热力学第一定律主要公式
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热力学第一定律功:δW =δW e +δW f(1)膨胀功 δW e =p 外dV 膨胀功为正,压缩功为负。
(2)非膨胀功δW f =xdy非膨胀功为广义力乘以广义位移。
如δW (机械功)=fdL ,δW (电功)=EdQ ,δW (表面功)=rdA 。
热 Q :体系吸热为正,放热为负。
热力学第一定律: △U =Q —W 焓 H =U +pV 理想气体的内能和焓只是温度的单值函数。
热容 C =δQ/dT(1)等压热容:C p =δQ p /dT = (∂H/∂T )p (2)等容热容:C v =δQ v /dT = (∂U/∂T )v 常温下单原子分子:C v ,m =C v ,m t =3R/2常温下双原子分子:C v ,m =C v ,m t +C v ,m r =5R/2 等压热容与等容热容之差:(1)任意体系 C p —C v =[p +(∂U/∂V )T ](∂V/∂T )p (2)理想气体 C p —C v =nR 理想气体绝热可逆过程方程:pV γ=常数 TV γ-1=常数 p 1-γT γ=常数 γ=C p / C v 理想气体绝热功:W =C v (T 1—T 2)=11-γ(p 1V 1—p 2V 2) 理想气体多方可逆过程:W =1nR-δ(T 1—T 2) 热机效率:η=212T T T - 冷冻系数:β=-Q 1/W 可逆制冷机冷冻系数:β=121T T T -焦汤系数: μJ -T =H p T ⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂=-()pT C p H ∂∂ 实际气体的ΔH 和ΔU :ΔU =dT T U V ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+dV V U T ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ ΔH =dT T H P ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+dp p H T⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ 化学反应的等压热效应与等容热效应的关系:Q p =Q V +ΔnRT 当反应进度 ξ=1mol 时, Δr H m =Δr U m +∑BB γRT化学反应热效应与温度的关系:()()()dT B C T H T H 21T T m p B1m r 2m r ⎰∑∆∆,+=γ热力学第二定律Clausius 不等式:0TQS BAB A ≥∆∑→δ—熵函数的定义:dS =δQ R /T Boltzman 熵定理:S =kln Ω Helmbolz 自由能定义:F =U —TS Gibbs 自由能定义:G =H -TS 热力学基本公式:(1)组成恒定、不作非膨胀功的封闭体系的热力学基本方程:dU =TdS -pdV dH =TdS +Vdp dF =-SdT -pdV dG =-SdT +Vdp (2)Maxwell 关系:T V S ⎪⎭⎫⎝⎛∂∂=V T p ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂Tp S ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=-p T V ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ (3)热容与T 、S 、p 、V 的关系:C V =T VT S ⎪⎭⎫⎝⎛∂∂ C p =T p T S ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂Gibbs 自由能与温度的关系:Gibbs -Helmholtz 公式 ()pT /G ⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∆∂T =-2T H ∆ 单组分体系的两相平衡: (1)Clapeyron 方程式:dT dp=mX m X V T H ∆∆ 式中x 代表vap ,fus ,sub 。
热力学第一第二定律的数学表达式
热力学第一定律表达式为:ΔU=Q-W,其中ΔU为系统内能变化量,Q为系统吸收的热量,W为系统做功。
