执业药师考试笔记--药理学

药理学一、名词解释：1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。

2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。

3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。

4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。

它兴奋受体产生明显效应。

5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。

6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。

7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。

8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。

9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。

10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。

称首关消除。

12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。

11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。

药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。

13有效量：出现疗效的剂量。

14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。

15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。

23年执业药师学霸笔记pdf
一、药理学基础
1.药物作用机制：讲解药物如何与靶点结合，产生治疗效应。

2.药物动力学：讲解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

3.药物副作用与不良反应：讲解常见药物副作用的表现和处理方法。

二、药物治疗学
1.药物治疗方案的设计与实施：讲解如何根据患者病情制定合理的药物治疗方案。

2.药物治疗的监测与调整：讲解如何监测药物治疗的效果，及时调整治疗方案。

3.特殊人群的药物治疗：讲解儿童、老年人、孕妇和肝肾功能不全患者的药物治疗注意事项。

三、药品管理及相关法规
1.药品注册与审批流程：讲解药品注册审批的流程和要求。

2.药品生产与流通管理：讲解药品生产、流通环节的管理规定和要求。

3.药品不良反应监测与报告制度：讲解药品不良反应的监测和报告制度。

四、实际操作与案例分析
1.药品处方审核与调配：讲解药品处方审核和调配的注意事项和操作流程。

2.药品使用指导与教育：讲解如何向患者提供正确的药品使用指导和教育。

3.药物治疗效果评价与改进：讲解如何评价药物治疗效果，提出改进建议。

以上是大纲的部分内容，你可以根据自己的学习进度和实际情况进行补充和调整。

在整理笔记时，注意突出重点，可以使用不同颜色的笔进行标注，以便于后续复习。

同时，可以结合练习题进行巩固，加深对知识点的理解和记忆。

药理学重点笔记
1. 药理学的定义
药理学是研究药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄等过程及其作用机制的科学。

2. 药物分类
- 根据药物来源：天然药物、合成药物、半合成药物
- 根据药效：镇痛药、抗生素、抗癌药等
- 根据作用部位：中枢神经系统药物、心血管系统药物等
3. 药物的作用机制
- 靶点理论：药物与靶点结合，改变靶点的功能
- 受体理论：药物与受体结合，引起生物效应
- 酶学理论：药物与酶结合，抑制或促进酶的活性
4. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
- 吸收：药物经过血液或淋巴系统进入机体
- 分布：药物在机体内的扩散和分布过程
- 代谢：药物在机体内被代谢转化成其他物质
- 排泄：药物从机体内被排出体外
5. 药物代谢的影响因素
- 遗传因素
- 年龄因素
- 性别因素
- 疾病状态
- 药物相互作用
6. 药物剂量与效应关系
- 剂量-效应曲线：剂量增加，效应随之增加，达到饱和后效应不继续增加
- 景气质量：药物效应与剂量之比例关系
以上为药理学重点笔记。

希望对您有所帮助！。

药理学考试重点知识点归纳药理学重点知识总结第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。

药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。

2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。

3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。

5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。

6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

1/ 4激动药：既有亲和力双有内在活性。

拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。

分竞争性和非竞争性。

第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。

解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。

第六章胆碱受体激动药一、 M、 N 胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、 M 样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。

2、 N 样作用：激动 N1 胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。

过大剂量由兴奋转入抑制。

激动 N2 胆碱受体，使骨骼肌收缩。

3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、 M 胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。

2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。

应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、 N 胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。

