判断肿瘤预后的免疫组化标志物完整版

临床免疫组化意义(2010-05-07 21:46:36)转载▼标签：分类：免疫组化杂谈1、恶性肿瘤免疫组化耐药预后标志，全套4项：P-gP，GSTπ，TOPOⅡ，Ki-67。

2、乳癌免疫组化耐药预后标志，全套7项：P-gp，GSTπ，TOPOⅡ，Ki-67，ER，PR，C-erbB-2。

3、意义：标志物--作用--阳性部位--临床意义多药耐药基因蛋白（P-Gp）--药泵作用--胞膜/胞浆--阳性率越高，对下列药物耐药性越强：阿霉素、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、长春花碱、长春新碱、紫彬醇、泰素帝。

谷光甘肽S转移酶（GSTπ）--解毒作用--胞浆--阳性率越高，对下列药物耐药性越强：阿霉素、顺铂、氮芥、环磷酰胺、瘤可宁。

拓扑异构酶Ⅱ（TOPOⅡ）--靶点作用--胞核--阳性率越高，对下列药物越无效：蒽环类抗生素和鬼臼毒素类，如VP16、替尼泊苷、玫瑰树碱、新霉素、柔红霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26。

阳性率高者对VP16尤其无效。

雌激素受体（ER）--性激素作用--胞核--阳性率越高，肿瘤对内分泌医治越无效，预后越好。

孕激素受体(PR) --性激素作用--胞核--阳性率越高，肿瘤对内分泌医治越无效，预后越好。

C-erbB-2--癌基因产物--胞浆--阳性率越高，肿瘤恶性水平越高。

ER、PE阳性而C-erbB-2也阳性者，用三苯氧胺医治效果不好。

Ki-67--细胞增殖标志--胞核--阳性率越高，肿瘤增殖越快，恶性水平越高。

Ki-67为细胞增值的一种标志，在细胞周期G1、S、G2、M期均有表达，G0期缺如，其和许多肿瘤分化水平、浸润、转移、预后亲密相关。

PCNA(增埴细胞核抗原)。

CEA 少数腺癌表达CEARb (retinoblastoma视网膜母细胞瘤) 基因是肿瘤抑制基因，调理细胞周期。

P53在免疫组化中均为渐变型，阳性率越高，预后约差。

野生型半衰期很短Nm23是转移抑制基因，其阳性表达和肿瘤转移呈负相关。

免疫组织化学的概念：免疫组化是利用抗原与特异性结合的原理，通过化学反应使标记的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素) 显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学。

临床免疫组化意义1、恶性肿瘤免疫组化耐药预后标志，全套4项：P-gP，GSTπ，TOPOⅡ，Ki-67。

2、乳癌免疫组化耐药预后标志，全套7项：P-gp，GSTπ，TOPOⅡ，Ki-67，ER，PR，C-erbB-2。

3、意义：标志物--作用--阳性部位--临床意义多药耐药基因蛋白（P-Gp）--药泵作用--胞膜/胞浆--阳性率越高，对下列药物耐药性越强：阿霉素、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、长春花碱、长春新碱、紫彬醇、泰素帝。

谷光甘肽S转移酶（GSTπ）--解毒作用--胞浆--阳性率越高，对下列药物耐药性越强：阿霉素、顺铂、氮芥、环磷酰胺、瘤可宁。

拓扑异构酶Ⅱ（TOPOⅡ）--靶点作用--胞核--阳性率越高，对下列药物越无效：蒽环类抗生素和鬼臼毒素类，如VP16、替尼泊苷、玫瑰树碱、新霉素、柔红霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26。

阳性率高者对VP16尤其无效。

雌激素受体（ER）--性激素作用--胞核--阳性率越高，肿瘤对内分泌医治越有效，预后越好。

孕激素受体(PR) --性激素作用--胞核--阳性率越高，肿瘤对内分泌医治越有效，预后越好。

C-erbB-2--癌基因产物--胞浆--阳性率越高，肿瘤恶性水平越高。

ER、PE阳性而C-erbB-2也阳性者，用三苯氧胺医治效果好。

Ki-67--细胞增殖标志--胞核--阳性率越高，肿瘤增殖越快，恶性水平越高。

Ki-67为细胞增值的一种标志，在细胞周期G1、S、G2、M期均有表达，G0期缺如，其和许多肿瘤分化水平、浸润、转移、预后亲密相关。

PCNA(增埴细胞核抗原)。

CEA 少数腺癌表达CEARb (retinoblastoma视网膜母细胞瘤) 基因是肿瘤抑制基因，调理细胞周期。

临床免疫组化意义1、恶性肿瘤免疫组化耐药预后标志全套4项:P－gP,GＳＴπ,ＴＯＰＯⅡ,Ki-６7。

2、乳腺癌免疫组化耐药预后标志全套7项:Ｐ—gp,GＳTπ,TOPOⅡ,Ki—67,EＲ,PR,Ｃ-erbB－2。

3、意义:标志物作用阳性部位临床意义(1)、多药耐药基因蛋白(P—Gｐ)药泵作用胞膜/胞浆,阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、长春花碱、长春新碱、紫彬醇、泰素帝。

(２)、谷光甘肽S转移酶(GＳTπ)解毒作用胞浆,阳性率越高,对下列药物耐药性越强:阿霉素、顺铂、氮芥、环磷酰胺、瘤可宁。

(3)、拓扑异构酶Ⅱ(TOPＯⅡ)靶点作用胞核,阳性率越高,对下列药物越无效:蒽环类抗生素与鬼臼毒素类,如VP16、替尼泊苷、玫瑰树碱、新霉素、柔红霉素、表阿霉素、阿霉素、VＭ26。

阳性率高者对VP16尤其无效。

(4)、雌激素受体(ER)性激素作用胞核,阳性率越高,肿瘤对内分泌医治越无效,预后越好。

(5)、孕激素受体(PR) 性激素作用胞核,阳性率越高,肿瘤对内分泌医治越无效,预后越好。

(6)、C—eｒbB—2癌基因产物,胞浆阳性率越高,肿瘤恶性水平越高。

ER、PＲ阳性而C-erbB—2也阳性者,用三苯氧胺医治效果不好。

(７)、Ki-67细胞增殖标志,胞核阳性率越高肿瘤增殖越快,恶性水平越高。

Ki—６７为细胞增值得一种标志,在细胞周期G１、S、Ｇ2、M期均有表达,G0期缺如,其与许多肿瘤分化水平、浸润、转移、预后亲密相关。

PCNA(增埴细胞核抗原)、(8)、ＣEA 少数腺癌表达CEA(９)、Rb(reｔiｎoblastoma视网膜母细胞瘤) 基因就是肿瘤抑制基因,调理细胞周期、(10)、Ｐ５３在免疫组化中均为渐变型,阳性率越高,预后约差。

