中药制剂分析习题十

中药制剂分析习题1. 中国药典由两部改为三部是从（）A 77年版B 90年版C 2000年版D 2005年版2. 中国药典缩写为（）A USPB BPC CPD Ch.P3. 中国药典（2005年版）中药收载在（）A 一部B 二部C 三部D 均匀分布在各部之中4.不加供试品或以等量溶剂代替供试液，按同样方法进行操作用以消除误差的试验称为（）A 对照试验B 空白试验C 参比试验D 比较试验5. 紫外-可见分光光度法的光区范围（）A 200～400nmB 400~760nmC 200～800nmD 200～800um6 . 药品非临床研究质量管理规范为（）药品生产质量管理规范为（）药品经营质量管理规范为（）中药材生产质量管理规范为（）A GSPB GMPC GSPD GLPE GAP7. 紫外-可见分光光度法的缩写为（）红外光谱法的缩写为（）质谱法的缩写为（）核磁共振波谱法的缩写为（）A NMRB IRC UV-VisD AASE MS8. 中药制剂分析的任务一般不包括( )A.阐明中医药理论B.建立分析检测方法C.制定制剂用原料质量标准D.制定成品的质量控制方法及标准9.下列即可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是( )A.等吸收点法B.吸收系数法C.差示光谱法D.导数光谱法10 .GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时定量的依据一般是( )A.峰面积B.保留时间C.分离度D.理论塔板数10.在大山楂丸的定性鉴别中，取大山楂丸2g，加水30mL,研磨均匀，滤过，滤液加水至30mL 备用。

采用山楂对照药材粉末1g，加水浸渍1小时，滤过，滤液作对照溶液。

分别取供试品、对照溶液1mL，加水至适当浓度，紫外光谱法测定，大山楂丸供试液应与对照溶液( )A.在500nm处均有最大吸收B.在280nm处均有最大吸收C.在280nm处均无最大吸收D.对照溶液在280nm处有最大吸收而大山楂丸无此吸收11.中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于特殊杂质的有( )A.土大黄甙B.乌头酯型生物碱C.阿胶膏剂挥发性碱性物质D.水分12 .砷盐检查法中，反应温度一般控制在( )A.10～20℃B.20～30℃C.25～40℃D.30～50℃13 .可用于中药制剂中总生物碱含量测定的方法是( )A. 高效液相色谱法B.薄层色谱法C. 分光光度法D.气相色谱法14 .下列中药含有主要有效成分为皂苷类的是( )A.三七B.丹参C.大黄D.黄柏15 .雄黄的主要成分为( )A.A S2S2B.A S2O3C.A S2S3D.Na3A S O316 .需进行溶化性检查的剂型是( )A.栓剂B.颗粒剂C.软胶囊剂D.片剂17. 中药注射剂pH值的规定范围，一般应在( )A.4.0～9.0之间B.2.0～6.0之间C.6.0～8.0之间D.5.0～10.0之间18.中药制剂质量标准的处方量中容量单位应为( )A.μLB.mLC.LD.kL19.下列不属中药制剂检测方法选择原则的是( )A. 准确B. 灵敏C. 先进D. 简便20、沉香化气丸性状描述正确的是（）A、本品为灰棕色至黄棕色的水丸；气香，味微甜、苦。

中药制剂分析第一章绪论一、单选题1.中药制剂分析的任务是（）A 对中药制剂的原料药进行质量分析B 对中药制剂的成品进行质量分析C 对中药制剂的各个环节进行质量分析D 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂分析的特点是（）A 大多由复方组成B中药材炮制的重要性C 制剂工艺的复杂性D 化学成分的多样性和复杂性3.《中国药典》规定，热水温度指（）A 40-60℃B 50-60℃C 60-70℃D 70-80℃4.中药制剂化学成分的多样性是指（）A．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素B．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物C．5.中药制剂分析的主要对象是（）A．中药制剂中的有效成分B．中药制剂中的贵重药材C．中药制剂中的毒性成分D．影响中药制剂疗效和质量的化学成分6. 中药分析中最常用的分析方法是（）A．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法7. 中药分析中最常用的提取方法是（）A．溶剂提取法B．煎煮法C．沉淀法D．超临界流体萃取8. 指纹图谱可用于中药制剂的（）A．定性B．鉴别C．综合质量测定D．含量测定9. 取样的原则（）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10 粉末状样品的取样方法可用（）A．抽取样品法B．分层取样法 C 圆锥四分法 D 抽取样品法和分层取样法二、多选题1.中药制剂分析的任务包括（）A 对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2.中药制剂分析中常用的提取方法有（）Ａ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法3.中药制剂分析中常用的净化方法有（）A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法4. 中药制剂中化学成分的复杂性包括（）A．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．药用辅料的多样性D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．有些成分之间可生成复合物5. 影响中药制剂质量的因素有（）A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、简答题1. 简述中药制剂的检查包括的主要内容。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------中药制剂分析习题集中药制剂分析习题集四、简答题 1、简答中药制剂质量分析时药味的选择原则。

2、简答合剂等液体中药制剂作溶液 pH 检查的意义。

3、简答中药制剂定量分析时常用的计算光度法。

4、简述差示光谱法测定的特点及测定时的关键问题。

5、薄层色谱鉴别对照物选择有哪几种？6、大黄的一般理化鉴别中鉴别哪类成分？其变色机理及现象是什么？7、半固体中药制剂质量要求是什么？8、中药制剂定性检查中，阴性对照溶液和阳性对照溶液分别如何制备，其目的是什么？9、制定中药制剂质量标准的主要内容是什么？ 10、简述中药制剂分析工作的基本程序 11、薄层色谱法定性，在展开时应该注意什么问题？薄层层析中产生边缘效应的原因有哪些？如何克服？ 12、紫外分光光度法，等吸收波长测定法的原理。

13、解释相对密度，并简述比重法测相对密度的过程 14、含量测定的方法学考察项目有哪些？ 15、简述超临界流体提取法（SFE）的主要特点。

16、请解释杂质限量并写出其计算公式。

17、简述中药制剂样品常用的分离净化方法 18、选定中药制剂含量测定的测定成分选定一般要遵循哪些原则？ 19、做标准曲线的目的是什么？ 20、中药制剂提取的方法有那些？ 21、1 / 3简述正相色谱和反相色谱的适用性。

22、干燥失重测定和水分测定有何区别？常用的水分测定方法有哪些？ 23、简述中药制剂中游离蒽醌成分含量测定方法。

24、如何测定加样回收率? 25、简答古蔡法检查中药制剂中砷盐限量时加入碘化钾和氯化亚锡的作用。

26、根据生物碱通性，论述对中药制剂中生物碱成分进行分析时，常用的供试液制备方法及含量测定方法。

27、使用亲脂性健合相硅胶 LSE 柱的一般程序为？ 28、人参养荣丸中芍药苷鉴别的供试品溶液制备方法：取本品 9g（大蜜丸），切碎，加硅藻土 9g，研匀，置索氏提取器中，加甲醇适量，置水浴上回流提取至提取液无色，提取液蒸干，残渣加水 30mL 使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3 次，每次 20mL，合并正丁醇提取液，用水 20mL 洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸至约 1mL，加中性氧化铝 2g，在水浴上拌匀、干燥，装小柱，用醋酸乙酯－甲醇（1∶ 1）混合溶液 50mL 洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇 1mL 使溶解，上清液作为供试品溶液。

