肺淋巴上皮瘤样癌

肺部淋巴结转移危害大吗关于《肺部淋巴结转移危害大吗》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。

肺脏出現癌转移，伤害也是较为大的，当肿瘤迁移到淋巴结节的情况下，经常会造成淋巴结节出現肿胀，主要表现为萎缩性淋巴结节，此刻总会造成病人出現流血的状况，造成硬块的状况，针对肺癌患者而言会造成呼吸困难，呼吸不畅，讲话喉咙沙哑，行走没有力气，也会造成溃疡的状况。

肺脏癌转移伤害大吗1、流血流血的病症主要是癌组织侵害血管或癌组织小血管破裂而造成的。

2、硬块肿瘤细胞恶变繁衍所产生的，能用手在表皮或浅层触碰到。

甲状腺囊肿、颌下腺或乳腺的癌可在皮下组织偏浅位置触碰到。

肿瘤迁移到淋巴结节，可造成淋巴肿大，一些浅表淋巴结节，如颈部淋巴结和腋下淋巴结非常容易触碰到。

3、气短晚期肺癌病人基本上都是有不一样水平的气短。

由肺和心脏造成的一切正常组织液由胸正中间的淋巴结节回液。

若这种淋巴结节被肿瘤堵塞，这种组织液将堆积在心包内产生心包积液或堆积在胸腔内产生胸腔积液。

以上二种状况均可造成气短。

4、喉咙沙哑控制左边音标发音作用的喉返神经由颈部下行到胸部，绕开心脏的大血管返行往上至喉，进而操纵发声器官的左边。

因而，若肿瘤侵犯到纵隔左边，使喉返神经遭受被压迫，声嘶便造成了，但却无咽喉痛及呼吸道感染的其他病症。

5、疼痛出現疼痛通常癌症进到中、末期。

越来越无法忍受，昼夜不停，强烈疼痛是晚期肺癌临死前病症。

若是出現一般通过药品开展控制。

疼痛一般是肿瘤细胞侵害神经导致的。

很多人末期都是觉得极其疼痛，乃至服药都无论用。

6、溃疡因为一些表皮癌的癌组织生长发育快，营养成分供应不够，出現组织坏死所产生的。

如一些乳腺癌可在乳房处出現死火山样或菜花式溃疡，代谢粉红色分泌物，高并发感染时会有腐臭味。

除此之外，胃、结肠癌也可产生溃疡，一般仅有根据胃镜、结肠镜才可观查到。

原发性肺淋巴上皮瘤样癌1例原发性肺淋巴上皮瘤样癌1例近年来，原发性肺淋巴上皮瘤样癌（Primary pulmonary lymphoepithelioma-like carcinoma，简称PPLELC）作为一种罕见的肺癌类型引起了医学界的广泛关注。

