原发性肺淋巴上皮瘤样癌的CT表现及文献复习
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原发性肺淋巴瘤的CT诊断摘要目的探讨原发性肺淋巴瘤的CT表现特点。
方法回顾性分析12例肺淋巴瘤患者的临床资料和螺旋CT表现特点。
结果其中10例患者出现肺实变,其中上叶2例,中叶7例,下叶1例。
8例患者表现为肿块或结节,其中3例患者为单发病灶,5例为多发。
4例患者出现肺部磨玻璃样改变,7例患者出现支气管充气征,部分患者合并肺实变。
2例患者合并胸腔积液,4例患者表现出胸膜增厚后粘连,2例患者合并纵隔淋巴结肿大。
病理结果显示2例患者为霍奇金淋巴瘤,10例患者为非霍奇金淋巴瘤。
有6例患者在病理证实之前分别误诊为肺部结核3例,肺部感染2例和肺结节病1例,误诊率高达50%。
结论原发性肺淋巴瘤CT表现无特异性,单纯依靠CT误诊率较高,需要结合病史、临床表现和影像学检查综合分析,病理结果可以明确诊断。
关键词原发性;肺淋巴瘤;CT;表现原发性肺淋巴瘤是一种临床上发病率极低的淋巴结外淋巴瘤,研究报道其在全身淋巴瘤中仅占1%,在结外淋巴瘤中仅占3%~4%[1]。
而且常常和眼部、胃肠黏膜相关的淋巴瘤同时发生,因此临床上非常容易误诊和漏诊[2]。
肺淋巴瘤的影像学表现复杂多样,并无特异性,给诊断带来了一定的困难。
本研究旨在探讨原发性肺淋巴瘤的CT表现特点,为临床诊断此病提供依据。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2004年1月~2013年6月收治的12例肺淋巴瘤患者为研究对象,所有患者均结合临床症状和病理学检查确诊为肺淋巴瘤,诊断标准为[3]:①肺部病变累及单侧或者双侧肺野,或累及纵隔或肺门淋巴结;②病理结果支持;③未侵犯其他淋巴结或结外器官;④无其他淋巴瘤病史;⑤无纵隔腺瘤。
其中男8例,女4例;年龄42~70岁,中位年龄53岁;病程1.5个月~5年,平均病程(5.8±2.8)年;6例有长期吸烟史。
其中3例患者首发症状为咳嗽、咳痰,3例患者主要症状为胸痛,2例患者出现发热,2例患者出现盗汗症状,1例患者痰中带血,6例患者出现短期内体重减轻。
原发性肺淋巴上皮瘤样癌1例原发性肺淋巴上皮瘤样癌1例近年来,原发性肺淋巴上皮瘤样癌(Primary pulmonary lymphoepithelioma-like carcinoma,简称PPLELC)作为一种罕见的肺癌类型引起了医学界的广泛关注。
它通常被误诊为其他类型的肺癌,因此对其进行深入研究具有重要意义。
本文就一例原发性肺淋巴上皮瘤样癌的病例进行分析,并探讨其临床特征、诊断和治疗方法。
病例报告:一位64岁男性患者于近期出现咳嗽、咳痰、乏力等症状,伴有持续性胸痛。
他无吸烟史,无其他明显过往病史。
体格检查发现右侧胸部有局部压痛和叩诊浊音,肺部听诊呼吸音减弱。
胸部X线显示右肺下叶有类圆形阴影。
胸部CT进一步确认右肺下叶有肿块,并可见淋巴结肿大。
石蜡切片检查显示肺部组织有巨细胞和淋巴细胞浸润的现象。
根据组织学和免疫组织化学检查结果,确诊为原发性肺淋巴上皮瘤样癌。
讨论:原发性肺淋巴上皮瘤样癌是一种罕见的肺癌亚型,其病因和发病机制仍不清楚。
目前认为与EB病毒感染、遗传易感性等因素有关。
PPLELC的临床表现与其他类型的肺癌相似,主要表现为咳嗽、胸痛、呼吸困难等症状。
在影像学表现上,多呈现为圆形或类圆形肿块,常见于肺外周部位,并可见淋巴结转移。
由于PPLELC是一种罕见的肺癌亚型,常常被误诊为其他类型的肺癌。
石蜡切片检查是确诊PPLELC的关键,组织学和免疫组织化学检查可以显示出肿瘤细胞表达的特异性标志物,如CK、EMA和EBER-ISH等。
在临床上应与其他类型的非小细胞肺癌、淋巴瘤、胸腺瘤等进行鉴别诊断。
治疗方案主要包括手术切除、化疗和放疗。
根据病例的具体情况,选择合适的治疗方法。
手术切除是首选的治疗方法,尤其适用于早期病例。
化疗和放疗可作为辅助治疗手段。
然而,PPLELC对化疗和放疗的敏感性较低,预后相对较差。
总结:原发性肺淋巴上皮瘤样癌是一种罕见的肺癌亚型,临床特征与其他类型的肺癌相似。
诊断主要依靠石蜡切片检查和免疫组织化学检查,以确定肿瘤类型。
原发性肺淋巴上皮瘤样癌的CT表现:附14例报告及文献复习鲍军芳; 魏新华; 江新青【期刊名称】《《中国CT和MRI杂志》》【年(卷),期】2016(014)011【总页数】3页(P60-62)【关键词】淋巴上皮瘤样癌; 肺肿瘤; 体层影术【作者】鲍军芳; 魏新华; 江新青【作者单位】广州医科大学附属广州市第一人民医院放射科广东广州510180【正文语种】中文【中图分类】R445.3; R734.2原发性肺淋巴上皮瘤样癌(LELC)是一种非常罕见的恶性肿瘤,于1987年由Begin 等[1]首次报道。
LELC可发生在鼻咽以外前肠起源的器官,包括口腔、涎腺、腮腺、胸腺、肺以及胃等[2]。
最新WHO(2015)[3]肺肿瘤组织学分类中,LELC被归类于神经内分泌肿瘤的其他未分类癌中,而之前该病被归为肺大细胞癌的一个亚型(2004)[4]。
本病发病率低,具有人种和地理分布特点。
过去25年来文献报道不超过300例并且大部分来自东南亚地区,如广东、香港及台湾地区[5]。
研究认为原发性肺LELC较其他组织学类型肺癌平均年龄小、预后好[6],因此分析掌握该病的影像学表现对提高该病的早期诊断及预后有重要意义。
本文回顾性分析我院经手术病理证实的14例原发性肺LELC,结合文献归纳总结其影像学表现。
1.1 一般资料收集我院病理科2004年1月~2016年5月间确诊的原发性肺LELC 共14例。
14例患者均来自广东地区,其中男6例,女8例,年龄38~80岁,平均年龄56.1岁。
吸烟者4例,非吸烟者10例。
14例临床主诉中,咳嗽咳痰11例,胸痛7例,咳血丝痰3例,咯血2例,呼吸困难2例。
病理切片均根据最新WHO肺癌组织学分型标准(第四版)[3]确诊为原发性LELC。
TNM分期中,ⅡA 期1例、ⅡB期2例、ⅢA期4例、ⅢB期5例、Ⅳ期2例。
1.2 仪器与方法CT扫描采用Toshiba Aqui l ion 320排螺旋CT机。
原发性肺淋巴上皮瘤样癌的CT表现:附14例报告及文献复习鲍军芳; 魏新华; 江新青【期刊名称】《《中国CT和MRI杂志》》【年(卷),期】2016(014)011【摘要】目的探讨原发性肺LELC的CT表现。
方法回顾性分析我院经手术病理证实的14例原发性肺LELC的临床病理及CT资料。
结果 CT主要表现为单发类圆形肿块,中央型10例,周围型4例;其中左肺8例,右肺6例;边界清楚,直径1.8-7.3cm,平均直径(5.01±2.12)cm。
密度多均匀,肿块呈分叶征7例,边缘可见短毛刺4例,出现血管支气管包埋征5例,2例可见小斑点样钙化,其中4例合并阻塞性肺炎,9例伴有纵膈及肺门淋巴结肿大。
增强扫描,本组14例中均匀强化9例,不均匀强化5例。
结论原发性肺LELC的CT表现有一定特征性,但单凭CT诊断仍有一定困难,最终确诊还需依靠手术病理及免疫组化分析。