野生型半衰期很短(1１)、Nm23就是转移抑制基因,其阳性表达与肿瘤转移呈负相关。

目前已被普遍使用于乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌、大肠癌、肝癌、喉癌等多种恶性肿瘤得检测。

免疫组化常用抗体标记物（一）上皮源性标记物1、一般性标记物（1）CK（角蛋白）CK亚型：CK5/6、CK7、CK8、CK10/13、CK18、CK19、CK20（2）EMA（上皮膜抗原）2、特异性和（或）相对特异性上皮标记物（1）CEA（癌胚抗原，标记胃肠道癌、肺腺癌等）（2）CA242（肿瘤相关粘液抗原、标记胰腺癌、结、直肠癌等）（3）TG（甲状腺球蛋白，标记甲状腺癌）（4）PSA（前列腺特异性抗原，主要用于前列腺癌和转移性前列腺癌的诊断）（5）PSAP（前列腺特异性酸性磷酸酶，主要用于前列腺癌和转移性前列腺癌的诊断）（6）340E12（高分子量细胞角蛋白，标记前列腺基底细胞）（7）AFP（甲胎蛋白，标记肝癌、内胚窦癌等）（8）Hepatocyte（标记肝细胞癌）（9）p-HCG（P绒毛膜促性腺激素，标记胎盘滋养叶细胞肿瘤、生殖细胞肿瘤）（10）CA125（卵巢癌抗原）（二）间叶源性标记物肌源性标记物1、Desmin（Des，结蛋白）2、Actin（肌动蛋白）3、SMA（平滑肌肌动蛋白）4、MSA（肌特异性肌动蛋白）5、Myosin（肌球蛋白）6、Myoglobin（MG，肌红蛋白）7、Myogen（肌浆蛋白）8、MyoD1（肌调节蛋白）2、CD313、CD34（三）血管源性标记物1、FV W RAg（第8因子相关抗原）4、UEA-15、BNH9(四)组织细胞源性标记物1、CD68/KP-12、Lysozyme(溶菌酶)3、a-AT(a l-抗胰蛋白酶)4、a1-ACT(a1-抗胰糜蛋白酶)5、Mac387(五)淋巴造血组织源性标记物1、全淋巴细胞(1)CD45/LCA(白细胞共同抗原)(2)TdT(末端脱氧核苷酸转移酶)(3)CD30/ki-12、全B细胞(1)Ig K(2)Ig入(3)CD20/L26(4)CD79a(5)BLA36(B淋巴细胞抗原)(6)Pax-5(B细胞系特异性激活蛋白) 3、B细胞亚型(1)CD10(2)CD21(标记滤泡性树突状细胞)(3)CD23(4)CD35(标记滤泡性树突状细胞) (2)CD5(5)CD384、全T细胞(1)CD3(4)CD45RO/UCHL-15、T细胞亚型(1)CD1a(2)CD4(3)CD86、NK细胞(1)CD56(2)CD57/Leu-7(3)CD16/Leu-117、粒细胞和单核细胞(1)CD11c/LeuM5(2)CD15/LeuM5(3)Lysozyme(溶菌酶)(4)a-AT(a l-抗胰蛋白酶)(5)a1-ACT(a1-抗胰糜蛋白酶)(6)CD68(7)S-100蛋白(8)Mac3878、其他(1)EMA(上皮细胞膜抗原)(2)CD99(尤因肉瘤标记物)(3)ALK-1(间变性淋巴瘤激酶)(4)HLA-DR(5)Bcl-2(6)Bcl-6(2)CD5(3)CD43(7)Bcl-10(8)Ki-67(9)CyclinD1(周期素D1)(10)CD25（11）CD34（六）神经源性标记物1、S-1002、NSE（神经原特异性烯醇化酶）3、Leu-74、Neurofilament（NF,神经微细蛋白）5、GFAP（胶质纤维酸性蛋白）（七）神经内分泌源性标记物1、激素标记物（1）CA（儿茶酚胺）（2）5-HT（5-羟色胺）（3）垂体激素GH（促生长素）PRL（催乳素）ACTH（促肾上腺皮质激素）TSH（促甲状腺素）FSH（促滤泡素）LH（促黄体素）（4）甲状腺TG（甲状腺球蛋白）CT（降钙素）（5）甲状旁腺PTH（甲状旁腺素）（6）胰岛Insulin（胰岛素）Glucagon（胰高糖素）VIP（舒血管肠肽）PP（胰多肽）Someitostatin（生长抑素）Gastrin（胃泌素）（1）NSE（神经原特异性烯醇化酶）（2）CgA（嗜铬素A）（3）SY（突触素）3、激素受体（1）ER（雌激素受体）（2）AR（雄激素受体）（3）PR（孕激素受体）（八）细胞增殖标记物1、PCNA（细胞增殖核抗原）2、Ki-67（九）黑色素标记物1、S-100蛋白2、HMB453、Melanoma（十）癌基因和（或）抑癌基因1、Bcl-22、C-erbB-23、P534、P16（多肿瘤抑制基因）5、nm23（十一）病原体标记物1、MyocobacteriumBovis（分枝杆菌，抗卡介苗）2、HBsAg（乙型肝炎病毒表面抗原）3、HBcAg（乙型肝炎病毒核心抗原）4、HPV（人乳头状瘤病毒）5、HTLV-1（人类T细胞白血病病毒）免疫组化套餐泌尿与男性生殖系统肿瘤1 .前歹|J腺癌：CK、P63、34B E12、PSA、P504S(9AMAC)、AR2 .前列腺增生/腺瘤：CK、P63、34BE12、P504S3 .肾癌：CK、EMA、Inhibin、Melan-A、CK7、Vimentin、PAX2、CD104 .肾母细胞瘤：WT-1、CK、P53、Ki-675 .膀胱尿路上皮癌：CK7、CK20、P53、Ki-67、P636 .精原细胞瘤：CK、PLAP、CD117、LCA、OCT3/4淋巴造血系统肿瘤7 .胸腺肿瘤：CK、CD3、CD5、CD20、TdT、EBV*8 .霍奇金淋巴瘤：CD30、CD15、ALK-1、EMA、CD3、CD20、EBV*、PAX-59 .非霍奇金淋巴瘤：CD3、CD20、CD45RO、CD79a、TdT、CD4310 .间变大细胞淋巴瘤：CD30、CD15、ALK-1、EMA、CD3、CD20、EBV*11 .弥漫性大B细胞淋巴瘤：CD3、CD20、CD45RO、CD79a、CD43、CD30、Ki-6712 .小B细胞淋巴瘤：CD3、CD5、CD10、CD20、CD23、CD79a、CyclinD1、TdT13 .T细胞淋巴瘤：CD3、CD20、CD43、CD45RO、CD79a、TdT、TiA-1、Perforin14 .套细胞淋巴瘤：CD3、CD5、CD20、CD79a、CyclinD1、TdT、Bcl-2、Ki-6715 .T/NK细胞淋巴瘤：CD3、CD20、CD45RO、CD79a、CD56、TiA-1、Perforin、粒酶B16 .