执业药师考试药理学基本原理药理学是研究药物与生物体之间相互作用的学科，它是执业药师考试中非常重要的一部分。

掌握药理学的基本原理是执业药师的基本素养之一。

本文将介绍执业药师考试药理学基本原理。

一、药理学概述药理学是研究药物在生物体内的作用机制、药物与生物体之间的相互作用以及药物的药效和毒性等问题的学科。

它主要包括药物的起源、药物的种类和作用机制等内容。

药理学的研究对于合理应用药物、减少药物不良反应、提高药物疗效具有重要意义。

二、药物的分类与作用机制（一）药物的分类药物可以根据不同的标准进行分类。

按照来源可以分为天然药物和合成药物；按照化学结构可以分为有机化合物和无机化合物等。

根据作用机制，药物还可以分为激动剂，抑制剂，拮抗剂，酶抑制剂等。

（二）药物的作用机制药物的作用机制是指药物在生物体内发挥作用的方式。

常见的药物作用机制包括：1. 受体介导的作用机制：药物与生物体内相应的受体结合，从而改变受体的功能。

2. 酶抑制作用机制：药物通过抑制某些酶的活性来发挥作用。

3. 载体介导的作用机制：药物通过影响某些生物体内的转运载体来改变物质的转运速率。

4. 药物代谢作用机制：药物通过改变生物体内某些代谢酶的活性来影响药物的代谢过程。

三、药物动力学（一）吸收吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。

吸收受多种因素的影响，如药物的理化性质、给药途径、给药剂型等。

药物的吸收性质决定了药物的生物利用度和药物的起效时间。

（二）分布分布是指药物从血液循环进入到组织和器官的过程。

药物在体内的分布受多种因素的影响，如药物的脂溶性、离子化程度和蛋白结合率等。

药物的分布特点决定了药物在不同组织和器官的浓度差异。

（三）代谢代谢是指药物在体内经过化学反应转化为代谢产物的过程。

药物的代谢一般发生在肝脏，但也可以发生在其他器官。

药物的代谢会产生活性代谢产物或者无活性代谢产物。

（四）排泄排泄是指药物及其代谢产物从体内被排除的过程。

药物的排泄途径主要包括肾脏排泄和肝脏排泄。

执业药师考试专业知识一之药理学笔记总结药物作用：药物与机体细胞间通过分子相互作用所引起的初始作用，是动因，有其特异性。

量效关系：药物剂量与其药理作用在一定范围内成比例。

受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质，它能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息传导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。

TD50/ED50或TC50/EC50称为治疗指数，此数值越大越安全。

ED95与TD5之间的距离的距离成为安全范围，越大越安全。

第一重点：药物的药理作用（特点）与机制1. 毛果芸香碱：M样作用（用阿托品拮抗）。

缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。

用于青光眼。

2. 新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。

用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。

禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。

M样作用可用阿托品拮抗。

3. 碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。

应临时配置，静脉注射。

4. 阿托品：M受体阻滞药。

竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。

用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有机磷酸酯类中毒。

禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。

用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。

同类药物莨菪碱。

合成代用品：扩瞳药：后马托品。

解痉药：丙胺太林。

抑制胃酸药：哌纶西平。

溃疡药：溴化甲基阿托品。

5. 东莨菪碱山莨菪碱作用特点：东莨菪碱中枢镇静及抑制腺体分泌作用强于阿托品。

还有防晕止吐作用，可治疗帕金森氏病。

山莨菪碱可改善微循环。

主要用于各种感染中毒性休克，也用于治疗内脏平滑肌绞痛，急性胰腺炎。

6. 筒箭毒碱：肌松作用，全麻辅助药。

呼吸肌麻痹用新斯的明解救。

7. 琥珀胆碱：速效短效肌松药，插管时作为全麻辅助药。

禁用于胆碱酯酶缺乏症病人，与氟烷合用体温巨升的遗传病人，青光眼，高血钾患者（持续去极化，释放K过多）如偏瘫、烧伤病人，以免引起心脏意外。

药理学基础知识重点笔记药理学是研究药物作用机制的学科，因此药理学基础知识重点主要包括药物的作用机制、药物分类和代表药物的药理作用等方面。

以下是一份药理学基础知识重点笔记，仅供参考：一、药理学总论1. 药物的作用机制：主要通过干扰机体的生理生化过程而产生作用。

2. 药物的分类：根据药物的性质和作用机制，可将药物分为抗感染药物、抗肿瘤药物、心血管药物、神经系统药物、消化系统药物、呼吸系统药物等。

3. 药物代谢动力学：主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物浓度随时间变化的规律。

4. 药物效应动力学：主要研究药物对机体的作用机制和效应，包括药物的量效关系、时效关系和药物的相互作用等。

二、药物分论1. 抗感染药物：主要包括抗生素、合成抗菌药、抗真菌药等。

抗生素主要包括β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类等，合成抗菌药主要包括喹诺酮类、磺胺类等。

