医疗器械储存养护使用维修制度

医疗器械使用与维护和修理管理制度第一章总则第一条目的和依据为规范医院内医疗器械的使用和维护和修理管理工作，保障医疗机构的正常运转，提高医疗质量和安全水平，依据国家相关法律法规和医疗行业标准，订立本制度。

第二条适用范围本制度适用于医院内全部医疗器械的使用和维护和修理管理工作。

第三条定义1.医疗器械：指用于医疗诊断、治疗、防备疾病或缓解病痛的仪器、设备、器械、料子和其他相关物品。

2.使用管理：指医疗器械的合理配置、使用、维护和管理。

3.维护和修理管理：指医疗器械的日常维护、定期检修、故障维护和修理和备件管理。

第二章医疗器械的使用管理第四条配置和购置管理1.医疗器械配置应依据医疗机构的需要，订立配置计划，并报相关部门审批。

2.医疗器械的购置应符合国家相关法律法规和标准，建立采购管理制度，确保采购过程的透亮、公正和合法。

第五条登记和备案1.医疗器械的入库应进行登记和备案，包含器械的名称、型号、生产厂家、数量、购置日期等信息。

2.医疗器械的领用和归还应登记记录，确保使用过程的追溯和掌控。

第六条使用和保养1.医疗器械的使用应依照使用说明书和操作规程进行，不得随便更改和滥用。

2.医疗器械的保养应依照保养计划和要求进行，保持器械的正常工作状态和性能。

3.对于一些特殊医疗器械，应进行特殊操作培训，确保操作人员具备相应的专业知识和技能。

第七条操作记录和质控1.医疗器械的使用过程应记录操作人员、使用日期、使用时间、使用目的、使用情况等相关信息。

2.使用过程中如发生异常情况，应立刻采取措施并做好记录，及时上报相关部门。

3.医疗器械的质控应定期进行，包含对器械的性能、安全性、有效性等方面的检测和评估。

第三章医疗器械的维护和修理管理第八条日常维护1.医疗器械的日常维护工作由专职人员负责，包含清洁、消毒、润滑、调校等。

2.维护工作应依照维护计划和要求进行，确保器械的良好状态和性能。

第九条定期检修和维护1.医疗器械的定期检修应依照生产厂家或相关标准的要求进行，包含检查、校准、更换配件等。

一、总则第一条为确保医疗器械的正常运行，提高医疗器械的使用效率，保障医疗安全，特制定本制度。

第二条本制度适用于本医疗机构所有医疗器械的维护、维修和保养工作。

第三条本制度遵循预防为主、防治结合的原则，确保医疗器械始终处于良好的工作状态。

二、职责分工第四条医疗器械管理部门负责医疗器械的采购、验收、安装、调试、维护、维修和保养等工作。

第五条使用科室负责本科室医疗器械的日常使用、维护和保养，并及时向医疗器械管理部门报告医疗器械的故障情况。

第六条医疗器械维修人员负责医疗器械的维修工作，确保维修质量。

三、维护保养第七条医疗器械的维护保养应按照制造商提供的维护保养手册进行，无手册的，按照行业标准执行。

第八条医疗器械的日常维护保养包括：1. 清洁：定期对医疗器械进行清洁，保持其表面清洁、干燥。

2. 润滑：按照说明书要求，定期对医疗器械进行润滑，防止磨损。

3. 调整：定期检查医疗器械的运行状态，及时调整其参数，确保其正常运行。

4. 保养：按照说明书要求，定期对医疗器械进行保养，延长其使用寿命。

第九条医疗器械的预防性维护保养应每月进行一次，特殊情况可适当调整。

四、维修第十条医疗器械发生故障时，使用科室应及时向医疗器械管理部门报告，由维修人员负责维修。

第十一条维修人员接到报告后，应立即赶到现场，对医疗器械进行诊断，提出维修方案。

第十二条维修工作应在不影响医疗工作的情况下进行，确保医疗安全。

第十三条维修完成后，维修人员应进行测试，确保医疗器械恢复正常运行。

五、记录与报告第十四条医疗器械管理部门应建立医疗器械维护、维修和保养记录，记录内容包括：1. 维护、维修和保养日期。

2. 维护、维修和保养人员。

3. 维护、维修和保养内容。

4. 维护、维修和保养结果。

第十五条使用科室应定期向医疗器械管理部门报告本科室医疗器械的运行情况，包括：1. 故障情况。

2. 维护、维修和保养情况。

3. 使用情况。

六、奖惩第十六条对认真执行本制度，确保医疗器械正常运行的个人和科室，给予表扬和奖励。

医疗器械维修保养工作制度一、目的为了确保医疗器械的性能稳定、使用安全，提高医疗器械的使用效率，延长医疗器械的使用寿命，特制定本医疗器械维修保养工作制度。

二、适用范围本制度适用于本医院所有医疗器械的维修保养工作。

三、维修保养原则1. 预防为主：通过定期检查、维护保养，预防医疗器械故障的发生，确保医疗器械的正常运行。