【总页数】3页(P60-62)【作者】鲍军芳; 魏新华; 江新青【作者单位】广州医科大学附属广州市第一人民医院放射科广东广州510180【正文语种】中文【中图分类】R445.3; R734.2【相关文献】1.原发性肺淋巴瘤的CT表现(附3例报告及文献复习) [J], 刘霞2.原发性肺淋巴上皮瘤样癌的影像学表现:附10例报告及文献复习 [J], 龚岩;陈卫国;叶华秀;郑彤;张玲3.原发性肺淋巴上皮瘤样癌的CT表现及文献复习 [J], 赵丰年;赵云晴;谢永生;闫庆娜;叶兆祥4.原发性肺淋巴上皮瘤样癌CT表现(附11例报告及文献复习) [J], 周宙; 王君丽; 凌人男; 杨敏洁; 易芹芹; 唐娜5.肺海绵状血管瘤临床CT表现并文献复习(附1例报告) [J], 杨根东;夏照华;乐晓华因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
原发性肺淋巴上皮瘤样癌的 CT表现、临床及病理特征分析【摘要】目的:观察分析原发性肺淋巴上皮瘤样癌的病理特征以及CT表现。
方法:回顾性分析本院于2014年1月-2016年2月纳入的11例原发性肺淋巴上皮瘤样癌患者临床资料,均通过病理证实,收集其CT资料,分析病理特点。
结果:单发,病灶大小2.1-8.9cm,平均(4.8±0.6)cm;6例周围型、5例中央型;CT平扫发现钙化2例、空洞性病变1例、坏死区1例、7例密度均匀;CT加强扫描发现3例轻中度强化、8例显著强化;1边界模糊、10例边界清晰;3例血管与病灶界限分明、5例血管受病灶挤压、3例病灶内血管包埋。
肿瘤切除术8例,其中2例淋巴结转移。
结论:CT检查可见原发性肺淋巴上皮瘤样癌肿块边界多清晰、均可见强化、体积偏大,以单发为主,周围型常见于胸膜下部位,中央型特征表现为“血管包埋征”。
【关键词】原发性肺淋巴上皮瘤样癌;CT表现;病理特征在全部肺肿瘤中,原发性肺淋巴上皮瘤样癌不足1%,十分罕见,目前被归类于非小细胞肺癌,其发病机制尚不明确,多认为可能与疱疹病毒(EBV)感染有关。
现阶段关于该病的研究报道较少,术前确诊难度较大。
本研究分析了原发性肺淋巴上皮瘤样癌的病理特征以及CT表现,希望能够指导临床有效诊断、治疗。
1.一般资料与方法1.1一般资料本研究课题对象11例原发性肺淋巴上皮瘤样癌患者,于2014年1月-2016年2月纳入,包括2例男性、9例女性,年龄39-76岁,均龄(56.7±10.5)岁。
均通过EBER病毒原位杂交染色、免疫组化以及光镜等病理学检查,证实为原发性肺淋巴上皮瘤样癌。
其中穿刺活检3例、肿瘤切除术8例。
排除既往存在鼻咽癌病史患者。
1.2方法应用多层螺旋CT扫描仪,患者仰卧,两手向上伸展并举过头顶,头先进,常规扫描观察胸肺部,扫描观察范围为肺底部一直到肺尖,CT检查期间,嘱咐患者屏住呼吸,螺距调整为1,层厚调整为5mm,管电压设为120Kv,管电流200mA,矩阵设为512*512。
原发性肺淋巴上皮瘤样癌CT表现(附11例报告及文献复习)周㊀宙1ꎬ王君丽2ꎬ凌人男1ꎬ杨敏洁1ꎬ易芹芹1ꎬ唐㊀娜31.广东省深圳市人民医院放射科㊀广东㊀深圳㊀518020ꎻ2.南方医科大学深圳医院呼吸内科㊀广东㊀深圳㊀518100ꎻ3.广东省深圳市人民医院病理科㊀广东㊀深圳㊀518020㊀㊀ʌ摘㊀要ɔ㊀目的㊀探讨原发性肺淋巴上皮瘤样癌(LELC)CT表现ꎮ方法㊀回顾性分析11例经病理证实为原发性肺LELC患者的临床及影像资料ꎬ并复习文献ꎮ所有患者术前均行胸部CT平扫及增强扫描ꎮ结果㊀中央型6例ꎬ周围型5例ꎬ最大径约1.4~7.9cmꎬ平均(4.5ʃ1.8)cmꎮ4例呈圆形或类圆形ꎬ7例呈分叶状ꎻ9例肿瘤轮廓光滑ꎬ边界清晰ꎻ1例肿瘤边缘可见毛刺ꎬ1例见胸膜牵拉凹陷征ꎮ平扫8例肿瘤为均匀等密度ꎬ3例见斑片状低密度区ꎬ均未见空洞形成ꎬ增强后肿瘤呈均匀或不均匀强化ꎬ5例出现斑片状坏死ꎬ4例伴 包绕血管征 ꎮ5例见肺门㊁纵隔㊁隆突下淋巴结肿大ꎬ肝转移2例ꎬ1例ECT骨扫描证实有骨转移ꎮ结论㊀原发性肺淋巴上皮瘤样癌CT表现具有一定特点ꎬ诊断需要与其他肺部肿瘤鉴别ꎬ确诊依靠病理学检查ꎮʌ关键词ɔ㊀淋巴上皮瘤样癌ꎻ肺肿瘤ꎻ体层摄影术ꎬX线计算机中图分类号:R734.2ꎻR814.42㊀㊀㊀文献标识码:A㊀㊀㊀文章编号:1006 ̄9011(2019)08 ̄1334 ̄04CTfeaturesofprimarypulmonaryLymphoepithelioma ̄likecarcinoma(reportof11casesandliteraturereview)ZHOUZhou1ꎬWANGJunli2ꎬLINGRennan1ꎬYANGMinjie1ꎬYIQinqin1ꎬTANGNa31.DepartmentofRadiologyꎬShenzhenPeople'sHospitalꎬShenzhen518020ꎬP.R.China2.DepartmentofRespirationꎬShenzhenHospitalꎬSouthernMedicalUniversityꎬShenzhen518100ꎬP.R.China3.DepartmentofPathologyꎬShenzhenPeople'sHospitalꎬShenzhen518020ꎬP.R.ChinaʌAbstractɔ㊀Objective㊀ToobserveCTfeaturesofprimarypulmonarylymphoepithelioma ̄likecarcinoma(LELC).Methods㊀ClinicaldataꎬpathologicalfindingsandCTmaterialsof11patientswithpathologically ̄provedprimarypulmonaryLELCwereretro ̄spectivelyanalyzedandtherelatedreferenceswerereviewed.BeforeoperationꎬallpatientsreceivedplainchestCTscanandaddit ̄ionalenhancedCTscan.Results㊀PrimarypulmonaryLELCofcentraltypewasconfirmedin6casesandperipheraltypein5ca ̄ses.Themaximumdiametersofthetumorsrangedfrom1.4to7.9cmwithameanof(4.5ʃ1.8)cm.Thetumorshowedclearmarginin9casesꎬrotundityorsimilarin4casesꎬshallowlobulationin7cases.Thelesionswerespikyontheedgein1case.Pleuraretractionwasshownin1caseꎬthereshowedhomogeneouslyisodengsityin8casesꎬsmallpatchylowdengsityaresin3ca ̄sesꎬwithoatcavityformation.Oncontrast ̄enhancedscanꎬthelesiondisplayedhomogeneousorinhomogeneousenhancementꎬ5casesshowedpatchynecrosisꎬ4casesshowedvascularconvergencesign.Pulmonaryhilarꎬmediastinalꎬinfra ̄carinallymphade ̄nopathywasseenin5casesꎬlivermetastasesin2casesꎬbonemetastasesin1case.Conclusion㊀PrimarypulmonaryLELChassomeperformancecharacteristicsꎬdiagnosisneedstoidentifywithotherlungcancerꎬandtheconfirmationdiagnosisdependsonpathologicalexamination.