中药制剂分析习题集中药制剂分析习题集一、单项选择题1、中药制剂分析对象不包括（）A.原料B.包装材料C.制剂D.半成品2、砷盐检查法中应用醋酸铅棉花的目的是为了排除试剂、样品中（）的干扰A．S2-、SO42-、S2O32-B. NO3-、SO42-、S2O32C.Cl-、NO3-、S2O32-D. S2-、SO42-、Cl3、恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异不超（）A．0.1mg B.0.3mg C.3mg D.5mg4、烘干法测定中药制剂的水分一般要求干燥的温度为（）A 90℃-100℃B 100℃-105℃C 110℃-120℃D 120℃-130℃5、烘干法测颗粒剂的水分，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥后的重量差异不超过（）mgA．0.1 B.0.2 C.3 D.56、比重瓶法测定中药制剂的相对密度时，将装满供试品的比重瓶臵（）的水浴中A 10℃B 15℃C 20℃D 30℃7、在中药制剂定性鉴别中，薄层板制备，除另有规定外，一般将吸附剂1份和水（）份在研钵中向一方向研磨混合。

A.1B. 2C.3D.48、在做崩解实验时，吊篮中加入的挡板“V”字形应该（）A．朝上B.朝下C.朝左D.朝右9、橡胶膏剂耐热性试验，一般取供试品臵（）的烘箱中加热30分钟，放冷后，膏背面应无泛油及渗油现象。

A 110℃B 150℃C 120℃D 130℃10、中药制剂测定相对密度时，所用的蒸馏水应是（）A.蒸馏水B.冷蒸馏水C. 新沸过冷的蒸馏水D. 新沸过热的蒸馏水11、药品易溶是指()A. 当1g（ml）溶质分别能在小于1ml溶剂中溶解时\B. 当1g（ml）溶质分别能在小于30～100ml溶剂中溶解时C. 当1g（ml）溶质分别能在小于10～30ml溶剂中溶解时D. 当1g（ml）溶质分别能在小于1～10ml溶剂中溶解时12、甲醇与水按体积比60比40混和，正确表示为()A.甲醇：水（60：40）B 甲醇/水（60/40）C甲醇-水（60：40）D甲醇：水（60-40）13、“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）A 千分之一B万分之一C 百分之一D十分之一14、试验用水，除另有规定外，均系指（），乙醇未指明浓度，均系指（）的乙醇溶液A纯化水、95％（ml/ml）B纯化水、无水乙醇C自来水、95％（ml/ml）D新沸过热的蒸馏水、95％（ml/ml）15、砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是()A. 氯化汞试纸B 溴化汞试纸C氯化铅试纸D 碘化汞试纸16、属于中药制剂一般杂质检查的项目是( )。

第一章绪论一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）１．中药制剂分析的任务是DA．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测２．中药制剂需要质量分析的环节是CA．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程３．中药制剂分析的特点BA．制剂工艺的复杂性B．化学成分的多样性和复杂性C．中药材炮制的重要性D．多由大复方组成E．有效成分的单一性4．中医药理论在制剂分析中的作用是EA．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案５．《中国药典》规定，热水温度指AA.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃6．中药制剂化学成分的多样性是指DA．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素C．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物E．含有多种的同系化合物7．中药制剂分析的主要对象是BA．中药制剂中的有效成分B．影响中药制剂疗效和质量的化学成分C．中药制剂中的毒性成分D．中药制剂中的贵重药材E．中药制剂中的指标性成分8．中药质量标准应全面保证 CA．中药制剂质量稳定和疗效可靠B．中药制剂质量稳定和使用安全C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9．中药制剂的质量分析是指EA．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10．中药分析中最常用的分析方法是CA．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法E．电学分析法11．中药分析中最常用的提取方法是AA．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法12．指纹图谱可用于中药制剂的EA．定性B．鉴别C．检查D．含量测定E．综合质量测定13．取样的原则是 CA．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损14．粉末状样品的取样方法可用BA．抽取样品法B．圆锥四分法C．稀释法D．分层取样法E．抽取样品法和圆锥四分法15．中药制剂分析的原始记录要 EA．完整、清晰B．完整、具体C．真实、具体D．真实、完整、具体E．真实、完整、清晰、具体二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1．中药制剂分析的任务包括ABCDEA．对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2．中药制剂分析的特点是ACDEＡ．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性3．中药制剂分析中常用的提取方法有ABCEＡ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法4．中药制剂分析中常用的净化方法有ABCDA．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法5．中药制剂中化学成分的复杂性包括ABCDA．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．有些成分之间可生成复合物D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．药用辅料的多样性6．影响中药制剂质量的因素有ABCDEA．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、填空题1．中药制剂分析的意义是为了保证用药的安全、合理和有效。

中药制剂分析考试试题一、A型题（最佳选择题）1、下列哪项不是中药制剂分析的特点？A.以中医药理论为指导B.利用现代分析方法C.结合传统鉴别经验D.无需考虑样品的复杂性E.涉及多学科知识2、中药制剂分析的主要任务是下列哪一项？A.对中药制剂的成分进行分析B.对中药制剂的处方进行分析C.对中药制剂的工艺进行分析D.对中药制剂的质量进行分析E.对中药制剂的临床疗效进行分析3、下列哪一项不是中药制剂分析的方法？A.化学分析法B.薄层色谱法C.气相色谱法D.高效液相色谱法E.紫外可见分光光度法二、B型题（配伍选择题）1、下列哪一项与中药制剂分析无关？A.药典B.处方C.生产工艺D.临床疗效E.药物相互作用2、下列哪一项不是中药制剂分析中常用的仪器分析方法？A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.原子吸收光谱法D.质谱法E.红外光谱法3、下列哪一项不是中药制剂分析中常用的化学分析方法？A.滴定法B.重量法C.容量法D.分光光度法E.薄层色谱法三、C型题（综合分析选择题）1、下列哪一项关于中药制剂分析的说法是错误的？A.中药制剂分析是一种综合性分析方法，需要考虑样品的复杂性。

B.中药制剂分析需要结合传统鉴别经验和现代分析方法。

C.中药制剂分析不需要考虑中医药理论指导。

D.中药制剂分析涉及多学科知识，如药学、化学、生物学等。

A.钩藤B.石决明C.珍珠母D.蒺藜A.干姜B.吴茱萸C.小茴香D.丁香A.白茅根B.阿胶C.五味子D.仙鹤草10下列哪些药材具有活血调经的功效？（）川芎益母草红花桃仁判断题（每题1分，共10分）1川芎属于活血调经药。

（）2全蝎属于平肝熄风药。

（）3五味子属于补虚药。

（）4莱菔子属于理气药。

（）5地龙可用于治疗风湿痹痛。

（）6酸枣仁属于安神药。

（）7麻黄属于解表药。

（）8羚羊角属于平肝熄风药。

（）9吴茱萸属于温里药。

（）10丹皮属于活血化瘀药。

（）简答题（每题10分，共20分）1简述黄芪的功效及主治。

中药制剂分析期末试题一、选择题(共20分，每题2分，共10小题)1. 在中药制剂分析中，常用于定量测定活性成分的分析方法是：A. 紫外-可见分光光度法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 傅里叶变换红外光谱法2. 下列哪一种中药制剂不适合使用TLC法进行分析？A. 冲剂B. 胶囊C. 膏剂D. 黄酒3. 对于中药制剂分析来说，可以使用的萃取溶剂包括：A. 氯仿B. 乙醇C. 水D. 甲醚E. 所有答案皆是4. 在中药制剂的质量控制中，特殊目的成分的定定量通常通过_____方法进行。