2. 及时维修：发现医疗器械故障时，应及时进行维修，避免因故障导致的医疗事故。

3. 专业培训：对医疗器械维修人员进行专业培训，提高维修人员的技术水平和服务质量。

4. 质量保证：所使用的维修配件应符合国家相关标准，保证维修质量。

四、维修保养内容1. 定期检查：对医疗器械进行定期检查，包括外观检查、功能测试、性能评估等，确保医疗器械的性能稳定。

2. 维护保养：根据医疗器械的使用情况，进行清洁、润滑、调整、更换易损件等维护保养工作，延长医疗器械的使用寿命。

3. 故障维修：对发生故障的医疗器械进行维修，包括更换损坏的零部件、修复故障部位等，确保医疗器械恢复正常运行。

4. 维修记录：对医疗器械的维修保养情况进行详细记录，包括维修时间、维修内容、更换的零部件等，以便于追溯和管理。

五、维修保养流程1. 报修：医疗器械使用部门发现故障时，应及时向设备管理部门报修。

2. 派工：设备管理部门接到报修信息后，应根据医疗器械的故障情况，派专业的维修人员进行维修。

3. 维修：维修人员到达现场后，应首先了解故障情况，进行现场检查，确定维修方案。

在征得使用部门同意后，进行维修工作。

4. 验收：维修完成后，使用部门应对维修情况进行验收，确保医疗器械恢复正常运行。

5. 反馈：使用部门对维修情况进行反馈，设备管理部门对维修情况进行总结和改进。

六、维修保养人员要求1. 持有相关资质证书：维修人员应持有国家相关部门颁发的医疗器械维修资质证书。

2. 专业培训：维修人员应接受专业的医疗器械维修培训，掌握医疗器械的维修知识和技能。

3. 经验丰富：维修人员应具备丰富的医疗器械维修经验，能够迅速诊断和解决故障。

医院医疗设备维护和修理保养制度医院医疗设备维护和修理保养制度（精选3篇）医院医疗设备维护和修理保养制度篇1医疗器械包含医疗设备、医用耗材（低值易耗品、卫生料子、一次性用品、高值耗材）、医用试剂、消杀用品、医疗设备配件及软件。

1、医疗器械的计划管理（1）凡医院由国家无偿调拨、拨款购置、租赁、嘉奖、院资金购置及接受捐赠的医疗设备均属于此管理范围。

（2）医院全部医疗设备一律由医疗设备科有计划地统一购入。

各使用科室应本着先急后缓、勤俭节省的原则，结合临床和科研工作需要，在做好可行性预算的前提下，向医疗设备科做出每月计划和年度计划，由医疗设备科统一汇总，经有关部门及医院领导批准后方能实施。

未经批准，不得擅自订购任何医疗器械。

（3）医疗器械使用科室有责任介绍欲订购物资的品名、产地、规格、型号、性能、数量等，供购置时参考。

（4）医疗设备的购置计划须经使用科室论证小构成员签字，报设备科统一订立计划，经医院院务会议讨论通过后，方可执行。

（5）为保证计划的严厉性，经批准后的购置计划一般不得随便改动。

如系特殊情况需调整时，也应书面呈报设备科并由医院领导同意后方可改动。

2、医疗器械的采购管理（1）医疗设备科所购医疗器械严格执行卫生部门的相关规定，并依照国家有关规定向供应商查验索取必需的证件，审查招标医疗器械公司是否有不良记录（如有，一票否定，两年内不允许参加医院任何形式的招标）、是否为进口二手大型医疗设备、是否为国家已公布的淘汰机型，并备档。

（2）一般医疗设备的购置，使用科室要填写“医疗设备购置申请表”，科室主任签字后报医疗设备科长审核后再报院长办公会议讨论批准后由设备科组织采购。

大型医疗设备除填写“医疗设备购置申请表”外，还需要填写“大型医疗设备购置论证报告”。

50万元以下5万元以上由院长办公会议讨论批准后报政府采购办批准购买。

50万元以上设备经过院长办公会议讨论批准后报政府采购办批准后委托招标公司招标购入。

（3）新进的医用耗材及检验试剂必需严格执行贵州省非营利性医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购的相关规定，严格依照中标（成交）产品采购手册进行采购。

医疗器械维护与维护和修理管理制度第一章总则第一条目的和依据本制度的目的是为了规范医院医疗器械的维护与维护和修理工作，确保医疗器械的正常运行和安全使用，提高医疗质量，保障患者生命安全。

依据《医疗器械管理条例》和相关法律法规的规定，结合本医院的实际情况订立。

第二条适用范围本制度适用于本医院内全部使用、维护和维护和修理的医疗器械。

第二章医疗器械维护管理第三条维护计划1.医疗器械维护计划应由医疗器械科提出，经医院质量管理部门审核批准后实施。

2.维护计划应包含以下内容：–维护项目和内容–维护周期和频次–维护责任人和联系方式–维护记录和报告要求第四条维护操作规范1.维护人员应依照维护操作规范，进行维护工作。