它通常被误诊为其他类型的肺癌，因此对其进行深入研究具有重要意义。

本文就一例原发性肺淋巴上皮瘤样癌的病例进行分析，并探讨其临床特征、诊断和治疗方法。

病例报告：一位64岁男性患者于近期出现咳嗽、咳痰、乏力等症状，伴有持续性胸痛。

他无吸烟史，无其他明显过往病史。

体格检查发现右侧胸部有局部压痛和叩诊浊音，肺部听诊呼吸音减弱。

胸部X线显示右肺下叶有类圆形阴影。

胸部CT进一步确认右肺下叶有肿块，并可见淋巴结肿大。

石蜡切片检查显示肺部组织有巨细胞和淋巴细胞浸润的现象。

根据组织学和免疫组织化学检查结果，确诊为原发性肺淋巴上皮瘤样癌。

讨论：原发性肺淋巴上皮瘤样癌是一种罕见的肺癌亚型，其病因和发病机制仍不清楚。

目前认为与EB病毒感染、遗传易感性等因素有关。

PPLELC的临床表现与其他类型的肺癌相似，主要表现为咳嗽、胸痛、呼吸困难等症状。

在影像学表现上，多呈现为圆形或类圆形肿块，常见于肺外周部位，并可见淋巴结转移。

由于PPLELC是一种罕见的肺癌亚型，常常被误诊为其他类型的肺癌。

石蜡切片检查是确诊PPLELC的关键，组织学和免疫组织化学检查可以显示出肿瘤细胞表达的特异性标志物，如CK、EMA和EBER-ISH等。

在临床上应与其他类型的非小细胞肺癌、淋巴瘤、胸腺瘤等进行鉴别诊断。

治疗方案主要包括手术切除、化疗和放疗。

根据病例的具体情况，选择合适的治疗方法。

手术切除是首选的治疗方法，尤其适用于早期病例。

化疗和放疗可作为辅助治疗手段。

然而，PPLELC对化疗和放疗的敏感性较低，预后相对较差。

总结：原发性肺淋巴上皮瘤样癌是一种罕见的肺癌亚型，临床特征与其他类型的肺癌相似。

诊断主要依靠石蜡切片检查和免疫组织化学检查，以确定肿瘤类型。

肺肉瘤样癌的CT表现【摘要】目的肺肉瘤样癌是一种少见的肺恶性上皮肿瘤，较一般肺癌更具侵袭性，预后差，临床表现无特异性，误诊率较高。

本文通过分析8例肺肉瘤样癌的临床和影像学资料，并复习相关文献，提高对该病的认识。

方法回顾性分析8例经病理证实的肺肉瘤样癌的CT表现，包括肿瘤的部位、大小、形态、边缘、强化方式、胸膜侵犯等。

结果粘8例肺肉瘤样癌中，中央型1例，周围型7例，7例位于上叶，1例位于下叶。

最大径3.4cm～13.0cm，平均8.5cm，其中<5.0cm者1例，5.0～~8.0cm者2例，>8.0cm者5例。

5例边缘清楚，3例边缘不清。

增强扫描2例呈均匀强化，6例病变周围呈不规则强化，中央见大片低密度区。

8例均侵犯胸膜。

结论肺肉瘤样癌的CT表现具有一定特点，表现为肺内体积较大的肿块，周围型多见，增强扫描周围呈不规则或厚环状强化，中央见大片状低密度区，易侵犯邻近胸膜和胸壁。

【关键词】肺; 肉瘤样癌; 体层摄影术; X线计算机Arcomatoid Carcinoma of Lung: CT Features of Eight CasesZHANG Yun， XIE Chuan-miao， LI Jian-peng， et al. Medical Imaging and Interventional Center， Sun Yat-sen University， Guangzhou，Guangdong， China[Abstract] Objective Sarcomatoid carcinoma of lung is a rare lung carcinoma， which is more aggressive and has a poorerprognosis than ordinary lung carcinomas. This study was to analyzeclinical and CT features of sarcomatoid carcinoma of lung， and to improve the recognition and diagnosis of the disease. Methods Eightcases of sarcomatoid carcinoma of lung proven pathologically were included. CT findings with regard to the location， size， contour，margin， contrast enhancement pattern， invasion of pleura or chest wall. Results In 8 cases， 1 case was of central type， 7 cases were of periphery type. Seven cases were located in the upper lobes， 1 in the lower lobe. Sizes of lesions were from 3.4cm to 13.0cm in longest diameter. Two lesions showed homogeneous enhancement， 6 lesions showed central low-attenuation areas with substantial enhancement in the tumor periphery. All eight patients had pleural invasion. Conclusion CTfindings of sarcomatoid carcinoma of lung have characteristic， which appears as large peripheral lung neoplasms with a central low-attenuation and frequently invade the pleura and chest wall.[Key words] lung; sarcomatoid carcinoma; tomography， X-ray computed肺肉瘤样癌(sarcomatoid carcinoma， SC)是一种少见的肺恶性上皮肿瘤，包含一组含有肉瘤形态细胞或肉瘤样分化的非小细胞癌[1]。

