mL 0.9%氯化钠溶液,每6 h1次保留灌肠｡CDI首次复发治疗方案通常与初次发作相同,治疗第2次或以后的CDI复发可选用万古霉素｡外科预防｡MRSA及凝固酶阴性葡萄球菌是心胸外科､血管外科､骨科､整形科及神经外科手术所致术后手术部位感染的重要病原菌之一｡在MRSA检出率高的医疗机构的高危患者,如进行人工材料植入手术(如人工心脏瓣膜置换､永久性心脏起搏器置入､人工关节置换等),可考虑选用万古霉素预防感染｡推荐于术前1~2 h预防应用万古霉素1.0 g,或根据体质量计算剂量(15~20 mg/kg)｡万古霉素临床应用剂量中国专家共识(二)二､特殊人群的推荐剂量(一)负荷剂量对于接受高通量血液透析的感染患者､儿科重症感染患者心一等特殊人群,推荐负荷剂量为20~25 mg/kg(依据实际体质量计算),并应根据实际情况作相应调整｡(二)维持剂量1.肾功能减退患者:万古霉素体内基本不代谢,给药剂量的90%以原形经肾脏清除｡肾功能正常时万古霉素t1/2β为4~6 h;儿童万古霉素t1/2β为5~11 h,早产儿为4.3~21.6 h;肾功能减退者,万古霉素t1/2β延长,无尿患者万古霉素平均t1/2β为7.5 d,但有个别报道长达17.8~19.8 d｡因此,肾功能减退患者在使用万古霉素前需评估肾功能,并根据肾功能调整给药剂量,见表1｡在新生儿口81､儿童ICU患者､肥胖者､重症患者等人群中的研究均证实,对于部分患者(34%~78%)而言,沿用的万古霉素剂量无法使其达到指南推荐的理想血药谷浓度(10~20 mg/L),提示在这些人群中,需要调整剂量｡英国抗微生物化疗学会(BSAC)进行了一项剂量调整研究,并证实按照表1所推荐的万古霉素剂量,可有71%的患者万古霉素血药浓度维持在10~20 mg/L之间,而沿用的万古霉素剂量仅22%达到该浓度,曲线下面积(AUC)/MIC比值≥400的患者比例也显著升至87%｡肾功能应用以下公式进行评估,即计算肌酐清除率(Ccr)的Cockcroft-Gault公式:Ccr(mL/min)=(140-年龄)×体质量(kg)/(血肌酐值×K)｡当血清肌酐(Scr)单位为mmol/L时,K=0.81;当Scr单位为mg/dL时,K=72｡女性患者上述计算结果再乘以0.85;肥胖患者需要把体质量换算为理想体质量进行计算｡这个公式并不适用于高龄(80~90岁)､低龄､过胖､过瘦及截瘫的患者｡老年患者应计算24 h肾小球滤过率(GFR);儿童患者则应用Shwartz公式评估肾功能｡Shwartz公式:GFR(mL••min-1•1.73m-2)=0.55×L/Scr[L为身高cm,Scr为血清肌酐(mg/dl)]｡透析患者的万古霉素使用剂量应征求肾内科和(或)感染专科医师的会诊意见进行调整｡低通量血液透析对万古霉素清除很少,给药剂量为15~20 mg/kg,每周1次;但高通量血液透析能清除约30%的万古霉素,给药剂量为负荷剂量15~20mg/kg,每次透析结束后给予500 mg维持剂量｡连续性肾脏替代治疗(如持续静脉-静脉血液透析/持续静脉-静脉血液透析滤过/持续缓慢低效血液透析)对万古霉素的清除要远高于普通透析,如连续12 h持续静崩卜静脉血液透析可以清除55%,给药剂量为15~20mg/kg,每24 h追加500 mg或每48 h追加1500 mg维持｡