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微生物室室间质量评价管理程序
（一）目的：规范室间质量评价操作，确保检验质量。
（二）适用范围：适用省临床检验中心组织的室间质评。
（三）职责：本室人员均应遵守本程序。
（四）操作人员：本室工作人员。
（五）操作程序：
1、微生物室应参加省临床检验中心组织的室间质评，每半年
对省临检中心发放的质控品进行一次菌株鉴定和药敏试
验。
2、微生物室人员收到质控物后，应核对质控品的数量、批号，
注意包装有无破损，无误后接收并按要求保存。
3、室间质控样本必须按实验室常规工作进行，由进行常规工
作的检验人员测试，必须使用实验室的常规检测方法和试
剂，不特殊对待。
检测结果必须在截止日期前上报。
4、室间质控的检测结果记录于质控记录本上，收到反愦结果
后应分析室间质控状态，如有不合格结果应先报告科主任
并签字；然后查找原因，填写质量分析及纠正措施，并将
措施下达至微生物人员，避免常规工作或质控再次发生同
样错误。
实验室质量管理体系程序文件样本实验室质量管理体系是实验室为了确保实验室的质量和准确性而采取的一系列管理措施和程序。
下面是一个实验室质量管理体系程序文件的样本，主要包括实验室质量政策、质量目标、质量手册、标准操作程序、实验室记录和质量评审等内容。
1.实验室质量政策的制定目的是为了确保实验室的活动符合相关的法规和要求，提供准确、可靠的实验结果，以满足客户的需求。
2.实验室承诺持续改进质量管理体系，并提供必要的资源和培训，以确保实验室人员了解质量政策并能够执行相应的程序。
【质量目标】1.实验室质量目标的制定要基于实验室的使命和战略目标，具体明确实验室在质量管理方面的期望结果。
2.实验室的质量目标应包括了关键过程的绩效指标，如准确性、可靠性、时效性等。
【质量手册】1.实验室质量手册是实验室的质量管理指南，其中包括实验室质量管理体系的范围、机构结构、职责分工等内容。
2.实验室质量手册应体现实验室的质量政策和目标，并明确实验室各类文件的编写、审查、批准和发布的流程。
【标准操作程序】1.标准操作程序（SOP）是为了确保实验室的操作一致、规范，并能够按照既定的程序和要求执行。
2.SOP应包括实验方法、操作步骤、设备使用和维护等内容，并应根据需要进行定期评审和更新。
【实验室记录】1.实验室记录是实验室各类活动的记录，包括实验结果、数据收集、设备校准和维护记录等。
2.实验室记录应按照相关程序进行管理，包括记录的保存、索引和查找方法，并应确保记录的可追溯性和保密性。
【质量评审】1.质量评审是评估实验室质量管理体系运行有效性和改进机会的过程，可通过内部审查、外部审核等形式进行。
2.质量评审应包括对质量政策和目标的评估，以及对实验室质量体系文件和程序的审查，并及时提出改进建议。
总结起来，实验室质量管理体系程序文件包括实验室质量政策、质量目标、质量手册、标准操作程序、实验室记录和质量评审等内容。
这些文件的制定和执行能够确保实验室的操作规范、数据可靠，从而提高实验室的质量和准确性。
实验室管理手册实验室管理手册1.实验室概述1.1 实验室名称1.2 实验室主管部门1.3 实验室负责人1.4 实验室目标和使命1.5 实验室组织结构1.6 实验室设备与设施1.7 实验室安全和环境管理2.实验室人员管理2.1 实验室员工招聘与录用2.2 实验室员工培训与发展2.3 实验室员工工时管理2.4 实验室员工福利与待遇2.5 实验室员工绩效评估与奖惩3.实验室操作规范3.1 实验室工作时间与出勤管理 3.2 实验室实验操作规程3.3 实验材料和试剂储存管理 3.4 实验室设备使用与维护3.5 实验室安全操作要求3.6 实验室废物处理与环境保护4.