A. 疏水层析B. 薄层扫描法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法5. 中药制剂在制备过程中可能受到的不良影响包括：A. 高温破坏活性成分B. 氧化反应导致药效下降C. 金属离子污染D. 青霉素过敏E. 所有答案皆是6. 在颗粒剂中，我们常用什么方法来对颗粒尺寸进行测定？A. 动态光散射法B. 纳米粒度分析法C. 比色法D. 显微镜观察法7. 以下哪种技术可以实现对中药制剂中活性成分释放速率的测定？A. HPLCB. 离子色谱法C. 离子选择电极法D. 可透水性测定8. 在研发中药制剂时，生物效应较差的成分常常会通过_____进行改善。

A. 微胶囊化技术B. 超临界流体萃取C. 酸碱中和技术D. 自由基消除技术9. 中药制剂通常具有的质地特点是：A. 粉末状B. 颗粒状C. 胶状D. 液体状10. 中药制剂的稳定性研究中，常用的测试参数是：A. pH值和温度B. 可滴定酸度和有机物含量C. 色度和荧光强度D. 难溶性物质含量和溶解度二、简答题(共30分，每题5分，共6小题)1. 请简述你对中药制剂研究的认识。

2. 玩具店购进了一批中药制剂，但对其真实性产生了怀疑。

你会采取什么分析方法来鉴别其真伪？3. 中药制剂分析中，为什么需要进行前处理？4. 对于中药制剂中难溶性成分的测定，你会采用什么方法？5. 中药制剂中常常存在质地特点的问题，请简述你对该问题的认识及解决方法。

一名词解释：中药制剂分析：是以中医药理论为指导，运用现代分析理论和方法研究中药制剂的一门应用科学。

二、单项选择：1．中药制剂分析对象一般不包括A •原料B •辅料C. 包装材料D •成品2．中药制剂分析的任务一般不包括A.阐明中医药理论B . 建立分析检测方法C •制定制剂用原料质量标准D ．制定成品的质量控制方法及标准3．采用溶剂提取法提取样品时，溶剂选择的主要原则是A ．无毒原则B ．易挥发原则C. 相似相溶原则D ．价廉原则1. 中药制剂的显微鉴别最适用于鉴别：A. 用药材提取物制成的制剂B ．用水煎法制成的制剂C. 含有生药原粉的制剂D ．用蒸馏法制成的制剂2. 在六味地黄丸的显微鉴别中,不规则分枝团块无色，遇水合氯醛溶化；菌丝无色，直径4〜6um。

是()的特征A ．山药B ．茯苓C ．熟地D ．丹皮3•在牛黄解毒片显微鉴别中，草酸钙簇晶大，直径约60〜140um,是()的特征A ．牛黄B ．大黄C. 雄黄D ．冰片E ．朱砂5．应用可见—紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时，以测定该成分的最大吸收波长的方法A ．最常用B ．最少用C ．不常用D ．一般不用6. 在TLC法中，涂铺薄层时使用的玻璃板最好是：A. 优质平板玻璃B 普通玻璃C 有色玻璃D ．毛玻璃8．气相色谱法最适宜测定( ) 的成分是：A.挥发性成分B •非挥发性成分 C •不能制成衍生物D •无机成分10．在薄层色谱鉴别中，硅胶薄层板的活化条件是：A .310C烘30minB .210 °C烘30min C. 105°C烘30min D .50°C烘30min11．制备薄层板用于中药制剂定性鉴别时，除另有规定外，一般将吸附剂1 份和水() 在研钵中向一方向研磨混合。

A ：1B ．2C ．3 D. 4 12．在中药制剂化学反应法鉴别中，应尽量采用A. 专属性强，B.简单易行的方法、专属性不强C. 专属性强，较复杂的方法D. 专属性不强，较复杂的方法A型题：I. 在酸性溶液中检查重金属常用的试剂是：A. 硫代乙酰胺B .氯化钡C .硫化钠D. 硫酸钠3. 在重金属检查中，标准铅液的用量一般为A.1mlB. 2ml C . 3ml D. 4ml E. 5ml4. 硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是A. 2.0B. 2.5 C . 3. 0 D . 3. 5 E . 4. 05. 重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在：A. 400~500 C B . 500—600C C. 600 —700C D . 700—8006. 标准铅溶液应在临用前取贮备液新鲜稀释配制，其目的是A. 防止醋酸铅水解B ．防止醋酸铅氧化C. 防止醋酸铅还原D. 防止溶液腐败E.防止NO释放7. 砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是A. 氯化汞试纸B ．溴化汞试纸C. 氯化铅试纸D. 溴化铅试纸E ．碘化汞试纸9. 在一般杂质检查中，能用于定量测定的方法是A. 重金属检查第一法B ．砷盐检查第一法C.重金属检查第二法D. 砷盐检查第二法II. 砷盐检查第一法中，标准砷溶液（1ugAs/ml）的取用量为A. 1 ．0ml B ．1．5ml C ．2.0ml D. 2.5ml12. 砷盐检查中，醋酸铅棉花的作用是A. 将As'+还原成As3+ B .过滤空气C.除H2S D.除AsH14．砷盐检查法中，反应温度一般控制在A ．10—20CB ．20—30C C. 25~35 CD ．25—40C15. 砷盐检查法第二法（Ag-DDC法）中，标准砷溶液（1ugAs/ml）的取用量为A ．1mlB ．2mlC ．3mlD ．4ml16•采用Ag-DDC法进行比色测定时，应采用的参比液为：A ．甲醇B ．氯仿C. Ag-DDC 试液D ．水24. 中国药典规定恒重是指供试品2 次干燥后的重量差异在什么范围内A ．0．1mgB ．0．2mgC ．0．3mgD ．0．5mg25. 采用烘干法测定中药样品中的水分含量，应干燥至两次称重的差异不超过A ．0 ．3mgB ．0 ．5mgC ．3mgD ．5mg27．采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是A ．减少甲苯的挥发B ．增加甲苯在水中的溶解度C ．避免甲苯与微量水混合D ．减少水的挥发28 ．进行炽灼残渣检查时，样品的炽灼温度为A . 400—500CB . 500—600C C. 600~700 CD . 700—800C1 、化学分析法主要适用于测定中药制剂中（）。