热力学第二定律表达式有多种,其中较常见的是卡诺循环效率公式:η = (T1 - T2) / T1,其中η为卡诺循环效率,T1和T2分别为高温热源和低温热源的温度。
另一种常见的表达式为熵变公式:ΔS = Qrev / T,其中ΔS为系统熵变,Qrev为系统在可逆过程中吸收的热量,T为热源的温度。
这些数学表达式是热力学基本原理的重要体现,对于热力学学科的深入理解具有重要意义。
- 1 -。
热力学第一定律热力学是一门研究能量转换与传递规律的学科,它主要研究热现象与其他物理现象之间的相互关系。
热力学第一定律,也称作能量守恒定律,是热力学的基本原理之一。
本文将介绍热力学第一定律的基本概念和应用。
一、热力学第一定律的概念热力学第一定律是能量守恒定律在热学领域的表述。
它指出:在一个孤立系统中,总能量的变化等于系统所接受的热量与所做的功之和。
这个定律可以用以下公式表示:ΔE = Q - W其中,ΔE表示系统内能的变化,Q表示系统所接受的热量,W表示系统所做的功。
二、热力学第一定律的应用1. 热力学循环热力学循环是指一系列经历几个步骤的热能转换过程,最后回到初始状态的过程。
根据热力学第一定律,一个理想的热力学循环的净输入输出功为零,即总输入热量等于总输出功。
这一定律被广泛应用于热能转换设备的设计和研究中。
2. 热机效率热机效率是衡量热能转化的性能指标,是指输出功与输入热量之比。
根据热力学第一定律,对于一个正循环热机,其效率可以通过以下公式计算:η = 1 - Qc / Qh其中,η表示热机效率,Qc表示效率造成的能量损失,Qh表示输入的热量。
3. 热力学过程热力学过程是一个系统经历的状态变化过程,根据热力学第一定律,对于一个孤立系统来说,其内能的变化等于系统所接受的热量和所做的功之和。
这一定律不仅适用于准静态过程,也适用于非准静态过程,为热力学过程的分析提供了基础。
4. 热力学平衡热力学平衡是指在一个封闭系统中,各部分之间没有能量的净交换,即系统内外没有能量的流动。
根据热力学第一定律,当一个系统达到热力学平衡时,系统内能的变化为零,即ΔE = 0。
热力学平衡在热力学研究中起着重要的作用。
三、总结热力学第一定律是热力学的基本原理之一,它描述了系统能量转换与传递的规律。
在热力学循环、热机效率、热力学过程和热力学平衡等方面都有广泛的应用。
热力学第一定律的核心是能量守恒定律,对于热学领域的研究具有重要意义。
热力学第一定律主要公式1.U 与H得计算对封闭系统得任何过程U=Q+W(1) 简单状态变化过程1) 理想气体等温过程任意变温过程等容变温过程 ()等压变温过程绝热过程2)实际气体van derWa als 气体等温过程222111211()H U pV n a p V pV V V ⎛⎫ ⎪ ⎪⎝⎭∆=∆+∆=-+-(2) 相变过程等温等压相变过程(3)无其她功得化学变化过程绝热等容反应绝热等压反应等温等压反应等温等压凝聚相反应等温等压理想气体相反应或由生成焓计算反应热效应由燃烧焓计算反应热效应由键焓估算反应热效应,,()(,(i m i i m i i i H T n H T n H ∆=∆∆∑∑反应物)-生成物)式中:为种键得个数;为种键得键焓。
不同温度下反应热效应计算2、体积功W得计算任意变化过程任意可逆过程自由膨胀与恒容过程 W=0恒外压过程等温等压相变过程(设蒸气为理想气体)等温等压化学变化 (理想气体反应)(凝聚相反应)理想气体等温可逆过程理想气体绝热过程,212122111()()()11V m nR W U nC T T T T p V pV γγ=∆=-=-=--- 理想气体多方可逆过程van der W aal s 气体等温可逆过程3、Q 得计算(1)简单状态变化过程等压变温过程等压变温过程(2) 等温等压相变过程Joule-Thomson 系数表示节流膨胀后温度升高。
表示节流膨胀后温度不变(理想气体得),时得温度成为倒转温度; 表示节流膨胀后温度降低(常用于气体得液化);表示节流膨胀后温度升高。
工程热力学的公式大全1.热力学第一定律:ΔU=Q-W其中,ΔU表示系统内能的变化,Q表示系统所吸收的热量,W表示系统所做的功。
2.理想气体状态方程:PV=nRT其中,P表示气体的压力,V表示气体的体积,n表示气体的物质的分子数,R表示气体常数,T表示气体的温度。
3.等温过程:Q=W在等温过程中,系统所吸收的热量等于所做的功。
4.绝热过程:P1V1^γ=P2V2^γ在绝热过程中,气体的压强与体积之积的γ次方是一个常数,γ为气体的绝热指数。