PD-1和PD-L1在原发性肺淋巴上皮瘤样癌的表达情况和其临床意义张鑫;郭志华;李京沛;黄伟哲【摘要】目的检测分析PC组织中PD-1和PD-L1的表达情况及其与原发性肺淋巴上皮瘤样癌(LELC)患者临床病理生理特征的相关性.方法应用免疫组织化学法检测21例原发性肺LELC石蜡包埋组织标本中PD-1和PD-L1的蛋白表达情况,对肿瘤组织肿瘤细胞与免疫细胞中PD-L1和PD-1的表达进行分析评价.结果 21例患者中,原发性肺LELC肿瘤细胞的PD-1、PD-L1阳性表达率分别为14%(3/21)和57%(12/21),原发性肺LELC的肿瘤细胞PD-L1阳性表达率明显高于PD-1的阳性表达率(P<0.05).原发性肺LELC肿瘤细胞周围免疫细胞的PD-1、PD-L1阳性表达率分别为47.6%(10/21)和42.9%(9/21),免疫细胞的PD-1、PD-L1阳性表达率均较高,比较差异无统计学意义(P>0.05).原发性肺LELC肿瘤组织及肿瘤细胞周围T 细胞的PD-1、PD-L1的阳性表达在患者的不同性别、年龄、时期、TNM分期和有无淋巴结转移中差异均无统计学意义(P>0.05).结论 PD-L1在原发性肺LELC的肿瘤细胞与免疫细胞中有40%以上的阳性表达率,PD-1在原发性肺LELC肿瘤细胞阳性表达率较低,但在免疫细胞的阳性表达率>40%.表明PD-1和PD-L1的阳性表达可能与原发性肺LELC的发生、发展存在一定的相关性.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2017(011)016【总页数】3页(P25-27)【关键词】原发性肺淋巴上皮瘤样癌;PD-1;PD-L1【作者】张鑫;郭志华;李京沛;黄伟哲【作者单位】510120 广州医科大学附属第一医院胸外科;510120 广州医科大学附属第一医院胸外科;510120 广州医科大学附属第一医院胸外科;汕头大学医学院胸外科【正文语种】中文原发性肺淋巴上皮瘤样癌(lymphoepithelioma-like carcinoma, LELC)是临床上较为少见的肿瘤, Begin等［1］首次报道该疾病, 有研究认为原发性肺LELC好发于不吸烟的青年, 较其他组织学类型肺癌平均年龄小、预后好［2］, 但仍具有侵袭和转移能力。

原发性肺淋巴上皮瘤样癌的CT表现：附14例报告及文献复习鲍军芳; 魏新华; 江新青【期刊名称】《《中国CT和MRI杂志》》【年(卷),期】2016(014)011【总页数】3页(P60-62)【关键词】淋巴上皮瘤样癌; 肺肿瘤; 体层影术【作者】鲍军芳; 魏新华; 江新青【作者单位】广州医科大学附属广州市第一人民医院放射科广东广州510180【正文语种】中文【中图分类】R445.3; R734.2原发性肺淋巴上皮瘤样癌(LELC)是一种非常罕见的恶性肿瘤，于1987年由Begin 等[1]首次报道。