淋巴上皮病变/癌：CK、EMA、S-100、Ki-67、P53、EBV*、P63、CD30、CD2017 .Burkitt淋巴瘤：CD3、CD20、CD79a、CD10、Bcl-2、Bcl-6、Ki-67、EBV*、TdT18滤泡性淋巴瘤：CD3、CD20、CD45RO、CD79a、CD10、Bcl-2、Bcl-6、Ki6719 .脂膜炎样T细胞淋巴瘤:CD2、CD3、CD7、CD20、CD43、Perforin、TiA-1、EBV*20 .浆细胞瘤：CD3、CD20、CD38、CD138、CD79a、EMA、K*、卜21 .坏死性淋巴结炎：CD3、CD20、CD45RO、CD79a、CD43、CD68、Mac387、CD16322 .粘膜相关淋巴瘤：CK、CD3、CD5、CD10、CD20、CD23、CD43、CD79a、CyclinD123 .血管免疫母细胞性淋巴瘤：CD3、CD20、CD45RO、CD43、CD79a24 .组织细胞肉瘤：S100、CD10、CD21、CD35、CD68、Lysozyme、MPO、CD33、CD34、CD11c、CD14、CD45RO25 .朗格罕氏细胞增生症/肉瘤：S100、CD1a、CD68、CD35、HMB45、CK、EMA、Ki67、CD4526 .指状突树突细胞肉瘤/肿瘤：S100、CD1a、CD68、CD21、CD35、CD3、CD20、CD30、CK、EMA、Ki67、CD4527 .滤泡树突细胞肉瘤/肿瘤：CD21、CD35、S100、CD1a、CD68、CD3、CD23、EMA、VIM、MPO、CD34、CD79a、CK、HMB4528 .肥大细胞肿瘤：CD117、CD45、CD33、CD68、CD15、CD3、CD20消化系统肿瘤29 .胃癌：CK7、CK20、Villin、CEA、P53、Ki-67、CDX-2、GST-n、AB/PAS**30 .肠癌：CK7、CK20、Villin、CEA、P53、Ki-67、CDX-2、GST-n、AB/PAS**31 .肝细胞癌：AFP、CD34、CEA、CK8/18、CK19、Ki-67、P53、HbsAg、Hepatocyte32 .肝胆管细胞癌：CK7、CK20、Villin、AFP、CD34、CEA、CK8/18、CK19、Ki-67、Hepatocyte、HbsAg33 .食道癌：P53、Ki-67、CDX-2、GST-n、P6334 .胰腺癌：CEA、P53、Ki-67、CDX-2、GST-n、Villin、CK7、CK20、35 .胰岛细胞瘤：CD56、Syn、CgA、Ki-67、Insulin、CK8/18、CK1939 .肝炎病毒：HbsAg、HbcAg、HCV涎腺肿瘤40 .涎腺粘液性囊腺癌：CK、P63、SMA、Vimentin、Myosin-heavychain41 .上皮肌上皮癌：CK、P63、SMA、Vimentin、S-100、Myosin-heavychain42 .导管腺癌：CK、P63、SMA、AR、HER2、Myosin-heavychain43 .多形性腺瘤：CK、P63、SMA、S-100、GFAP、Myosin-heavychain神经内分泌肿瘤44 .神经内分泌癌：CD56、CD57、Syn、CgA、CK、CK8/1845 .肺神经内分泌癌：CD56、CD57、Syn、CgA、CK、CK8/18、CD99、TTF-1、P63、Sp-B46 .甲状腺乳头状癌：Tg、TTF-1、CK19、HMBE-1、Gelactin-3、Ki-67、TPO47 .甲状腺髓样癌：Tg、CT、CD56、CD57、Syn、CgA、CEA48 .肾上腺皮质癌：CK、CEA、Inhibin、Melan-A、CD10、CgA、Syn、S10049 .肾上腺嗜铬细胞瘤：Syn、CgA、S-100、CK、EMA、Inhibin、Melan-A、50 .肾上腺外副神经节瘤：Syn、CgA、S-100、CK、EMA、Inhibin、Melan-A、GFAP51 .Merkel细胞癌：CK7、CK20、Syn、CgA、CK、CD99软组织肿瘤52 .促纤维增生性小圆细胞肿瘤：CK、EMA、CD99、S-100、Des、Syn、CgA、53 .尤文/PNET/视/嗅/髓母细胞瘤：CD99、S-100、Syn、CgA、CD56、CD57、GFAP、Vimentin54 .上皮样血管平滑肌脂肪瘤：HMB45、S-100、Melan-A、CD34、CK、SMA、Vimentin55 .上皮样血管瘤：CK、CD34、CD31、CD68、EMA56 .孤立性纤维性肿瘤：CD34、Bcl-2、CD99、S-100、CK、Vimentin、SMA57 .间皮瘤：CK5/6、HMBE-1、Calretinin、TTF-1、D2-40、CK、WT158 .横纹肌（肉）瘤：MyoD1、Myogenin、Desmin、SMA、CK、S100、CD9959 .滑膜肉瘤：EMA、CK、CD34、CD99、CD68、S-100、Bcl-2、Vimentin60 .皮隆突/恶纤组：CD34、CD68、S-100、SMA、Vimentin61 .血管球瘤：EMA、CK、CD34、SMA、S-10062 .血管周肌细胞瘤：EMA、CK、CD34、SMA、S-100、Desmin63 .梭形/多形性脂肪：CD34、SMA、S-100、HMB45、CK、CD31、CD6864 .脊索/副脊索瘤：SMA、S-100、EMA、CK、GFAP、CD6865 .腱鞘巨细胞瘤：SMA、MSA、Desmin、CK、Vimentin66 .平滑肌（肉）瘤：SMA、MSA、Desmin、CK、S-100、CD34、Vimentin67 .软骨母细胞瘤：CD99、S-100、CK、Vimentin68 .结节性筋膜炎：CK、SMA、MSA、DES、CD68、S100、Vimentin69 .缺血性筋膜炎：VIM、SMA、CD68、DES、S100、CD34、Vimentin70 .肌纤维瘤/肌纤维瘤病：VIM、SMA、Actin、S100、EMA、CK、Vimentin71 .硬化性纤维母细胞瘤：VIM、SMA、CK、DES、EMA、S100、CD3472 .乳腺型肌纤维母细胞瘤：DES、CD34、EMA73 .