2. 抗肿瘤药物：主要包括烷化剂、抗代谢类、抗肿瘤抗生素类等。

烷化剂主要包括环磷酰胺、氮芥等，抗代谢类主要包括甲氨蝶呤、氟尿嘧啶等，抗肿瘤抗生素类主要包括丝裂霉素、阿霉素等。

3. 心血管药物：主要包括抗高血压药、抗心绞痛药、抗心律失常药等。

抗高血压药主要包括利尿剂、β受体拮抗剂、钙通道阻滞剂等，抗心绞痛药主要包括硝酸酯类、β受体拮抗剂等，抗心律失常药主要包括胺碘酮、利多卡因等。

4. 神经系统药物：主要包括镇静催眠药、抗癫痫药、抗抑郁药等。

镇静催眠药主要包括苯二氮卓类、巴比妥类等，抗癫痫药主要包括苯妥英钠、丙戊酸钠等，抗抑郁药主要包括三环类抗抑郁药、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂等。

5. 消化系统药物：主要包括抗溃疡药、胃肠动力药等。

抗溃疡药主要包括质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂等，胃肠动力药主要包括多潘立酮、莫沙必利等。

6. 呼吸系统药物：主要包括平喘药、镇咳药等。

平喘药主要包括β受体激动剂、茶碱类等，镇咳药主要包括中枢性镇咳药、外周性镇咳药等。

以上是药理学基础知识重点的简要笔记，希望能对您有所帮助。

第一章绪言一、基本概念药理学是主要研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律和机制的一门学科。

药物是指能影响机体生理、生化和病理过程，用以防治或诊断疾病的物质。

药效学,药物.»机体（病原体）药动学药物效应动力学（药效学）研究药物对机体的作用及其机制，即在药物的作用下，机体发生器官生理功能及细胞代谢活动的变化规律。

药物代谢动力学（药动学）研究机体对药物的作用，即药物在体内吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律。

二、药理学任务阐明：药物有何作用——药理作用、江作用如何产生——作用机制J药物在体内的动态变化规律——药动学三、药理学学习方法1.理解、联系2.重点突出3.记忆方法4.适当做题A型题例题1：以下镇痛作用最强的药物是：答案：CA.曲马朵B.吗啡C.芬太尼D.四氢帕马汀E.哌替咤例题2：以下镇痛作用最强的药物是：答案：DA.曲马朵B.吗啡C.芬太尼D.二氢埃托啡E.哌替咤例题3：对厌氧菌有广谱抗菌作用的抗生素是答案：AA.克林霉素B.甲硝唾C.多粘菌素D.利福平E.罗红毒素第二章药物代谢动力学大纲要求：P10第一节药物的体内过程药物吸收及影响因素药物分布及影响因素药物代谢过程、药物代谢的结果、药物代谢酶、细胞色素P450酶诱导剂及抑制剂药物排泄途径、药物排泄的临床意义第二节药物代谢动力学参数血药浓度-时间曲线下面积、峰浓度、达峰时间、半衰期、清除率、生物利用度、表观分布容积、稳态血药浓度及其临床意义第一节药物的体内过程药物在体内的过程：即机体对药物的处置过程一、药物的跨膜转运被动转运（简单扩散、滤过）载体转运（主动转运、异化扩散、膜泡运输）（-）被动转运指药物从高浓度一侧向低浓度一侧扩散转运的过程。