LELC可发生在鼻咽以外前肠起源的器官，包括口腔、涎腺、腮腺、胸腺、肺以及胃等[2]。

最新WHO(2015)[3]肺肿瘤组织学分类中，LELC被归类于神经内分泌肿瘤的其他未分类癌中，而之前该病被归为肺大细胞癌的一个亚型(2004)[4]。

本病发病率低，具有人种和地理分布特点。

过去25年来文献报道不超过300例并且大部分来自东南亚地区，如广东、香港及台湾地区[5]。

研究认为原发性肺LELC较其他组织学类型肺癌平均年龄小、预后好[6]，因此分析掌握该病的影像学表现对提高该病的早期诊断及预后有重要意义。

本文回顾性分析我院经手术病理证实的14例原发性肺LELC，结合文献归纳总结其影像学表现。

1.1 一般资料收集我院病理科2004年1月～2016年5月间确诊的原发性肺LELC 共14例。

14例患者均来自广东地区，其中男6例，女8例，年龄38～80岁，平均年龄56.1岁。

吸烟者4例，非吸烟者10例。

14例临床主诉中，咳嗽咳痰11例，胸痛7例，咳血丝痰3例，咯血2例，呼吸困难2例。

病理切片均根据最新WHO肺癌组织学分型标准(第四版)[3]确诊为原发性LELC。

TNM分期中，ⅡA 期1例、ⅡB期2例、ⅢA期4例、ⅢB期5例、Ⅳ期2例。

1.2 仪器与方法CT扫描采用Toshiba Aqui l ion 320排螺旋CT机。

肺淋巴上皮瘤样癌(Lymphoepithelioma-like carcinoma, LELC )最早在1987年被报道。

从 1987 年至 2006 年，仅仅 150 例在文章中被报道。

这种少见的非小细胞肺癌的特殊类 型倾向于年轻非吸烟亚洲人发病，无性别差别。

组织学上，其与未分化鼻咽癌很难区分。

潜 在的EB 病毒（Epstein-Barr virus ）感染对LELC 的致癌作用，证据主要集中在亚洲人，而 不是白种人。

在这些报道的病例中，超过半数在早期可切除阶段（需要通过内镜活检且标本进行免疫组化染色, 排除鼻咽癌和淋巴瘤, 同时可以行或不行鼻咽 部磁共振检查。

LELC 的主流治疗是，对于早期病例行根治性手术切除，对于晚期或转移病 例，手术、化疗、放疗多学科联合治疗已经在临床中应用。

型非小细胞肺癌较好。

对于该少见恶性肿瘤最佳治疗的多学科研究非常有必要。

1. 介绍 淋巴上皮瘤样癌，最早描述于鼻咽部，指的是未分化癌伴有明显淋巴细胞浸润。

这提示了吸烟之外的致病因素。

3.病理学摘要肺淋巴上皮瘤样癌病例中，有围支气管血管扩散的倾向伴有血管包绕（ vascular encasement )。

诊断 LELC, I 或 II 期），而且在晚期等（1）在 1987 年首次报道了一种组织学上类似鼻咽癌的原发肺癌。

在这篇报道中， 也提示了这种特殊癌症和 EB 病毒的关系。

此后，不断有关于此癌症的流行病学、组织学、EB 病毒致病作用和治疗的研究被报道。

从1987年至2006年，关于LELC 的文章将近40篇被报道，包 括了仅仅 150 左右的病例。

这些病例大部分都是东方人，其中三分之二来源于华南2-3)、台湾（4-5）、香港（6-16'o LELC 的临床和病理学特点和其它原发性肺癌明显不同，其在亚太地区定 义为一个特殊疾病。

2. 流行病学到2006年为止，总共有 33篇病例报道或系列研究描述了LELC 的发生（1-33 J 这些病例主要是东亚人为主，白人病例仅仅占了 153例中的 1 8例。

肺癌的大体分型一·主要分型从肉眼形态上，根据肿瘤发生的部位，肿瘤的大体类型分为中央型、周围型、弥漫型和胸膜型，其中以前三者多见，胸膜型较少见。

1·中央型肺癌(center type)根据肿瘤的形态和生长方式，中央型早期又分为两个亚型：管内型：此类型肺癌肿瘤沿支气管粘膜蔓延，致使支气管粘膜增厚，支气管壁虽有浸润，但仍保持完整。

肿瘤局限在支气管内，突向管腔，呈颗粒状、乳头状或呈息肉状。

纤支镜的广泛应用，极大提高了这类早期病变的诊断率。

管壁浸润性：发生癌肿部位的支气管壁增厚明显，癌组织不但破坏支气管壁，而且浸润周围肺组织，但不侵及肺门等处的淋巴结。

肿瘤切面上可清楚显示支气管，病变范围常小于2cm。

2·周围型肺癌(peripheral type)根据肿瘤体积大小，周围型肺癌分为球形和块型。

球型：体积一般较小，最大径小于3cm，与周围肺组织分界清楚，与支气管无特定关系，肿物边缘有时呈分叶状。

块型：体积较球型大，最大径可超过3cm，与周围肺组织分界不清，肿物形状不规则，亦可见程度不同的坏死。

3·弥漫型肺癌(diffuse type)弥漫型肺癌多发生于细支气管或肺泡，可累及两肺。

肿瘤占据大叶的大部分或整个大叶，弥漫浸润，故又称为肺炎型（pneumonictype）本型大多数属于细支气管肺泡细胞癌，病变发展较慢，临床上应与肺间质纤维化或间质性肺炎相鉴别。

4·胸膜型肺癌（pleural type）原发瘤可能起源于细支气管，广泛浸润胸膜，引起脏层和壁层胸膜广泛粘连、融合，受累胸膜可厚达1~2cm。

本型多数为低分化腺癌。

在肺癌中央型、周围型、弥漫型和胸膜型中，以前两者多见，弥漫型少见，胸膜型最为罕见。

二·其他类型1·肺瘢痕癌（cicatricial carcinoma）继发于肺瘢痕的基础上，多发生与肺尖部。

肿物一般较小，直径小于3cm，质硬，切面灰白，与周围肺组织分界不清，病灶多杂有炭尘。

原发性肺淋巴上皮瘤样癌的 CT表现、临床及病理特征分析【摘要】目的：观察分析原发性肺淋巴上皮瘤样癌的病理特征以及CT表现。

方法：回顾性分析本院于2014年1月-2016年2月纳入的11例原发性肺淋巴上皮瘤样癌患者临床资料，均通过病理证实，收集其CT资料，分析病理特点。

结果：单发，病灶大小2.1-8.9cm，平均（4.8±0.6）cm；6例周围型、5例中央型；CT平扫发现钙化2例、空洞性病变1例、坏死区1例、7例密度均匀；CT加强扫描发现3例轻中度强化、8例显著强化；1边界模糊、10例边界清晰；3例血管与病灶界限分明、5例血管受病灶挤压、3例病灶内血管包埋。