由于血液透析方式､透析时间､透析剂量､透析器膜的特性存在差异,药物浓度监测是指导万古霉素给药方案及调整剂量的主要方法,尽量使血药谷浓度维持在15 mg/L以上｡腹膜透析患者因全身感染需静脉应用万古霉素治疗时,给药剂量为每天500 mg｡应用万古霉素治疗由革兰阳性球菌导致的腹膜相关性感染时,腹腔给药剂量一般为15~30 mg/kg(间断给药方式);负荷剂量1000 mg/L,维持剂量25 mg/L(持续给药方式)｡用药频率均为每5~7 d 1次｡具体剂量调整应根据万古霉素血药谷浓度和残肾功能决定｡2.儿童:推荐万古霉素的治疗剂量是15 mg/kg,每6 h 1次,静脉滴注｡肾功能正常患儿万古霉素每日剂量必须分次使用,最佳药代动力学监测参数是其谷浓度,在分次用药至第4次给药前测定万古霉素血药谷浓度,最佳值应达到15~20 mg/L,此时AUC/MIC常可达到400,药物组织穿透力和临床预后均可能明显改善｡3.老年患者:65岁以上患者,在万古霉素用药前应评估肾功能,并根据肾功能结果给予合适剂量｡有条件者应在用药期间对患者进行血药浓度及肾功能监测,据此调整剂量｡三､维持剂量的调整(一)基于血药谷浓度的调整万古霉素血药谷浓度是指导剂量调整最关键和最实用的方法,应在第5次给药前,测定万古霉素血药浓度｡既往推荐的万古霉素维持治疗血药谷浓度在5~10 mg/L,但近年来国际上所有的指南和共识均建议万古霉素血药谷浓度应保持在10 mg/L以上;对于MRSA引起的复杂及重症感染(如血流感染､脑膜炎､重症肺炎及感染性心内膜炎等),建议将万古霉素血药谷浓度维持在15~20 mg/L,因剂量不足易导致侵袭性MRSA感染,如血流感染或重症肺炎治疗失败率升高,而更高的万古霉素血药谷浓度可显著改善预后;另外,万古霉素血药谷浓度过低(<10 mg/L)易诱导耐药｡美国感染病协会和美国医院药师学会仅对以下人群推荐进行血药谷浓度监测:①应用大剂量万古霉素来维持其血药谷浓度在15~20 mg/L,并且推荐疗程较长的患者;②肾功能减退､老年患者､新生儿等特殊群体;③联合使用其他耳､肾不良反应药物的患者｡(二)基于万古霉素MIC的治疗指导美国临床实验室标准化协会公布的万古霉素药物敏感试验敏感折点为MIC ≤2 mg/L｡对于大部分肾功能正常患者而言,当MIC≤1 mg/L时,给予万古霉素15~20 mg/kg每8~12 h 1次,可达到理想的血药谷浓度并获得较好治疗效果;1 mg/L<M1C≤2 mg/L,根据患者临床治疗反应决定是否继续使用;若MIC>2 mg/L 且临床治疗反应不佳,则采用替代治疗｡四､结语本共识以国际多项万古霉素指南和使用剂量的研究证据为基础,以完善我国不同人群的万古霉素给药剂量为目的,经由各领域的专家多次会议讨论,几易其稿而成｡共识通过汇集国内外最新研究成果与出席专家的临床用药经验,从以下几个方面对万古霉素临床给药剂量进行了总结及推荐:明确万古霉素的临床用药原则､规范和优化万古霉素在不同人群中的标准给药剂量､强调万古霉素用药过程中的监测及剂量调整,并指导特殊人群的万古霉素个体化治疗｡。