5.等容过程:ΔU=Qv在等容过程中,系统内能的变化等于吸收的热量。
6.等压过程:Q=ΔH在等压过程中,系统所吸收的热量等于焓的变化。
7.等焓过程:ΔH=Qp在等焓过程中,焓的变化等于吸收的热量。
8.热机效率:η=1-,Qc,/,Qh热机效率表示热机从高温热源吸收的热量减去放出的低温热量占高温热量的比例。
9.士温定理:η=1-(Tc/Th)士温定理是热力学第二定律的一种表述,表示热机效率与高温热源温度和低温热源温度的比值有关。
10.开尔文恒等式:η=1-(Tc/Th)=1-(,Qc,/,Qh,)开尔文恒等式是士温定理的另一种形式,表示任何热机的效率都不可能达到100%。
11.准静态过程:ΔS=∫(dQ/T)准静态过程中,系统的熵变等于系统吸收的微小热量除以系统的温度积分得到。
12.绝热可逆过程:ΔS=0在绝热可逆过程中,系统的熵不发生变化。
13.熵的增加原理:ΔS总=ΔS系统+ΔS环境≥0根据熵的增加原理,系统与环境的熵的变化之和大于等于0。
14.卡诺循环效率:η=1-(Tc/Th)卡诺循环是理想热机,其效率由高温热源温度和低温热源温度决定。
15.等温膨胀系数:β=(1/V)*(∂V/∂T)p等温膨胀系数表示单位温度升高时体积的变化与体积的比值。
16.等压热容量:Cp=(∂Q/∂T)p等压热容量表示在等压条件下单位温度升高吸收的热量与温度的比值。
17.等容热容量:Cv=(∂Q/∂T)v等容热容量表示在等容条件下单位温度升高吸收的热量与温度的比值。
热力学第一定律的表达式热力学第一定律的表达式:ΔE=W+Q。
在热力学中,热力学第一定律通常表述为:热能和机械能在转化时,总能量保持不变。
其数学表达式为ΔE=W+Q,其中ΔE表示系统内能的改变,W表示系统对外所做的功,Q表示系统从外界吸收的热量。
这个定律表明,能量的转化和守恒定律是自然界的基本定律之一,它适用于任何与外界没有能量交换的孤立系统。
换句话说,在一个封闭系统中,能量的总量是恒定的,改变的只是能量的形式。
因此,热力学第一定律是能量守恒定律在热现象领域中的应用。
另外,对于一个封闭系统,如果系统内部没有发生化学反应或相变等过程,那么系统对外做的功等于系统从外界吸收的热量。
这是因为系统内能的改变量等于系统对外做的功和系统从外界吸收的热量之和。
值得注意的是,热力学第一定律也适用于非平衡态系统。
即使系统处于非平衡态,热力学第一定律仍然适用。
因此,它不仅是热力学的基石之一,也是整个物理学的基石之一。
为了更好地理解热力学第一定律,我们可以考虑一些具体的应用场景。
例如,在汽车发动机中,汽油燃烧产生的热能转化为汽车的动能和废气中的内能。
在这个过程中,系统内能的改变量等于系统对外做的功和系统从外界吸收的热量之和。
因此,根据热力学第一定律,我们可以计算出汽车发动机的效率,从而评估其能源利用效果。
此外,热力学第一定律还可以应用于电学、化学等领域。
例如,在电学中,当电流通过电阻时会产生热量,根据热力学第一定律可以计算出电阻产生的热量。
在化学中,反应热的计算也可以根据热力学第一定律来进行。
以下是一些具体例子,说明热力学第一定律的应用:1. 热电站:在热电站中,燃料燃烧产生的热能转化为蒸汽的机械能,再转化为电能。
根据热力学第一定律,热能被转化为机械能和电能,而总能量保持不变。
通过计算输入和输出的能量,我们可以评估热电站的效率。
2. 制冷机:制冷机是一种将热量从低温处转移到高温处的设备。
在制冷过程中,制冷剂在蒸发器中吸收热量并转化为气态,然后通过压缩机和冷凝器将热量释放到高温处。
热力学的四个基本公式推导热力学是物理学的一个分支,研究能量转移、功、热量和温度等方面的基本规律。
在热力学中,有四个基本公式,分别是热力学第一定律、热力学第二定律、热力学第三定律和熵增加定理。
下面我们就来推导一下这四个基本公式。
一、热力学第一定律热力学第一定律是能量守恒定律,在热力学中表现为:对于一个系统,其内能的变化等于系统吸收的热量减去系统做功的量。
数学表达式为:ΔU = Q - W其中,ΔU表示系统内能的变化,Q表示系统吸收的热量,W表示系统做的功。
二、热力学第二定律热力学第二定律是热力学中的基本定律之一,它表明热量不可能从低温物体自发地传递到高温物体,除非有外界做功或者有热力学过程进行。
热力学第二定律的数学表达式为:ΔS > 0其中,ΔS表示熵的变化量。
熵是一个系统的混乱程度,熵增加表示系统越来越不稳定,越来越混乱。
因此,热力学第二定律也被称为熵增加定理。
三、热力学第三定律热力学第三定律是热力学中的基本定律之一,它规定绝对零度是无法达到的,除非熵为零。