钙化性腱膜纤维瘤：VIM、SMA、MSA、CD99、S10074 .血管肌纤维母细胞瘤：DES、SMA、Actin、ER、PR、CD34、S100、CK、fastmyosin75 .富于细胞性血管纤维瘤：VIM、CD34、DES、Actin、SMA、MSA76 .项型纤维瘤：VIM、CD34、CD99、DES、Actin77 .Gardner纤维瘤：VIM、CD34、SMA、MSA、DES、ER、PR78 .钙化性纤维性肿瘤：Vim、VIII因子、Xllla因子、Des、Actin、S100、CD31、CD34、CK79 .巨细胞血管纤维瘤：CD34、CD99、Bcl-280 .韧带样型纤维瘤：Vim、SMA、Des、S10081 .脂肪纤维瘤病：CD34、Bcl-2、S100、Actin、EMA、CK、Des、CD9982 .炎症性肌纤维母细胞性肿瘤：Vim、SMA、Des、CK、S100、ALK、CD11783 .低度恶性肌纤维母细胞瘤：Actin、Des、CD34、CD99、S100、CK84 .黏液炎症性肌纤维母细胞瘤：Vim、CD34、CD68、SMA、CK、LCA、CD30、TandB转移性肿瘤鉴别85 .转移性肺/肝癌：CK7、CK20、Villin、CEA、TTF-1、CK、AFP、CD34、Hepatocyte86 .转移性肺/胃肠癌：CK7、CK20、Villin、CEA、TTF-1、Sp-B、CDX-287 .转移性肺/前列腺癌：CK7、CK20、Villin、TTF-1、CK、Sp-B、PSA、PSAP88 .转移性肺/甲状腺癌：CK7、CK20、Villin、TTF-1、CK、Sp-B、TG89 .转移性腺/鳞癌：CKAE1、CKAE3、CK8/18、CK5/6、EMA、CD15、P6390 .转移性肺/鼻咽癌：CK7、CK20、Villin、TTF-1、CK、Sp-B、EMA、EBV*91 .食道低分化癌/神经内分泌癌：Syn、P63、CgA、CD56、CD99、CKAE3、CK5/692 .转移性卵巢粘液/浆液性癌：CK7、CK20、Villin、CEA、TTF-1、CA125、CDX-2神经系统肿瘤93 .垂体瘤：TSH、FSH、GH、LH、ACTH、PrL、P5394 .胶质瘤：GFAP、MBP、Vim、EMA、S-10095 .少突胶质细胞瘤：Pax-5、GFAP、MBP、Vim、EMA、S-100、CD5796 .胶质肉瘤：GFAP、CD68、Vim、S-100、Ki-6797 .节细胞胶质瘤：Syn、CgA、GFAP、S-100、CD68、Vim、Ki-6798 .神经束膜瘤：S-100、EMA、GFAP、CK、Vim99 .恶性外周神经鞘瘤：S-100、CK、HMB45、Desmin、SMA、MyoD1、CD57、MB100 脑膜瘤：GFAP、EMA、Vim、S-100101 神经纤维/神经鞘瘤：GFAP、EMA、Vim、S-100、CK102 中枢神经细胞瘤：GFAP、S-100、Syn、CD57、MBP、EMA、CgA、Calretinin 103 .室管膜瘤：EMA、CK、S-100、GFAP、Syn、CD57、MBP、104 .脉络丛乳头状瘤：GFAP、CK、S-100、Syn、EMA、Ki-67、CgA105 .颅咽管瘤：CKAE1、EMA、GFAP、CKAE3、Ki-67106 .颅内血管母细胞瘤：CD34、CD31、EGFR、CK、EMA、VEGF乳腺及女性生殖器官107 .浸润性乳腺癌：P53、Bcl-2、ER、PR、HER2、E-Cadherin、Ki-67、CK7、GCDFP-15108 .浸润性筛状癌/腺样囊性癌：ER、PR、HER2、P63、Laminin109 .实性神经内分泌癌：ER、PR、HER2、GCDFP-15、CK7、CK20、CgA、Syn 110 .子宫内膜样肿瘤/宫颈腺癌：Vim、CK、ER、PR、Inhibin、P16、CEA111 .子宫内膜间质肿瘤：Vim、CD10、SMA、Inhibin112 .移行细胞癌:CA125、CK7、CK20、P63113 .颗粒细胞瘤：CD99、Inhibin、Vim、S100、SMA、CK、CK7、EMA114 .卵泡膜瘤-纤维瘤：Vim、Inhibin115 .硬化性的间质瘤：Vim、Des、SMA、Inhibin116 .Sertoli-间质细胞瘤：Vim、Inhibin、EMA、Ker、ER、PR114 .无性细胞瘤：Vim、CD117、PLAP、CK、Des、CEA、S100115 .卵黄囊瘤：AFP、CK、CD30、ER、PR116 .胚胎性癌：AFP、CD30、CK117 .非妊娠绒毛膜癌：CK、hPL、B-Hcg恶性肿瘤预后与耐药监测指标P53、Bcl-2、PCNA、Ki67、P-gp、TOPOII a、GST n宫颈CIN病变分级检测指标P16、P53、Ki-67、CD68、Pro-EXC1.前歹|J腺癌：CK、P63、34B E12、PSA、P504S(AMACR)、AR25.朗格罕氏细胞增生症/肉瘤：S100、CD1a、CD68、CD35、HMB45、CK、EMA、Ki67、CD45、CD20750.尤文/PNET/视/嗅/髓母细胞瘤：CD99、S-100、Syn、CgA、CD56、CD57、GFAP、Vimentin、Fli-1104 .浸润性乳腺癌：P53、Bcl-2、ER、PR、HER2、E-Cadherin、Ki-67、CK7、GCDFP-15、P120-catenin108 .子宫内膜间质肿瘤：Vim、CD10、SMA、Inhibin-a109 .移行细胞癌:CA125、CK7、CK20、P63、uroplakinIII110 .颗粒细胞瘤：CD99、Inhibin-a、Vim、S100、SMA、CK、CK7、EMA111 .卵泡膜瘤-纤维瘤：Vim、Inhibin-a112 .硬化性的间质瘤：Vim、Des、SMA、Inhibin-a113 .Sertoli-间质细胞瘤：Vim、Inhibin-a、EMA、Ker、ER、PR114 .无性细胞瘤：Vim、CD117、PLAP、CK、Des、CEA、S100、OCT3/4115 .卵黄囊瘤：AFP、CK、CD30、ER、PR116 .胚胎性癌：AFP、CD30、CK、OCT3/4。