2.维护操作规范应认真规定医疗器械的维护操作流程、注意事项和安全注意事项。

第五条维护记录和报告1.维护人员应依照要求做好维护记录，并及时上报维护报告。

2.维护记录应包含以下内容：–维护时间、地方和人员–维护项目和内容–维护结果和发现的问题3.维护报告应及时上报，并按要求进行归档。

第六条维护培训1.医疗器械科应定期组织医疗器械维护人员进行维护培训。

2.维护培训内容应包含医疗器械维护知识、操作规范和安全注意事项等。

第三章医疗器械维护和修理管理第七条维护和修理计划1.医疗器械维护和修理计划应由医疗器械科提出，经医院质量管理部门审核批准后实施。

2.维护和修理计划应包含以下内容：–维护和修理项目和要求–维护和修理时间和周期–维护和修理人员和联系方式–维护和修理记录和报告要求第八条维护和修理操作规范1.维护和修理人员应依照维护和修理操作规范，进行维护和修理工作。

2.维护和修理操作规范应认真规定医疗器械的维护和修理操作流程、注意事项和安全注意事项。

第九条维护和修理记录和报告1.维护和修理人员应依照要求做好维护和修理记录，并及时上报维护和修理报告。

2.维护和修理记录应包含以下内容：–维护和修理时间、地方和人员–维护和修理项目和要求–维护和修理结果和发现的问题3.维护和修理报告应及时上报，并按要求进行归档。

医疗器械保养维护和修理管理制度第一章总则第一条目的为确保医疗器械的正常运作，保障患者的安全和就医质量，规范医疗器械的保养维护和修理管理，提高医疗器械的使用效能，订立本制度。

第二条适用范围本制度适用于本医院全部使用的医疗器械，包含但不限于医疗设备、仪器、器具等。

第三条职责分工1.医疗器械科：负责医疗器械的保养维护和修理工作；2.医务处：负责监督和协调医疗器械的保养维护和修理工作；3.各临床科室：负责使用医疗器械的保养与日常维护。

第二章保养管理第四条保养计划1.医疗器械科依据设备的特点和使用频率，订立每个设备的保养计划；2.保养计划中应包含保养的内容、时间、责任人等；3.医疗器械科每年定期检查和修订保养计划，确保其有效性和及时性。

第五条保养记录1.各临床科室应建立医疗器械的保养记录，记录每次保养的具体内容、保养人员等；2.保养记录应及时填写，并保管至少两年，方便随时查阅。

第六条保养流程1.依据保养计划，保养人员应定时到达指定地方，并将保养工具准备齐全；2.依照医疗器械的保养手册或操作规范，进行保养工作；3.保养人员应认真填写保养记录，并如实记录保养过程中发现的问题和解决方式；4.保养人员在保养完成后，应将设备正常使用情况通知临床科室，确保设备恢复到正常工作状态。

第七条特殊设备保养1.对于特殊设备，医疗器械科应订立认真的保养流程和要求；2.对高风险和高价值设备，保养人员须经过特地培训并持证上岗，保证保养质量。

第三章维护和修理管理第八条报修流程1.当临床科室发现医疗器械显现故障或异常情况时，应及时向医疗器械科报修；2.医疗器械科接到报修后，应依照紧急情况、紧要性和报修时间的先后次序，及时布置维护和修理人员进行处理。

第九条维护和修理记录1.医疗器械科应建立医疗器械的维护和修理记录，记录每次维护和修理的具体内容、维护和修理人员等；2.维护和修理记录应及时填写，并保管至少两年，方便随时查阅。

第十条维护和修理流程1.维护和修理人员在接到维护和修理任务后，应及时到达现场，并对故障设备进行检修；2.维护和修理人员应准备齐全的工具和备件，并依照维护和修理标准和规范进行维护和修理工作；3.维护和修理人员应认真填写维护和修理记录，并如实记录维护和修理过程中发现的问题和解决方式；4.维护和修理完成后，维护和修理人员应通知临床科室设备恢复到正常工作状态。

医疗器械维护和修理和保养制度第一章总则第一条目的和意义1.依据国家卫生健康委员会相关规定，订立本规章制度，旨在确保医疗器械的安全、稳定运行，减少使用风险，提高医疗服务质量。

2.本制度适用于本医院内全部医疗器械的日常维护和修理和保养工作，涵盖各科室、临床检验科、药房、供应室等。

3.所涉及的医疗器械包含但不限于医用终端设备、手术器械、医疗电子设备、医疗检验仪器及药品。

第二条责任和职责1.本医院医疗器械管理部门负责订立和监督执行本制度。

2.各科室、临床检验科、药房、供应室等单位负责本单位医疗器械的日常维护和修理和保养工作，确保医疗器械的正常使用。

第三条维护和修理和保养人员的要求1.维护和修理和保养人员应具备相关专业知识和技能，经过培训合格并取得相应资格证书。

2.维护和修理和保养人员应定期参加连续教育和培训，保持专业素养和技术水平。

第二章维护和修理和保养工作第四条记录和登记1.各科室、临床检验科、药房、供应室等单位应建立医疗器械维护和修理和保养工作的记录和登记制度，认真记录医疗器械的维护和修理和保养情况。