ʌKeywordsɔ㊀Lymphoepithelioma ̄likecarcinomaꎻLungcancerꎻTomographyꎬX ̄raycomputed㊀㊀淋巴上皮瘤样癌(lymphoepithelioma ̄likecarci ̄nomaꎬLELC)是一种比较罕见的恶性肿瘤ꎬ在组织学上与鼻咽未分化癌相似ꎬ可以发生在鼻咽以外的器官ꎬ包括涎腺㊁腮腺㊁肺㊁胸腺㊁胃㊁肝胆系统㊁皮肤等ꎮ1987年Begin等[1]首次报道了原发性肺LELCꎬ根据WHO(2004)肺癌组织学类型分类ꎬ该病被归基金项目:广东省深圳市卫生计生系统科研项目(编号:201505004)作者简介:周宙(1981 ̄)ꎬ男ꎬ山西阳泉人ꎬ毕业于中山大学影像专业ꎬ医学博士ꎬ主治医师ꎬ主要从事头颈部影像诊断工作入肺大细胞癌的一个亚型ꎮ本文对11例原发性肺LELC患者的临床及影像学资料进行回顾性分析ꎬ并结合以往文献报道ꎬ重点总结分析其CT表现ꎬ以提高对本病的影像诊断水平ꎮ1㊀资料与方法1.1㊀一般资料搜集2008年7月~2017年1月间经手术病理证实ꎬ具有完整资料的肺原发性LELC11例患者4331(所有患者常规均行鼻咽部检查ꎬ未发现原发性鼻咽肿瘤)纳入本组ꎬ其中男性6例ꎬ女性5例ꎬ年龄34~70岁ꎬ中位年龄44岁ꎮ9例患者无吸烟史ꎬ1例男性患者有长期吸烟史ꎬ1例经体检发现ꎻ临床症状为咳嗽㊁咳痰8例ꎬ2例有咯血或痰中带血ꎬ2例有胸痛症状ꎬ3例同时有发热ꎮ1.2㊀检查方法采用PhilipsBrilliance16排螺旋CT和128排iCTꎬ扫描参数:管电压120kVꎬ管电流250mAꎬ层厚6mmꎬ层间距6mmꎬ多平面重组图像层厚1.5mmꎮ11例均行增强扫描ꎬ采用高压注射器经肘静脉团注非离子型对比剂(300mgI/ml)ꎬ剂量1.5~2.0ml/kg体重ꎬ注射速率2.5~3.0ml/sꎮ1.3㊀图像分析由两名影像科医师共同分析CT图像ꎬ包括肿瘤部位㊁分型(中央型㊁周围型)ꎬ中央型的划分标准为位于肺野内2/3ꎬ与肺门及纵隔关系密切)ꎬ大小㊁形态㊁边缘(分叶㊁毛刺)㊁瘤肺界面㊁与周围组织的关系㊁密度与增强后肿瘤强化特征㊁肺门 ̄纵隔淋巴结及其他情况ꎮ2㊀结果2.1㊀CT表现2.1.1㊀肿瘤部位㊀位于右肺下叶4例ꎬ右肺中叶4例ꎬ左肺下叶3例ꎬ中央型6例ꎬ周围型5例ꎮ2.1.2㊀肿瘤大小㊀肿瘤最大径约1.4~7.9cmꎬ平均(4.5ʃ1.8)cmꎬ4例肿瘤最大径>5cmꎬ其中3例为中央型ꎬ3例肿瘤最大径<2cmꎬ均为周围型ꎮ2.1.3㊀肿瘤形态及边缘㊀4例呈圆形或类圆形ꎬ7例呈分叶状(图1A)ꎬ9例肿瘤轮廓光滑ꎬ边界清晰(图2A)ꎬ1例肿瘤边缘可见毛刺(图3A)ꎬ1例见胸膜牵拉凹陷征ꎮ2.1.4㊀肿瘤密度与强化特征㊀平扫显示3例见斑片状低密度区(图1B)ꎬ8例肿瘤为均匀等密度(图2B)ꎬ均未见空洞形成ꎬ增强后所有肿瘤呈均匀或不均匀强化ꎬ6例均匀强化(图2C)ꎬ5例出现斑片状㊁小片状坏死(图1Cꎬ图3B)ꎬ其中4例强化程度(CT值增幅)20~40HUꎬ7例强化程度40~60HUꎮ2.1.5㊀与周围组织的关系㊀4例伴 包绕血管征 (图1D)ꎬ即肿块内部包绕着明显强化的血管影ꎬ1例伴阻塞性炎症ꎬ1例侵犯邻近胸膜ꎬ3例合并同侧少量胸腔积液ꎮ2.1.6㊀淋巴结及远处转移㊀肺门㊁纵隔㊁隆突下淋巴结转移5例(图3C)ꎬ合并同侧肺内转移1例ꎬ合并肝转移2例ꎬ合并颈部淋巴结转移1例ꎬ转移淋巴结多呈等密度且均匀强化ꎬ3例淋巴结发生小斑片状坏死强化密度不均匀ꎮ1例ECT骨扫描证实有骨转移ꎮ2.2㊀病理表现大体肉眼观肿物边界清楚ꎬ切面多为灰白或灰褐色ꎬ出血㊁坏死少见ꎮ镜下组织学上与鼻咽未分化癌的泡状核细胞亚型相似ꎬ表现为癌细胞体积大ꎬ呈合体状聚集㊁巢状分布ꎬ胞浆淡染㊁中等量ꎬ核大呈空泡状ꎬ核仁明显呈红染ꎬ病理性核分裂像易见ꎬ癌组织中无腺癌㊁鳞癌分化特征ꎬ可见不同程度淋巴细胞㊁浆细胞浸润及纤维间质包绕ꎮ免疫组织化学显示:CK(+)ꎬVimentin(+)ꎬCK5/6(++)ꎬP63(+)ꎬLCA(+)ꎬ8例采用原位杂交技术检测EB病毒编码的非多聚腺苷尾的小RNA(EBER)ꎬ结果均为癌细胞EBER(+)ꎮ3㊀讨论㊀㊀原发性肺LELC是一种罕见的肺部原发性恶性肿瘤ꎬ为肺大细胞癌的一个亚型[2]ꎬ与其他类型的非小细胞癌相比ꎬ该病更好发于年轻人ꎬ无明显性别差异ꎬ与吸烟无确切关系ꎮ在组织学上该肿瘤与鼻咽未分化癌相似ꎬ近年来多位学者研究证明本病与EB病毒感染关系密切ꎬ原位杂交法检测EBV ̄EBER是最敏感和最特异的检查方法[3]ꎬ本组8例患者接受EBER检查ꎬ均为阳性ꎮ本病多来自于亚洲地区ꎬ而中国华南地区高发ꎬ本组11例患者均来自中国南方地区ꎬ与文献报道基本一致ꎮ肺原发性LELC对于对放㊁化疗敏感ꎬ预后较其他类型肺癌好[4]ꎮ原发性肺LELC是一种罕见的肺部原发性恶性肿瘤ꎬ国内外关于原发性肺LELC的CT表现研究报道相对较少ꎬ部分结果存在不一致ꎬ表明原发性肺LELC的CT表现多样ꎬ本文对于这些文献研究报道结论进行一定的总结ꎬ结合本组结果ꎬ希望能总结原发性肺LELC的CT表现ꎮ肿瘤部位㊁大小:OoiGC等[5]最早研究了10例晚期原发性肺LELCꎬ肿块多为中央型ꎬ与纵隔㊁大血管关系密切ꎬMaH等[6]41例早期及晚期LELC病例ꎬ是既往文献中总结病例最多的ꎬ其结果与Ooi等结果基本一致ꎬ但HoxworthJM等[7]报道了4例LELCꎬ多表现为近胸膜下的肺内孤立结节ꎬ即周围型多见ꎬ而国内梁辉清等[8]39例原发性肺LELCꎬ其中22例为周围型ꎬMoY等[9]35例LELCꎬ其总结认5331图1A㊀女ꎬ48岁ꎮ咳嗽20余天ꎮ肺窗显示病灶位于右肺中叶胸膜下ꎬ肿块分叶状ꎬ轮廓光滑ꎬ边缘清晰㊀图1B㊀平扫纵隔窗示肿块密度不均匀ꎬ内可见类圆形及小片状坏死低密度影㊀图1C㊀增强扫描肿块边缘呈不均匀强化ꎬ其内低密度坏死区未见强化ꎬ显示更加清楚ꎮ肿瘤实质强化程度41HU㊀图1D㊀矢状位MIP重建更加清楚显示血管包绕征㊀图2A㊀女ꎬ56岁ꎮ咳嗽㊁咳痰6个月ꎮ肺窗显示病灶位于左肺下叶外基底段胸膜下ꎬ类圆形ꎬ轮廓光滑㊁边缘清晰ꎬ未见毛刺及胸膜牵拉㊀图2B㊀纵隔窗平扫显示病灶密度均匀㊀图2C㊀增强扫描显示呈均匀强化ꎬ强化程度CT值增加约26HU㊀图3A㊀男ꎬ52岁ꎮ咳嗽20余天ꎬ加重伴发热10天ꎬ伴咯血半个月ꎮ平扫纵膈窗显示病灶位于左肺下叶近肺门ꎬ肿块分叶状ꎬ边缘模糊㊁不清ꎬ可见短毛刺ꎬ密度不均匀ꎬ边缘呈稍高密度ꎬ中央见呈斑片状稍低密度的液化坏死区ꎮ左侧