免疫组化淋巴细胞标志分类
免疫组化淋巴细胞标志分类是一种利用免疫组化技术识别和区分不同类型的淋巴细胞的方法。

通过特定的标志物，可以识别出不同类型的淋巴细胞，从而更好地了解免疫系统的功能和反应。

以下是几种常见的免疫组化淋巴细胞标志分类：
1.T细胞：CD3、CD4、CD8等是常见的T细胞标志物，它们可以进一步将T
细胞分为不同的亚群，如辅助性T细胞（CD4+）、细胞毒T细胞（CD8+）等。

2.B细胞：CD19、CD20等是常见的B细胞标志物，通过这些标志物的表达
可以识别和区分B细胞。

3.自然杀伤细胞（NK细胞）：CD56等是NK细胞的标志物，可以帮助识别
和区分NK细胞。

4.髓样树突状细胞（DC细胞）：CD11c等是DC细胞的标志物，通过这些标
志物的表达可以识别和区分DC细胞。

这些标志物的表达情况有助于了解淋巴细胞在肿瘤微环境中的分布和功能，从而为疾病的诊断和治疗提供依据。

同时，这些标志物的表达情况也可以用于监测免疫治疗的效果和评估患者的预后。

直肠癌免疫组化六项解读直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病率在近年来呈逐年上升的趋势。

免疫组化是一种常用的诊断方法，通过检测肿瘤标志物的表达情况来辅助诊断和预后评估。

本文将对直肠癌免疫组化六项进行解读，帮助读者更好地了解直肠癌的诊断和治疗。

一、CK20CK20是一种细胞角蛋白，主要在肠腺癌和泌尿系统上皮肿瘤中表达。

在直肠癌中，CK20阳性率高达90%以上。

因此，CK20可以作为直肠癌的一种特异性标志物来辅助诊断。

二、CDX2CDX2是一种转录因子，主要在肠上皮细胞中表达。

在直肠癌中，CDX2阳性率高达90%以上。

CDX2的表达与直肠癌的预后密切相关，CDX2阳性的患者预后较好。

三、p53p53是一种肿瘤抑制基因，主要参与细胞周期的调控。

在直肠癌中，p53突变频率较高，但p53的表达并不一定与突变相关。

p53阳性的直肠癌患者预后较差。

四、Ki-67Ki-67是一种细胞增殖标志物，主要在细胞分裂期表达。

在直肠癌中，Ki-67的表达与肿瘤的分化程度和预后密切相关。

Ki-67阳性率越高，肿瘤的分化程度越低，预后也越差。

五、CEACEA是一种胚胎型抗原，主要在胚胎和胎盘组织中表达。

在直肠癌中，CEA的表达与肿瘤的大小、深度和转移有关。

CEA阳性率越高，肿瘤的侵袭性越强，预后也越差。

六、β-cateninβ-catenin是一种细胞黏附分子，主要参与细胞间连接的形成。

在直肠癌中，β-catenin的表达与肿瘤的侵袭性和预后密切相关。

β-catenin阳性的患者预后较差。

综上所述，直肠癌免疫组化六项对于直肠癌的诊断和预后评估具有重要的临床意义。

临床医生应根据患者的具体情况选择合适的免疫组化检测方法，以达到更准确的诊断和治疗效果。

临床常用免疫组化指标免疫组化是一种通过使用抗体来检测组织或细胞中特定蛋白质的方法。

在临床上，免疫组化常被用来帮助诊断和鉴别不同类型的肿瘤，以及评估患者的预后和指导治疗方案。

以下是一些临床常用的免疫组化指标。

1. 细胞增殖标志物：包括Ki-67、PCNA（核抗原PCNA，proliferating cell nuclear antigen）等。

这些标志物能够反映细胞增殖的活性，利用免疫组化可以定量检测细胞核中与细胞增殖有关的蛋白质表达水平，评估肿瘤的生长速率和预后。

2. 细胞凋亡标志物：包括Caspase-3、Bcl-2、Bax等。

这些标志物可以检测肿瘤细胞凋亡的活性和程度，有助于评估治疗的疗效和预后。

3.免疫细胞标志物：包括CD4、CD8、CD20等。

这些标志物可以用来鉴定和分类不同类型的免疫细胞，评估免疫系统的功能状态和对肿瘤的抗击能力。

4.转录因子：包括ER（雌激素受体）、PR（孕激素受体）等。

这些标志物用来评估激素受体在肿瘤细胞中的表达水平，指导激素治疗的选择和预后评估。

5.肿瘤抑制基因标志物：包括p53、PTEN（磷酸酯酶-蛋白激酶液体增殖自然抑制物）等。

这些标志物用来评估肿瘤细胞中肿瘤抑制基因的突变和功能异常情况，对判断肿瘤的侵袭性和预后有重要意义。

6.肿瘤相关抗原标志物：包括CEA（癌胚抗原）、AFP（α-胎蛋白）等。

这些标志物可以作为肿瘤的检测和监测指标，在临床上用于诊断和评估肿瘤的预后。

7.血管生长因子：包括VEGF（血管内皮生长因子）、FGF（成纤维细胞生长因子）等。

这些标志物可以评估肿瘤血管生成和进展，对指导抗血管生成治疗具有重要意义。

8.炎症标志物：包括NF-κB、COX-2等。

这些标志物反映了肿瘤组织中的炎症反应程度，与肿瘤的侵袭性和预后密切相关。

9. 细胞骨架和黏附分子：包括CK（细胞角蛋白）、E-cadherin等。

这些标志物用于评估肿瘤细胞的浸润和转移能力，对判断肿瘤的侵袭性和预后具有重要意义。

免疫组化常用标记物免疫组化常用标记物一、常用标志物1. CD15(LeuM1)---（阳性部位：细胞膜）。

是一种由半乳糖、岩藻糖和N-乙酰葡萄糖组成的碳水化合物抗原，又称半抗原χ，是粒/单核细胞相关抗原。