2.记录内容应包含医疗器械名称、型号、维护和修理和保养时间、维护和修理和保养内容、维护和修理和保养人员等信息。

第五条维护和修理和保养方案1.各科室、临床检验科、药房、供应室等单位应依据医疗器械的特点和使用要求，订立维护和修理和保养方案。

2.维护和修理和保养方案应认真说明医疗器械的维护和修理和保养要求、周期和方法。

第六条维护和修理和保养过程1.维护和修理和保养人员在进行维护和修理和保养前，应调查了解医疗器械的故障情况和使用记录。

2.维护和修理和保养人员应依照维护和修理和保养方案的要求，认真进行维护和修理和保养工作。

3.维护和修理和保养人员应注意维护和修理和保养的安全性，确保操作正确、规范，并严格遵从相关操作规程。

第七条维护和修理和保养结果1.维护和修理和保养人员完成维护和修理和保养工作后，应填写维护和修理和保养记录并进行登记。

医疗设备保养维护管理制度为使我院医疗设备的预防保养、日常维护、故障请修、备品零件管理、维修绩效作业有章可循，以维持医疗设备正常运转，降低故障率，提高使用率，根据____《医疗器械管理条例》和《中华人民共和国计量法》等规定，制订本办法。

一、大型医疗设备定义及分类1.中大型医疗设备是指单机价值超过人民币万元以上(重点十万元以上)用于医疗急救、诊断、治疗和医学科研设备。

2.设备分为:____线诊断机械设备类、监护及手术室设备类、碎石设备类、超声诊断及检验设备类、供氧及呼叫设备类、消毒及常规设备类。

二、工作职责与保养1.保养维护人员(1)协助新购置设备的安装、试机和验收。

(2)故障修护的执行。

(3)定期检修计划的拟定和执行。

(4)设备使用异常反应和故障原因分析。

(4)委托外部修理的申请、督导与验收。

(5)对使用部门的清洁保养实施情形的检查。

(6)建立各项设备档案。

(7)闲置设备的整修或报废建议。

(8)工作改善、设备改善方案的实施情形追踪。

(9)督促各使用部门依规范执行保养维护工作。

(10)会同财会科定期盘点使用部门设备。

2.设备使用人员(1)协助新添置设备装机、试车、验收等作业。

(2)设备清洁、整理及周围环境整洁的维护。

(3)按照使用说明书要求清洁保养作业。

(4)协助设备定期保养、故障维修作业。

(5)设备改善建议及报告研究如何提高利用率。

3.设备保养管理(三级保养)(1)一级保养:使用科室指定专人对所使用的设备，每天进行表面除尘和基本参数校正。

应该做到:班前检查:开机前应按要求对设备运行情况进行检查，认真填写《设备使用记录》。

规范操作:应严格按照《设备操作规程》及《标准作业指导书》中的规定操作设备。

班后清理:下班前，彻底清洁设备及周围环境卫生;整理工具使之摆放整齐。

设备维修人员每月月底收齐《设备使用记录》，建立档案保管。

(2)二级保养:设备维修人员配合并指导使用设备科室专管人员对设备，定期或不定期进行设备内部清洁和技术参数校正，填写《设备二级保养记录》并由设备使用主管核实验收签字。

医疗器械维修保养工作制度第一章总则第一条为规范医疗器械的维修保养工作，制定本制度。

第二条维修保养工作是医疗器械管理的重要环节，必须按照国家相关法律法规和技术标准进行操作。

第三条所有医疗器械的维修保养工作必须由专业维修人员进行，并定期接受培训和考核。

第四条维修保养工作应当注重安全和质量，遵守行业规范，确保医疗器械的正常运转和有效使用。

第五条维修保养工作应当及时响应，确保医疗器械的故障及时排除，确保工作的连续性和正常运转。

第六条维修保养工作应当保护医疗器械的隐私和商业机密，不得泄露相关信息。

第二章维修保养工作流程第一条维修保养工作应当按照以下流程进行：1. 故障报告：当医疗器械出现故障时，相关人员应当立即进行故障报告，包括故障现象、发生时间、所属科室等信息。