第四章中药制剂的含量测定一、选择题（一）Ａ型题83.样品粉碎时，不正确的操作是Ａ.样品不宜粉碎得过细Ｂ.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品Ｃ.防止粉尘飞散Ｄ防止挥发性成分损失Ｅ.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可84.通常不用混合溶剂提取的方法是Ａ.冷浸法Ｂ.回流提取法Ｃ.超声提取法Ｄ连续回流提取法Ｅ.超临界提取法85.在进行样品的净化时，不采用的方法是Ａ.沉淀法Ｂ.冷浸法Ｃ.微柱色谱法Ｄ.液-液萃取法Ｅ.离子交换色谱法86.下列方法中用于样品净化的是Ａ.高效液相色谱法Ｂ.气相色谱法Ｃ.超声提取法Ｄ.指纹图谱法Ｅ.固相萃取法87.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是Ａ冷浸法Ｂ.回流提取法Ｃ.超声提取法Ｄ.连续回流提取法Ｅ.以上都不是88.对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是Ａ.沉淀法Ｂ.蒸馏法Ｃ.直接萃取法Ｄ.离子对萃取法Ｅ.微柱色谱法89.对直接萃取法而言，下列概念中错误的是Ａ.它通常是通过多次萃取来达到分离净化的Ｂ.根据被测组分疏水性的相对强弱来选择适当的溶剂Ｃ.常用的萃取溶剂有CHCl3、CH2Cl2、CH3COOC2H5和Et2O等Ｄ.萃取弱酸性成分时，应调节水相的pH＝pKa＋2Ｅ.萃取过程中也常利用中性盐的盐析作用来提高萃取率90.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低Ａ.有利于生物碱成盐Ｂ.有利于离子对试剂的离解Ｃ.不利于离子对的形成Ｄ.有利于离子对的萃取Ｅ.不利于生物碱成盐91.使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰比色测定，不适宜的处理方法是Ａ.加入少许乙醇使其变得澄清Ｂ.久置（约1hr）分层变得澄清Ｃ.在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水Na2SO4）处理Ｄ.加入醋酐到氯仿层中脱水Ｅ.经滤纸滤过除去微量水分92.在《中国药典》2000年版一部中对含黄连的中成药进行含量测定时（以盐酸小檗碱计），使用LSE法进行净化处理，其色谱柱规格为Ａ.内径约0.9cm，中性氧化铝5g，湿法装柱，30mL乙醇预洗Ｂ.内径约0.3cm，酸性氧化铝5g，干法装柱，30mL乙醇预洗Ｃ.内径约0.9mm，中性氧化铝5g，干法装柱，30mL水预洗Ｄ.内径约0.2mm，硅胶5g，湿法装柱，30mL乙醇预洗Ｅ.内径约0.9cm，硅藻土5g，湿法装柱，2mL甲醇洗、再0.5ｍL水洗93.既可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是A.等吸收点法B.吸收系数法Ｃ.系数倍率法 D.导数光谱法 E.差示光谱法94.评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求Ａ. 回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5）B.回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5）C.回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9）D.回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5）E.回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3）95.回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则Ａ.回收率(％)＝(C－B)/A×100% B. 回收率(％)＝(C－A)/B×100%C. 回收率(％)＝B/(C－A)×100%D. 回收率(％)＝A/(C－B)×100%E. 回收率(％)＝(A＋B)/C×100%96.对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是Ａ.精密度是指测定结果与真实值接近的程度Ｂ.准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度Ｃ.中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示Ｄ.线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间Ｅ.选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号97.对分析方法的重复性考察的因素是A.不同实验室和不同分析人员B.不同仪器和不同批号的试剂C.不同分析环境D.不同测定日期E.以上都不是98．化学分析法主要适用于测定中药制剂中A、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分B、微量成分C、某一单体成分D、生物碱类E、皂苷类99．酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪类成分的含量A、K·C≥10-8的酸碱单体组分B、K·C<10-8的弱有机酸、生物碱C、水中溶解度较大的酸碱组分D、某一有机酸、生物碱单体E、总生物碱、总有机酸组分100．薄层扫描法可用于中药制剂的A、定性鉴别B、杂质检查C、含量测定D、定性鉴别、杂质检查及含量测定E、定性鉴别和杂质检查101．薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循A、朗伯-比耳定律B、Kubelka- Munk理论及曲线C、F=KCD、线性关系E、塔板理论102．薄层荧光扫描法定量时斑点中组分的浓度与荧光强度遵循A、朗伯-比耳定律B、Kubelka- Munk曲线C、F=KCD、非线性关系E、塔板理论103．薄层扫描定量中，内标法的主要优点在于A、消除展开剂挥发的影响B、消除点样量不准的影响C、消除薄层板厚薄不均匀的影响D、其线性关系比外标法好E、以上都不对104．在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是A、点样量过大B、展开剂pH值过高C、混合展开剂配比不合适D、展开剂不纯E、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发105．薄层扫描最常用的定量方法是A、内标法B、外标法C、追加法D、回归曲线定量法E、曲线校直法106．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了A、防止边缘效应B、消除点样量不准的影响C、克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响D、消除展开剂挥发的影响E、调整点样量107．薄层扫描定量中，已知标准曲线通过原点O，在与样品同一块薄层板上，点3个标准品点（点样量完全一样），根据标准品峰面积平均值与点样量确定标准曲线中的a点，连接ao即得分析样品时的标准曲线，这叫A、外标三点法B、外标二点法C、外标一点法D、内标法E、以上都不是108．气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于A、含挥发油成分及其它挥发性组分的制剂B、含酸类成分的制剂C、含苷类成分的制剂D、含生物碱类成分的制剂E、所有成分109．GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A、峰面积B、保留时间C、分离度D、理论塔板数E、拖尾因子110．麝香中麝香酮的定量方法最常用的是A、紫外分光光度法B、薄层扫描法C、高效液相色谱法D、气相色谱法E、荧光分析法111．应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A、外标法B、内标法C、归一化法D、校正因子法E、内加法112．中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是A、TCDB、FIDC、NPDD、ECDE、UVD113．反相HPLC法主要适用于A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、碱性组分114．中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A、C18反相柱（ODS） B、C8反相柱C、氨基柱D、氰基柱E、硅胶吸附柱115．采用HPLC法测定中药制剂中某有效成分含量时，下列哪一实验条件的选择是关键A、测定波长B、流速C、流动相D、检测器E、洗脱方式116．中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定A、冰片B、炽灼残渣C、总生物碱D、黄芩苷、葛根素等单体成分E、重金属元素117．根据速率理论，兼顾柱效与分析速度，对于内径2～4.6mm色谱柱，在HPLC 分析中流动相的流速一般都采用A、0.8mL/minB、1.0mL/minC、1.2mL/minD、0.6mL/minE、2.0mL/min118．采用RP-HPLC离子抑制色谱法测定中药制剂中丹参素、阿魏酸等弱酸性成分时，下列哪一条件对分离及测定最重要A、测定波长B、流速C、温度D、pH值E、添加剂119．以C18柱为固定相，甲醇-水为流动相，采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮IIA 含量时，若组分丹参酮IIA峰前有一小峰，使其分离度、拖尾因子达不到要求，可通过下列哪一方法加以解决A、改变测定波长B、降低流动相流速C、降低流动相中甲醇的比例D、增加流动相中甲醇比例E、流动相中添加少量醋酸120．《中国药典》2000年版约收载50种中成药采用HPLC法测定含量，均采用下列哪种定量方法A、内标法B、外标一点法C、外标二点法D、内加法E、校正因子法121．中药制剂分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用下列哪种检测器检测A、荧光检测器（FD）B、电化学检测器（ECD）C、示差折光检测器（RID）D、蒸发光散射检测器（ELSD）E、紫外检测器（UVD）122．对于黄芪甲苷、人参皂苷等呈紫外末端吸收的组分，当采用HPLC法测定其含量时，应采用A、紫外检测器（UVD）B、荧光检测器（FD）C、蒸发光散射检测器（ELSD）D、电化学检测器（ECD）E、示差折光检测器（RID）123．对于黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分，应用RP-HPLC法测定其含量时，合适的流动相系统为A、甲醇-水B、乙腈-水C、四氢呋喃-水D、正已烷-异丙醚E、缓冲溶液124．采用HPLC法进行手性药物含量测定时，常用下列哪种分析方法A、正相色谱法B、反相色谱法C、胶束色谱法D、手性色谱法E、离子交换色谱法ECL适用于125．荧光分光光度法中，F=2.3K′IA、浓溶液B、ECL≤0.05溶液C、ECL≤0.01溶液D、对浓度无特殊要求E、视待测组分性质而定126．荧光分光光度计测定荧光强度，通常是在与激发光成以下角度的方向进行A、0°B、180°C、90°D、0～90°E、45°127．以黄连为君药的中药制剂，采用盐酸小檗碱为指标成分以荧光分析法测其含量，应采用下列哪种方法A、直接荧光法B、制备荧光衍生物C、化学引导荧光法D、荧光淬灭法E、胶束增敏荧光法128．原子吸收分光光度法在中药制剂分析中主要用于中药制剂中哪些成分的含量测定A、含水量B、重金属元素及微量元素C、黄酮类D、生物碱类E、挥发油129．