中国专家共识：万古霉素的临床使用在我国，万古霉素作为一种重要的抗生素，广泛应用于临床治疗。

作为一名医生，我深知责任重大，必须确保药物的正确、合理使用，以充分发挥其疗效，同时避免不必要的副作用。

一、万古霉素的基本情况万古霉素是一种糖肽类抗生素，主要通过抑制细菌细胞壁合成而发挥抗菌作用。

其抗菌谱广，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌等多种细菌有效。

万古霉素主要用于治疗严重感染，如败血症、肺部感染、皮肤软组织感染等。

二、万古霉素的临床应用1. 适应症万古霉素适用于治疗下列感染：（1）由敏感菌株引起的败血症、菌血症、心内膜炎等严重感染；（2）难治性或多重耐药菌株引起的肺部感染、皮肤软组织感染、尿路感染等；（3）手术后预防性使用，降低手术部位感染发生率；（4）其他敏感菌株引起的感染。

2. 用法用量万古霉素的用法用量应根据患者病情、体重、肾功能等因素调整。

一般而言，万古霉素静滴速度为1g/h，每日剂量为12g，分24次给药。

治疗过程中应定期监测血药浓度，以确保药物疗效。

3. 疗程万古霉素的疗程应根据患者病情、感染类型及细菌药敏试验结果确定。

通常，败血症、心内膜炎等严重感染的治疗疗程不少于2周，皮肤软组织感染、肺部感染等治疗疗程不少于1周。

4. 注意事项（1）在使用万古霉素前，应详细询问患者过敏史，避免过敏反应的发生；（2）监测肾功能，根据肾功能调整剂量，避免药物积累导致毒性反应；（3）注意药物相互作用，避免与可能降低万古霉素血药浓度的药物联用；（4）观察患者用药过程中的不良反应，如皮疹、肌肉酸痛等，及时处理。

三、万古霉素的不良反应及处理1. 过敏反应万古霉素可能导致皮疹、瘙痒、发热等过敏反应。

一旦出现过敏反应，应立即停药，并给予抗过敏治疗。

严重过敏反应需紧急处理，如肾上腺素注射、糖皮质激素治疗等。

2. 肾脏毒性万古霉素可导致肾脏损伤，表现为肾功能减退、氮质血症等。

使用过程中应定期监测肾功能，如发现异常，应立即停药，并根据病情给予相应治疗。

万古霉素临床应用中国专家共识(2011版)万古霉素(vancomycin)已问世半个多世纪了，随着其临床应用的日益广泛，人们对该药的认识也日益加深。

近年来在医院感染中，革兰阳性菌的比例呈上升趋势，特别是耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的感染更加引人瞩目，其治疗也颇为棘手。

众所周知，万古霉素至今依然是治疗MRS的首选药物。

但是如何规范合理地应用万古霉素，如何用新近获得的临床微生物学、临床药理学及相关的循证医学证据来指导治疗，依然存在较多的问题。

为此，由《中国新药与临床杂志》发起，组织国内临床微生物学、临床药学和各临床相关学科的专家共同起草和制定《万古霉素临床应用中国专家共识》，以供临床医师、药师在临床工作中参考。

本共识共包括药学、抗菌作用与药敏检测及临床应用三大部分。

药学部分主要阐述了本品药学特点、注射用溶液配制、配制各溶液稳定性、药物PK／PD、肾功能不全剂量调整以及药物相互作用；抗菌作用与药敏检测部分介绍了本品抗菌作用机制、药敏检测及其临床意义、折点改变及其影响以及当前细菌敏感检测状况；临床应用部分包括在呼吸、血液、中枢神经系统，骨关节感染，心内膜炎，皮肤软组织感染以及在新生儿耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染及儿童患者在以上各系统感染中应用方法与经验。

药学药学特点美国礼来公司1956年天然产品筛选计划从印度尼西亚婆罗州土壤中发现了一种新放线菌“东方链霉菌”产生的活性成分，其杀菌活性强，几乎可杀灭所有葡萄球菌，且基本不诱导耐药。

该活性成分最初命名为化合物05865，后定名为万古霉素。

1958年美国FDA 批准了其临床使用。

1 化学结构万古霉素为三环糖肽类抗生素，结构复杂，含有一个七肽核心分子式为C66N75C12N9024，分子质量为148 5.74。

现临床应用为高效液相层析技术纯化产品——盐酸万古霉素，在pH3~5酸性环境中本品稳定，其万古霉素B含量不低于95%，发酵中其他杂质＜4%，为乳白色冻干粉针，溶解后为透明溶液。

临床儿科杂志第29卷第10期2011年10月J Clin Pediatr Vol．29No．10Oct ．20111111111111111111111111111111111111111111111111优越性。