1.主要动力：膜两侧的浓度差。

2.特点：（1）不需要载体（2）不耗能（3）无饱和性（4）药物间无竞争抑制现象（5）膜两侧药物浓度达到平衡时转运停止3.简单扩散的影响因素药物的理化性质；膜的性质、面积和膜两侧浓度差（1）脂溶性，脂溶性越大，药物越易透过膜（2）解离度，解离度越小，药物越易透过膜（一般认为非解离型药物才能跨膜转运）（3）浓度差，膜两侧药物的浓度差越大转运越多（4）药物的分子大小，分子越小，药物越易透过膜4.药物解离度对被动转运的影响常用药物多为弱酸性或弱碱性的化合物，它们在水溶液中仅部分解百，其解离程度的大小取决于药物自身的解离常数pKa 和溶液的pH 值。

执业药师药理学重点笔记
执业药师药理学重点笔记可以包括以下内容：
1. 药理学的基本概念：
- 药物的定义和分类
- 药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）
- 药物的作用机制
2. 药物的吸收和分布：
- 药物通过口服、注射、吸入等不同途径被吸收
- 药物在体内的分布受到蛋白结合、组织亲和力等因素影响
3. 药物的代谢和排泄：
- 药物主要在肝脏中通过代谢作用被转化为活性或无活性代谢产物
- 药物通过肾脏、肠道、肺等途径排泄出体外
4. 药物的作用机制：
- 药物可以通过靶标结合、酶抑制、受体激活等不同方式发挥作用
- 药物作用的强度和效应受到剂量、浓度、受体亲和力等因素影响
5. 常用药物的药理学知识：
- 抗生素的分类和作用机制
- 镇痛药物的分类和作用机制
- 肿瘤药物的分类和作用机制
- 心血管药物的分类和作用机制
6. 药物相互作用和不良反应：
- 药物之间的相互作用可以是药物增效、拮抗或毒副作用增加等
- 药物的不良反应包括药物过敏、毒副作用和药物相互作用引起的不良反应
7. 药物的临床应用：
- 药物的适应症和禁忌症
- 药物的剂量和给药途径
- 药物的疗效评价和临床监测。