2. 故障评估：维修人员应当对故障进行评估，确定是否需要维修保养，并评估维修所需的资源和时间。

3. 维修计划：维修人员应当制定详细的维修计划，包括维修步骤、所需材料和工具等。

4. 维修执行：维修人员按照维修计划进行维修保养工作，确保按照要求进行操作，并记录相关数据。

5. 维修记录：维修人员应当对维修保养工作进行记录，包括维修过程、使用的材料和工具等，确保记录真实准确。

6. 维修验收：维修人员应当对维修保养工作进行验收，确保维修保养质量符合标准和要求。

第二条维修保养工作流程可以根据具体情况进行调整，但必须保证流程的完整性和科学性。

第三章维修保养人员管理第一条维修保养人员应具备医疗器械维修保养相关专业知识和技能，并持有相关证书。

第二条维修保养人员应定期接受培训和考核，不断提高维修保养水平和技能。

第三条维修保养人员应具备责任心和团队意识，积极配合其他部门的工作，确保医疗器械的正常运转。

第四条维修保养人员应保守机密，不得泄露医疗器械的相关信息，确保机构的利益和声誉。

第四章维修保养设备管理第一条维修保养设备应具备相应的功能和性能，符合国家相关标准和规定。

第二条维修保养设备应定期进行检测和校准，确保工作的准确性和可靠性。

医疗器械维修保养工作制度范文一、维修保养工作任务1. 维护医疗器械设备的正常运行，确保其性能和准确度的稳定性。

2. 及时处理医疗器械设备故障，保证其可靠性和可用性。

3. 定期进行检修、校准和测试，确保医疗器械设备的精确性和可靠性。

二、工作职责1. 负责设备的日常巡检和保养，确保设备的正常运行。

2. 及时响应设备故障报警，进行故障排除和修复。

3. 定期进行设备检修，包括清洁、润滑和更换配件等。

4. 进行设备校准和测试，并记录校准和测试结果。

5. 提供设备使用技术培训和指导，确保操作人员正确使用设备。

6. 制定设备台账和维修保养记录，做好设备维护档案。

7. 协助采购人员进行新设备的采购、验收和安装。

8. 负责设备的报废处理和更新换代工作。

三、工作流程1. 日常巡检和保养（1）定期对设备进行巡查，检查设备外观和仪表显示是否正常。

（2）检查设备电源是否正常接通，并检查保险丝和线路连接是否安全。

（3）检查设备传感器和传输信号是否正常工作。

（4）定期清洁设备表面和内部的灰尘和杂物。

2. 设备故障排除和修复（1）对设备故障进行详细记录，包括故障现象和出现时间等。

（2）根据故障现象进行故障分析，确定故障原因。

（3）根据故障原因制定修理方案，并进行修理。

（4）修理后进行设备测试，确保设备工作正常。

3. 设备检修和校准（1）定期对设备进行检修，包括清洁、润滑和更换配件等。

（2）根据设备的校准标准进行设备校准。

（3）进行设备功能和性能测试，记录校准和测试结果。

4. 技术培训和指导（1）制定设备操作规程和操作手册，并向操作人员进行培训。

（2）定期进行设备操作技术培训和指导，确保操作人员正确使用设备。

5. 维护档案和记录（1）制定设备维护档案，记录设备的购买信息、维修保养记录等。

（2）详细记录设备的维修保养情况，包括日期、维护内容和维护人员等。

（3）及时更新设备维护档案和记录，并保管好相关文件。

四、工作要求1. 具有医疗器械维修保养相关的专业知识和技能。

医疗器械维护和修理与保养管理制度第一章总则第一条为了保障医疗器械的正常使用，提高医院的医疗服务水平，订立本制度。

第二条本制度适用于医院内的全部医疗器械维护和修理与保养工作。

第三条医疗器械维护和修理与保养工作应遵从安全、科学、规范、高效的原则，确保医院内的医疗器械能够安全可靠地运行。

第四条医院设立医疗器械维护和修理与保养部门，负责医疗器械的维护和修理与保养工作。

第五条医疗器械维护和修理与保养部门的人员应经过专业培训，持有相应的职业资格证书，并定期接受连续教育。

第二章医疗器械维护和修理管理第六条医院应建立医疗器械维护和修理管理台账，记录全部医疗器械的基本情况、维护和修理记录和维护和修理人员等信息。

第七条医院应定期进行医疗器械的巡检，发现问题及时报修，确保医疗器械的正常使用和运行。

医院应建立医疗器械维护和修理的优先级别，对于紧要的医疗器械故障要予以及时维护和修理，确保医疗工作的连续性和稳定性。

第九条医疗器械维护和修理过程中，应严格依照维护和修理流程操作，维护和修理人员必需具备相关技术知识和操作技能，防止误操作造成损失。

第十条医疗器械维护和修理过程中，维护和修理人员应严格依照医院的安全管理制度操作，确保工作过程安全可靠。

第十一条医院应建立医疗器械维护和修理的质量评价制度，定期对维护和修理后的医疗器械进行检测，确保质量符合标准要求。

第十二条医院应建立医疗器械维护和修理的费用管理制度，合理掌控维护和修理费用，并进行费用核算和分析，提出优化建议。

第十三条医院应建立医疗器械维护和修理的统计分析制度，定期分析和评价医疗器械的维护和修理情况、费用情况和质量情况，为管理决策供应依据。

第三章医疗器械保养管理第十四条医院应建立医疗器械保养计划，明确保养周期和内容，确保医疗器械能够长期正常运行。

第十五条医疗器械保养工作由医疗器械维护和修理与保养部门负责执行，保养人员应严格依照保养计划进行操作。

医院应建立医疗器械保养记录，记录保养过程和结果，对于保养过程中发现的问题要及时报修或处理。

医院医疗仪器设备维修保养制度（6篇范文）【第1篇】医院医疗仪器设备维修保养制度人医院医疗仪器设备维修保养制度(一)维修人员按专科分工和设备科布置的任务开展仪器设备安装调试和维修工作。