实验项目管理4.1 实验项目立项和评审4.2 实验项目执行与监督4.3 实验数据采集与分析4.4 实验结果报告与归档4.5 实验项目质量管理5.实验室安全管理5.1 实验室安全意识培养5.2 实验室安全培训与演练5.3 实验室危险品管理5.4 实验室事故与紧急事件处理5.5 实验室安全设备与防护用品6.实验室质量管理6.1 实验室质量体系建立6.2 实验室质量文件管理6.3 实验室内部质量审核6.4 实验室外部质量认证6.5 实验室质量改进与持续优化附件：1.实验操作流程图示2.实验项目立项申请表格4.实验室安全操作手册5.实验室质量管理文件范本法律名词及注释：1.工时管理：根据劳动法规定，对员工的工作时间和加班情况进行管理和安排，以确保员工的合法权益。
2.福利与待遇：包括薪资、社会保险、年假、带薪休假等员工的福利待遇。
3.废物处理与环境保护：对实验室产生的废物进行妥善处理，确保环境保护和安全性。
4.实验项目质量管理：对实验项目的执行过程进行质量控制和评估，确保实验结果的准确性和可靠性。
5.危险品管理：对实验室中使用的化学品、放射性物质等危险品进行储存、使用和处置管理，以确保实验室安全。
6.实验室质量体系建立：根据国家标准和监管要求，建立适应实验室工作的质量管理体系，规范实验室操作流程和文档管理。
学校实验室管理规则范本一、实验室的使用范围与目的1. 实验室的使用范围仅限于教学与科研活动之中，禁止进行任何与学术研究无关的活动。
2. 实验室的目的是提供一个安全、整洁、高效的学习与研究环境，促进学生和教师的科学实践能力和创新思维的培养。
二、实验室的开放与关闭时间1. 实验室的开放时间应根据教学计划与科研进程合理安排，学期内的开放时间应提前告知并公示。
2. 实验室在公共假日、寒暑假期以及特殊情况下可以关闭，在关闭期间禁止使用。
三、实验室的预约与借用规定1. 实验室使用的预约应提前至少一天，并且必须在实验室管理员的许可下进行。
2. 实验室的借用需提前三天向实验室管理员提交书面申请，经批准后方可使用，使用完毕后需按时归还。
四、实验室的安全管理1. 实验室使用人员必须通过实验室安全培训并掌握实验室安全操作规程。
2. 实验室内必须严格遵守实验室安全规范，禁止进行任何违反实验室安全的行为，如私自调整设备、进食喝饮料等。
3. 实验室必须配备相应的安全设备和消防器材，并定期检查更新，确保实验室的安全。
4. 实验室内禁止携带易燃、爆炸、腐蚀等危险物质进入。
五、实验室的设备和仪器使用管理1. 实验室设备和仪器使用前，必须经过仔细检查，确保设备完好，并遵守设备相关的使用规范。
2. 实验室设备和仪器的使用人员必须经过相应的培训，掌握正确的操作方法和安全知识。
3. 实验室设备和仪器的使用完毕后，必须进行及时的清洁和保养，并做好相应的记录。
六、实验室的卫生管理1. 实验室内必须保持干净整洁，禁止乱丢垃圾和随意摆放物品。
2. 实验室内的废弃物必须妥善处理，并分类投放到指定的垃圾箱中。
3. 实验室必须定期进行卫生清洁，确保实验台面、仪器设备和地面的清洁无尘。
七、实验室的文明用语与行为1. 实验室使用人员应保持良好的学术道德和合理的行为准则，不得进行侮辱、诽谤等言行不端的行为。
2. 实验室使用人员应互相尊重，共同维护实验室的秩序和环境，禁止产生恶劣的交往现象。
实验室管理手册摘要本篇文档旨在提供一个完整的实验室管理手册，以帮助实验室管理员和实验室成员有效地管理和运营实验室。
本手册将涵盖实验室的组织结构、安全规范、设备管理、实验室卫生、样品管理、实验室文件管理以及预算管理等方面的内容。