执业药师药理学考点归纳
执业药师药理学考点归纳如下：
1. 药理学基础概念：药物的定义、分类、作用机制、药效学等。

2. 药物代谢动力学：药物的吸收、分布、代谢、排泄等过程及其影响因素。

3. 药物治疗作用：药物的适应症、禁忌症、不良反应、药物相互作用等。

4. 药物安全性评价：药物的毒性、副作用、药物滥用、药物依赖等。

5. 药物临床应用：药物的给药途径、剂量、疗程、监测等。

6. 药物合理使用：药物的合理选择、合理使用、合理配伍、合理贮存等。

7. 特殊人群用药：老年人、儿童、孕妇、哺乳期妇女、肝肾功能异常患者等特殊人群的用药。

8. 药物的生物利用度和生物等效性：药物的生物利用度和生物等效性的概念、影响因素及其临床意义。

9. 药物的不良反应和药物相互作用：药物的不良反应、药物相互作用的类型、机制、预防和处理等。

10. 药物的临床应用和药物监测：药物的临床应用、药
物监测的目的、方法、结果分析等。

以上是执业药师药理学考点的主要内容，考生需要全面掌握这些知识点，并结合实际情况进行深入理解和应用。

医药师药理学考点作为医药师考试中的一门重要科目，药理学是医药师们需要深入学习和掌握的知识领域。

在考试中，了解和掌握药理学的重点考点是至关重要的。

本文将从药理学的基本概念、药物分类、药物代谢与排泄、药物作用机制等方面细致介绍医药师药理学考点。

一、药理学的基本概念药理学是研究药物在生物体内的作用和相应机制的科学。

它包括药物的起源、化学结构及药物作用等方面的内容。

在考试中，学员需要了解药理学的基本概念，如什么是药物、药理学的分类、药物的作用靶点等。

二、药物分类药物根据其化学结构和作用机制的不同可以分为不同种类。

学员需要了解并掌握药物的分类，主要包括化学结构分类、作用机制分类、药物来源分类等。

其中，化学结构分类常见的有酚类、醇类、醚类等；作用机制分类主要包括激动剂、拮抗剂、酶抑制剂等；药物来源分类包括化学合成药物、天然药物、生物制品等。

三、药物代谢与排泄药物在体内的代谢和排泄过程直接影响药物的作用和毒副作用。

学员需要了解药物的吸收、分布、代谢和排泄等关键过程。

其中，药物的吸收与给药途径密切相关，药物的分布与蛋白结合、脂溶性等因素有关，药物的代谢与肝脏酶系统紧密相关，药物的排泄则通过尿液、粪便等途径完成。

四、药物作用机制药物通过与生物体内的分子相互作用来实现其治疗效果。

学员需要了解不同药物的作用机制以及与之相关的关键概念，如受体、激动剂、拮抗剂等。

同时，还需要掌握不同药物的作用机制示意图，从而更加直观地理解药物的作用路径和效果。

五、常见药物的临床应用在考试中，会涉及到常见药物的临床应用。

学员需要掌握常见药物的适应症、用法用量、不良反应等相关信息。

例如，解热镇痛药物的种类及其应用，抗生素的分类及其适应症等。

六、药物不良反应与禁忌症相同药物在不同个体中可能会引发不同的不良反应。

学员需要了解常见药物的不良反应类型和严重程度，并了解禁忌症的概念及相关药物。

七、药物相互作用不同药物在联合应用时可能会产生相互作用，影响药物的疗效和不良反应。

药理学一、序言1、药理学的研究内容和任务（熟练掌握）（1）、药理学：是研究药物与机体相互作用及其规律的科学，是药学与医学、基础医学与临床医学之间的桥梁科学。

（2）、内容主要包括：药物效应动力学（简称药效学）和药物代谢动力学（简称药动学）。

药动学：指研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。

药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。

（3）、药理学科的任务：◆阐明药物与机体相互作用的机制和规律，指导临床合理用药。

◆提供新药有效性和安全性的药理学证据，是新药和开发的重要组成部分。

◆阐明机体的生理生化过程及其本质，提供重要的科学资料。

（4）药物：◆用于预防、治疗和诊断疾病，有目的地调整机体生理功能的物质。

◆药物和毒物并无严格的界限，任何药物都可能对机体产生包括毒性作用在内的不良作用。

◆毒理学研究化学物质（包括药物）对机体的不良反应。

药物毒理学是新药研究过程中的重要环节。

（5）、临床药理学：是研究药物与人体相互作用规律的一门学科，它以药理学和临床医学为基础，阐述药物代谢动力学（简称药动学）、药物效应动力学（简称药效学）、毒副反应的性质和机制及药物相互作用规律等；以促进医药结合、基础与临床结合、指导临床合理用药，提高临床治疗水平，推动医学与药理学发展的目的。

它区别于基础药理研究的主要特征是，临床药理学的研究系在人体内进行的。

临床药理研究是评价新药的最重要的内容之一。

2、新药药理学二、药效学1、药物的作用（熟练掌握）（1）、药物作用选择性：机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响，这种现象称为药物作用的选择性。