热力学第三定律的数学表达式为:lim S->0 S(T) = 0其中,S(T)表示在温度为T时的熵。
热力学第三定律说明,在温度接近绝对零度时,熵趋于零,系统变得越来越有序。
四、熵增加定理熵增加定理是热力学第二定律的一个推论,它表明,任何孤立系统在进行热力学过程时,其熵都不可能减少,只能增加或保持不变。
熵增加定理的数学表达式为:ΔS >= 0其中,ΔS表示熵的变化量。
熵增加定理说明,孤立系统总是趋向于更加混乱、更加不稳定的状态,这是热力学中不可逆过程的本质特征。
综上所述,热力学的四个基本定律都有其数学表达式,通过这些公式,我们可以更加深入地理解热力学的基本规律。
热力学第一定律主要公式
1.∆U 和∆H 的计算 对封闭系统的任何过程 ∆U=Q+W
2111()H U p V pV ∆=∆--
(1) 简单状态变化过程 1) 理想气体 等温过程
0T U ∆= 0T H ∆=
任意变温过程
,21()V m U nC T T ∆=-
,21()p m H nC T T ∆=-
等容变温过程 H U V p ∆=∆+∆ (V U Q ∆=) 等压变温过程 p U Q p V ∆=-∆ ()p H Q ∆=
绝热过程
,21()V m U W nC T T ∆==- ,21()p m H nC T T ∆=-
2)实际气体van derWaals 气体等温过程 2
1
211U n
a V V ⎛⎫
⎪ ⎪⎝⎭
∆=-
2
22111
211()H U pV n
a p V pV V V ⎛⎫
⎪ ⎪⎝⎭
∆=∆+∆=-+-
(2) 相变过程
等温等压相变过程 p tra H Q ∆= (p
Q 为相变潜热)
p tra tra U Q p V ∆=-∆
(3)无其他功的化学变化过程
绝热等容反应 0r U ∆=
绝热等压反应 0r H ∆=
等温等压反应
r p H Q ∆= r r U H p V ∆=∆-∆
等温等压凝聚相反应
r r U H ∆≈∆
等温等压理想气体相反应
()r r U H n RT ∆=∆-∆
或 r r B B
H U RT ν∆=∆-∑
由生成焓计算反应热效应 f ()(,)r m m B B
H T H T B θθν∆=∆∑
由燃烧焓计算反应热效应 c ()(,)r m m B B
H T H T B θν∆=-∆∑
由键焓估算反应热效应
,,()(,(i m i i m i i
i
H T n H T n H ∆=∆∆∑∑反应物)-生成物)
式中:i n 为i 种键的个数;n i
为i 种键的键焓。
不同温度下反应热效应计算 2
1
21()()d T r m r m r p T H T H T C T ∆=∆+∆⎰
2.体积功W 的计算 任意变化过程 W= d e p V -∑
任意可逆过程
2
1
W= d V
V p V -⎰
自由膨胀和恒容过程 W=0 恒外压过程 21()e W
p V V =--
等温等压→l g 相变过程(设蒸气为理想气体)
1()g g g W p V V pV n RT =--≈-=-
等温等压化学变化 ()W p V
n RT =-∆=∆ (理想气体反应)
0W ≈ (凝聚相反应)
理想气体等温可逆过程
21
12
ln ln V p W nRT nRT V p =-=-
理想气体绝热过程
,212122111
()()()11
V m nR W U nC T T T T p V pV γγ=∆=-=
-=--- 理想气体多方可逆过程
212211
1
()()11
nR W T T p V pV δδ=
-=---
van der Waals 气体等温可逆过程
22121
12
ln
()V nb W nRT n a V nb V V -=----
3.Q 的计算
(1)简单状态变化过程 等压变温过程 等压变温过程
(2) 等温等压相变过程 Joule-Thomson 系数-J T
μ
-J T H
T p μ∂⎛⎫
= ⎪∂⎝⎭
-11J T p p p T H V T V p T C C μ⎡⎤∂∂⎛⎫⎛⎫
=-=- ⎪⎢⎥ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭⎣⎦
表示节流膨胀后温度升高。
-0J T μ=表示节流膨胀后温度不变(理
想气体的-0J T
μ=),-0J T μ=时的温度成为倒转温度;-0J T μ> 表
示节流膨胀后温度降低(常用于气体的液化);
-0
J T
μ<表示节流膨胀后温度升高。