肿瘤切除术8例，其中2例淋巴结转移。

结论：CT检查可见原发性肺淋巴上皮瘤样癌肿块边界多清晰、均可见强化、体积偏大，以单发为主，周围型常见于胸膜下部位，中央型特征表现为“血管包埋征”。

【关键词】原发性肺淋巴上皮瘤样癌；CT表现；病理特征在全部肺肿瘤中，原发性肺淋巴上皮瘤样癌不足1%，十分罕见，目前被归类于非小细胞肺癌，其发病机制尚不明确，多认为可能与疱疹病毒（EBV）感染有关。

现阶段关于该病的研究报道较少，术前确诊难度较大。

本研究分析了原发性肺淋巴上皮瘤样癌的病理特征以及CT表现，希望能够指导临床有效诊断、治疗。

1.一般资料与方法1.1一般资料本研究课题对象11例原发性肺淋巴上皮瘤样癌患者，于2014年1月-2016年2月纳入，包括2例男性、9例女性，年龄39-76岁，均龄（56.7±10.5）岁。

均通过EBER病毒原位杂交染色、免疫组化以及光镜等病理学检查，证实为原发性肺淋巴上皮瘤样癌。

其中穿刺活检3例、肿瘤切除术8例。

排除既往存在鼻咽癌病史患者。

1.2方法应用多层螺旋CT扫描仪，患者仰卧，两手向上伸展并举过头顶，头先进，常规扫描观察胸肺部，扫描观察范围为肺底部一直到肺尖，CT检查期间，嘱咐患者屏住呼吸，螺距调整为1，层厚调整为5mm，管电压设为120Kv，管电流200mA，矩阵设为512*512。

中西医结合治疗原发性肺淋巴上皮瘤样癌验案1则
孙哲;曹洋;何力;王亚男;陈明;王思斯
【期刊名称】《中医药导报》
【年(卷),期】2018(24)10
【摘要】原发性肺淋巴上皮瘤样癌（lymphoepithelioma-like carcinoma,LELC）,是肺部原发的一种罕见的恶性肿瘤,于2004年WHO肺癌组织学类型分类中将其列入了大细胞肺癌之中,但在2015年WHO肺肿瘤组织学分类中,LELC被归类于未分类癌的一个亚型,预后优于其他类型的肺癌。

1987年首次由Begin等报道,迄今为止,文献报道的病例不足200例。

【总页数】3页(P52-54)
【关键词】原发性肺淋巴上皮瘤样癌;中西医结合治疗;病例报告
【作者】孙哲;曹洋;何力;王亚男;陈明;王思斯
【作者单位】广州中医药大学;广州中医药大学第一附属医院;澳门科技大学
【正文语种】中文
【中图分类】R273
【相关文献】
1.原发性肺淋巴上皮瘤样癌的CT、临床及病理特征分析 [J], 李建鹏; 邹玉坚; 郑晓林; 肖利华; 叶瑞婷
2.原发性肺淋巴上皮瘤样癌8例临床分析 [J], 赵惠; 陈建华
3.原发性肺淋巴上皮瘤样癌的MDCT影像学特征及临床表现 [J], 陈相猛; 张嘉瑜;
段晓蓓; 金志发; 谭国强; 龙晚生; 张朝桐; 罗学毛; 柳学国
4.原发性肺淋巴上皮瘤样癌1例 [J], 唐琪;刘玉林;楚克涛;黄菲云
5.一例初诊原发性肺淋巴上皮瘤样癌患者的MDT诊治报道 [J], 周子超;徐晓玲;江海涛;朱慧能;陈奇勋;杜向慧;裘国勤;孙才兴;范云
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