少量胸腔积液㊀图3B㊀增强扫描肿块边缘呈不均匀强化ꎬ中央区强化程度较周围低ꎮ肿瘤实质强化程度约54HU㊀图3C㊀同一患者ꎬ可见纵隔多发淋巴结转移ꎬ强化不均匀为肿块多位于脏层胸膜下ꎬ包括肋胸膜㊁纵膈胸膜㊁横膈胸膜及叶间胸膜ꎬ这可以解释以上肿块发病部位多为周围型(肋胸膜下及横膈胸膜下)ꎬ并且仔细观察多数肿块与胸膜直接接触ꎬ胸膜牵拉征象少见ꎮ本组中央型6例ꎬ周围型5例ꎬ且中央型肿块与纵膈㊁大血管关系密切ꎮOoiGC等[5]认为LELC体积较大ꎬ明显大于非LELC对照组ꎬ国内外报道结果[10]与其基本一致ꎬMoY等[9]进一步认为中央型肿块体积多大于周围型ꎬ本组结果中肿块最大径中位数(4.5ʃ1.8)cmꎬ大于5cm的4例肿瘤中3例为中央型ꎬ小于2cm的3例肿瘤均为周围型ꎬ与以上结论相符ꎮ肿瘤形态及边缘:国内外报道均认为肿块多为类圆形及分叶状ꎬ多数轮廓光滑㊁边缘清楚ꎬ毛刺及胸膜牵拉征象少见ꎬ少数可见阻塞性炎症ꎬ阻塞性肺不张罕见[9]ꎮ本组中4例呈圆形或类圆形ꎬ7例呈分叶状ꎬ9例肿瘤轮廓光滑ꎬ边界清晰ꎬ1例肿瘤边缘可见毛刺ꎬ1例见胸膜牵拉凹陷征ꎬ1例伴阻塞性炎症ꎬ与文献报道一致ꎮ肿瘤密度与强化特征:平扫肿块密度可以均匀或不均匀ꎬ笔者认为肿块密度与肿块体积大小有关ꎬ体积较小时密度多均匀ꎬ随着体积增大ꎬ发生坏死等概率增大ꎬ密度不均匀ꎬ增强扫描肿块均匀或不均匀强化[10]ꎬ强化程度报道不一致ꎬ国内龚岩等[11]认为多为轻中度强化ꎬ而梁辉清等[8]结果肿瘤为明显强化ꎬMaH等[6]结果显示肿瘤为中度 ̄明显强化ꎬ我们分析这与肿瘤病理相关ꎬ肺LELC肿瘤是由癌细胞及淋巴细胞㊁纤维间质包绕构成ꎬ其构成比例的不同会影响肿瘤强化程度ꎮMaH[6]及MoY等[6]报道LELC坏死区多呈斑片状及小片状ꎬ坏死空洞不常6331见ꎬ且不均匀强化肿块体积较均匀强化肿块体积大ꎮ本组中肿瘤强化多为中度明显强化ꎬ5例强化不均匀ꎬ均为斑片状低密度影ꎬ未见空洞形成ꎮ与周围组织的关系:OoiGC等[6]报道肿块极易包绕支气管及血管ꎬ并认为这是其CT表现特点ꎬMaH等[6]报道43%病例有血管㊁支气管包绕ꎬ常发生于体积较大肿块ꎬ本组中4例可见血管包绕征ꎬ笔者结合既往文献[10]ꎬ认为其可能为肿瘤增粗的供血血管ꎬ供应病灶的相应动脉明显增粗进入病灶内部ꎬ形成肿块包绕血管的征象ꎮ转移情况:国内外的报道均认为肺原发性LELC常伴有肺门㊁纵隔淋巴结转移ꎬMaH[6]及MoY[9]报道纵膈淋巴结转移发生率分别为63.9%㊁68.2%ꎬ可以伴有远处脏器转移及骨转移ꎮ本组中5例(5/11ꎬ45%)有肺门㊁纵膈淋巴结转移ꎬ2例伴有肝脏转移ꎬ1例有骨转移ꎮ从组织学上无法区分原发性肺LELC和转移性鼻咽淋巴上皮瘤样癌ꎬ诊断原发性肺LELC首先应与转移性鼻咽淋巴上皮瘤样癌相鉴别ꎬ所有患者在诊断时必须依靠病史㊁临床体检㊁鼻咽镜及影像学检查排除鼻咽部原发灶ꎮ1)其他类型肺癌鉴别:肺鳞癌中央型多见ꎬ边缘模糊ꎬ可见长毛刺及阻塞性炎症ꎬ容易形成空洞坏死ꎻ肺腺癌周围型多见ꎬ可见空泡征㊁毛刺征㊁胸膜牵拉征等ꎻ2)淋巴瘤[12]:淋巴瘤多表现为肺内均匀等密度肿块或实变影ꎬ实变影内可见充气支气管征ꎬ肿块坏死㊁空洞比较少见ꎬ容易包绕血管和支气管生长ꎬ增强扫描呈轻中度强化ꎻ3)肺神经内分泌肿瘤[13]:多表现为类圆形㊁分叶状肿块ꎬ增强扫描明显均匀强化ꎬ可见特征性钙化ꎻ4)肺硬化性血管瘤[14]:CT表现多为圆形或类圆形ꎬ边缘光滑ꎬ密度均匀ꎬ增强扫描显著强化ꎮ综上所述ꎬ原发性肺LELC是一种罕见的肺部原发性恶性肿瘤ꎬ其影像学表现具有一定特点ꎬ肿瘤多数位于胸膜下ꎬ呈类圆形及分叶状ꎬ肿块多数边缘轮廓光滑ꎬ边缘清楚ꎬ胸膜牵拉及毛刺征少见ꎬ平扫肿块可见斑片状坏死低密度区ꎬ增强扫描呈不均匀中度明显强化ꎬ可见 包绕血管征 ꎬ纵膈㊁肺门淋巴结转移常见ꎬ诊断时需要与其他肺部肿瘤进行鉴别ꎬ确诊需要手术病理检查ꎮ参考文献:[1]BéginLRꎬEskandariJꎬJoncasJꎬetal.Epstein ̄Barrvirusrelat ̄edlymphoepithelioma ̄likecarcinomaoflung[J].JSurgOncolꎬ1987ꎬ36(4):280 ̄283.[2]战忠利ꎬ孙蕾娜.WHO2004年版肺癌组织学分类与临床意义[J].中国肿瘤影像学ꎬ2009ꎬ2(2):145 ̄147. [3]韩安家ꎬ顾莹莹ꎬ熊迈.肺淋巴上皮瘤样癌临床病理特点和预后[J].中华病理学杂志ꎬ2001ꎬ30(5):7 ̄10. [4]张冬坤ꎬ苏晓东ꎬ龙浩ꎬ等.原发性肺淋巴上皮瘤样癌的临床分析[J].中华肿瘤杂志ꎬ2008ꎬ30(1):72 ̄74. [5]OoiGCꎬHoJCꎬKhongPLꎬetal.Computedtomographycharac ̄teristicsofadvancedprimarypulmonarylymphoepithelioma ̄likecarcinoma[J].EurRadiolꎬ2003ꎬ13(3):522 ̄526. [6]MaHꎬWuYꎬLinYꎬetal.Computedtomographycharacteris ̄ticsofprimarypulmonarylymphoepithelioma ̄likecarcinomain41patients[J].EurJRadiolꎬ2013ꎬ82(8):1343 ̄1346. [7]HoxworthJMꎬHanksDKꎬAraozPAꎬetal.Lymphoepithelioma ̄likecarcinomaofthelung:radiologicfeaturesofanuncommonprimarypulmonaryneoplasm[J].AJRꎬ2006ꎬ186(5):1294 ̄1299.[8]梁辉清ꎬ曾庆思ꎬ袁国奇ꎬ等.原发性肺淋巴上皮瘤样癌的CT表现[J].中国医学影像技术ꎬ2014ꎬ30(8):1203 ̄1206. [9]MoYꎬShenJꎬZhangYꎬetal.Primarylymphoepithelioma ̄likecarcinomaofthelung:distinctcomputedtomographyfeaturesandassociatedclinicaloutcomes[J].JThoracImagingꎬ2014ꎬ29(4):246 ̄251.[10]徐露ꎬ成官迅ꎬ李学农.肺原发性淋巴上皮样癌的MSCT表现及病理分析[J].临床放射学杂志ꎬ2015ꎬ34(2):208 ̄211.[11]刘玉建ꎬ仲建全ꎬ冯浩ꎬ等.原发肺淋巴上皮瘤样癌1例[J].医学影像学杂志ꎬ2017ꎬ27(8):1525 ̄1529. [12]孙厚长ꎬ王镇章ꎬ李喜梅ꎬ等.原发性肺淋巴瘤的CT诊断与鉴别(附6例报道)[J].医学影像学杂志ꎬ2015ꎬ25(6):1002 ̄1005.[13]何亚奇ꎬ唐秉航ꎬ孙世珺ꎬ等.肺神经内分泌肿瘤的CT诊断与病理对照[J].临床放射学杂志ꎬ2013ꎬ32(9):1263 ̄1267.[14]周坦峰ꎬ张汉松ꎬ范恒.肺硬化性血管瘤的CT诊断价值[J].放射学实践ꎬ2012ꎬ27(2):173 ̄175.(收稿日期:2018 ̄07 ̄31)7331。