实验室管理手册的正确实施可以确保实验室的安全与高效运作，提高实验室工作和研究工作的质量。
1. 引言1.1 目的1.2 适用范围2. 实验室组织结构2.1 实验室管理人员2.2 实验室成员2.3 工作职责和责任分配2.4 实验室与其他部门的合作3. 安全规范3.1 实验室安全方针3.2 实验室安全培训3.3 事故处理程序3.4 废弃物处理3.5 紧急情况和疏散计划4. 设备管理4.1 设备购买和维护4.2 设备标识和使用说明4.3 设备安全操作规程4.4 设备报废和更换5. 实验室卫生5.1 实验室清洁和消毒5.2 个人卫生要求5.3 实验室空气质量控制5.4 废弃物处理6. 样品管理6.1 样品接收和登记6.2 样品存储和保管6.3 样品使用和归还6.4 样品销毁和处理7. 实验室文件管理7.1 实验记录和数据管理7.2 实验室文件备份和归档7.3 实验室文件的保密性和访问权限8. 预算管理8.1 实验室预算编制8.2 实验室采购计划8.3 资金使用和申请报销8.4 预算变更和审批流程结论通过正确实施本实验室管理手册，实验室管理人员和实验室成员能够更好地组织和管理实验室工作。
实验室的安全性能将得到提高，实验室设备的有效利用和管理也能够提高实验室的工作效率。
此外，实验室卫生和样品管理等方面的规范将帮助提高实验室工作质量和数据的可靠性。
预算管理的规范也将有助于实验室开展科研工作并提高预算使用的透明度。
因此，实验室管理手册的正确实施将为实验室管理工作提供可靠的指导并为实验室工作的顺利开展提供保障。
实验室工作手册内容实验室工作手册。
实验室是科研、教学和生产中不可或缺的一环，而实验室工作手册则是实验室管理和操作的重要依据。
本手册旨在规范实验室工作流程，确保实验室工作的安全、高效和规范进行。
以下是本手册的内容：一、实验室概况。
1. 实验室名称、位置、负责人、联系方式等基本信息。
2. 实验室的主要工作内容和研究方向。
3. 实验室的基本设施和设备。
二、实验室安全管理。
1. 实验室安全管理的重要性和原则。
2. 实验室安全管理的组织机构和责任分工。
3. 实验室安全管理的基本要求和措施。
4. 实验室事故应急预案和处理流程。
三、实验室设备管理。
1. 实验室设备的购置、验收、领用和归还流程。
2. 实验室设备的日常维护和保养要求。
3. 实验室设备的故障处理和维修流程。
4. 实验室设备的报废处理程序。
四、实验室试剂管理。
1. 实验室试剂的采购、验收、存储和使用要求。
2. 实验室试剂的分类、标识和储存要求。
3. 实验室试剂的废弃处理程序。
4. 实验室试剂的安全操作规程。
五、实验室实验操作规程。
1. 实验室实验操作的基本要求和流程。
2. 实验室实验操作的安全注意事项。
3. 实验室实验操作的数据记录和报告要求。
4. 实验室实验操作的废弃物处理程序。
六、实验室环境管理。
1. 实验室环境的卫生和整洁要求。
2. 实验室环境的温湿度、通风和照明要求。
3. 实验室环境的废弃物处理程序。
七、实验室人员管理。
1. 实验室人员的招聘、培训和考核要求。
2. 实验室人员的岗位职责和权限分配。
3. 实验室人员的行为规范和奖惩制度。
八、实验室信息管理。
1. 实验室信息的保密和管理要求。
2. 实验室数据的记录、存储和备份程序。
3. 实验室成果的知识产权保护要求。
以上就是实验室工作手册的主要内容，希望每位实验室工作人员都能严格遵守本手册的规定，做到安全第一、质量第一，为实验室的科研、教学和生产工作做出积极贡献。
实验室管理手册范本实验室管理手册word格式整理版受控状态：发布日期：实施日期：文件编号：发放编号：实验室管理手册L a b M a n a g e m e n tH a n d b o o k__食品有限公司F O O D C O.,L T D.前言为了加强实验室的管理，提高检验工作质量，确保实验室检验工作的准确、及时，特制定本管理手册。