第 44 卷第 5 期 2023 年 5 月安徽医学Anhui Medical Journal原发性肺淋巴上皮瘤样癌1例王尚虎 闵旭红 叶伟 盛蕾 李云 王琴 姜琦 宋彪［关键词］肺肿瘤；淋巴上皮瘤样癌；病理诊断；病例报告doi:10.3969/j.issn.1000-0399.2023.05.0291　病例资料患者，女性，55岁，因“咳嗽不适1月余”于2021年12月24日就诊当地市级医院，医院门诊予以抗感染、止咳治疗2周后症状未见好转。

2022月1月17日就诊我院，门诊以“右肺病变及纵隔淋巴结肿大原因待查”收入院。

患者无特殊个人史和家族史。

入院后三大常规、生化和血沉均在正常范围，肿瘤标志物：神经元特异性烯醇化酶（neuron-specific enolase ，NSE ）：6.3ng/mL （↑），血EB 病毒（Epstein-Barr virus ，EBV ）-DNA 未检。

1月26日行4R 区淋巴结EBUS-TBNA 活检，免疫组化显示：CK （+），CD56（+），p40（+），Ki-67（80%+），CD3（-），CD20（-），Syn （-），CD56（-），CgA （-），TTF-1（-）。

病理诊断：鳞状细胞癌。

临床诊断：右肺鳞癌伴纵隔淋巴结转移，cT1N2M0 IIIA 期。

2月在当地医院住院，TP 方案化疗2次。

4月11日再次就诊我院，以拟“评估手术”收入院。

4月7日当地市级医院胸部CT 显示纵隔内气管前肿大淋巴结并周边小淋巴结，右肺中叶可见结节灶（图1）。

4月14日行单孔胸腔镜微创手术治疗，术后病理免疫组化：CK5/6（+），p40（+），Ki-67（40%+），CD56（-），Syn （-），CgA （-），TTF-1（+）；原位杂交检测：EB 病毒编码的RNA （EBV-encodedRNA ，EBER ）阳性。

见图2。

PD-L1检测（克隆号：22C3，检测平台DAKO ，TPS ：30%）。

原发性肺淋巴上皮瘤样癌的临床特征及预后李芳;程莉莎;甘荷霞;苏志敏;张秀萍;李智勇;王志明【期刊名称】《中国临床医学》【年(卷),期】2022(29)6【摘要】目的探讨原发性肺淋巴上皮瘤样癌的临床特征、治疗及预后。

方法回顾性分析2015年1月至2019年12月在复旦大学附属中山医院厦门医院及复旦大学附属中山医院诊治的39例原发性肺淋巴上皮瘤样癌患者的临床资料,并进行总结。

结果19例(48.7%)患者体检时发现肿瘤,症状无特异性。

83.9%(26/31)患者程序性死亡配体1(PD-L1)阳性,97.2%(35/36)患者EB病毒编码的小RNA(Epstein-Barr virus encoded small RNA,EBER)阳性。

基因检测发现1例合并ROS-1基因重排,未检测到EGFR基因突变及ALK基因重排。

64.1%(25/39)患者进行手术治疗,无法手术的患者采取多学科综合诊治策略。

中位随访33.7(23.4,47.7)个月,中位生存时间未达到。

4例患者死亡,其中1例合并ROS-1基因重排,生存期24.4个月;另3例生存期为49.7、25.3、69.7个月。

相关性分析显示PD-L1表达情况不是生存时间的独立影响因素。

结论原发性肺淋巴上皮瘤样癌是一种罕见类型的肺恶性肿瘤,发生与EB病毒密切相关,PD-L1高表达,肺癌驱动基因突变少见,临床发现时分期常较早,采用以手术为主的多学科综合诊治策略,多数患者预后较好。

【总页数】5页(P957-961)【作者】李芳;程莉莎;甘荷霞;苏志敏;张秀萍;李智勇;王志明【作者单位】复旦大学附属中山医院厦门医院肿瘤内科;厦门市恶性肿瘤综合治疗临床医学研究中心;复旦大学附属中山医院肿瘤内科【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.原发性肺淋巴上皮瘤样癌临床病理特征2.原发性肺淋巴上皮瘤样癌CT特征及PET-CT表现3.原发性肺淋巴上皮瘤样癌的影像表现及病理特征4.原发性肺淋巴上皮瘤样癌的MDCT影像学特征及临床表现5.2例原发性肺淋巴上皮瘤样癌临床病理特征分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。