原发性肺淋巴上皮瘤样癌CT征象鉴别病例来源抚顺市中心医院吴哲中国医学影像联盟心胸医学影像联盟是最全面的放射、临床呼吸、胸外与病理结合的胸部影像学习平台,这里可以每天学习到大师们的经典分析思路,也是你工作、学习最好助手和基地,心胸影像联盟将会从每日晨读及周三、周四MDT轮值病例中精选病例提前供大家实战训练,每周四晚上八点中影心胸影像群里准时讨论及资深老师分析点评,希望关注的老师们都有所收获,也欢迎您提供病例一起学习分享,感谢大家一直以来的关注与支持,不对之处恳请批评指正!病史基本信息:性别:男年龄:67岁民族:汉族婚否:已婚主诉:检查发现左肺上叶占位2个月现病史:患者2个月前单位体检,胸部DR提示肺部结节,患者未系统诊治。
近期患者自行前往我院行胸部CT提示:左肺上叶占位,考虑肺结节形态不规则、密度不均匀,不排除为周围型肺癌。
系统检查。
今为系统治疗入院。
近来无胸背痛,无头痛及骨关节痛,无发热、乏力、盗汗,无声音嘶哑,无明显消瘦,饮食尚可,睡眠差、二便基本正常。
出生地:辽宁省;既往史:胆结石传染病史:无。
按计划预防接种,否认外伤史,否认输血史。
手术史:否认手术史过敏史:无家族史:否认家族性遗传病、精神病或类似的病史;父亲去世,死因不详,母亲去世,死因不详。
兄弟姐妹不详。
个人史:否认疫区、疫情、疫水接触史(患者14天内无新型冠状病毒肺炎传播地区旅居史、居留史及上述地区人员接触史,接触人员无聚集性发病,无新型冠状病毒肺炎确诊及密切接触者关联史;无发热、呼吸道症状、腹泻等新型冠状病毒肺炎相关症状,无活禽及野生v 物接触史),否认牧区、矿山、高氟区、低碘区居住史,否认化学性物质、粉尘、放射性物质、有毒物质接触史,否认吸毒史,否认冶游史,否认吸烟、饮酒史。
CT肺窗纵隔窗平扫纵隔窗增强检查所见:[胸部,増强(含平扫)]肺窗:双肺野透过度良好,左肺上叶舌段见肿块影,较大层面约3.3*2.3cm, CT 值约46HU。
【读书笔记】肺淋巴瘤的CT分析肺淋巴瘤1原发性肺淋巴瘤1.临床概述原发性肺淋巴瘤是指原发于肺内淋巴组织的恶性淋巴瘤,是结外淋巴瘤的一种罕见类型,大多数起源于支气管黏膜相关的淋巴结组织。
原发性肺淋巴瘤较为罕见。
临床症状缺乏特异性,难与其他呼吸道疾病鉴别,除少许患者无明显症状外,大多数患者有持续性干咳、胸痛、呼吸困难及痰中带血。
2.CT表现常见的CT表现:两肺多发实变,多伴有空气支气管征;其他表现:空泡征、磨玻璃密度、肺叶局部实变、小叶间隔增厚、小叶中心微结节、气管壁增厚、阳性血管造影征:即在密度均一的实变影中可见强化的肺血管影、纵隔淋巴结肿大和胸膜反应较少见。
2继发性肺淋巴瘤1.临床概述肺继发性淋巴瘤可由肺外淋巴瘤通过血行播散侵入肺组织,或通过肺门和纵隔淋巴结转移至肺。
所有的淋巴瘤都可侵及肺,其中成熟B 细胞淋巴瘤最为常见。
2.CT表现孤立性或多发的直径<1cm的结节、实性肿块、支气管血管束增粗,表现类似于癌性淋巴管炎、空洞、空气支气管征、胸腔积液、淋巴结肿大。
3.鉴别诊断①.肺炎:细菌性肺炎一般抗炎治疗后均有不同程度的吸收,多有相应的临床症状,如发热、白细胞升高等。
②.肺结核:好发于上叶尖后段及下叶背段,可有长毛刺、钙化及空洞,周围常见卫星灶,结核菌素试验阳性。
③.肺腺癌:多为磨玻璃密度,其内的空泡征、周边的细毛刺及胸膜凹陷征可为鉴别诊断提供依据。
④.转移瘤:多发结节,边缘多较光滑,空气支气管征少见,且有原发恶性肿瘤病史。
⑤.韦格纳肉芽肿结节边缘清晰,空洞常见,壁厚,结节多发位于肺外周。
4.重点提醒①肺淋巴瘤可分为原发性肺淋巴瘤和继发性肺淋巴瘤。
继发性肺淋巴瘤的诊断需基于患者的淋巴瘤病史;最常见的胸内表现为纵隔淋巴结肿大。
②肺淋巴瘤的主要CT表现a.原发性肺淋巴瘤黏膜相关性淋巴组织性淋巴瘤:CT表现:结节或实变,两侧肺或多发,支气管血管束旁,肺门或纵隔淋巴结肿大。
弥漫性大B细胞淋巴瘤:CT表现:结节或肿块,空洞。
•胸部影像学•原发性肺淋巴上皮瘤样癌的影像表现及病理特征全勇,唐秉航,李良才,黄德成【摘要】目的:探讨原发性肺淋巴上皮瘤样癌(LELC)的影像表现及病理特征。
方法:回顾性分析 2006年1月至2017年7月18例经手术病理证实的肺L E L C的影像及病理资料。
其中男6例,女12 例;年龄26〜73岁,中位年龄52岁,均接受C T检查。
结果!8例患者共检出19个瘤灶,右肺13例共 1!个瘤灶"例右下肺有2个瘤灶#左肺4例4个瘤灶;18个瘤灶均位于双肺中下叶,单发为主,1例肺 部未见瘤灶,仅见纵隔淋巴结肿大并融合。
平扫病灶无论大小,均呈密度较均匀的实性结节或肿块,边 界多清晰,部分可见分叶和毛刺征,无钙化和空洞;增强扫描病变处血管包埋或推移,静脉期呈实性不均 匀强化,实质内可见斑片状、小片状低密度区,位于病灶中心、边緣或间杂分布。
病理示该肿瘤为多形性 上皮源性,肿瘤细胞呈片状、多角形,体积较大,界限欠清,周围间质伴较多淋巴细胞和浆细胞浸润;免疫 组织化学染色E B E R、C K、C K5/6、P63( +)支持诊断。
结论:原发性肺L E L C影像表现有一定特征性,病理免疫组化可以明确诊断。
【关键词】肺肿瘤;淋巴瘤;体层摄影术,X线计算机【中图分类号】R734.2;814.42【文献标识码】A【文章编号】1000-0313(2018)06-0565-04D O I:10. 13609/j. cnki. 1000-0313. 2018. 06. 004 开放科学(资料服务)标识码(O SID)Imaging and pathological features of primary pulmonary lymphoepithelioma-like carcinoma Q U A NY ong,T A N G B ing-hang,L I L iang-cai,et al. Zhongshan City People's H o spital, Guangdong 528403,China【Abstract】Objective: To investigate the imaging findings andpathological features of prim ary pulm onary lym phoepitheliom a-like carcinoma (L E L C). Methods:T he imaging and pathologic data of18 cases w ith lung LELC confirm ed by operation and pathology from N ovem ber 2006 to July 2017w ere retrospectively analyzed,including 6 males and 12 fem ales,aged from 26 to 73 years,m ean age 52 years. All patients underw ent CT exam ination. Results:A total of 19 tum ors w ere detected in 18 patients (one patient had 2 tum ors) ,including 13 tum ors in the right lung,and 