(二)对使用科室提出的仪器设备维修申请:1.维修人员应及时予以响应和处理,仪器设备修复后应及时通知使用科室恢复使用。

2.对急救仪器设备的维修申请,维修人员应以最快的速度到达仪器设备现场,进行维修处理,以保证临床第一线的急需。

(三)对无法解决的或疑难的问题应及时上报上级领导。

(四)协助使用科室制订仪器设备的操作规程,指导使用科室做好仪器设备的日常保养工作,并检查执行落实情况。

(五)各维修人员按岗位职责要求每周或每月一次定期下科室巡回检修,及时发现问题及时处理,确保仪器设备的正常运行。

(六)积极创造条件开展预防性维修(pm),降低仪器设备故障发生的概率。

(七)对保修期内或购置保修合同的仪器设备,要主动掌握其使用情况。

出现问题时,及时与保修厂方联系,对维修结果应做好相应的维修记录,并检查保修合同的执行情况。

(八)做好节假日的维修值班,确保节假日及时处理突发的维修要求。

(九)定期召开业务碰头会,每月至少组织一次业务学习,研究、分析疑难问题,交流维修心得。

(十)送外维修的仪器设备应由专人负责登记,修回后应及时注销。

(十一)做好仪器设备安装调试、验收记录、维修记录及个人工作量记录。

(十二)医疗仪器设备的检测1.计量仪器、设备、器具的计量检测按计量管理制度执行。

2.急诊抢救仪器(如除颤监护仪、呼吸机、血液透析机等)应逐步建立定期检测的计划及实施细则。

3.对在检测中发现的问题、参数偏差,应及时解决或校正,使仪器设备保持在良好的状态。

【第2篇】附五医院医疗仪器设备管理制度第五医院医疗仪器设备管理制度1、凡是有医疗设备的科室,要建立使用管理责任制,指定专人管理,认真检查保养,保持仪器设备处于良好状态,随时开机可用,并保证帐、卡、物相符。

医疗器械维修保养管理制度第一章总则第一条为了加强医疗器械的维修保养管理，确保医疗器械的安全、有效使用，提高医疗质量，根据《医疗机构管理条例》、《医疗器械监督管理条例》等有关法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本医疗机构所有医疗器械的维修保养工作。