免疫组织化学表达：成熟粒细胞、激活的淋巴细胞（主要是T淋巴细胞）、R-S细胞、大多数腺癌等。

2. 癌胚抗原（carcinoembryonic antigen，CEA）(CD66e)---（阳性部位：细胞膜/浆）。

癌胚抗原是表达于胎儿上皮细胞的一种糖蛋白，分子量为180kDa。

存于某些恶性肿瘤组织尤其是内胚层来源发肿瘤中，大多数胃肠道（包括胰腺）和肺腺癌均有表达，少量成人上皮细胞和良性肿瘤亦可表达。

CEA主要用于标记上皮性肿瘤，尤其是腺上皮来源的腺癌。

3.嗜铬素A（chromogranin A，CgA）---（阳性部位：细胞浆）。

嗜铬素是位于神经分泌颗粒内的酸性糖蛋白家族，是一组可溶性酸性蛋白，分子量为76～1 20 kDa，分布广泛。

含量最丰富的是嗜铬素A，另两个是嗜铬素B和嗜铬素C。

几乎所有的神经内分泌肿瘤中均可检测到嗜铬素。

嗜铬素A不仅存在于神经内分泌细胞的分泌颗粒中，也广泛分布于所有含有颗粒的内分泌细胞和神经内分泌细胞来源的肿瘤细胞。

此抗体可以识别嗜铬素A抗原羧基末端的片段，而不与氨基末端的片段反应，主要用于标记神经内分泌细胞及其来源的肿瘤。

对小细胞癌进行抗原修复可提高检测的敏感性。

4.细胞角蛋白（cytokeratin pan，广谱CK）--- AE1/ AE3（阳性部位：细胞浆）。

此抗体可以识别绝大部分酸性细胞角蛋白（Ⅰ型/低分子量）和碱性细胞角蛋白（Ⅱ型/高分子量）。

用于标记上皮及上皮来源的肿瘤，特别是对鉴别和判断转移性肿瘤是否为上皮源性具有一定的意义。

5.细胞角蛋白5/6（cytokeratin 5/6，CK5/6）---（阳性部位：细胞浆）。

在正常组织中，鳞状上皮和导管上皮的基底细胞以及部分的鳞状上皮生发层细胞、肌上皮细胞和间皮细胞阳性，腺上皮细胞阴性。

cea免疫组化判读标准全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：CEA免疫组化是一种常用的肿瘤标志物检测方法，可以用来辅助肿瘤的诊断和预后评估。

CEA（癌胚抗原）是一种糖蛋白，通常在消化系统和呼吸系统的上皮组织中表达较多，但在正常情况下在血液中的水平很低。

在恶性肿瘤组织中，CEA的表达水平会明显上升，因此可以作为肿瘤标志物来进行检测和判读。

CEA免疫组化的判读标准主要包括两个方面：阳性标识和定量分析。

在CEA免疫组化的结果中，对于阳性表达的细胞需要进行明确的标识，以便于医生进行准确的判读工作。

而在定量分析方面，则是通过测定CEA在组织细胞中的表达量来评估肿瘤的严重程度和预后情况。

在CEA免疫组化的阳性标识中，一般采用着色的方式来标记阳性表达的细胞。

常用的染色方法包括免疫组化染色和原位杂交染色。

免疫组化染色是通过利用抗CEA的特异性抗体结合CEA蛋白，再通过显色反应来标记阳性细胞。

而原位杂交染色则是通过探针与特定RNA序列结合并着色来标志阳性细胞。

这些染色方法可以帮助医生直观地观察组织样本中CEA的表达情况，从而进行准确的判读工作。

除了阳性标识外，CEA免疫组化的定量分析也是非常重要的。

通过测定CEA在组织细胞中的表达量，可以了解肿瘤细胞对CEA的表达情况，从而对肿瘤的分化程度和预后进行评估。

一般来说，CEA的表达量越高，说明肿瘤细胞对CEA的依赖性越高，肿瘤的恶性程度也可能越高。

定量分析可以帮助医生更准确地评估肿瘤的特征和预后情况，为患者的治疗提供更科学的依据。

在进行CEA免疫组化的判读工作时，需要注意一些误诊的可能性。

一方面，CEA在正常组织中也有表达，因此在判读时需要注意和区分正常组织中的阳性表达和肿瘤组织中的阳性表达。

有些病变可能导致CEA的异常表达，如炎症或其他病变，这也需要进行综合分析并排除干扰因素。

CEA免疫组化的判读标准是帮助医生准确评估肿瘤特征和预后情况的重要工具。

通过阳性标识和定量分析，可以直观地观察CEA的表达情况，评估肿瘤的恶性程度和预后情况，为患者提供更科学的治疗方案。

临床常用免疫组化指标的意义免疫组化（Immunohistochemistry，简称IHC）是一种通过特异性抗体与组织或细胞内的特定蛋白结合，然后利用染色剂的染色方法，来检测和显示蛋白质的存在和定位的技术。

在临床上，免疫组化已经成为肿瘤学和病理学的重要手段，常用于诊断、预后评估以及预测治疗反应等方面。

以下是常用免疫组化指标的意义。

1.细胞增殖标志物：免疫组化可以检测细胞增殖相关蛋白，如Ki-67和PCNA。

这些标志物可以用来评估肿瘤的增殖活性，判断肿瘤的恶性程度和预后，并指导治疗。

2.乳腺癌指标：在乳腺癌的诊断和预后评估中，免疫组化可以检测雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）等指标。

这些指标可以帮助判断肿瘤的类型、分子亚型和预后，以指导个体化治疗。

3. 乳腺癌转移指标：在乳腺癌转移的诊断中，免疫组化可以检测细胞角蛋白（CK）和上皮细胞黏附分子（E-Cadherin）等标志物，以协助鉴别转移瘤和原发瘤的关系。

4.结直肠癌指标：在结直肠癌的诊断和预后评估中，免疫组化可以检测同种异质性结合素（CDX2）、胰岛素样生长因子1受体（IGF1R）和DNA错配修复相关蛋白（MMR）等标志物。