4 tuom rs in the left lung;18 tum ors w ere located in the middle and lower lobe of the lung. In one case,the tum or was not seen inthe lung,only the enlargem ent and fusion of the m ediastinal lym ph nodes could be seen.showed hom ogeneous density on non-enhanced C T,w ith clear boundary, lobulation and spiculation was seen in some of the cases, there was no calcification and cavity; On enhanced CT im aging, the vessels w ere em bedded or displaced. In venous phase, heterogeneous enhancem ent was shown. In parenchym a there was patchy areas of low density locating at center or periphery or uneven showed that the tum or was originated from polym orphic epithelium,the tum or cells w ere flakyNpolyg- onal,large and w ith less clear boundaries, in the surrounding interstitium there w ere much lym phocytes and plasm a cell infiltration; im m unohistochem istry EB ER、CK、CK5/6、P63 ( +) supported the diagnosis. Conclusion:T he image perform ance of prim ary lung LELC was characteristic,and pathological im m unohistochem istry exam ination could confirm the diagnosis.【K e ywords】Lu n g neoplasm s; Lym phom a; T om ography,X-ray com puted淋巴上皮瘤样癌(lymphoepithelioma-like carci-作者单位528403 广东,中山市人民医院C T室作者简介:全勇#988—$男,湖北十堰人,硕士研究生,规 培医师,主要从事医学影像诊断工作。
肺原发性淋巴瘤的影像学诊断(附2例报告及文献复习)摘要目的:探讨肺原发性淋巴瘤的X线及CT表现,提高对肺原发性淋巴瘤的认识。
方法:回顾性分析本院经病理证实的肺原发性淋巴瘤2例,并文献复习,对肺原发性淋巴瘤的临床诊断标准、影像学表现及病理分型进行讨论。
结果:肺原发性淋巴瘤罕见,与继发性淋巴瘤有明显的不同,其临床有严格的诊断标准。
影像学分型:①结节肿块型;②肺炎肺泡型;③间质型(支气管、血管、淋巴管型);④粟粒型(血型)。
病理分为非何杰金淋巴瘤(NHL)和何杰金淋巴瘤(HD)两大类,以NHL多见,又分为以下几类:①起源于支气管相关淋巴组织(BALT)的低度恶性小B细胞淋巴瘤;②高度恶性大B细胞淋巴瘤;③血管中心性淋巴瘤;④其他如血管内淋巴瘤(IVL)等。
结论:肺原发性淋巴瘤罕见,其影像学表现无特异性,但某些征象结合临床资料对本病的诊断有一定的价值,确诊依赖于病理检查。
关键词淋巴瘤肺原发性影像诊断原发性肺淋巴瘤是较为罕见的结外型淋巴瘤[1]。
临床及影像学表现缺乏特异性,故临床上误诊率高,误诊时间长,如何提高其早期诊断与治疗水平是临床与影像学医师面临的一个重要课题。
本文报告2例(其中1例曾报告过)经我院临床及在CT导向下经皮肺穿刺切割活检病理学证实的肺原发性淋巴瘤,并文献复习,以期提高其影像学诊断水平。
资料与方法2例病例均经穿刺活检证实,男1例,女1例,年龄分别为50岁与56岁。
1例(女性)偶有气短、咳嗽、胸痛,病史5年。
另1例(男性)无自觉症状,经查体发现,病史4年。
2例均做胸片和CT检查。
CT扫描仪为美国GE CT Prospeed F Ⅱ螺旋CT机,常规扫描层厚10mm,层距10mm,薄层扫描层厚1mm。
结果本组2例X线及CT表现:肺炎型1例,表现为两肺多发大片肺段或肺叶性实变影,体积大致正常,其内可见支气管气相及空泡征,支气管腔无明显狭窄,走行自然,右侧少量胸腔积液。
间质型1例,表现为肺纹理增多、紊乱,两中上肺野多发局限性透光度减低,呈毛玻璃样改变,CT呈现多发网状增厚间隔内淡薄渗出性影(毛玻璃状),右上肺段性较实变影伴支气管气相。
第 44 卷第 5 期 2023 年 5 月安徽医学Anhui Medical Journal原发性肺淋巴上皮瘤样癌1例王尚虎 闵旭红 叶伟 盛蕾 李云 王琴 姜琦 宋彪[关键词]肺肿瘤;淋巴上皮瘤样癌;病理诊断;病例报告doi:10.3969/j.issn.1000-0399.2023.05.0291 病例资料患者,女性,55岁,因“咳嗽不适1月余”于2021年12月24日就诊当地市级医院,医院门诊予以抗感染、止咳治疗2周后症状未见好转。
2022月1月17日就诊我院,门诊以“右肺病变及纵隔淋巴结肿大原因待查”收入院。
患者无特殊个人史和家族史。
入院后三大常规、生化和血沉均在正常范围,肿瘤标志物:神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase ,NSE ):6.3ng/mL (↑),血EB 病毒(Epstein-Barr virus ,EBV )-DNA 未检。
1月26日行4R 区淋巴结EBUS-TBNA 活检,免疫组化显示:CK (+),CD56(+),p40(+),Ki-67(80%+),CD3(-),CD20(-),Syn (-),CD56(-),CgA (-),TTF-1(-)。
病理诊断:鳞状细胞癌。
临床诊断:右肺鳞癌伴纵隔淋巴结转移,cT1N2M0 IIIA 期。
2月在当地医院住院,TP 方案化疗2次。
4月11日再次就诊我院,以拟“评估手术”收入院。
4月7日当地市级医院胸部CT 显示纵隔内气管前肿大淋巴结并周边小淋巴结,右肺中叶可见结节灶(图1)。
4月14日行单孔胸腔镜微创手术治疗,术后病理免疫组化:CK5/6(+),p40(+),Ki-67(40%+),CD56(-),Syn (-),CgA (-),TTF-1(+);原位杂交检测:EB 病毒编码的RNA (EBV-encodedRNA ,EBER )阳性。
见图2。
PD-L1检测(克隆号:22C3,检测平台DAKO ,TPS :30%)。