产生原因：①药物对不同组织亲和力不同，能选择性地分布于靶组织②药物在不同组织的代谢速率不同③受体分布的不均一性，不同组织受体分布的多少和类型存在差异。

药师资格考试考试全科笔记第一章：药剂学1. 药剂学概述在药师资格考试中，药剂学是一个重要的考试科目。

药剂学研究药物制剂的设计、制备、质量控制以及药物配方等方面的知识。

药剂学的重点内容包括药物的物理化学性质、药物制剂的分类与特点、药物配方的制定与调配等。

2. 药物的理化性质在药师考试中，了解药物的理化性质对于正确使用药物非常重要。

药物的理化性质包括溶解度、吸收性、稳定性等。

药师需要掌握药物在不同环境下的性质，以便根据患者具体情况正确选用药物。

3. 药物制剂的分类与特点药物制剂根据剂型的不同可以分为固体制剂、液体制剂和半固体制剂等。

不同的制剂具有不同的特点和使用方法，药师需要掌握不同剂型的特点，以便正确指导患者使用药物。

第二章：药理学1. 药理学概述药理学是药师考试中的一门重要科目。

药理学研究药物在体内的作用机制、药物的药效、毒性等方面的知识。

药师需要了解药物的药理学知识，以便对药物的应用和不良反应进行科学判断。

2. 药物的药效药物的药效是药师考试中需要掌握的重要内容之一。

药效主要包括药物的作用部位、作用方式以及药物的效果等方面的知识。

药师需要准确了解药物的药效，以便为患者选择合适的药物。

3. 药物的毒性了解药物的毒性是药师考试中的重点内容之一。

药物的毒性主要包括药物的副作用、过量使用的毒性以及药物相互作用等方面的知识。

药师需要准确评估药物的毒性，以便避免患者的不良反应。

第三章：药物学1. 药物学概述药物学是药师考试中重要的科目之一。

药物学研究药物的来源、性质、种类以及药物的应用等方面的知识。

药师需要掌握药物学的知识，以便正确选用药物并制定合理的用药方案。

2. 药物的来源与性质药物的来源与性质是药师考试中需要了解的重要内容之一。

药物可以来自于动物、植物或者化学合成。

药物的性质包括药物的化学结构、药物活性等方面的知识。

药师需要准确了解药物的来源与性质，以便选用合适的药物。

3. 药物的种类与应用药物的种类与应用是药师考试中的重要内容之一。

执业药师专业知识重点笔记一、药学专业知识（一）1、药品与药品科学的基本概念（1）药品的定义与分类。

（2）药品科学的基本概念与任务。

2、药物化学基础（1）药物化学的基本概念、研究范围、基本任务。

（2）药物的化学结构与药效的关系。

（3）药物体内代谢过程及原理。

3、中药与天然药物（1）中药与天然药物的概念、分类及应用。

（2）中药的组方原则及方剂的组成。

（3）中药的化学成分及药理作用。

4、药物制剂与剂型（1）药物制剂的概念及重要性。

（2）常用药物剂型的特点与制备方法。

（3）药物的质量标准与质量控制。

二、药学专业知识（二）1、药理学基础（1）药理学的概念、研究范围及方法。

（2）药物的作用机制及分类。

（3）药物体内动力学过程及影响因素。

2、药物治疗学基础（1）药物治疗学的概念、任务及研究范围。

（2）药物治疗的原则、方案及评价。

（3）常见疾病的药物治疗与合理用药。

3、药物不良反应与风险管理（1）药物不良反应的概念及分类。

（2）药物不良反应的预防与处理原则。

（3）药物风险管理的概念及措施。

三、药学综合知识与技能1、常见病症的药物治疗和高危人群的用药管理特点与常用药物介绍，如：心血管系统常见病症的药物治疗；神经系统常见病症的药物治疗；常见肿瘤的药物治疗等。

以及老年人、孕妇、哺乳期妇女等高危人群的用药特点与管理原则。

执业药师专业知识重点笔记一、药学专业知识（一）1、药品与药品科学的基本概念（1）药品的定义与分类。

（2）药品科学的基本概念与任务。

2、药物化学基础（1）药物化学的基本概念、研究范围、基本任务。

（2）药物的化学结构与药效的关系。

（3）药物体内代谢过程及原理。

3、中药与天然药物（1）中药与天然药物的概念、分类及应用。

（2）中药的组方原则及方剂的组成。

（3）中药的化学成分及药理作用。

4、药物制剂与剂型（1）药物制剂的概念及重要性。

（2）常用药物剂型的特点与制备方法。

（3）药物的质量标准与质量控制。

二、药学专业知识（二）1、药理学基础（1）药理学的概念、研究范围及方法。

执业药师《药理学》笔记2017年执业药师《药理学》精华笔记药理学是属于医学及生物学的一门科学，专门研究药物与生物机体的相互作用，以及它们的规律和原理。

下面是应届毕业生店铺为大家编辑整理的`2017年执业药师《药理学》精华笔记，希望对大家有所帮助。

地塞米松肌注肌注(醋酸地塞米松注射液)：一次8～16mg，间隔2～3周一次。

静滴(地塞米松磷酸钠注射液)，每次2～-20mg，或遵医嘱。

时间药理学用药方法参考：长期服药应模拟自然分泌激素规律给药。

早七时服3/4或全量。

地塞米松片0.75mg，地塞米松磷酸钠注射液⑴1ml：2mg;⑵1ml：5mg;地塞米松软膏或霜剂0.05～0.1%.口服，一日0.75～6mg，分2～4次服，维持量，一日0.5～0.75mg，下午1时补足全量。