应用原子吸收分光光度法测定中药制剂中某金属元素含量时，最常用的定量方法是A、标准加入法B、标准曲线法C、内标法D、标准对照法E、外标法130．测定龙牡壮骨颗粒中钙的含量，《中国药典》2000年版采用下列哪种方法测定A、化学分析法B、可见-紫外分光光度法C、荧光分析法D、原子吸收分光光度法E、高效液相色谱法（三）配伍选择题A.硅胶和氧化铝B.键合相硅胶C.大孔树脂D.硅藻土、硅胶、纤维素E.离子交换树脂1. LSE中，粒度为0.07～0.15mm（200目～100目）传统的吸附剂是2. LSE中，常用的XAD-2和D101树脂属于3. LSE中，常用作亲水型填料的是4. LSE中，通过形成离子对来萃取的填料是5. LSE中，用于除去样品中的离子或萃取样品溶液中可离解化合物的填料是A.吸收系数法B.对照品比较法C.标准曲线法D.双波长法E.导数光谱法6.用UV法作含量测定时，需测定某一波长处几种不同浓度的对照品溶液的吸收度的方法是7.用UV法作含量测定时，需测定某一波长处一种浓度的对照品溶液的吸收度，然后以此定量分析的方法是8.用UV法作含量测定时，无需对照品的方法是9.用UV法作含量测定时，需测定两个波长的吸收度之差的方法是10.用UV法作含量测定时，能消除二次曲线吸收干扰的方法是A.一阶导数光谱法（峰谷法）B.单波长吸收度法C.一阶导数光谱法（峰零法）D.差示光谱法E.二阶导数光谱法（基线法）11.被测组分吸收曲线的两峰之间，干扰组分为一次吸收曲线，能使测定灵敏度最高的方法是12.被测组分吸收曲线的一拐点附近，干扰组分有λmax 或λmin，应选择的方法是13.被测组分的两谷之间，干扰组分为三次吸收曲线，应选择的方法是14.在被测组分零阶光谱上，干扰物质呈一直线，可用15.改变介质环境，被测组分有不同的特征光谱，而干扰物光谱不变，可用A、含量高的主成分B、挥发性成分C、脂溶性成分D、重金属元素及无机元素E、具有荧光的物质16．化学分析法适用于测定中药制剂中的17．气相色谱法适用于测定中药制剂中的18．反相高效液相色谱法适用于分析中药制剂中的19．原子吸收分光光度法适用于测定中药制剂中所含的20．荧光分析法适用于测定中药制剂中A、外标法B、内标法C、归一化法D、内加法E、标准曲线法21．气相色谱法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是22．高效液相色谱法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是23．薄层扫描法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是24．原子吸收分光光度法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是25．荧光分析法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是A、RP-HPLC法B、NP-HPLC法C、反相离子抑制色谱法D、反相离子对色谱法E、胶束色谱法等脂溶性成分的含量测定常采用26．丹参酮IIA27．丹参素、甘草酸等弱酸性成分的含量测定常采用28．阿魏酸等酸性成分的含量测定常采用29．糖类等极性物质的含量测定常采用30．葛根素等黄酮类成分的含量测定常采用（四）配伍选择题Ａ.连续回流提取法Ｂ.超临界流体提取法Ｃ.两者均是Ｄ.两者均不是1.适于含有对热不稳定和挥发性成分的样品的提取2.适于含挥发性成分的样品的提取3.比冷浸法的提取效率高、所需溶剂少4.样品提取后，必须用全部测定法测定5.可作为样品的净化方法Ａ.部分测定法（即等量法）Ｂ.全部测定法（即总量测定法）Ｃ.两者均是Ｄ.两者均不是6.要求提取过程中，提取溶剂的用量必须精确加入的，适合于7.用乙醚作提取溶剂时，宜采用8.用冷浸法或回流提取法提取样品可采用9.用超临界流体提取法提取样品，可采用10.测定由浸膏制成的固体制剂，常采用A.进行仪器波长校正，吸收度的准确度的检定和杂散光检查B.进行空白吸收校正C.两者均要D.两者均不要11.在用UV分光光度法中的吸收系数法进行含量测定时，应注意12.在用UV分光光度法中的对照品比较法进行含量测定时，应注意13.测定组分的吸收系数时14.利用标准曲线法进行含量测定15.利用导数光谱法进行含量测定A、挥发法B、萃取法C、两者均是D、两者均不是16．药典规定药物纯度检查项目中供试品的干燥失重测定属17．中药制剂分析中灰分的测定属18．2000年版《中国药典》规定冰硼散中冰片的含量测定采用19．昆明山海棠片的含量测定可采用20．西瓜霜润喉片中西瓜霜的测定可采用A、分光光度法B、高效液相色谱法C、两者均可D、两者均不可21．中药制剂分析中制剂中总黄酮含量的测定一般采用22．中药制剂分析中制剂中某一黄酮类单体成分的含量测定一般采用23．制剂中总皂苷的含量测定可采用24．黄芪甲苷的含量测定一般采用25．麝香酮的测定可采用A、薄层吸收扫描法B、薄层荧光扫描法C、两者均可D、两者均不可26．含黄连的中药制剂黄连中盐酸小檗碱的含量测定可采用、Re的含量测定可采用27．含人参的中药制剂人参中人参皂苷Rg128．冰片的含量测定常采用29．熊果酸的含量测定常采用30．黄芩苷的含量测定可采用A、外标法B、内标法C、两者均可D、两者均不可31．气相色谱法测定挥发性成分含量最常用的定量方法是32．高效液相色谱法测定中药制剂中某有效成分含量常采用的定量方法是33．薄层扫描法的定量方法常采用34．原子吸收分光光度法的定量方法常采用35．紫外分光光度法的定量方法常采用A、柱温的选择B、液体流动相的选择C、两者均是D、两者均不是36．气相色谱法提高柱效，改善分离度，最重要的实验条件是37．高效液相色谱法提高柱效，改善分离度，最重要的实验条件是38．HPCE可通过选择哪项条件来提高分离度39．SFC可通过选择哪项条件来提高分离度40．TLCS可通过选择哪项条件来提高分离度A、梯度洗脱B、程序升温C、两者均可D、两者均不可41．气相色谱分析中对宽沸程的样品往往采用42．高效液相色谱分析时对化学组成复杂，性质相差大的复杂样品，一般采用43．在GC—IR联用分析中，对于难分离成分也可采用44．在HPLC—MS联用分析中，对于难分离成分可用哪种方式45．在GC—MS联用中，可采用哪种方式以提高分离度（四）X型题1.用沉淀法净化样品时，必须注意Ａ.过量的试剂若干扰被测成分的测定，则应设法除去Ｂ.被测成分应不与杂质产生共沉淀而损失Ｃ.被测成分生成的沉淀，在分离后可重新溶解或可直接用重量法测定Ｄ.所有杂质必须是可溶的Ｅ.所用沉淀剂必须具有挥发性2.中药制剂的含量测定中，进行样品处理的主要作用是A.使被测成分有效地从样品中释放出来，制成供分析测定的稳定试样B.除去杂质，净化样品，以提高分析方法的重现性和准确度C.进行富集或浓缩，以利于低含量成分的测定D.衍生化以提高方法的灵敏度和选择性E.使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求3. 进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括A.样品的称取B.样品的粉碎C.样品的提取D.样品的浓缩E.样品的净化4.超临界流体（SF）提取法的提取效率和提取速度大大提高是因为A.该法在高温高压下提取B.SF的密度与液体的接近，而对样品组分的溶解能力强C.SF的粘度（或扩散系数）与气体相接近，而利于样品组分扩散到SF中D.SF的表面张力几乎为零，而利于样品与SF充分接触E.SF的种类更多5.超声提取法的主要持点是A.提取对热不稳定的样品B.提取杂质少C.提取效率高D.提取的选择性较高E.提取速度快6.在某一介质条件下，若干扰组分的吸收曲线为一水平直线时，下列方法能消除干扰的是A.等吸收点法B.系数倍率法C.三波长法D.一阶导数光谱法E.差示光谱法7.在某一介质条件下，若干扰组分的吸收曲线为一倾斜直线时，下列方法能消除干扰的是A.等吸收点法B.系数倍率法C.三波长法D.一阶导数光谱法E.标准曲线法8.在某一介质条件下，若干扰组分的吸收曲线为二次曲线时，下列方法能消除干扰的是A.等吸收点法B.系数倍率法C.三波长法D.一阶导数光谱法（峰谷法）E.二阶导数光谱法（峰谷法）9.在中药制剂分析中，计算光谱法一般只适用于同批样品或内控应用，其原因有A.不能使用吸收系数法B.不能测定组成已知的复杂样品C.样品预处理步骤复杂D.中药制剂的供试品溶液组成复杂E.干扰组分或阴性空白样品的变动性大10.下列关于分析方法效能指标的概念描述正确的有A.在大多数情况下我们研究分析方法的精密度是指重现性B.被法定标准采用的分析方法是进行过重现性试验的或通过协同检验的C.选择性是指在样品中有其他组分共存时，该分析方法对被测物准确而专属的测定能力D.选择性是指分析方法用于复杂样品分析时相互干扰程度的量度E.耐用性是指在测定条件有小的变动时，测定结果受影响的承受能力11.属于考察HPLC的耐用性的变动因素有A.流动相的组成、pH和流速B.不同批号的试剂C.不同批号或厂牌的色谱柱D.不同的分析人员E.不同的试验室和仪器12.考察一种分析方法的选择性时常用的方法有A.对供试品作多次测定，比较分析结果B.对供试品和添加被测成分的供试品同时作测定，比较分析结果C.以被测成分与除去该成分的成药同时测定，比较分析结果D.以被测成分与除去含该成分药材的成药同时测定，比较分析结果E.以供试品和除去被测成分的供试品同时测定，比较分析结果13.对分析方法的重现性考察的因素是A.不同实验室和不同分析人员B.相同仪器和相同批号的试剂C.不同分析环境D.样品提取次数E.不同测试耗用时间14．中药制剂中有效成分的含量测定方法有A、化学分析法B、可见-紫外分光光度法C、气相色谱法D、薄层扫描法E、高效液相色谱法15．中药制剂中生物碱的含量测定方法通常有A、重量法B、光谱法C、滴定分析法D、色谱法E、Volhard法16．化学分析法用于中药制剂含量测定项目有A、干燥失重B、总有机酸C、总生物碱D、鞣质E、单体成分17．影响薄层扫描定量的主要因素是A、吸附剂的性能及薄层板的质量B、点样操作与随行标准C、展开条件D、显色E、扫描仪输入的参数是否合理18．对一些热稳定性或挥发性差的组分，如果要进行气相色谱分析，常用以下方法处理A、萃取法B、结晶法C、分解法D、衍生物法E、沉淀法19．HPLC法是目前中药制剂最重要的质控手段之一，下列针对HPLC的说法正确的是A、对样品的分离鉴定不受挥发性、热稳定性及分子量的影响B、分离效能高，速度快C、能分离所含组分结构相似和组成复杂的样品D、有些热稳定性差的组分要进行衍生化处理E、用于制备性分离20．三维HPLC色谱图中所提供的信息主要有A、各组分的色谱图B、各组分的紫外吸收曲线C、各组分的红外吸收曲线D、各组分的磁共振氢谱图E、各组分的质谱图21．在薄层色谱分析中，采用以下哪些方法可减少边缘效应A、层析槽有较好的气密性B、在层析槽内壁贴上浸湿展开剂的滤纸条C、减小吸附剂的活度D、在层析槽内放置一些装有展开剂的辅助容器E、减小薄层的厚度22．在高效液相色谱中，要改善二个组分的分离度，可采取下列哪些措施A、增加柱长B、改用灵敏的检测器C、更换固定相D、更换流动相E、改变流速23．原子吸收分光光度法测定前，试样通常须经哪些预处理A、分解试样B、消化处理C、超声波脱气D、过0.45μm滤膜E、转化为溶液样品24．有关荧光分析法，下列正确的是A、荧光波长λEM >激发波长λEXB、仅适用于稀溶液荧光物质的测定C、分子必须有较强可见、紫外吸收D、有较高荧光效率E、无需严格控制实验条件25．中药制剂中黄酮类成分的含量测定方法通常有A、分光光度法B、薄层扫描法C、高效液相色谱法D、化学分析法E、荧光分析法26．在中药制剂分析中，常采用标准曲线进行定量的分析方法有A、化学分析法B、分光光度法C、荧光分析法D、气相色谱法E、原子吸收分光光度法27．根据药典标准，以色谱法建立中药制剂有效成分含量测定方法时，需对仪器进行系统适用性试验，该试验包括A、色谱柱的最小理论塔板数B、分离度C、拖尾因子D、重复性E、加样回收率28．应用气相色谱法测定中药制剂中挥发油含量时，应注意哪些实验条件的选择A、固定相B、柱温C、载气D、检测器E、进样量二、填空题1.样品的提取方法常见的有，，， , 。