这些指标可以帮助判断肿瘤的类型、分子亚型和预后，以指导治疗选择。

5.皮肤癌指标：在皮肤癌的诊断和预后评估中，免疫组化可以检测S100蛋白、黑色素瘤抗原（HMB45）等指标，以帮助判断黑色素瘤和非黑色素瘤皮肤癌之间的区别。

6.血液肿瘤指标：在血液肿瘤的诊断和预后评估中，免疫组化可以检测B细胞淋巴瘤2（BCL-2）、B细胞淋巴瘤6（BCL-6）和CD20等标志物。

这些指标可以帮助判断肿瘤的类型、分子亚型和预后，以指导治疗选择。

7.神经内分泌肿瘤指标：在神经内分泌肿瘤的诊断和预后评估中，免疫组化可以检测神经内分泌标志物，如类胰岛素生长因子1（IGF1）和肾上腺素甲醛化酶（PNMT）等。

这些指标可以帮助判断肿瘤的类型、分子亚型和预后，以指导治疗选择。

临床常用免疫组化标记物及意义临床常用免疫组化标记物及其意义1.引言免疫组化技术是一种常用的实验室技术，通过使用特异性抗体来检测细胞或组织中的特定蛋白质标记物。

这些标记物在临床医学研究中发挥着重要的作用，可以帮助医生进行诊断、鉴定肿瘤分子亚型、预测疾病进展和指导治疗。

本文将探讨几种临床常用的免疫组化标记物及其意义。

2.免疫组化标记物的分类免疫组化标记物可分为细胞内标记物和细胞膜标记物两大类。

细胞内标记物包括细胞核内的标记物和细胞浆内的标记物，常用的有P53、Ki-67、ER、PR等。

细胞膜标记物主要用于检测细胞表面分子的存在和分布情况，常用的有Her2、EGFR、CD20等。

3.临床常用免疫组化标记物及其意义3.1 P53P53是一个重要的细胞周期调节蛋白，广泛应用于肿瘤诊断。

其通过调节细胞周期、DNA修复和程序性细胞死亡等方面的功能来抑制肿瘤的发生和发展。

临床上，通过检测肿瘤组织中P53的表达情况，可以帮助评估肿瘤的预后，指导化疗方案的选择。

3.2 Ki-67Ki-67是一个核蛋白，与细胞增殖紧密相关。

其在体外培养条件下可以作为一种细胞增殖标志物。

在临床上，Ki-67的表达水平可以反映肿瘤的增殖活性，帮助评估肿瘤的侵袭性和预后，并指导治疗策略的选择。

高Ki-67表达的患者往往有较差的预后，可能需要更加积极的治疗。

3.3 ER和PRER和PR是雌激素和孕激素受体，对于乳腺癌的治疗和预后评价非常重要。

ER和PR的阳性表达可以指示患者对激素治疗的敏感性，并在临床上指导激素治疗的方案。

ER和PR的表达水平还与乳腺癌的预后相关，阳性表达患者的预后往往较好。

3.4 Her2Her2是一种酪氨酸激酶受体，被发现在多种肿瘤中高表达。

在乳腺癌中，Her2的高表达与肿瘤侵袭性和预后相关。

Her2阳性的乳腺癌患者可通过靶向治疗，如Trastuzumab（Herceptin）来获益。

检测Her2的表达水平对于乳腺癌的诊断、分子亚型的鉴定和治疗方案的选择具有重要意义。

常用免疫组化指标及其意义(2)在上一篇文章中，我们介绍了一些常见的免疫组化指标及其在临床中的意义，本文将继续介绍一些常用的免疫组化指标。

1. Ki-67Ki-67是一种核抗原，可以衡量细胞的增殖指数。

它在肿瘤组织中广泛表达，是一个非常有用的生物标志物。

Ki-67表达水平越高，说明该肿瘤细胞增殖速度越快。

因此，在肿瘤研究和诊断中，Ki-67是一个非常重要的标志物。

在乳腺癌、肺癌、胃癌、宫颈癌等多种恶性肿瘤中，Ki-67的表达水平都被证明与预后密切相关。

2. CK5/6CK5/6是一种细胞角质蛋白，主要表达在基底细胞和基底细胞衍生的上皮细胞中。

在乳腺癌中，CK5/6通常表达在基底细胞型乳腺癌中，具有较好的诊断和分子分型的价值，有时还可以用于判断三阴性乳腺癌的类型和预后。

3. ERER是雌激素受体的简称，主要表达在许多组织和器官中。

ER的阳性率对于乳腺癌的分类、治疗和预后具有重要意义。

ER阳性的乳腺癌通常具有较好的激素依赖性，这种癌症的治疗主要是通过抗雌激素药物的使用来抑制肿瘤的发展。

ER的检测方法主要是通过免疫组化或基因检测来进行。

4. PRPR是孕激素受体的简称，主要表达在乳腺的上皮细胞中。

PR的阳性率也是衡量乳腺癌的重要指标之一。

与ER类似，PR阳性的乳腺癌也具有较好的激素依赖性，这种癌症的治疗也是通过抗雌激素药物的使用来抑制肿瘤的发展。

PR的检测方法同样是通过免疫组化或基因检测来进行。

5. Her-2Her-2是一种受体型酪氨酸激酶，主要参与细胞信号转导过程。

Her-2的高表达与乳腺癌的恶性程度和预后密切相关。

目前，Her-2的检测方法主要是通过免疫组化或基因检测来进行。

对于Her-2阳性的乳腺癌，可以使用单克隆抗体药物来治疗，这种药物通过靶向Her-2来抑制肿瘤的生长和扩散。

6. CD20CD20是一种B细胞特异性膜抗原，在B淋巴细胞癌的诊断和治疗中具有重要作用。

目前，CD20单克隆抗体已经成为晚期B细胞淋巴瘤的一线治疗药物之一。

判断肿瘤预后的免疫组化标志物肿瘤标志物是病理学研究的热点之一，当前所涉及的肿瘤标志物种类繁杂，方法多样，结果不一。

本文力争从实用性出发，对目前众多医院已能常规开展免疫组化检测的有助于判断肿瘤预后的标志物进行综述。

１肿瘤分期1.1微浸润与假性浸润：癌的微浸润通常指癌侵透基底膜，含基底膜成分的抗有助于确定基底膜的完整性，两种最常用的抗体是IV 型胶原或层粘蛋白（LN）抗体。

免疫组化染色显示基底膜缺如或明显断裂可确定有微浸润。

在乳腺及前列腺病变中，良性假性浸润性病变与浸润性癌难以区别的情况较为多见。

乳腺组织其基底细胞层由肌上皮细胞组成，通过特异性肌动蛋白(actin)抗体标记可以很容易地识别肌上皮细胞。

浸润性小管成分如包绕有肌上皮细胞则提示良性病变。

在前列腺组织，通过不同种类细胞角蛋白中间丝的表达情况可以将基底细胞与腔面的细胞加以区别，现已有几种专一性抗体，如基底细胞表达高分子量细胞角蛋白，而腔面的细胞表达低分子量细胞角蛋白。

这些免疫反应特性可用于良恶性前列腺上皮的区别，如基底细胞几乎见于所有良性前列腺增生病例，而决不出现在恶性腺上皮的外周。

1.2隐匿性微转移：免疫组化检测骨髓及淋巴结隐匿性转移癌，其原理是利用抗体能区别不同组织来源细胞的能力，从而将上皮癌细胞与骨髓及淋巴结内的正常结构区别开来。

通过这种手段，可以检测出不同肿瘤骨髓或淋巴结隐匿性微转移，包括结肠癌、前列腺癌、卵巢癌、肺癌、恶性黑色素瘤及神经母细胞瘤的转移等。

Guterson等发现，通过较细致的组织形态学观察或免疫组化方法来寻找淋巴结隐匿性微转移，约有8%--30%常规淋巴结组织病理检查“阴性”的乳腺癌病人可被检出有隐匿性微转移。

2.肿瘤相关抗原2.1癌胚抗原(CEA)：CEA表达可见于正常胃肠和胆囊上皮细胞、胃、结肠息肉和癌旁粘膜、卵巢粘液性囊腺瘤及各类汗腺腺瘤等，阳性表达多呈膜性分布或灶性胞浆阳性。