本实验室以《食品安全法》、《进出口商品检验法》、《产品质量法》等国家有关法律、法规为准则，以有关检测标准、贸易合同以及公司HACCP 体系文件为依据，从事本公司出口水产品成品、原辅材料、加工用水、加工环境、工用器具等的微生物和理化项目的检测工作。
本手册阐述了实验室的质量管理制度和规定，是实验室开展检验工作的依据，是实验室所有工作人员进行日常检验工作所必须遵循的行为准则。
目录批准页(Ⅰ)前言(Ⅱ)目录(Ⅲ)第一章手册的管理(1)第二章人员职责和管理(2)第三章实验室安全操作规范(5)第四章质量监督和检查(10)第五章检验管理(11)第六章检验结果的质量保证(12) 第七章环境管理(13)第八章仪器设备的使用和管理(14) 第九章无菌室的管理(17)第十章防止病原微生物散布(18) 第十一章仪器设备操作规程(19) 第十二章抽样检验操作规程(32) 附录1实验室组织机构图(40)附录2检验项目标准一览表(41) 附录3仪器设备一览表(42)附录4人员概况及岗位职责(43) 附录5实验室平面布局(44)第一章手册的管理一、目的通过对手册的编制、批准、发布、控制、使用、修改和换版做出明确规定，确保管理手册处于受控状态。
二、适用范围适用于对本实验室手册的管理。
三、职责实验室主任负责手册的管理工作。
四、手册编制、批准和发布1、手册的编制由实验室主任总负责，各化验员承担具体的编写工作，实验室主任负责审核。
2、手册由总经理批准发布，宣布实施日期。
五、手册的发放1、实验室主任负责手册的发放工作。
实验室管理程序1.目的确保实验能保质保量地顺利进行。
2 .适用范围适用于本公司对生产的产品所进行的实验及本公司实验室的管理。
3 .职责工程部负责实验室和对本公司生产的密封件所进行的实验的管理。
4 .适用文本公司质量手册5 .实施程序5.1 实验室人员对于根据实验或测量结果作出专业判断的实验人员，应具有一定的试验理论知识和至少一年以上试验方面的实践经验，详细要求请见《岗位描述》。
一般实验人员应了解产品、产品实验标准和相应实验设备的使用，保证实验数据的正确性、完整性，详细要求请见《岗位描述》。
5.2 试验样品的标识试验委托人把经要求实验的部门的负责人（委托批准人）批准和质量部经理（试验批准人）批准的试验委托单和己经编号的试验样品送到实验室。
试验样品编号试验样品编号必须具有唯一性，一般应按部门代号一日期一顺序号加以编号。
例如，编号为“JS-20171022-02”的样品，表示工程技术部于2017年10月22日委托的第2个试验样品。
样品编号可写在不干胶上，直接贴在样品或样品包装单上，试验过程中应妥善保护样品标识，防止遗失。
特殊情况下可采用其它编号方法，但必须保证试验样品编号的唯一性，并且样品上需表明试验样品名称、委托部门、委托人和委托时间。
委托人必须在“试验委托单”上逐项填写试验样品名称、图号（零件号）、试验样品编号及最终产品的名称与图号（零件号）、试验标准及其版本号、试验项目等内容，不得漏填。
试验委托单的编号由实验室填写，编号方法详见《实验室手册》。
试验委托单、样品、试验报告的编号应确保唯一性及可追溯性。
试验样品的实验状态分为待试、正在试验及试验完毕，分别以“一”、“+”和“"符号标识。
5.3 试验实验室应使用满足顾客要求和与实验室或计量相适用的方法，尤其是要满足最新发布的顾客和公司标准的要求。
在进行实验前，应首先确认是否有能力完成。
当所采用的方法不能满足标准的规范要求时，应与顾客或委托人达成一致意见。