亳州中药科技学校2012-2013学年第一学期《制剂分析》期中考试试卷（A卷）考核形式（闭卷）(使用班级: 中专2年级、大专3年级命题人: 黄乾 )一、名词解释（每小题4分，共20分）2.GMP3.GAP4.GSP5. 液-液萃取法二、单选题（每小题2分，共40分.答案填在选择题答题卡内）1. 关于中国药典的内容不正确的是（）A．凡例 B.正文 C. 目录 D. 索引2.[H+]=4.74×10-5的有效数字的位数为（）A.3位B.4位C.2位D.1位3.对于有效成分尚不明确的中药制剂可以进行哪项检查（）A.浸出物测定法B.乙醇检查法C.溶化性及不溶性检查D.PH值测定法4.紫外-可见分光光度法的缩写是（）A.TLCSB.UVC.IRD.HPLC5.现行的中国药典是第几部药典（）A.7B.8C.9D.106.下面哪个温度属于热水的温度范围（）A.45℃B.50℃C.75℃D.98℃7. 取样的原则是（）A.具有足够数量B.在有效期内取样C.不能被污染D.均匀合理8. 中药制剂分析的特点是（）A.制剂工艺复杂B.化学成分的多样性和复杂性C.多由大复方组成D.药材炮制的重要性9.药典筛共分几号（）A.7B.8C.9D.1010.下列仪器中，可以做到精密量取的是（）A.量筒B.烧杯C.量杯D.移液管11.取样量应至少可供几次全检的用量（）A. 1B.2C.3D.412. 中国药典规定恒重是指供试品连续2次干燥后的重量差异在什么范围内（）A．0.1mg B．0.2mg C．0.3mg D．0.5mg13.下列哪项不是供试品常用的提取方法（）A.冷浸法B.连续回流提取法C.高效液相色谱法D.超声波提取法14.非处方药的缩写是（）A．OTC B.R C.CAP D.SOL15.下列粉末分等中，颗粒最小的是（）A.中粉B.极细粉C.最细粉D.细粉16.精密称定是指称取重量应准确至所取重量的（）A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一17.准确度的大小用什么表示（）A.误差B.相对误差C.偏差D.相对偏差18.以下不属于理化鉴别的方法是（）A.薄层色谱鉴别法B.微量升华鉴别法C.显微鉴别法D.分光光度鉴别法19.以下不属于中药制剂常规检查项目的是（）A.水分B.重量差异C.装量差异D.杂质20.不加供试品或以等量溶剂替代供试液，按同法操作的试验成为（）A.对照试验B.回收试验C.空白试验D.校准试验姓名：___________________班级：___________________准考证：_____________________三、填空题（每空1分，共20分）1.中药制剂分析的主要任务是保证人们用药的__________、__________、__________。