因此，我们认为无乳糖奶粉联合炎琥宁治疗轮状病毒性肠炎可缩短病程，值得临床推广。

参考文献：［1］胡亚美，江载芳，诸福棠．实用儿科学［M ］．7版．北京：人民卫生出版社，2002：1294．［2］中华医学会儿科学分会消化学组，中华医学会儿科学分会感染组，《中华儿科杂志》编辑部．儿童腹泻病诊断治疗原则的专家共识［J ］．中华儿科杂志，2009，47（8）：634－635．［3］Mirazimi A ，Nilsson M ，Sevensson L．The molecular chape-rone calcium interacts with the NSP4enterotoxin of rotavirus in vivo and in vitro ［J ］．J Virol ，1998，72（11）：8705－8709．［4］王慕逖．儿科学［M ］．5版．北京：人民卫生出版社，2002：265．［5］张志敏．实用小儿腹泻病学［M ］．北京：人民卫生出版社，1998：160．［6］姚英民，欧巧群，李宁．小儿轮状病毒血症与临床发病特点关系初探［J ］．中华儿科杂志，2005，43（11）：867．（收稿日期：2010－12－08）由《中国新药与临床杂志》发起，召集全国临床微生物学、临床药学和各临床相关学科的专家，制定了《万古霉素临床应用中国专家共识》（以下简称为“《共识》”），旨在进一步规范临床合理应用万古霉素。

该《共识》日前已在《中国新药与临床杂志》2011年8月第30卷第8期正式发布。

该《共识》由我国著名神经外科专家周良辅院士、抗感染专家翁心华教授和临床药理学家黄仲义教授等20余位专家参与撰写，是我国第一部针对万古霉素临床应用而制定的专家共识。

中国专家共识：合理使用万古霉素作为一名经验丰富的抗生素治疗专家，我深知合理使用抗生素的重要性。

在此，我想分享一下关于万古霉素的使用经验。

万古霉素是一种糖肽类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成而发挥抗菌作用。

近年来，由于多种抗生素的广泛使用，细菌耐药问题日益严重，万古霉素在这种情况下成为了治疗多种感染的重要选择。

然而，万古霉素的使用也存在一些问题和挑战。

万古霉素的不良反应较多。

常见的包括肝功能异常、肾功能损害、听力下降等。

因此，在使用万古霉素时，我们需要密切关注患者的各项生理指标，以确保药物的安全性。

万古霉素的耐药问题也日益凸显。

万古霉素耐药菌株的出现，使得万古霉素的疗效受到很大影响。

因此，在选用万古霉素时，我们需要综合考虑患者的感染菌群、耐药状况等因素，以确保药物的疗效。

那么，如何合理使用万古霉素呢？我们需要严格把握万古霉素的适应症。

万古霉素主要用于治疗严重的革兰阳性菌感染，如金黄色葡萄球菌、肺炎球菌等引起的败血症、肺部感染等。

对于其他类型的感染，我们应该优先考虑其他抗生素。

我们需要合理选用万古霉素的给药方式。

万古霉素可以采用静脉滴注和口服给药。

静脉滴注是常用的给药方式，可以迅速达到有效血药浓度。

口服给药则适用于病情较轻的患者。

在选用给药方式时，我们需要根据患者的病情、生理指标等因素进行综合考虑。

我们需要注意万古霉素的剂量调整。

万古霉素的剂量需要根据患者的体重、肝肾功能等因素进行调整。

过大或过小的剂量都会影响药物的疗效和安全性。

因此，在治疗过程中，我们需要密切关注患者的生理指标，适时调整剂量。

我们需要加强万古霉素使用的监测。

万古霉素的使用过程中，我们需要密切关注患者的病情变化、生理指标、药物不良反应等。

一旦发现异常，我们需要及时采取措施，确保患者的安全。

合理使用万古霉素是一项重要的工作。

作为一名抗生素治疗专家，我们有责任确保万古霉素的安全、有效使用，为患者的康复贡献力量。

希望通过我的经验分享，能为大家在使用万古霉素时提供一些有益的借鉴。

万古霉素、去甲万古霉素病历点评指南主要内容概述抗生素的合理使用是当今全球关注的问题。

如何合理使用抗生素，减少耐药性的产生是当务之急。

万古霉素是目前临床治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（Methicillin-resistant Staphylococcus aureus，MRSA）的最主要的抗菌药物。