第三条医疗器械维修保养工作应当遵循合法、合规、科学、安全的原则。

第四条医疗机构应当设立医疗器械维修保养部门或者指定专职、兼职人员负责医疗器械的维修保养工作。

第二章组织管理第五条医疗机构应当明确医疗器械维修保养部门或者人员的职责，确保其具备相应的专业知识和技能。

第六条医疗机构应当建立健全，包括医疗器械的验收、使用、维护、保养、维修、报废等环节的管理制度。

第七条医疗机构应当制定医疗器械维修保养计划，并根据实际情况进行调整。

第八条医疗机构应当对医疗器械维修保养人员进行培训，提高其业务水平和服务质量。

第三章维修保养管理第九条医疗器械在使用过程中出现故障或者异常情况时，应当立即停止使用，并报告医疗机构负责人。

第十条医疗机构应当对出现故障或者异常情况的医疗器械进行排查，确定故障原因和程度。

第十一条医疗机构应当对需要维修的医疗器械进行分类，并根据不同类别制定相应的维修程序和标准。

第十二条医疗机构应当对维修后的医疗器械进行检测、验收，确保其安全、有效使用。

第十三条医疗机构应当对医疗器械的维护、保养工作进行记录，并保存相关资料。

第四章质量控制第十四条医疗机构应当建立医疗器械质量控制制度，确保医疗器械的安全、有效使用。

第十五条医疗机构应当对医疗器械的采购、验收、使用、维护、保养、维修、报废等环节进行质量控制。

第十六条医疗机构应当对医疗器械的维修保养质量进行定期评估，并根据评估结果进行改进。

第五章安全保障第十七条医疗机构应当确保医疗器械的安全使用，防止医疗器械的故障或者意外事件对患者造成伤害。

第十八条医疗机构应当对医疗器械的使用人员进行安全培训，提高其安全意识和应急处理能力。

医疗器械保养维护和修理制度1. 背景与目的为了保障医院内各类医疗器械的正常运行和使用安全，提高医患之间的信任和治疗效果，订立医疗器械保养维护和修理制度。

本制度旨在规范医疗器械的保养、维护和修理和管理，确保医疗器械处于良好工作状态，减少因器械故障造成的风险和损失。

2. 适用范围本制度适用于医院内各科室、药房等使用和管理医疗器械的相关人员，包含但不限于医护人员、技术工程师、设备管理员等。

3. 责任和义务3.1 医护人员•负责正确使用医疗器械，依照操作手册进行操作，避开错误使用或损坏器械。

•注意器械的日常保养，包含清洗、消毒等工作，并定期向设备管理员报告保养情况。

•发现器械故障或损坏应及时向设备管理员报告，停止使用，并按规定进行标识和隔离。

3.2 设备管理员•负责医疗器械的定期检查和维护工作，订立检查表和维护计划，并定期更新。

•对器械进行定期的维护保养，包含清洁、校准、参数确认等工作。

•存档相关维护和修理记录，并确保文件的完整性和可查询性。

•定期组织器械维护和修理培训，提升医院内相关人员的维护和修理水平和技能。

4. 医疗器械保养维护和修理流程4.1 日常保养•医护人员每日对所负责的器械进行外观检查，并确认器械的工作状态正常。

•保养人员对器械进行定期的清洁和消毒，确保无污渍、无异味。

4.2 定期检查•设备管理员依照订立的检查表对医疗器械进行定期检查，包含但不限于外观、功能和安全性等。

•发现问题，将问题及时记录报告，并标识出需要维护和修理的器械。

4.3 维护和修理处理•设备管理员依据报告记录，订立维护和修理计划，并择期进行器械的维护和修理工作。

•维护和修理过程中，保持与厂商的沟通，确保维护和修理结果符合相关规范和要求。

•维护和修理完成后，设备管理员将维护和修理记录及时归档，并向相关人员进行报告。

4.4 维护和修理验收•维护和修理完成后，设备管理员将经过维护和修理的器械进行功能和安全性检测。

•确认器械复原正常后，将验收合格的器械重新投入使用，并进行相应标识。

医疗器械维护和修理保养工作制度范例（3篇范文）【第1篇】医疗器械维护和修理保养工作制度范例一、凡属科室使用的医疗器械发生故障,显现异常现象不能进行正常工作时,需要修理,应填写维护和修理报告单送维护和修理组修理。

二、修理人员必需定期到各科室了解各种仪器使用和保管情况,发现问题及时处理维护和修理。

三、凡需修理的医疗仪器修复后,必需认真记录,分析发生故障的原因,加强保养,总结经验,不绝改善维护和修理工作。

四、维护和修理人员必需明确职责和分工,加强业务技能的学习,提高技术水平,及时保质、保量地做好医疗仪器和器械的维护和修理、验收、安装、施工、设计等工作。

五、医疗器械发生故障由于本院条件所限无力维护和修理时,应报请器械科领导和院领导批准由维护和修理组对外统一联系,而后办理一切手续（特殊情况除外）。

六、维护和修理人员定期下科室对宝贵仪器进行安全检查。

检查内容包含:操作人员是否按操作规程进行操作,设备的防护是否符合要求,计量是否符合国家规定以及设备的维护和修理保养情况。

【第2篇】医疗器械维护和修理保养工作制度一、凡属科室使用的医疗器械发生故障，显现异常现象不能进行正常工作时，需要修理，应填写维护和修理报告单送维护和修理组修理。

二、修理人员必需定期到各科室了解各种仪器使用和保管情况，发现问题及时处理维护和修理。

三、凡需修理的医疗仪器修复后，必需认真记录，分析发生故障的原因，加强保养，总结经验，不绝改善维护和修理工作。

四、维护和修理人员必需明确职责和分工，加强业务技能的学习，提高技术水平，及时保质、保量地做好医疗仪器和器械的维护和修理、验收、安装、施工、设计等工作。

五、医疗器械发生故障由于本院条件所限无力维护和修理时，应报请器械科领导和院领导批准由维护和修理组对外统一联系，而后办理一切手续（特殊情况除外）。

六、维护和修理人员定期下科室对宝贵仪器进行安全检查。

检查内容包含：操作人员是否按操作规程进行操作，设备的防护是否符合要求，计量是否符合国家规定以及设备的维护和修理保养情况。

医疗器械维护维修管理制度
为了确保医疗器械安全，加强医疗器械使用管理，更好的为患者服务，依据《医疗器械质量监督管理条例》《医疗器械使用质量监督管理办法》规定要求，特制定我院医疗器械日常维护保养使用制度。

一、各科室使用的医疗设备须指定专人做好定期维护保养使用记录，并保持设备的整洁卫生。

二、检查电源线有无破损，电源插头跟电源插座连接是否良好。

三、检查设备外观及附件是否完整。

四、开机自检查看医疗器械是否正常运行或有无报警提不O
五、设备使用中发现不正常情况应立即联系设备维修, 记录下不正常现象，同时要求使用设备维修人员做好维修记录。

六、对医疗器械进行外观检查、除尘、清洁、消毒和基本参数校正做好日常保养，由使用科室的保管人员或操作人员来完成。

七、根据医疗器械的性能要求，参照产品说明书或维护手册对易发生故障或需定期更换的零部件进行定期的检查和更换，由保管人员、操作人员和医学工程技术人员相互配合完成。

八、按照计划定期对医疗器械进行全面的功能检查由医学工程技术人员严格按照操作规程进行，必要时可由生产企业或
其他有资质的医疗器械维修服务机构协助完成
九、医疗器械使用科室及操作人员，按照医疗器械产品说明书使用要求，定期对医疗器械进行检查、检验、校对、维护保养。

申请技监等职能部门强检，并建立纸质和电子文档。

十、在设备购进安装前后，我院派操作人员到厂家培训或厂家派技术人员到我院培训、维修，我院操作使用人员必须做好培训记录,建立健全维修纸质和电子文档。

十一、医疗器械使用科室及操作人员必须按照《医疗器械不良事件监测管理办法》规定，患者在用医疗器械检查时发生不良反应，应及时登记上报。

医疗器械储存、养护、使
用、维修制度
Jenny was compiled in January 2021
医疗器械储存、养护、使用、维修制度
一、医疗器械养护工作的主要职责：
1、指导保管人员对医疗器械进行合理储存；
2、检查医疗器械的储存条件，配合保管人员进行仓库温湿度等管理。