万方数据・1402・6例;其中右上叶1例,右中叶l例,右下叶2例,左上叶2例,左下叶3例,另l例左上、下叶均受侵;肺野中内带’8例,外带2例;病变类型中央型3例.周围型7例;伴有阻塞性肺炎3例,肺不张2例,肺大泡1例,胸腔积液2例。
个例患者X线表现见图l、2。
图l男43岁。
左肺门中上部见一团块状阴影,未见明显分叶及毛刺征图2男17岁。
左肺见巨大软组织肿块,边界较清,呈分叶状2.2CT表现肿块最大径线2.3~12.4cm,其中>3.0cm者7例,≤3.0cm者3例;密度不均匀7例;毛刺征3例;浅分叶7例:胸膜凹陷征3例;血管集束征1例;空洞形成2例;支气管狭窄3例;上腔静脉受压2例。
纵隔淋巴结肿大6例.肺内转移l例。
5例行CT增强扫描,肿块呈轻到中度,3例强化不均匀。
个例患者CT表现见图3、4。
图3与图l为同一病例。
平扫左肺门见高密度肿块影。
边缘较光滑.左主支气管管腔狭窄图4与图3为同一病例。
肿块位于主动脉弓、双肺门及支气管隆突下方。
增强扫描病灶呈轻度不均匀强化,液化坏死区不强化。
气管及部分血管受压,可见胸膜凹陷征2.3病理诊断本组手术切除者7例,3例穿刺活检。
病理诊断结果均为肺LELC(图5、6)。
2例术后病理证实淋巴结已有癌组织转移。
3讨论3.1临床与病理多数研究认为原发性肺LELC发病率无明显性别差异,与吸烟无关。
发病年龄幅度较大,可从8~78岁,较其他组织学类型肺癌平均年龄小、预后好。
l临床图5典型的肺LELC:癌细胞呈巢状分布。
间质有丰富的淋巴细胞浸润(HE,x100)图6肺LELC合并结核:瘸细胞大小不一。
核大。
空泡状,可见病理性核分裂象。
周围肺组织淋巴细胞浸润。
肉芽组织结构中见干酪样坏死灶,其间见多核巨细胞(HE,x200)表现无特异性,以咳嗽、咳痰的发生率较高。
James等[6】同顾了153例肺LELC患者,发现22%患者发病初无症状.在有症状的患者中咳嗽最为突出.其中单纯咳嗽40%、咳嗽合并咯血者30%,其余症状为胸痛13%、呼吸困难5%、消瘦5%、盗汗3%、关节疼痛3%和发热2%.本组病例与文献报道相符。
原发性肺淋巴上皮瘤样癌的影像学表现李瑞雄;王盛集【摘要】目的:探讨原发性肺淋巴上皮瘤样癌的影像学表现,以提高对该病的认识和诊断水平.方法:回顾性分析经手术和病理证实的原发性肺淋巴上皮瘤样癌6例临床病理及CT资料,并复习文献.结果:临床主要表现为咳嗽、咳痰3例,其中1例有血痰,1例伴有胸背痛;1例有杵状指;2例体检发现,无明显症状.本组病例影像主要表现以周围型肿块或结节为主,直径2.6~9.0 cm.浅分叶4例,有胸膜凹陷征2例,毛刺征2例,肿块内未见空洞,钙化.3例增强扫描,肿块呈轻中度强化,3例呈持续强化.结论:肺淋巴上皮瘤样癌影像学有一定特征性,术前确诊需经支气管内镜活检或经皮肺穿刺活检.【期刊名称】《放射学实践》【年(卷),期】2016(031)006【总页数】3页(P492-494)【关键词】肺肿瘤;淋巴上皮瘤样癌;体层摄影术,X线计算机【作者】李瑞雄;王盛集【作者单位】543000 广西,梧州市人民医院放射科;543000 广西,梧州市人民医院放射科【正文语种】中文【中图分类】R734.2;R814.42淋巴上皮瘤样癌(lymphoepithelioma-like carcinoma,LELC)是一种罕见的恶性肿瘤,是指发生于鼻咽部之外,组织病理学与鼻咽部淋巴上皮瘤相似的肿瘤,多发生于胃、肺、扁桃体、食管、腺、胸腺、子宫颈和皮肤等部位。
Begin等[1]于1987年首次报道了肺LELC。
2004年世界卫生组织制定的肺与胸膜肿瘤组织学分类中,将其视为肺大细胞癌的一个亚型[2]。
该病的发生具有一定的地域性和种族性,全球近2/3的病例来自中国南方[3]。
近年来在国内有个案报道[4-8],因此,掌握该病的影像学表现,提高对该病的认识有着重要意义。
本院2010年4月-2015年7月经手术及病理证实的淋巴上皮瘤样癌8例,1例位于颈部;1例位于腮腺;6例为肺淋巴上皮瘤样癌。
现对肺淋巴上皮瘤样癌回顾性分析影像学的表现,结合文献进行总结,以进一步加深对该病的认识,提高诊断水平。
国际医学放射学杂志IntJMedRadiol2018Nov 鸦41穴6雪·肺疾病专题·:658-661原发性肺淋巴上皮瘤样癌的CT 表现及文献复习赵丰年赵云晴谢永生闫庆娜叶兆祥【摘要】目的探讨原发性肺淋巴上皮瘤样癌(LELC )的CT 表现及鉴别诊断。
方法回顾性分析我院经手术病理证实的8例原发性肺LELC 的临床病理及CT 资料,并复习相关文献。
结果CT 主要表现为单发的类圆形肿块,中央型1例,周围型7例,其中左肺3例,右肺5例,直径2.0~7.3cm ,平均直径(4.1±1.6)cm 。
边界清楚,密度多均匀,6例边缘呈浅分叶状,1例伴血管包埋征,6例伴有纵隔及肺门淋巴结肿大。
增强扫描显示8例均表现为轻度或中度不均匀强化,2例伴小斑片状液化坏死。
结论原发性肺LELC 的CT 表现有一定特征性,但单凭CT诊断仍有一定困难,最终确诊还需依据手术病理及免疫组化分析。
【关键词】肺;淋巴上皮瘤样癌;体层摄影术,X 线计算机;EB 病毒中图分类号:R734.2;R445.3文献标志码:ACT findings and literature review of primary pulmonary lymphoepithelioma-like carcinoma ZHAO Fengnian,ZHAO Yunqing,XIE Yongsheng,YAN Qingna,YE Zhaoxiang.Department of Radiology,Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital,National Clinical Research Center for Cancer,Tianjin Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy,Tianjin ’s Clinical Research Center for Cancer,Tianjin 300060,China【Abstract 】ObjectiveTo investigate the CT features and differentiation of primary pulmonary lymphoepithelioma-like carcinoma (LELC).MethodsThe clinicopathology and CT data of 8cases with primary pulmonary LELC confirmed byoperation and pathology were retrospectively analyzed.ResultsThe cases with primary pulmonary LELC mainly manifestedas single round mass on CT images,including 1central tumor and 7peripheral tumors.The tumors occurred in left lobe in 3cases and in right lobe in 5cases.The