万古霉素自1958 年上市以来，经历了半个世纪，全球仅发现9 株耐万古霉素金黄色葡萄球菌。

万古霉素被誉为「抗生素的最后一道防线」。

为了保护好这一有效的老药，使之对临床抗菌治疗的贡献更加持久、长远，处方点评工作组结合最近的指南共识及相关的循证医学证据，制定万古霉素点评指南，旨在通过点评，发现临床使用中的不合理问题，及时进行干预，促进其合理应用。

万古霉素为三环糖肽类抗生素，结构复杂，含有一个七肽核心分子式，分子量为1486。

现临床应用为高效液相层析技术纯化产品——盐酸万古霉素，在pH 3～5 酸性环境中稳定，其万古霉素B 含量不低于95%，发酵中其他杂质<4%，为乳白色冻干粉末，溶解后为透明溶液。

万古霉素口服几乎不吸收，生物利用度可忽略不计。

蛋白结合率范围为30%～55%。

除脑脊液外在各种体液中均广泛分布，包括胸腔液、心包液、腹水等。

据报道脑膜没有炎症时，脑脊液中万古霉素的浓度为0～4 mg/L，而有炎症时浓度可达到6.4～11.1 mg/L。

万古霉素体内基本不代谢，90% 以原型经肾消除，肾清除率为1.09～1.37 mL/kg/min，相当于所给剂量90% 在给药后24 h 内从尿中排出。

正常肾功能时万古霉素消除半衰期为4～6 h，儿童消除半衰期为5～11 h。

普通血透不能清除万古霉素，但高通量血液透析能够清除，连续4 h 透析可以清除10%～60%，持续血液超滤也能清除万古霉素，如连续12 h 持续静脉- 静脉血液透析（CVVHD）可以清除55%。

因此，血液透析患者使用万古霉素时，要根据谷浓度给予维持量。

万古霉素临床应用中国专家共识一、本文概述万古霉素是一种重要的抗生素，自问世以来，在全球范围内广泛应用于临床治疗多种严重革兰阳性菌感染。

随着医学的快速发展和临床实践的深入，万古霉素的临床应用也面临着一系列新的挑战和机遇。

为了进一步提高我国临床医师对万古霉素的认识，规范其使用，减少耐药性的发生，保障患者用药安全，我们组织专家编写了《万古霉素临床应用中国专家共识》。

本文旨在总结万古霉素的药理学特性、药代动力学、适应症、用法用量、不良反应及预防措施等方面的最新研究成果和临床经验，为临床医师提供科学、规范、实用的用药指导。

本文也关注万古霉素在特殊人群（如老年人、儿童、孕妇等）及特殊疾病（如肾功能不全、肝功能不全等）中的应用，以期提高用药的针对性和安全性。

我们希望通过《万古霉素临床应用中国专家共识》的发布，能够为我国的临床医师提供一份全面、权威、实用的万古霉素应用指南，推动我国抗生素合理使用水平的提升，为保障人民健康做出积极贡献。

二、万古霉素的药理作用与药代动力学万古霉素是一种糖肽类抗生素，主要通过抑制细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用。

它对多种革兰阳性菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）、肠球菌属等均有强大的抗菌活性。

这使得万古霉素在临床中成为治疗严重革兰阳性菌感染的重要药物。

万古霉素在体内分布广泛，主要经肾脏排泄。

其血浆蛋白结合率约为55%，但可因肾功能受损而增加。

肾功能正常者，单次静脉注射万古霉素后，其血药浓度呈双相曲线下降，半衰期约为6小时。

肾功能受损时，半衰期可延长至40～100小时。

万古霉素在体内几乎不代谢，主要以原形经肾小球滤过排出。

由于万古霉素具有显著的后效应，其血药浓度超过MIC的时间并非决定其疗效的唯一因素，药物在感染部位的浓度、组织穿透性以及细菌的敏感性等因素也至关重要。

因此，在制定给药方案时，需综合考虑患者的肾功能、感染部位、感染严重程度以及病原菌的敏感性等因素。