CEA在恶性肿瘤中的表达包括胃癌、结肠癌、小肠癌、胰腺癌、胆管癌、宫颈癌、膀胱癌和乳腺癌等，阳性分布多为胞浆着色，少数为胞膜阳性，染色强度与肿瘤的组织类型和分化程度无关。

免疫组化标志物解读
免疫组化标志物是指通过免疫组化技术在组织或细胞中检测特定蛋白质或抗原的方法。

这些标志物在疾病诊断、治疗选择和预后评估等方面具有重要意义。

免疫组化标志物的解读包括以下几个方面：
1. 表达特异性：免疫组化标志物的表达应具有特异性，即只在特定组织或细胞中表达。

例如，CK7在大部分上皮组织中表达，而CD45在白细胞中表达。

2. 强度评估：免疫组化标志物的阳性信号强度可以用于评估其表达量。

常用的评估方法包括计算表达蛋白质的百分比或使用半定量方法，如H-score。

3. 细胞分布：免疫组化标志物的细胞分布模式也是解读的一部分。

例如，对于一种癌症标志物，如果其在肿瘤边缘表达较多，而在肿瘤中心表达较少，可能表示预后较好。

4. 亚细胞定位：部分免疫组化标志物具有特定的亚细胞定位，在标志物的解读中也需要考虑其是否定位在细胞的核内、细胞膜上还是细胞质内。

5. 与临床病理特征的关联：免疫组化标志物的表达与疾病的临床病理特征有关，通过解读免疫组化标志物可以为疾病的诊断和预后评估提供有价值的信息。

需要注意的是，免疫组化标志物的解读应综合考虑多个因素，
并结合临床和病理背景进行综合分析。

在解读过程中还需要注意避免解读的主观性和误读免疫组化结果的可能性。

免疫组化报告单是一份被医生高度关注的重要文化。

它通过染色技术和显微镜观察，评估组织或细胞中特定的抗原表达情况，并提供诊断和治疗决策所需的关键信息。

这个简单而又重要的报告单在临床实践中扮演着至关重要的角色。

使用了一系列特殊染色试剂和抗体。

这些试剂通过和细胞或组织样本中特定的抗原结合，形成特定的染色反应。

通过观察染色结果，医生可以判断特定蛋白的存在和分布情况。

这些蛋白可能包括肿瘤标志物、激素受体和免疫细胞标记等。

为医生提供许多重要的信息。

首先，它可以帮助确定一个肿瘤是否为恶性。

某些抗原在癌细胞中表达较高，而在正常细胞中表达较低，因此它们的免疫组化结果可以作为诊断恶性肿瘤的依据。

其次，可以确定肿瘤的类型。

不同类型的肿瘤会表达不同的抗原，通过免疫组化可以鉴别出不同的肿瘤类型。

这对于制定个性化的治疗方案至关重要。

除了诊断和类型鉴定外，还可以提供肿瘤的预后信息。

通过评估某些抗原的表达水平，医生可以预测患者的预后。

例如，某些肿瘤标志物的高表达与较差的预后相关。

这些信息可以帮助医生制定更合理的治疗方案，提高患者的生存率。

还可以用于监测治疗效果。

由于许多抗原的表达水平会随着治疗的进行而改变，因此可以帮助医生评估治疗是否有效。

如果某些抗原的表达水平降低，说明治疗起到了作用；相反，如果表达水平继续上升，可能需要改变治疗策略。

因此，定期的免疫组化检测可以提供重要的治疗指导。

在肿瘤研究领域也扮演着重要的角色。

通过对大量的肿瘤样本进行免疫组化分析，研究人员可以了解不同类型的肿瘤在分子水平上的差异，并发现新的治疗靶点。

例如，某些肿瘤特异性抗原的发现为免疫治疗提供了新的方向。

此外，免疫组化还可以研究肿瘤微环境中免疫细胞的分布和活性，为免疫疗法的发展提供重要的理论基础。

总之，在临床实践和科学研究中具有不可替代的作用。

它为医生提供了诊断、类型鉴定、预后评估和治疗指导的重要信息。

同时，它也推动了肿瘤研究的发展，为免疫治疗和个体化医疗提供了新的机遇。

免疫组化名称及各指标染色的意义ACTH 促肾上腺皮质激素。

可用于垂体腺瘤的功能性分类，有助于区分原发性和转移性垂体肿瘤。

某些神经内分泌肿瘤也可出现阳性反应。

Actin 肌动蛋白。

用于标记骨骼肌、心肌、平滑肌及其来源的肿瘤。

AFP 甲胎蛋白。

用于标记肝癌、卵黄囊瘤和某些生殖细胞肿瘤。

Bcl—2 主要用于滤泡性淋巴瘤、毛细胞性白血病的辅助诊断及细胞凋亡方面的研究。

CerbB-2 主要作为判断乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌及消化道肿瘤预后的参考指标，并用于赫赛汀治疗乳腺癌的药物治疗的筛选。

CD3 目前是T细胞标记物的首选.95％以上的T细胞或NK细胞淋巴瘤阳性表达。

CD4 辅助T细胞.与CD8联合使用，对于某些疾病的诊断、疗效观察及预后有一定意义. CD8 细胞毒T细胞。

一般与CD4联合使用。

CD10 为滤泡中心细胞的标记。

Burkitt淋巴瘤/生发中心母细胞/生发中心滤泡性淋巴瘤可阳性CD15 是成熟粒细胞、R—S细胞的标志之一。

主要用于标记霍奇金淋巴瘤。

CD20 B细胞的标记.主要用于B细胞淋巴瘤的诊断。

CD21 主要用于B细胞、滤泡树突状细胞及其来源的肿瘤。

CD30 主要用于R-S细胞和大多数间变性大细胞淋巴瘤的标记。

CD31 内皮细胞标记.主要用于良、恶性血管源性肿瘤和鉴别诊断以及肿瘤中血管分布的研究.CD34 内皮细胞标记.主要用于良、恶性血管源性肿瘤和鉴别诊断以及肿瘤中血管分布的研究。

与CD117联合用于诊断间质瘤。

CD56 是NK细胞淋巴瘤比较好的标记物。

还可用于神经源性肿瘤的辅助诊断。

CD57 自然杀伤细胞。

主要用于NK细胞介导的细胞毒、NK细胞及T细胞亚群的功能方面的研究。

CD68 巨噬细胞。

可作为组织细胞标记物及骨髓白血病的的鉴别.CD99 有助于尤文肉瘤、原始神经外胚叶肿瘤、小圆细胞肿瘤进行鉴别。

也可用于鉴别胸腺上皮性肿瘤。

CD117 是胃肠道间质瘤的特异性标记物，可用于指导格列卫药物治疗。