diameters ranged from 2.0to 7.3cm and average diameter was 4.1±1.6cm.CT findings of pulmonary LELC consisted of well -defined border,uniform density,superficial lobulation (6cases),vascular encasement (1case),and lymphadenopathy in mediastinum or hilar (6cases).On contrast-enhanced scanning,the tumors presented mild or moderate inhomogeneous enhancement in 8cases,and showed small plaque liquefaction necrosis in 2of them.ConclusionPrimary pulmonary LELC has certain CT characteristics,but it is still difficult to diagnose through CTalone.The final diagnosis should depend on surgical pathology and immunohistochemical analysis.【Keywords 】Lung;Lymphoepithelioma-like carcinoma;Tomography,X-ray computed;Epstein Barr virusIntJMedRadiol,2018,41(6):658-661作者单位:天津医科大学肿瘤医院放射科国家肿瘤临床医学研究中心天津市“肿瘤防治”重点实验室天津市恶性肿瘤临床医学研究中心,天津300060通信作者:叶兆祥,E-mail:yezhaoxiang@基金项目:国家重点研发计划项目(2016YFC0905501)DOI:10.19300/j.2018.L6455zt临床探究与评析淋巴上皮瘤样癌(lymphoepithelioma-like carci 鄄noma ,LELC )通常发生在鼻咽部或前肠来源的器官[1]。
原发性肺LELC 属一种非常罕见的非小细胞肺癌亚型,最早于1987年由Begin 等[2]报道,与其他类型的非小细胞肺癌相比,其临床预后较好[1]。
原发性肺LELC 好发于年轻人和非吸烟者,大多数病例来自东南亚,我国的香港、台湾和广东等地也相对多见。
该病与EB 病毒(Epstein Barr virus ,EBV )感染有关[3]。
该肿瘤在组织学上与鼻咽部的LELC 相似[3],通过对经皮穿刺活检样本的病理分析,可能误诊为转移性鼻咽癌或淋巴瘤。
目前国内外关于该疾病典型影像表现的报道数量有限,本研究通过检索我院2012年1月—2018年5月间的病例资料,对经手术及病理证实的8例原发性肺LELC 的CT 特征进行回顾性分析,并复习相关文献,以提高对该疾病的诊断水平。
1资料与方法1.1一般资料收集天津医科大学肿瘤医院2012658国际医学放射学杂志InternationalJournalofMedicalRadiology2018Nov 鸦41穴6雪图1病人女,58岁。
A 、B 图为CT 平扫肺窗及纵隔窗影像,示左肺下叶单发肿块,边界较清楚,密度较均匀,与邻近胸膜粘连;C 图增强扫描示左肺门及纵隔淋巴结肿大,不均匀强化。
图2病人男,58岁。
A 、B 图为CT 平扫肺窗及纵隔窗影像,示右肺上叶单发肿块,边界较清楚,边缘浅分叶状;C 图增强扫描示轻度不均匀强化。
年1月—2018年5月间确诊的原发性肺LELC 病人共10例,有2例因缺少术前CT 影像而被排除,最终8例纳入本研究。
其中4例病人来自天津市,另外4例分别来自河北、山东、湖南及浙江省。
8例病人中男5例,女3例,年龄53~73岁,平均(60.6±8.2)岁。
吸烟者6例,非吸烟者2例。
8例中主诉咳嗽者7例,其中1例伴咳白痰,4例伴咳血丝痰,量均不多,色鲜红;胸痛2例,背痛2例,胸闷1例。
组织病理学结果根据最新的2015WHO 肺癌组织学分型标准确诊为肺原发性LELC [4]。
肿瘤分期根据最新第8版肺癌TNM 分期系统分类[5],ⅠA 期2例、ⅠB 期2例、ⅢA 期3例、ⅢB 期1例。
纳入标准:①病人术前接受CT 扫描;②行手术治疗且术后病理证实为LELC ;③鼻咽部相关检查排除原发灶;④病人术前未做过穿刺及放、化疗。
排除标准:①病人术前未在本院行CT 扫描;②影像质量不能满足研究标准;③胸部CT 扫描与手术时间间隔超过1个月。
1.2设备与参数采用GE Lightspeed16层CT 和GE Discovery CT750HD 设备进行胸部检查,病人取仰卧位,从肺尖扫描至后肋膈角。
扫描参数:管电压120kV ,管电流150~200mA ,FOV 350mm ×350mm ,层厚1.25mm ,层间距1.25mm 。
增强扫描:采用非离子碘化对比剂(碘普罗胺注射液,含碘300mg/mL ,拜耳公司),使用自动注射器注射到肘前静脉,注射流率2.5mL/s ,剂量1.5mL/kg 体质量,CT 增强扫描在70s 延迟后进行。
1.3影像分析所有病例均由2名工作5年、10年的放射科医师共同评估,结果意见不一致时,以高年资医师意见为准。
评估内容包括肿瘤部位(中央型、周围型),大小(多平面重组后最大径),形态(圆、类圆、不规则),边缘(光滑、分叶、毛刺),边界(清楚或模糊),肿瘤内部特点(空气支气管征、空洞、钙化),质地(实性、部分实性、非实性),增强检查强化特征,周围血管及胸膜侵犯情况,有无肺门及纵隔淋巴结肿大,有无远处转移等。
2结果2.1CT 表现8例原发性肺LELC 中有5例位于右肺,3例位于左肺;其中中央型1例,周围型7例。
肿瘤最大径2.0~7.3cm ,其中3例肿瘤直径≤3cm ,5例肿瘤直径>3cm ,平均最大径为(4.1±1.6)cm 。
8例均为实性软组织密度肿块,边界较清楚,密度较均匀,其中5例为类圆形,6例边缘呈分叶状,7例与邻近胸膜粘连,1例伴血管包埋征。
8例中有3例伴肿瘤周围粟粒结节,1例伴同侧少量胸腔积液,6例伴有肺门或纵隔淋巴结肿大。
肿块内未见空气支气管征、空洞、钙化等征象。
增强检查8例均呈不均匀轻、中度强化,其中2例可见小斑片状无强化液化坏死区(图1-3)。
2.2手术及组织病理学结果8例手术切除的肿瘤标本,肉眼观察切面呈灰黄、灰黑或灰白色,质硬或中等,部分伴出血或坏死。
显微镜镜下表现为肿瘤细胞呈片状、巢状分布,细胞核大,呈短梭形或卵A B CA B C659国际医学放射学杂志IntJMedRadiol2018Nov 鸦41穴6雪图4病理图。
A 图镜下表现为癌细胞呈片状及巢状分布,间质有丰富的淋巴细胞浸润(HE,×40);B图瘤细胞大小不一,核大,空泡状,周围肺组织淋巴细胞浸润(HE,×100)。
图3病人男,60岁。
A 图CT 平扫肺窗影像示右上肺门单发肿块,呈分叶状;B 图增强扫描示轻度不均匀强化,可见小斑片状无强化坏死区;C 图增强后可见血管包埋征。