中药制剂分析习题集药制剂分习题集析中一、选择题（一）单选题1．中药制剂需要质量分析的环节是（C）A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程2．中国药典规定，热水温度指（A）A.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃3．中医药理论在制剂分析中的作用是（E）A．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案4．中药制剂的质量分析是指（E）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价5．中药分析中最常用的提取方法是（A）A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法6．取样的原则是（C）A．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损7．中药制剂的显微鉴别最适用于（E）A．用药材提取物制成制剂的鉴别B．用水煎法制成制剂的鉴别C．用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D．用蒸馏法制成制剂的鉴别E．含有原生药粉的制剂的鉴别8．在六味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为（C）的特征。

A.山药B.茯苓C.熟地D.牡丹皮E.泽泻9．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中（C）药材的反应。

A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄10．在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为（C）A.UV法B.VIS法C.TLC法D.HPLC法E.GC法211．气相色谱法最适宜测定下列哪种成分（A）A.含有挥发性成分B.不含有挥发性成分C.不能制成衍生物D.含有大分子又不能分解E.只含有无机成分13．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连黄柏原药材，宜采用（E）A.阳性对照B.阴性对照C.化学对照品对照D.阳阴对照E.对照药材和化学对照品同时对照14．气相色谱主要定性依据之一（C）A.点样技术B.相对密度C.保留值D.阴阳对照E.涂布器15．薄层扫描法定性操作方法（A）A.色谱峰确认B.上机扫描C.两者均是D.两者均不是16．中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（C）A．砷盐B.重金属C.酯型生物碱D.灰分E.水分17．杂质限量的表示方法常用（A）A．ppmB.百万分之几C.μgD.mgE.ppb18．在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂（A）A.硫代乙酰胺B.氯化钡C.硫化钠D.氯化铝E.硫酸钠19．在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（B）A．1mLB.2mLC.3mLD.4mLE.5mL20．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是（B）A.氯化汞试纸B.溴化汞试纸C.氯化铅试纸D.溴化铅试纸E.碘化汞试纸21．砷盐检查法的干扰因素很多，许多无机物也有干扰，不会对其造成干扰的物质是（B）A.硝酸B.盐酸C.碘D.硫化物E.汞22．砷盐检查法中加入KI的目的是（B）A.除H2SB.将五价砷还原为三价砷C.使砷斑清晰D.在锌粒表面形成合金E.使氢气发生速度加快23．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是（C）A.将A5+还原为A3+B.过滤空气C.除H2SD.抑制锑化氢的产生E.除AH324．西洋参中的人参的检查属于（B）A.一般杂质的检查B.特殊杂质的检查C.制剂通则检查D.微生物检查E.碱的检查25．农药残留量的测定主要采用的方法为（C）A.红外分光光度法B.紫外分光光度法C.色谱法D.质谱法E.电化学分析法26．酸碱滴定法适用于测定中药制剂中（E）的含量A、KC≥10-8的酸碱组分B、KC<10-8的弱有机酸、生物碱C、水中溶解度较大的酸碱组分D、某一有机酸、生物碱单体E、总生物碱、总有机酸组分329．薄层扫描法可用于中药制剂的（D）A、定性鉴别B、杂质检查C、含量测定D、定性鉴别、杂质检查及含量测定E、定性鉴别和杂质检查30．薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循（B）A、朗伯-比耳定律B、Kubelda-Munk理论及曲线C、F=KCD、线性关系E、塔板理论32．薄层扫描定量中，内标法的主要优点在于（B）A、消除展开剂挥发的影响B、消除点样量不准的影响C、消除薄层板厚薄不均匀的影响D、其线性关系比外标法好E、以上都不对33．薄层扫描最常用的定量方法是（B）A、内标法B、外标法C、追加法D、回归曲线定量法E、曲线校直法34．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了（C）A、防止边缘效应B、消除点样量不准的影响C、克服薄层板间差异D、消除展开剂挥发的影响E、调整点样量35．薄层扫描定量中，已知标准曲线通过原点O，在与样品同一块薄层板上，点3个标准品点（点样量完全一样），根据标准品峰面积平均值与点样量确定标准曲线中的a点，连接ao即得分折样品时的标准曲线，这叫（C）A、外标三点法B、外标二点法C、外标一点法D、内标法E、以上都不是36．GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（A）A、峰面积B、保留时间C、分离度D、理论塔板数E、拖尾因子37．麝香中麝香酮的定量方法最常用的是（D）A、紫外分光光度法B、薄层扫描法C、高效液相色谱法D、气相色谱法E、荧光分析法38．应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是（B）A、外标法B、内标法C、归一化法D、校正因子法E、内加法39．中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是（B）A、TCDB、FIDC、NPDD、ECDE、UVD40．反相HPLC法主要适用于（A）4A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、碱性组分41．中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是（A）A、C18反相柱（ODS）B、C8反相柱C、氨基柱D、氰基柱E、硅胶吸附柱43．以C18柱为固定相，甲醇-水为流动相，采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮IIA含量时，若组分丹参酮IIA峰前有一小峰，使其分离度、拖尾因子达不到要求，可通过下列哪一方法加以解决（C）A、改变测定波长B、降低流动相流速C、降低流动相中甲醇的比例D、增加流动相中甲醇比例E、流动相中添加少量醋酸44．对于黄芪甲苷，人参皂苷等呈紫外末端吸收的组分，当采用HPLC法测定其含量时，应采用（C）A、紫外检测器（UVD）B、荧光检测器（FD）C、蒸发光散射检测器（ELSD）D、电化学检测器（ECD）E、示差折光检测器（RID）45．对于黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分，应用RP-HPLC法测定其含量时，合适的流动相系统为（B）A、甲醇-水B、乙腈-水C、四氢呋喃-水D、正已烷-异丙醚E、缓冲溶液46．常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是（A）A.盐酸-镁粉B.盐酸C.甲酸钠D.醋酸钠E.三氯化铝或硝酸铝47．含菲醌成分的中药是（C）A.大黄B.虎杖C.丹参D.紫草E.茜草48．游离蒽醌和结合蒽醌在比色法含量测定时常用的对照品是（E）A.大黄素B.大黄酚C.大黄酸D.紫草素E.1，8－二羟基蒽醌49．游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是（B）A.盐酸B.氢氧化钠-氢氧化铵C.氯化铵D.对亚硝基二甲基苯胺E.醋酸镁50．制剂中总蒽醌含量测定操作步骤正确的是（B）A.取样—氯仿提取—混合碱液显色—测定B.取样—酸水解—氯仿提取—混合碱液显色—测定C.取样—甲醇提取—混合碱液显色—测定D.取样—水提取—混合碱液显色—测定E.取样—甲醇提取—测定51．含柴胡制剂鉴别可用（B）A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应5。