3、对医疗器械进行定期质量检查，并作好检查记录；
4、对医疗器械按其特性，采取干燥、避光、冷藏等方法养护；
5、对由于异常原因可能出现质量问题和在库时间较长的医疗器械，应抽样送检；
6、对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理；
7、定期汇总、分析和上报养护检查，近效期或长时间储存的医疗器械等质量信息。

8、负责养护用仪器设备、温湿度监测和监控仪器、仓库在用仪器及器具等的管理工作；
9、建立医疗器械养护档案。

二、医疗器械应根据流转情况定期进行养护和检查，并作好记录。

检查中，对由于异常原因可能出现问题的医疗器械、易变质医疗器械、已发现质量问题医疗器械的相同批号医疗器械、储存时间较长的医疗器械，应进行抽样送检。

三、库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停使用，并尽快通后勤人员对实物进行质量检查和数量核对。

医疗器械维修保养工作制度范文第一章总则第一条为规范医疗器械的维修保养工作，保障医疗器械的正常运转和使用安全，制定本工作制度。

第二条本工作制度适用于医疗机构内进行医疗器械的维修保养工作。

第三条医疗器械维修保养工作包括设备维修和设备保养两个方面。

第四条医疗器械维修保养工作由医疗器械维修保养科负责组织和实施。

第五条医疗器械维修保养工作严格按照相关法律法规、规章制度和技术标准进行。

第二章维修工作第六条维修工作是指对因故障不能正常使用的医疗器械进行修理，使其恢复正常。

第七条维修工作应按照以下程序进行：（1）接受报修：接受医疗机构各科室对器械故障的报修。

（2）信息登记：将报修的器械信息进行登记，包括器械名称、型号、故障现象等。

（3）故障诊断：针对报修的器械进行故障诊断，查明故障原因。

（4）故障维修：根据故障原因进行修理，排除故障。

（5）维修记录：对修理过程进行记录，包括维修时间、维修地点、维修人员等。

（6）维修验收：对维修完成后的器械进行验收，确保修理效果。

第八条紧急维修工作应优先处理，确保紧急使用的医疗器械能够及时修复。

第九条维修过程中遇到无法确定故障原因或无法修复的情况，可向上级单位或生产厂家寻求支持。

第三章保养工作第十条保养工作是指对正常使用的医疗器械进行定期维护和保养，保障其正常运行和延长使用寿命。

第十一条保养工作应按照器械使用说明书和技术规范进行。

第十二条保养工作包括定期清洁、润滑、检查和调校等。

第十三条保养周期应根据器械的使用频度和要求进行制定，确保保养工作的及时性和有效性。

第十四条保养工作应进行记录，包括保养时间、保养内容、保养人员等。

第四章维修保养设备第十五条医疗机构应配备相应的维修保养设备和工具，以满足维修保养的需求。

第十六条维修保养设备和工具应定期检查、校准和维护，确保其工作状态良好。

第十七条维修保养设备和工具的使用人员应持有相应的操作证书，经过专业培训和考核。

第十八条维修保养设备应存放在专用的设备库房中，确保设备的完好和安全。

医疗器械维修保养管理制度第一章总则第一条为了确保医疗器械的正常运行和使用安全性，提高医疗器械的维修及保养质量，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于本医疗机构所有医疗器械的维修保养工作。

第三条医疗器械维修保养应严格按照《医疗器械维修质量管理规范》进行操作。

第四条医疗器械维修保养应以保障病人生命安全和健康为宗旨，以提高医疗质量为目标，以维修等级划分为依据，分级管理，并建立台账记录。

第五条医疗器械维修保养工作不受运行科室的行政管辖。

第二章维修保养管理第六条医疗器械维修保养工作由专业医疗器械维修保养部门负责。

按照工作岗位以及技术水平的不同，分设技术维修组、质控组和设备调试组。

第七条维修保养部门要定期对医疗器械进行检查，发现问题后及时上报管理部门，并组织人员进行维修保养工作。

第八条维修保养部门负责制定医疗器械的检修维修计划、保养计划，并根据实际情况进行安排和调整。

第九条维修保养部门要建立医疗器械的档案，包括器械的购买信息、维修记录等，并确保信息的安全和完整。

第十条维修保养部门要建立医疗器械的维修记录，详细记录医疗器械的维修过程、所用零部件以及所消耗的时间和费用。

第十一条维修保养部门要掌握医疗器械的维修技术要求、使用方法及操作规程等，时刻关注医疗器械的新技术和新动态。

第三章人员管理第十二条所有维修保养人员必须具备相应的技术水平和经验，并通过相关的考试或培训。

第十三条维修保养人员要按照要求定期参加技术培训和知识更新，提高自身维修保养技能。

第十四条维修保养人员要遵守工作纪律，不得有违反相关规定的行为。

工作期间，要保持职业道德和工作秩序。

第十五条维修保养人员发现医疗器械存在故障时，应及时上报，不得私自擅自处理，确保病人用器械安全。

第十六条维修保养人员要保持良好的沟通和协作能力，与其他科室的相关人员进行密切配合，解决医疗器械问题。

第四章配置管理第十七条医疗机构要建立医疗器械维修保养设备和工具的清单，并定期检查更新。