1点以后不用药。

多巴胺药代动力口服无效，静脉滴入后在体内分布广泛，不易通过血-脑脊液屏障。

静注5 分钟内起效，持续5-10分钟，作用时间的长短与用量不相关。

在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)的作用，在肝、肾及血浆中降解成无活性的化合物。

一次用量的25%左右，在肾上腺神经末梢代谢成去甲基肾上腺素。

半衰期约为2分钟左右。

经肾排泄，约80%在24小时内排出，尿液内以代谢物为主，极小部分为原形。

卡那霉素的功能作用大肠杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌属、变形杆菌、结核杆菌和金黄色葡萄球菌的一些菌株对本品敏感。

绿脓杆菌，革兰阳性菌(除金黄色葡萄菌外)、厌氧菌、非典型性分支杆菌、立克次体、真菌、病毒等对本品均耐药。

微生物对本品与其他氨基糖苷类药物间存在有一定的交叉耐药性。

肌注0.5g，1小时血药浓度达峰，约为20μg/ml，t1/2约为2.5小时，血浆蛋白结合率很低，分布容积(Vd)为0.26±0.05L/kg，用药后24小时内有90%的药物自尿中以原形排泄。

本品较易渗入胸水、腹水。

在脑脊液中不能达到有效浓度。

口服用于治疗敏感菌所致的肠道感染及用作肠道手术前准备，并有减少肠道细菌产生氨的作用，对肝硬化消化道出血病人的肝昏迷有一定防止作用。

药师资格考试中的药理学知识要点药师资格考试是医药领域的一项重要考试，对于想要从事药学工作的人来说，药理学是其中一个必备的科目。

药理学研究药物在人体内的作用机制和效应，对于合理用药和临床应用具有重要意义。

下面将介绍一些药师资格考试中的药理学知识要点。

一、药物的分类药物可以根据其化学性质、作用机制、临床应用等方面进行分类。

常见的分类方法有化学分类、作用靶点分类和药物的临床应用分类。

化学分类是根据药物的化学结构进行分类，如酚类、醇类、酸类等。

作用靶点分类是根据药物的作用靶点进行分类，如抗生素、抗肿瘤药物等。

药物的临床应用分类是根据药物在临床上的主要应用进行分类，如心脑血管药物、抗感染药物等。

二、药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在体内经历吸收、分布、代谢和排泄四个过程。

吸收是指药物从给药部位进入体内的过程，可以通过口服、皮肤吸收、注射等途径。

分布是指药物在体内的分布情况，受到蛋白结合率、脂溶性等因素的影响。

代谢是指药物在体内经过化学反应转化为代谢产物的过程，主要发生在肝脏。

排泄是指药物从体内排出的过程，可以通过肾脏排泄、肠道排泄等途径。

三、药物的作用机制药物的作用机制是指药物通过与生物体内的靶点相互作用，产生一系列的生物效应。

常见的作用机制有激动、抑制、拮抗等。

激动作用是指药物能够增强生物体内某种生理功能的作用，如兴奋中枢神经系统。

抑制作用是指药物能够减弱生物体内某种生理功能的作用，如抑制炎症反应。

拮抗作用是指药物能够与其他药物或内源性物质相互竞争结合靶点，从而减弱或消除其作用。

四、药物的副作用和不良反应药物在治疗疾病的同时，也会产生一些副作用和不良反应。

副作用是指药物除了治疗疾病的效应外，对其他生理功能或器官产生的不良影响。

不良反应是指药物在治疗过程中引起的不良症状或疾病。

常见的副作用和不良反应有胃肠道反应、皮肤过敏、肝肾功能损害等。

五、药物的相互作用药物在体内可以与其他药物或食物相互作用，影响其药效和药代动力学。