中药制剂分析第一章绪论4. 中药制剂化学成分的多样性是指（A．含有多种类型的有机物质B．含有多种中药材C．5. 中药制剂分析的主要对象是（）A．中药制剂中的有效成分C．中药制剂中的毒性成分）B．含有多种类型的无机元素D．含有多种类型的有机和无机化合物B．中药制剂中的贵重药材D．影响中药制剂疗效和质量的化学成分一、单选题1. 中药制剂分析的任务是（）A 对中药制剂的原料药进行质量分析C 对中药制剂的各个环节进行质量分析2. 中药制剂分析的特点是（）A 大多由复方组成C 制剂工艺的复杂性3. 《中国药典》规定，热水温度指（）A 40-60℃B 50-60℃C 60-70℃B 对中药制剂的成品进行质量分析D 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测B 中药材炮制的重要性D 化学成分的多样性和复杂性D 70-80 ℃6. 中药分析中最常用的分析方法是（）A．光谱分析法B．化学分析法析法C．色谱分析法D．联用分7. 中药分析中最常用的提取方法是（）A．溶剂提取法B．煎煮法萃取8. 指纹图谱可用于中药制剂的（）A．定性B．鉴别C．沉淀法D．超临界流体C．综合质量测定D．含量测定9. 取样的原则（）A．对中药制剂的定性鉴别C．对中药制剂的检查价B．对中药制剂的性状鉴别D．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评10 粉末状样品的取样方法可用（）A．抽取样品法B．分层取样法取样法C 圆锥四分法D 抽取样品法和分层二、多选题1. 中药制剂分析的任务包括 （ ） A 对原料药材进行质量分析 质量分析 D ．对有毒成分进行质量控制2. 中药制剂分析中常用的提取方法有（ Ａ．冷浸法B ．超声提取法 D ．微柱色谱法E ．水蒸气蒸馏法3. 中药制剂分析中常用的净化方法有（ ）4. 中药制剂中化学成分的复杂性包括（ A ．含有多种类型的有机和无机化合物C ．药用辅料的多样性 E ．有些成分之间可生成复合物D ．在制剂工艺过程中产生新的物质5. 影响中药制剂质量的因素有（ ） A ．原料药材的品种、规格不同 C ．原料药材的采收季节不同 E ．饮片的炮制方法不同 三、简答题1. 简述中药制剂的检查包括的主要内容。

中药制剂分析一、A型题：题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。

考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。

1．中药制剂分析中，常用的提取方法有A．回流提取B．冷浸法C．超声法D．A+BE．A+B+C正确答案:E2．中药制剂可分为A．液体制剂B．固体制剂C．半固体制剂D．A+BE．A+B+C正确答案:E3．中药制剂的鉴别方法一般包括A．显微鉴别B．色谱鉴别C．化学鉴别D．A+BE．A+B+C正确答案:D4．薄层色谱鉴别中使用最多的是A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案:A5．在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案:D6．在薄层鉴别中，鉴别黄酮类和酚类化合物时常用A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案:B7．在薄层鉴别中，鉴别氨基酸成分常用A．硅胶C板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案:C8．《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有A．甲苯法B．烘干法C．减压干燥法D．A+BE．A+B+C正确答案:E9．中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为A．HPLCB．UVC．TLCD．IRE．GC10．《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．A+BE．A+C正确答案:E11．中药制剂首选的含量测定方法为A．HPLCB．UVC．TLCD．IRE．GC正确答案:A12．中药胶囊剂需做的检查有A．水分B．装量差异C．崩解时限D．A+BE．A+B+C正确答案:E13．对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案:D14．液体制剂提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案:A15．固体制剂提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案:C16．遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案:B17．颗粒剂的粒度应控制在A．一号筛和二号筛之间B．一号筛和四号筛之间C．一号筛和三号筛之间D．二号筛和四号筛之间E．二号筛和三号筛之间正确答案:B18．中药胶囊剂的水分检查时，除另有规定外，不得大于A．5.0％B．6.0％C．7.0％D．8.0％E．9.0％正确答案:E19．《中国药典》(一部)附录收载的重金属检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．硫代乙酰胺法E．硫化钠法正确答案:D20．中药材测定灰分的目的是A．控制药材中泥土和砂石的量B．反映药材生理灰分的量C．控制药材中草酸钙的量D．A+B+CE．A+B正确答案:E21．根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在A．百万分之五十以下B．百万分之四十以下C．百万分之三十以下D．百万分之二十以下E．百万分之十以下正确答案:D22．当中药接触不明农药时，一般可测定A．总有机氯量B．总有机磷量C．气相色谱检查可能相关的农药D．A+B+CE．A+B正确答案:EC．归一化法D．A+B+CE．A+B正确答案:E24．在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质量的是A．总灰分B．酸不溶灰分C．生理灰分D．A+B+CE．A+B正确答案:E25．固体制剂不包括A．浸膏剂B．散剂C．胶囊剂D．片剂E．颗粒剂正确答案:A26．半固体制剂不包括A．浸膏剂B．散剂C．煎膏剂D．流浸膏剂E．以上都不是正确答案:B27．颗粒剂的水分按水分测定法测定，不得大于A．5.0％B．6.0％C．7.0％D．8.0％E．9.0％正确答案:A28．连续回流提取法使用的仪器是A．索氏提取器B．超声清洗器C．渗滤器D．旋转蒸发器E．以上都不是正确答案:A二、B型题：是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。

中药制剂分析1. 中药制剂中重金属和砷盐的检查（1）取地奥心血康样品1g ，照炽灼残渣检查法（中国药典2005版附录）炽灼至完全灰化。

取遗留的残渣，依法检查（中国药典2005版第一部附录第二法），如果标准铅溶液（10µgPb/ml ）取用量为2ml ，重金属限量为多少？（2）取黄连上清丸5丸，切碎，过二号筛，取适量，称定重量，加无砷氢氧化钙1g ，混合，加少量水，搅匀，干燥后先用小火烧灼使炭化，再在500-600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸7ml 使溶解，再加水21ml ，依法检查（中国药典2005版附录），含砷量不得过百万分之二。

如果标准砷溶液（1µgAs/ml ）取用量为2ml ，应取供试品多少克？2. 中药制剂胃舒中吴茱萸碱的含量测定采用HPLC 法测定中药制剂胃舒中吴茱萸碱的含量，步骤如下，根据下列各步骤及有关数据，计算样品中吴茱萸碱的含量(mg/ g)。

①HPLC 条件从略。

②标准曲线制备：分别取0.06mg/ml 和0.04mg/ml 的吴茱萸碱对照品溶液进样10µl 测定，面积分别为144000和100000。

③样品测定：精密称取胃舒样品0.1250g ，准确加入流动相10ml ，称重，超声提取30min ，称重后用流动相补足重量，过滤，精密吸取续滤液500µl 于2ml 容量瓶中，流动相定容，过0.45µm 滤膜，取滤液10µl 进样测定，测得峰面积为82500。

1. （1）解：根据限量计算公式：%100⨯=样品量杂质最大允许量杂质限量 （1分） %100%100⨯⨯=⨯⨯=SC V L S C V L ）样品量（）标准溶液的浓度（）标准溶液的体积（）杂质限量（（1分） 则有：百万分之二十==⨯⨯=%0020.0%1000.1000010.00.2L （2.5分）答：地奥心血康样品重金属限量为百万分之二十。

（0.5分）（2） 解：根据限量计算公式：%100⨯=样品量杂质最大允许量杂质限量 （1分） %100%100⨯⨯=⨯⨯=SC V L S C V L ）样品量（）标准溶液的浓度（）标准溶液的体积（）杂质限量（ （1分） 则：L C V S ⨯= g S 0.11021010.266=⨯⨯⨯=-- （2.5分） 答：应取黄连上清丸1.0克。